上海市上海師范大學第二附屬中學2025屆高一下生物期末聯(lián)考模擬試題含解析

上海市上海師范大學第二附屬中學2025屆高一下生物期末聯(lián)考模擬試題注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．已知小麥中高稈對矮稈(抗倒伏)為顯性，抗病對不抗病為顯性。以純合高稈抗病小麥和純合矮稈不抗病小麥為親本，培育矮稈抗病小麥，下列相關說法不正確的是()A．單倍體育種利用了花粉細胞具有全能性及秋水仙素能抑制紡錘體的形成等原理B．雜交育種過程需要不斷篩選、自交，直到矮稈抗病個體的后代不發(fā)生性狀分離C．利用射線、亞硝酸鹽等處理矮稈不抗病小麥種子可實現(xiàn)人工誘變，但成功率低D．育種中篩選過程實質上是通過自然選擇實現(xiàn)種群中抗病基因頻率的定向提高2．居里夫人對核物理學的發(fā)展做出了重大貢獻，但她在研究工作中長期接觸放射性物質，患上了白血?。羁赡艿牟∫蚴欠派湫晕镔|使細胞發(fā)生了（）A．基因重組B．基因復制C．基因分離D．基因突變3．如圖是溫帶某群落初生演替過程中代表兩種數(shù)值變化的兩條曲線，生物量是指單位面積上積存的有機物質量。Ⅰ、Ⅱ這兩條曲線所代表的依次是A．土壤腐殖質的總量和植被的物種豐富度B．草本植物的生物量和植被的物種豐富度C．植被的生物量和草本植物的物種豐富度D．食肉動物的物種豐富度和食肉動物的總生物量4．用a表示DNA，b表示基因，c表示脫氧核苷酸，d表示堿基。下列圖解中，四者關系正確的是（）A． B．C． D．5．某植物（雌雄同株，異花受粉）群體中只有Aa和AA兩種類型，數(shù)目之比為3:1。若不同基因型個體生殖力相同，無致死現(xiàn)象，則該植物群體中個體自由交配和自交所得后代中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例分別為A．1/2、1/2 B．5/9、5/8 C．17/32、5/8 D．7/16、17/326．下列甲、乙分裂過程中形成配子時產(chǎn)生的變異分別屬于()A．均為基因重組 B．基因突變，基因重組C．均為基因突變 D．基因重組，基因突變二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖表示細胞內發(fā)生的一系列重大生命活動，請據(jù)圖回答下列問題：(1)對人體來說，在A、B、C、D、E五項生命活動中，有積極意義的是____________。(2)B過程表示一個細胞增殖的后代，在形態(tài)、結構和功能上發(fā)生____________的過程。(3)在真核生物中，A過程的方式可能有______________________________。(4)在細胞有絲分裂末期染色體的動態(tài)變化是指__________________。(5)由于某種原因，正常細胞發(fā)生了D過程，細胞中的遺傳物質是否發(fā)生變化？_____。8．（10分）如圖為某家族的遺傳系譜圖。已知白化病基因(a)在常染色體上，色盲基因(b)在X染色體上，請分析回答：（1）Ⅰ1的基因型是__________，Ⅰ2的基因型是__________。（2）Ⅰ2能產(chǎn)生__________種卵細胞，含ab的卵細胞的比例是__________。（3）從理論上分析：Ⅰ1與Ⅰ2婚配再生女孩，可能有__________種基因型和__________種表現(xiàn)型。（4）若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，他們生一個白化病孩子的概率是__________。（5）若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，生了一個同時患兩種病的男孩，他們的第二個小孩是正常男孩的幾率是__________。9．（10分）某雌雄異株的二倍體植物的花色有紅色和白色兩種性狀，受獨立遺傳且完全顯性的兩對等位基因A、a和B、b控制。基因控制花瓣色素合成的途徑如圖所示，b基因不抑制A基因的作用?，F(xiàn)將一株純合的紅花植株和一株白花植株（aaBB）雜交，產(chǎn)生的大量種子（F1）用射線處理后萌發(fā)，F(xiàn)1植株中出現(xiàn)了一株紅花植株甲，其余均為白花植株。請回答下列問題：（1）正常情況下，白花植株的基因型有________________種。在①過程中，存在RNA—DNA的雜交區(qū)，此雜交區(qū)含有DNA的__________（填“模板鏈”或“非模板鏈”）。（2）從可遺傳變異的角度分析，子代出現(xiàn)紅花植株的可能原因是：①γ射線照射，導致植株甲種子的一個B基因突變?yōu)閎基因；②___________；③___________。（3）用4種不同顏色的熒光對A、a和B、b基因進行標記。經(jīng)顯微鏡觀察，F(xiàn)1紅花植株的根尖分生區(qū)處于有絲分裂中期的細胞的熒光點的數(shù)目為________個，由此可說明γ射線照射導致甲植株種子的一個B基因突變?yōu)閎基因。10．（10分）下圖為白化?。ˋ—a）和色盲（B—b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：（1）寫出下列個體可能的基因型，Ⅲ11________________，Ⅲ9________________。（2）色盲遺傳的特點有________________、________________。人類患白化病的實例說明基因通過控制________________來控制生物的性狀。（3）Ⅲ8為純合子的概率為____________，Ⅱ6為雜合子的概率____________。（4）若Ⅲ7與Ⅲ10結婚，生育一個白化病孩子的概率為_________，生育一個色盲男孩的概率為__________，生育一個正常孩子的概率為____________。11．（15分）下圖表示某一家族中甲、乙兩種遺傳?。ǚ謩e受基因A、a和B、b控制）的系譜圖，調查發(fā)現(xiàn)Ⅰ—4無乙病家族史，回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為_____，判斷依據(jù)是_______________。（2）Ⅰ-3的基因型是_____，若她產(chǎn)生了一個卵細胞，如圖所示，最可能的原因是_____（3）圖中“？”個體是患甲病男性的概率是_____。若“？”個體為乙病女性患者，則Ⅱ-4攜帶乙病致病基因的概率是_____。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、D【解析】

單倍體育種利用了花粉細胞具有全能性及秋水仙素能抑制紡錘體的形成等原理，A正確；

雜交育種過程需要不斷篩選、自交，直到矮稈抗病個體的后代不發(fā)生性狀分離，B正確；

利用射線、亞硝酸鹽等物理處理不抗病小麥種子可實現(xiàn)人工誘變，但成功率低，C正確；

育種中篩選過程實質上是通過人工選擇實現(xiàn)種群中抗病基因頻率的定向提高，D錯誤。2、D【解析】由題意可知，放射性物質具有放射性，屬于物理致癌因子，會導致原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，從而產(chǎn)生細胞癌變。因此居里夫人患上了白血病可能的病因是放射性物質使細胞發(fā)生了基因突變，A、B、C錯誤；D正確。3、B【解析】

題中所提及的群落演替屬于初生演替。初生演替是指在一個從來沒有植物覆蓋的地面，或者是原來存在過植被、但被徹底消滅了的地方發(fā)生的演替。隨著時間的推移，草本植物逐漸增多，當被其他植物替代后，又會減少；但在整個群落中，植被的生物量會逐漸增多。【詳解】A、腐殖質應該是隨物種豐富度增加而增加，A錯誤；

B、群落開始演替時，草本植物的種類及數(shù)量逐漸增多，隨著演替的進行，一些灌木逐漸生長起來，取代了草本的優(yōu)勢，所以草本植物的種類數(shù)量逐漸減少；而植被的種類及生物量逐漸增多，群落的結構越來越復雜，生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性提高，所以a表示草本植物的種類數(shù)量，b表示整個植被的生物量，B正確；

C、隨著演替的不斷進行，物種種類越來越多，生物數(shù)量也會增加，C錯誤；

D、初生演替過程中先出現(xiàn)生產(chǎn)者，接著出現(xiàn)植食性動物和肉食性動物，D錯誤。

故選B。4、D【解析】一個DNA分子上含有多個基因；每個基因由成百上千個脫氧核苷酸祖成；一份子脫氧核苷酸由一分子磷酸、一份子五碳糖、一分子含氮堿基組成。5、C【解析】

自交后代應該按基因型計算，自由交配后代應該按配子進行計算?！驹斀狻吭撊后w中，1/4AA、3/4Aa，若進行自由交配，需要先計算配子，親本可以產(chǎn)生的配子為A:a=（1/4+3/4×1/2）：3/4×1/2=5:3，根據(jù)棋盤法可知，后代中AA:Aa:aa=25:30:9，其中純合子占（25+9）/64=17/32。1/4AA、3/4Aa自交后代中，AA占1/4+3/4×1/4=7/16，Aa占3/4×1/2=6/16，aa占3/4×1/4=3/16，其中純合子占7/16+3/16=5/8。綜上所述，ABD不符合題意，C符合題意。故選C。6、B【解析】

可遺傳的變異主要包括基因突變、基因重組和染色體變異?！驹斀狻考讏D原始生殖細胞中的基因型為AA，產(chǎn)生的配子出現(xiàn)a，說明發(fā)生了基因突變；乙圖中2對等位基因出現(xiàn)了重新組合，即發(fā)生了基因重組。綜上所述，ACD不符合題意，B符合題意。故選B?！军c睛】有絲分裂過程中可能出現(xiàn)基因突變或染色體變異，不可能發(fā)生基因重組；減數(shù)分裂過程中，可能發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異。二、綜合題：本大題共4小題7、A、B、C、E穩(wěn)定性差異有絲分裂、無絲分裂和減數(shù)分裂染色體解螺旋形成染色質是【解析】

圖示為細胞內發(fā)生的一系列重大生命活動，其中細胞分裂、細胞分化、細胞衰老和細胞凋亡都是正常的生命歷程，而細胞癌變是細胞畸形分化的結果。【詳解】(1)對于人體來說，細胞分化、細胞分裂、細胞衰老和細胞凋亡都屬于正常的生命歷程，對機體都是有利的，而細胞癌變是細胞畸形分化形成的，對機體不利?？梢?，在A、B、C、D、E五項生命活動中，有積極意義的是A、B、C、E。(2)B過程為細胞分化。細胞分化是指一個細胞增殖的后代，在形態(tài)、結構和功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。(3)在真核生物中，A過程所示的細胞分裂的方式包括有絲分裂、無絲分裂和減數(shù)分裂。(4)在細胞有絲分裂末期，染色體解螺旋形成染色質。(5)D過程所示的細胞癌變的根本原因是原癌基因與抑癌基因發(fā)生突變。可見，正常細胞發(fā)生癌變的過程中，細胞中的遺傳物質發(fā)生了變化。【點睛】理清細胞分裂、細胞分化、細胞衰老、細胞凋亡與癌變等相關知識，形成清晰的知識網(wǎng)絡。在此基礎上，圍繞題意并從圖示中提取有效信息，分析各問題并作答。8、（8分）(1)AaXBY，AaXBXb(2)4，1/4(3)6，2(4)1/3(5)1/8【解析】試題分析：本題的知識點是性別決定和伴性遺傳，基因的自由組合定律的實質及應用，旨在考查學生理解所學知識的要點，把握知識的內在聯(lián)系，并結合遺傳系譜圖推斷相關個體的基因型并進行遺傳病概率計算的能力。（1）由遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2不患白化病和色盲，但有一個患白化病兼色盲的兒子，該兒子的基因型為aaXbY，因此Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分別是AaXBY、AaXBXb。（2）I2的基因型是AaXBXb，進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因分離，非等位基因自由組合，可產(chǎn)生基因型為AXB、AXb、aXB、aXb四種類型的配子，比例是1：1：1：1，因此含ab的卵細胞的比例是1/4。（3）Ⅰ-1、Ⅰ-2婚配再生女孩，對于白化病來說基因型有AA、Aa、aa三種，對于色盲來說基因型有XBXB、XBXb2種，因此可能的基因型有6種，由于女孩不患色盲，因此表現(xiàn)型只有正常和白化病兩種。（4）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ-3是白化病患者，基因型為aa，Ⅱ-4及其雙親不患白化病，但是有患白化病的兄弟，因此雙親是白化病致病基因的攜帶者，Ⅱ-4的基因型可能是AA或Aa，Aa的概率2/3，因此Ⅱ-3、Ⅱ-4婚配，他們生一個白化病孩子的機率是aa=2/3×1/2＝1/3。（5）若Ⅱ-3與Ⅱ-4婚配，生了一個同時患兩種病的男孩，則Ⅱ-3與Ⅱ-4的基因型為aaXBXb、AaXBY，他們的第二個小孩是正常男孩的機率是AaXBY=1/2×1/4＝1/8。9、7模板鏈②γ射線照射，導致植株甲種子的一條含有B基因的染色體上的片段缺失③γ射線照射，導致植株甲種子的含有B基因的染色體丟失8【解析】

分析圖示可知，aa—、A-B-均為白花，A-bb為紅花，現(xiàn)將一株純合的紅花植株（AAbb）和一株白花植株（aaBB）雜交，產(chǎn)生的大量種子（F1基因型為AaBb）用射線處理后萌發(fā)，F(xiàn)1植株中出現(xiàn)了一株紅花植株甲，可能的原因是F1中的B基因突變或丟失。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，正常情況下，白花植株的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb、aaBB、aaBb、aabb共7種。①過程為基因的表達過程，包括轉錄和翻譯過程，轉錄時以DNA的一條鏈為模板按照堿基互補配對原則合成mRNA，故形成的RNA—DNA雜交區(qū)中含有DNA的模板鏈。（2）F1基因型為AaBb，紅花基因型為A-bb，故從可遺傳變異的角度分析，子代出現(xiàn)紅花植株的可能原因是：①γ射線照射，導致植株甲種子的一個B基因突變?yōu)閎基因；②γ射線照射，導致植株甲種子的一條含有B基因的染色體上的片段缺失；③γ射線照射，導致植株甲種子的含有B基因的染色體丟失。（3）有絲分裂中期，由于DNA已經(jīng)經(jīng)過了復制，所以基因數(shù)目加倍，故用4種不同顏色的熒光對A、a和B、b基因進行標記。經(jīng)顯微鏡觀察，F(xiàn)1紅花植株的根尖分生區(qū)處于有絲分裂中期的細胞的熒光點的數(shù)目為8個，由此可說明γ射線照射導致甲植株種子的一個B基因突變?yōu)閎基因。若是B基因所在的染色體片段缺失或整條染色體缺失，觀察到的熒光點將少于8個?！军c睛】本題考查變異類型的分析以及根據(jù)基因對性狀控制的途徑判斷生物基因型的問題，意在考查考生對變異類型推斷的能力。10、AAXBY或AaXBY(A_XBY)aaXbXb男性患者多于女性患者交叉遺傳酶的合成進而影響新陳代謝1/2100%1/61/45/12【解析】試題分析：白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)此以圖示信息為解題的切入點，準確推知有關個體的基因型并結合題意，圍繞基因的分離定律、自由組合定律、伴性遺傳、基因對性狀的控制等知識進行相關問題的解答。(1)白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ9為兩病兼患，其基因型為aaXbXb，所以Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分別為AaXbY、AaXBXb，進而推知：Ⅲ11的基因型AAXBY或AaXBY。(2)色盲遺傳的特點有：男性患者多于女性患者、交叉遺傳。人類患白化病的原因是基因突變導致缺少酪氨酸酶，說明基因通過控制酶的合成來控制新陳代謝過程進而影響生物的性狀。(3)Ⅲ8是白化病患者，其基因型為aa；Ⅱ3和Ⅱ4均不患色盲，而Ⅲ7為色盲患者，據(jù)此可知Ⅱ3和Ⅱ4與色盲相關的基因型為XBY、XBXb，進而推知Ⅲ8為1/2XBXB、1/2XBXb；所以Ⅲ8的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，是純合子的概率為1/2。結合對(1)的分析可知：Ⅱ6的基因型為AaXBXb，為雜合子的概率是100%。(4)若只考慮白化病，因Ⅱ4為白化病患者，其基因型為aa，所以Ⅲ7的基因型為Aa；由Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均為Aa可知：Ⅲ10的基因型為2/3Aa、1/3AA結婚；因此Ⅲ7與Ⅲ10結婚，生育一個白化病孩子的概率為2/3×1/2aa＝1/6aa，正常孩子的概率為1—1/6＝5/6。若只研究色盲，Ⅱ5和Ⅲ7均為色盲患者，基因型均為XbY，進而推知Ⅲ10的基因型為XBXb，所以Ⅲ7與Ⅲ10結婚，生育一個色盲男孩的概率為1/2Y×1/2Xb＝1/4XbY，生育一個色盲女孩的概率為1/2Xb×1/2Xb＝1/4XbXb，正常孩子的概率為1—1/