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文檔簡介
知識清單30營養(yǎng)物質(zhì)有機合成與推斷
思維導(dǎo)圖
并不是所有糖類都水解,單糖不能
類
糖
意
注單糖.雙糖不是高分子化合物
項
對比原料和采用正確的官能團的引設(shè)計合理事蔗糖水解生成葡萄糖和果糖
目標化合物方法分析人和消除合成路線
士
II上
麥芽糖、淀粉、纖維素水解生成葡萄糖
一
綠
官
環(huán)
_L碳
_L逆
_L正
_L先
_L反
_L反
正
色
向
能
應(yīng)
骨
逆
應(yīng)
向
境
后
化
思
類
條
架
結(jié)
思
團
保
有
僵
學(xué)天然油脂是混合物
維
型
件
結(jié)
合
維
護
的
機
一
一
一
一
一
構(gòu)
一
一油脂常
基本
區(qū)_
合油脂不是高分子化合物
一
營養(yǎng)考點
別
成
物質(zhì)油脂中的“三化”指的是
與
抓住“結(jié)構(gòu)T官能團一性質(zhì)”這一主線,明確推氫化、硬化、皂化
一
轉(zhuǎn)化關(guān)系,熟悉官能團的消去和引入方法斷
解
題氨基酸可以發(fā)生縮聚反應(yīng)
準確利用特征條件、特征反應(yīng)等確定官能團的流
種類,理清流程中的轉(zhuǎn)化關(guān)系程氨基酸、蛋白質(zhì)是兩性物質(zhì)
一蛋白質(zhì)、氨
準確判斷反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體的數(shù)目.規(guī)范基酸??键c蛋白質(zhì)的鹽析是可逆過程;
書寫結(jié)構(gòu)簡式、有機化學(xué)方程式等變性是不可逆過程
知識旅理
知識點01油脂
知識點02糖類
知識點03蛋白質(zhì)
知識點04核酸
知識點05研究有機化合物的一般方法
知識點06有機合成
知識點07有機合成路線的設(shè)計及應(yīng)用
知識點01油脂
1.油脂的組成和結(jié)構(gòu)
(1)組成:油脂是由高級脂肪酸與甘油形成的酯,屬于酯類物質(zhì)
(2)結(jié)構(gòu)
O
II
CH2—O—(:―R
CIH—O—TC—R'
IV
",
CH2—O—c—R
①單甘油酯:R=R'=R"
②混甘油酯:R,R'R”不完全相同
③天然油脂都是多種混甘油酯的混合物。
(3)常見的高級脂肪酸
高級1月麒「軟脂酸05H31co0H
脂肪」L硬脂酸:G7H35co0H
酸||蠡疆患「油酸:G7H33COOH
一亞油酸:Ci7H31coOH
2.分類
根據(jù)狀態(tài)液十態(tài)油(含較多不飽和脂肪酸成分)
膽脂肪(含較多飽和脂肪酸成分)
油脂一
煌基相同
據(jù)-酸中I-------"單甘油酣
煌基種類國包場混甘油酯
3.物理性質(zhì)
溶解性難溶于水,易溶于汽油等有
機溶劑
逋|——比水小
熔點、沸點天然油脂都是混合物,故
沒有恒定的熔點、沸點
4.化學(xué)性質(zhì)
(1)水解反應(yīng)
①酸性水解:制備甘油和高級脂肪酸
CH-OH
|
CHCOO-CH+3H式3C17HC()()H+CH—()H
1735△351
C17H35COO-CH2
硬脂酸甘油酯CH2—OH
②堿性水解(皂化反應(yīng)):制備甘油和肥皂
CHCOO-CH
173512CH2—OH
C17H35COO-CH+3Na()H』3c7H35co()Na+CH—()H
11
C17H35COO—CH9CH—OH
硬脂酸甘油酯硬脂酸鈉
(2)加成反應(yīng)一一不飽和油脂的特性
①濱水:液態(tài)油能夠使液水褪色(鑒別植物油和動物油)。
②氫化反應(yīng):液態(tài)油與氫氣的加成反應(yīng),又叫油脂的硬化。這樣制得的油脂叫人造脂肪,又叫硬化油。
G7H33coOCHCHCOOCH
I173512
G7H33coOCHCl7H35coOCH
1催化劑
G7H33copCHz+3H2△G7H35copCHz。
5.油脂的應(yīng)用
重要營養(yǎng)物質(zhì)和食物
4一工業(yè)上生產(chǎn)硬化油——油脂的氫化
應(yīng)_-----------=---------------
m---------------------------------------
一生產(chǎn)甘油和高級脂肪酸——油脂酸性水解
制取甘油和肥皂——油脂的皂化反應(yīng)
6.油脂和礦物油的比較
油脂
物質(zhì)礦物油
油脂肪
組成不飽和高級脂肪酸的甘油酯飽和高級脂肪酸的甘油酯多種烷燒、環(huán)烷燒、芳香煌
狀態(tài)液態(tài)固態(tài)液態(tài)
化學(xué)性質(zhì)能水解,兼有烯燃的性質(zhì)能水解具有煌的性質(zhì),不能水解
存在花生、大豆、芝麻等油料作物中動物脂肪石油
聯(lián)系油和脂肪統(tǒng)稱油脂,均屬于酯類燒類
SSI}?
【典例01】下列說法正確的是
A.油脂氫化的目的是提高油脂的熔點和穩(wěn)定性
B.油脂是高級脂肪酸和甘油所生成的酯
C.油脂在酸性條件下的水解反應(yīng)也叫皂化反應(yīng)
D.油和脂肪屬于同系物
【答案】AB
【解析】油脂氫化可以提高油脂的飽和程度,增強穩(wěn)定性和提高熔點;高級脂肪酸甘油酯在堿性條件下的水解反應(yīng)
叫做皂化反應(yīng);油是不飽和高級脂肪酸甘油酯,脂肪是飽和高級脂肪酸甘油酯,不可能是同系物,故A、B正確。
【典例02】糖類、油脂和蛋白質(zhì)是食物中的主要營養(yǎng)物質(zhì),對人類的生命、生活和生產(chǎn)都有及其重大的意義。
CrHi5COOCH2
(一)某油脂常溫下呈液態(tài),其中一種成分的結(jié)構(gòu)簡式為C|THUCOC『I。
C|,H31coOCH;
(1)天然油脂是(填“純凈物”或“混合物”);該油脂能否使濱水褪色?(填“能”或“不能”);為了促進該油脂
的水解,可以采取的最有效的措施是(填字母,下同)。
A.加濃硫酸并加熱B.加稀硫酸并加熱C.加熱D.加入NaOH溶液并加熱
(2)lmol該油脂要完全水解,需要消耗NaOH的物質(zhì)的量為mol。
(二)大米、小麥是富含淀粉的農(nóng)作物?,F(xiàn)按以下路徑對農(nóng)作物米麥進行轉(zhuǎn)化利用:
已知E是一種具有香味的液體,酸性條件下重鋁酸鉀(KzCz。7)的還原產(chǎn)物是Cr,+?;卮鹣铝袉栴}:
(3)B分子中含有的官能團的名稱為;寫出C-D的反應(yīng)的離子方程式為;
(4)下列說法正確的是。
a.A屬于天然高分子化合物
b.B在酸性、加熱條件下,能與銀氨溶液反應(yīng)析出銀
c.D不能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)
d.E可以發(fā)生取代反應(yīng)
(5)E的同分異構(gòu)體中,屬于酯類的有種。
(三)蛋白質(zhì)是病毒、細菌等的重要組成成分。
(6)醫(yī)院里常用高溫蒸煮、紫外線照射、噴殺消毒劑、在傷口中涂抹醫(yī)用酒精等方法來消毒、殺菌?;卮疬@樣做的依
據(jù)o
【答案】⑴混合物能D
(2)3
+3+
(3)羥基、醛基2Cr2O;+3CH3CH2OH+16H——>4Cr+3CH3COOH+11H2O
(4)ad
(5)3
(6)細菌、病毒等都含有蛋白質(zhì),高溫蒸煮、紫外線照射以及消毒劑都可以使蛋白質(zhì)變性
【解析】(1)組成天然油脂的炫基不同,所得油脂結(jié)構(gòu)不同,則一般天然油脂是混合物;根據(jù)該油脂的結(jié)構(gòu)簡式可
知,形成該油脂的三種高級脂肪酸中存在不飽和高級脂肪酸,可以發(fā)生加成反應(yīng),使澳水褪色;加入的氫氧化鈉能
中和油脂水解生成的酸,從而使水解程度更大,故為了促進該油脂的水解,可以采取的最有效的措施是加入NaOH
溶液并加熱,故選D。
(2)Imol該油脂含3moi酯基,完全水解需要消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol。
(3)A為淀粉,淀粉水解生成B為葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下生成C為乙醇,乙醇被重鋁酸鉀氧化生成D
為乙酸,乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為乙酸乙酯。
B為葡萄糖,含有的官能團的名稱為羥基、醛基;重銘酸鉀將乙醇氧化為乙酸,自身被還原為Cr",則C-D的反
+3+
應(yīng)的離子方程式為2CrQ;+3cH3cHQH+16H——>4Cr+3CH3COOH+11H2O0
(4)a.淀粉屬于天然高分子化合物,故A正確;
b.葡萄糖在堿性、加熱條件下,能與銀氨溶液反應(yīng)析出銀,故B錯誤;
c.乙酸能與新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生酸堿中和反應(yīng),故C錯誤;
d.乙酸乙酯能夠發(fā)生水解反應(yīng),水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故d正確;
故選ado
(5)E為乙酸乙酯,分子式為C4H8。2,其同分異構(gòu)體中,屬于酯類的有甲酸正丙酯,甲酸異丙酯,丙酸甲酯,共
3種。
(6)細菌、病毒等都含有蛋白質(zhì),高溫蒸煮、紫外線照射以及消毒劑都可以使蛋白質(zhì)變性,喪失生理活性,起到
殺菌消毒的作用。
知識點02糖類
回里
一、糖類的組成和分類
1.概念和組成
(1)定義:多羥基醛、多羥基酮和它們的脫水縮合物。
(2)組成:由C、H、O三種元素組成
(3)組成通式:C?(H2O)曾用名碳水化合物
①大多數(shù)糖類可用通式C,(H2O)小表示,脫氧核糖(C5H10O4)、鼠李糖(C6Hl2。5)不符合;
②少數(shù)符合糖類通式的物質(zhì)不是糖類,如乙酸(CH3coOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)
③糖類分子中并不存在水分子。
2.分類
類別依據(jù)舉例
單糖不能水解的糖葡萄糖、果糖和脫氧核糖等
寡糖或以二糖最為重要,二糖有麥芽糖、乳糖
1mol糖水解后能產(chǎn)生2?lOmol單糖
低聚糖和蔗糖等
多糖1mol糖水解后能產(chǎn)生lOmol以上單糖淀粉、纖維素和糖原等
轉(zhuǎn)化多糖水解>寡糖水繪單糖
t1
關(guān)系縮聚
二、單糖
1.葡萄糖
(1)組成和結(jié)構(gòu)
分子式結(jié)構(gòu)簡式官能團判別
C6Hl2。6CH20H(CHOH)4CHO一OH、一CHO多羥基醛
(2)化學(xué)性質(zhì)
酶
①生理氧化:C6Hl2。6+6。2—>6CO2+6H2O
酒化酶
②發(fā)酵反應(yīng):c6Hl2。6------------*2C2H5OH+2c。2
③酯化反應(yīng):CH20H(CHOH)4cHO+5CH3coOH菖硫聾CH3coOCH,(CHOH)4CHO+5H2O
加熱
④銀鏡反應(yīng):CH2OH(CHOH)4CHO+2[Ag(NH3)2]OH-^.CH2OH(CHOH)4COONH4+2AgI+3NH3+H2O
⑤與新制Cu(OH)2反應(yīng):CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2+NaOH-4^CH2OH(CHOH)
4COONa+Cu2O3+3H2O
健心制I
⑥與H2加1成:CH20H(CHOH)4CHO+H2恒匕叫CHOH(CHOH)4cH20H
△2
2.其他常見單糖
單糖果糖核糖脫氧核糖
物理性質(zhì)無色晶體,易溶于水,吸濕性強//
多羥基酮,屬于酮糖,與葡萄糖互為回
類別多羥基醛,屬于醛糖
分異構(gòu)體
結(jié)構(gòu)0
CH20H(CHOH)3-LcH20HCH20H(CHOH)3CHOCH20H(CHOH)2CH2CHO
簡式
分子式C6Hl2。6C5H10O5C5H10O4
?^、一
1.組成、結(jié)構(gòu)和用途
蔗糖麥芽糖
①組成相同,分子式均為Q2H必,互為同分異7肉體
相
②都屬于二糖,1mol二糖水解后生成2moi單糖
似
③水解產(chǎn)物都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),都能還原新制Cu(OH)2
點
④都具有甜味(蔗糖更甜)
不不含醛基(非還原性糖)含有醛基(還原性糖)
同不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也不能還原新制Cu(OH)2能發(fā)生銀鏡反應(yīng),能還原新制Cu(OH)2
點水解為葡萄糖和果糖水解為葡萄糖
2.水解反應(yīng)
酸或酶
>
(1)蔗糖:Cl2H22011(蔗糖)+H2O----------C6H12O6(葡萄糖)+C6Hl2。6(果糖)
酸或酶
(2)麥芽糖:Cl2H22011(麥芽糖)+H2O--------->2C6Hl2。6(葡萄糖)
3.蔗糖水解產(chǎn)物性質(zhì)實驗探究
(1)步驟
①在一支試管中加入20%蔗糖溶液1mL,加入稀硫酸,水浴加熱;
②然后用NaOH溶液中和呈弱堿性;
③再加入新制的Cu(OH)2懸濁液加熱
(2)現(xiàn)象:有磚紅色沉淀生成
(3)結(jié)論:蔗糖水解產(chǎn)物中有還原性糖。
四、多糖
1.組成和結(jié)構(gòu)
淀粉纖維素
CHioOs)”CHioCh)”
分子式
[C6H7O2(OH)3]?
W值大小大更大
結(jié)構(gòu)特點①無一CHO,②1個葡萄糖單元含有三個醇羥基
水解最終產(chǎn)物葡萄糖葡萄糖
溶液遇碘變藍色—
化學(xué)性質(zhì)
可發(fā)生酯化反應(yīng)
是否為純凈物查查
是否互為同分異構(gòu)體查
2.水解反應(yīng)
酸或酶
(1)淀粉:(C6H10O5)”(淀粉)+nH2O----------6Hl2。6(葡萄糖)
酸或酶
(2)纖維素:(C6H10O5)“(纖維素)+?H2O----------6Hl2。6(葡萄糖)
(3)水解難易程度:纖維素比淀粉難水解
3.淀粉水解程度的實驗探究
(1)實驗步驟
銀氨現(xiàn)
淀粉稀硫酸NaOH溶液
溶液微熱’水解液中和液象
溶液水浴
碘水加熱A
現(xiàn)象B
(2)實驗現(xiàn)象及結(jié)論
現(xiàn)象A現(xiàn)象B結(jié)論
1未出現(xiàn)銀鏡溶液變藍色淀粉尚未水解
2出現(xiàn)銀鏡溶液變藍色淀粉部分水解
3出現(xiàn)銀鏡溶液不變藍色淀粉完全水解
?@?S
【典例03】下列說法不正確的是
A.淀粉、纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖
B.麥芽糖既可以與銀氨溶液反應(yīng),又可以與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)
C.糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物,都能發(fā)生水解反應(yīng)
D.核酸分為DNA和RNA,屬于高分子化合物
【答案】C
【解析】A.淀粉、纖維素都屬于多糖,水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖,故A正確;
B.麥芽糖含有醛基,既可以與銀氨溶液反應(yīng),又可以與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),故B正確;
C.糖類中的多糖、蛋白質(zhì)都是高分子化合物,單糖、二糖等不是高分子,油脂不是高分子化合物,故C錯誤;
D.核酸的相對分子質(zhì)量較大,屬于高分子化合物,故D正確;
答案選C。
【典例04】聚乳酸(PLA)具有良好的生物相容性,用聚乳酸制成的手術(shù)縫線縫合傷口,傷口愈合后不用拆線,縫線
能自動降解成乳酸被人體吸收,尤其是體內(nèi)手術(shù)縫合,可以免除二次手術(shù)拆線的麻煩。一種制備PLA的流程如下:
o
濃
硫酸n
淀粉葡萄糖乳酸O
C6H8。4-4-+
△-C—H—
(含六元環(huán))
(CeHioOs%C6Hl2。6C3H6。3CH3-c-
中
間體LA
PL
(1)淀粉在酶的作用下水解成葡萄糖的反應(yīng)方程式為—O
(2)乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為—。
(3)乳酸生成中間體的反應(yīng)方程式為—o
(4)中間體在一定條件下生成PLA的反應(yīng)方程式為一。
(5)乳酸的一種同分異構(gòu)體A,含六元環(huán)且核磁共振氫譜只有1組峰,則A的結(jié)構(gòu)簡式為
(6)乳酸的另一種酯類同分異構(gòu)體B,核磁共振氫譜也只有1組峰,則B的結(jié)構(gòu)簡式為—
【答案】(DGHuC^+nHQ淀粉酶>也6國06
H
HO—C—C00H
⑵|
CH3
H
(3)2HO-C-COOH
CH3
o4
一定條件>2-^0—CH-
CH3
o
(6)II
H3CO—c—OCH3
【分析】淀粉在淀粉酶作用下水解生成葡萄糖,葡萄糖轉(zhuǎn)化為乳酸,乳酸在濃硫酸加熱條件下發(fā)生分子間酯化反應(yīng)
開環(huán)聚合生成PLA,據(jù)此分析解答;
【解析】(1)淀粉在酶的作用下水解成葡萄糖的反應(yīng)方程式為:?崢入+皿。—
H
(2)乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為:HO—9—COOH
CH3
H
(3)乳酸生成中間體的反應(yīng)方程式為:2H0—C00H濃:>
+2H2O;
CH3
O
(4)中間體在一定條件下生成PLA的反應(yīng)方程式為:~~>2+0—CH—C力;
CH3
(5)乳酸的一種同分異構(gòu)體A,含六元環(huán)且核磁共振氫譜只有1組峰,則A的結(jié)構(gòu)簡式為:
0
(6)乳酸的另一種酯類同分異構(gòu)體B,核磁共振氫譜也只有1組峰,則B的結(jié)構(gòu)簡式為:||
H3CO—c—OCH3
知識點03蛋白質(zhì)
一、氨基酸
1.氨基酸的結(jié)構(gòu)
(1)概念:竣酸分子中煌基上的氫原子被氨基取代形成的取代炭酸。
(2)分子結(jié)構(gòu)
連在同一個"氨
碳原子上I基酸
(3)幾種常見的氨基酸
俗名結(jié)構(gòu)簡式系統(tǒng)命名
甘氨酸H2N—CH2COOH氨基乙酸
NH
丙氨酸22一氨基丙酸
CH3-CH-COOH
NH
谷氨酸22一氨基戊二酸
HOOC-CH2-CH2-CH-COOH
NH2
苯丙氨酸_—CHZ-IH-COOH2—氨基一3一苯基丙酸
CH3NH2
繳氨酸CHLDH-IH-COOH2—氨基一3一甲基丁酸
NH
半胱氨酸2a—氨基一0一疏基丙氨酸
HS-CH2-CH-COOH
2.氨基酸的物理性質(zhì)
天然氨基酸均為無色晶體,
?顏色、熔點*熔點較高(多在200?300℃
熔化時分解)
氨基酸
溶解性.一般都一溶于水,而箜溶于乙醇、乙醛
—等有機溶劑
3.氨基酸的化學(xué)性質(zhì)
(1)兩性
①與酸反應(yīng):HOOC—CH,—NH2+HCI—?HOOC-CH2—NH3a
②與堿反應(yīng):H,N—CH2coOH+NaOH一HzN—CH2coONa+HzO
0H
(2)成肽反應(yīng):竣基脫羥基,氨基脫氫,形成肽鍵(-C-N-)
NHiOCOOHNH:O1COOH
III-------I|■2:|:|
R.-CH-C-HOH+H4-NH-CH-R,-?R,-CH-i-C-NH-iCH-R+HO
II22
4.氨基酸的脫水反應(yīng)
(1)分子間單分子脫水形成二肽(兩種不同的氨基酸可以生成4種二肽)
CH30HCH3
①H2N-CH2-COOH+H2N-CH-COOH-H2N-CH2-C-N-CH-COOH+H2O
CH3CH30H
②H2N-CH-COOH+H2N-CH2—COOH-H2N-CH--C-N-CH2—COOH+H2O
0H
11I
③H2N-CH2-COOH+H2N-CH2-COOH-H2N—CH2-C-N-CH2—COOH+H2O
CH3CH3CH30HCH3
④H2N—CH-COOH+H2N-CH-COOH-H2N-CH-C-N-CH-COOH+H2O
(2)分子間或分子內(nèi)縮合成環(huán)
①分子間雙分子脫水成環(huán)肽
('C—MH、
2R—ICH—C(X)H―?R—C\H/CH—R+211()
NH.NH-C-O
②分子內(nèi)單分子脫水成環(huán)肽
CH?——0=()
CH;—COOHI\H
II/
CH;—CH.NH2--C'H;—H('4-H.O
(3)脫水縮合生成多肽或蛋白質(zhì)
nRCH—COOH
I催化劑
NHR
2+(〃一1)H2O
二、蛋白質(zhì)
1.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)
(1)組成與結(jié)構(gòu)
①蛋白質(zhì)是由多種氨基酸通過肽鍵等相互連接形成的一類生物大分子。
②蛋白質(zhì)主要由C、H、O、N、S等元素組成。
(2)四級結(jié)構(gòu)
蛋白質(zhì)分子中氨基酸單體的婀”
級
結(jié)一是蛋白質(zhì)高級結(jié)構(gòu)的整型,對蛋白
構(gòu)
)質(zhì)的性質(zhì)和功能起著決定性作用
-
二肽鍵中的氧原子與氫原子之間存在
級
蛋
結(jié)-K,會使肽鏈盤繞或折疊成特定
白
構(gòu)
質(zhì))的空其結(jié)構(gòu)
的(
三
結(jié)
級
構(gòu)肽鏈在二級結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上進一步盤曲
結(jié)
^折疊形成三經(jīng)結(jié)施
一
(
四多個具有特定三級結(jié)構(gòu)的多肽鏈通
級
結(jié)-過非共價鍵相互作用(如氫鍵等)
構(gòu)
一排列組裝形成
2.蛋白質(zhì)的性質(zhì)
(1)兩性:蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有一NH2和一COOH兩種官能團,因此既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)。
(2)水解
①水解條件:酸、堿或酶催化
②水解過程:蛋白質(zhì)一多肽化合一a—氨基酸
(3)鹽析
①概念:向蛋白質(zhì)溶液中加入大量的濃輕金屬鹽或鍍鹽溶液,使蛋白質(zhì)的溶解度降低而從溶液中析出
②現(xiàn)象:試管A中出現(xiàn)白色沉淀,試管B中沉淀消失
③特點:鹽析不影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和生物活性,屬于物理變化,是一個可逆過程
④應(yīng)用:分離提純蛋白質(zhì)
(4)變性
①含義:蛋白質(zhì)在某些條件下聚沉,失去原有的生理活性
②條件:加熱,紫外線,X射線,強酸,強堿,強氧化劑,重金屬鹽,甲醛、酒精、苯酚等有機物
③特點:不可逆,蛋白質(zhì)失去原有的生理活性
④實質(zhì):化學(xué)變化(結(jié)構(gòu)、性質(zhì)改變)
(5)顯色反應(yīng):含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃硝酸會有白色沉淀產(chǎn)生,加熱后沉淀變黃色。
(6)灼燒:有燒焦的羽毛味
概念:一類由細胞產(chǎn)生的、對生物體內(nèi)
r的化學(xué)反應(yīng)具有利作用的有機化合
物,其中絕大多數(shù)是黃自廈
條件溫和,一般接近體溫和中性
催的條件
酶化
特具有高度的專一性
A'L具有高效催化作用
「蛋白酶用于醫(yī)藥、制革等工業(yè)
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