呼吸防護(hù) 自吸過(guò)濾式逃生呼吸器-編輯說(shuō)明

一、工作簡(jiǎn)況

1、任務(wù)來(lái)源

2018年12月，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)在國(guó)標(biāo)委發(fā)[2018]82號(hào)文件“關(guān)于下達(dá)和調(diào)整《汽車(chē)禁用

物質(zhì)要求》等60項(xiàng)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃的通知”中，將《呼吸防護(hù)自吸過(guò)濾式逃生呼吸器》

作為強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)，項(xiàng)目編號(hào)為20183366-Q-450。該項(xiàng)目由應(yīng)急管理部提出，由全國(guó)個(gè)體防護(hù)

裝備標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)歸口，具體編制工作由軍事科學(xué)院防化研究院負(fù)責(zé)組織國(guó)內(nèi)專(zhuān)家研制。

2、協(xié)作單位

標(biāo)準(zhǔn)申報(bào)立項(xiàng)時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)協(xié)作單位為中國(guó)安全生產(chǎn)科學(xué)研究院、中國(guó)中化集團(tuán)公司等起草單位。在

實(shí)際編制工作過(guò)程中，根據(jù)編制工作需要，陸續(xù)增加了霍尼韋爾安全防護(hù)設(shè)備（上海）有限公司、德?tīng)?/p>

格安全設(shè)備(中國(guó))有限公司、撫順撫運(yùn)安儀救生裝備有限公司等協(xié)作單位，各單位派出多位專(zhuān)家參與了

標(biāo)準(zhǔn)編制過(guò)程的研討與修訂，提供了大量寶貴的建議與意見(jiàn)。

3、主要工作過(guò)程

本標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)過(guò)程中主要開(kāi)展了以下工作：

起草階段第一階段：進(jìn)行國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)調(diào)研和資料收集，掌握國(guó)內(nèi)外目前關(guān)于自吸過(guò)濾式逃生呼吸

器的標(biāo)準(zhǔn)情況以及目前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)中自吸過(guò)濾式逃生呼吸器（以下簡(jiǎn)稱(chēng)呼吸器）產(chǎn)品的總體情況，進(jìn)行歸

納梳理，重點(diǎn)總結(jié)目前國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的差異及不足，并廣泛征求《呼吸防護(hù)自吸過(guò)

濾式逃生呼吸器》制定意見(jiàn)。

第二階段：整理分析調(diào)研資料及各方面反饋意見(jiàn)，初步確定具體的內(nèi)容及篇章設(shè)計(jì)，成立《呼吸

防護(hù)自吸過(guò)濾式逃生呼吸器》編寫(xiě)組，形成《呼吸防護(hù)自吸過(guò)濾式逃生呼吸器》制定實(shí)施方案。

征求意見(jiàn)階段第三階段：根據(jù)實(shí)施方案分配具體工作；整理集中各章節(jié)內(nèi)容，根據(jù)《呼吸防護(hù)自

吸過(guò)濾式逃生呼吸器》制定要求，綜合形成初稿；經(jīng)充分調(diào)研討論并征求相關(guān)專(zhuān)家的意見(jiàn)，對(duì)初稿進(jìn)一

步完善，形成征求意見(jiàn)稿。

第四階段：計(jì)劃擬以網(wǎng)絡(luò)公開(kāi)、函審、專(zhuān)家咨詢(xún)及會(huì)議等多種形式，征詢(xún)相關(guān)技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)、專(zhuān)

家和監(jiān)督管理主管部門(mén)等單位的意見(jiàn)，修改完善《呼吸防護(hù)自吸過(guò)濾式逃生呼吸器》征求意見(jiàn)稿，形

成送審稿。征求意見(jiàn)的專(zhuān)家涵蓋相關(guān)科研、生產(chǎn)、使用、檢測(cè)檢驗(yàn)、培訓(xùn)、監(jiān)管監(jiān)察等領(lǐng)域。

4、標(biāo)準(zhǔn)主要起草人及其所做的工作等

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：楊小兵，楊博，張明明，丁松濤，商景林，吳磊，張守政，姚海鋒，楊東星，

張守鑫等。楊小兵負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目的申報(bào)、標(biāo)準(zhǔn)編制的組織、協(xié)調(diào)及標(biāo)準(zhǔn)框架構(gòu)建、征求意見(jiàn)稿及編制說(shuō)

明的撰寫(xiě)等工作，楊博負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)草案、討論稿文本的編寫(xiě)與完善工作，丁松濤、張明明、姚海峰等參與

標(biāo)準(zhǔn)起草、修改及標(biāo)準(zhǔn)討論工作。

二、標(biāo)準(zhǔn)編制原則和確定標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容

1、標(biāo)準(zhǔn)編制原則

本標(biāo)準(zhǔn)的編制遵循以下原則：

（1）本標(biāo)準(zhǔn)的格式

本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1-2020給出的編寫(xiě)要求進(jìn)行制訂。

（2）本標(biāo)準(zhǔn)的主要制訂內(nèi)容

本標(biāo)準(zhǔn)呼吸器制定的過(guò)程中參考了EN403-2004、DIN58647-7、EN136-1998、NIOSH42CFR84、

美國(guó)CBRN過(guò)濾式逃生呼吸器、ISO17420-62018draft等歐洲、德國(guó)、美國(guó)、ISO等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；參考

了GB2626-2019、GB2890-2009、GB30864-2014、GB38451-2019、GB/T38228-2019和GA209-1999

等國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)需要和產(chǎn)品范圍，形成了自吸過(guò)濾式逃生呼吸器的技術(shù)內(nèi)容。

（3）廣泛參與的原則

認(rèn)真聽(tīng)取相關(guān)專(zhuān)家、生產(chǎn)廠家、和檢驗(yàn)檢測(cè)單位的意見(jiàn)，并吸收監(jiān)督管理部門(mén)意見(jiàn)，充分考慮我

國(guó)自吸過(guò)濾式逃生呼吸器的整體應(yīng)用狀況，確保本標(biāo)準(zhǔn)具有普遍指導(dǎo)意義。

2、本標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容

本標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容：前言；范圍；規(guī)范性引用文件；術(shù)語(yǔ)和定義；分類(lèi)、分級(jí)和標(biāo)記；技術(shù)要求；

試驗(yàn)方法；標(biāo)志和包裝。

主要技術(shù)內(nèi)容包括了5.1設(shè)計(jì)要求、5.2材料要求、5.3外觀質(zhì)量、5.4泄漏性、5.5過(guò)濾

元件、5.6呼吸阻力、5.7呼氣閥、5.8吸入氣體中的二氧化碳含量、5.9視野、5.10頭帶、5.11

面屏、5.12氣密性、5.13可燃性、5.14通話性能、5.15連接和連接部件、5.16質(zhì)量、5.17實(shí)

用性能、5.18制造商應(yīng)提供的信息、5.19包裝及其相關(guān)試驗(yàn)方法等具體內(nèi)容。

三、主要試驗(yàn)的分析、綜述報(bào)告，技術(shù)經(jīng)濟(jì)論證，預(yù)期經(jīng)濟(jì)效果

（1）使用者分析需求調(diào)研

過(guò)濾式逃生呼吸器在國(guó)內(nèi)的普及程度不高，在參數(shù)設(shè)置等關(guān)鍵數(shù)據(jù)制定過(guò)程中，缺乏對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)支

撐。工作組通過(guò)組織在線問(wèn)卷調(diào)查的形式，廣泛收集使用者對(duì)此類(lèi)產(chǎn)品的認(rèn)識(shí)情況，了解國(guó)內(nèi)產(chǎn)品現(xiàn)狀，

同時(shí)對(duì)使用者的需求加以收集和分析。共收集調(diào)查問(wèn)卷151份，有效問(wèn)卷中最終使用者占63%，問(wèn)卷中

的問(wèn)題約80%為對(duì)使用者需求的調(diào)查。通過(guò)此次調(diào)研摸清了使用者的認(rèn)知情況，市場(chǎng)主流產(chǎn)品狀況，使

用者的實(shí)際需求及關(guān)注點(diǎn)，為后續(xù)標(biāo)準(zhǔn)制定工作提供了有力的數(shù)據(jù)支撐。

（2）分類(lèi)

呼吸器按照面罩型式進(jìn)行分類(lèi)，按照額定工作時(shí)間進(jìn)行分級(jí)：

a)分類(lèi)：參考國(guó)際通行的分類(lèi)代號(hào)規(guī)則，結(jié)合國(guó)內(nèi)其他過(guò)濾式呼吸器標(biāo)準(zhǔn)。按照市面上常見(jiàn)的產(chǎn)

品型式，經(jīng)專(zhuān)家組一致討論建議本標(biāo)準(zhǔn)涵蓋的過(guò)濾式逃生呼吸器分為4類(lèi)，分別為口具型過(guò)濾式逃生呼

吸器為MP型；全面罩型過(guò)濾式逃生呼吸器為FF型；半面罩型過(guò)濾式逃生呼吸器為HF型；頭罩型過(guò)濾

式逃生呼吸器為H型。分別對(duì)應(yīng)不同的產(chǎn)品形式，適用的場(chǎng)合不同，口具型過(guò)濾式逃生呼吸具有體積小

巧攜帶方便，密封性強(qiáng)的特點(diǎn)。半面罩和全面罩型過(guò)濾式逃生呼吸較為使用者熟知，佩戴裝置可調(diào)節(jié)，

能較好的適合不同臉型的佩戴者。頭罩型過(guò)濾式逃生呼吸穿戴速度快，不需調(diào)整就能實(shí)現(xiàn)完好的密封效

果，對(duì)使用者的受培訓(xùn)程度要求不高。

b)分級(jí)：按額定工作時(shí)間共分為10min、15min、20min、30min四級(jí)。

國(guó)內(nèi)外的逃生類(lèi)呼吸器標(biāo)準(zhǔn)，絕大部分按照額定工作時(shí)間進(jìn)行分級(jí)。這樣分類(lèi)的目的是讓使用者對(duì)

呼吸器的防護(hù)能力有直觀的了解，方便使用者根據(jù)預(yù)期的危險(xiǎn)環(huán)境來(lái)選擇對(duì)應(yīng)等級(jí)的過(guò)濾式逃生呼吸

器。本標(biāo)準(zhǔn)在制定分級(jí)的過(guò)程中主要考慮到產(chǎn)品定位于逃生用呼吸器，同時(shí)考慮到目前市場(chǎng)上的產(chǎn)品分

級(jí)情況，結(jié)合網(wǎng)絡(luò)調(diào)研的數(shù)據(jù)及專(zhuān)家組一致討論，分為10min、15min、20min、30min四個(gè)等級(jí)。

（2）技術(shù)要求

根據(jù)過(guò)濾式逃生呼吸器產(chǎn)品的技術(shù)特點(diǎn)，對(duì)呼吸器的設(shè)計(jì)、材料、性能和部件提出具體要求和技術(shù)

參數(shù)指標(biāo)。

a)設(shè)計(jì)要求：對(duì)呼吸器的結(jié)構(gòu)形式、穿戴便捷性、對(duì)使用者的安全性、通過(guò)性能等9個(gè)方面做出了

要求。

b)材料要求和外觀質(zhì)量：對(duì)呼吸器材料的一般性能提出要求，包括所用材料需具備足夠機(jī)械強(qiáng)度、

外表零部件選用的材質(zhì)、不影響使用者的健康等共計(jì)4項(xiàng)。同時(shí)規(guī)定呼吸器的外表面不應(yīng)有明顯的缺陷，

制造商在設(shè)計(jì)過(guò)程中需要考慮可能遇到的環(huán)境和機(jī)械因素影響。

1

c)質(zhì)量：經(jīng)過(guò)產(chǎn)品的調(diào)研與實(shí)際產(chǎn)品試驗(yàn)，結(jié)合現(xiàn)有產(chǎn)品的技術(shù)水平。按照滿(mǎn)足逃生用30分鐘的

要求，實(shí)際產(chǎn)品通常在500g至900g之間?？紤]到使用者對(duì)便攜性的需求，產(chǎn)品質(zhì)量不宜過(guò)重。因此本

標(biāo)準(zhǔn)建議呼吸器質(zhì)量不超過(guò)1kg。

d)過(guò)濾元件：因過(guò)濾元件和呼吸器頭罩之間有機(jī)械連接，參照呼吸類(lèi)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的通行做法，同時(shí)

結(jié)合逃生環(huán)境下使用者面臨的較大生理壓力和心理壓力，本標(biāo)準(zhǔn)提出連接部件間的軸向拉力不小于50N

的要求。

工作組參照德國(guó)標(biāo)準(zhǔn)DIN58647-7來(lái)制定氣體能力的要求，并結(jié)合前期的調(diào)研數(shù)據(jù)，制定出6種有

代表性的測(cè)試氣體及要求的測(cè)試氣體濃度。綜合前期的使用者調(diào)查數(shù)據(jù)，通過(guò)對(duì)典型逃生事件的分析，

制定了最低防護(hù)時(shí)間要求，以保證最低等級(jí)的產(chǎn)品仍能滿(mǎn)足基本的逃生需求。并規(guī)定了試驗(yàn)方法。

對(duì)于有顆粒物過(guò)濾能力的過(guò)濾元件，結(jié)合國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)的體系，參照GB2626-2019標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)過(guò)濾效率

的要求，制定了不小于KP95過(guò)濾效率的要求。

e)泄漏性和氣密性：呼吸器的密封情況直接影響逃生呼吸器的防護(hù)性能，最新發(fā)布的GB2626-2019

標(biāo)準(zhǔn)積累了充足的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，本標(biāo)準(zhǔn)直接采用了其規(guī)定的要求和試驗(yàn)方法。

f)可燃性：考慮到在特定的逃生環(huán)境下可能有明火存在，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定對(duì)設(shè)計(jì)阻燃的產(chǎn)品應(yīng)符合

GB2626-20196.15定義的阻燃試驗(yàn)。如產(chǎn)品設(shè)計(jì)不阻燃，制造商應(yīng)在提供信息中予以說(shuō)明。

g)實(shí)用性能：通過(guò)模擬典型逃生活動(dòng)條件下的系列活動(dòng)，對(duì)呼吸器性能的綜合評(píng)價(jià)。能夠?qū)Ξa(chǎn)品

的方便性、佩戴舒適性、功能特性等進(jìn)行的主觀評(píng)價(jià)，檢查產(chǎn)品設(shè)計(jì)是否滿(mǎn)足佩戴者使用的基本需求，

用以發(fā)現(xiàn)儀器檢查無(wú)法發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題。國(guó)外的呼吸器標(biāo)準(zhǔn)中，實(shí)用性能試驗(yàn)是一項(xiàng)必不可少的要求，也是

強(qiáng)制性要求，對(duì)試驗(yàn)的實(shí)施環(huán)境、受試者、動(dòng)作和記錄內(nèi)容等都做了詳細(xì)的規(guī)定，目的是盡可能模擬真

實(shí)的使用環(huán)境，對(duì)呼吸器在各種狀態(tài)下的性能進(jìn)行充分的考核。我國(guó)在2009年發(fā)布了呼吸防護(hù)用品實(shí)

用性能評(píng)價(jià)的國(guó)標(biāo)，經(jīng)過(guò)工作組的研討，確定本標(biāo)準(zhǔn)主要依據(jù)GB/T23465-2009呼吸防護(hù)用品實(shí)用性

能評(píng)價(jià)，對(duì)實(shí)用性能試驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行了規(guī)定，并明確了詳細(xì)的試驗(yàn)方法。

h)制造商應(yīng)提供的信息：使用者需要參考制造商提供的信息來(lái)進(jìn)行培訓(xùn)和維護(hù)等工作，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)

定了制造商在提供信息中應(yīng)涵蓋的基本內(nèi)容。因逃生呼吸器僅緊急情況下進(jìn)行使用，呼吸器本身通常儲(chǔ)

存在密封包裝中，因此規(guī)定呼吸器僅供一次性使用，不得重復(fù)使用。同時(shí)規(guī)定在產(chǎn)品最小包裝上施加“請(qǐng)

閱讀使用說(shuō)明”“僅供一次性使用”和“僅用于逃生”的標(biāo)識(shí)。

四、采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的程度，與國(guó)際、國(guó)外同類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)水平的對(duì)比

1、國(guó)內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)查新情況

（1）國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)

目前國(guó)內(nèi)的氧氣呼吸器標(biāo)準(zhǔn)主要有：目前國(guó)內(nèi)無(wú)專(zhuān)門(mén)的工業(yè)場(chǎng)景下應(yīng)用的自吸過(guò)濾式逃生呼吸器標(biāo)

準(zhǔn)，涉及或相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB21976.7-2012《建筑火災(zāi)逃生避難器材第7部分：過(guò)濾式消防

自救呼吸器》，主要應(yīng)用于建筑物的火災(zāi)逃生，基本技術(shù)要求與我國(guó)的公安行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)GA209-1999《消

防過(guò)濾式自救呼吸器》基本相同。GA209-1999等效采用歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)CEN批準(zhǔn)的EN403《消防過(guò)

濾式自救呼吸面具》。歐共體國(guó)家從1993年10月起實(shí)施EN403:1993標(biāo)準(zhǔn)。GA209-1999在技術(shù)內(nèi)容

上基本等同于EN403標(biāo)準(zhǔn)，其中一氧化碳防護(hù)性能、氰化氫防護(hù)性能、煙霧透過(guò)防護(hù)性能等主要技術(shù)

要求與EN403標(biāo)準(zhǔn)一致，這樣有利于我國(guó)的產(chǎn)品有一個(gè)較高的起點(diǎn)，盡快地達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平。標(biāo)準(zhǔn)

中防護(hù)頭罩的漏氣系數(shù)、煙霧透過(guò)防護(hù)性能的試驗(yàn)方法沒(méi)有采用EN403的鈉焰法，而是采用了國(guó)內(nèi)技

術(shù)上成熟且與鈉焰法等效的油霧法。為了更有效地保證逃生人員的生命安全，本標(biāo)準(zhǔn)增加了防護(hù)頭罩材

料的抗輻射熱滲透性能指標(biāo)要求。該標(biāo)準(zhǔn)由公安部提出，全國(guó)消防標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)第五分技術(shù)委員會(huì)

歸口，公安部上海消防科學(xué)研究所制定。在很長(zhǎng)的時(shí)間里，該標(biāo)準(zhǔn)得到了較好的推廣于應(yīng)用。

（2）國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)

2

目前國(guó)外的氧氣呼吸器標(biāo)準(zhǔn)主要有：國(guó)外關(guān)于氧氣逃生呼吸器的標(biāo)準(zhǔn)主要有美國(guó)NIOSH42CFR84

subpartN、美國(guó)CBRN過(guò)濾式逃生呼吸器、歐洲EN403-2004、EN404-2005、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO17420-6

2018draft標(biāo)準(zhǔn)等。NIOSH42CFR84是一個(gè)呼吸器認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，適用于所有呼吸器，其中subpartN

部分為特殊用途呼吸器，包含部分過(guò)濾式逃生呼吸器的內(nèi)容。美國(guó)CBRN過(guò)濾式逃生呼吸器是反恐逃生

用呼吸器。

EN403-2004、EN404-2005為歐洲標(biāo)準(zhǔn)，適用于為過(guò)濾式逃生呼吸器。其中EN403-2004是火災(zāi)

逃生頭套標(biāo)準(zhǔn)，EN405-2005是過(guò)濾式防一氧化碳的口具組件標(biāo)準(zhǔn)。而EN136-1998只是對(duì)全面罩的技

術(shù)要求進(jìn)行了相應(yīng)的規(guī)定，與逃生呼吸器的實(shí)際技術(shù)性能與要求相關(guān)性并不大。

ISO17420-62018draft的分級(jí)分類(lèi)體系較為復(fù)雜，從更高層面，對(duì)呼吸器的級(jí)別進(jìn)行了規(guī)定，

目前還處于草案階段，各國(guó)的反應(yīng)各不相同，目前看有意愿采用ISO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)家不多。DIN58647-7

目前是在世界范圍內(nèi)被廣泛認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)。

DIN58647-7規(guī)定的為自吸過(guò)濾式逃生呼吸器，與本標(biāo)準(zhǔn)在產(chǎn)品范圍、使用定位、質(zhì)量和使用時(shí)間

等方面均存在較大的相似度，但我國(guó)本次制定的標(biāo)準(zhǔn)在主體技術(shù)內(nèi)容方面又進(jìn)行了全面細(xì)化，根據(jù)我國(guó)

目前國(guó)內(nèi)實(shí)際現(xiàn)狀進(jìn)行了規(guī)范。

（3）與國(guó)內(nèi)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)間的關(guān)系：目前，國(guó)內(nèi)均無(wú)直接對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，主要參考國(guó)外DIN58647-7標(biāo)

準(zhǔn)，但同時(shí)根據(jù)國(guó)內(nèi)情況有所側(cè)重和不同。

（4）未發(fā)現(xiàn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)問(wèn)題。

2、采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的程度

（1）本標(biāo)第4部分-技術(shù)要求重點(diǎn)參考了DIN58647-7和我國(guó)GB38451-2019、GB/T38228-2019

的分類(lèi)分級(jí)方法。第5部分-技術(shù)要求方面，按照設(shè)計(jì)要求、材料要求、性能要求、主要部件要求的順

序進(jìn)行編寫(xiě)，每一部分的具體要求主要借鑒了DIN58647-7的技術(shù)內(nèi)容進(jìn)行編寫(xiě)。這樣更加具有邏輯性

和條理性。

（2）產(chǎn)品分級(jí)方面，考慮到是以逃生目的的呼吸器，因此分為10min、15min、20min、30min四級(jí)，

歐標(biāo)中則是30min內(nèi)每5min一級(jí)，之后10min一級(jí)，這樣產(chǎn)品種類(lèi)太多，也不適合于逃生呼吸器的定

位。

（3）在使用性能方面，呼吸器的額定工作時(shí)間、吸入氣體中二氧化碳含量、泄漏率等核心內(nèi)容，

歐標(biāo)也是根據(jù)產(chǎn)品使用時(shí)間進(jìn)行劃分，這樣導(dǎo)致技術(shù)參數(shù)、試驗(yàn)內(nèi)容和試驗(yàn)方法的復(fù)雜。本標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一了

這些性能（例如二氧化碳含量要求不大于3%），既能充分保證產(chǎn)品的技術(shù)性能，又能簡(jiǎn)化涉及到各方

面的內(nèi)容。

（4）在實(shí)用性能方面，本標(biāo)準(zhǔn)主要依據(jù)GB/T23465-2009《呼吸防護(hù)用品實(shí)用性能評(píng)價(jià)》，對(duì)實(shí)

用性能提出了要求，并規(guī)定了試驗(yàn)方法。GA209標(biāo)準(zhǔn)是等效采用歐標(biāo)EN403，都對(duì)實(shí)用性能進(jìn)行了要

求，但是在翻譯、實(shí)施環(huán)境要求、試驗(yàn)記錄等方面還存在不足。因?yàn)镚B/T23465-2009主要參照了歐標(biāo)

制定，使得本標(biāo)準(zhǔn)既吸收了國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)先進(jìn)性，又考慮了國(guó)內(nèi)實(shí)際情況，并具有可比性

本標(biāo)準(zhǔn)相比國(guó)外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，更符合我國(guó)國(guó)情，也更能滿(mǎn)足國(guó)內(nèi)自吸過(guò)濾式逃生呼吸器的產(chǎn)品需求。

五、重大分歧意見(jiàn)的處理經(jīng)過(guò)和依據(jù)

無(wú)。

六、與對(duì)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)自發(fā)布日期至實(shí)施日期之間的過(guò)渡期（以下簡(jiǎn)稱(chēng)過(guò)渡期）的建議

及理由，包括實(shí)施強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)所需要的技術(shù)改造、成本投入、老舊產(chǎn)品退出市場(chǎng)時(shí)間

等；

本標(biāo)準(zhǔn)為新制定的標(biāo)準(zhǔn)，建議自發(fā)布日期至實(shí)施日期之間的過(guò)渡期內(nèi)加強(qiáng)對(duì)相應(yīng)生產(chǎn)企業(yè)的技術(shù)指

3

導(dǎo)，組織標(biāo)準(zhǔn)宣貫，盡量減小成本投入，為老舊產(chǎn)品推出市場(chǎng)留出一年的時(shí)間。

七、與實(shí)施強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)的政策措施，包括實(shí)施監(jiān)督管理部門(mén)以及對(duì)違反強(qiáng)制性國(guó)

家標(biāo)準(zhǔn)的行為進(jìn)行處理的有關(guān)法律、行政法規(guī)、部門(mén)規(guī)章依據(jù)等

與實(shí)施強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)的政策措施，主要包括《標(biāo)準(zhǔn)化法》、《安全生產(chǎn)法》、《質(zhì)量法》、

《中華人民共和國(guó)職業(yè)病防治法》、《工作場(chǎng)所職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)督管理規(guī)定》等法律法規(guī)、部門(mén)規(guī)章制度等。

八、是否需要對(duì)外通報(bào)的建議及理由

本標(biāo)準(zhǔn)為強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)進(jìn)行對(duì)外通報(bào)。

九、廢止現(xiàn)行有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的建議

無(wú)

十、涉及專(zhuān)利的有關(guān)說(shuō)明

無(wú)

十一、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)所涉及的產(chǎn)品、過(guò)程或者服務(wù)目錄

自吸過(guò)濾式逃生呼吸器

十二、其他應(yīng)說(shuō)明的事項(xiàng)

無(wú)。

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《呼吸防護(hù)自吸過(guò)濾式逃生呼吸器》編制工作組

2020年10月

4

一、工作簡(jiǎn)況

1、任務(wù)來(lái)源

2018年12月，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)在國(guó)標(biāo)委發(fā)[2018]82號(hào)文件“關(guān)于下達(dá)和調(diào)整《汽車(chē)禁用

物質(zhì)要求》等60項(xiàng)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)制修訂計(jì)劃的通知”中，將《呼吸防護(hù)自吸過(guò)濾式逃生呼吸器》

作為強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)，項(xiàng)目編號(hào)為20183366-Q-450。該項(xiàng)目由應(yīng)急管理部提出，由全國(guó)個(gè)體防護(hù)

裝備標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)歸口，具體編制工作由軍事科學(xué)院防化研究院負(fù)責(zé)組織國(guó)內(nèi)專(zhuān)家研制。

2、協(xié)作單位

標(biāo)準(zhǔn)申報(bào)立項(xiàng)時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)協(xié)作單位為中國(guó)安全生產(chǎn)科學(xué)研究院、中國(guó)中化集團(tuán)公司等起草單位。在

實(shí)際編制工作過(guò)程中，根據(jù)編制工作需要，陸續(xù)增加了霍尼韋爾安全防護(hù)設(shè)備（上海）有限公司、德?tīng)?/p>

格安全設(shè)備(中國(guó))有限公司、撫順撫運(yùn)安儀救生裝備有限公司等協(xié)作單位，各單位派出多位專(zhuān)家參與了

標(biāo)準(zhǔn)編制過(guò)程的研討與修訂，提供了大量寶貴的建議與意見(jiàn)。

3、主要工作過(guò)程

本標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)過(guò)程中主要開(kāi)展了以下工作：

起草階段第一階段：進(jìn)行國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)調(diào)研和資料收集，掌握國(guó)內(nèi)外目前關(guān)于自吸過(guò)濾式逃生呼吸

器的標(biāo)準(zhǔn)情況以及目前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)中自吸過(guò)濾式逃生呼吸器（以下簡(jiǎn)稱(chēng)呼吸器）產(chǎn)品的總體情況，進(jìn)行歸

納梳理，重點(diǎn)總結(jié)目前國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的差異及不足，并廣泛征求《呼吸防護(hù)自吸過(guò)

濾式逃生呼吸器》制定意見(jiàn)。

第二階段：整理分析調(diào)研資料及各方面反饋意見(jiàn)，初步確定具體的內(nèi)容及篇章設(shè)計(jì)，成立《呼吸

防護(hù)自吸過(guò)濾式逃生呼吸器》編寫(xiě)組，形成《呼吸防護(hù)自吸過(guò)濾式逃生呼吸器》制定實(shí)施方案。

征求意見(jiàn)階段第三階段：根據(jù)實(shí)施方案分配具體工作；整理集中各章節(jié)內(nèi)容，根據(jù)《呼吸防護(hù)自

吸過(guò)濾式逃生呼吸器》制定要求，綜合形成初稿；經(jīng)充分調(diào)研討論并征求相關(guān)專(zhuān)家的意見(jiàn)，對(duì)初稿進(jìn)一

步完善，形成征求意見(jiàn)稿。

第四階段：計(jì)劃擬以網(wǎng)絡(luò)公開(kāi)、函審、專(zhuān)家咨詢(xún)及會(huì)議等多種形式，征詢(xún)相關(guān)技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)、專(zhuān)

家和監(jiān)督管理主管部門(mén)等單位的意見(jiàn)，修改完善《呼吸防護(hù)自吸過(guò)濾式逃生呼吸器》征求意見(jiàn)稿，形

成送審稿。征求意見(jiàn)的專(zhuān)家涵蓋相關(guān)科研、生產(chǎn)、使用、檢測(cè)檢驗(yàn)、培訓(xùn)、監(jiān)管監(jiān)察等領(lǐng)域。

4、標(biāo)準(zhǔn)主要起草人及其所做的工作等

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：楊小兵，楊博，張明明，丁松濤，商景林，吳磊，張守政，姚海鋒，楊東星，

張守鑫等。楊小兵負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目的申報(bào)、標(biāo)準(zhǔn)編制的組織、協(xié)調(diào)及標(biāo)準(zhǔn)框架構(gòu)建、征求意見(jiàn)稿及編制說(shuō)

明的撰寫(xiě)等工作，楊博負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)草案、討論稿文本的編寫(xiě)與完善工作，丁松濤、張明明、姚海峰等參與

標(biāo)準(zhǔn)起草、修改及標(biāo)準(zhǔn)討論工作。

二、標(biāo)準(zhǔn)編制原則和確定標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容

1、標(biāo)準(zhǔn)編制原則

本標(biāo)準(zhǔn)的編制遵循以下原則：

（1）本標(biāo)準(zhǔn)的格式

本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1-2020給出的編寫(xiě)要求進(jìn)行制訂。

（2）本標(biāo)準(zhǔn)的主要制訂內(nèi)容

本標(biāo)準(zhǔn)呼吸器制定的過(guò)程中參考了EN403-2004、DIN58647-7、EN136-1998、NIOSH42CFR84、

美國(guó)CBRN過(guò)濾式逃生呼吸器、ISO17420-62018draft等歐洲、德國(guó)、美國(guó)、ISO等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；參考

了GB2626-2019、GB2890-2009、GB30864-2014、GB38451-2019、GB/T38228-2019和GA209-1999

等國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)需要和產(chǎn)品范圍，形成了自吸過(guò)濾式逃生呼吸器的技術(shù)內(nèi)容。

（3）廣泛參與的原則

認(rèn)真聽(tīng)取相關(guān)專(zhuān)家、生產(chǎn)廠家、和檢驗(yàn)檢測(cè)單位的意見(jiàn)，并吸收監(jiān)督管理部門(mén)意見(jiàn)，充分考慮我

國(guó)自吸過(guò)濾式逃生呼吸器的整體應(yīng)用狀況，確保本標(biāo)準(zhǔn)具有普遍指導(dǎo)意義。

2、本標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容

本標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容：前言；范圍；規(guī)范性引用文件；術(shù)語(yǔ)和定義；分類(lèi)、分級(jí)和標(biāo)記；技術(shù)要求；

試驗(yàn)方法；標(biāo)志和包裝。

主要技術(shù)內(nèi)容包括了5.1設(shè)計(jì)要求、5.2材料要求、5.3外觀質(zhì)量、5.4泄漏性、5.5過(guò)濾

元件、5.6呼吸阻力、5.7呼氣閥、5.8吸入氣體中的二氧化碳含量、5.9視野、5.10頭帶、5.11

面屏、5.12氣密性、5.13可燃性、5.14通話性能、5.15連接和連接部件、5.16質(zhì)量、5.17實(shí)

用性能、5.18制造商應(yīng)提供的信息、5.19包裝及其相關(guān)試驗(yàn)方法等具體內(nèi)容。

三、主要試驗(yàn)的分析、綜述報(bào)告，技術(shù)經(jīng)濟(jì)論證，預(yù)期經(jīng)濟(jì)效果

（1）使用者分析需求調(diào)研

過(guò)濾式逃生呼吸器在國(guó)內(nèi)的普及程度不高，在參數(shù)設(shè)置等關(guān)鍵數(shù)據(jù)制定過(guò)程中，缺乏對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)支

撐。工作組通過(guò)組織在線問(wèn)卷調(diào)查的形式，廣泛收集使用者對(duì)此類(lèi)產(chǎn)品的認(rèn)識(shí)情況，了解國(guó)內(nèi)產(chǎn)品現(xiàn)狀，

同時(shí)對(duì)使用者的需求加以收集和分析。共收集調(diào)查問(wèn)卷151份，有效問(wèn)卷中最終使用者占63%，問(wèn)卷中

的問(wèn)題約80%為對(duì)使用者需求的調(diào)查。通過(guò)此次調(diào)研摸清了使用者的認(rèn)知情況，市場(chǎng)主流產(chǎn)品狀況，使

用者的實(shí)際需求及關(guān)注點(diǎn)，為后續(xù)標(biāo)準(zhǔn)制定工作提供了有力的數(shù)據(jù)支撐。

（2）分類(lèi)

呼吸器按照面罩型式進(jìn)行分類(lèi)，按照額定工作時(shí)間進(jìn)行分級(jí)：

a)分類(lèi)：參考國(guó)際通行的分類(lèi)代號(hào)規(guī)則，結(jié)合國(guó)內(nèi)其他過(guò)濾式呼吸器標(biāo)準(zhǔn)。按照市面上常見(jiàn)的產(chǎn)

品型式，經(jīng)專(zhuān)家組一致討論建議本標(biāo)準(zhǔn)涵蓋的過(guò)濾式逃生呼吸器分為4類(lèi)，分別為口具型過(guò)濾式逃生呼

吸器為MP型；全面罩型過(guò)濾式逃生呼吸器為FF型；半面罩型過(guò)濾式逃生呼吸器為HF型；頭罩型過(guò)濾

式逃生呼吸器為H型。分別對(duì)應(yīng)不同的產(chǎn)品形式，適用的場(chǎng)合不同，口具型過(guò)濾式逃生呼吸具有體積小

巧攜帶方便，密封性強(qiáng)的特點(diǎn)。半面罩和全面罩型過(guò)濾式逃生呼吸較為使用者熟知，佩戴裝置可調(diào)節(jié)，

能較好的適合不同臉型的佩戴者。頭罩型過(guò)濾式逃生呼吸穿戴速度快，不需調(diào)整就能實(shí)現(xiàn)完好的密封效

果，對(duì)使用者的受培訓(xùn)程度要求不高。

b)分級(jí)：按額定工作時(shí)間共分為10min、15min、20min、30min四級(jí)。

國(guó)內(nèi)外的逃生類(lèi)呼吸器標(biāo)準(zhǔn)，絕大部分按照額定工作時(shí)間進(jìn)行分級(jí)。這樣分類(lèi)的目的是讓使用者對(duì)

呼吸器的防護(hù)能力有直觀的了解，方便使用者根據(jù)預(yù)期的危險(xiǎn)環(huán)境來(lái)選擇對(duì)應(yīng)等級(jí)的過(guò)濾式逃生呼吸

器。本標(biāo)準(zhǔn)在制定分級(jí)的過(guò)程中主要考慮到產(chǎn)品定位于逃生用呼吸器，同時(shí)考慮到目前市場(chǎng)上的產(chǎn)品分

級(jí)情況，結(jié)合網(wǎng)絡(luò)調(diào)研的數(shù)據(jù)及專(zhuān)家組一致討論，分為10min、15min、20min、30min四個(gè)等級(jí)。

（2）技術(shù)要求

根據(jù)過(guò)濾式逃生呼吸器產(chǎn)品的技術(shù)特點(diǎn)，對(duì)呼吸器的設(shè)計(jì)、材料、性能和部件提出具體要求和技術(shù)

參數(shù)指標(biāo)。

a)設(shè)計(jì)要求：對(duì)呼吸器的結(jié)構(gòu)形式、穿戴便捷性、對(duì)使用者的安全性、通過(guò)性能等9個(gè)方面做出了

要求。

b)材料要求和外觀質(zhì)量：對(duì)呼吸器材料的一般性能提出要求，包括所用材料需具備足夠機(jī)械強(qiáng)度、

外表零部件選用的材質(zhì)、不影響使用者的健康等共計(jì)4項(xiàng)。同時(shí)規(guī)定呼吸器的外表面不應(yīng)有明顯的缺陷，

制造商在設(shè)計(jì)過(guò)程中需要考慮可能遇到的環(huán)境和機(jī)械因素影響。

1

c)質(zhì)量：經(jīng)過(guò)產(chǎn)品的調(diào)研與實(shí)際產(chǎn)品試驗(yàn)，結(jié)合現(xiàn)有產(chǎn)品的技術(shù)水平。按照滿(mǎn)足逃生用30分鐘的

要求，實(shí)際產(chǎn)品通常在500g至900g之間?？紤]到使用者對(duì)便攜性的需求，產(chǎn)品質(zhì)量不宜過(guò)重。因此本

標(biāo)準(zhǔn)建議呼吸器質(zhì)量不超過(guò)1kg。

d)過(guò)濾元件：因過(guò)濾元件和呼吸器頭罩之間有機(jī)械連接，參照呼吸類(lèi)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的通行做法，同時(shí)

結(jié)合逃生環(huán)境下使用者面臨的較大生理壓力和心理壓力，本標(biāo)準(zhǔn)提出連接部件間的軸向拉力不小于50N

的要求。

工作組參照德國(guó)標(biāo)準(zhǔn)DIN58647-7來(lái)制定氣體能力的要求，并結(jié)合前期的調(diào)研數(shù)據(jù)，制定出6種有

代表性的測(cè)試氣體及要求的測(cè)試氣體濃度。綜合前期的使用者調(diào)查數(shù)據(jù)，通過(guò)對(duì)典型逃生事件的分析，

制定了最低防護(hù)時(shí)間要求，以保證最低等級(jí)的產(chǎn)品仍能滿(mǎn)足基本的逃生需求。并規(guī)定了試驗(yàn)方法。

對(duì)于有顆粒物過(guò)濾能力的過(guò)濾元件，結(jié)合國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)的體系，參照GB2626-2019標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)過(guò)濾效率

的要求，制定了不小于KP95過(guò)濾效率的要求。

e)泄漏性和氣密性：呼吸器的密封情況直接影響逃生呼吸器的防護(hù)性能，最新發(fā)布的GB2626-2019

標(biāo)準(zhǔn)積累了充足的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，本標(biāo)準(zhǔn)直接采用了其規(guī)定的要求和試驗(yàn)方法。

f)可燃性：考慮到在特定的逃生環(huán)境下可能有明火存在，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定對(duì)設(shè)計(jì)阻燃的產(chǎn)品應(yīng)符合

GB2626-20196.15定義的阻燃試驗(yàn)。如產(chǎn)品設(shè)計(jì)不阻燃，制造商應(yīng)在提供信息中予以說(shuō)明。

g)實(shí)