第一章有機化合物的結構特點與研究方法練習題2023-2024學年高二下學期化學人教版選擇性必修3(1)2

第一章《有機化合物的結構特點與研究方法》練習題一、單選題1．已知戊基共有8種，推斷分子式C5H11Cl的同分異構體的數(shù)目是A．6種 B．7種 C．8種 D．9種2．將有機物A6g，裝入元素分析裝置，通入足量的O2使它充分完全燃燒，將生成的氣體依次通過氯化鈣干燥管B和堿石灰干燥管C．測得B管質量增加了3.6g，C管增加了8.8g．且此化合物的質譜圖及核磁共振氫譜如圖．則對A的敘述正確的是A．分子式為CH2OB．結構簡式為CH3COOHC．結構簡式可能為CH2(OH)CHOD．摩爾質量為603．拉坦前列素是一種臨床治療開角型青光眼和高眼內壓的藥物，其分子結構如圖所示。關于拉坦前列素，下列說法錯誤的是A．分子式為 B．一定條件下可以發(fā)生取代、消去、氧化等反應C．分子中含有5個手性碳原子 D．1mol該物質最多能消耗4．近日，科學家實現(xiàn)Rh催化苯乙烯的不對稱氫硒化反應，如圖所示。(注明：Ph為苯基，KH、KD代表速率常數(shù))

已知：C、Se、H的電負性依次為2.5、2.4、2.1。下列敘述正確的是A．苯乙烯不對稱硒化反應屬于加成反應B．相同條件下，氘、氕代速率不同的原因是它們質子數(shù)相等C．產物中碳硒鍵中共用電子對偏離碳原子D．上述轉化中碳原子的雜化類型保持不變5．Buchwald－Hartwig偶聯(lián)反應，是在鈀催化和堿存在下，胺與芳鹵的交叉偶聯(lián)反應。反應機理如圖所示(圖中Ar表示芳香烴基，→表示為副反應)。下列說法正確的是A．芳胺中的R若為烷烴基，其堿性會減弱B．該變化過程中涉及到的有機反應類型僅限于取代反應和加成反應C．理論上1mol最多能消耗1molD．若原料用和，則可能得到的產物為、和6．某有機化合物樣品的核磁共振氫譜如圖所示，該物質可能是A．甲烷 B．乙烷 C．乙醇 D．丙烷7．下列關于丙氨酸的說法中，正確的是A．Ⅰ和Ⅱ的結構和性質完全不相同B．Ⅰ和Ⅱ呈鏡面對稱，都是非極性分子C．Ⅰ和Ⅱ具有完全相同的組成和原子排列D．Ⅰ和Ⅱ中化學鍵的種類與數(shù)目不完全相同8．下列說法中正確的是A．δ鍵可以繞鍵軸旋轉，π鍵一定不能繞鍵軸旋轉B．所有分子中都存在化學鍵C．所有的δ鍵的強度都比π鍵的大D．通過質譜法可以確定某有機分子結構中是否含有羥基9．下列說法錯誤的是A．C4H8分子中可能存在碳碳雙鍵B．C3H6分子可能是鏈狀也可能是環(huán)狀C．C3H6O分子內一定存在碳碳雙鍵D．汽油添加CH3OC(CH3)3，可生產無鉛汽油。該分子中原子間必存在的連接方式10．下列說法不正確的是（

）A．16O2和18O3互為同素異形體B．正戊烷和異丁烷互為同系物C．CH3CH2OH和CH3OCH3互為同分異構體D．14CO2和12CO2互為同位素11．有機物X和Y(結構如圖)是合成甾體激素類藥物的中間體。下列有關說法正確的是

A．X的分子式為B．X能使酸性溶液褪色C．X和Y含有的官能團種類相同D．X和Y中采用雜化的碳原子數(shù)目相同12．下列說法正確的是

A．酸性HClO4>H3PO4，是因為HClO4分子非羥基氧原子數(shù)目比H3PO4多B．分子晶體中都存在共價鍵；晶體中只要有陽離子就一定有陰離子C．HF穩(wěn)定性很強，是因為分子間能形成氫鍵D．乳酸[CH3CH(OH)COOH]分子中有2個手性碳原子13．下列實驗操作中錯誤的是A．蒸發(fā)操作時，應使混合物中的水分完全蒸干后，才能停止加熱B．蒸餾操作時，應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處C．分液操作時，分液漏斗下層液體應從下口放出，上層液體應從上口倒出D．萃取操作時，所選萃取劑溶解溶質能力應大于原溶劑且與原溶劑互不相溶14．將12g有機物完全燃燒，生成的CO2、H2O通過濃硫酸、堿石灰，濃硫酸增重14.4g，堿石灰增重26.4g，該有機物的分子式為A．C3H8 B．C6H8 C．C6H16O2 D．C3H8O二、填空題15．(1)化合物A的結構簡式為：，它是汽油燃燒品質抗震性能的參照物，其中A的同分異構體中含等效氫原子種類最少的一種結構簡式為：；若A是由烯烴和H2通過加成反應得到，則該烯烴的結構簡式為。(2)籃烷分子的鍵線式如圖所示，試回答：①寫出籃烷分子的化學式；②籃烷分子的一氯取代物的種數(shù)為。16．下列有機化合物都有各種官能團，請回答A．B．C．D．E．F．①可看作醇類的是②可看作酚類的是③可看作羧酸類的是④可看作醛類的是17．有下列幾組物質：①與②石墨與富勒烯③硝基丙烷(CH3CH2CH2NO2)與丙氨酸()④CH3CH2CH2CH3和⑤天然氣的主要成分與沼氣的主要成分⑥HF與HCl。對各組物質的性質異同點進行分析，請用數(shù)字序號回答問題：(1)互為同素異形體的是；(2)互為同分異構體的是；(3)互為同位素的是；(4)屬于同一化合物的是。18．構成有機化合物的元素種類不多，但是有機化合物種類繁多、數(shù)量巨大，你認為這是什么原因造成的？請闡明理由。19．我國化學家首次實現(xiàn)了膦催化的(3+2)環(huán)加成反應，并依據(jù)該反應，發(fā)展了一條合成中草藥活性成分茅蒼術醇的有效路線。已知(3+2)環(huán)加成反應：CH3C≡C—E1+E2—CH=CH2(E1、E2可以是—COR或—COOR)茅蒼術醇的分子式為，所含官能團名稱為。20．羰基與相連便形成醛基()。烴基(或氫原子)與醛基相連而構成的化合物叫做醛。飽和一元醛通式：CnH2nO。羰基與相連的化合物叫做酮()。三、解答題21．I.(1)請用系統(tǒng)命名法給命名。(2)的名稱為。II.已知：C是一種合成樹脂，用于制備塑料和合成纖維，D是一種植物生長調節(jié)劑，用它可以催熟果實。根據(jù)以下化學反應框圖填空：(1)寫出A的電子式；C的結構簡式；(2)寫出苯和液溴反應生成E的化學方程式；其反應類型為。III.某有機物A含C、H、O三種元素，為了確定A的結構，進行如下實驗：(1)取6.8gA在O2中充分燃燒，將燃燒的產物依次通入濃硫酸和堿石灰，分別增重3.6g和17.6g，則A的實驗式是。(2)用質譜法對A進行分析，其質譜圖如下，則有機物A的分子式是。(3)用紅外光譜法分析，有機物A中含有苯環(huán)、羧基、甲基；用核磁共振氫譜法分析該物質，其核磁共振氫譜圖如下，則A中含有種氫原子，由此推斷有機物A的結構簡式為：。(4)B與A互為同系物，且相對分子量比A大14，請寫出滿足下列要求的B的同分異構體的結構簡式：。①屬于芳香族化合物②與B具有相同的官能團③分子中有4種氫原子，個數(shù)比為1：1：2：622．Ⅰ.頁巖氣是一種從頁巖層中開采出來的氣體資源。以頁巖氣的主要成分A為原料可合成一種重要的化工產品——烏洛托品,其合成路線如下:ABC…已知A是一種烴,所含碳的質量分數(shù)為75%,B的相對分子質量為50.5。（1）烏洛托品的化學式為（2）A→B的化學方程式為,其反應類型為（3）金剛烷和1,3,5,7四甲基金剛烷(如圖)都是結構與烏洛托品相似的有機物,金剛烷與1,3,5,7四甲基金剛烷的相對分子質量相差（4）將甲醛（HCHO）水溶液與氨水混合蒸發(fā)也可制得烏洛托品。若原料完全反應生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質的量之比為A．1：1B．2：3C．3：2D．2：1Ⅱ．工業(yè)上可通過下列途徑制備金剛烷：（5）環(huán)戊二烯分子中最多有個原子共平面，金剛烷的二氯代物共有種（6）W是二聚環(huán)戊二烯的同分異構體，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，核磁共振氫譜顯示有4組峰，且峰面積比為3：1：1：1，W經高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到鄰苯二甲酸。寫出W可能的一種結構簡式：23．化合物F是一種天然藥物合成中的重要中間體，其合成路線如下：(1)B→C的反應類型為。(2)寫出B物質和銀氨溶液反應的離子方程式：。(3)D→E的反應過程中會產生一種與E互為同分異構體的副產物，寫出該副產物的結構簡式：。(4)C的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出其結構簡式：。①分子中含有苯環(huán)，能發(fā)生銀鏡反應，且能使FeCl3溶液顯紫色；②分子中不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)比為1:1:2:6。(5)設計以和為原料制備的合成路線(無機試劑任用和有機溶劑任用，合成路線示例見本題題干)。參考答案：1．C【分析】分子式C5H11Cl的有機物可以看做C5H11與Cl原子結合而成，據(jù)此規(guī)律解題?！驹斀狻糠肿邮紺5H11Cl的有機物可以看做C5H11與Cl原子結合而成，由于戊基共有8種結構：主鏈5個碳原子的：CCCCC

，有3種；主鏈4個碳原子的：

，有4種；主鏈3個碳原子的：

，只有1種；所以C5H11Cl的同分異構體的數(shù)目也是8種，C正確；綜上所述，本題正確選項C。2．C【分析】氯化鈣增重為生成的水的質量，是3.6克，即0.2摩爾水，氫原子的質量為0.4克，堿石灰增重為8.8克，即0.2摩爾二氧化碳，碳元素的質量為2.4克，則有機物中氧元素的質量為60.42.4=3.2克，即0.2摩爾氧原子，則碳氫氧原子個數(shù)比為：0.2:0.4:0.2=1:2:1，從質譜分析，其相對分子質量為60，則分子式為C2H4O2，從核磁共振氫譜分析，結構中含有三種氫原子，個數(shù)比為1:1:2，則結構可能為CH2(OH)CHO；【詳解】A．由分析可知分子式為C2H4O2，A錯誤；B．核磁共振氫譜顯示有3組峰，則等效氫有3種，不可能為CH3COOH，B錯誤；C．由分析可知結構簡式可能為CH2(OH)CHO，C正確；D．相對分子質量為60，則摩爾質量為60g/mol，D錯誤；選C。3．D【詳解】A．根據(jù)拉坦前列素的結構簡式，可知拉坦前列素的分子式是，選項A正確；B．該物質分子中含有羥基、酯基，能發(fā)生取代反應，與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，能發(fā)生消去反應，含有碳碳雙鍵，與羥基相連的碳原子上有氫原子，能發(fā)生氧化反應，選項B正確；C．連有四個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子，符合條件的如圖中*所示，分子中含有5個手性碳原子，選項C正確；D．1mol拉坦前列素最多能消耗[提示：分子中的苯環(huán)與碳碳雙鍵能與發(fā)生加成反應]，選項D錯誤；答案選D。4．A【詳解】A．苯乙烯不對稱硒化反應中碳碳雙鍵變成了單鍵、產物只有一種，故屬于加成反應，A正確；B．H、D質子數(shù)相同，質量數(shù)不同，相同條件下，氘、氕代速率不同的原因是D的質量數(shù)大于H的質量數(shù)，質量數(shù)大反應速率較慢，B錯誤；C．已知：C、Se的電負性依次為2.5、2.4，則產物中碳硒鍵中共用電子對偏向碳原子、偏離硒原子，C錯誤；D．上述轉化中碳原子的雜化類型由sp2轉化為sp3，D錯誤；答案選A。5．D【分析】由圖可知，1為催化劑，3、5、8為中間產物，2、4、6為反應物，7、9為產物，10、11為副產物?！驹斀狻緼．芳胺中的R若為烷烴基，烷基是推電子基所以其堿性會增強，A錯誤；B．該過程中，為消去反應，B錯誤；C．根據(jù)題意，發(fā)生反應，理論上1mol最多能消耗2mol，C錯誤；D．若原料用和，反應的主產物是，副產物為和，D正確；故選D。6．D【分析】核磁共振氫譜獲得不同化學環(huán)境的氫原子種數(shù)，根據(jù)題中核磁共振氫譜，該有機物有兩種不同化學化學環(huán)境的氫原子；【詳解】A．甲烷為正四面體結構，只有一種不同化學環(huán)境的氫原子，故A不符合題意；B．乙烷的結構簡式為CH3CH3，只有一種不同化學環(huán)境的氫原子，故B不符合題意；C．乙醇的結構簡式為CH3CH2OH，有三種不同化學環(huán)境的氫原子，故C不符合題意；D．丙烷的結構簡式為CH3CH2CH3，有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，故D符合題意；答案為D。7．C【詳解】A．Ⅰ和Ⅱ在某些性質上有所不同，但它們有著相同的官能團，化學性質相似，故A錯誤；B．根據(jù)其結構可知，結構不對稱，兩種分子都是極性分子，故B錯誤；C．根據(jù)其結構可知，Ⅰ和Ⅱ具有完全相同的組成和原子排列，故C正確；D．Ⅰ和Ⅱ互為對映異構體，所含化學鍵的種類與數(shù)目是相同的，故D錯誤。答案選C。8．A【詳解】A．δ鍵為球對稱，π鍵為鏡面對稱，則δ鍵可以繞鍵軸旋轉，π鍵一定不能繞鍵軸旋轉，故A正確；B．惰性氣體分子不存在化學鍵，故B錯誤；C．δ鍵的強度不一定比π鍵的大，如氮氣分子中δ鍵的強度都比π鍵的小，故C錯誤；D．通過紅外光譜法可以確定某有機分子結構中是否含有羥基，故D錯誤；故選：A。9．C【詳解】A．C4H8分子比碳原子數(shù)相等的烷烴少2個H原子，可能存在碳碳雙鍵，故A正確；B．C3H6分子比碳原子數(shù)相等的烷烴少2個H原子，可能是含有碳碳雙鍵的鏈狀結構，也可能是含有一個環(huán)的環(huán)狀結構，故B正確；C．C3H6O分子比碳原子數(shù)相等的烷烴少2個H原子，可能含有碳碳雙鍵，也可能含有一個環(huán)或碳氧雙鍵，故C錯誤；D．根據(jù)碳的四價鍵結構、氧的二價鍵架構，可知在CH3OC(CH3)3分子中必然存在的連接形式，故D正確；故選C。10．D【詳解】A.同素異形體為同種元素形成的不同種單質的互稱，氧氣和臭氧是氧元素形成的不同種單質，互為同素異形體，故A正確；B.正戊烷和異丁烷都是烷烴，分子組成相差一個CH2原子團，互為同系物，故B正確；C.乙醇和甲醚的分子式相同，結構不同，屬于同分異構體，故C正確；D.同位素是質子數(shù)相同而中子數(shù)不同的原子的互稱，14CO2和12CO2是分子，不是原子，不互為同位素，故D錯誤；故選D。11．B【詳解】A．根據(jù)X的結構，X的分子式為，故A錯誤；B．X的苯環(huán)上有支鏈，能使酸性溶液褪色，故B正確；C．X含有的官能團為羰基、醚鍵，Y含有的官能團為羥基、羰基、碳碳雙鍵，官能團種類不同，故C錯誤；D．X中采用雜化的碳原子數(shù)目為5，Y中采用雜化的碳原子數(shù)目為13，數(shù)目不同，故D錯誤；故選B。12．A【詳解】A．酸性強弱的一條經驗規(guī)律是：含氧酸分子的結構中含非羥基（羥基為OH）氧原子數(shù)越多，該含氧酸的酸性越強，HClO4分子中非羥基氧原子數(shù)目為3，H3PO4分子非羥基氧原子數(shù)目為1，所以酸性HClO4>H3PO4，A正確；B．分子晶體中不一定存在共價鍵，如稀有氣體分子，晶體中只要有陽離子不一定有陰離子，如金屬晶體組成微粒為陽離子和電子，B錯誤；C．HF穩(wěn)定性很強，是因為氟的非金屬性強，而HF分子間形成氫鍵，能使其沸點較高，C錯誤；D．人們將連有四個不同基團的碳原子形象地稱為手性碳原子，乳酸的結構式為：，其中手性碳原子只有1個(標*的碳)，D錯誤；答案選A。13．A【詳解】A．蒸發(fā)操作時，應使混合物中的水分接近蒸干時停止加熱，利用余熱完全蒸干，A項錯誤；B．蒸餾操作時，溫度計測量的是蒸汽的溫度，所以應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處，B項正確；C．分液操作時，為了使液體徹底分離，分液漏斗下層液體應從下口放出，上層液體應從上口倒出，C項正確；D．萃取操作時，為了使溶質轉移，所選萃取劑溶解溶質能力應大于原溶劑且與原溶劑互不相溶，D項正確；故選A。14．D【詳解】由濃硫酸增重可知水的質量為14.4g，則由氫原子個數(shù)守恒可知，有機物中含氫原子的物質的量為×2=1.6mol；由堿石灰增重可知二氧化碳的質量為26.4g，則由碳原子個數(shù)守恒可知，有機物中含碳原子的物質的量為=0.6mol；有機物中含氧原子的物質的量為=0.2mol，則有機物中碳、氫、氧的原子個數(shù)比為0.6mol：1.6mol：0.2mol=3：8：1，實驗式為C3H8O，由于C3H8O中碳原子已經飽和，所以該有機物的分子式也為C3H8O，故選D。15．(1)和(2)C10H124種【詳解】（1）根據(jù)A的結構簡式可知，化合物A的分子式C8H18，若同分異構體的含等效氫原子種類最少則必須要求8個碳原子呈鏈狀且對稱盡量結構，所以為；若A是由烯烴和H2通過加成反應得到，由于烷烴分子中相鄰碳原子上各去1個氫原子即可在2個碳原子之間形成碳碳雙鍵，則根據(jù)烷烴的結構簡式可判斷該烯烴的結構簡式為和；（2）①根據(jù)結構簡式可判斷籃烷分子的化學式C10H12；②根據(jù)籃烷分子的鍵線式可判斷分子中含有4類氫原子，則籃烷分子的一氯取代物的種數(shù)為4種。16．BCDABCBDFA【分析】有機物A的結構簡式為，其分子中的官能團有醛基、酚羥基，醚鍵；有機物B的結構簡式為，其分子中的官能團有羧基、酚羥基，醇羥基；有機物C的結構簡式為，其分子中的官能團醇羥基、酚羥基；有機物D的結構簡式為，其分子中的官能團有羧基、醇羥基；有機物E的結構簡式為，其分子中的官能團有酯基、雙鍵；有機物F的結構簡式為，其分子中的官能團有羧基，據(jù)此解題?！驹斀狻竣倏煽醋鞔碱惖氖荁CD；②可看作酚類的是ABC；③可看作羧酸類的是BDF；④可看作醛類的是A；17．②③④①⑤【詳解】①與的質子數(shù)相同，而中子數(shù)不同，是碳元素的兩種核素，互稱為同位素；②石墨與富勒烯都是由碳元素形成的不同單質，都屬于碳元素的同素異形體；③硝基丙烷與丙氨酸的分子式都為C3H7NO2，分子式相同，結構式不同，是同分異構體；④CH3CH2CH2CH3和的分子式都為C4H10，但是結構不同，所以互為同分異構體；⑤天然氣與沼氣的主要成分都是CH4，屬于同一種物質；⑥HF和HCl屬于不同的物質；(1)互為同素異形體的是②；(2)互為同分異構體的是③④；(3)互為同位素的是①；(4)屬于同一化合物的是⑤。18．碳原子成鍵特點、碳原子間的結合方式以及分子中各原子在空間的排布造成的碳原子成鍵特點是碳原子能與碳、氫、氧、氮、硫等多種原子形成各種共價鍵，每個碳原子能夠形成4個共價鍵，碳原子間的結合方式是能夠形成單鍵、雙鍵、三鍵，能形成鏈狀、環(huán)狀，分子中各原子在空間的排布不同，分子結構就不同【詳解】碳原子最外層為4個電子，能形成4個共價鍵，且能跟多種元素形成共價鍵，故形成的化合物種類多；碳原子間的結合方式可以是單鍵、雙鍵、三鍵，與其他原子間頁能形成單鍵、雙鍵、三鍵，導致形成的化合物種類多；分子中各原子在空間的排布不同，對于相同分子式的物質，可以形成同分異構體，有構造異構、立體異構等，不同分子式的物質種類也不同，故形成的化合物種類多。19．C15H26O雙鍵、羥基【詳解】茅蒼術醇的結構簡式為，分子式為C15H26O，所含官能團為碳碳雙鍵、羥基，故答案為C15H26O；雙鍵、羥基。20．一個氫原子兩個羥基【解析】略21．3，3，5－三甲基庚烷4－甲基－2－戊烯H∶C┇┇C∶H+Br2+HBr取代反應C4H4OC8H8O24、【分析】碳化鈣與水反應生成氣體A為HC=CH，D是一種植物生長調節(jié)劑，用它可以催熟果實，則D為乙烯，乙炔與氫氣發(fā)生加成反應得到乙烯，乙炔與HCl發(fā)生加成反應生成B，B發(fā)生加聚反應得到C，則B為CH2=CHCl，C為，苯與液溴在催化劑條件下發(fā)生取代反應生成E為，據(jù)此解題。【詳解】I.(1)根據(jù)題干中的結構簡式可知其名稱是：3，3，5－三甲基庚烷；(2)根據(jù)題干中的結構簡式可知其名稱是：4－甲基－2－戊烯；II.(1)由上述分析可知，A為乙炔，電子式為，C的結構簡式；(2)苯和液溴反應是苯的溴代反應，其化學方程式為；+Br2+HBr，反應類型為取代反應；III.(1)某有機物A在足量O2中充分燃燒，生成的水3.6g，，生成的二氧化碳氣體17.6g，，由質量守恒定律，消耗氧氣為，，則6.8g有機物C中含有O原子為：，故有機物中，實驗式為C4H4O，故答案為：C4H4O；(2)有機物A的實驗式為C4H4O，從質譜圖中可知A的相對分子質量為136，可以確定有機物A的分子式為C8H8O2，故答案為：C8H8O2；(3)有機物A的分子式為C8H8O2，有機物A中含有苯環(huán)、羧基、甲基，核磁共振氫譜顯示有4個吸收峰，說明有4種氫原子，峰面積之比為1:2:2:3，即4種氫原子數(shù)目之比為1:2:2:3，苯環(huán)含的甲基與羧基處于對位位置，有機物A的結構簡式為，故答案為：4；；(4)B與A互為同系物，且相對分子量比A大14，說明B比A多1個CH2原子團，B的同分異構體屬于芳香族化合物，說明含有苯環(huán)，且與B具有相同的官能團，即含有羧基，而分子中有4種氫原子，個數(shù)比為1:1:2:6，說明存在對稱結構，應含有2個甲基，符合條件的同分異構體為：、，故答案為：、；22．C6H12N4取代反應56C96【詳解】試題分析：Ⅰ．（1）根據(jù)烏洛托品的結構式并結合碳的四價、氮的三價理論，可得其分子為C6H12N4；（2）A是一種烴,所含碳的質量分數(shù)為75%，氫的質量分數(shù)為25%，則碳氫的原子數(shù)目比為(75%/12):(25%/1)＝1:4，故A為甲烷，則甲烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應的化學方程式為；（3）金剛烷的分子式為C10H16，式量是136，1,3,5,7四甲基金剛烷的分子式為C14H24，式量為192，則二者式量差為192－136＝56；（4）因原料完全轉化產物為烏洛托品和水，可根據(jù)原子守恒來判斷，若甲醛為xmol，氨氣為ymol，則C原子守恒為：x=6N原子守恒為：y=4；醛與氨的物質的量之比為x:y=6:4=3:2，答案為C。Ⅱ.（5）由碳碳雙鍵為平面結構，則5個C原子與4個H原子可共面，即環(huán)戊二烯分子中最多9個原子共面，金剛烷的一氯代物有二種，判斷二氯代物時可以先確定一個氯原子的位置，再確定另一上氯原子可取代的位置來確定，如—CH2—上有一個氫原子被氯原子取代，則另一氯原子的位置可以3種，若—CH—上的氫原子被氯原子取代，則另一個氯原子的位置有3種，共6種；（6）二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H12，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明沒有碳碳雙鍵，W經高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到鄰苯二甲酸，說明含有苯環(huán)，且二個取代基處在鄰位，從分子組成看，除苯壞外還一個環(huán)，再核磁共振氫譜顯示有4組峰，且峰面積比為3：1：1：1，可知含有二個甲基，故綜合考慮可得其結構簡式為。【