高考生物二輪復習 專題強化練（八）遺傳的基本規(guī)律（含解析）-人教版高三生物試題

專題強化練(八)遺傳的基本規(guī)律時間:45分鐘一、選擇題1.(2019廣西八市4月聯(lián)考)孟德爾運用“假說—演繹法”發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律,下列相關敘述正確的是()A.孟德爾通過觀察等位基因隨同源染色體分開而分離發(fā)現(xiàn)問題B.生物體能產生數(shù)量相等的雌、雄配子是假說的內容之一C.F1與隱性純合子雜交,預測后代產生1∶1的性狀分離比是孟德爾根據(jù)假說進行的演繹推理D.分離定律的實質是F2出現(xiàn)3∶1的性狀分離比答案C解析孟德爾用純種高莖豌豆與純種矮莖豌豆作親本,F2中出現(xiàn)了3∶1的性狀分離比,由此提出問題:什么原因導致遺傳性狀在雜種后代按一定比例分離的呢?該過程屬于發(fā)現(xiàn)問題,A項錯誤;雄性生物產生的配子數(shù)量遠遠多于雌性生物產生的配子數(shù)量,B項錯誤;F1與隱性純合子雜交,預測后代產生1∶1的性狀分離比是孟德爾根據(jù)假說進行的演繹推理,C項正確;分離定律的實質是在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性;在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因會隨同源染色體的分開而分離,分別進入兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代,D項錯誤。2.某高等動物的毛色由位于常染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制,A對a、B對b完全顯性,其中A基因控制黑色素的合成,B基因控制黃色素的合成,兩種色素均不合成時毛色呈白色。當A、B基因同時存在時,二者的轉錄產物會形成雙鏈結構進而導致無法繼續(xù)表達。用純合的黑毛和黃毛親本雜交得F1,F1毛色呈白色。以下分析錯誤的是()A.自然界中該動物白毛個體的基因型有5種B.含A、B基因的個體毛色呈白色的原因是不能翻譯出相關蛋白質C.若F1自交,F2中黑毛∶黃毛∶白毛個體數(shù)量之比接近3∶3∶10,則兩對等位基因獨立遺傳D.若F1自交,F2中白毛個體的比例為1/2,則F2中黑毛個體的比例也為1/2答案D解析由題意可知,黑毛個體的基因型為A_bb,黃毛個體的基因型為aaB_。含A、B基因的個體因轉錄的產物無法繼續(xù)表達,即不能翻譯出相關蛋白質而毛色呈白色,則白毛個體的基因型為A_B_、aabb,進而推知自然界中該動物白毛個體的基因型有5種,A、B兩項正確;用純合的黑毛和黃毛親本雜交得F1,F1毛色呈白色,則親本中黑毛個體的基因型為AAbb,黃毛個體的基因型為aaBB,F1中白毛個體的基因型為AaBb。若F1自交,F2中黑毛(A_bb)∶黃毛(aaB_)∶白毛(A_B_、aabb)個體數(shù)量之比接近3∶3∶10,即9∶3∶3∶1的變形,說明A、a和B、b兩對等位基因獨立遺傳,C項正確;F1中白毛個體的基因型為AaBb,F1自交,若F2中白毛個體的比例為1/2,說明基因A與b位于一條染色體上,基因a與B位于一條染色體上,則F2中黑毛(AAbb)∶黃毛(aaBB)∶白毛(AaBb)=1∶1∶2,黑毛個體的比例為1/4,D項錯誤。3.(2018山東師大附中二模)番茄的花色和葉的寬窄分別由兩對等位基因控制,且兩對基因中某一對基因純合時會使受精卵致死?，F(xiàn)用紅色窄葉植株自交,子代的表現(xiàn)型及其比例為紅色窄葉∶紅色寬葉∶白色窄葉∶白色寬葉=6∶2∶3∶1。下列有關表述正確的是()A.這兩對基因位于一對同源染色體上B.這兩對相對性狀中顯性性狀分別是紅色和寬葉C.控制花色的基因具有隱性純合致死效應D.自交后代中純合子所占比例為1/6答案D解析據(jù)題意分析可知,控制番茄的花色和葉的寬窄的兩對等位基因(用A、a表示花色基因,B、b表示葉的寬窄基因)分別位于兩對同源染色體上,A項錯誤;這兩對相對性狀中顯性性狀分別是紅色和窄葉,B項錯誤;控制花色的基因具有顯性純合致死效應,C項錯誤;自交后代中純合子只有aaBB和aabb,所占比例為1/12+1/12=1/6,D項正確。4.基因A—a和N—n分別控制某種植物的花色和花瓣形狀,這兩對基因獨立遺傳,其基因型和表現(xiàn)型的關系如表。一親本與白色寬花瓣植株雜交,得到F1,對F1進行測交,得到F2,F2的表現(xiàn)型及比例是粉紅中間型花瓣∶粉紅寬花瓣∶白色中間型花瓣∶白色寬花瓣=1∶1∶3∶3。該親本的表現(xiàn)型最可能是()基因型表現(xiàn)型AA紅色Aa粉紅色aa白色NN窄花瓣Nn中間型花瓣nn寬花瓣A.紅色窄花瓣 B.白色中間型花瓣C.粉紅窄花瓣 D.粉紅中間型花瓣答案C解析一親本與白色寬花瓣植株(aann)雜交,得到F1(_a_n),對F1進行測交得到的F2中粉紅色(Aa)∶白色(aa)=1∶3,中間型花瓣(Nn)∶寬花瓣(nn)=1∶1,則F1的基因組成中A基因∶a基因=1∶3,N基因∶n基因=1∶1,所以關于A、a基因,F1的基因型是Aa(占1/2)、aa(占1/2),關于N、n基因,F1的基因型是Nn,故F1的基因型是AaNn、aaNn,可推出該親本的基因型是AaNN,表現(xiàn)型為粉紅窄花瓣。5.(2019河北唐山模擬)苦瓜植株中含有一對等位基因D和d,其中D基因純合的植株不能產生卵細胞,而d基因純合的植株花粉不能正常發(fā)育,雜合子植株完全正?！，F(xiàn)有基因型為Dd的苦瓜植株若干做親本,下列有關敘述錯誤的是()A.如果每代均自交至F2,則F2植株中d基因的頻率為1/2B.如果每代均自交至F2,則F2植株正常植株所占比例為1/2C.如果每代均自由交配至F2,則F2植株中D基因的頻率為1/2D.如果每代均自由交配至F2,則F2植株正常植株所占比例為1/2答案D解析Dd的苦瓜自交,后代DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,由于D基因純合的植株不能產生卵細胞,而d基因純合的植株花粉不能正常發(fā)育,所以子一代只有Dd自交可以產生后代,因此F2植株中DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,則D和d基因的頻率都為1/2,正常植株所占比例為1/2,A、B兩項正確;Dd自由交配產生的后代為DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,子代雌配子為D∶d=1∶2,雄配子為D∶d=2∶1,則后代DD∶Dd∶dd=(1/3×2/3)∶(2/3×2/3+1/3×1/3)∶(2/3×1/3)=2∶5∶2,所以F2植株中D基因的頻率為2/9+1/2×5/9=1/2,F2中正常植株占5/9,C項正確、D項錯誤。6.(2019湖南長沙3月調研)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推測()A.Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因B.Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病,患病率與性別有關C.Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病,患者全為女性D.Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病,女性患病率高于男性答案B解析控制男性性別決定的基因位于Ⅲ中,A項錯誤;Ⅱ片段是X染色體和Y染色體的同源區(qū)段,其中基因控制的遺傳病與性別有關,B項正確;Ⅲ片段是Y染色體特有的片段,因此Ⅲ片段上的遺傳病,患者都是男性,C項錯誤;Ⅰ片段是X染色體特有的片段,若其上含有隱性致病基因,則男患者的數(shù)量多于女性患者,D項錯誤。7.(2019江蘇南通二調)一對正常夫婦,生下患某種單基因遺傳病的兒子和正常女兒,則()A.該致病基因位于性染色體上B.父親不可能是該致病基因攜帶者C.女兒的卵細胞帶該致病基因的概率是1/3D.這對夫婦再生一個患病孩子的概率是1/4答案D解析由題意得,該遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病,所以致病基因可能位于常染色體上,也可能位于性染色體上,A項錯誤;若該遺傳病是常染色體隱性遺傳病,則父親一定是該致病基因攜帶者,B項錯誤;若該遺傳病是常染色體隱性遺傳病,女兒的卵細胞帶該致病基因的概率是2/3×1/2=1/3;若該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病,則女兒的卵細胞帶該致病基因的概率是1/2×1/2=1/4,C項錯誤;設患病基因為a,其正常等位基因為A,若該遺傳病是常染色體隱性遺傳病,夫婦二人的基因型為Aa,生下患病孩子的概率是1/2×1/2=1/4;若該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病,夫婦二人的基因型為XAXa和XAY,剩下患病孩子的概率為1/2×1/2=1/4,D項正確。8.(2019天津河西區(qū)模擬)二倍體高等植物剪秋羅雌雄異株,有寬葉、窄葉兩種類型,寬葉(B)對窄葉(b)為顯性,等位基因位于X染色體上,其中b基因會使花粉不育。下列有關的敘述中,正確的是()A.窄葉剪秋羅可以是雌株,也可以是雄株B.如果親代雄株為寬葉,則子代全部是寬葉C.如果親代全是寬葉,則子代不發(fā)生性狀分離D.如果子代全是雄株,則親代為寬葉雌株與窄葉雄株答案D解析由于b基因會使花粉不育,所以窄葉剪秋羅不可以是雌株,只可以是雄株,A項錯誤;如果親代雄株為寬葉,而親代雌株是寬葉雜合子,則子代有寬葉,也有窄葉,B項錯誤;如果親代全是寬葉,但雌株是寬葉雜合子,則子代仍會發(fā)生性狀分離,C項錯誤;由于窄葉雄株的b基因會使花粉不育,如果子代全是雄株,則親代為寬葉雌株與窄葉雄株,D項正確。9.(2019浙江4月選考,28)下圖為甲、乙兩種遺傳病(其中一種為伴性遺傳)的某遺傳家系圖,家系中無基因突變發(fā)生,且Ⅰ4無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。下列敘述正確的是()A.若Ⅳ2的性染色體組成為XXY,推測Ⅲ4發(fā)生染色體畸變的可能性大于Ⅲ5B.若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3,與Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D.若Ⅱ1與人群中某正常男性結婚,所生子女患病的概率是1/39答案B解析本題考查人類遺傳病方式的判斷及發(fā)病概率的計算。首先根據(jù)遺傳家系圖分析,Ⅰ1和Ⅰ2無甲病,而Ⅱ4患甲病,則甲病為常染色體隱性遺傳病,可用A、a表示,人群中發(fā)病率為1/625,即aa所占比例為1/625,a的頻率為1/25,正常人中AA占12/13,Aa占1/13。乙病為伴性遺傳,因Ⅰ4無乙病基因,而Ⅱ5和Ⅱ7患乙病,故乙病最可能為伴Y染色體遺傳,可用B、b表示。若Ⅳ2為XXY,則基因型為XXYb,Ⅲ4乙病的基因型為XYb,Ⅲ5乙病的基因型為XX,故Ⅲ4和Ⅲ5發(fā)生染色體畸變可能性相等,A項錯誤。Ⅲ4的基因型為aaXYb,Ⅲ5基因型為12/13AAXX、1/13AaXX,則后代患甲病概率為1/13×1/2=1/26,只患乙病的概率為25/26×1/2=25/52,Ⅱ1的基因型為1/3AAXX、2/3AaXX,Ⅳ3的基因型為AaXX,Ⅲ5的基因型為12/13AAXX、1/13AaXX,則Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率為2/3,Ⅱ1與Ⅲ5相同的概率為12/13×1/3+1/13×2/3=14/39,C項錯誤。Ⅱ1基因型為1/3AAXX、2/3AaXX,人群中正常男性的基因型為12/13AAXYB、1/13AaXYB,則所生子女患病概率為2/3×1/13×1/4=1/78,D項錯誤。10.(2019江西名校聯(lián)考)玉米有早熟和晚熟兩個品種,該對相對性狀的遺傳涉及兩對等位基因(A、a與B、b)。研究發(fā)現(xiàn)純合的親本雜交組合中出現(xiàn)了下圖兩種情況。下列相關敘述錯誤的是()A.在實驗2的F2早熟植株中,雜合子占的比例為8/15B.玉米的晚熟是隱性性狀,該相對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律C.若讓實驗1中的F2隨機交配,則后代中早熟和晚熟的性狀分離比是3∶1D.據(jù)實驗1可知有兩種親本組合類型,則每一種親本組合的F2中早熟的基因型有兩種答案A解析由實驗2的F2的15∶1即9∶3∶3∶1的變式可知,該性狀至少受兩對等位基因的控制,且早熟的基因型為A_B_、A_bb、aaB_,晚熟的基因型為aabb。實驗1的親本的基因型為:AAbb×aabb或aaBB×aabb;實驗2的親本為:AABB×aabb。在實驗2的F2早熟植株中,純合子有三種,為AABB、AAbb、aaBB,早熟植株中純合子占3/15=1/5,故雜合子占4/5,A項錯誤;由實驗2中F1早熟自交后代早熟∶晚熟=15∶1可知,玉米的晚熟是隱性性狀,該相對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律,B項正確;實驗1的親本的基因型為:AAbb×aabb或aaBB×aabb,F2的基因型為:1AAbb∶2Aabb:1aabb或1aaBB∶2aaBb∶1aabb,若讓F2隨機交配(按配子計算,后代的基因型比例不變),則后代中早熟和晚熟的性狀分離比是3∶1,C項正確;實驗1的親本的基因型為:AAbb×aabb或aaBB×aabb,F2中早熟的基因型為1AAbb∶2Aabb或1aaBB∶2aaBb,D項正確。二、非選擇題11.(2019河南名校聯(lián)盟質量檢測)果蠅的眼型和體色分別受兩對等位基因A/a、B/b控制(若位于性染色體上,不考慮X與Y同源區(qū))。讓灰體正常眼雌果蠅群體與黃體正常眼雄果蠅群體隨機交配,所得F1全為灰體。讓F1雌雄果蠅隨機交配得到F2,F2結果如下表:F2表現(xiàn)型灰體正常眼雌性黃體正常眼雌性灰體正常眼雄性灰體棒眼雄性黃體正常眼雄性黃體棒眼雄性數(shù)量43814665721921973請回答下列問題。(1)基因A位于(填“?！被颉癤”)染色體上,基因A與基因B的本質區(qū)別是。

(2)F1雄果蠅的基因型為;F2中雌性無棒眼的原因是。

(3)若讓F2灰體正常眼雌性與灰體棒眼雄性相互雜交,子代表現(xiàn)型及比例為。

(4)現(xiàn)取F2中的一灰體正常眼雌果繩,請設計實驗探究其基因型(要求寫出實驗思路、實驗結果)。答案(1)X堿基(對)排列順序不同(或脫氧核苷酸的排列順序不同)(2)BbXAY和BbXaY含Xa的雄配子致死(3)灰體正常眼雄性∶灰體棒眼雄性∶黃體正常眼雄性∶黃體棒眼雄性=56∶8∶7∶1(4)實驗思路:讓該灰體正常眼雌果蠅與多只黃體棒眼雄果蠅雜交,觀察子代的表現(xiàn)型及比例。預期實驗結果:若子代全為灰體正常眼雄性,則親本雌果蠅的基因型為BBXAXA;若子代為灰體正常眼雄性∶灰體棒眼雄性=1∶1,則親本雌果蠅的基因型為BBXAXa;若子代為灰體正常眼雄性∶黃體正常眼雄性=1∶1,則親本雌果蠅的基因型為BbXAXA;若子代為灰體正常眼雄性∶灰體棒眼雄性∶黃體正常眼雄性∶黃體棒眼雄性=1∶1∶1∶1,則親本雌果蠅的基因型為BbXAXa。解析(1)依題意并分析表中信息可知:讓灰體正常眼雌果蠅群體與黃體正常眼雄果蠅群體隨機交配,所得F1全為灰體,F2中出現(xiàn)了棒眼雄果蠅,說明灰體對黃體為顯性,正常眼對棒眼為顯性。在F2中,就體色而言,無論是雌果蠅還是雄果蠅,灰體∶黃體都約為3∶1,說明體色的遺傳與性別無關聯(lián),因此控制果蠅體色的基因位于常染色體上,F1的基因型均為Bb;就眼型而言,雌性均為正常眼,而雄性中正常眼∶棒狀眼=(657+219)∶(219+73)=3∶1,說明眼型的遺傳與性別相關聯(lián),因此基因A位于X染色體上,親本正常眼雌果蠅與正常眼雄果蠅的基因型分別為XAXa和XAY,F1雌性的基因型及其比例為XAXA∶XAXa=1∶1,雄性的基因型及其比例為XAY∶XaY=1∶1。基因是有遺傳效應的DNA片段,由此可知:基因A與基因B的本質區(qū)別是堿基(對)排列順序不同(或脫氧核苷酸的排列順序不同)。(2)結合對(1)的分析可推知:F1雄果蠅的基因型為BbXAY和BbXaY,雌果蠅的基因型為BbXAXA和BbXAXa。F2中雌性無棒眼的原因是含Xa的雄配子致死。(3)結合對(1)的分析可推知:F2灰體雌性與灰體雄性的基因型均為1/3BB、2/3Bb,產生的配子均為2/3B、1/3b,二者相互雜交,子代基因型及比例為BB∶Bb∶bb=(2/3B×2/3B)∶(2×2/3B×1/3b)∶(1/3b×1/3b)=4∶4∶1,子代表現(xiàn)型及比例為灰體∶黃體=8∶1。F2正常眼雌性的基因型為3/4XAXA、1/4XAXa,產生的配子為7/8XA、1/8Xa;F2棒眼雄性的基因型為XaY,因含Xa的雄配子致死,所以產生的可育配子為Y;F2正常眼雌性與棒眼雄性雜交,子代表現(xiàn)型及比例為正常眼雄性∶棒眼雄性=(7/8XA×1Y)∶(1/8Xa×1Y)=7∶1?？梢?若讓F2灰體正常眼雌性與灰體棒眼雄性相互雜交,子代表現(xiàn)型及比例為灰體正常眼雄性∶灰體棒眼雄性∶黃體正常眼雄性∶黃體棒眼雄性=56∶8∶7∶1。(4)綜上分析,Xa的雄配子致死,F2灰體正常眼雌果繩的基因型為BBXAXA或BBXAXa或BbXAXA或BbXAXa。設計實驗探究F2中的一灰體正常眼雌果蠅基因型應采取測交方案,即讓該灰體正常眼雌果蠅與多只黃體棒眼雄果蠅(bbXaY)相互雜交,觀察子代的表現(xiàn)型及比例。如果該灰體正常眼雌果蠅的基因型為BBXAXA,則與棒眼雄果蠅(bbXaY)雜交,子代的基因型為BbXAY,表現(xiàn)型全為灰體正常眼雄性;如果該灰體正常眼雌果蠅的基因型為BBXAXa,則與棒眼雄果蠅(bbXaY)雜交,子代的基因型及其比例為BbXAY∶BbXaY=1∶1,表現(xiàn)型及其比例為灰體正常眼雄性∶灰體棒眼雄性=1∶1;如果該灰體正常眼雌果蠅的基因型為BbXAXA,則與棒眼雄果蠅(bbXaY)雜交,子代的基因型及其比例為BbXAY∶bbXAY=1∶1,表現(xiàn)型及其比例為灰體正常眼雄性∶黃體正常眼雄性=1∶1;如果該灰體正常眼雌果蠅的基因型為BbXAXa,則與棒眼雄果蠅(bbXaY)雜交,子代的基因型及其比例為BbXAY∶BbXaY∶bbXAY∶bbXaY=1∶1∶1∶1,表現(xiàn)型及其比例為灰體正常眼雄性∶灰體棒眼雄性∶黃體正常眼雄性∶黃體棒眼雄性=1∶1∶1∶1。12.(2019湖北黃岡模擬)果蠅的翻翅對正常翅為顯性(A、a),星狀眼對正常眼為顯性(B、b),兩對基因均位于常染色體上。同學甲用一只基因型為AaBb的翻翅星狀眼雌果蠅(記為M)與一只正常翅正常眼雄果蠅雜交,同時也讓一只基因型為AaBb的翻翅星狀眼雄果蠅(記為N)與一只正常翅正常眼雌果蠅雜交,后代表現(xiàn)型及比例都為翻翅正常眼∶正常翅星狀眼=1∶1。請回答下列問題。(1)根據(jù)甲同學的實驗結果分析,控制這兩對相對性狀的基因位于(填“一”或“兩”)對同源染色體上,理由是。

(2)若讓M、N果蠅雜交,后代雌雄果蠅只有AaBb一種基因型,最合理的解釋是。根據(jù)這一解釋,以M、N兩果蠅雜交的后代雌雄果蠅為親本,逐代自由交配,則后代中A基因的基因頻率將(填“增大”“不變”或“減小”)。

(3)同學乙用基因型為Aabb的雌果蠅和基因型為aaBb的雄果蠅雜交,發(fā)現(xiàn)子代果蠅中翻翅星