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文檔簡介

歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編2021.03.10歐陽治創(chuàng)編2021.03.10醫(yī)院醫(yī)用耗材遴選采購制度時間2021.03.10創(chuàng)作:歐陽治為規(guī)范我院醫(yī)用耗材管理,促進(jìn)醫(yī)用耗材合理規(guī)范使用,保障醫(yī)療質(zhì)量與安全,根據(jù)國家衛(wèi)生健康委員會《醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法(試行)》(國衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2019〕43號)文件要求制定了我院醫(yī)用耗材遴選采購制度。一、設(shè)備科按照合法、安全、有效、適宜、經(jīng)濟的原則,從已納入國家或省市醫(yī)用耗材集中采購目錄中遴選出本機構(gòu)需要的醫(yī)用耗材及其生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)名單,報醫(yī)用耗材管理委員會批準(zhǔn),形成供應(yīng)目錄。二、供應(yīng)目錄應(yīng)當(dāng)定期調(diào)整,調(diào)整周期由醫(yī)用耗材管理委員會規(guī)定。三、納入供應(yīng)目錄的醫(yī)用耗材應(yīng)當(dāng)根據(jù)國家藥監(jiān)局印發(fā)的《醫(yī)療器械分類目錄》明確管理級別,為Ⅰ級、Ⅱ級和Ⅲ級。四、確需從集中采購目錄之外進(jìn)行遴選的,應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。五、加強供應(yīng)目錄涉及供應(yīng)企業(yè)數(shù)量管理,統(tǒng)一限定納入供應(yīng)目錄的相同或相似功能醫(yī)用耗材供應(yīng)企業(yè)數(shù)量。六、醫(yī)用耗材的采購相關(guān)事務(wù)由設(shè)備科實行統(tǒng)一管理。其他科室或者部門不得從事醫(yī)用耗材的采購活動,不得使用非醫(yī)用耗材管理部門采購供應(yīng)的醫(yī)用耗材。七、醫(yī)用耗材遴選遵循公開、透明的原則,最大限度滿足臨床需求,做到科學(xué)遴選,集體決策。遴選時應(yīng)當(dāng)充分考慮配套使用醫(yī)用耗材的成本,并將其作為采購醫(yī)療設(shè)備的重要參考因素。八、醫(yī)用耗材使用科室或部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)實際需求向醫(yī)用耗材管理部門提出采購申請。九、設(shè)備科應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)用耗材使用科室或部門提出的采購申請,按照相關(guān)法律、行政法規(guī)和國務(wù)院有關(guān)規(guī)定,采用適當(dāng)?shù)牟少彿绞?,確定需要采購的產(chǎn)品、供應(yīng)商及采購數(shù)量、采購價格等,并簽訂書面采購協(xié)議。十、醫(yī)用耗材采購工作應(yīng)當(dāng)在有關(guān)部門有效監(jiān)督下進(jìn)行,由至少2名工作人員實施。十一、加強臨時性醫(yī)用耗材采購管理。醫(yī)用耗材使用科室或部門臨時性采購供應(yīng)目錄之外的醫(yī)用耗材,需經(jīng)主任委員、副主任委員同意后方可實施。對一年內(nèi)重復(fù)多次臨時采購的醫(yī)用耗材,應(yīng)當(dāng)按照程序及時納入供應(yīng)目錄管理。對于實施集中招標(biāo)采購的地方,需要按有關(guān)程序報上級主管部門同意后實施臨時性采購。十二、遇有重大急救任務(wù)、突發(fā)公共衛(wèi)生事件等緊急情況,以及需要緊急救治但缺乏必要醫(yī)用耗材時,可以不受供應(yīng)目錄及臨時采購的限制。醫(yī)院醫(yī)用耗材驗收制度為規(guī)范我院醫(yī)用耗材管理,防止不合格產(chǎn)品入庫,特制定了我院醫(yī)用耗材驗收制度。一、設(shè)備科負(fù)責(zé)醫(yī)用耗材的驗收工作。醫(yī)用耗材到貨時必須由采購員和庫房驗收人員共同驗收。二、驗收人員根據(jù)醫(yī)院醫(yī)用耗材驗收制度,驗收合格后方可入庫。三、驗收人員應(yīng)當(dāng)熟練掌握醫(yī)用耗材驗收有關(guān)要求,嚴(yán)格進(jìn)行驗收操作。根據(jù)采購計劃單和送貨單,認(rèn)真核對產(chǎn)品名稱、規(guī)格/型號、數(shù)量、單價、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、滅菌日期、有效期、注冊證號或衛(wèi)生許可證號、經(jīng)銷商、生產(chǎn)廠家等信息,并檢查物品包裝、標(biāo)志是否完整,一切合格后真實、完整、準(zhǔn)確地填寫驗收記錄。四、驗收人員應(yīng)當(dāng)重點對醫(yī)用耗材是否符合遴選規(guī)定、質(zhì)量情況、效期情況等進(jìn)行查驗,不符合遴選規(guī)定以及無質(zhì)量合格證明、過期、失效或者淘汰的醫(yī)用耗材不得驗收入庫。五、使用后的醫(yī)用耗材進(jìn)貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)保存至使用終止后2年。未使用的醫(yī)用耗材進(jìn)貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)保存至規(guī)定使用期限結(jié)束后2年。植入性醫(yī)用耗材進(jìn)貨查驗記錄應(yīng)當(dāng)永久保存。購入Ⅲ級醫(yī)用耗材的原始資料應(yīng)當(dāng)妥善保存,確保信息可追溯。醫(yī)院醫(yī)用耗材儲存管理制度為防止我院醫(yī)用耗材庫存期間質(zhì)量穩(wěn)定,防止不合格產(chǎn)品用于臨床,特制定了我院醫(yī)用耗材儲存管理制度。一、設(shè)備科負(fù)責(zé)醫(yī)用耗材的儲存工作。二、設(shè)置相對獨立的醫(yī)用耗材儲存庫房,并配備相應(yīng)的防火、防潮、防蟲、防盜等設(shè)施,如貨架、滅火器溫濕度計等。三、定期對庫存醫(yī)用耗材進(jìn)行養(yǎng)護與質(zhì)量檢查,確保醫(yī)用耗材安全有效儲存。根據(jù)溫濕度情況,采取相應(yīng)措施,保證產(chǎn)品質(zhì)量,并作好定期養(yǎng)護與質(zhì)量檢查情況記錄。四、產(chǎn)品要按不同品種、材質(zhì)、性能,規(guī)格批號離地碼放,做到產(chǎn)品碼放整齊,易破損物品不得垛高,無倒置現(xiàn)象,近效期先出。標(biāo)志明顯清晰。對有特殊要求的物品要按規(guī)定條件貯存。五、醫(yī)用耗材需冷鏈管理的,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格落實冷鏈管理要求,并確定專人負(fù)責(zé)驗收、儲存和發(fā)放工作,確保各環(huán)節(jié)溫度可追溯。六、發(fā)現(xiàn)過期失效或包裝破損的醫(yī)用耗材應(yīng)及時清點,做好記錄并存放于不合格區(qū),及時上報不得私自處理。六、設(shè)備科指定專人,定期對庫存醫(yī)用耗材進(jìn)行盤點,做到賬物相符、賬賬相符。醫(yī)院醫(yī)用耗材出庫管理制度為規(guī)范我院醫(yī)用耗材管理,促進(jìn)醫(yī)用耗材合理規(guī)范使用,保障醫(yī)療質(zhì)量與安全,特制定了我院醫(yī)用耗材出庫管理制度。一、設(shè)備科負(fù)責(zé)醫(yī)用耗材的出庫管理工作。二、醫(yī)用耗材使用科室或部門根據(jù)需要,向醫(yī)用耗材管理部門提出領(lǐng)用申請。設(shè)備科按照規(guī)定進(jìn)行審核和發(fā)放。三、申領(lǐng)人應(yīng)當(dāng)對出庫醫(yī)用耗材有關(guān)信息進(jìn)行復(fù)核,并與發(fā)放人共同確認(rèn)。四、醫(yī)用耗材出庫時,發(fā)放人員應(yīng)當(dāng)對出庫的醫(yī)用耗材進(jìn)行核對,確保發(fā)放準(zhǔn)確,產(chǎn)品合格、安全和有效。出庫時,應(yīng)當(dāng)按照剩余效期由短至長順序發(fā)

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