化學(xué)反應(yīng)機(jī)理與歷程-2024年高考化學(xué)二輪必刷題

必刷題化學(xué)反應(yīng)機(jī)理與歷程

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實(shí)際完成時(shí)間:_____分鐘非選擇題:精選_5_題

題目0（2024?寧夏銀川??？家荒＃┲惺摹抖∠╇p鍵異構(gòu)化的方法》獲得第二十屆中國(guó)專利優(yōu)秀獎(jiǎng)。在

lOOkPa和298K下，丁烯雙鍵異構(gòu)化反應(yīng)的機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是

HCHCH

100---3

A￡/kJ-mol-'80-t/\T

60-55.9/\63.0

40-

20---i-/1

H2C=CHH3CX/H

C=C

CHF-CH/X

-20.3HCH3

反應(yīng)歷程

A.上述兩種烯煌均能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)

B.CH2=CH-CH2-CH3比CH3-CH=CH-CH3的穩(wěn)定性差

C.丁烯的同分異構(gòu)體只有上述2種結(jié)構(gòu)

D.以上兩種丁烯分子,每個(gè)分子中最多都有8個(gè)原子在同一平面上

題目團(tuán)（2023?山東?校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè)）中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)熊宇杰、高超教授利用光催化和Ru可以有效地從

CdS量子點(diǎn)中提取光生帶正電空穴（用川表示;可捕獲電子）和電子，進(jìn)一步氧化

）來(lái)生產(chǎn))和DFF(），反應(yīng)原

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.在相同條件下，適當(dāng)增加光的強(qiáng)度或酸度有利于加快反應(yīng)速率

B.生成。FF整個(gè)過(guò)程中，氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量比為1:1

C.生成HMFCA過(guò)程中，Ru-CdS表面反應(yīng)的機(jī)理，一定有e-或h+參與

D.當(dāng)生成KMFCA與DFF物質(zhì)的量比為1:1時(shí)，CdS量子點(diǎn)至少產(chǎn)生3小。/+

題目回（2023?湖北武漢??？寄M預(yù)測(cè)）在無(wú)水環(huán)境中，醛或酮可在8+的催化下與醇發(fā)生反應(yīng)，其機(jī)理如下

圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

OH

、+H\++ROH\-比\/OH+iT

C=0C=OHvC+

，//OR

H/、OR

半縮醛（不穩(wěn)定）

+

0H

\Z2-H20\++ROH

/、c=OR^^

/、0R/

A.加入干燥劑或增加H+的濃度,可提高醛或酮的平衡轉(zhuǎn)化率

-[CH2-CHIH

B.甲醛和聚乙烯醇（OH）發(fā)生上述反應(yīng)時(shí)，產(chǎn)物中可含有六元環(huán)結(jié)構(gòu)

\OR

\_\z

C.總反應(yīng)的化學(xué)方程式為/C=°+2ROHg/'OR+H2O

D.在有機(jī)合成中，將醛轉(zhuǎn)化為縮醛可保護(hù)醛基,縮醛再與水反應(yīng)可恢復(fù)醛基

題目切（2023?遼寧大連??？寄M預(yù)測(cè)）近年來(lái)，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)使用氯化鐵作為光催化劑,在LED燈下,可使聚

苯乙烯塑料快速降解，最終得到苯甲酸。如圖所示是通過(guò)氯自由基過(guò)程的鐵催化聚苯乙烯降解的部分機(jī)

理，下列說(shuō)法正確的是

A.聚苯乙烯可使濱水褪色B.化合物①、②、③是中間產(chǎn)物

C.用蒸發(fā)結(jié)晶提純苯甲酸晶體D.該過(guò)程涉及氧化反應(yīng)

題目回（2023?河北?校聯(lián)考三模）八區(qū)選擇性催化還原（八區(qū)-SCR）是目前最有效且應(yīng)用最廣的除去NO。的

方法，在施ZSM-5催化劑上發(fā)生反應(yīng)的機(jī)理如圖所示，其中TS表示過(guò)渡態(tài)。下列說(shuō)法正確的是

E/(kJ-mor1)0.00

-58.64

/----\

/TSI\

-189.90

\-230.40

-^43.69-235.58/TS31

22+

Z-[MnOJWH2]/后\

2-2+

Z[MnO-NH3]

為9.71'，328.田

2-2+□+-350.58

Z[MnOH-NH2NO]Z?-[Miidii-NKNO由

\Z21Mg

i/

?I

-"8磔

22+

Z[MnOH-N2-H2O]

反應(yīng)歷程

A.反應(yīng)歷程中最大的能壘為185.05kJ?moL

B.歷程中22-［皿0打一瓦一氏0］2+-22-［跖10瓦|2++必（9）+e20（9）的

C.該反應(yīng)分3步進(jìn)行

D.在反應(yīng)歷程中有極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵的斷裂與形成

頷目回（2023?廣東惠州?統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）A初5催化除去HCHO的機(jī)理如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是

A.反應(yīng)①~④均是氧化還原反應(yīng)B.反應(yīng)②中碳氧雙鍵未斷裂

Mn2

C.HCHO中碳原子采取s/雜化D.上述機(jī)理總反應(yīng)為HCHO+O2O>CO2+H2O

題目可（2023?安徽合肥??？寄M預(yù)測(cè)）一種利用4/C〃/Pd三元金屬顆粒復(fù)合材料去除水體中硝酸鹽的技

術(shù)機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是

NO'<aq)NO；(aq)

a4

//一一一,?\.(g)

NOUaq)f?4s,」、

4*、O；(ads)]2aM-

NHJaq)H;(g>z<H*c*H(ads)

1H'V-L\\Pd

-H(ads)\

T\H(adsiH，+c”

NO；(ads)Nll^ads)\Cu//

A.隨水體pH增大，硝酸鹽去除率降低

B.H（ads）可以促進(jìn)NO「的脫氧，從而產(chǎn)生M

C.該機(jī)理中三種金屬均給出電子，體現(xiàn)還原性

+

D.金屬鋁表面的反應(yīng)過(guò)程可表示為：24+NO式ads）+7H=2A^+NH^ads）+2H2O

［題目回（2023?海南省直轄縣級(jí)單位??？既＃┮彝樵跉庀郌e+的催化下發(fā)生氧化反應(yīng)的機(jī)理如圖所示（圖

中虛線為副反應(yīng)）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.主反應(yīng)為CH3cH3+2必。@二CH3cHO+2M+M。

B.副反應(yīng)為CH3cH3+N2O型-C2HQH+匹

C.反應(yīng)中不存在共價(jià)鍵的形成

rH,C—Fei+

2||

D."0+、［（。2區(qū)）"（00］+、［（。2回詆］+、H2C-0均為反應(yīng)中間體

題目司（2023?江西?校聯(lián)考二模）工業(yè)上從海水中制澳的步驟為：（I）先把鹽鹵加熱到363K后控制pH為

3.5,通入氯氣把澳置換出來(lái)；（II）再用空氣把澳吹出并用碳酸鈉溶液吸收；（III）最后再用硫酸酸化，單質(zhì)

濱又從溶液中析出。其中，碳酸鈉溶液吸收澳單質(zhì)的反應(yīng)可以分三步進(jìn)行，其反應(yīng)的機(jī)理如圖所示。下列

說(shuō)法正確的是

C

H、H+H-O0

O

第一步:

Br。H—：°—HH20

第二步H-O^<*Br^BrBr-^O—Br-O0

Br°Br°

Br>

&Br:產(chǎn)-^-°40。上^0"母守

第三步：°U0

A.由反應(yīng)機(jī)理可知整個(gè)反應(yīng)過(guò)程只涉及極性鍵的斷裂和形成

B.反應(yīng)產(chǎn)生的。。2主要是由Br2在水溶液中產(chǎn)生的HBr與溶液中CC/反應(yīng)生成的

C.對(duì)比氯氣與即2。。3溶液的反應(yīng)，常溫下在堿性溶液的穩(wěn)定性：a。->BrO-

D.當(dāng)ImolBr2完全參與上述反應(yīng)后，產(chǎn)生的BE與BrO3的個(gè)數(shù)之比為3：1

題目:(0(2023?湖北武漢?校考模擬預(yù)測(cè))Scripps研究所近期在溫和條件下實(shí)現(xiàn)了苯乙酸的鄰位羥基化反

應(yīng)，如圖為其反應(yīng)機(jī)理，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

O

Me

A.過(guò)程③中國(guó)。2作為氧化劑B.機(jī)理中存在非極性鍵的斷裂

C.機(jī)理中所涉及物質(zhì)N原子雜化方式均為即2D.在轉(zhuǎn)化過(guò)程中Pd&為催化劑

題目江(2023?浙江?校聯(lián)考三模)我國(guó)科學(xué)家研究化合物河(s)催化。。2氫化生成甲酸的機(jī)理，其中由化合

物Af(s)生成化合物N(s)過(guò)程的機(jī)理和相對(duì)能量曲線如下圖所示。TS1、TS2均為過(guò)渡態(tài)。下列說(shuō)法正

確的是

,相對(duì)能量/eV

TS2(11.28)

1TTS1(6.05)/'\

T①S②S②2//—、、、、、__//\\

一/'西)8)\

M+C02(0.00)

N(_jTb3),

反應(yīng)過(guò)程

A.過(guò)渡態(tài)TS1比化合物P更穩(wěn)定

B.過(guò)程河7P為化合物“生成化合物N的決速步驟

C.化合物河催化。5氫化生成甲酸的反應(yīng)過(guò)程中一定有鍵的生成和斷裂

-1

D.由河(s)生成N(s)的熱化學(xué)方程式：M(S)+CO2(C/)=7V(s)AH=-0.51kJ-mol

題目逗(2023?湖南衡陽(yáng)?校聯(lián)考三模)由于水氧化反應(yīng)包含多個(gè)電子/質(zhì)子轉(zhuǎn)移，而且其動(dòng)力學(xué)過(guò)程緩慢,

因此，目前其仍是太陽(yáng)能驅(qū)動(dòng)人工光合系統(tǒng)的瓶頸,水氧化催化機(jī)理如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是

A.鉆元素位于元素周期表的d區(qū)B.該機(jī)理總反應(yīng)式為2H2。催化劑)021+4H++4e-

C.氧化性：(力【。。。。8<(1一)。。。8D.催化劑能降低反應(yīng)的活化能

題目逗(2023?山東濟(jì)南?校考模擬預(yù)測(cè))TRAP是一種溫和的氧化劑,試劑中的五不會(huì)氧化碳碳雙鍵,

可以將醇僅氧化至醛，不會(huì)過(guò)度氧化為竣酸。TRAP氧化醇的反應(yīng)機(jī)理如圖，下列說(shuō)法正確的是

RUO

+N，/2

一'cr

NMO

Ru=O

.(f

H2O

A.釘（/?〃）在TPAP機(jī)理圖中共呈現(xiàn)了4種價(jià)態(tài)

B.步驟④中MWO做還原齊打可使TRAP試劑再生

C.反應(yīng)⑥是TRAP試劑再生的另一途徑

D.若拓為CH2=CH-,R2為H-,則TPAP氧化該醇的主產(chǎn)物為丙醛

題目亙（2023?福建寧德?統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）利用活性炭脫除H2s的過(guò)程主要包含“吸附、溶解、催化氧化”，其

機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

相

水

膜

活性炭

國(guó)$、Q進(jìn)入水膜，MS解離、。2形成活性氧原子（。*）并反應(yīng)

A.適當(dāng)提高水膜的pH有利于H2s的脫除B.脫除過(guò)程只有極性鍵的斷裂和生成

催化劑

C.脫除過(guò)程涉及HS-+3O*=OH-+SO2D.脫除豆S的總反應(yīng)為：H2s+20,---------H.SO.

題目1百（2023?山西呂梁?統(tǒng)考二模）研究表明,苯能更好地轉(zhuǎn)化成苯甲酸,其相應(yīng)的機(jī)理（自由基過(guò)程）如圖

O

H

C

所示,已知：Ar為芳基（一仁風(fēng)）；Ac為乙?；铝姓f(shuō)法錯(cuò)誤的是

7

n

Co(OAc)2

A.&S2。8中s的化合價(jià)為+6價(jià),在該反應(yīng)機(jī)理中作氧化劑

B.Co"。4c卜一次性加入，不需要中途再加入

電解

C.電解KHS5制備K2s2。8循環(huán)使用：2KHsc>4----K2S2Os+H2]

D.Coni-O-.C0n—OH、An、ArCO?均為反應(yīng)過(guò)程中的自由基

題目電（2023?重慶?校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè)）帆系催化劑催化脫硝部分機(jī)理如圖所示。有關(guān)該過(guò)程的敘述不正確

的是

NH3

5++5+

V-O--H-NH3o=v

V5+-0-…+H3N…H-O-V,+H2O

廠NO

V5+-O-H▼

5+4+

V-O----H3N---N=O---H-O-V

N,+HQV--O-H3N-N=OH-O-V-

A.反應(yīng)過(guò)程中有氫氧鍵的斷裂和形成B.反應(yīng)過(guò)程中H—?！?/4+被氧化

/5+一。二..+風(fēng)^^一"=。是反應(yīng)中間體

C.脫硝反應(yīng)為4凡4+3。2=2N2+6H2OD.

題目兀（2023?河北唐山?統(tǒng)考三模）據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，某反應(yīng)的反應(yīng)歷程如圖所示。下列有關(guān)該歷程的說(shuō)法正確

A.總反應(yīng)化學(xué)方程式為4A?3+3O2=2N2+6H2O

B.7V+…叫一雙二。是催化劑

C.該反應(yīng)只使用了一種催化劑

D.7V+…NH2—N=丁產(chǎn)+必+也。屬于分解反應(yīng)

8

題目叵（2023?河北滄州?統(tǒng)考一模）二氧化碳選擇性加氫制甲醇是解決溫室效應(yīng)、發(fā)展綠色能源和實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)

可持續(xù)發(fā)展的重要途徑之一。常溫常壓下利用銅基催化劑實(shí)現(xiàn)二氧化碳選擇性加氫制甲醇的反應(yīng)機(jī)理和

能量變化圖如下（其中吸附在催化劑表面上的粒子用*標(biāo)注），下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

1o

1

.8

14O

1

L0o

>

之

。6o

啾

-CO2(g)

。2o

混

■+3H2(g)

友

。2o

箕反應(yīng)歷程

。6O

CH3OH(g)

-1.00+HO(g)

co；I_I*2

-1.40HCOO

HCOO*+5H-CH3O*CH3OH

-1.80.CHOH

+H2O+H*+OH*+H3

+H2O*

A.催化劑能改變反應(yīng)機(jī)理,加快反應(yīng)速率，降低反應(yīng)熱

B.二氧化碳選擇性加氫制甲醇是放熱反應(yīng)

C.該歷程的決速步為H8O*+4H*=CH3O*+H2。

D.總反應(yīng)為CQS）+3H2（g）=CH30H（g）+凡。（9）

題目叵（2023?天津?校聯(lián)考一模）金屬M(fèi)可活化C2H6放出口