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文檔簡介
2024年新疆維吾爾自治區(qū)生產建設兵團第七師高級中學高三適應性調研考試化學試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、元素X、Y、Z和Q在周期表中的位置如圖所示,其中元素Q位于第四周期,X的最高正價和最低負價之和為0,下列說法不正確的是()XYZQA.原子半徑(r):r(Y)>r(Z)>r(X)B.分別含Y元素和Z元素的兩種弱酸可以反應生成兩種強酸C.推測Q的單質可以和氫氣、氧氣、活潑金屬等反應D.Z的簡單陰離子失電子能力比Y的強2、化學與人類生產、生活密切相關。下列說法不正確的是()A.高純度的硅單質廣泛用于制作芯片B.碳酸鎂可用于制造耐高溫材料氧化鎂C.SO2能用濃硫酸來干燥,說明其還原性不強D.鐵質地柔軟,而生活中的鋼質地堅硬,說明合金鋼能增強鐵的硬度3、海洋是一個巨大的資源寶庫,海水開發(fā)利用的部分過程如圖所示。下列有關說法不正確的是()A.①粗鹽制精鹽除采用過濾泥沙外,還必須除去Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質B.工業(yè)生產中常選用石灰乳作為Mg2+的沉淀劑,并對沉淀進行洗滌C.第②步的反應是將MgCl2?6H2O晶體在空氣中直接加熱脫去結晶水得無水MgCl2D.第③步到第⑤步空氣吹出法提取海水中溴通常使用SO2作還原劑4、根據(jù)元素在周期表中的位置可以預測A.分解溫度:CH4>H2S B.氧化性:NaClO>Na2SO3C.同濃度溶液pH:Na2SiO3>Na2CO3 D.金屬性:Ca>Na5、常溫下,下列各組離子一定能在指定溶液中大量共存的是()A.pH=l的溶液中:Ba2+、Fe3+、Cl-、SCN-B.能使酚酞變紅的溶液:Ca2+、K+、HCO3-、CO32-C.=10-12的溶液中:NH4+、Cu2+、NO3-、SO42-D.由水電離的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液中:Na+、Al3+、Cl-、NO3-6、下列物質的制備中,不符合工業(yè)生產實際的是()A.NH3NONO2HNO3B.濃縮海水Br2HBrBr2C.飽和食鹽水Cl2漂白粉D.H2和Cl2混合氣體HCl氣體鹽酸7、熱激活電池可用作火箭、導彈的工作電源。一種熱激活電池的基本結構如圖所示,其中作為電解質的無水LiCl﹣KCl混合物受熱熔融后,電池即可瞬間輸出電能。該電池總反應為:PbSO4+2LiCl+Ca═CaCl2+Li2SO4+Pb.下列有關說法不正確的是A.負極反應式:Ca+2Cl﹣﹣2e﹣═CaCl2B.放電過程中,Li+向負極移動C.每轉移0.2mol電子,理論上生成20.7gPbD.常溫時,在正負極間接上電流表或檢流計,指針不偏轉8、在強酸性溶液中,下列離子組能大量共存且溶液為無色透明的是A.Na+K+OH-Cl-B.Na+Cu2+SO42-NO3-C.Ca2+HCO3-NO3-K+D.Mg2+Na+SO42-Cl-9、空氣中的硫酸鹽會加劇霧霾的形成,我國科學家用下列實驗研究其成因:反應室底部盛有不同吸收液,將SO2和NO2按一定比例混合,以N2或空氣為載體通入反應室,相同時間后,檢測吸收液中SO42-的含量,數(shù)據(jù)如下:反應室載氣吸收液SO42-含量數(shù)據(jù)分析①N2蒸餾水aⅰ.b≈d>a≈cⅱ.若起始不通入NO2,則最終檢測不到SO42-②3%氨水b③空氣蒸餾水c④3%氨水d下列說法不正確的是A.控制SO2和氮氧化物的排放是治理霧霾的有效措施B.反應室①中可能發(fā)生反應:SO2+2NO2+2H2O=H2SO4+2HNO2C.本研究表明:硫酸鹽的形成主要與空氣中O2有關D.農業(yè)生產中大量使用銨態(tài)氮肥可能會加重霧霾的形成10、邏輯推理是化學學習中常用的一種思維方法,以下四個推理中正確的是()A.有機物一定含有碳元素,所以含碳元素的化合物一定是有機物B.置換反應中有單質生成,所以有單質生成的反應一定屬于置換反應C.含碳元素的物質在O2中充分燃燒會生成CO2,所以在O2中燃燒能生成CO2的物質一定含碳元素D.鹽的組成中含有金屬陽離子與酸根離子,所以鹽中一定不含氫元素11、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.2molNO2與水充分反應,轉移電子數(shù)為NAB.含0.1molH3PO4的水溶液中PO43-的數(shù)目為0.1NAC.0.5molNa2O2中O-的數(shù)目為NAD.標況下,42g丙烯和丁烯混合物含C數(shù)目為3NA12、現(xiàn)有易溶強電解質的混合溶液10L,其中可能含有K+、Ba2+、Na+、NH4+、Cl-、SO42-、AlO2-、OH-中的幾種,向其中通入CO2氣體,產生沉淀的量與通入CO2的量之間的關系如圖所示,下列說法正確的是()A.CD段的離子方程式可以表示為:CO32-+CO2+H2O═2HCO3-B.肯定不存在的離子是SO42-、OH-C.該溶液中能確定存在的離子是Ba2+、AlO2-、NH4+D.OA段反應的離子方程式:2AlO2-+CO2+3H2O═2Al(OH)3↓+CO32-13、海水中含有80多種元素,是重要的資源寶庫。己知不同條件下,海水中碳元素的存在形態(tài)如圖所示。下列說法不正確的是()A.當,此中主要碳源為B.A點,溶液中和濃度相同C.當時,D.碳酸的約為14、下列說法正確的是()A.金屬氧化物均為堿性氧化物B.氨氣溶于水能導電,得到的氨水是電解質C.NaCl是離子化合物,溶于水導電,熔融狀態(tài)下不導電D.只由一種元素的陽離子與另一種元素的陰離子組成的物質不一定為純凈物15、能用H++OH-→H2O表示的是A.NH3·H2O+HNO3→NH4NO3+H2OB.CH3COOH+KOH→CH3COOK+H2OC.H2SO4+Ba(OH)2→BaSO4↓+2H2OD.2HCl+Ca(OH)2→CaCl2+2H2O16、某固體樣品可能含有K+、Ca2+、NH4+、Cl-、CO32-、SO42-中的幾種離子。將該固體樣品分為等質量的兩份,進行如下實驗(不考慮鹽類的水解及水的電離):(1)一份固體溶于水得無色透明溶液,加入足量BaCl2溶液,得沉淀6.63g,在沉淀中加入過量稀鹽酸,仍有4.66g沉淀。(2)另一份固體與過量NaOH固體混合后充分加熱,產生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色的氣體0.672L(標準狀況)(假設氣體全部逸出)。下列說法正確的是A.該固體中一定含有NH4+、CO32-、SO42-、Cl-B.該固體中一定沒有Ca2+、Cl-,可能含有K+C.該固體可能由(NH4)2SO4、K2CO3和NH4Cl組成D.該固體中n(K+)≥0.06mol17、下列實驗中,對應的現(xiàn)象以及結論都正確且兩者具有因果關系的是選項實驗現(xiàn)象結論A.將稀硝酸加入過量鐵粉中,充分反應后滴加KSCN溶液有氣體生成,溶液呈血紅色稀硝酸將Fe氧化為Fe3+B.將銅粉加1.0mol·L-1Fe2(SO4)3溶液中溶液變藍、有黑色固體出現(xiàn)金屬鐵比銅活潑C.用坩堝鉗夾住一小塊用砂紙仔細打磨過的鋁箔在酒精燈上加熱熔化后的液態(tài)鋁滴落下來金屬鋁的熔點較低D.將0.1mol·L-1MgSO4溶液滴入NaOH溶液至不再有沉淀產生,再滴加0.1mol·L-1CuSO4溶液先有白色沉淀生成后變?yōu)闇\藍色沉淀Cu(OH)2的溶度積比Mg(OH)2的小A.A B.B C.C D.D18、下列用品在應用過程中涉及物質氧化性的是()A.鐵紅用作顏料B.84消毒液殺菌C.純堿去污D.潔廁靈除水垢用品主要成分Fe2O3NaClONa2CO3HClA.A B.B C.C D.D19、下列各組物質混合后,再加熱蒸干并在300℃時充分灼燒至質量不變,最終可能得到純凈物的是A.向FeSO4溶液中通入Cl2B.向KI和NaBr混合溶液中通入Cl2C.向NaAlO2溶液中加入HCl溶液D.向NaHCO3溶液中加入Na2O2粉末20、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.1mol葡萄糖和果糖的混合物中含羥基數(shù)目為5NAB.500mL1mol.L-1(NH4)2SO4溶液中NH4+數(shù)目小于0.5NAC.標準狀況下,22.4L1,2-二溴乙烷含共價鍵數(shù)為7NAD.19.2g銅與硝酸完全反應生成氣體分子數(shù)為0.2NA21、2A(g)B(g)+Q(Q>0);下列能量變化示意圖正確的是()A. B.C. D.22、有3.92g鐵的氧化物,用足量的CO在高溫下將其還原,把生成的全部CO2通入到足量的澄清的石灰水中得到7.0g固體沉淀物,這種鐵的氧化物為A.Fe3O4 B.FeO C.Fe2O3 D.Fe5O7二、非選擇題(共84分)23、(14分)EPR橡膠()和PC塑料()的合成路線如下:(1)A的名稱是___________。E的化學式為______________。(2)C的結構簡式____________。(3)下列說法正確的是(選填字母)_________。A.反應Ⅲ的原子利用率為100%B.CH3OH在合成PC塑料的過程中可以循環(huán)利用C.1molE與足量金屬Na反應,最多可生成22.4LH2D.反應Ⅱ為取代反應(4)反應Ⅰ的化學方程式是_________。(5)反應Ⅳ的化學方程式是_________。(6)寫出滿足下列條件F的芳香族化合物的同分異構體________。①含有羥基,②不能使三氯化鐵溶液顯色,③核磁共振氫譜為五組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:1;(7)已知:,以D和乙酸為起始原料合成無機試劑任選,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明反應試劑和條件)_______。24、(12分)比魯卡胺(分子結構見合成線路)是有抗癌活性,其一種合成路線如圖:回答下列問題(1)A的化學名稱為__。(2)D中官能團的名稱是__。(3)反應④所需試劑、條件分別為__、__。(4)寫出⑤的反應方程式__。(5)F的分子式為__。(6)寫出與E互為同分異構體,且符合下列條件的化合物的結構簡式__。①所含官能團類別與E相同;②核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為1:1:6(7)參考比魯卡胺合成的相關信息,完成如圖合成線路(其他試劑任選)___。25、(12分)工業(yè)上可用下列儀器組裝一套裝置來測定黃鐵礦(主要成分FeS2)中硫的質量分數(shù)(忽略SO2、H2SO3與氧氣的反應)。實驗的正確操作步驟如下:A.連接好裝置,并檢查裝置的氣密性B.稱取研細的黃鐵礦樣品C.將2.0g樣品小心地放入硬質玻璃管中D.以1L/min的速率鼓入空氣E.將硬質玻璃管中的黃鐵礦樣品加熱到800℃~850℃F.用300mL的飽和碘水吸收SO2,發(fā)生的反應是:I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4G.吸收液用CCl4萃取、分離H.取20.00mLG中所得溶液,用0.2000mol·L-1的NaOH標準溶液滴定。試回答:(1)步驟G中所用主要儀器是______,應取_______(填“上”或“下”)層溶液進行后續(xù)實驗。(2)裝置正確的連接順序是④(填編號)。______(3)裝置⑤中高錳酸鉀的作用是__________。持續(xù)鼓入空氣的作用__________。(4)步驟H中滴定時應選用_____作指示劑,可以根據(jù)________現(xiàn)象來判斷滴定已經(jīng)達到終點。(5)假定黃鐵礦中的硫在操作E中已全部轉化為SO2,并且被飽和碘水完全吸收,滴定得到的數(shù)據(jù)如下表所示:滴定次數(shù)待測液的體積/mLNaOH標準溶液的體積/mL滴定前滴定后第一次20.000.0020.48第二次20.000.2220.20第三次20.000.3620.38則黃鐵礦樣品中硫元素的質量分數(shù)為___________。(6)也有人提出用“沉淀質量法”測定黃鐵礦中含硫質量分數(shù),若用這種方法測定,最好是在裝置①所得吸收液中加入下列哪種試劑__________。A.硝酸銀溶液B.氯化鋇溶液C.澄清石灰水D.酸性高錳酸鉀溶液26、(10分)綠礬(FeSO4·7H2O)可作還原劑、著色劑、制藥等,在不同溫度下易分解得到各種鐵的氧化物和硫的氧化物。已知SO3是一種無色晶體,熔點16.8℃,沸點44.8℃,氧化性及脫水性較濃硫酸強,能漂白某些有機染料,如品紅等。回答下列問題:(1)甲組同學按照上圖所示的裝置,通過實驗檢驗綠礬的分解產物。裝置B中可觀察到的現(xiàn)象是_____________________________,甲組由此得出綠礬的分解產物中含有SO2。裝置C的作用是_________________________。(2)乙組同學認為甲組同學的實驗結論不嚴謹,認為需要補做實驗。對甲組同學做完實驗的B裝置的試管加熱,發(fā)現(xiàn)褪色的品紅溶液未恢復紅色,則可證明綠礬分解的產物中__________(填字母)。A.不含SO2B.可能含SO2C.一定含有SO3(3)丙組同學查閱資料發(fā)現(xiàn)綠礬受熱分解還可能有O2放出,為此,丙組同學選用甲組同學的部分裝置和下圖部分裝置設計出了一套檢驗綠礬分解所得氣態(tài)產物的裝置:①丙組同學的實驗裝置中,依次連接的合理順序為_______________________。②能證明綠礬分解產物中有O2的檢驗方法是________________________。(4)為證明綠礬分解產物中含有三價鐵的操作及現(xiàn)象____________________。27、(12分)疊氮化鈉(NaN3)是一種白色劇毒晶體,是汽車安全氣囊的主要成分。NaN3易溶于水,微溶于乙醇,水溶液呈弱堿性,能與酸發(fā)生反應產生具有爆炸性的有毒氣體疊氮化氫。實驗室可利用亞硝酸叔丁酯(t-BuNO2,以t-Bu表示叔丁基)與N2H4、氫氧化鈉溶液混合反應制備疊氮化鈉。(1)制備亞硝酸叔丁酯取一定NaNO2溶液與50%硫酸混合,發(fā)生反應H2SO4+2NaNO2===2HNO2+Na2SO4??衫脕喯跛崤c叔丁醇(t-BuOH)在40℃左右制備亞硝酸叔丁酯,試寫出該反應的化學方程式:____________。(2)制備疊氮化鈉(NaN3)按如圖所示組裝儀器(加熱裝置略)進行反應,反應的化學方程式為:t-BuNO2+NaOH+N2H4===NaN3+2H2O+t-BuOH。①裝置a的名稱是______________;②該反應需控制溫度在65℃,采用的實驗措施是____________________;③反應后溶液在0℃下冷卻至有大量晶體析出后過濾。所得晶體使用無水乙醇洗滌。試解釋低溫下過濾和使用無水乙醇洗滌晶體的原因是____________。(3)產率計算①稱取2.0g疊氮化鈉試樣,配成100mL溶液,并量取10.00mL溶液于錐形瓶中。②用滴定管加入0.10mol·L-1六硝酸鈰銨[(NH4)2Ce(NO3)6]溶液40.00mL(假設雜質均不參與反應)。③充分反應后將溶液稀釋并酸化,滴入2滴鄰菲羅啉指示液,并用0.10mol·L-1硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]為標準液,滴定過量的Ce4+,終點時消耗標準溶液20.00mL(滴定原理:Ce4++Fe2+===Ce3++Fe3+)。已知六硝酸鈰銨[(NH4)2Ce(NO3)6]與疊氮化鈉反應生成硝酸銨、硝酸鈉、氮氣以及Ce(NO3)3,試寫出該反應的化學方程式____________________________;計算疊氮化鈉的質量分數(shù)為________(保留2位有效數(shù)字)。若其他操作及讀數(shù)均正確,滴定到終點后,下列操作會導致所測定樣品中疊氮化鈉質量分數(shù)偏大的是____________(填字母)。A.錐形瓶使用疊氮化鈉溶液潤洗B.滴加六硝酸鈰銨溶液時,滴加前仰視讀數(shù),滴加后俯視讀數(shù)C.滴加硫酸亞鐵銨標準溶液時,開始時尖嘴處無氣泡,結束時出現(xiàn)氣泡D.滴定過程中,將掛在錐形瓶壁上的硫酸亞鐵銨標準液滴用蒸餾水沖進瓶內(4)疊氮化鈉有毒,可以使用次氯酸鈉溶液對含有疊氮化鈉的溶液進行銷毀,反應后溶液堿性明顯增強,且產生無色無味的無毒氣體,試寫出反應的離子方程式:____________________28、(14分)用合成EPR橡膠的兩種單體A和B合成PC塑料其合成路線如下:已知:①RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH②(CH3)2C=CHCH3+H2O2+H2O③+(n-1)H2O回答下列問題:(I)F的結構簡式為__________,反應Ⅲ的反應類型為___________。(2)C的名稱為__________。(3)寫出反應Ⅳ的化學方程式:____________________。(4)從下列選項中選擇______試劑,可以一次性鑒別開D、G、H三種物質。(填字母)A.氯化鐵溶液B.濃溴水C.酸性KMnO4溶液(5)滿足下列條件的有機物E的同分異構體有__________種。①與E屬于同類別物質;②核磁共振氫譜有6組峰,峰面積比為1:1:1:1:1:3。(6)以丙烯和丙酮為原料合成,無機試劑任選,寫出合成路線__________________________(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)。29、(10分)鈣鈦礦(主要成分是CaTiO3)太陽能薄膜電池制備工藝簡單、成本低、效率高,引起了科研工作者的廣泛關注,科學家認為鈣鈦礦太陽能電池將取代硅基太陽能電池的統(tǒng)治地位。(1)基態(tài)Ti原子的價電子排布式為__,能量最高的能級有__個空軌道;Si、P、S第一電離能由小到大順序是__。(2)碳和硅的有關化學鍵鍵能如表所示:化學鍵C?CC?HC?OSi?SiSi?HSi?O鍵能/kJ?mol-1356413336226318452硅與碳同族,也有系列氫化物,但硅烷在種類和數(shù)量上都遠不如烷烴多,原因是___。(3)一種新型熔融鹽燃料電池以Li2CO3和Na2CO3的熔融鹽混合物作電解質,則CO32-的空間構型為___。(4)Cu2+能與乙二胺(H2N—CH2—CH2—NH2)形成配離子如圖:該配離子中含有的化學鍵類型有__(填字母)。a.配位鍵b.極性鍵c.離子鍵d.非極性鍵一個乙二胺分子中共有__個σ鍵,C原子的雜化方式為__。(5)CaTiO3的晶胞為立方晶胞,結構如圖所示(圖中Ca2+、O2-、Ti4+分別位于立方體的體心、面心和頂角)Ca2+的配位數(shù)為__,與Ti4+距離最近且相等的O2-有__個;晶體的密度為ρg/cm3,最近的Ti4+和O2-之間的距離為__nm(填計算式)。(CaTiO3的摩爾質量為136g/mol,NA為阿伏加德羅常數(shù))。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】
元素X、Y、Z和Q在周期表中的位置如圖所示,其中元素Q位于第四周期,則X位于第二期,Y、Z位于第三周期;X的最高正價和最低負價之和為0,則X位于ⅣA族,為C元素,結合各元素在周期表中的相對位置可知,Y為S,Z為Cl元素,Q為Sc元素,據(jù)此解答?!驹斀狻扛鶕?jù)分析可知:X為C元素,Y為S,Z為Cl元素,Q為Sc元素。A.同一周期從左向右原子半徑逐漸減小,同一主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑r(Y)>r(Z)>r(X),故A正確;B.亞硫酸與次氯酸反應生成HCl和硫酸,HCl和硫酸都是強酸,故B正確;C.Q位于ⅥA族,最外層含有6個電子,根據(jù)O、S的性質可推測Se的單質可以和氫氣、氧氣、活潑金屬等反應,故C正確;D.非金屬性越強,對應離子的失電子能力越強,非金屬性Cl>S,則簡單離子失電子能力Z(Cl)<Y(S),故D錯誤;故選D。2、C【解析】
A.利用高純度的硅單質的半導體性能,廣泛用于制作芯片,正確,故A不選;B.碳酸鎂加熱分解可以得到氧化鎂,氧化鎂可用于制造耐高溫材料,故B不選;C.SO2中的硫元素的化合價為+4價,濃硫酸中的硫元素的化合價為+6價,價態(tài)相鄰,故SO2可以用濃硫酸干燥,但SO2有強還原性,故C選;D.合金的硬度大于金屬單質,故D不選;故選C。3、C【解析】
A.①粗鹽制精鹽除采用過濾泥沙外,還必須除去Ca2+、Mg2+、SO42?等雜質,故A正確;B.利用沉淀溶解平衡轉化,工業(yè)生產中常選用石灰乳作為Mg2+的沉淀劑,并對沉淀進行洗滌,故B正確;C.鎂離子要水解,因此第②步的反應是將MgCl2?6H2O晶體在HCl氣流中加熱脫去結晶水得無水MgCl2,故C錯誤;D.第③步到第⑤步空氣吹出法提取海水中溴通常使用SO2作還原劑,SO2與Br2反應生成HBr和H2SO4,故D正確;答案為C?!军c睛】工業(yè)上沉淀鎂離子只能用石灰乳,不能用氫氧化鈉,要注意與實際應用相聯(lián)系,工業(yè)要考慮成本問題。4、C【解析】
A.元素的非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,根據(jù)元素周期律穩(wěn)定性應該是硫化氫大于甲烷,A錯誤;
B.氧化性取決于得電子能力的強弱,次氯酸鈉氧化性強是因為氯元素化合物為價,很容易得到電子,與在周期表的位置無關,B錯誤;
C.最高價氧化物的水化物酸性越強,對應的鹽堿性越弱,酸性:硅酸碳酸,同濃度溶液pH:,C正確;
D.失去電子的能力越強,元素的金屬性越強,金屬性,不能從周期表的位置預測,D錯誤。
答案選C。5、C【解析】
A.pH=l的溶液中,F(xiàn)e3+、SCN-反應生成Fe(SCN)3,不能大量共存,故不選A;B.能使酚酞變紅的溶液:Ca2+、CO32-反應生成碳酸鈣沉淀,不能大量共存,故不選B;C.=10-12的溶液呈酸性,NH4+、Cu2+、NO3-、SO42-不反應,能大量共存,故不選C;D.由水電離的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液,呈酸性或堿性,若呈堿性,Al3+不能存在,故不選D。6、D【解析】
A.經(jīng)催化氧化得到,被空氣氧化得到,與水作用得到硝酸,符合工業(yè)生產實際,A項正確;B.向濃縮海水中通入氯氣可將單質溴置換出來,后面的兩步屬于溴的提純反應,符合工業(yè)生產實際,B項正確;C.電解飽和食鹽水可以得到氯氣,將氯氣通入石灰乳可以制得漂白粉,符合工業(yè)生產實際,C項正確;D.和的混合氣體在光照下會發(fā)生爆炸,不符合工業(yè)生產實際,應改用點燃的方式來得到,D項錯誤;答案選D。7、B【解析】
由原電池總反應可知Ca為原電池的負極,被氧化生成CaCl2,反應的電極方程式為Ca+2Cl--2e-=CaCl2,PbSO4為原電池的正極,發(fā)生還原反應,電極方程式為PbSO4+2e-+2Li+=Li2SO4+Pb,原電池工作時,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,結合電極方程式計算?!驹斀狻緼、Ca為原電池的負極,反應的電極方程式為Ca+2Cl--2e-=CaCl2,故A不符合題意;B、原電池中陽離子向正極移動,所以放電過程中,Li+向正極移動,故B符合題意;C、根據(jù)電極方程式PbSO4+2e-+2Li+=Li2SO4+Pb,可知每轉移0.2mol電子,理論上生成0.1molPb,質量為20.7gPb,故C不符合題意;D、常溫下,電解質不是熔融態(tài),離子不能移動,不能產生電流,因此連接電流表或檢流計,指針不偏轉,故D不符合題意;故選:B。8、D【解析】
溶液為強酸性,說明溶液中含有大量H+,溶液為無色透明溶液,有色離子不能存在,然后根據(jù)發(fā)生復分解反應條件進行分析?!驹斀狻緼、OH-與H+反應生成H2O,因此該離子組不能在指定的溶液大量共存,故A不符合題意;B、Cu2+顯藍色,故B不符合題意;C、HCO3-與H+發(fā)生反應生成H2O和CO2,在指定溶液不能大量共存,故C不符合題意;D、在指定的溶液中能夠大量共存,故D符合題意。【點睛】注意審題,溶液為無色溶液,含有有色離子不能存在,常有的有色離子是Cu2+(藍色)、Fe2+(淺綠色)、Fe3+(棕色)、MnO4-(紫色)。9、C【解析】
A.因為空氣中的硫酸鹽會加劇霧霾的形成。SO2和氮氧化物在一定條件下可以產生SO42-,所以控制SO2和氮氧化物的排放是治理霧霾的有效措施,故A正確;B.反應室①中SO2為還原劑,NO2為氧化劑,N2做載體,蒸餾水做吸收液,可發(fā)生反應:SO2+2NO2+2H2O=H2SO4+2HNO2,故B正確;C.由已知b≈d>a≈c,若起始不通入NO2,則最終檢測不到SO42-,可知硫酸鹽的形成主要與NO2有關,故C錯誤;D.銨態(tài)氮肥易揮發(fā)產生氨氣。由已知的數(shù)據(jù)分析可知,在載體相同,吸收液為氨水的條件下,將SO2和NO2按一定比例混合時產生SO42-的濃度較大,而空氣中的硫酸鹽又會加劇霧霾的形成。所以農業(yè)生產中大量使用銨態(tài)氮肥可能會加重霧霾的形成,故D正確;答案:C。10、C【解析】
A、有機物都含碳元素,但含碳元素的化合物不一定是有機物,如一氧化碳、二氧化碳和碳酸鹽等,雖然含有碳元素,但屬于無機物,選項A錯誤;B、由置換反應的概念可知,一種單質和一種化合物反應生成另一種單質和另一種化合物的反應是置換反應,但有單質生成的反應不一定是置換反應,如氯酸鉀分解、同素異形體的互變等,選項B錯誤;C、根據(jù)質量守恒定律,化學反應前后元素的種類不變,含碳元素的物質燃燒都能產生CO2,在O2中燃燒生成CO2的物質都含碳元素,選項C正確;D、鹽可能含有氫元素,如碳酸氫鈉含有氫元素,選項D錯誤;答案選C。11、D【解析】
A選項,3NO2+H2O=2HNO3+NO,3molNO2與水反應轉移2mol電子,因此2molNO2與水充分反應,轉移電子數(shù)為,故A錯誤;B選項,H3PO4是弱酸,弱電解質,因此含0.1molH3PO4的水溶液中PO43-的數(shù)目為小于0.1NA,故B錯誤;C選項,0.5molNa2O2中含有過氧根離子,數(shù)目為0.5NA,故C錯誤;D選項,標況下,丙烯和丁烯混合物通式為CnH2n,42g丙烯和丁烯混合物含C數(shù)目,故D正確。綜上所述,答案為D?!军c睛】過氧化鈉中含有鈉離子和過氧根離子,離子個數(shù)有3個。12、A【解析】
通入二氧化碳,OA段生成沉淀,發(fā)生反應Ba2++2OH-+CO2==BaCO3↓+H2O,說明溶液中一定含有Ba2+、OH-;BC段生成沉淀,發(fā)生反應AlO2-+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+HCO3-,說明含有AlO2-。【詳解】通入二氧化碳,OA段生成沉淀,發(fā)生反應Ba2++2OH-+CO2==BaCO3↓+H2O,說明溶液中一定含有Ba2+、OH-;BC段生成沉淀,發(fā)生反應AlO2-+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+HCO3-,BC段生成沉淀,說明含有AlO2-。AB段沉淀物質的量不變,發(fā)生反應2OH-+CO2==CO32-+H2O;CD段沉淀的物質的量不變,發(fā)生反應CO32-+CO2+H2O═2HCO3-;DE段沉淀溶解,發(fā)生反應BaCO3+CO2+H2O═Ba(HCO3)2;Ba2+與SO42-生成沉淀,OH-與NH4+反應生成一水合氨,所以一定不存在NH4+、SO42-;故選A。13、B【解析】
A.根據(jù)上圖可以看出,當pH為8.14時,海水中主要以的形式存在,A項正確;B.A點僅僅是和的濃度相同,和濃度并不相同,B項錯誤;C.當時,即圖中的B點,此時溶液的pH在10左右,顯堿性,因此,C項正確;D.的表達式為,當B點二者相同時,的表達式就剩下,此時約為,D項正確;答案選B。14、D【解析】
A.堿性氧化物指與水反應只生成堿,或與酸反應只生成鹽和水的氧化物,可以說堿性氧化物一定是金屬氧化物,但不能說金屬氧化物一定是堿性氧化物,如Mn2O7、CrO3、Na2O2等是金屬氧化物但不是堿性氧化物,A錯誤;B.電解質是在水溶液或熔融狀態(tài)下能導電的化合物,氨水是混合物,不屬于電解質,B錯誤;C.NaCl是由Na+和Cl-構成的離子化合物,水溶液或熔融狀態(tài)下都能導電,C錯誤;D.純凈物是一種物質組成,只由一種元素的陽離子與另一種元素的陰離子組成的物質不一定為純凈物,比如FeCl3和FeCl2,D正確;故答案選D。15、D【解析】
A.一水合氨在離子反應中保留化學式,離子反應為H++NH3?H2O=NH4++H2O,故A錯誤;B.醋酸在離子反應中保留化學式,離子反應為CH3COOH+OH-=H2O+CH3COO-,故B錯誤;C.硫酸鋇在離子反應中保留化學式,離子反應為2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,故C錯誤;D.為強酸與強堿反應生成可溶性鹽與水的離子反應,離子反應為H++OH-=H2O,故D正確;故答案為D?!军c睛】明確H++OH-→H2O表達的反應原理是解題關鍵,能用此離子方程式的反應是一類強酸與強堿發(fā)生中和反應生成鹽和水,且生成的鹽為可溶性鹽,如稀硫酸與氫氧化鋇溶液的反應就不能用此離子方程式表示,原因是生成的BaSO4不溶。16、D【解析】
某固體樣品可能含有K+、Ca2+、NH4+、Cl-、CO32-、SO42-中的幾種離子。將該固體樣品分為等質量的兩份,進行如下實驗(不考慮鹽類的水解及水的電離):(1)一份固體溶于水得無色透明溶液,加入足量BaCl2溶液,得沉淀6.63g,在沉淀中加入過量稀鹽酸,仍有4.66g沉淀。4.66g沉淀為硫酸鋇,所以固體中含有=0.02mol硫酸根離子,=0.01mol碳酸根離子,溶液中沒有Ca2+;(2)另一份固體與過量NaOH固體混合后充分加熱,產生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色的氣體0.672L(標準狀況)(假設氣體全部逸出),則含有=0.03mol銨根離子,根據(jù)溶液呈電中性,則溶液中一定含有鉀離子,不能確定是否含有氯離子。【詳解】A.該固體中一定含有NH4+、CO32-、SO42-,不能確定是否含Cl-,故A不符;B.該固體中一定沒有Ca2+,可能含有K+、Cl-,故B不符;C.該固體可能有(NH4)2SO4、K2CO3,不能確定是否含NH4Cl,故C不符;D.根據(jù)電荷守恒:n(K+)+n(NH4+)≥2(n(SO42-)+n(CO32-)),該固體中n(K+)≥(0.02×2+0.01×2)×2-0.03×2=0.06,n(K+)≥0.06mol,故D符合。故選D?!军c睛】本題考查離子共存、離子推斷等知識,注意常見離子的檢驗方法,根據(jù)電荷守恒判斷K+是否存在,是本題的難點、易錯點。17、D【解析】
A、因為加入過量的鐵粉,反應生成Fe(NO3)2,加入KSCN溶液,溶液不變紅,A錯誤;B、Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,溶液變藍,但沒有黑色固體出現(xiàn),B錯誤;C、鋁表面產生氧化鋁,因為氧化鋁的熔點比鋁的高,因此出現(xiàn)熔化而不滴落,C錯誤;D、MgSO4溶液加入NaOH,生成Mg(OH)2,再加入CuSO4溶液,出現(xiàn)藍色沉淀,即Mg(OH)2+Cu2+=Cu(OH)2+Mg2+,化學反應向更難溶的方向進行,即Cu(OH)2的溶度積小于Mg(OH)2,D正確;故合理選項為D。18、B【解析】
A.Fe2O3為紅棕色粉末,鐵紅用作顏料利用了其物理性質,故A不符合題意;B.NaClO具有強氧化性,84消毒液殺菌利用了其強氧化性,故B符合題意;C.純堿去油污,利用了Na2CO3水溶液顯堿性的性質,故C不符合題意;D.潔廁靈除水垢利用了HCl溶液的酸性,故D不符合題意;故答案選B。19、D【解析】
A、FeSO4溶液和過量Cl2反應生成硫酸鐵和FeCl3,硫酸鐵和FeCl3加熱水解生成氫氧化鐵、硫酸和氯化氫,水解吸熱且生成的氯化氫極易揮發(fā),但硫酸是難揮發(fā)性酸,所以最終得到氫氧化鐵,硫酸鐵,灼燒后氫氧化鐵分解產生氧化鐵和水,則最后產物是硫酸鐵和氧化鐵,屬于混合物,故A不確;B、KI、NaBr與過量的氯氣反應生成單質碘、溴、化鉀鈉。在高溫下碘升華,溴和水揮發(fā),只剩KCl、NaCl,屬于混合物,B不正確;C、向NaAlO2溶液中加入HCl溶液生成氫氧化鋁和氯化鈉,如果氯化氫過量,則生成氯化鈉和氯化鋁,因此加熱蒸干、灼燒至質量不變,最終產物是氯化鈉和氧化鋁,是混合物,C不正確;D、向NaHCO3溶液中加入Na2O2粉末,過氧化鈉溶于水生成氫氧化鈉和氧氣。氫氧化鈉和碳酸氫鈉反應生成碳酸鈉和水,所以最終產物可能只有碳酸鈉,屬于純凈物,D正確;答案選D。20、A【解析】
A.1mol葡萄糖HOCH2(CHOH)4CHO和1mol果糖HOCH2(CHOH)3COCH2OH分子中都含有5NA個羥基,A正確;B.因NH4+發(fā)生水解,所以500mL1mol.L-1(NH4)2SO4溶液中,0.5mol<n(NH4+)<1mol,B錯誤;C.標準狀況下,1,2-二溴乙烷為液體,不能利用22.4L/mol進行計算,C錯誤;D.19.2g銅為0.3mol,由于未指明硝酸的濃度,生成的氣體可能為NO、NO2中的某一種或二者的混合物,成分不確定,分子數(shù)不定,D錯誤。故選A。21、B【解析】
根據(jù)熱化學方程式2A(g)B(g)+Q(Q>0)可知:該反應是2molA氣體發(fā)生反應產生1molB氣體,放出熱量Q,反應物的能量比生成物的能量高,且同一種物質在氣態(tài)時能量高于在液體時能量,故合理選項是B。22、D【解析】
由生成的CO2全部通入足量澄清石灰水中,得到7.0g沉淀,則n(CaCO3)==0.07mol,由CO~CO2可知,鐵的氧化物中的n(O)=0.07mol,n(Fe)==0.05mol,n(Fe):n(O)=0.05mol:0.07mol=5:7,則鐵的氧化物為Fe5O7,故答案為D。二、非選擇題(共84分)23、丙烯C2H6O2ABn+n+(2n-1)CH3OH或【解析】
EPR橡膠()的單體為CH2=CH2和CH2=CHCH3,EPR由A、B反應得到,B發(fā)生氧化反應生成環(huán)氧己烷,則B為CH2=CH2、A為CH2=CHCH3;結合PC和碳酸二甲酯的結構,可知C15H16O2為,D與丙酮反應得到C15H16O2,結合D的分子式,可推知D為,結合C的分子式,可知A和苯發(fā)生加成反應生成C,再結合C的氧化產物,可推知C為;與甲醇反應生成E與碳酸二甲酯的反應為取代反應,可推知E為HOCH2CH2OH。據(jù)此分析解答。【詳解】(1)根據(jù)上述分析,A為CH2=CHCH3,名稱為丙烯;E為HOCH2CH2OH,化學式為C2H6O2,故答案為丙烯;C2H6O2;(2)C為,故答案為;(3)A.反應Ⅲ為加成反應,原子利用率為100%,故A正確;B.生成PC的同時生成甲醇,生成E時需要甲醇,所以CH3OH在合成PC塑料的過程中可以循環(huán)利用,故B正確;C.E為HOCH2CH2OH,1mol
E與足量金屬
Na
反應,最多可以生成1mol氫氣,氣體的體積與溫度和壓強有關,題中未告知,無法計算生成氫氣的體積,故C錯誤;D.反應Ⅱ為加成反應,故D錯誤;故答案為AB;(4)反應Ⅰ的化學方程式是,故答案為;(5)反應Ⅳ的化學方程式是n+n+(2n-1)CH3OH,故答案為n+n+(2n-1)CH3OH;(6)F的分子式為C15H16O2,F(xiàn)的芳香族化合物的同分異構體滿足:①含有羥基;②不能使三氯化鐵溶液顯色,說明羥基沒有直接連接在苯環(huán)上;③核磁共振氫譜為五組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:1,滿足條件的F的芳香族化合物的同分異構體為或,故答案為或;(7)和氫氣發(fā)生加成反應生成,發(fā)生消去反應生成,發(fā)生信息中的氧化反應生成OHCCH2CH2CH2CH2CHO,OHCCH2CH2CH2CH2CHO發(fā)生加成反應生成HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH,HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH和乙酸發(fā)生酯化反應生成,因此合成路線為:,故答案為。【點睛】正確推斷題干流程圖中的物質結構是解題的關鍵。本題的易錯點為(6),要注意從結構的對稱性考慮,難點為(7)中合成路線的設計,要注意充分利用題干流程圖提供的信息和已知信息,可以采用逆推的方法思考。24、丙酮碳碳雙鍵、羧基甲醇濃硫酸、加熱+CH3OHC12H9N2OF3【解析】
A和HCN加成得到B,-H加在O原子上,-CN加C原子上,B發(fā)生消去反應得到C,C水解得到D,E和甲醇酯化反應得到E,E發(fā)生取代反應生成F,F(xiàn)發(fā)生加成、氧化反應生成G,G氧化成比魯卡胺?!驹斀狻浚?)由A的結構簡式可知,A的分子式為:C3H6O,故答案為:C3H6O;(2)由D的結構簡式可知,D中含碳碳雙鍵、羧基,故答案為:碳碳雙鍵、羧基;(3)D和甲醇酯化反應生成E,酯化反應的條件為濃硫酸、加熱,故答案為:甲醇;濃硫酸、加熱;(4)由圖可知,E中的烷氧基被取代生成F,烷氧基和H原子生成了甲醇,所以發(fā)生的反應為:+CH3OH,故答案為:+CH3OH;(5)數(shù)就行了,F(xiàn)的分子式為:C12H9N2OF3,故答案為:C12H9N2OF3;(6)所含官能團類別與E相同,則一定含碳碳雙鍵、酯基,核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為1:1:6,則必有2個甲基,所以先確定局部結構含C-C=C,在此基礎上,酯基中的羰基只可能出現(xiàn)在3號碳上,那么甲基只可能連在一號碳上,所以符合條件的只有一種,故答案為:;(7)結合本題進行逆合成分析:參照第⑤步可知,可由和合成,由和甲醇合成,由水解而來,由消去而來,由和HCN加成而來,綜上所述,故答案為:?!军c睛】復雜流程題,要抓住目標產物、原料和流程中物質的相似性,本題中的目標產物明顯有個酰胺基,這就和F對上了,問題自然應迎刃而解。25、分液漏斗上⑤③②④①除去空氣中的SO2和其他還原性氣體將黃鐵礦充分氧化,且將產生的二氧化硫全部擠入碘水中,被碘水充分吸收酚酞滴入最后一滴NaOH溶液后,溶液變?yōu)闇\紅色,并在半分鐘內不褪色24.0%B【解析】
(1)萃取、分液的主要儀器為分液漏斗,根據(jù)滴定生成的酸在水溶液中,所以需要取上層水溶液;(2)實驗的目的是將黃鐵礦在空氣中完全燃燒生成的SO2被飽和碘水吸收,實驗中需要通入干燥空氣將裝置②中生成的SO2全部趕入裝置①中,通入的空氣需要利用酸性KMnO4溶液除去還原性的氣體雜質,并借助裝置堿石灰干燥,由此確定裝置的連接順序;(3)結合(2)的分析判斷裝置⑤中高錳酸鉀的作用和持續(xù)鼓入空氣的作用;(4)根據(jù)題意,用氫氧化鈉滴定混合強酸溶液,所以常用的指示劑為酚酞,在滴定終點時溶液變?yōu)闇\紅色;(5)對于多次測量數(shù)據(jù)一般要求平均值進行數(shù)據(jù)處理,由于第一次所消耗標準液的體積與后兩次相差較大,為減小誤差,只求后兩次標準液的體積的平均值:20.00ml。根據(jù)反應4FeS2+11O2=2Fe2O3+8SO2,I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4,H++OH-═H2O,得關系式S~SO2~4H+~4OH-,所以樣品中硫元素的質量為:mol×32g/mol×=0.48g,據(jù)此計算樣品中硫元素的質量分數(shù);(6)裝置⑤所得溶液為HI、H2SO4的混合溶液,為測得硫的質量分數(shù),最好選用能與SO42-反應生成不溶于酸性溶液的沉淀?!驹斀狻?1)萃取、分液的主要儀器為分液漏斗,因為CCl4密度大于水,所以萃取碘后,有機層在下層,水溶液為上層,則后續(xù)滴定生成的酸在水溶液中,所以需要取上層水溶液;(2)實驗的目的是將黃鐵礦完全燃燒生成的SO2被飽和碘水吸收,實驗中需要通入干燥空氣將裝置②中生成的SO2全部擠入裝置①中,通入的空氣需要利用酸性KMnO4溶液除去還原性的氣體雜質,并借助裝置堿石灰干燥,則裝置正確的連接順序是⑤→③→②→④→①;(3)實驗中需要通入干燥空氣將裝置②中生成的SO2全部趕入裝置①中,通入的空氣需要利用酸性KMnO4溶液除去還原性的氣體雜質,故裝置⑤中高錳酸鉀的作用是除去空氣中的SO2和其他還原性氣體;持續(xù)鼓入空氣的作用將黃鐵礦充分氧化,且將產生的二氧化硫全部擠入碘水中,被碘水充分吸收。(4)根據(jù)題意,用氫氧化鈉滴定混合強酸溶液,所以常用的指示劑為酚酞,當?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液后,溶液變?yōu)闇\紅色,并在半分鐘內不褪色,說明滴定已經(jīng)達到終點;(5)對于多次測量數(shù)據(jù)一般要求平均值進行數(shù)據(jù)處理,由于第一次所消耗標準液的體積與后兩次相差較大,為減小誤差,只求后兩次標準液的體積的平均值:20.00ml。根據(jù)反應4FeS2+11O2=2Fe2O3+8SO2,I2+SO2+2H2O=2HI+H2SO4,H++OH-═H2O,得關系式S~SO2~4H+~4OH-,所以樣品中硫元素的質量為:mol×32g/mol×=0.48g,所以樣品中硫元素的質量分數(shù)為×100%=24.0%;(6)裝置⑤所得溶液為HI、H2SO4的混合溶液,為測得硫的質量分數(shù),最好選用能與SO42-反應生成不溶于酸性溶液的沉淀,即氯化鋇符合題意,故答案為B。26、品紅溶液褪色吸收尾氣,防止SO2(SO3)等氣體擴散到空氣中污染環(huán)境BCAFGBDH用帶火星的木條檢驗H中收集到的氣體,木條復燃。取少量分解產物于試管中,加入足量稀鹽酸溶解,再滴加幾滴KSCN溶液,溶液變紅色,說明有三價鐵?!窘馕觥?/p>
二氧化硫、三氧化硫能使品紅褪色,但二氧化硫使品紅褪色后加熱能恢復紅色;檢驗綠礬分解所得氣態(tài)產物,根據(jù)可能的產物性質,用無水硫酸銅驗證沒水、用冰水冷卻氣體看是否有無色晶體生成,若有無色晶體則含有三氧化硫;用品紅檢驗二氧化硫;用氫氧化鈉除去二氧化硫,用排水法收集可能生成的氧氣;氧氣能使帶火星的木條復燃;三價鐵能使KSCN溶液變紅?!驹斀狻浚?)二氧化硫能使品紅褪色,裝置B中可觀察到的現(xiàn)象是品紅溶液褪色。二氧化硫、三氧化硫是酸性氣體,有毒,為防止SO2(SO3)等氣體擴散到空氣中污染環(huán)境,裝置C的作用是尾氣處理。(2)二氧化硫、三氧化硫能使品紅褪色,但二氧化硫使品紅褪色后加熱能恢復紅色;對甲組同學做完實驗的B裝置的試管加熱,發(fā)現(xiàn)褪色的品紅溶液未恢復紅色,則可證明綠礬分解的產物中可能含SO2或一定含有SO3。(3)①檢驗綠礬分解所得氣態(tài)產物,根據(jù)可能的產物性質,用無水硫酸銅驗證沒水、用冰水冷卻氣體看是否有無色晶體生成,若有無色晶體則含有三氧化硫;用品紅檢驗二氧化硫;用氫氧化鈉除去二氧化硫,用排水法收集可能生成的氧氣,所以儀器連接順序是AFGBDH;②氧氣能使帶火星的木條復燃,所以檢驗氧氣的方法是用帶火星的木條檢驗H中收集到的氣體,木條復燃證明有氧氣生成;(4)三價鐵能使KSCN溶液變紅,證明綠礬分解產物中含有三價鐵的操作及現(xiàn)象是取少量分解產物于試管中,加入足量稀鹽酸溶解,再滴加幾滴KSCN溶液,溶液變紅色,說明有三價鐵?!军c睛】檢驗Fe3+的方法是滴加KSCN溶液,若變紅則含有Fe3+;檢驗Fe2+的一種方法是滴加KSCN溶液不變紅,再滴加雙氧水,若變紅則含有Fe2+;27、t-BuOH+HNO2t-BuNO2+H2O恒壓滴液漏斗(滴液漏斗)水浴加熱降低疊氮化鈉的溶解度,防止產物損失2(NH4)2Ce(NO3)6+2NaN3===4NH4NO3+2Ce(NO3)3+2NaNO3+3N2↑65%ACClO-+2N3-+H2O===Cl-+2OH-+3N2↑【解析】
(1)制備亞硝酸叔丁酯的反應物有亞硝酸和叔丁醇,反應類型屬于有機的酯化反應,所以方程式為:;(2)①裝置a的名稱即為恒壓滴液漏斗;②反應要控制溫度在65℃,參考苯的硝化實驗,該反應加熱時,應當采用水浴加熱;③題干中提到了疊氮酸鈉易溶于水,而微溶于乙醇;因此,洗滌產品時,為了減少洗滌過程中產品的損耗,應當用無水乙醇洗滌;(3)通過題干提示的反應產物分析,可知反應過程中Ce4+和中的元素發(fā)生了變價,所以反應的方程式為:;在計算疊氮化鈉的含量時,一定要注意疊氮酸鈉溶液配制完成后只取了與過量的六硝酸鈰銨反應,再用F
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