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文檔簡介
2024年黑龍江省齊市地區(qū)普高聯(lián)誼校高三六校第一次聯(lián)考化學試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、設NA是阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.1mol中共平面的碳原子數最多為6NAB.1L0.5mol/LKHC2O4溶液中含HC2O4-和H2C2O4的數目為0.5NAC.25℃、1.01×105Pa下,44.8LSO2和CO2的混合氣體中所含分子數為2NAD.12.0gNaHSO4和MgSO4的固體混合物中所含陽離子總數為0.1NA2、鈉與水反應的現象和鈉的下列性質無關的是()A.鈉的熔點低 B.鈉的密度小 C.鈉的硬度小 D.鈉的強還原性3、己知ROH固體溶于水放熱,有關過程的能量變化如圖(R=Na、K):下列說法正確的是A.△H1+△H2>0 B.△H4(NaOH)>△H4(KOH)>0C.△H6(NaOH>△H6(KOH) D.△H1+△H2+△H4+△H5+△H6=04、下列實驗方案中,不能測定碳酸鈉和碳酸氫鈉混合物中碳酸鈉的質量分數的是A.取a克混合物充分加熱至質量不再變化,減重b克B.取a克混合物加足量的鹽酸,產生的氣體通過堿石灰,稱量堿石灰增重的質量為b克C.取a克混合物與足量澄清石灰水反應,過濾、洗滌、干燥后稱量沉淀質量為b克D.取a克混合物與足量稀鹽酸充分反應,加熱、蒸干、灼燒得b克固體5、我國在物質制備領域成績斐然,下列物質屬于有機物的是()A.雙氫青蒿素B.全氮陰離子鹽C.聚合氮D.砷化鈮納米帶A.A B.B C.C D.D6、下列陳述I、II正確并且有因果關系的是()選項陳述I陳述IIA油脂和汽油都是油一定條件下都能發(fā)生皂化反應BCuSO4可以用作游泳池消毒劑銅鹽能使蛋白質變性C蔗糖、淀粉、纖維素是還原性糖它們一定條件下都能發(fā)生銀鏡反應D蛋白質結構中存在肽鍵蛋白質能表現出兩性A.A B.B C.C D.D7、用下列裝置進行實驗能達到相應實驗目的的是A.裝置配制100mL某濃度NaNO3溶液B.分離溴苯和水混合物C.驗證質量守恒定律D.可以實現防止鐵釘生銹8、如圖所示裝置中不存在的儀器是()A.坩堝 B.泥三角 C.三腳架 D.石棉網9、化學是一門以實驗為基礎的學科。下列實驗裝置和方案能達到相應目的是()A.圖裝置,加熱蒸發(fā)碘水提取碘B.圖裝置,加熱分解制得無水MgC.圖裝置,驗證氨氣極易溶于水D.圖裝置,比較鎂、鋁的金屬性強弱10、一種基于鋰元素的電化學過程來合成氨的方法,其效率能達到88.5%。其工藝流程如圖所示,下列說法錯誤的是()A.反應Ⅰ的關鍵是隔絕空氣和水B.反應Ⅱ的產物LiOH是離子化合物C.整個流程中,金屬鋰是催化劑D.整個流程的總化學方程式為:2N2+6H2O═4NH3+3O211、恒容條件下,發(fā)生如下反應:.已知:,,、分別為正、逆向反應速率常數(僅與溫度有關),x為物質的量分數。如圖是不同溫度下隨時間的變化。下列說法正確的是A.該反應為放熱反應,B.化學平衡狀態(tài)時,C.當反應進行到a處時,D.時平衡體系中再充入,平衡正向移動,增大12、化學與生產、生活、科技等息息相關。下列說法不正確的是A.《物理小識》中“有硇水者,剪銀塊投之,則旋而為水”,其中“硇水”是指鹽酸B.《天工開物》中“世間絲、麻、裘、褐皆具素質”,其中“絲”主要成分是蛋白質C.“玉兔二號”月球車首次實現月球背面著陸,其帆板太陽能電池的主要材料是硅D.港珠澳大橋采用的超高分子聚乙烯纖維吊繩,屬于有機高分子材料13、實驗室利用下圖裝置制取無水A1C13(183℃升華,遇潮濕空氣即產生大量白霧),下列說法正確的是A.①的試管中盛裝二氧化錳,用于常溫下制備氯氣B.②、③、⑥、⑦的試管中依次盛裝濃H2SO4、飽和食鹽水、濃H2SO4、NaOH溶液C.滴加濃鹽酸的同時點燃④的酒精燈D.⑤用于收集AlCl3,⑥、⑦可以用一個裝有堿石灰的干燥管代替14、下列裝置不能完成相應實驗的是A.甲裝置可比較硫、碳、硅三種元素的非金屬性強弱B.乙裝置可除去CO2中少量的SO2雜質C.丙裝置可用于檢驗溴乙烷與NaOH的醇溶液共熱產生的乙烯D.丁裝置可用于實驗室制備氨氣15、下列分子中,所有碳原子總是處于同一平面的是A. B. C. D.16、下列不能使氫氧化鈉的酚酞溶液褪色的氣體是()A.NH3 B.SO2C.HCl D.CO2二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物E(二乙酸-1,4-環(huán)己二醇酯)是一種制作建筑材料的原料。其合成路線如下:完成下列填空:(1)A中含有的官能團是______;E的分子式是______;試劑a是______。(2)寫出反應類型:B→C______。(3)C與D反應生成E的化學方程式:______。(4)C的同分異構體,能使石蕊試劑顯紅色,寫出該物質的一種結構簡式______。(5)設計一條以環(huán)己醇()為原料(其他無機試劑任?。┖铣葾的合成路線。(合成路線常用的表示方式為:AB……目標產物)_____________________18、中學化學中幾種常見物質的轉化關系如下圖所示:將D溶液滴入沸水中可得到以F為分散質的紅褐色膠體。請回答下列問題:(1)紅褐色膠體中F粒子直徑大小的范圍:___________________________。(2)寫出C的酸性溶液與雙氧水反應的離子方程式:__________________________________。(3)寫出鑒定E中陽離子的實驗方法和現象:_______________________________________。(4)有學生利用FeCl3溶液制取FeCl3·6H2O晶體,主要操作包括:滴入過量鹽酸,_________、冷卻結晶、過濾。過濾操作除了漏斗、燒杯,還需要的玻璃儀器為_______________________。(5)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料。FeCl3與KClO在強堿性條件下反應可制取K2FeO4,反應的離子方程式為____________________________。19、(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O(M=392g/mol)又稱摩爾鹽,簡稱FAS,它是淺藍色綠色晶體,可溶于水,難溶于水乙醇。某小組利用工業(yè)廢鐵屑進行下列實驗。請按要求回答下列問題:Ⅰ.FAS的制取。流程如下:(1)步驟①加熱的目的是_________________________。(2)步驟②必須在剩余少量鐵屑時進行過濾,其原因是(用離子方程式表示):______________。Ⅱ.NH4+含量的測定。裝置如圖所示:實驗步驟:①稱取FAS樣品ag,加水溶解后,將溶液注入Y中②量取bmLc1mol/LH2SO4溶液于Z中③向Y加入足量NaOH濃溶液,充分反應后通入氣體N2,加熱(假設氨完全蒸出),蒸氨結束后取下Z。④用c2mol/LNaOH標準溶液滴定Z中過量的硫酸,滴定終點時消耗dmLNaOH標準溶液。(3)儀器X的名稱______________;N2的電子式為______________。(4)步驟③蒸氨結束后,為了減少實驗誤差,還需要對直形冷凝管進行處理的操作是__________________;NH4+質量百分含量為(用代數式表示)__________________。Ⅲ.FAS純度的測定。稱取FASmg樣品配制成500mL待測溶液。分別取20.00mL待測溶液,進行如下方案實驗:(5)方案一:用0.01000mol/L的酸性KMnO4溶液進行滴定。滴定過程中需用到的儀器中(填圖中序號)_________。滴定中反應的離子方程式為____________________。①②③④⑤⑥⑦⑧(6)方案二:待測液→足量BaCl2溶液→過濾→洗滌(7)方案一、二實驗操作均正確,卻發(fā)現方案一測定結果總是小于方案二的,其可能的原因是_______________;為驗證該猜測正確,設計后續(xù)實驗操作為_________________,現象為______________。20、二氯化二硫(S2Cl2)是一種重要的化工原料,常用作橡膠硫化劑,改變生橡膠受熱發(fā)黏、遇冷變硬的性質。查閱資料可知S2Cl2具有下列性質:(1)制取少量S2Cl2實驗室可利用硫與少量氯氣在110~140℃反應制得S2Cl2粗品,氯氣過量則會生成SCl2。①儀器m的名稱為___,裝置F中試劑的作用是___。②裝置連接順序:A→___→___→___→E→D。③實驗前打開K1,通入一段時間的氮氣排盡裝置內空氣。實驗結束停止加熱后,再通入一段時間的氮氣,其目的是___。④為了提高S2Cl2的純度,實驗的關鍵是控制好溫度和___。(2)少量S2Cl2泄漏時應噴水霧減慢其揮發(fā)(或擴散),并產生酸性懸濁液。但不要對泄漏物或泄漏點直接噴水,其原因是___。(3)S2Cl2遇水會生成SO2、HCl兩種氣體,某同學設計了如下實驗方案來測定該混合氣體SO2的體積分數。①W溶液可以是___(填標號)。a.H2O2溶液b.KMnO4溶液(硫酸酸化)c.氯水②該混合氣體中二氧化硫的體積分數為___(用含V、m的式子表示)。21、二氧化碳是常見的溫室氣體,其回收利用是環(huán)保領域研究的熱點課題。Ⅰ.CO2可以與H2反應合成C2H4,該轉化分兩步進行:第一步:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H=+41.3kJ·mol-1第二步:2CO(g)+4H2(g)C2H4(g)+2H2O(g)△H=–210.5kJ·mol-1(1)CO2與H2反應反應合成乙烯的熱化學方程式為___。(2)一定條件下的密閉容器中,要提高CO2合成乙烯的轉化率,可以采取的措施是____(填標號)。①減小壓強②增大H2的濃度③加入適當催化劑④分離出H2O(g)(3)己知溫度對CO2合成乙烯的平衡轉化率及催化劑的催化效率的影響如圖所示,下列說法正確的是____(填標號)。①N點的速率最大②M點的平衡常數比N點的平衡常數大③溫度低于250℃時,隨溫度升高乙烯的平衡產率增大④實際反應盡可能在較低的溫度下進行,以提高CO2的轉化率Ⅱ.研究表明CO2和H2在一定條件下可以合成甲醇,反應方程式為CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)[反應①]。一定條件下,往2L恒容密閉容器中充入2.0mo1CO2和4.0molH2,在不同催化劑作用下合成甲醇,相同時間內CO2的轉化率隨溫度變化如圖所示:(4)催化效果最佳的是催化劑____(填“A”、“B”或“C”)。(5)T2溫度下,若反應進行10min達到圖中a點狀態(tài),用CO2的濃度表示的反應速率v(CO2)=____。(6)圖中b點已達平衡狀態(tài),則該溫度下反應的平衡常數K=____。(7)在某催化劑作用下,CO2和H2除發(fā)生反應①外,還發(fā)生如下反應:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)[反應②]。維持壓強不變,按固定初始投料比將CO2和H2按一定流速通過該催化劑,經過相同時間測得如下實驗數據:T(K)CO2實際轉化率(%)甲醇選擇性(%)54312.342.355315.339.1注:甲醇的選擇性是指發(fā)生反應的CO2中轉化為甲醇的百分比。表中數據說明,升高溫度CO2的實際轉化率提高而甲醇的選擇性降低,其原因是____。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
A.中四元環(huán)C原子不共面,故最多共面碳原子數為3NA,故A錯誤;B.根據物料守恒可知1L0.5mol/LKHC2O4溶液中含HC2O4-和H2C2O4和C2O42-的數目為0.5NA,故B錯誤;C.條件為25℃不是標況,故C錯誤;D.12.0gNaHSO4和MgSO4的固體混合物中總物質的量為0.1mol,陽離子為Na+和Mg2+,故含陽離子總數為0.1NA,故D正確;故答案選:D。2、C【解析】
A.因鈉與水反應放熱,鈉的熔點低,所以看到鈉熔成閃亮的小球,與性質有關,故A錯誤;B.鈉的密度比水小,所以鈉浮在水面上,與性質有關,故B錯誤;C.硬度大小與Na和水反應現象無關,與性質無關,故C正確;D.因鈉的還原性強,所以與水反應劇烈,放出熱量,與性質有關,故D錯誤;故答案為C。【點睛】考查鈉與水的反應,應從鈉的強還原性和鈉的物理性質來理解鈉與水反應的現象,鈉與水反應時產生的各種現象如下:鈉浮在水面,然后熔化成閃亮的小球,在水面游動,并發(fā)出嘶嘶的響聲?,F象是物質性質的體現,根據鈉的性質分析現象原因。3、B【解析】
A.△H1+△H2表示ROH固體溶于水過程,該過程放熱,所以應小于0,故錯誤;B.△H4表示ROH破壞離子鍵的過程,因為氫氧化鈉中鈉離子半徑比鉀離子半徑小,所以破壞離子鍵吸收的能量氫氧化鈉多,即△H4(NaOH)>△H4(KOH)>0,故正確;C.△H6都表示氫氧根離子從氣態(tài)變液體,能量應相同,故錯誤;D.根據蓋斯定律分析,有△H1+△H2=△H4+△H5+△H6,因為ROH固體溶于水過程放熱,故△H1+△H2+△H4+△H5+△H6不等于0,故錯誤。故選B。4、B【解析】
A、在Na2CO3和NaHCO3中,加熱能分解的只有NaHCO3,選項A正確;B、堿石灰可以同時吸收CO2和水蒸氣,則無法計算,選項B錯誤;C、Na2CO3和NaHCO3轉化為BaCO3時的固體質量變化不同,利用質量關系來計算,選項C正確;D、反應后加熱、蒸干、灼燒得到的固體產物是NaCl,Na2CO3和NaHCO3轉化為NaCl時的固體質量變化不同,由鈉元素守恒和質量關系,可列方程組計算,選項D正確;答案選B?!军c睛】本題看似是實驗設計,實際上是從定性和定量兩個角度考察碳酸鈉和碳酸氫鈉性質的不同,實驗方案是否可行,關鍵看根據測量數據能否計算出結果。易錯點為選項A、此方案利用碳酸氫鈉的不穩(wěn)定性,利用差量法即可計算質量分數。5、A【解析】
A.雙氫青蒿素,由C、H、O三種元素組成,結構復雜,屬于有機物,A符合題意;B.全氮陰離子鹽,由N、H、O、Cl四種元素組成,不含碳元素,不屬于有機物,B不合題意;C.聚合氮,僅含氮一種元素,不含碳元素,不屬于有機物,C不合題意;D.砷化鈮納米帶,由砷和鈮兩種元素組成,不含碳元素,不屬于有機物,D不合題意。故選A。6、B【解析】
A.汽油的成分為烴類物質,不能發(fā)生皂化反應,而油脂一定條件下能發(fā)生皂化反應,A項錯誤;B.硫酸銅可使蛋白質發(fā)生變性,則CuSO4可以用作游泳池消毒劑,B項正確;C.蔗糖、淀粉、纖維素均不含?CHO,不具有還原性,不能發(fā)生銀鏡反應,C項錯誤;D.蛋白質含?COOH和氨基具有兩性,與在肽鍵無關,D項錯誤;答案選B。7、B【解析】
A.配制溶液時,NaNO3固體不能直接放在容量瓶中溶解,故A錯誤;B.溴苯的密度大于水,不溶于水,溴苯在下層,故B正確;C.鹽酸與碳酸鈉溶液反應放出二氧化碳,反應后容器中物質的總質量減少,不能直接用于驗證質量守恒定律,故C錯誤;D.作原電池正極或電解池陰極的金屬被保護,作原電池負極或電解池陽極的金屬加速被腐蝕,該裝置中Fe作負極而加速被腐蝕,不能防止鐵釘生銹,故D錯誤;答案選B?!军c睛】本題的易錯點為C,驗證質量守恒定律的實驗時,選用藥品和裝置應考慮:①只有質量沒有變化的化學變化才能直接用于驗證質量守恒;②如果反應物中有氣體參加反應,或生成物中有氣體生成,應該選用密閉裝置。8、D【解析】
由圖示裝置可知,涉及的儀器為:坩堝、泥三角、三腳架、酒精燈等,由于給坩堝加熱時可以直接進行加熱,不需要使用石棉網,所以該裝置中沒有用到石棉網,答案選D?!军c睛】注意常見的儀器干燥及正確的使用方法,明確給坩堝加熱時,不需要墊上石棉網。9、C【解析】
A、蒸發(fā)碘水,水、碘均易揮發(fā);B、加熱促進水解,且生成鹽酸易揮發(fā);C、擠壓膠頭滴管,氣球變大;D、Al與NaOH反應,Al為負極?!驹斀狻緼項、蒸發(fā)碘水,水、碘均易揮發(fā),應萃取分離,故A錯誤;B項、加熱促進水解,且生成鹽酸易揮發(fā),應在HCl氣流中蒸發(fā),故B錯誤;C項、擠壓膠頭滴管,氣球變大,可驗證氨氣極易溶于水,故C正確;D項、Al與NaOH反應,Al為負極,而金屬性Mg大于Al,圖中裝置不能比較金屬性,故D錯誤。故選C?!军c睛】本題考查化學實驗方案的評價,側重分析與實驗能力的考查,把握物質的性質、混合物分離提純、電化學,注意實驗的評價性分析為解答的關鍵,D項為易錯點,注意金屬Al的特性。10、C【解析】
A.反應Ⅰ是氮氣和鋰反應,鋰為活潑金屬,易與空氣中的氧氣、水蒸氣發(fā)生反應,所以反應Ⅰ的關鍵是隔絕空氣和水,故A正確;B.反應Ⅱ的產物LiOH是堿,是鋰離子和氫氧根離子構成的化合物屬于離子化合物,故B正確;C.分析可知鋰是參與反應過程的反應物,最后生成鋰單質的條件是電解,所以金屬鋰不是催化劑,故C錯誤;D.三步反應為:6Li+N2=2Li3N,Li3N+3H2O=3LiOH+NH3↑,4LiOH4Li+O2↑+2H2O,整個流程的總化學方程式為:2N2+6H2O═4NH3+3O2,故D正確;故選:C。11、D【解析】
A.根據“先拐先平數值大”原則,由圖可知T2>T1,且對應x(SiHCl3)小,可知升高溫度平衡正向移動,則正反應為吸熱反應,且v正a>v逆b,故A錯誤;B.v消耗(SiHCl3)=2v消耗(SiCl4),反應達到平衡狀態(tài),故B錯誤;C.反應進行到a處時,x(SiHCl3)=0.8,此時v正=k正x2(SiHCl3)=(0.8)2k正,由反應可知轉化的SiHCl3為0.2mol,生成SiH2Cl2、SiCl4均為0.1mol,v逆=2v消耗(SiH2Cl2)=k逆x(SiH2Cl2)x(SiCl4)=0.01k逆,則=,平衡時k正x2(SiHCl3)=k逆x(SiH2Cl2)x(SiCl4),x(SiHCl3)=0.75,結合反應中轉化關系可知==,則==,故C錯誤;D.T2K時平衡體系中再充入1molSiHCl3,體積不變時壓強增大,但是反應物的濃度增大,平衡正向移動,增大,故D正確;答案選D。12、A【解析】
A.硇水可以溶解銀塊,所以硇水是硝酸,故A符合題意;B.絲是由蠶絲織成,蠶絲的主要成分是蛋白質,故B不符合題意;C.硅為良好的半導體材料,能制造太陽能電池板,所以“玉兔號”月球車上的太陽能電池的材料是硅,故C不符合題意;D.聚乙烯纖維屬于合成高分子材料,屬于有機高分子化合物,故D不符合題意;故答案為:A?!军c睛】自然界存在的天然纖維主要有:棉花,麻類,蠶絲和動物毛,其中棉花和麻類的分子成份主要是天然纖維素,而蠶絲和毛類的分子成份主要是蛋白質(呈聚酰胺高分子形式存在);自然界除棉花、麻類外,樹木、草類也大量生長著纖維素高分子,然而樹木、草類生長的纖維素,不是呈長纖維狀態(tài)存在,不能直接當作纖維來應用,將這些天然纖維素高分子經過化學處理,不改變它的化學結構,僅僅改變天然纖維素的物理結構,從而制造出來可以作為纖維應用的而且性能更好的纖維素纖維。13、D【解析】
由實驗裝置可知,①為濃鹽酸與強氧化劑反應生成氯氣,②中飽和食鹽水可除去氯氣中的HCl,③中濃硫酸干燥氯氣,④中Al與氯氣反應生成AlCl3,⑤為收集氯化鋁的裝置;⑥中濃硫酸防止水進入④和⑤中引起氯化鋁水解,⑦中NaOH溶液吸收尾氣中的氯氣,以此來來解答?!驹斀狻緼.①的試管中盛裝二氧化錳,常溫與濃鹽酸不反應,需要加熱制備氯氣,A項錯誤;B.由上述分析可知②、③、⑥、⑦的試管中依次盛裝飽和食鹽水、濃H2SO4、濃H2SO4、NaOH溶液,B項錯誤;C.滴加濃鹽酸使產生的氯氣排出裝置中的氧氣,再點燃④的酒精燈,C項錯誤;D.⑤用于收集AlCl3,⑥、⑦兩個裝置要防止其水解,且要吸收尾氣中的氯氣,則⑥、⑦可以用一個裝有堿石灰的干燥管代替,D項正確;答案選D。14、B【解析】
A.稀硫酸跟碳酸鈉反應放出二氧化碳氣體,二氧化碳與硅酸鈉溶液反應有白色膠狀沉淀生成,說明酸性:硫酸>碳酸>硅酸,硫酸、碳酸、硅酸分別是S、C、Si的最高價含氧酸,則說明非金屬性:S>C>Si,能完成實驗;B.CO2也能被碳酸鈉溶液吸收,不能選用碳酸鈉溶液,不能完成實驗;C.溴乙烷、乙醇、水蒸氣都不能使溴的四氯化碳溶液褪色,對乙烯的檢驗沒有影響,丙裝置中溴的四氯化碳溶液褪色說明溴乙烷與NaOH的醇溶液共熱產生了乙烯,能完成實驗;D.在氨水中存在平衡NH3+H2O?NH3·H2O?NH4++OH-,CaO與水反應放熱、同時生成Ca(OH)2,反應放出的熱量促進NH3·H2O分解產生氨氣,同時Ca(OH)2電離出OH-,使平衡逆向移動,促進氨氣逸出,實驗室可以用氧化鈣固體與濃氨水反應來制備氨氣,能完成實驗;答案選B。15、D【解析】
A.乙烯為平面結構,和雙鍵相連的碳原子是烷烴結構的碳原子,所有碳原子不一定總是處于一個平面,故A錯誤;B.與苯環(huán)相連的碳原子是烷烴結構的碳原子,所有碳原子不一定總是處于一個平面,故B錯誤;C.與雙鍵相連的碳原子是烷烴結構的碳原子,所有碳原子不一定處于一個平面,故C錯誤;D.苯為平面結構,苯甲醇中甲基碳原子處于苯中H原子位置,所有碳原子都處在同一平面上,故D正確;故答案為:D。16、A【解析】
酚酞遇堿變紅,在酸性、中性或弱堿性環(huán)境下褪色。氫氧化鈉的酚酞溶液顯紅色?!驹斀狻緼.氨氣不與氫氧化鈉溶液反應,且氨氣溶于水生成氨水具有堿性,不能使酚酞褪色,故A選;B.SO2溶于水生成亞硫酸,可以和氫氧化鈉溶液反應,使溶液褪色,故B不選;C.HCl溶于水生成鹽酸,可以和氫氧化鈉溶液反應生成中性的氯化鈉,使溶液褪色,故C不選;D.CO2溶于水生成碳酸,碳酸可以和氫氧化鈉溶液反應,使溶液褪色,故D不選;故選A?!军c睛】SO2和CO2是酸性氧化物,和NaOH反應生成Na2SO3和Na2CO3,如果SO2和CO2過量,和NaOH反應生成NaHSO3和NaHCO3。這四種物質除了NaHSO3溶液是酸性的,其他三種都是堿性的,含酚酞的溶液可能褪色。但如果繼續(xù)通入氣體SO2和CO2,溶液中會生成酸,最終溶液一定會褪色。二、非選擇題(本題包括5小題)17、碳碳雙鍵,溴原子C10H16O4NaOH水溶液取代反應CH3(CH2)4COOH【解析】
由題給有機物轉化關系可知,在催化劑作用下,與氫氣發(fā)生加成反應生成,則B為;在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應生成,則C為;在濃硫酸作用下,與CH3COOH共熱發(fā)生酯化反應生成,則D為CH3COOH?!驹斀狻浚?)A中含有的官能團是碳碳雙鍵、溴原子;E的分子式是C10H16O4;試劑a是NaOH水溶液,故答案為:碳碳雙鍵、溴原子;C10H16O4;NaOH水溶液;(2)B的結構簡式為,在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應生成,故答案為:水解反應或取代反應;(3)在濃硫酸作用下,與CH3COOH共熱發(fā)生酯化反應生成,反應的化學方程式為,故答案為:;(4)C的結構簡式為,C的同分異構體能使石蕊試劑顯紅色,說明分子中含有羧基,可為CH3(CH2)4COOH等,故答案為:CH3(CH2)4COOH等;(5)以環(huán)己醇()為原料合成時,可先發(fā)生消去反應生成環(huán)己烯,然后發(fā)生加成反應鄰二溴環(huán)己烷,在氫氧化鈉醇溶液中鄰二溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應生成1,3—環(huán)己二烯,1,3—環(huán)己二烯與溴水發(fā)生1,4加成可生成目標物,合成路線為,故答案為:。【點睛】依據逆推法,通過生成E的反應條件和E結構簡式確定C和D的結構簡式是推斷的突破口。18、1~100nm2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O取少量E于試管中,用膠頭滴管滴加適量的氫氧化鈉溶液,加熱試管,若生成使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,則證明銨根離子存在蒸發(fā)濃縮玻璃棒2Fe3++3ClO-+10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O【解析】
將D溶液滴入沸水中可得到以F為分散質的紅褐色膠體,則F是Fe(OH)3、D是Fe2(SO4)3、E是NH4Cl、A是單質Fe、B是FeS、C是FeSO4?!驹斀狻?1)根據膠體的定義,紅褐色氫氧化鐵膠體中氫氧化鐵膠體粒子直徑大小的范圍是1~100nm。(2)C是FeSO4,Fe2+被雙氧水氧化為Fe3+,反應的離子方程式是2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O。(3)E是NH4Cl溶液,銨根離子與堿反應能放出氨氣,鑒定E中銨根離子的實驗方法和現象是:取少量E于試管中,用膠頭滴管滴加適量的氫氧化鈉溶液,加熱試管,若生成使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,則證明銨根離子存在。(4)利用FeCl3溶液制取FeCl3·6H2O晶體,主要操作包括:滴入過量鹽酸,蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾。根據過濾操作的裝置圖可知,過濾操作除了漏斗、燒杯,還需要的玻璃儀器為玻璃棒。(5)FeCl3與KClO在強堿性條件下反應可制取K2FeO4,鐵元素化合價由+3升高為+6,氯元素化合價由+1降低為-1,反應的離子方程式為2Fe3++3ClO-+10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O。19、加快并促進Na2CO3水解,有利于除去油污Fe+2Fe3+=3Fe2+分液漏斗用少量蒸餾水沖洗冷凝管內通道2~3次,將洗滌液注入到錐形瓶Z中(2bc1-dc2)×10-3×18a×100%①④⑤⑥MnO4-+5Fe2++8H+=5Fe3++Mn2++4H2O392n×252×233m×100%部分Fe2+被氧氣氧化取少量待測溶液于試管中,加入少量KSCN【解析】
廢鐵屑用熱的Na2CO3溶液除去表面的油污后,加稀硫酸溶解,Fe與H2SO4反應產生硫酸亞鐵溶液,加硫酸銨晶體共同溶解,經過蒸發(fā)濃縮、冷卻晶體、過濾、洗滌、干燥得到莫爾鹽FAS,以此分析解答?!驹斀狻竣瘢?1)步驟①是用碳酸鈉溶液除去廢鐵屑表面的油污,該鹽是強堿弱酸鹽,水解使溶液顯堿性,由于鹽的水解反應是吸熱反應,加熱,可促進鹽的水解,使溶液堿性增強,因而可加快油污的除去速率;(2)亞鐵離子易被氧化,少量鐵還原氧化生成的Fe3+,反應的離子方程式為Fe+2Fe3+=3Fe2+;(3)根據圖示可知:儀器X的名稱為分液漏斗;N原子最外層有5個電子,兩個N原子之間共用3對電子形成N2,使每個N原子都達到最外層8個電子的穩(wěn)定結構,故N2的電子式為;(4)蒸出的氨氣中含有水蒸氣,使少量的氨水殘留在冷凝管中,為減小實驗誤差,用少量蒸餾水沖洗冷凝管內通道2~3次,將洗滌液注入到錐形瓶Z中;根據反應方程式2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4,2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O,可得物質之間的物質的量關系為:n(NH3)+n(NaOH)=2n(H2SO4),n(H2SO4)=b×10-3L×c1mol/L=bc1×10-3mol,n(NaOH)=c2mol/L×d×10-3L=c2d×10-3mol,所以n(NH3)=2n(H2SO4)-n(NaOH)=2bc1×10-3mol-c2d×10-3mol=(2bc1-dc2)×10-3mol;根據N元素守恒可知該摩爾鹽中含有的NH4+的物質的量為n(NH4+)=(2bc1-dc2)×10-3mol,故NH4+質量百分含量為φ=m((5)用0.01000mol/L的酸性KMnO4溶液滴定溶液中的Fe2+離子,酸性KMnO4溶液盛裝在酸式滴定管中,盛裝待測液需要使用④錐形瓶,滴定管需要固定,用到⑤鐵架臺及⑥鐵夾。故滴定過程中需用到的儀器是①④⑤⑥;KMnO4將Fe2+氧化為Fe3+,KMnO4被還原為Mn2+,同時產生了水,根據電子守恒、電荷守恒及原子守恒,可得滴定中反應的離子方程式為MnO4-+5Fe2++8H+=5Fe3++Mn2+(6)根據元素守恒可得:(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O~2SO42-~2BaSO4,n(BaSO4)=ng233g/mol=n233mol,則n[(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O]=12n(BaSO4)=12×n233mol=n2×233mol,則500mL溶液中含有的(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O的物質的量為n2×233mol×500(7)已知實驗操作都正確,卻發(fā)現甲方案的測定結果總是小于乙方案,其可能的原因是Fe2+被空氣中的氧氣部分氧化,設計簡單的化學實驗驗證上述推測的實驗過程為:取少量FAS溶液,加入少量KSCN溶液,若溶液變?yōu)榧t色,說明Fe2+已被空氣部分氧化?!军c睛】本題考查物質制備實驗方案的設計的知識,涉及物質的凈化除雜、物質電子式的書寫、滴定實驗過程中儀器的使用、分析應用、氧化還原反應方程式的書寫與計算、物質含量的測定與計算等,該題綜合性較強,要注意結合題給信息和裝置特點及物質的性質分析,題目難度中等。20、直形冷凝管(或冷凝管)除去Cl2中混有的HCl雜質FCB將裝置內的氯氣排入D內吸收以免污染空氣,并將B中殘留的S2Cl2排入E中收集滴入濃鹽酸的速率(或B中通入氯氣的量)S2Cl2遇水會分解放熱,放出腐蝕性煙氣ac×100%或%或%或%【解析】
(1)實驗室可利用硫與少量氯氣在110~140℃反應制得S2Cl2粗品,氯氣過量則會生成SCl2,利用裝置A制備氯氣,氯氣中含氯化氫氣體和水蒸氣,通過裝置F除去氯化氫,通過裝置C除去水蒸氣,通過裝置B和硫磺反應在110~140℃反應制得S2Cl2粗品,通過裝置E冷凝得到二氯化二硫(S2Cl2),連接裝置D是防止空氣中水蒸氣進入;(2)S2Cl2受熱或遇水分解放熱,放出腐蝕性煙氣;(3)S2Cl2遇水會生成SO2、HCl兩種氣體,某同學設計了如下實驗方案來測定該混合氣體中SO2的體積分數,混合氣體通過溶液W溶液吸收二氧化硫氣體得到溶液中加入加入過量氫氧化鋇溶液反應得到硫酸鋇沉淀,過濾洗滌干燥稱量得到硫酸鋇沉淀質量mg,元素守恒計算二氧化硫體積分數?!驹斀狻?1)實驗室可利用硫與少量氯氣在110~140℃反應制得S2Cl2粗品,氯氣過量則會生成SCl2,利用裝置A制備氯氣,氯氣中含氯化氫氣體和水蒸氣,通過裝置F除去氯化氫,通過裝置C除去水蒸氣,通過裝置B和硫磺反應在110~140℃反應制得S2Cl2粗品,通過裝置E冷凝得到二氯化二硫(S2Cl2),連接裝置D是防止空氣中水蒸氣進入;①儀器m的名稱為直形冷凝管(或冷凝管),裝置F中試劑的作用是:除去Cl2中混有的HCl雜質;②利用裝置A制備氯氣,氯氣中含氯化氫氣體和水蒸氣,通過裝置F除去氯化氫,通過裝置C除去水蒸氣,通過裝置B和硫磺反應在110~140℃反應制得S2Cl2粗品,通過裝置E冷凝得到二氯化二硫(S2Cl2),連接裝置D是防止空氣中水蒸氣進入,依據上述分析可知裝置連接順序為:A→F→C→B→E→D;③實驗前打開K1,通入一段時間的氮氣排盡裝置內空氣。實驗結束停止加熱后,再通入一段時間的氮氣,其目的是:將裝置內的氯氣排入D內吸收以免污染空氣;并將B中殘留的S2Cl2排入E中收集;④反應生成S2Cl2中因氯氣過量則會有少量生成SCl2,溫度過高S2Cl2會分解,為了提高S2Cl2的純度,實驗的關鍵是控制好溫度和滴入濃鹽酸的速率或B中通入氯氣的量;(2)少量S2Cl2泄漏時應噴水霧減慢其揮發(fā)(或擴散),并產生酸性懸獨液,但不要對泄漏物或泄漏點直接噴水,其原因是:防止S2Cl2遇水分解放熱,放出腐蝕性煙氣;(3)S2Cl2遇水會生成SO2、HCl兩種氣體,某同學設計了如下實驗方案來測定該混合氣體中SO2的體積分數,混合氣體通過溶液W溶液吸收二氧化硫氣體得到溶液中加入加入過量氫氧化鋇溶液反應得到硫酸鋇沉淀,過濾洗滌干燥稱量得到硫酸鋇沉淀質量mg,元素守恒計算二氧化硫體積分數;①W溶液是吸收氧化二氧化硫的溶液,可以是a.H2O2溶液,c.氯水,但不能
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