畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）-提取碳水化合物后土壤團(tuán)聚體中可氧化態(tài)有機(jī)碳分布特點(diǎn)國內(nèi)外現(xiàn)狀研究

貴州大學(xué)本科畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）第頁提取碳水化合物后土壤團(tuán)聚體中可氧化態(tài)有機(jī)碳分布特點(diǎn)1.文獻(xiàn)綜述1.1研究目的意義近年來，土壤碳儲(chǔ)庫日益受到關(guān)注[1]，且有許多研究試圖闡明土壤對(duì)全球碳循環(huán)的影響[2]。研究表明[3,4,5,6,7]，土壤有機(jī)碳含量約占陸地生物圈碳庫的2/3，而每年進(jìn)入土壤儲(chǔ)存的和以CO2形式釋放的碳量約占土壤有機(jī)碳總量的4%，土壤有機(jī)碳在很大程度上影響土壤結(jié)構(gòu)的形成和穩(wěn)定性、土壤的持水性能、植物營養(yǎng)的生物有效性以及土壤的緩沖能力和土壤生物多樣性等，緩解和調(diào)節(jié)與土壤退化以及土壤生產(chǎn)力有關(guān)的一系列土壤過程。由于土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量的巨大庫容，其較小幅度的變化就可能影響到CO2向大氣的排放，以溫室效應(yīng)影響全球氣候的變化，同時(shí)也影響到大氣陸地植被的養(yǎng)分供應(yīng)，進(jìn)而對(duì)陸地生態(tài)系統(tǒng)的分布、組分、結(jié)構(gòu)和功能產(chǎn)生深刻影響[8]。土壤活性有機(jī)碳是有機(jī)碳中比較活躍的組成部分，容易被氧化和分解，加強(qiáng)這方面的研究有利于對(duì)溫室效應(yīng)進(jìn)一步的了解。在土壤中，如果知道土壤活性有機(jī)碳的含量，就可以知道該種土壤中固定的非活性有機(jī)碳的含量，進(jìn)而可以了解這種土壤碳的庫容和固碳能力，對(duì)土壤的結(jié)構(gòu)、肥力水平以及植物營養(yǎng)有更加深刻的了解。貴州地處云貴高原，地形復(fù)雜多樣，是典型的喀斯特地貌，嚴(yán)重石漠化造成的水土流失與土地退化已成為制約這一區(qū)域農(nóng)業(yè)發(fā)展的主要因素。探討喀斯特山區(qū)水土流失特征，防治水土流失與土地退化，對(duì)解決貴州喀斯特區(qū)域的土壤匱乏，發(fā)展農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，改善生態(tài)環(huán)境有十分重要的意義。在喀斯特地區(qū)分布最廣的兩類巖石是石灰?guī)r和白云巖。由這兩種巖石發(fā)育的石灰土和石質(zhì)土無論是總石漠化發(fā)生率還是各種程度石漠化發(fā)生率都是所有土壤類型中最高的，尤其是石質(zhì)土的石漠化發(fā)生率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其它類型，說明該區(qū)土壤的發(fā)生特點(diǎn)是導(dǎo)致石漠化形成的主要自然因素。因此研究這兩類巖石發(fā)育土壤中的可氧化有機(jī)碳具有非常重要的意義，對(duì)治理水土流失提供理論依據(jù)。本文選擇貴州花溪區(qū)喬木林下灰質(zhì)白云巖巖石發(fā)育土壤，通過土壤的有機(jī)質(zhì)(碳水化合物)含量測(cè)定對(duì)土壤團(tuán)聚體進(jìn)行拆分，對(duì)各種情況下團(tuán)聚體各個(gè)粒徑進(jìn)行有機(jī)碳，可氧化態(tài)有機(jī)碳測(cè)定。由此了解土壤團(tuán)聚體不同粒徑中可氧化態(tài)有機(jī)碳的分布規(guī)律，從而進(jìn)一步分析土壤團(tuán)聚體對(duì)土壤固碳有何種影響，團(tuán)聚體中固定哪種粒徑才能更好地進(jìn)行土壤固碳，為土壤固碳提供基礎(chǔ)理論支撐；為科學(xué)地治理貴州的石漠化提供科學(xué)依據(jù)。1.2土壤團(tuán)聚體與有機(jī)碳關(guān)系的研究 土壤有機(jī)碳的穩(wěn)定性主要受有機(jī)碳的難降解性、土壤理化性質(zhì)和環(huán)境條件及土壤分解者生物群落的影響。全面了解土壤有機(jī)碳的穩(wěn)定機(jī)制對(duì)于估計(jì)土壤有機(jī)碳的固定潛力，制定相應(yīng)的土壤管理措施，以提高有機(jī)碳固定，充分發(fā)揮土壤有機(jī)碳的生態(tài)功能等具有非常重要的意義。土壤團(tuán)聚體的物理保護(hù)導(dǎo)致的生物與有機(jī)碳的空間隔離是土壤有機(jī)碳主要的穩(wěn)定機(jī)制之一[9]。土壤團(tuán)聚體是土壤結(jié)構(gòu)的基本單元，是土壤的重要組成部分。土壤團(tuán)聚體長(zhǎng)久以來被作為土壤結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的替代指標(biāo)。土壤團(tuán)聚體在土壤中具有“三大作用”，即保證和協(xié)調(diào)土壤中的水肥氣熱、影響土壤酶的種類和活性、維持和穩(wěn)定土壤疏松熟化層。表土中近90%的土壤有機(jī)碳位于團(tuán)聚體內(nèi)[10]，農(nóng)業(yè)生產(chǎn)活動(dòng)主要發(fā)生在土壤表層，因此表層土壤團(tuán)聚體內(nèi)有機(jī)碳的研究對(duì)揭示保護(hù)那一層土壤中有機(jī)碳對(duì)提高土壤固碳作用具有重要意義。1.2.1土壤團(tuán)聚體形成的研究團(tuán)聚體形成和穩(wěn)定過程的研究自20世紀(jì)初就受到關(guān)注，并且涌現(xiàn)出很多強(qiáng)調(diào)有機(jī)碳作用的團(tuán)聚體形成模型[11,12,13,14]。1982年Tisdall和Oades[11]提出團(tuán)聚體的等級(jí)發(fā)育模型?？臻g和時(shí)間是該模型的兩個(gè)重要尺度，在空間尺度上，土壤團(tuán)聚體由微團(tuán)聚體向大團(tuán)聚體逐級(jí)連續(xù)層次性形成，而在時(shí)間尺度上，膠結(jié)物質(zhì)從多糖(暫時(shí)穩(wěn)定)向菌絲根系(短時(shí)間穩(wěn)定)及芳香類物質(zhì)(持久穩(wěn)定)層次性變化。根據(jù)該模型，微團(tuán)聚體比大團(tuán)聚體穩(wěn)定，微團(tuán)聚體的形成是大團(tuán)聚體形成的前提條件，而各類有機(jī)碳是最重要的膠結(jié)物質(zhì)。Elliott[15]在美國北部草地土壤驗(yàn)證了團(tuán)聚體層次模型理論，認(rèn)為大團(tuán)聚體比微團(tuán)聚體包含更多易變的有機(jī)質(zhì)。 1984年Oades[14]對(duì)該模型作了重要改進(jìn)，認(rèn)為根系和菌絲可以直接促進(jìn)大團(tuán)聚體的形成，微團(tuán)聚體可以在大團(tuán)聚體內(nèi)形成。該模型指出：大團(tuán)聚體中心形成微團(tuán)聚體。Angers等[16]的研究結(jié)果驗(yàn)證了微團(tuán)聚體是在大團(tuán)聚體中形成的理論。他們?cè)?3C、15N小麥秸稈的田間培養(yǎng)試驗(yàn)中觀察到，在分解初期，13C首先在大團(tuán)聚體中累積，但隨后在大團(tuán)聚體中逐漸下降，而在微團(tuán)聚體中增加，13C隨著時(shí)間變化從大團(tuán)聚體向微團(tuán)聚體轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象，說明微團(tuán)聚體先在大團(tuán)聚體中形成，然后從大團(tuán)聚體中分解出來。這項(xiàng)研究一定程度上表明了土壤有機(jī)質(zhì)在土壤團(tuán)聚體中的轉(zhuǎn)移途徑。1.2.2土壤團(tuán)聚體與有機(jī)碳固定關(guān)系的研究土壤團(tuán)聚過程是土壤固碳最重要的途徑之一[17]。Six等[18]從土壤屬性本身的保護(hù)機(jī)制出發(fā)，把土壤固碳的理論最大量稱為固碳潛力。Campbell等[19]通過長(zhǎng)達(dá)30年的定位研究發(fā)現(xiàn)，在有機(jī)碳含量豐富的土壤中，土壤有機(jī)碳含量并不隨碳的輸入而增加，而是穩(wěn)定在某一特定值上。Chung等[20]研究表明，與碳輸入量相比，土壤有機(jī)碳水平更能影響土壤對(duì)外源有機(jī)碳的固定。Gulde等[21]進(jìn)一步提出，土壤對(duì)有機(jī)碳的固定存在一個(gè)飽和值，一旦達(dá)到此值，即使向土壤輸入再多的碳，土壤有機(jī)碳含量也不會(huì)再增加。2007年Kool等[22]提出土壤碳飽和的等級(jí)模型，指出不同粒級(jí)的團(tuán)聚體存在不同的碳飽和值，并且按照?qǐng)F(tuán)聚體由小到大的順序依次飽和。在后來土壤固碳潛力的研究中，引入了土壤碳飽和赤字的概念，土壤碳飽和赤字是指土壤有機(jī)碳理論飽和值和土壤現(xiàn)有有機(jī)碳含量之差，土壤飽和赤字的大小決定土壤的固碳效率(△SOC/△Cinput)。土壤對(duì)有機(jī)碳的固定是有限的，并且土壤飽和赤字越大，土壤的固碳潛力就越大，土壤固定有機(jī)碳的效率就越高。因此對(duì)土壤固碳潛力的估算顯得尤為重要。目前關(guān)于土壤固碳潛力的計(jì)量方法主要有以下幾種：(1)長(zhǎng)期定位試驗(yàn)結(jié)果外推法；(2)歷史觀測(cè)數(shù)據(jù)比較法；(3)土地利用方式對(duì)比法；(4)土壤有機(jī)碳周轉(zhuǎn)模型法。1.2.3土壤團(tuán)聚體的分離方法干篩法和濕篩法是目前團(tuán)聚體研究常用的兩種方法。由于干篩得到的結(jié)果重復(fù)性差，濕篩的結(jié)果相對(duì)穩(wěn)定，故濕篩法最為常用。但濕篩篩分團(tuán)聚體也有其不足之處：(1)由于離子水化作用、土粒內(nèi)空氣壓力、膨脹作用以及膠結(jié)物在水中的溶解性容易導(dǎo)致團(tuán)聚體的破裂；(2)對(duì)微生物群落造成一定程度的破壞；(3)由于水溶性碳的損失，低估了團(tuán)聚體碳庫[23]。因此，在實(shí)踐中一定要根據(jù)研究目的選取合適的篩分方法進(jìn)行團(tuán)聚體分離。研究團(tuán)聚體中有機(jī)碳，人們大多采用濕篩法。在Six等[24,25]的系列研究中，一般將土壤分成4個(gè)粒級(jí)：>2000μm、2000-250μm、250-53μm和<53μm。土壤的預(yù)處理、土壤含水量以及含沙量是影響水穩(wěn)性團(tuán)聚體測(cè)定的主要因素[26]?；趯?duì)以上影響因素的考慮，人們發(fā)現(xiàn)將土壤樣品過8mm或10mm篩后進(jìn)行風(fēng)干，篩分完畢后進(jìn)行含沙量的測(cè)定可以減少以上因素的干擾。濕篩前用去離子水浸泡5min，可以驅(qū)除團(tuán)聚體內(nèi)的閉塞空氣，防止團(tuán)聚體氣爆。1.3土壤團(tuán)聚體中可氧化態(tài)有機(jī)碳的研究土壤有機(jī)碳包括活性有機(jī)碳和非活性有機(jī)碳[27,2]。土壤活性有機(jī)碳是指在一定的時(shí)空條件下，受環(huán)境條件影響強(qiáng)烈、易氧化分解、對(duì)植物和微生物活性比較高的那一部分土壤碳素。由于土壤高的背景值和較大的空間異質(zhì)性，土壤有機(jī)碳的微小變化很難發(fā)現(xiàn)。因此，土壤有機(jī)碳的活性部分，不是土壤有機(jī)碳的全量，它是指示土壤有機(jī)碳狀態(tài)較有用的指標(biāo)[29,30,31]。土壤活性有機(jī)碳含量的高低直接影響土壤微生物的活性，從而影響溫室氣體的排放[32,33]。而土壤的可氧化態(tài)有機(jī)碳又叫有效碳、水溶性有機(jī)碳、易氧化碳、可礦化碳、微生物量碳等[34]。盡管這部分碳素的在土壤活性碳中所占比例很小，但它對(duì)土壤碳素的轉(zhuǎn)化卻很重要，而且與土壤生產(chǎn)力密切相關(guān)[8,36]。研究表明[6,38]，土壤可氧化態(tài)有機(jī)碳是衡量土壤有機(jī)質(zhì)的敏感性指標(biāo)，可以指示土壤有機(jī)質(zhì)的早期變化。并且土壤的可氧化有機(jī)碳與大氣的溫室效應(yīng)有很大關(guān)系.因此土壤的可氧化態(tài)有機(jī)碳研究受到很大的關(guān)注。1.3.1可氧化態(tài)有機(jī)碳的測(cè)定方法國內(nèi)外有關(guān)活性土壤有機(jī)碳庫的測(cè)定方法很多，概括起來可分為三大類：一類是物理分組法，一類是化學(xué)法，第三類是微生物學(xué)方法[39]。國內(nèi)如袁可能提出的K2Cr207氧化法[40]，李酉開提出的稀釋熱法(水合熱法)[41]。國外如Logninow等[42]提出的KMnO4氧化法，他們根據(jù)有機(jī)質(zhì)被三種不同濃度的KMnO4(33mmol·L-1、167mmol·L-1、333mmol·L-1)氧化的數(shù)量，把易氧化有機(jī)質(zhì)分成3個(gè)程度不同的級(jí)別。此方法假設(shè)KMnO4在中性條件下對(duì)土壤碳的氧化作用與土壤微生物和土壤酶的作用類似；氧化中KMnO4下降的濃度越低，說明土壤有機(jī)成份活性越大。Blair、Lefroy等研究發(fā)現(xiàn)這3個(gè)級(jí)別活性有機(jī)質(zhì)中，能被333mmol·L-1KMnO4氧化的有機(jī)質(zhì)在種植作物時(shí)變化最大，故將能被333mmol·L-1KMnO4氧化的有機(jī)質(zhì)稱作活性有機(jī)質(zhì)(Labileorganicmatter,LOM)，不能被氧化的稱作非活性有機(jī)質(zhì)(Non-labileOM,NLOM)。國內(nèi)外高級(jí)刊物中最常用的是化學(xué)氧化法，且以袁可能法和333mmol·L-1KMnO4氧化法出現(xiàn)最多。但用于測(cè)定的土壤粒級(jí)不一樣，例如袁可能法建議土壤風(fēng)干過0.15mm篩，李酉開法和333mmol·L-1KMnO4氧化法則用過0.5mm篩的風(fēng)干土，粒徑選擇的差異對(duì)不同研究結(jié)果的比較造成了一定的困難。1.3.2可氧化態(tài)有機(jī)碳與土壤的關(guān)系土壤可氧化態(tài)有機(jī)碳的含量主要取決于土壤的通氣情況，以及土壤的通透性，與粘粒的相關(guān)性不顯著[42]。許多研究表明[43,44]，土壤可氧化態(tài)有機(jī)碳與土壤質(zhì)地具有較好的關(guān)系，因此研究土壤可氧化態(tài)有機(jī)碳對(duì)治理水土流失有很大的幫助。而且土壤的可氧化有機(jī)碳的含量與土壤的物理、化學(xué)性質(zhì)有一定的相關(guān)性[45,1]。并與土壤的養(yǎng)分含量改變有極大相關(guān)性[1,47]，土壤中各類有機(jī)碳與全氮含量存在極顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系，說明土壤的速效磷、全氮、速效鉀的含量越高，則土壤可氧化有機(jī)碳的含量越低[48]，而經(jīng)過0.333mol·L-1和0.167mol·L-1高錳酸鉀處理可氧化有機(jī)碳與土壤的速效磷、全氮、速效鉀的含量存在著極顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系[49]。因此，土壤可氧化態(tài)有機(jī)碳的研究對(duì)保護(hù)土壤養(yǎng)分，阻止土壤養(yǎng)分流失也會(huì)起到相當(dāng)大的指導(dǎo)作用?？裳趸瘧B(tài)有機(jī)碳研究與土壤團(tuán)聚體聯(lián)系是有機(jī)碳研究新的方向，隨著人們對(duì)土壤固碳的深入研究，逐漸認(rèn)識(shí)到土壤團(tuán)聚體不僅是土壤肥力的重要指標(biāo)[46]，也是土壤有機(jī)碳穩(wěn)定和保護(hù)的載體[37]，土壤有機(jī)碳的固定效應(yīng)與團(tuán)聚體的保護(hù)機(jī)制密切相關(guān)。有報(bào)道認(rèn)為土壤有機(jī)碳含量與粘粒含量呈顯著正相關(guān)，并提出了土壤碳保護(hù)容量和土壤碳飽和差概念，用以說明粘粒的物理保護(hù)作用對(duì)土壤有機(jī)碳儲(chǔ)存潛力的影響。但也有資料顯示土壤有機(jī)碳含量與粘粒間的關(guān)系不顯著[51]，而與團(tuán)聚體密切相關(guān)。由于土壤團(tuán)聚體具有特定的孔隙特征，能夠保護(hù)其內(nèi)部存在的有機(jī)碳，使得不同粒徑團(tuán)聚體中的有機(jī)碳不僅在數(shù)量上存在差異，在穩(wěn)定性方面也不盡相同。因此，了解不同粒徑團(tuán)聚體中有機(jī)碳，可氧化態(tài)有機(jī)碳的分布狀況會(huì)更好的幫助了解土壤中碳素的分布，也對(duì)人們更好的保護(hù)土壤碳起到指導(dǎo)作用，為溫室效應(yīng)的治理提供些理論依據(jù)。1.4土壤團(tuán)聚體中碳水化合物的研究碳水化合物是土壤中主要的粘質(zhì)，對(duì)于穩(wěn)定土壤結(jié)構(gòu)起著重要的作用。它們經(jīng)常以凝膠或纖維的形式存在于根系和微生物的周圍，并不沿著空隙流動(dòng)。這些糖類物質(zhì)將流動(dòng)的各種粘土、離子等粘結(jié)在一起，穩(wěn)定了土壤結(jié)構(gòu)(OadesJM,2000)，對(duì)保持土壤環(huán)境穩(wěn)定和防止水土流失有重要作用。碳水化合物與粘土礦物的共同作用使顆粒穩(wěn)定，粘土礦物與有機(jī)質(zhì)的相互作用是很普遍的，但由于碳水化合物的粘性以及其它性質(zhì)使兩者之間的相互作用更加穩(wěn)定。碳水化合物具有粘性，同樣可以吸附粘土礦物，使它們的相互作用更加穩(wěn)定。除此之外，碳水化合物的羥基可以通過氫鍵與粘土礦物表面的羥基相互作用，但這種作用很微弱。粘土膠體的雙電層中帶有正電荷，而碳水化合物通常以帶負(fù)電荷膠體的形式存在，兩者可以通過靜電引力相互吸引。吸附在粘土礦物表面的多價(jià)陽離子可以通過化學(xué)鍵將粘土與碳水化合物連接起來。參考文獻(xiàn)[1]李淑芬,俞元春,何晟.等.土壤溶解有機(jī)碳的研究進(jìn)展[J].土壤與環(huán)境,2002,ll(4):422-429.[2]BlairGJ,LefroyRDB,LisleL.SoilCfractionbasedonthedegreeofoxidationandthedevelopmentofaCmanagementindexforagriculturalsystems[J].AustJ.Agric.Res.1995,46:1459-1466.[3]BiederbeckBO.Labilesoilorganicmatterasinfluencedbycroppingpracticesinallaridenvironment[J]SoilBio1.Biochem.1994,26(12):1656-1574.[4]HerrickJE.WanderMM.Relationshipsbetweensoilor.ganiccarbonandsoilqualityincroppedandrangelandsoils:Theimportanceofdistribution,compositionandsoilbiologicalactivity[A].In:LalR,KimbleJM,FollettRF,eds.oilProcessesandtheCarbonCycle[C].BocaRaton:CRCPress,1997,405-426.[5]HookPB,BurkeIC.Biogeochemistryinashortgrasslandscape:Controlbytopography,soiltexture,andmicroclimate[J].Ecology,2000,81(10):2686-2703.[6]JenkinsonDS,RaynerJH.TheturnoverofsoilorganicmatterinsomeoftheRothamstedclassicalexperiments[J].Soil5,1977,123:298-305.[7]KarlenDL,RosekKK,GardenJC,eta1.Conservationreserveprogrameffectsonsoilqualityindication[J].J.SoilWaterConserv.1999,54(1):439-444.[8]蘇水中,趙哈林,土壤有機(jī)碳儲(chǔ)量,影響因素及其對(duì)環(huán)境效應(yīng)的研究進(jìn)展[J].中國沙漠,2000,22(3):220-228.[9]劉滿強(qiáng),胡鋒,陳小云.土壤有機(jī)碳穩(wěn)定機(jī)制研究進(jìn)展[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2007,27(6):2642-2649.[10]JastrowJD.Soilaggregateformationandtheaccrualofparticulateandmineral-associatedorganicmatter[J].SoilBiologicalBiochemistry,1996,28(4/5):665-676.[11]TisdallJM,OadesJM.Organicmatterandwater-stableaggregatesinsoils[J].JournalofSoilScience,1982,33(2):141-163.[12]SixJ,ElliottET,PaustianK,etal.Aggregationandsoilorganicmatteraccumulationincultivatedandnativegrasslandsoils[J].SoilScienceSocietyofAmericaJournal,1998,62:1367-1377.[13]SixJ,BossuytH,DegryzeS,etal.Ahistoryofresearchonthelinkbetween(micro)aggregates,soilbiota,andsoilorganicmatterdynamics[J].SoilandTillageResearch,2004,79(1):7-31.[14]OadesJM.Soilorganicmatterandstructuralstability:Mechanismsandimplicationsformanagement[J].PlantandSoil,1984,76(1/3):319-337.[15]ElliottET.Aggregatestructureandcarbon,nitrogen,andphosphorusinnativeandcultivatedsoils[J].SoilScienceSocietyofAmericaJournal,1986,50(3):627-633.[16]AngersDA,RecousS,AitaC.Fateofcarbonandnitrogeninwater-stableaggregatesduringdecompositionof13C15N-labelledwheatstrawinsitu[J].EurJSoilSci,1997,48(2):295-300.[17]LalR,KimbleJM.Conservationtillageforcarbonsequestration[J].NutrientCyclinginAgroecosystems,1997,49(1/3):243-253.[18]SixJ,ConantRT,PaulEA,etal.Stabilizationmechanismsofsoilorganicmatter:ImplicationsforC-saturationofsoils[J].PlantandSoil,2002,241(2):155-176.[19]CampbellCA,BowrenKE,SchnitzerM,etal.EffectofcroprotationsandfertilizationonsoilorganicmatterandsomebiochemicalpropertiesofathickBlackChernozem[J].CanJSoilSci,1991,71:377-387.[20]ChungH,GroveJH,SixJ.Indicationsforsoilcarbonsaturationinatemperateagroecosystem[J].SoilScienceSocietyofAmericaJournal,2008,72(4):1132-1139.[21]GuldeS,ChungH,SixJ,etal.Soilcarbonsaturationcontrolslabileandstablecarbonpooldynamics[J].SoilScienceSocietyofAmericaJournal,2007,72(3):605-612.[22]KoolDM,ChungH,SixJ,etal.HierarchicalsaturationofsoilcarbonpoolsnearanaturalCO2spring[J].GlobalChangeBiology,2007,13(6):1282-1293.[23]SainjuUM.Carbonandnitrogenpoolsinsoilaggregatesseparatedbydryandwetsievingmethods[J].SoilSci,2006,171(12):937-949.[24]SixJ,ElliottET,PaustianK.Soilmacroaggregateturnoverandmicroaggregateformation:AmechanismforCsequestrationunderno-tillageagriculture[J].SoilBiologyandBiochemistry,2000,32(14):2099-2103.[25]SixJ,BossuytH,DegryzeS,etal.Ahistoryofresearchonthelinkbetween(micro)aggregates,soilbiota,andsoilorganicmatterdynamics[J].SoilandTillageResearch,2004,79(1):7-31.[26]SixJ,ElliottET,PaustianK.Soilstructureandsoilorganicmatter.II.Anormalizedstabilityindexandtheeffectofmineralogy[J].SoilScienceSocietyofAmericaJournal,2000,64(3):1042-1049.[27]HugginsDR,ClappCE,AllmarasRR,LambJA&LayeseMF.Carbondynamicsincorn-soybeansequencesasestimatedfromnatural13Cabundance.SoilScienceSocietyofAmericaJournal,1998,62:195-203.[28]徐建民,袁可能.我國地帶性土壤中有機(jī)質(zhì)氧化穩(wěn)定性的研究[J].土壤通報(bào),1995,26(1):1-13.[29]PowlsonDS&JenkinsonDS.Acomparisonoftheorganicmatter,biomass,adenosinetriphosphateandmineralizablenitrogencontentsofploughedanddirect-drilledsoils.JournalofAgriculturalScience,1981,97:713-721.[30]PowlsonDS,BrookesPC&ChristensenBT.Measurementofsoilmicrobialbiomassprovidesanearlyindicationofchangesintotalorganicmatterduetostrawincorporation.SoilBiology&Biochemistry,1987,19:159-164.[31]LefroyRDB,BlairGJ&StrongWM.Changesinsoilorganicmatterwithcroppingasmeasuredbyorganiccarbonfractionsand13Cnaturalisotopeabundance.Plantandsoil,1993,155/156:399-402.[32]YagiK&MinamiK.EffectsoforganicmatterapplicationonmethaneemissionfromsomeJapanesepaddyfields.SoilScienceandPlantNutrition,1990,36:559-610.[33]沈宏,曹志洪,胡正義.土壤活性有機(jī)碳的表征及其生態(tài)效應(yīng)[J].生態(tài)學(xué)雜志,1999,18(3):32-38.[34]李淑芬,俞元春,何晟,等.南方森林土壤溶解性有機(jī)碳與土壤因予的關(guān)系[J],浙江林學(xué)院學(xué)報(bào),2003,20(2);119-123.[35]中國科學(xué)院南京土壤研究所土壤與環(huán)境分析中心.土壤理化分析與剖[M].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,1996:30-40.[36]俞元春,李淑芬.江蘇下蜀林區(qū)土壤溶解有機(jī)碳與土壤因子的關(guān)系[J].土壤,2003,35(5):424-428.[37]潘根興,李戀卿,張旭輝,