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文檔簡介
A10聯(lián)盟2024屆高三4月質(zhì)量檢測考試
化學(xué)試題
可能用到的相對原子質(zhì)量:H-lC-12N-140-16Cl-35.5Fe-56Cu-64
第I卷選擇題(共42分)
一、選擇題(本大題共14小題,每小題3分,滿分42分,每小題只有一個選項符合題
2.下列關(guān)于物質(zhì)的用途,說法錯誤的是()
A.豆?jié){中加入石膏,使蛋白質(zhì)變性制得豆腐
B.加工饅頭、面包和餅干等食物時,加入的膨松劑常含碳酸氫鈉、碳酸氫錢等
C.以淀粉為原料,可得到多種產(chǎn)品如白酒和食醋等
D.市場上售賣的某些麥片含有微量、顆粒細小的還原鐵粉,有助于緩解缺鐵性貧血
3.去羥加利果酸具有抗炎作用,它對LPS誘導(dǎo)的內(nèi)毒性休克具有保護作用,其結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列說法
錯誤的是()
H
A.去羥加利果酸分子中含有三種官能團
B.lmol去羥加利果酸最多能與ImolNaHCO3反應(yīng)
C.去羥加利果酸能使酸性KMnO4溶液和澳水褪色
D.去羥加利果酸能發(fā)生水解、氧化、加成等反應(yīng)
4.以鄰硝基苯甲醛合成咧昧的反應(yīng)如下,下列說法正確的是()
CHjNO^CHjCOONH.NO;Fe、CH。1120H
△CH,COOHSH2O
II
A.基態(tài)Fe2+的價電子排布圖:|而力正1曲
B.基態(tài)原子未成對電子數(shù):N>O>C
分子中有手性碳原子
分子中C和N原子均是sp2雜化
5.下列離子方程式書寫正確的是()
A.用醋酸和碘化鉀淀粉溶液檢驗加碘鹽中的10]:10]+5「+6H+=3馬+3Hz。
-2+
B.少量SO2通入到NaClO溶液中:S02+H20+CIO-=Cl+SO4+2H
C.向硫酸鋁錠溶液中加入等物質(zhì)的量的氫氧化鋼溶液:
3+2-2+-
2Al+3SO4+3Ba+60H=2Al(OHbJ+3BaSO4J
O
D.已知亞磷酸分子的結(jié)構(gòu)為HO寸PH,向亞磷酸溶液中加入足量的NaOH溶液:
-3-
H3P。3+30H=PO3+3H2O
6.下列實驗裝置能達到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
淀粉膠體1~2滴
和NaCl濃?液FeCl,溶液、
卜半透腹5%
蒸飾水H2O2
溶液.4E1
甲乙丙丁
A.圖甲裝置可除去淀粉膠體中的NaCl
B.圖乙裝置探究催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響
C.圖丙裝置檢查裝置的氣密性
D.圖丁裝置可比較Na2cO3和NaHCO3的穩(wěn)定性
7.我國科學(xué)家首次在實驗室實現(xiàn)CO2到淀粉的合成,其路線如下,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說
法正確的是()
淀粉
A.11.2LCO2含有的b鍵數(shù)目為NA
B.3.2gCH3OH經(jīng)醇氧化酶氧化為HCHO,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為。2小
C.0.5molDHA含有的竣基數(shù)目為NA
D.lmol淀粉與乙酸酯化,最多可消耗的乙酸分子數(shù)目為3〃NA
8.鋰電池電解液中的某功能添加劑的結(jié)構(gòu)如圖所示,其中X、Y、Z、Q、W是原子序數(shù)依次增大的
短周期主族元素,Y、Q位于同一主族。下列說法正確的是()
A.原子半徑:W>Q>X
B.電負性:Z>Q>X
C.簡單氫化物的穩(wěn)定性:Z>Y>Q
D.Z、Q形成的化合物屬于兩性化合物
閱讀下列材料,完成9~10小題。
配合物中,中心體價電子數(shù)目和配體提供的電子數(shù)目之和等于18,可稱為是EAN規(guī)則。EAN規(guī)則適用
于堤基、亞硝?;⑷f-配合物等。
70℃
工業(yè)精煉Ni時,可用兩個過程獲取高純度Ni,反應(yīng)原理為:Ni+4CO—Ni(CO)4,
180℃
Ni(CO)4^=Ni+4CO?
二茂鐵是由2個環(huán)戊二烯負離子(C5H5)和亞鐵離子形成的夾心結(jié)構(gòu)。二茂鐵和環(huán)戊二烯的結(jié)構(gòu)分別如圖
所示:
9.下列說法錯誤的是()
A.根據(jù)EAN規(guī)則推測可形成配合物Fe(CO)5
B.環(huán)戊二烯負離子(C5H5)中存在
C.環(huán)戊二烯分子中所有原子共面
D.工業(yè)精煉Ni時,NiCC。%為分子晶體、沸點低,有利于分離
10.Cc>2(CO)8經(jīng)過H2活化后生成的HCO(CO)4,可用于催化某些有機反應(yīng),機理如下:
A.催化過程中Co的化合價發(fā)生了變化
B.烯煌萬鍵電子可提供給鉆形成配位鍵
C.催化CH2=CHCH3可生成CH3cH2cH2cHO
D.機理中碳原子的雜化方式有sp、Sp2、sp3
11.下圖是電化學(xué)合成甲酸鹽和環(huán)氧乙烷的裝置示意圖
陰離子
交換膜
下列說法錯誤的是()
--
A.陰極電極反應(yīng)為:CO2+2e+H2O=HCOO+OH-
B.陽極電極反應(yīng)為:CH2=CH2-2e+2OH=金出+凡。
C.理論上,陽極區(qū)無須補充Br-
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,理論上每消耗H.2LCO,,可生成
Un.2-C
12.根據(jù)下列事實能得出相應(yīng)結(jié)論的是()
選項事實結(jié)論
PCL為共價晶體,Sid,為分子
A常壓下,PCL沸點為348.5K,SiCL沸點為330.8K
晶體
堿性:
BCCI3CH2NH2>CF,CH2NH2電負性:F>C1
向1mL淀粉溶液中滴入3~5滴稀硫酸,水浴加熱5min后,
C淀粉沒有發(fā)生水解
再加入適量新制懸濁液并加熱,無磚紅色沉淀產(chǎn)生
CU(OH)2
向盛有BaSO4固體的燒杯中加入飽和Na2cO3溶液,充分攪
D^sp(BaSO4)>^sp(BaCO3)
拌、過濾、洗滌,再向所得沉淀中加鹽酸,有氣泡產(chǎn)生
13.乙烯是石油化學(xué)工業(yè)重要的基本原料。乙烷中引入。2在一定條件下可脫氫制得乙烯,涉及如下反應(yīng):
i.2C2H6(g)+O2(g),2C2H4(g)+2H2O(g)阻<0
ii.2c2H6(g)+5C)2(g)-4CO(g)+6H2O(g)A凡<0
iii.C2H4(g)+2O2(g)F-2CO(g)+2H2O(g)A&<0
在恒容密閉容器中充入ImolC2H$和lmolC>2,在催化劑作用下發(fā)生上述反應(yīng),平衡時C2H,在含碳產(chǎn)
物中的物質(zhì)的量分數(shù)及C2H6的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如下圖所示:
溫度/9
下列說法錯誤的是()
A.升高溫度,反應(yīng)i平衡逆向移動程度較大
B.585°。條件下,平衡時H2。的物質(zhì)的量0.21mol
C.585℃條件下,平衡時CO的物質(zhì)的量0.019mol
D.585C條件下,向容器中再充入ImolC2H$和ImolC)2,C2H6的平衡轉(zhuǎn)化率減小
14.常溫下,以酚醐為指示劑,用O.lOOOmoLIji的NaOH溶液滴定O.lOmoLIjiHA溶液,溶液中
pH、分布系數(shù)3隨出獨5的變化關(guān)系如下圖所示。
“(HA)
[己知:分布系數(shù):S(A-)=7^~'—,5(HA)=/《HA)_]
')c(AJ+c(HA)c(Aj+c(HA)
下列說法錯誤的是()
A.①代表HA,②代表A-
B.該酸的Ka(HA)=lx1。/
”(NaOH)
=1.0時的溶液中:c(0H)=c(H+)+c(HA)
,n(HA)
”(NaOH)
=2.0時的溶液中:c(Na+)>c(OH)>c(A)>c(HA)>c(H+)
'n(HA)
第n卷非選擇題(共58分)
二、非選擇題(本題共4小題,共58分。)
15.(14分)
苯胺是重要的化工原料,某化學(xué)興趣小組在實驗室里制備苯胺并提純苯胺。
有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)如表:
物質(zhì)熔點/℃沸點/℃溶解性密度/(g-111-3)相對分子質(zhì)量
苯胺-6.3184微溶于水,易溶于乙酸1.0293
硝基苯5.7210.9難溶于水,易溶于乙醛1.23123
乙醛-116.234.6微溶于水0.7134
I.制備苯胺
將如下圖所示裝置(夾持裝置略,下同)置于熱水浴中回流30min,使硝基苯充分還原;冷卻后,往三
頸燒瓶中加入NaOH溶液。
)(
b
20mL硝基苯
80mL濃鹽酸
?50g鐵
(1)儀器X的作用是,三頸燒瓶合適的容積是
a.100mLb.250mLc.500mL
NH.CI
(2)使用水浴加熱的優(yōu)點是三頸燒瓶中反應(yīng)生成FeCL和易溶于水的鹽酸苯胺
6j亥
反應(yīng)的離子方程式為=
(3)加入NaOH的目的是。
II.提取苯胺
(4)實驗步驟:
①向反應(yīng)后混合物中通入熱的水蒸氣進行蒸儲,蒸儲時收集到苯胺與水的混合物;將此混合物分離得到
粗苯胺和水溶液。
②向水溶液中加入適量乙醛萃取,然后分液得到乙醛萃取液。分液必須使用到的一種玻璃儀器名稱是
③合并粗苯胺和乙醛萃取液,再加入_____固體后再次蒸儲,得到純苯胺12.6g。
(5)該實驗中苯胺的產(chǎn)率為(保留3位小數(shù))。
16.(14分)
鋰電池中一些金屬的回收利用也是未來發(fā)展的一大方向。廢棄的鋰電池正極材料LiCoO2進行氯化處理
并回收利用的工藝流程如下:
NaOH朦液Na3co,溶液
SiCl4
廢棄鋰電池-----------
正極材料500F焙燒
沙餅1泡餅2
回答下列問題:
(1)Co在元素周期表的位置是?!盁笔荓iCl、Cod2和SiO?的混合物,濾餅2成分的化學(xué)
式為。
(2)碳酸鋰的溶解度隨溫度變化如圖所示。向濾液2中加入Na2co3,將溫度升至90C是為了提高沉
淀反應(yīng)速率和。得到碳酸鋰沉淀的最佳操作為(填字母)。
1
0..8
0..46
0.2
0.
0
O
20406080100120
溫度凡
a.靜置,過濾b.加熱后,趁熱過濾c.蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶
(3)取100mL濾液2,其中c(Li+)=0.10mol-Iji,為使鋰元素的回收率不低于80%,則至少應(yīng)加入
Na2cO3固體的物質(zhì)的量為mol[已知/^(Li2co3)=3.6XK)T]。
(4)碳酸鋰(Li2co3)與CoCO3按“(Li):“(Co)=1:1的比例配合,然后在空氣中于700℃燒結(jié)可合成
鋰電池正極材料LiCoO2,反應(yīng)方程式為o
(5)鉆酸鋰(Lie。。?)的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖。晶體中O圍繞Co形成八面體,八面體共棱形成帶負電
的層狀空間結(jié)構(gòu),與U+層交替排列,其中Li處于晶胞頂點或晶胞內(nèi)部,Co處于晶胞內(nèi)部或晶胞側(cè)棱
上,可推斷該晶胞中。的個數(shù)為o
17.(15分)
油氣開采、石油化工、煤化工等行業(yè)的廢氣中普遍含有硫化氫,需要回收處理并加以利用?;卮鹣铝袉?/p>
題:
(1)己知下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
①2H2s(g)一S2(g)+2H2(g)AW=+180kJ-moL
1
@CS2(g)+2H2(g),CH4(g)+S2(g)A^^-SlkJ-mor
則反應(yīng)③CHKg)+2H2s(g)CS2(g)+4H?(g)的
(2)恒壓下對于反應(yīng)①,測得平衡時H2s轉(zhuǎn)化率與溫度和進料時H2s的物質(zhì)的量分數(shù)(物質(zhì)的量分數(shù)為
0.1%-20%,其余為N2)的關(guān)系如下圖所示。
比
四
牛
S
S
XO
H?S的物質(zhì)的量分數(shù)
心和心由大到小的順序為;H2s的物質(zhì)的量分數(shù)越大,H2s分解平衡轉(zhuǎn)化率越小的原因是
(3)lOMPa的恒壓條件下,充入5molH2s發(fā)生反應(yīng):2H2s(g).S2(g)+2H?(g)AH>0,各組
武
(
率
小
案
旌
)
於
品
校
工
①代表S2(g)曲線的是o
②X點的壓強平衡常數(shù)Kp=MPa。
(4)2H2s(g).S?(g)+2H2(g)的速率方程為丫正=化正62(國5),嚏“逆0區(qū))"(乩)(女正、k逆
為速率常數(shù),只與溫度有關(guān))。
①某溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為10,k逆=2,則左正=。
②已知:Rin左正=—寸(式中,R為常數(shù),Rin左單位為kTmoL-KT,溫度T單位為K,E表示
Catl、Cat2為催化劑)、溫度(T)關(guān)系如圖
在催化劑Cat2作用下,正反應(yīng)的活化能為kJ-moF1,,相同條件下,催化效率較高的是(填
“Catl”或“Cat2”),判斷依據(jù)是.
18.(15分)
高活性殺螭劑化合物I的合成路線如下:
C1°
GHI
回答下列問題:
O
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是II的名稱為
CHjCCl
(2)B的分子式為,H中含氧官能團的名稱為o
(3)BfC的另一種產(chǎn)物為,EfF的反應(yīng)類型為
(4)FfG的化學(xué)方程式為。
(5)化合物B的同分異構(gòu)體中滿足下列條件的有種(不考慮立體異構(gòu)),
①苯環(huán)上只有兩個取代基,且-NH2直接與苯環(huán)相連
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
其中核磁共振氫譜有5組峰且峰面積之比為3:2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為
2024屆高三4月質(zhì)量檢測考試
化學(xué)參考答案
一、選擇題(本大題共14小題,每小題3分,滿分42分,每小題只有一個選項符合題意。)
題號1234567891011121314
答案DADDCABCCABBCB
LD宣城宣紙主要成分是纖維素;黃山徽墨主要成分是炭;界首彩陶主要成分是硅酸鹽;蕪湖鐵畫主要成
分是鐵,為合金;故選D。
2.A石膏不是重金屬鹽,制得豆腐是使蛋白質(zhì)膠體凝聚,A錯誤;碳酸氫鈉、碳酸氫鏤可作食品的膨松
劑,B正確;淀粉經(jīng)發(fā)酵可以得到多種產(chǎn)品,如白酒和食醋等,C正確;還原鐵粉可與人體胃酸作用轉(zhuǎn)化
為亞鐵鹽,可起到補鐵作用,D正確。
3.D去羥加利果酸分子中含有羥基、竣基、碳碳雙鍵、A正確;Imol去羥加利果酸消耗NaHCC)3的物質(zhì)
的量為Imol,B正確:去羥加利果酸含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnC>4溶液和濱水褪色,C正確;去羥
加利果酸不能發(fā)生水解反應(yīng),D錯誤。
4.D基態(tài)Fe?的價電子排布圖:[||||]||||||,A錯誤;基態(tài)原子未成對電子數(shù):N>O=C,B錯誤;
連接四個不同的原子或原子團的碳原子叫手性碳原子,分子中沒有手性碳原子,C錯誤;
^^NO.
分子中C和N原子均是sp2雜化,D正確。
5.C醋酸不能拆分為離子,離子方程式為:1。3一+5「+6CH3coOH=312+3Hz。+6CH3coeF,A
錯誤;二氧化硫少量,氫離子與次氯酸根離子結(jié)合生成次氯酸,B錯誤;向硫酸鋁銹溶液中加入等物質(zhì)
的量的氫氧化領(lǐng)溶液,AF+先和0H-反應(yīng),NHd+后反應(yīng),且A1(OH)3不溶于氨水,則二者反應(yīng)生成硫
22+
酸鋼沉淀和氫氧化鋁沉淀和硫酸銹,離子方程式為2A/++3SO4-+3Ba+60H「=2A1(OH)3J
+3BaSO4,C正確;根據(jù)亞磷酸結(jié)構(gòu)可知亞磷酸為二元酸,D錯誤。
6.A甲裝置利用半透膜使Na+和C「從淀粉膠體中分離出來,A正確;Hz。?溶液的濃度不同,無法比較
催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,B錯誤;丙裝置的長頸漏斗與外界空氣相通,不是封閉體系,不能檢查
裝置的氣密性,C錯誤;比較Na2cO3和NaHCC)3的穩(wěn)定性時,大試管的溫度高應(yīng)該放Na2co3,小試
管的溫度低應(yīng)該放NaHCC)3,D錯誤。
7.B沒有提供標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài),A錯誤;碳的化合價由-2變?yōu)?,B正確;DHA中沒有竣基,而是森基和羥
基,C錯誤;酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),D錯誤。
8.C由成鍵特點可知,X、Y、Z、Q、W分別是H、C、0、Si、P;原子半徑:Si>P>H,A
錯誤;Siti,中H為—1價,故H的電負性大于Si,B錯誤;穩(wěn)定性:H2O>CH4>SiH4,C正確;
SiO2屬于酸性氧化物,D錯誤。
9.C由EAN規(guī)則,可知8+2x5=18,A正確;環(huán)戊二烯負離子中,C均采用sp?雜化,多一個電子在
P2軌道上肩并肩形成大左鍵,故大萬鍵上的電子數(shù)目為5+1=6,B正確;環(huán)戊二烯分子中含有飽和碳
原子,不可能全部共面,C錯誤;由配合物知道Ni(C0)4為分子晶體,沸點低.有利于與金屬Ni的分
禺,D正確。
10.A機理變化中CO與Co是配位鍵,烯煌和Co也是配位鍵,整個過程中Co僅與一個氫原子或一個碳
原子形成共價鍵,故化合價不變,A錯誤;萬鍵電子也可以參與形成配位鍵,形成萬-配合物,B正確;
由流程可知,催化CH?=CHCH:3可生成CH3cH2cH2cHO,C正確;配合物中CO的C采取sp雜
化,D正確。
11.B陽極的電極方程式為2Br--2e「=Br2,B錯誤,
12.BPC13>SiC)的沸點都很低,均為分子晶體,因為PCL極性大,而SiC)為非極性分子,故PCL的
沸點高,A錯誤;CBCH2NH2堿性比CC13cH2NH2弱,說明F的吸電子效應(yīng)強于Cl,F的電負性大
于Cl,B正確;淀粉水解后需要加堿,C錯誤;沉淀的轉(zhuǎn)化是可逆的,溶解度小的也可以轉(zhuǎn)化為溶解度
大的物質(zhì),D錯誤。
13.C由圖像可知,乙烯的物質(zhì)的量百分數(shù)隨溫度升高而降低,反應(yīng)i、iii是放熱反應(yīng),升高溫度,反應(yīng)i
平衡逆向移動程度大,A正確;由圖可知,585℃條件下平衡時,乙烷的轉(zhuǎn)化率為0.19、乙烯在含碳產(chǎn)
物中的物質(zhì)的量分數(shù)為0.9,則平衡時乙烷的物質(zhì)的量為Imol-lmolx0.19=0.81mol,設(shè)反應(yīng)生成乙烯
和一氧化碳的物質(zhì)的量分別為amol和bmol,由碳原子個數(shù)守恒可得:1.62+2a+b=2,由乙烯的物
質(zhì)的量分數(shù)可得:±=0.9,解得a=0.18、b=0.02,由氫原子個數(shù)守恒可知,水的物質(zhì)的量為
a+b
(1X6-0.81X6-018X4)mol=021moi,貝U585c條件下,平衡時H,0的物質(zhì)的量0.21mol,B正
22
確;平衡
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