人工智能宮頸癌細(xì)胞篩查診斷及臨床應(yīng)用產(chǎn)品介紹

診斷事業(yè)部經(jīng)過新冠病毒疫情后，國家對(duì)醫(yī)療診斷更加重視，更加認(rèn)可。充分說明重病、大病，必須要有精準(zhǔn)的診斷后才能給予更精準(zhǔn)的治療。精準(zhǔn)診斷在醫(yī)院的重病大病中是不可缺少的環(huán)節(jié)，病理科在醫(yī)院以往的診斷科室里是最不受重視的科室，導(dǎo)致人力的培養(yǎng)和科室發(fā)展建設(shè)停滯不前、發(fā)展緩慢。導(dǎo)致80%的醫(yī)院現(xiàn)有的狀態(tài)滿足不了重病大病確診的實(shí)際要求。這也充分說明病理診斷市場的銷售機(jī)會(huì)來了。人工智能宮頸癌細(xì)胞篩查診斷及臨床應(yīng)用Screeningdiagnosisandclinicalapplicationofartificialcervicalcancercells

20世紀(jì)50年代，美國開展巴氏涂片篩查法使宮頸癌發(fā)生降低了70%。但“漏檢率”達(dá)55%。1996年開始TCT篩查宮頸癌，對(duì)病理醫(yī)師要求太高，且無法預(yù)測宮頸癌風(fēng)險(xiǎn)。1995年國際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)專題討論會(huì)指出：

HPV感染是宮頸癌的主要原因。1999年美國開始篩查HPV。但發(fā)現(xiàn)95%以上HPV陽性并不是宮頸癌患者。前言目錄1234病理科

篩查宮頸癌病理科

人工智能政府支持資質(zhì)材料5銷售模式※病理科現(xiàn)狀※學(xué)科發(fā)展現(xiàn)狀※產(chǎn)品現(xiàn)狀1病理科篩查宮頸癌病理科現(xiàn)狀人工閱片送檢PERCEPTUAL報(bào)告PERCEPTUAL制片閱片診斷病理科發(fā)展細(xì)胞診斷傳統(tǒng)AI細(xì)胞形態(tài)學(xué)診斷：顯微鏡人工閱片主觀經(jīng)驗(yàn)診斷費(fèi)時(shí)DNA定量細(xì)胞學(xué)診斷大數(shù)據(jù)（過千萬例數(shù)據(jù)）閱片多（1080個(gè)視野）、快（3分鐘）質(zhì)量高（電腦自動(dòng)閱片）量化診斷（1000多項(xiàng)評(píng)價(jià)指標(biāo)）學(xué)科發(fā)展大數(shù)據(jù)云診斷缺乏質(zhì)量控制體系專業(yè)人員培訓(xùn)時(shí)間長專家核實(shí)云診斷結(jié)果工作效率提高軟件質(zhì)控量化標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)水平有限VSDNA定量檢測診斷技術(shù)，自動(dòng)、定量診斷客觀，重復(fù)性好高敏感性對(duì)病變及發(fā)展趨勢(shì)的評(píng)估預(yù)測產(chǎn)品現(xiàn)狀TCT檢查方法制片技術(shù)，人工、定性診斷主觀、經(jīng)驗(yàn)判斷，重復(fù)性差高特異性對(duì)病變自身的判斷DNA定量檢測測定細(xì)胞內(nèi)DNA倍體是否改變DNA含量異常改變提示細(xì)胞有病理改變可作為普查手段早期發(fā)現(xiàn)宮頸癌及癌前病變HPVDNA檢測測定細(xì)胞內(nèi)有無病毒DNA及活躍程度有HPV感染，不一定會(huì)致病，且假陽性偏高可為高危人群進(jìn)一步檢查檢測有無病毒感染及分型形態(tài)學(xué)分子水平特性HPVDNA倍體TCT敏感性高高低特異性低高高

※AI后-病理醫(yī)師還需做什么※人工智能AI平臺(tái)※云診斷平臺(tái)2病理科人工智能AI后～病理醫(yī)師還需做什么？知識(shí)與經(jīng)驗(yàn)全部陽性復(fù)查10%陰性抽查確定診斷結(jié)果重復(fù)

繁重的細(xì)胞初篩查

95%以上陰性人工智能AI平臺(tái)全自動(dòng)數(shù)字（遠(yuǎn)程）病理細(xì)胞分析儀TCT檢測手機(jī)顯微鏡非婦科臨床應(yīng)用(手機(jī)顯微鏡）非婦科臨床應(yīng)用(手機(jī)顯微鏡）云診斷平臺(tái)計(jì)算機(jī)時(shí)代未來？圖文報(bào)告遠(yuǎn)程診斷云計(jì)算診斷云時(shí)代網(wǎng)絡(luò)時(shí)代※

病理科篩查宮頸癌※

政府紅頭文件3政府支持政府主導(dǎo)購買社會(huì)服務(wù)為千萬婦女宮頸癌普查服務(wù)已連續(xù)9年與湖北省、武漢市、以及全國各省、市政府進(jìn)行宮頸癌篩查項(xiàng)目服務(wù)，累計(jì)檢測量1000萬例政府“兩癌”篩查行動(dòng)※美國FDA注冊(cè)證※歐盟CE認(rèn)證※中國CFDA注冊(cè)證4資質(zhì)材料美國

歐盟

中國產(chǎn)品資質(zhì)材料※多種方式※靈活選擇5銷售模式產(chǎn)品銷售模式設(shè)備共建實(shí)驗(yàn)室耗材第三方外送銷售模式132熒光原位雜交系統(tǒng)檢測實(shí)體瘤和白血病FluorescenceinsituhybridizationsystemfordetectionofsolidtumorsandleukemiaHN

不同類型的腫瘤往往有其特異的染色體異常，對(duì)腫瘤分型、診斷、治療和預(yù)后都具有重要意義。常規(guī)細(xì)胞遺傳學(xué)分析（CC）方法只能分析中期染色體，而對(duì)間期細(xì)胞、復(fù)雜核型細(xì)胞和染色體微缺失無法進(jìn)行診斷。FISH技術(shù)彌補(bǔ)了CC在這方面的不足，因此被廣泛應(yīng)用于腫瘤的研究、診斷等方面。前言※熒光原位雜交技術(shù)特點(diǎn)1熒光原位雜交技術(shù)熒光原位雜交技術(shù)特點(diǎn)惡性腫瘤靶向用藥的“金標(biāo)準(zhǔn)”可以快速檢測任何類型組織細(xì)胞的染色體異常廣泛用于乳腺癌、胃癌、肺癌膀胱癌、宮頸癌、淋巴瘤等多種實(shí)體瘤和白血病的輔助診斷FISH技術(shù)※快速FISH探針技術(shù)特點(diǎn)

※快速FISH探針技術(shù)優(yōu)勢(shì)

2快速FISH探針技術(shù)※快速FISH探針運(yùn)用采用目前最先進(jìn)的去重復(fù)序列探針制備技術(shù)，與市面上傳統(tǒng)的FISH探針對(duì)比

——檢測特異性提高檢測靈敏度增高背景雜訊降低，雜交信號(hào)更加清晰雜交時(shí)間短，當(dāng)天出報(bào)告快速FISH探針技術(shù)簡介快速熒光原位雜交系統(tǒng)（fish技術(shù)）特點(diǎn)1、FastProbe?快速熒光原位交雜交探針完成雜交所需時(shí)間為

2小時(shí)，與雅培（金標(biāo)準(zhǔn)）探針?biāo)璧?6小時(shí)

相比，大大減少了FISH檢測所需的時(shí)間！熒光原位雜交系統(tǒng)（FISH技術(shù)）特點(diǎn)2、經(jīng)臨床研究和本科室對(duì)比證明FastProbe?探針能提供等同于

雅培（金標(biāo)準(zhǔn)）FISH探針的檢測特異性、靈敏度和準(zhǔn)確率KLYP熒光原位雜交系統(tǒng)（FISH技術(shù)）運(yùn)用可訂制探針同濟(jì)醫(yī)院已訂制探針MAML2（11q21）1q23.3/11q24.3PTENNUT(15q14)

CIC(19q13)

BCOR(Xp11.4)

RB1NCOA2(8q13)

MGEA5(10q24）YWHAE(17p13）CSF1(1P13)等等。。。FI