2025屆新高考生物精準(zhǔn)復(fù)習(xí) 國(guó)內(nèi)外生物科學(xué)熱點(diǎn)

2025屆新高考生物精準(zhǔn)復(fù)習(xí)國(guó)內(nèi)外生物科學(xué)熱點(diǎn)整理明確內(nèi)環(huán)境及其組成中的三個(gè)“必須認(rèn)準(zhǔn)”熱點(diǎn)事件聚焦熱點(diǎn)1我國(guó)成功在豬體內(nèi)培養(yǎng)出實(shí)體?源器官熱點(diǎn)2首批三親嬰兒誕生熱點(diǎn)3《人造子宮的人體試驗(yàn)可能很快開(kāi)始》熱點(diǎn)42023諾獎(jiǎng)：mRNA疫苗的研發(fā)和制備——結(jié)合基因工程考大題概率大，123考小題概率大熱點(diǎn)1我國(guó)成功在豬體內(nèi)培養(yǎng)出實(shí)體?源器官1.我國(guó)科研人員的成果2023年9月7日，中科院廣州生物醫(yī)學(xué)與健康研究院賴(lài)良學(xué)研究員在細(xì)胞雜志（Cell）子刊上發(fā)表了研究論文。該研究成功制造出包含人細(xì)胞和豬細(xì)胞的嵌合胚胎。移植到代孕母豬體內(nèi)28天后，發(fā)育中的人源腎臟結(jié)構(gòu)和腎小管形成正常。這是科學(xué)家們第一次能夠在另一個(gè)物種體內(nèi)培養(yǎng)出一個(gè)實(shí)體人源器官。2.人源器官的技術(shù)路線(xiàn)誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞（iPSCs）是指通過(guò)導(dǎo)入特定的轉(zhuǎn)錄因子將終末分化的體細(xì)胞重編程為多能性干細(xì)胞。使用特定培養(yǎng)基并在細(xì)胞中整合兩個(gè)特定基因可以提高人

iPSC的在豬胚胎中的生存能力敲除兩個(gè)特定基因的豬胚胎表現(xiàn)出腎缺陷，為人iPSC在豬個(gè)體中的分裂分化提供了生存空間人iPSC在腎缺陷豬胚胎中產(chǎn)生人源化中腎熱點(diǎn)1我國(guó)成功在豬體內(nèi)培養(yǎng)出實(shí)體?源器官[2024湖南衡陽(yáng)模擬預(yù)測(cè)]研究人員欲采用“異源囊胚補(bǔ)全法”將人源iPS細(xì)胞培育出的腎元祖細(xì)胞導(dǎo)入囊胚，然后移植到去除生腎區(qū)既存的腎元祖細(xì)胞的仔豬體內(nèi)，培育出100%人源iPS細(xì)胞來(lái)源的腎單位并實(shí)際應(yīng)用于移植醫(yī)療（如圖所示）。下列說(shuō)法正確的是（）A．使用免疫抑制劑以避免代孕豬對(duì)植入胚胎的排斥反應(yīng)B．過(guò)程②需要將熒光蛋白標(biāo)記的人源腎元祖細(xì)胞植入囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)C．移植后的囊胚進(jìn)一步擴(kuò)大，會(huì)導(dǎo)致滋養(yǎng)層破裂，胚胎從其中伸展出來(lái)D．該技術(shù)培育的人源腎臟不必考慮腎移植個(gè)體之間的遺傳差異B熱點(diǎn)1我國(guó)成功在豬體內(nèi)培養(yǎng)出實(shí)體?源器官[2024浙江聯(lián)盟]2023年9月，我國(guó)科學(xué)家在豬體內(nèi)培養(yǎng)胚胎人源腎臟達(dá)28天，這是科學(xué)家第一次能夠在另一物種體內(nèi)培養(yǎng)出實(shí)體人源器官，具體過(guò)程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞甲常選擇受精卵，因其具有發(fā)育為個(gè)體的能力B.該過(guò)程利用的現(xiàn)代生物技術(shù)只有胚胎培養(yǎng)和胚胎移植C.胚胎培養(yǎng)過(guò)程應(yīng)在CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行，CO2的主要作用是維持pHD.進(jìn)行胚胎移植前，代孕母豬需進(jìn)行同期發(fā)情處理B熱點(diǎn)1我國(guó)成功在豬體內(nèi)培養(yǎng)出實(shí)體?源器官近期，據(jù)《自然》報(bào)道，英國(guó)生育監(jiān)管機(jī)構(gòu)——人類(lèi)受精和胚胎學(xué)管理局（HFEA）證實(shí)，英國(guó)首批體內(nèi)含有三人脫氧核糖核酸（DNA）信息的三親嬰兒已經(jīng)誕生。這是在監(jiān)管環(huán)境中、線(xiàn)粒體捐贈(zèng)治療（MDT）背景下于英國(guó)出生的首批三親嬰兒，截至2023年4月，使用這種技術(shù)出生的英國(guó)兒童人數(shù)尚不到5名。熱點(diǎn)2

首批三親嬰兒誕生在中國(guó)，線(xiàn)粒體替代療法作為第四代試管嬰兒技術(shù)雖已展開(kāi)部分試驗(yàn)。目前，由于我國(guó)對(duì)于該項(xiàng)技術(shù)的政策仍不明確，暫無(wú)臨床試驗(yàn)開(kāi)展。三親嬰兒技術(shù)是一種新的輔助生殖技術(shù)，被稱(chēng)為第四代輔助生殖，主要用于解決遺傳缺陷帶來(lái)的疾病。線(xiàn)粒體病多為母系遺傳，一旦母體存在缺陷，嬰兒也會(huì)受到影響。“三親”嬰兒技術(shù)的初衷是為了阻斷線(xiàn)粒體病的代際遺傳，旨在阻止母親將線(xiàn)粒體中的缺陷基因傳給孩子。1.三親嬰兒產(chǎn)生的原理醫(yī)生會(huì)去除女性捐贈(zèng)者卵子中的細(xì)胞核，接著用母親卵細(xì)胞中對(duì)應(yīng)的遺傳基因取而代之，最后再按照標(biāo)準(zhǔn)的試管嬰兒技術(shù)進(jìn)行培育。這樣誕生的孩子將會(huì)繼承一位父親和兩位母親的遺傳基因（即父親的精子+母親的卵細(xì)胞核+供體母親卵細(xì)胞質(zhì)）。簡(jiǎn)單地說(shuō)，就是這名嬰兒有三名血緣親代，即兩母一父。母親的卵子供體的卵子供體的卵子①保留細(xì)胞核②去除細(xì)胞核③細(xì)胞核移植異常線(xiàn)粒體正常線(xiàn)粒體熱點(diǎn)2

首批三親嬰兒誕生2.三親嬰兒產(chǎn)生的具體操作方案原核移植：讓父親的精子與母親和供體的卵子分別結(jié)合受精，得到兩個(gè)受精卵，在早期胚胎階段將供體受精卵的核移走，并植入母親受精卵的核。紡錘體移植：在受精前，將母親的MII期卵母細(xì)胞（第二次減數(shù)分裂中期的卵母細(xì)胞）中的紡錘體復(fù)合體提取出來(lái)，移植到供體相應(yīng)的卵母細(xì)胞中，再進(jìn)行受精。極體移植：將母親的極體與去核供體卵母細(xì)胞直接融合。熱點(diǎn)2

首批三親嬰兒誕生3.兩種方案簡(jiǎn)單對(duì)比

(圖片來(lái)源:CellPress)熱點(diǎn)2

首批三親嬰兒誕生[2024安徽階段練習(xí)]英國(guó)首批體內(nèi)含有三人DNA信息的三親嬰兒已經(jīng)誕生。三親嬰兒的培育技術(shù)過(guò)程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A.給捐獻(xiàn)者卵母細(xì)胞去除細(xì)胞核可以采用顯微操作去核技術(shù)B.培育三親嬰兒是為了避免母親的線(xiàn)粒體遺傳病遺傳給孩子C.父親攜帶的白化病基因的遺傳不受三親嬰兒培養(yǎng)技術(shù)的影響D.三親嬰兒的培育利用了核移植技術(shù)，屬于無(wú)性生殖D[2024四川綿陽(yáng)期中]“三親嬰兒”是“三合一”胚胎人工授精技術(shù)誕生的嬰兒，含有“一父兩母”三人的遺傳物質(zhì)，可有效防止某些遺傳病的發(fā)生。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：a.誕生“三親嬰兒”的過(guò)程中，用到的胚胎工程技術(shù)有___________________________________________。b.“三親嬰兒”的培育技術(shù)______（填“能”或“不能”）避免母親的線(xiàn)粒體遺傳病基因傳遞給后代，而______（填“能”或“不能”）避免母親的紅綠色盲基因傳遞給后代。三親嬰兒的染色體有______（填比例）自母親提供的細(xì)胞核。體外受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等能不能50%1.人造子宮的研究背景2020年，全球約有1340萬(wàn)例早產(chǎn)，2019年與早產(chǎn)相關(guān)的并發(fā)癥導(dǎo)致約90萬(wàn)人死亡?！叭嗽熳訉m”顧名思義是一種模仿真實(shí)子宮的人工環(huán)境。理論上，可以將懷孕不到28周出生的極早產(chǎn)嬰兒放入這一設(shè)備中，使他們能夠像在子宮里一樣正常生長(zhǎng)和發(fā)育。2017年，科學(xué)家設(shè)計(jì)了如圖所示的人造子宮系統(tǒng)。由聚乙烯塑料制成的半透明“生物袋”內(nèi)充滿(mǎn)人工羊水（電解質(zhì)溶液），袋外配置機(jī)器胎盤(pán)與早產(chǎn)小羊臍帶的血管連通。熱點(diǎn)3《人造子宮的人體試驗(yàn)可能很快開(kāi)始》2.人造子宮的最新研究進(jìn)展2023年9月，自然（Nature）雜志發(fā)表文章《人造子宮的人體試驗(yàn)可能很快就會(huì)開(kāi)始》費(fèi)城兒童醫(yī)院首次為人造子宮系統(tǒng)申請(qǐng)人類(lèi)臨床試驗(yàn)。這項(xiàng)到目前為止僅在動(dòng)物身上進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)的技術(shù)，在應(yīng)用于人類(lèi)受試者之前，還有許多復(fù)雜的問(wèn)題需要解決，包括人體臨床試驗(yàn)的技術(shù)問(wèn)題及倫理因素。熱點(diǎn)3《人造子宮的人體試驗(yàn)可能很快開(kāi)始》[2024福建福州期中]2017年，科學(xué)家研制了一個(gè)充滿(mǎn)電解質(zhì)溶液的大塑料袋，并用它來(lái)?yè)嵊绠a(chǎn)的羊羔。羊羔在此“人造子宮”中待了4周。足月后，研究者發(fā)現(xiàn)，它們與在母羊子宮中待到足月出生的小羊一樣健康。下列敘述中錯(cuò)誤的是（

）A.人造子宮需定時(shí)更新電解質(zhì)溶液B.電解質(zhì)溶液提供的液體環(huán)境相當(dāng)于子羊的內(nèi)環(huán)境C.羊羔可以通過(guò)血氧交換系統(tǒng)獲得氧氣，能排出代謝廢物D.羊羔產(chǎn)生的代謝廢物要經(jīng)過(guò)循環(huán)系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)等排到體外B2017年，科學(xué)家設(shè)計(jì)了如圖所示的人造子宮系統(tǒng)。由聚乙烯塑料制成的半透明“生物袋”內(nèi)充滿(mǎn)人工羊水（電解質(zhì)溶液），袋外配置機(jī)器胎盤(pán)與早產(chǎn)小羊臍帶的血管連通。1)從內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)角度分析，人工羊水除了含有水、無(wú)機(jī)鹽等物質(zhì)，還具備適宜的_______________________等理化性質(zhì)，為早產(chǎn)小羊提供液體生存環(huán)境。2)人造子宮面臨一些技術(shù)難點(diǎn)，如無(wú)菌、恒溫、供氧、營(yíng)養(yǎng)、排泄等，機(jī)器胎盤(pán)主要解決了其中的_______________難點(diǎn)。溫度、pH、滲透壓供氧、營(yíng)養(yǎng)熱點(diǎn)3《人造子宮的人體試驗(yàn)可能很快開(kāi)始》2017年，科學(xué)家設(shè)計(jì)了如圖所示的人造子宮系統(tǒng)。由聚乙烯塑料制成的半透明“生物袋”內(nèi)充滿(mǎn)人工羊水（電解質(zhì)溶液），袋外配置機(jī)器胎盤(pán)與早產(chǎn)小羊臍帶的血管連通。3)下列關(guān)于人造子宮的敘述，正確的有_________（多選）。A.山羊、小鼠的人造子宮研究對(duì)臨床應(yīng)用有重要借鑒意義B.人造子宮應(yīng)用于臨床前要充分進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和安全監(jiān)測(cè)C.人造子宮有望實(shí)現(xiàn)患有子宮疾患的女性懷孕生子的愿望D.人造子宮可以提供穩(wěn)定手術(shù)環(huán)境避免宮內(nèi)手術(shù)的流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)E.人造子宮不能滿(mǎn)足胎兒與母親的情感交流，應(yīng)禁止研究4)人造子宮采用半透明生物袋或者使用玻璃瓶的優(yōu)點(diǎn)是：_______________________________________________ABCD方便對(duì)胚胎發(fā)育進(jìn)行直接觀察、監(jiān)護(hù)熱點(diǎn)3《人造子宮的人體試驗(yàn)可能很快開(kāi)始》2023年10月2日北京時(shí)間17時(shí)45分許，匈牙利-美國(guó)生物學(xué)家卡塔林·考里科(KatalinKarikó）美國(guó)生物學(xué)家德魯·韋斯曼（DrewWeissman）因在核苷堿基修飾方面的發(fā)現(xiàn)，使得開(kāi)發(fā)針對(duì)COVID-19的有效mRNA疫苗成為可能，獲得2023年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。Karikó和合作者Weissman發(fā)現(xiàn)了一種修飾mRNA的方法，后來(lái)開(kāi)發(fā)了一種將mRNA包裝在脂質(zhì)納米顆粒中的遞送技術(shù)，這使得mRNA有可能到達(dá)身體的適當(dāng)部位并觸發(fā)免疫反應(yīng)以對(duì)抗疾病。新冠病毒不再令人畏懼，mRNA疫苗的研發(fā)技術(shù)顯著提升，為我們應(yīng)對(duì)病毒性傳染疾病提供了一種有效的解決方案。熱點(diǎn)42023諾獎(jiǎng)：mRNA疫苗的研發(fā)和制備1.mRNA疫苗的輸送-脂質(zhì)體①

脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)與細(xì)胞膜極其類(lèi)似，使其具有高度的生物相容性和生物可降解性，因此，脂質(zhì)體可以保護(hù)藥物在到達(dá)病灶部位前不被酶降解。②

雙親性磷脂形成的雙分子層表面，可以通過(guò)物理或者化學(xué)手段，與配體或者其他功能基團(tuán)進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾使脂質(zhì)體具有組織靶向性。③

通過(guò)改變雙分子層表面的電荷，可用于DNA、RNA藥物的包載和遞送，例如陽(yáng)離子脂質(zhì)體。熱點(diǎn)42023諾獎(jiǎng)：mRNA疫苗的研發(fā)和制備?Nature圖課本圖▼[2021北京豐臺(tái)開(kāi)學(xué)考]mRNA疫苗是一種新型核酸疫苗，目前全世界還沒(méi)有正式上市流通的案例。除了考慮穩(wěn)定性，mRNA疫苗送入細(xì)胞也是技術(shù)難點(diǎn)，這將直接影響疫苗的效應(yīng)，目前常采用的方法是利用脂質(zhì)體納米顆粒包裹mRNA。一支疫苗從研發(fā)到上市通常需要經(jīng)過(guò)8到20年的漫長(zhǎng)歷程。為了應(yīng)對(duì)新冠疫情，各國(guó)都采用了不同形式的應(yīng)急途徑，安全高效的疫苗將是人類(lèi)戰(zhàn)勝疫情的關(guān)鍵性武器。3）包裹mRNA疫苗的脂質(zhì)體顆粒與_________的基本結(jié)構(gòu)類(lèi)似。你認(rèn)為研制新冠mRNA疫苗還需要考慮的問(wèn)題有_________。A.mRNA在細(xì)胞質(zhì)中易被降解B.mRNA在細(xì)胞中可能難以正確翻譯C.mRNA可能會(huì)插入到人體的染色體D.該疫苗是否適于快速大批量生產(chǎn)細(xì)胞膜ABD熱點(diǎn)42023諾獎(jiǎng)：mRNA疫苗的研發(fā)和制備[2024南京期末]mRNA疫苗是一種免疫效力好、生產(chǎn)周期短的核酸疫苗。但長(zhǎng)期以來(lái)，不穩(wěn)定性和體內(nèi)遞送效率低下等問(wèn)題都限制著mRNA疫苗的應(yīng)用，科研人員就相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行研究并取得了一定的進(jìn)展。圖1是mRNA修飾示意圖，圖2是mRNA疫苗免疫機(jī)制。1)圖1中，將正常mRNA尿苷中的_________進(jìn)行修飾。修飾mRNA進(jìn)入細(xì)胞后經(jīng)________過(guò)程產(chǎn)生抗原肽，加工后運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞表面，該細(xì)胞相當(dāng)于特異性免疫中的_______細(xì)胞。2)據(jù)圖1分析，經(jīng)mRNA修飾后的mRNA疫苗在臨床應(yīng)用中的優(yōu)點(diǎn)有__________________________________。疫苗生產(chǎn)加工時(shí)會(huì)用脂質(zhì)膜對(duì)mRNA進(jìn)行包裹，目的之一是防止mRNA在內(nèi)環(huán)境中與_________觸而被水解。尿嘧啶翻譯APC穩(wěn)定性好，不會(huì)引起炎癥反應(yīng)RNA酶熱點(diǎn)42023諾獎(jiǎng)：mRNA疫苗的研發(fā)和制備3)如圖2所示，制備好的mRNA疫苗進(jìn)入機(jī)體后可形成抗原，一部分被分解為抗原肽通過(guò)________分子展示于細(xì)胞表面，被細(xì)胞①_________________（填細(xì)胞名稱(chēng)）識(shí)別并產(chǎn)生穿孔素和顆粒酶，繼而啟動(dòng)靶細(xì)胞的___________機(jī)制。另一部分抗原分泌出細(xì)胞，與BCR識(shí)別并結(jié)合為激活細(xì)胞③________（填細(xì)胞名稱(chēng)）提供了第一個(gè)信號(hào)；同時(shí)，分泌的抗原還可被細(xì)胞重新攝取并降解，通過(guò)MHCⅡ呈遞給細(xì)胞②______________（填細(xì)胞名稱(chēng)），細(xì)胞②表面特定分子發(fā)生變化并結(jié)合細(xì)胞③提供了第二個(gè)激活信號(hào)。MHCⅠ細(xì)胞毒性T細(xì)胞細(xì)胞凋亡B細(xì)胞輔助性T細(xì)胞熱點(diǎn)42023諾獎(jiǎng)：mRNA疫苗的研發(fā)和制備4)結(jié)合圖示特異性免疫類(lèi)型分析，與傳統(tǒng)滅活病毒疫苗相比，mRNA疫苗的優(yōu)勢(shì)是________________________________________________________________________________________。mRNA疫苗能同時(shí)誘導(dǎo)體液免疫和細(xì)胞免疫，而滅活病毒疫苗僅能誘導(dǎo)體液免疫熱點(diǎn)42023諾獎(jiǎng)：mRNA疫苗的研發(fā)和制備2.堿基修飾可提高mRNA的穩(wěn)定性早期研究發(fā)現(xiàn)體外轉(zhuǎn)錄生成的mRNA進(jìn)入機(jī)體后會(huì)引發(fā)炎癥反應(yīng)。Karikó和Weissman發(fā)現(xiàn)，樹(shù)突狀細(xì)胞參與該炎癥反應(yīng)。與真核細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄生成的mRNA相比，體外轉(zhuǎn)錄獲得的mRNA堿基很少修飾，推測(cè)此類(lèi)mRNA修飾是抑制RNA在體內(nèi)引發(fā)炎癥反應(yīng)的關(guān)鍵。樹(shù)突狀細(xì)胞促炎因子熱點(diǎn)42023諾獎(jiǎng)：mRNA疫苗的研發(fā)和制備為確定修飾的mRNA是否能夠提高其翻譯的效率，Karikó和Weissman制備修飾的熒光素酶基因的mRNA，將其導(dǎo)入293細(xì)胞系、樹(shù)突狀細(xì)胞，檢測(cè)熒光素酶的翻譯量及熒光酶活性。據(jù)圖可知假尿嘧啶（Ψ）修飾的mRNA的翻譯效率顯著提升，在疫苗制備過(guò)程中可發(fā)揮重要作用。2.堿基修飾可提高mRNA的穩(wěn)定性熱點(diǎn)42023諾獎(jiǎng)：mRNA疫苗的研發(fā)和制備[2024安徽馬鞍山三模]2023年諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)得主主要貢獻(xiàn)是對(duì)“核苷堿基修飾”的發(fā)現(xiàn)，該研究為mRNA疫苗的成功研制提供了重要信息。mRNA疫苗研制過(guò)程中發(fā)現(xiàn)體外合成的mRNA進(jìn)入機(jī)體后會(huì)引起機(jī)體產(chǎn)生炎癥反應(yīng)、抗原表達(dá)量少等難題。后來(lái)科研人員發(fā)現(xiàn)將mRNA中的堿基進(jìn)行修飾后（例如：用假尿嘧啶代替尿嘧啶）以上問(wèn)題得到很好的解決。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A.機(jī)體免疫系統(tǒng)可以識(shí)別堿基未被修飾的mRNAB.沒(méi)有被堿基修飾的體外mRNA進(jìn)入機(jī)體后可能會(huì)被降解C.mRNA疫苗發(fā)揮作用后，不會(huì)使人體的遺傳信息發(fā)生改變D.疫苗中mRNA翻譯出的蛋白質(zhì)是人體細(xì)胞膜上識(shí)別病原體的相關(guān)蛋白D熱點(diǎn)42023諾獎(jiǎng)：mRNA疫苗的研發(fā)和制備3.獲取大量的修飾RNA需要利用體外轉(zhuǎn)錄體系T7RNA聚合酶從模板DNAT7啟動(dòng)子下游開(kāi)始合成與DNA中一條鏈互補(bǔ)的RNA，簡(jiǎn)單快速獲得大量的RNA分子，轉(zhuǎn)錄時(shí)可在底物中加入修飾的核苷酸，制備含修飾堿基的RNA。模板的要求：帶T7啟動(dòng)子的質(zhì)?？梢宰鳛檗D(zhuǎn)錄模板，質(zhì)粒的線(xiàn)性化和純度會(huì)影響轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)量及RNA的完整性。環(huán)狀質(zhì)粒由于沒(méi)有有效的終止，會(huì)轉(zhuǎn)錄出不同長(zhǎng)度的RNA產(chǎn)物——為了得到特定長(zhǎng)度的RNA，質(zhì)粒必須完全線(xiàn)性化。熱點(diǎn)42023諾獎(jiǎng)：mRNA疫苗的研發(fā)和制備4.mRNA疫苗的制備過(guò)程①為何選用S蛋白熱點(diǎn)42023諾獎(jiǎng)：mRNA疫苗的研發(fā)和制備S蛋白對(duì)病毒侵染十分重要，針對(duì)S蛋白產(chǎn)生的抗體能有效抑制病毒吸附。新型冠狀病毒的細(xì)胞受體是S蛋白，即棘突蛋白，與呼吸道細(xì)胞膜上的受體血管緊張素Ⅱ，結(jié)合進(jìn)入細(xì)胞。②為何借助大腸桿菌以質(zhì)粒形式復(fù)制DNA？4.mRNA疫苗的制備過(guò)程熱點(diǎn)42023諾獎(jiǎng)：mRNA疫苗的研發(fā)和制備與RNA相比環(huán)狀DNA更穩(wěn)定便于運(yùn)輸；與PCR相比，細(xì)胞中DNA復(fù)制的準(zhǔn)確度更高4.mRNA疫苗的制備過(guò)程熱點(diǎn)42023諾獎(jiǎng)：mRNA疫苗的研發(fā)和制備③

體外轉(zhuǎn)錄還缺少什么成分4.mRNA'疫苗的制備過(guò)程熱點(diǎn)42023諾獎(jiǎng)：mRNA疫苗的研發(fā)和制備假尿嘧啶（修飾性堿基）[RNA疫苗研發(fā)和制備題型]新冠病毒是一種具包膜的RNA病毒，病毒包膜表面具有刺突蛋白，病毒內(nèi)部含有磷蛋白、核蛋白、RNA聚合酶等。針對(duì)呼吸道合胞病毒的mRNA疫苗已經(jīng)進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)，其制備過(guò)程如圖2所示（步驟③中黑色區(qū)段表示目的基因編碼序列），請(qǐng)回答下列問(wèn)題：1）為有效激活免疫系統(tǒng)，應(yīng)選擇病毒基因組中

（蛋白質(zhì)）對(duì)應(yīng)的mRNA研發(fā)疫苗。

圖3不同RNA引發(fā)的非特異性免疫反應(yīng)強(qiáng)度（8）將mRNA輸送到抗原呈遞細(xì)胞可以充分發(fā)揮疫苗的作用，為提高輸送效率，請(qǐng)參考藥物-抗體偶聯(lián)物的研發(fā)思路，針對(duì)圖2步驟⑨提出一個(gè)改進(jìn)策略

。

（5）在脂質(zhì)體表面

偶聯(lián)

特異性識(shí)別抗原呈遞細(xì)胞表面蛋白（答到抗原呈遞細(xì)胞就給1分）

的抗體（答出抗體就給1分）刺突蛋白2）圖2步驟④將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞一般先用

處理細(xì)胞，步驟④、⑤的目的是_______________________________________，為實(shí)現(xiàn)上述目標(biāo)，質(zhì)粒中還需具備____________________序列；除圖中方法外還有__________

技術(shù)，可以實(shí)現(xiàn)步驟④、⑤的操作目標(biāo)。Ca2+獲得大量的重組質(zhì)粒（目的基因）復(fù)制起點(diǎn)PCR3）步驟①-③這三個(gè)階段需要哪些酶_____________________________________________________________逆轉(zhuǎn)錄酶Taq酶限制酶DNA連接酶4）未經(jīng)修飾的mRNA進(jìn)入細(xì)胞后會(huì)引發(fā)炎癥反應(yīng)，體外轉(zhuǎn)錄可以引入細(xì)胞中不存在的堿基達(dá)到修飾的目的，根據(jù)圖3實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，分析圖2步驟⑧反應(yīng)體系中應(yīng)選擇

修飾。除此之外，步驟⑧反應(yīng)體系中還需要加入DNA模板

、

，并且通過(guò)步驟⑦獲得的DNA模板必須包含__________________________________序列

圖3不同RNA引發(fā)的非特異性免疫反應(yīng)強(qiáng)度（8）將mRNA輸送到抗原呈遞細(xì)胞可以充分發(fā)揮疫苗的作用，為提高輸送效率，請(qǐng)參考藥物-抗體偶聯(lián)物的研發(fā)思路，針對(duì)圖2步驟⑨提出一個(gè)改進(jìn)策略

。

（5）在脂質(zhì)體表面

偶聯(lián)