醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)2068292 知到智慧樹網(wǎng)課答案

醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)2068292-知到答案、智慧樹答案第一章單元測試1、問題：醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究的對象是______。選項：A:染色體病B:先天性代謝病C:遺傳病D:分子病E:基因病答案:【遺傳病】2、問題：遺傳病是指______。選項：A:基因缺失引起的疾病B:染色體畸變引起的疾病C:酶缺乏引起的疾病D:“三致”物質(zhì)引起的疾病E:遺傳物質(zhì)改變引起的疾病答案:【遺傳物質(zhì)改變引起的疾病】3、問題：多數(shù)惡性腫瘤的發(fā)生機制都是在______的基礎(chǔ)上發(fā)生的選項：A:放射線照射B:微生物感染C:大量吸煙D:遺傳物質(zhì)改變E:化學(xué)物質(zhì)中毒答案:【遺傳物質(zhì)改變】4、問題：唇裂的發(fā)生______。選項：A:基本上由遺傳因素決定發(fā)病B:發(fā)病完全取決于環(huán)境因素C:大部分遺傳因素和小部分環(huán)境因素決定發(fā)病D:完全由遺傳因素決定發(fā)病E:遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用答案:【遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用】5、問題：苯丙酮尿癥的發(fā)生______。選項：A:發(fā)病完全取決于環(huán)境因素B:遺傳因素和環(huán)境因素對發(fā)病都有作用C:基本上由遺傳因素決定發(fā)病D:完全由遺傳因素決定發(fā)病E:大部分遺傳因素和小部分環(huán)境因素決定發(fā)病答案:【大部分遺傳因素和小部分環(huán)境因素決定發(fā)病】6、問題：遺傳病是代代都遺傳的疾病。選項：A:對B:錯答案:【錯】7、問題：遺傳病是先天性疾病。選項：A:對B:錯答案:【錯】8、問題：遺傳病是家族性疾病。選項：A:對B:錯答案:【錯】9、問題：遺傳病是遺傳物質(zhì)改變所導(dǎo)致的疾病。選項：A:對B:錯答案:【對】10、問題：所有疾病的發(fā)生都與基因直接或間接相關(guān)。選項：A:對B:錯答案:【對】第二章單元測試1、問題：側(cè)翼順序不包括。選項：A:終止子B:密碼子C:增強子D:多聚腺苷酸化附加信號E:啟動子答案:【密碼子】2、問題：真核生物的結(jié)構(gòu)基因是______,由編碼的外顯子和非編碼的內(nèi)含子組成，二者相間排列。不同基因所含內(nèi)含子數(shù)目和大小也不同。選項：A:單一基因B:編碼序列C:斷裂基因D:多基因E:復(fù)等位基因答案:【斷裂基因】3、問題：當(dāng)發(fā)生下列哪種突變時，不會引起表型的改變。選項：A:移碼突變B:錯義突變C:無義突變D:同義突變E:動態(tài)突變答案:【同義突變】4、問題：動態(tài)突變的發(fā)生機理是。選項：A:基因突變B:基因復(fù)制C:基因缺失D:三核苷酸重復(fù)序列的擴增E:基因重復(fù)答案:【三核苷酸重復(fù)序列的擴增】5、問題：堿基被替換后，產(chǎn)生的密碼子編碼氨基酸，而舊密碼子不編碼任何氨基酸，這一突變屬于______。選項：A:無義突變B:終止密碼突變C:錯義突變D:同義突變E:調(diào)控序列突變答案:【終止密碼突變】6、問題：基因是合成一種有功能的多肽鏈或者RNA分子所必需的一段完整的DNA序列。選項：A:錯B:對答案:【對】7、問題：按照產(chǎn)物的類別基因可分為結(jié)構(gòu)基因和調(diào)節(jié)基因兩種。選項：A:錯B:對答案:【錯】8、問題：斷裂基因中的內(nèi)含子和外顯子的關(guān)系是固定不變的。選項：A:對B:錯答案:【錯】9、問題：DNA的復(fù)制是連續(xù)進行的。選項：A:錯B:對答案:【對】10、問題：真核基因轉(zhuǎn)錄成的原始RNA，稱為mRNA。選項：A:對B:錯答案:【錯】第三章單元測試1、問題：按照ISCN的標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)，10號染色體，長臂，2區(qū)，5帶第3亞帶應(yīng)表示為______。選項：A:10q25.3B:10p2.53C:10q253D:10p25.3E:10q2.53答案:【10q25.3】2、問題：核型為47，XXY的細(xì)胞中可見到______個X染色質(zhì)。選項：A:0B:2或3C:1D:2E:3答案:【1】3、問題：正常人體細(xì)胞核型中具有隨體的染色體是______。選項：A:端著絲粒染色體B:近端著絲粒染色體C:中央著絲粒染色體D:亞中著絲粒染色體答案:【近端著絲粒染色體】4、問題：下列關(guān)于1號染色體的說法不正確的是______。選項：A:屬于A組B:形態(tài)最大C:常有次縊痕結(jié)構(gòu)D:參與形成核仁E:屬于中央著絲粒染色體答案:【參與形成核仁】5、問題：47，XXY的個體有嚴(yán)重臨床癥狀，這是因為______。選項：A:X染色體完全不失活B:X染色體完全失活C:一條X染色體失活不完全D:X染色體影響Y染色體的功能答案:【一條X染色體失活不完全】6、問題：人類D組、G組的染色體均為近端著絲粒染色體。選項：A:錯B:對答案:【對】7、問題：人類X染色體屬于C組。選項：A:對B:錯答案:【對】8、問題：正常男性的體細(xì)胞內(nèi)可檢測到X染色質(zhì)和Y染色質(zhì)各一個。選項：A:對B:錯答案:【錯】9、問題：利用C-顯帶染色技術(shù)可以將染色體著絲粒區(qū)域深染。選項：A:錯B:對答案:【對】10、問題：核型為45,X的個體，無X染色體失活現(xiàn)象，也無臨床癥狀。選項：A:錯B:對答案:【錯】第四章單元測試1、問題：在世代間連續(xù)傳遞且無性別分布差異的遺傳病為________。選項：A:Y連鎖遺傳B:常染色體隱性遺傳C:X連鎖隱性遺傳D:X連鎖顯性遺傳E:常染色體顯性遺傳答案:【常染色體顯性遺傳】2、問題：父母均為雜合子，子女發(fā)病率為1/4的遺傳病為________。選項：A:XDB:Y連鎖遺傳C:ADD:XRE:AR答案:【AR】3、問題：男性患者的女兒全部都為患者，兒子全部正常的遺傳病為________。選項：A:XDB:YC:ADD:XRE:AR答案:【XD】4、問題：人群中男性患者遠(yuǎn)較女性患者多，系譜中往往只有男性患者，這是_______的遺傳特征。選項：A:ADB:ARC:XDD:XRE:Y連鎖遺傳答案:【XR】5、問題：人類對苯硫脲（PTC）的嘗味能力的遺傳具有________的特點。選項：A:延遲顯性B:從性顯性C:不規(guī)則顯性D:完全顯性E:不完全顯性答案:【不完全顯性】6、問題：父親為AB血型，母親為A血型，其女兒為A血型，如果再生育，其子女的血型僅可能為AB和A血型。選項：A:對B:錯答案:【錯】7、問題：近親婚配時，子女中隱性遺傳病的發(fā)病率要比非近親婚配者高得多。這是由于他們來自共同的祖先，往往具有某種共同的基因。選項：A:錯B:對答案:【對】8、問題：不規(guī)則顯性遺傳病是由于雜合子中顯性和隱性基因均有一定程度的表達而引起的。選項：A:對B:錯答案:【錯】9、問題：兩個先天聾啞患者婚后所生子女中均無聾啞患者，可能由于某種原因?qū)е轮虏』虿槐磉_所致。選項：A:對B:錯答案:【錯】10、問題：“外顯率”與“表現(xiàn)度”的根本區(qū)別在于前者闡明了基因表達與否，是個“質(zhì)”的問題；而后者要說明的是在表達前提下的表現(xiàn)程度如何，是個“量”的問題。選項：A:錯B:對答案:【對】第五章單元測試1、問題：mtDNA中含有的基因為______。選項：A:13個rRNA基因，22個tRNA基因，2個mRNA基因B:13個rRNA基因，2個tRNA基因，22個mRNA基因C:2個rRNA基因，13個tRNA基因，22個mRNA基因D:2個rRNA基因，22個tRNA基因，13個mRNA基因E:22個rRNA基因，2個tRNA基因，13個mRNA基因答案:【22個rRNA基因，2個tRNA基因，13個mRNA基因】2、問題：線粒體遺傳屬于______。選項：A:體細(xì)胞遺傳B:多基因遺傳C:非孟德爾遺傳D:隱性遺傳E:顯性遺傳答案:【非孟德爾遺傳】3、問題：關(guān)于線粒體遺傳的敘述，不正確的是______。選項：A:線粒體遺傳同樣是由DNA控制的遺傳B:線粒體遺傳是細(xì)胞質(zhì)遺傳C:線粒體遺傳的表現(xiàn)度與突變型mtDNA的數(shù)量有關(guān)D:線粒體遺傳同樣遵循基因的分離規(guī)律E:線粒體遺傳的子代性狀受母親影響答案:【線粒體遺傳同樣遵循基因的分離規(guī)律】4、問題：線粒體遺傳不具有的特征為______。選項：A:交叉遺傳B:異質(zhì)性C:高突變率D:閾值效應(yīng)E:母系遺傳答案:【交叉遺傳】5、問題：女性體細(xì)胞中異常mtDNA未達到閾值時不發(fā)病，突變mtDNA不會向后代傳遞。選項：A:對B:錯答案:【錯】6、問題：mtDNA能夠獨立地進行復(fù)制，因此不受核DNA影響。選項：A:對B:錯答案:【錯】7、問題：線粒體基因組所用的遺傳密碼和通用密碼是相同的。選項：A:對B:錯答案:【錯】8、問題：母親將她的mtDNA傳遞給她的所有子女，但只有她的女兒可將其mtDNA傳給下一代。選項：A:對B:錯答案:【對】9、問題：線粒體遺傳病不符合孟德爾遺傳規(guī)律，表現(xiàn)為母系遺傳。選項：A:錯B:對答案:【對】10、問題：突變的mtDNA基因很普遍，并不一定都引起粒體遺傳病。選項：A:對B:錯答案:【對】第六章單元測試1、問題：質(zhì)量性狀的變異的特點為。選項：A:基因間呈顯隱性關(guān)系B:受多對等位基因控制C:呈正態(tài)分布D:基因間沒有顯隱性關(guān)系E:可分為2～3個高峰答案:【可分為2～3個高峰】2、問題：唇裂屬于_______。選項：A:線粒體遺傳病B:質(zhì)量性狀遺傳C:單基因遺傳病D:多基因遺傳病E:染色體病答案:【多基因遺傳病】3、問題：下列______為數(shù)量性狀特征。選項：A:變異在不同水平上分布平均B:變異分布連續(xù)，呈雙峰曲線C:變異分為2～3群，個體間差異顯著D:變異分布不連續(xù)，呈雙峰曲線E:變異分布連續(xù)，呈單峰曲線答案:【變異分布連續(xù)，呈單峰曲線】4、問題：下面______屬于數(shù)量性狀。選項：A:ABO血型B:血壓C:先天聾啞D:紅綠色盲E:多指答案:【血壓】5、問題：多基因遺傳病指多個顯隱性基因控制的遺傳病。選項：A:錯B:對答案:【錯】6、問題：多基因遺傳病的發(fā)病率可表現(xiàn)出與單基因遺傳相同的系譜特征。選項：A:對B:錯答案:【錯】7、問題：一個個體易患性的高低是可以準(zhǔn)確測量的。選項：A:對B:錯答案:【錯】8、問題：多基因遺傳病，隨著親屬級別的降低，發(fā)病風(fēng)險迅速降低。選項：A:對B:錯答案:【對】9、問題：近親婚配對于多基因遺傳病的發(fā)病風(fēng)險無影響。選項：A:對B:錯答案:【錯】10、問題：多基因遺傳病發(fā)病率有一定種族差異。選項：A:對B:錯答案:【對】第七章單元測試1、問題：非整倍體的形成原因可以是______。選項：A:核內(nèi)有絲分裂B:核內(nèi)復(fù)制C:雙雌受精D:雙雄受精E:染色體不分離答案:【染色體不分離】2、問題：46，XX，t(8;14)(q21.3;q32.3)表示______。選項：A:一女性細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體的易位B:一女性細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體的倒位C:一女性細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體的插入D:一男性細(xì)胞內(nèi)帶有缺失型的畸變?nèi)旧wE:一男性細(xì)胞帶有等臂染色體答案:【一女性細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了染色體的易位】3、問題：先天性卵巢發(fā)育不全綜合征)的最常見核型是______。選項：A:46,YYB:45,XC:47,XXXD:47,XYYE:47,XXY答案:【45,X】4、問題：如果夫妻之一為________易位攜帶者，也由于只能產(chǎn)生三體或單體的合子，流產(chǎn)率可達100％，故不宜妊娠，應(yīng)絕育。選項：A:13q14qB:13q21qC:13q13qD:13q15q答案:【13q13q】5、問題：Down綜合征為_______染色體數(shù)目畸變。選項：A:單體型B:三體型C:三倍體D:單倍體E