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文檔簡介
2023學(xué)年第二學(xué)期高三年級(jí)學(xué)業(yè)質(zhì)量調(diào)研
生物學(xué)試卷
(考試時(shí)間60分鐘,滿分100分)
注意:
1.本考試設(shè)試卷和答題紙。作答必須涂或?qū)懺诖痤}紙上,在試卷上作答一律不得分。
2.“單選”指每題只有一個(gè)選項(xiàng)為正確答案;“多選”指每題有兩個(gè)或兩個(gè)以上選項(xiàng)為
正確答案;“編號(hào)選填”指每空有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)為正確答案。
一、全球變暖與珊瑚白化(22分)
珊瑚蟲是一種體型微小的腔腸動(dòng)物,因體內(nèi)有蟲黃藻而色彩斑斕(圖1),能捕食
海洋里細(xì)小的浮游生物,生長過程中分泌的鈣質(zhì)“骨骼”能形成珊瑚礁。許多珊瑚蟲聚
集一起形成珊瑚,高溫脅迫會(huì)引起珊瑚“白化”現(xiàn)象的出現(xiàn)(圖2)。
圖1圖2
1.(2分)根據(jù)題意,珊瑚是一個(gè)(個(gè)體/種群/群落)。
2.(2分)結(jié)合圖1,下列有關(guān)珊瑚與蟲黃藻關(guān)系的描述第氓的是o(單選)
A.蟲黃藻寄生在珊瑚蟲的內(nèi)胚層中
B.蟲黃藻能為珊瑚蟲提供有機(jī)物
C.珊瑚蟲能為蟲黃藻提供無機(jī)物和棲息場所
D.蟲黃藻對(duì)環(huán)境的需求會(huì)影響珊瑚的分布
3.(3分)結(jié)合圖2推測,高溫脅迫導(dǎo)致珊瑚白化的原因可能有o(編號(hào)選填)
①蟲黃藻死亡②珊瑚蟲繁殖過快③蟲黃藻的色素被分解
④蟲黃藻光合速率提升⑤蟲黃藻從珊瑚蟲體內(nèi)排出
1
4.(3分)厄爾尼諾是一種海水溫度周期性升高的現(xiàn)象。圖3表示了1979年T999年
間全球范圍內(nèi)發(fā)生的大范圍珊瑚白化情況,其中箭頭指向表示強(qiáng)厄爾尼諾年。下列
說法正確的是=(多選)
A.海水溫度升高導(dǎo)致珊瑚蟲的環(huán)境容納量增加
B.環(huán)境適宜時(shí),白化的珊瑚可一定程度地恢復(fù)
C.海洋生物多樣性可能會(huì)隨之發(fā)生周期性改變
D.圖示強(qiáng)厄爾尼諾年中,1982-1983年珊瑚蟲
死亡率最低
除珊瑚外,珊瑚礁生態(tài)系統(tǒng)還有許多其它生物。如棘冠海星等食珊瑚類動(dòng)物喜食新
移居的珊瑚,能覆蓋珊瑚的大型海藻會(huì)在水流中與珊瑚發(fā)生摩擦...
5.(3分)珊瑚礁生態(tài)系統(tǒng)中存在從浮游植物開始的食物網(wǎng),其營養(yǎng)級(jí)效率如表1所
示。下列有關(guān)敘述正確的是0(多選)
表1
能量輸入至第二營養(yǎng)級(jí)至第三營養(yǎng)級(jí)至第四營養(yǎng)級(jí)至第五營養(yǎng)級(jí)
營養(yǎng)級(jí)效率8.90%10.34%17.8%19.57%
A.從生產(chǎn)者流向初級(jí)消費(fèi)者的營養(yǎng)級(jí)效率為8.90%
B.從表中可以看出能量在流動(dòng)過程中逐級(jí)遞減
C.有機(jī)氯農(nóng)藥在第五營養(yǎng)級(jí)中的濃度最高
D.該生態(tài)系統(tǒng)的能量金字塔在特殊情況下可能會(huì)出現(xiàn)倒置情況
6.(6分)科學(xué)家對(duì)某珊瑚礁生態(tài)系統(tǒng)部分生物的生物量進(jìn)行研究,得到表2數(shù)據(jù)。請(qǐng)
將表2中功能群①-⑤匹配至圖4生物量金字塔中合適的等級(jí):
I;II;IIIo(編號(hào)選填)
表2
①②③④⑤
功能群
珊瑚大型海藻食珊瑚魚類浮游動(dòng)物浮游植物
生物量—2.370.755.6911.44圖4
7.(3分)下列措施①-⑥單獨(dú)運(yùn)用時(shí),可減緩或恢復(fù)珊瑚白化情況的措施是
(編號(hào)選填)
①控制碳排放②投放蟲黃藻③減少人類對(duì)海洋污染
④投放食珊瑚魚類⑤種植大型海藻⑥培育耐高溫的蟲黃藻
2
二、法布雷病(18分)
法布雷病(FD)是一種溶酶體貯積癥,是由于編碼a-半乳糖昔酶的GL4基因突變
導(dǎo)致患者體內(nèi)該酶的底物三已糖基神經(jīng)酰胺(GL3)無法被代謝,逐漸堆積于溶酶體內(nèi)
而發(fā)病。圖5是某FD患者的系譜圖。圖6是先證者的GL4基因檢測結(jié)果,箭頭所指的
是該基因編碼鏈上的第119位堿基。
o正常女性
□
?女惶
■“?女ft
8.(2分)GLA基因突變導(dǎo)致其所編碼的肽鏈的第_____位氨基酸發(fā)生改變。
9.(3分)GLA基因突變對(duì)FD患者的a-半乳糖昔酶的影響可能是。(多選)
A.活性中心結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定B.與底物的結(jié)合能力降低
C.水解能力降低D.酶量增加
10.(2分)結(jié)合圖5和圖6分析,該FD家系中突變的GLA基因是(顯性/隱
性)基因,位于(X/常)染色體上。
11.(2分)推測該家系中先證者n-2的基因型是o(相關(guān)基因用G、g表示)
12.(3分)II-2體內(nèi)可能含有兩個(gè)GLA突變基因的細(xì)胞有。(編號(hào)選填)
①神經(jīng)干細(xì)胞②神經(jīng)細(xì)胞③初級(jí)卵母細(xì)胞
④次級(jí)卵母細(xì)胞⑤第一極體⑥卵細(xì)胞
13.(2分)下列能降低III-2后代FD患病率的措施有。(編號(hào)選填)
①禁止近親結(jié)婚②適齡生育③建議生男孩
14.(4分)人為干預(yù)可以延緩FD的病程進(jìn)展,延長患者的生存期。請(qǐng)從下列①-③中
找出一個(gè)可行的方案和一個(gè)不可行的方案,分別說明理由。
①補(bǔ)充廠半乳糖甘酶
②通過RNA干擾使突變基因表達(dá)下降
③使用藥物抑制GL3的合成
3
三、視網(wǎng)膜色素變性的基因治療(20分)
原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性(RP)主要表現(xiàn)為視網(wǎng)膜感光細(xì)胞進(jìn)行性和不可逆轉(zhuǎn)喪失導(dǎo)
致的視力下降,多由磷酸二酯酶6b基因(Pde6b)突變引起。研究人員利用Primeediting
技術(shù)成功糾正突變,使突變體小鼠恢復(fù)視覺功能。突變體突變位置和
部分氨基酸的密碼子如圖7所示,Primeediting技術(shù)過程如圖8所示。
圖8
15.(3分)據(jù)圖7,Pde6bM。突變體中甲鏈突變的核甘酸由_____組成。(編號(hào)選填)
①核糖②脫氧核糖③磷酸基團(tuán)④磷脂⑤胞喀咤⑥胸腺喀咤
16.(2分)Pde66Mo突變體小鼠的甲鏈?zhǔn)牵ň幋a鏈/模板鏈)。
如圖8所示,Primeediting技術(shù)的工具包括蛋白PE和pegRNA兩部分。pegRNA的
5'端能引導(dǎo)PE精確識(shí)別并結(jié)合到基因組的特定靶點(diǎn),其3,端提供逆轉(zhuǎn)錄的模板。PE的
乙區(qū)域可以對(duì)目標(biāo)DNA分子進(jìn)行切割,PE的丙區(qū)域能以pegRNA的相應(yīng)區(qū)為模板合成
新DNA鏈,從而完成對(duì)目標(biāo)DNA的編輯。
17.(3分)關(guān)于Primeediting技術(shù)的下列描述正確的是。(多選)
A.逆轉(zhuǎn)錄所需的原料是dNTP
B.Primeediting無法實(shí)現(xiàn)序列的插入或刪除
C.PE的乙區(qū)域可以使目標(biāo)DNA的磷酸二酯鍵斷裂
D.pegRNA內(nèi)部存在堿基互補(bǔ)配對(duì)
18.(3分)研究人員利用Primeediting技術(shù)對(duì)突變體小鼠的突變位點(diǎn)進(jìn)行編
輯以糾正突變,圖8丙區(qū)域虛線框中的pegRNA序列可能為5'-(編號(hào)
選填)
?ACG?AGC?CCG?GCG@UCG?GCC
4
19.(3分)PE乙區(qū)域的SpRY蛋白是由SpCas9蛋白經(jīng)6處氨基酸替換改造而來,關(guān)
于該過程描述正確的是。(多選)
A.SpRY蛋白改造利用了蛋白質(zhì)工程的原理
B.該過程中運(yùn)用了基因的定點(diǎn)突變策略
C.瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)可以區(qū)分改造前后的蛋白
D.該過程中未涉及重組DNA技術(shù)
20.(6分)為通過視覺引導(dǎo)的主動(dòng)回避實(shí)驗(yàn)來評(píng)估尸突變體特異性突變糾正的
治療的效果,研究人員設(shè)計(jì)了一個(gè)穿梭箱,如圖9所示。A空間的燈泡周期性地開
關(guān),當(dāng)A中燈泡關(guān)閉時(shí)A中小鼠會(huì)受到電擊,小
可A|B-
鼠在A中的燈光關(guān)閉前通過AB間的小門進(jìn)入B
空間,記為1次主動(dòng)回避。選出合理的實(shí)驗(yàn)步驟
組合o(編號(hào)選填)-------------------L
圖9
①各組選取數(shù)目相同,年齡體重相近的小鼠
②對(duì)野生型小鼠視網(wǎng)膜下注射生理鹽水
③對(duì)野生型小鼠視網(wǎng)膜下注射PE和無意義pegRNA的腺病毒載體
④對(duì)Pde6bM10突變體小鼠視網(wǎng)膜下注射生理鹽水
⑤對(duì)突變體小鼠視網(wǎng)膜下注射PE和無意義pegRNA的腺病毒載體
⑥對(duì)突變體小鼠視網(wǎng)膜下注射PE和Pde6b特異pegRNA的腺病毒載
體
⑦記錄一段時(shí)間內(nèi)各組小鼠主動(dòng)回避的次數(shù)
⑧記錄一段時(shí)間內(nèi)各組小鼠在兩側(cè)箱室之間穿梭的總次數(shù)
5
四、炎癥調(diào)節(jié)(20分)
炎癥是一種正常的保護(hù)性生理防御過程,但過度的炎癥反應(yīng)會(huì)造成組織損傷和功能
障礙。炎癥反應(yīng)時(shí),炎癥信號(hào)通過傳入迷走
神經(jīng)傳至神經(jīng)中樞,再經(jīng)傳出迷走神經(jīng),引
起脾神經(jīng)釋放去甲腎上腺素(NE)。NE激
活脾臟中特殊的T細(xì)胞,使其釋放乙酰膽
堿(ACh)作用于巨噬細(xì)胞表面的受體Ya7nAChR
a7nAehR,激活免疫細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)通路,減Vltt
少炎癥因子釋放,發(fā)揮抗炎作用,部分作用
機(jī)理如圖10。
21.(4分)巨噬細(xì)胞屬于免疫細(xì)胞中的
,其能在機(jī)體免疫的中發(fā)揮重要作用。(編號(hào)選填)
①淋巴細(xì)胞②吞噬細(xì)胞
③第一道防線④第二道防線⑤第三道防線
22.(2分)下列物質(zhì)中,屬于內(nèi)環(huán)境成分的有o(編號(hào)選填)
?NE?ACh③a7nAehR@NE受體⑤炎癥因子
23.(4分)傳出迷走神經(jīng)釋放的神經(jīng)遞質(zhì)與脾神經(jīng)上的受體結(jié)合后,使突觸后膜發(fā)生
(陽離子/陰離子)內(nèi)流,此時(shí)膜內(nèi)電位的變化是
24.(4分)在炎癥反應(yīng)中,炎癥信號(hào)促進(jìn)NE釋放的過程為;炎癥物質(zhì)通過一
系列過程激活免疫細(xì)胞發(fā)揮抗炎作用的過程為o(編號(hào)選填)
①神經(jīng)調(diào)節(jié)②體液調(diào)節(jié)③神經(jīng)-體液調(diào)節(jié)④神經(jīng)-體液-免疫調(diào)節(jié)
某研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),尼古?。∟ic.)也能激活a7nAehR受體,顯著影響LPS誘導(dǎo)的
巨噬細(xì)胞中炎癥因子IL-6和TNF-a的表達(dá),如圖11所示。
2
E
X-
U
?)
*
<n
?
中
三
T5F-a
(c)
圖11
25.(6分)結(jié)合圖11信息,分析尼古?。∟ic.)對(duì)炎癥因子IL-6和TNF-a表達(dá)的影
響及其機(jī)制。
7
五、胞間連絲(20分)
胞間連絲(圖12)是連接兩個(gè)相鄰植物細(xì)胞的胞質(zhì)通道,可進(jìn)行物質(zhì)交換,它允許
一些分子如激素、光合產(chǎn)物等通過,在控制植物的發(fā)育及植物生理功能協(xié)調(diào)中發(fā)揮至關(guān)
重要的作用。
圖12
26.(2分)圖12中結(jié)構(gòu)甲是由細(xì)胞某結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變而來,貫穿胞間連絲。有研究顯示該結(jié)
構(gòu)可能與脂質(zhì)代謝和細(xì)胞間脂質(zhì)運(yùn)輸有關(guān),推測該結(jié)構(gòu)最可能來自。(單選)
A.線粒體B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C.高爾基體D.質(zhì)膜
27.(2分)胞間連絲根據(jù)其形成方式可分為初生胞間連絲和次生胞間連絲,其中初生
胞間連絲是在新的細(xì)胞壁產(chǎn)生時(shí)形成的,推測初生胞間連絲最可能形成于細(xì)胞分裂
的(G1/S/G2/前/中/后/末)期。
植物葉肉細(xì)胞光合作用產(chǎn)生的蔗糖會(huì)依次通過方式①、方式②進(jìn)入篩管-伴胞復(fù)合
體(如圖13),再由篩管運(yùn)輸至植物體其他器官。
①?
(%、士.11
圖13
28.(2分)葉肉細(xì)胞利用CCh合成蔗糖時(shí),碳原子轉(zhuǎn)移途徑依次為CCh-一蔗
糖。(選擇正確的編號(hào)并排序)
①ATP②NADPH③三碳糖④五碳糖⑤三碳化合物
8
29.(2分)蔗糖被運(yùn)輸至根細(xì)胞后,可能參與的生理過程有。(編號(hào)選填)
①進(jìn)入線粒體氧化分解②轉(zhuǎn)變?yōu)榘被岷铣上嚓P(guān)的酶
③參與調(diào)節(jié)滲透壓④轉(zhuǎn)變?yōu)橹|(zhì)參與構(gòu)成細(xì)胞結(jié)構(gòu)
30.(2分)用蔗糖跨膜運(yùn)輸抑制劑處理葉片后,圖13中蔗糖的運(yùn)輸速率降低。該抑制
劑最可能影響了方式(①/②)。
植物幼苗存在向光性(圖14),有研究發(fā)現(xiàn)向光性現(xiàn)象與胞間連絲有關(guān)。胞間連絲
頸區(qū)臍月氐質(zhì)(圖12)的沉積會(huì)影響物質(zhì)經(jīng)胞間連絲的運(yùn)輸,gs/8基因編碼的蛋白質(zhì)可影
響臍胭質(zhì)的沉積。由此,學(xué)者構(gòu)建了gs/8基因表達(dá)下調(diào)的植株,與野生型一起接受單側(cè)
光刺激,結(jié)果如圖15和圖16。
400-1*□Mi
向反制It光值向光制皙紋儡
對(duì)照的實(shí)?蛆
注:禾暮生星★墾外
圖
圖
1415圖16
31.(3分)下列有關(guān)圖14中幼苗的說法正確的是o(多選)
A.背光側(cè)和向光側(cè)生長素分布不均
B.體現(xiàn)了生長素的調(diào)節(jié)作用具有兩重性
C.背光側(cè)細(xì)胞的伸長受到了抑制
D.生長素由合成部位經(jīng)極性運(yùn)輸至下胚軸發(fā)揮作用
32.(2分)根據(jù)圖15結(jié)果分析,gsl8基因編碼的蛋白質(zhì)(有利于/不利于)幼
苗下胚軸生長素濃度梯度的維持。
33.(3分)結(jié)合圖15和圖16,下列敘述合理的有0(多選)
A.gs/8基因編碼的蛋白質(zhì)可促進(jìn)脫月氐質(zhì)的沉積
B.脫臟質(zhì)沉積可能使胞間連絲對(duì)生長素的通透性下降
C.脫臟質(zhì)的沉積導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)組下胚軸背光側(cè)和向光側(cè)生長素分布均勻
D.生長素在下胚軸不能橫向運(yùn)輸可能與月并臟質(zhì)的沉積有關(guān)
34.(2分)研究人員在實(shí)驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn),背光側(cè)生長素的積累能進(jìn)一步促進(jìn)gs/8基因
的表達(dá),這種調(diào)節(jié)機(jī)制屬于(正/負(fù))反饋調(diào)節(jié)。
9
參考答案
一、全球變暖與珊瑚白化(22分)
1.(2分)種群
2.(2分)A
3.(3分)①③⑤
4.(3分)BC
5.(3分)ABC
6.(6分)②⑤①④③
7.(3分)①②③⑥
二、法布雷?。?8分)
8.(2分)40
9.(3分)BC
10.(2分)顯性X
11.(2分)XGxg
12.(3分)①③④⑤
13.(2分)③
14.(4分)①方案可行,因?yàn)檠a(bǔ)充a-半乳糖昔酶可以分解溶酶體內(nèi)堆積的GL3,緩
解患者的癥狀/③方案可行,因?yàn)橥ㄟ^藥物抑制GL3的合成,可以減少在溶酶體中繼續(xù)
堆積GL3,延緩患者的病程進(jìn)展。(2分)
②方案不可行,因?yàn)镽NA干擾使突變基因表達(dá)下降會(huì)導(dǎo)致a-半乳糖昔酶的量降低,同
時(shí)不能提高該該酶活性或酶量,可能導(dǎo)致其底物G
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