2016年貴州省高考真題-理綜(全國丙卷)答案及解析

2016年高考試題解析（參考版）新課標in卷

理綜（生物部分）

1.下列有關(guān)細胞膜的敘述，正確的是

A.細胞膜兩側(cè)的離子濃度差是通過自由擴散實現(xiàn)的

B.細胞膜與線粒體膜、核膜中所含蛋白質(zhì)的功能相同

C.分泌蛋白質(zhì)分泌到細胞外的過程存在膜脂的流動現(xiàn)象

D.膜中的磷脂分子是由膽固醇、脂肪酸和磷酸組成的

【參考答案】C

【解析】主動運輸可以使離子從低濃度一側(cè)運輸?shù)礁邼舛纫粋?cè)，以保證活細胞能夠按照生命活動的需要，

主動選擇吸收所需要的營養(yǎng)物質(zhì)，排出代謝廢物和對細胞有害的物質(zhì)。所以細胞膜兩側(cè)的離子濃度差是通

過主動運輸實現(xiàn)的，A項錯誤；細胞膜與線粒體膜、核膜中所含蛋白質(zhì)的功能不完全相同，例如細胞膜上

有糖蛋白，線粒體膜上有與有氧呼吸有關(guān)的酶等，B項錯誤；膜中的磷脂分子是由甘油、脂肪酸和磷酸等組

成的，D項錯誤。

2.在前人進行的下列研究中，采用的核心技術(shù)相同（或相似）的一組是

①證明光合作用所釋放的氧氣來自于水

②用紫外線等處理青霉菌選育高產(chǎn)青霉素菌株

③用4噬菌體侵染大腸桿菌證明DNA是遺傳物質(zhì)

④用甲基綠和毗羅紅對細胞染色，觀察核酸的分布

A.①②B.①③C.②④D.③④

【參考答案】B

【解析】①和③都采用了放射性同位素標記法，故B項正確。

3.下列有關(guān)動物水鹽平衡調(diào)節(jié)的敘述，錯誤的是

A.細胞外液滲透壓的改變可影響垂體釋放抗利尿激素的量

B.腎小管通過主動運輸吸收水的過程受抗利尿激素的調(diào)節(jié)

C.攝鹽過多后飲水量的增加有利于維持細胞外液滲透壓相對恒定

D.飲水增加導(dǎo)致尿生成增加有利于維持細胞外液滲透壓相對恒定

【參考答案】B

【解析】腎小管通過自由擴散（或滲透作用）吸收水分。

4.為了探究生長素的作用，將去尖端的玉米胚芽鞘切段隨機分成兩組，實驗組胚芽鞘上端

一側(cè)放置含有適宜濃度IAA的瓊脂塊，對照組胚芽鞘上端同側(cè)放置不含IAA的瓊脂塊，兩組

胚芽鞘下段的瓊脂塊均不含IAA。兩組胚芽鞘在同樣條件下，在黑暗中放置一段時間后，對

照組胚芽鞘無彎曲生長，實驗組胚芽鞘發(fā)生彎曲生長，如圖所述。根據(jù)實驗結(jié)果判斷，下列

A.胚芽鞘b側(cè)的IAA含量與b'側(cè)的相等

B.胚芽鞘b側(cè)與胚芽鞘c側(cè)的IAA含量不同

C.胚芽鞘b‘側(cè)細胞能運輸IAA而c'側(cè)細胞不能

D.瓊脂塊d，從a'中獲得的IAA量小于a’的輸出量

【參考答案】D

【解析】根據(jù)題意可知，瓊脂塊a中不含生長素，所以胚芽鞘b側(cè)與胚芽鞘c側(cè)均不含生長

素，故B項錯誤；瓊脂塊a，中含有生長素，所以胚芽鞘b'側(cè)含IAA,A項錯誤；胚芽鞘細

胞均能運輸IAA,C項錯誤。

5.我國諺語中的“螳螂捕蟬，黃雀在后”體現(xiàn)了食物鏈的原理。若鷹遷入了蟬、螳螂和黃

雀所在的樹林中，捕食黃雀并棲息于林中。下列敘述正確的是

A.鷹的遷入增加了該樹林中蟬及其天敵的數(shù)量

B.該生態(tài)系統(tǒng)中細菌產(chǎn)生的能量可流向生產(chǎn)者

C.鷹的遷入增加了該生態(tài)系統(tǒng)能量消耗的環(huán)節(jié)

D.鷹的遷入增加了該生態(tài)系統(tǒng)能量流動的方向

【參考答案】C

【解析】鷹遷入后，形成了食物鏈植物一螳螂一蟬一黃雀一鷹，據(jù)此可知，鷹的遷入會使該

樹林中黃雀（蟬的天敵）的數(shù)量減少，故A項錯誤；能量流動是沿著食物鏈進行的，細菌是

分解者，不參與食物鏈的構(gòu)成，即細菌的能量不能流向生產(chǎn)者，B項錯誤；能量流動是沿著

食物鏈進行的，鷹的遷入沒有增加該生態(tài)系統(tǒng)能量流動的方向，D項錯誤。

6.用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進行雜交，B全部表現(xiàn)為紅花。若R自

交，得到的F2植株中，紅花為272株，白花為212株；若用純合白花植株的花粉給R紅花

植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株。根據(jù)上述雜交實驗結(jié)果推斷,

下列敘述正確的是

A.F?中白花植株都是純合體

B.F,中紅花植株的基因型有2種

C.控制紅花與白花的基因在一對同源染色體上

D.F,中白花植株的基因類型比紅花植株的多

【參考答案】D

【解析】用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株，

即紅花：百花=1：3,再結(jié)合題意可推知該對相對性狀由兩對等位基因控制（設(shè)為A、a和B、b）。F：的基

因型為AaBb,3自交得到的F；中百花植株的基因型有A_bb、aaB一和aabb,故A項錯誤；F；中紅花植株（A_B_）

的基因型有4種，BI頁錯誤；用純合白花植株（aabb）的花除鼻紅花植株（AaBb）接粉，得到的子代植株中,

紅花：百花=1：3,說明控制紅花與白花的基因分別在兩對同源染色體上，故C項錯誤。

29.為了探究某地夏日晴天中午時氣溫和相對濕度對A品種小麥光合作用的影響，某研究

小組將生長狀態(tài)一致的A品種小麥植株分為5組，1組在田間生長作為對照組，另4組在人

工氣候室中生長作為實驗組，并保持其光照和CCh濃度等條件與對照組相同，與中午12：

30測定各組葉片的光合速率，各組實驗處理及結(jié)果如表所示：

回答下列問題：

（1）根據(jù)本實驗結(jié)果，可以推測中午時對小麥光合作用速率影響較大的環(huán)境因素

是,其依據(jù)是;并可推測，（填”增

加”或“降低”）麥田環(huán)境的相對濕度可降低小麥光合作用“午休”的程度。

（2）在實驗組中，若適當提高第組的環(huán)境溫度能提高小麥的光合率，其原因

是O

（3）小麥葉片氣孔開放時，CCh進入葉肉細胞的過程（填“需要”或“不需

要”）載體蛋白，

（填“需要”或“不需要”）消耗ATP。

【參考答案】（1）相對濕度相同溫度條件下，小麥光合速率隨相對濕度的增加而明顯加

快，但相對濕度相同時，小麥光合速率隨溫度的變化不明顯增加

（2）四比較實驗組二、三、四可推知，小麥光合作用的最適溫度在31℃左右，而第四

組的25℃還遠低于最適溫度

（3）不需要不需要

【解析】（1）根據(jù)本實驗結(jié)果可知，相同溫度條件下，小麥光合速率隨相對濕度的增加而明

顯加快，但相對濕度相同時，小麥光合速率隨溫度的變化不明顯，由此可推知中午時對小麥

光合作用速率影響較大的環(huán)境因素是相對濕度；并可推測，增加麥田環(huán)境的相對濕度可降低

小麥光合作用“午休”的程度。

（2）比較實驗組二、三、四可推知，小麥光合作用的最適溫度在31℃左右，而第四組的25℃

還遠低于最適溫度，所以在實驗組中，若適當提高第四組的環(huán)境溫度能提高小麥的光合率。

（3）CO2是以自由擴散方式進入葉肉細胞的，所以該過程不需要載體蛋白，也不需要消耗

ATPo

30.回答下列問題：

（1）正常人在饑餓且無外源能源物質(zhì)攝入的情況下，與其在進食后的情況相比，血液中胰

高血糖素與胰島素含量的比值______________,其原因是。

（2）在饑餓條件下，一段時間內(nèi)人體血漿中葡萄糖和酮體濃度變化的趨勢如圖所示。酮體

是脂肪酸分解代謝的中間產(chǎn)物，其酸性較強。人在某些情況下不能進食時，需要注射葡萄糖

溶液，據(jù)圖分析，注射葡萄糖溶液除了可以滿足能量需求外，還可以o

【參考答案】（1）升高正常人在饑餓時，由于血糖濃度較低，會導(dǎo)致胰高血糖素分泌增

加，胰島素分泌減少，而剛進食后正好相反

（2）降低血漿中酮體的濃度，有利于維持血漿正常的酸堿度

【解析】（1）由于正常人在饑餓時，由于血糖濃度較低，會導(dǎo)致胰高血糖素分泌增加，胰島

素分泌減少，而剛進食后正好相反，所以正常人在饑餓且無外源能源物質(zhì)攝入的情況下，與

其在進食后的情況相比，血液中胰高血糖素與胰島素含量的比值會升高。

（2）據(jù)圖分析可知，隨著饑餓時間的延長，葡萄糖濃度有所降低，而血漿中酮體的濃度顯

著升高，且酮體的酸性較強，所以注射葡萄糖溶液除了可以滿足能量需求外，還可以降低血

漿中酮體的濃度，有利于維持血漿正常的酸堿度。

31.凍原生態(tài)系統(tǒng)因其生物的生存條件十分嚴酷而獨具特色，有人曾將該生態(tài)系統(tǒng)所處的地

區(qū)稱為“不毛之地”?；卮鹣铝袉栴}：

（1）由于溫度的限制作用，凍原上物種的豐富度較低。豐富度是指o

（2）與熱帶森林生態(tài)系統(tǒng)相比，通常凍原生態(tài)系統(tǒng)有利于土壤有機物質(zhì)的積累，其原因

是O

（3）通常，生態(tài)系統(tǒng)的食物鏈不會很長，原因是。

【參考答案】（1）群落中物種數(shù)目的多少

（2）凍原生態(tài)系統(tǒng)中的溫度較低，不利于土壤中微生物（分解者）對土壤有機物的分解

（3）在一個生態(tài)系統(tǒng)中，營養(yǎng)級越多，在能量流動過程中消耗的能量就越多，所以生態(tài)系

統(tǒng)中的食物鏈一般不超過4?5個，不會很長。

【解析】（D豐富度是指群落中物種數(shù)目的多少。

（2）由于凍原生態(tài)系統(tǒng)中的溫度較低，不利于土填中微生物（分解者）對土壤有機物的分解，所以與熱帶

森林生態(tài)系統(tǒng)相比，通常凍原生態(tài)系統(tǒng)有利于土填有機物質(zhì)的積累。

（3）在一個生態(tài)系統(tǒng)中，營養(yǎng)級越多，在能量流動過程中消耗的能量就越多，所以生態(tài)系統(tǒng)中的食物璉一

般不超過4?5個，不會很長。

32.基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來源。回答下列問題：

（1）基因突變和染色體變異所涉及到的堿基對的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后

者。

（2）在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以為

單位的變異。

（3）基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因（隱性突變），也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基

因（顯性突變）。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在

子一代中都得到了基因型為Aa的個體，則最早在子代中能觀察到該顯性突變的性

狀；最早在子代中能觀察到該隱性突變的性狀；最早在子代中能分離得到顯

性突變純合體；最早在子代中能分離得到隱性突變純合體。

【參考答案】（1）少（2）個別染色體（3）一—一一

【解析】（1）基因突變是指DNA分子中發(fā)生的堿基替換、增添和缺失，而染色體變異往往

會改變基因的數(shù)目和排列順序，所以基團突變所涉及的堿基數(shù)目往往比較少。

（2）在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以個別染色體為單

位的變異。

（3）AA植株發(fā)生隱性突變后基因型變?yōu)锳a,而aa植株發(fā)生顯性突變后基因型也可變?yōu)锳a,

該種植物自花授粉，所以不論是顯性突變還是隱性突變，在子一代中的基因型都有AA、Aa和

aa三種，故最早可在了一代觀察到該顯性突變的性狀（A_）；最早在子■代中觀察到該隱性

突變的性狀（aa）；最早在子一代中分離得到顯性突變純合體（AA）；最早在子一代中分離得到

隱性突變純合體（aa）。

39.某同學(xué)用新鮮的泡菜濾液為實驗材料純化乳酸菌。分離純化所用固體培養(yǎng)基中因含有碳

酸鈣而不透明，乳酸菌產(chǎn)生的乳酸菌能溶解培養(yǎng)基中的碳酸鈣?；卮鹣铝袉栴}：

（1）分離純化乳酸菌時，首先需要用對泡菜濾液進行梯度稀釋，進行梯

度稀釋的理由是O

（2）推測在分離純化所用的培養(yǎng)基中加入碳酸鈣的作用有和

o分離純化時應(yīng)挑選出_________________的菌落作為候選菌。

（3）乳酸菌在-20℃長期保存時，菌液中常需要加入一定量的（填“蒸

儲水”、“甘油”或“碳酸鈣”）。

【參考答案】（1）無菌水在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的乳酸菌將被分散成單

個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個的菌落

（2）中和乳酸菌代謝過程中產(chǎn)生的乳酸利于乳酸菌的識別和分離在平板上有溶鈣圈

（3）甘油

【解析】（1）分離純化乳酸菌時，首先需要用無菌水對泡菜濾液進行梯度稀釋；進行梯度稀

釋的理由是在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的乳酸菌將被分散成單個細胞，從而能在

培養(yǎng)基表面形成單個的菌落。

（2）在分離純化所用的培養(yǎng)基中加入碳酸鈣的作用有中和乳酸菌代謝過程中產(chǎn)生的乳酸和

利于乳酸菌的識別和分離；分離純化時應(yīng)挑選出在平板上有溶鈣圈的菌落作為候選菌。

（3）乳酸菌在-20℃長期保存時，菌液中常需要加入一定量的甘油。

40.圖（a）中的三個DNA片段上以此表示出了EcoRI、BamHI和Sau3Al三種限制性內(nèi)

切酶的識別序列與切割位點，圖(b)為某種表達載體示意圖(載體上的EcoRI、Sau3A

I的切點是唯一的)。

-GAATFC--------------cibATCC-------------ijATC-------

CTTAA^i--------------CCTAGG-------------C7AG-------

tt

圖(a)

——了&oRI

皿I

復(fù)制端點*%終止子

W.

抗生素抗性基因

出(b)

根據(jù)基因工程的有關(guān)知識，回答下列問題：

(1)經(jīng)BamHI酶切割得到的目的基因可以與上述表達載體被酶切后的產(chǎn)

物連接，理由是o

(2)若某人利用圖(b)所示的表達載體獲得了甲、乙、丙三種含有目的基因的重組子，如

圖(c)所示。這三種重組子中，不能在宿主細胞中表達目的基因產(chǎn)物的有,

不能表達的原因是。

(3)DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，

其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。

【參考答案】(1)Sau3AI限制酶Sau3Al與BamHI切割后形成的黏性末端相同

(2)甲、丙在基因表達載體中，啟動子應(yīng)位于目的基因的首端，終止子應(yīng)位于目的基

因的尾端，這樣目的基因才能表達。圖中甲、丙均不符合，所以不能表達目的基因的產(chǎn)物

(3)E-coliDNA連接酶TGNA連接酶T&DNA連接酶

【解析】（1）由于限制酶Sau3AI與Ba1nHi切割后形成的黏性末端相同，所以經(jīng)BamHI酶切割得到的目

的基因可以與上述表達載體被Sau3AI酶切后的產(chǎn)物連接。

（2）在基因表達載體中，啟動子應(yīng)位于目的基因的苜端，終止子應(yīng)位于目的基因的尾端，這樣目的基因才

能表達。圖中甲、丙均不符合，所以不能表達目的基因的產(chǎn)物。

（3）常見DNA連接演的有E-coliDNA連接酶和T.DNA連接酶，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是

2016年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試（新課標III卷）

理科綜合（化學(xué)部分）

7.化學(xué)在生活中有著廣泛的應(yīng)用，下列對應(yīng)關(guān)系錯誤的是

Al2(SO2)3化學(xué)性質(zhì)實際應(yīng)用

A.和小蘇打反應(yīng)泡沫滅火器滅火

B.鐵比銅金屬性強FeCb腐蝕Cu刻制印刷電路板

C.次氯酸鹽具有氧化性漂白粉漂白織物

D.HF與SiCh反應(yīng)氫氟酸在玻璃器皿上刻蝕標記

【答案】B

【解析】

試題分析：A、硫酸鋁和碳酸氫鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和硫酸鈉和二氧化碳，能滅火，故正確；B、

氧化鐵和銅反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅，說明銅的還原性強于亞鐵離子，不能說明鐵比銅強，故錯誤；C、

次氯酸具有強氧化性，能'漂白，故正確；D、氟化氫和二氧化硅反應(yīng)生成四氟化硅和水，可以刻蝕玻璃，故

正確。

考點：鹽類水解的應(yīng)用，氧化還原反應(yīng)，次氯酸的性質(zhì)，二氧化硅的性質(zhì)

8.下列說法錯誤的是

A.乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)

B.乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料

C.乙醇室溫下在水中的溶解度大于澳乙烷

D.乙酸在甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體

【答案】A

【解析】

試題分析：A、乙烷和濃鹽酸不反應(yīng)，故錯誤；B、乙烯可以制成聚乙烯，用于食品包裝，

故正確；C、乙醇含有親水基羥基，能溶于水，而濱乙烷不溶于水，故正確；D、乙酸和甲

酸甲酯的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體，故正確。

考點：烷燒的性質(zhì)，烯煌的性質(zhì)和用途，乙醇的性質(zhì)，澳乙烷的性質(zhì)，同分異構(gòu)體

9.下列有關(guān)實驗的操作正確的是

實驗操作

A.配制稀硫酸先將濃硫酸加入燒杯中，后倒入蒸儲水

B.排水法收集KMnO4分解產(chǎn)生先熄滅酒精燈，后移出導(dǎo)管

的。2

C.濃鹽酸與MnO2反應(yīng)制備純凈氣體產(chǎn)物先通過濃硫酸，后通過飽和食鹽

Cb水

D.CC14萃取碘水中的12先從分液漏斗下口放出有機層，后從上口

倒出水層

【答案】D

【解析】

試題分析：A、濃硫酸稀釋應(yīng)該將濃硫酸倒入水中，故錯誤；B、實筠后應(yīng)先移出導(dǎo)管后熄滅酒精燈，防止

倒吸，故錯誤；C、氣體產(chǎn)物先通過飽和食鹽水，除去氯化氫，再通過濃硫酸除去水蒸氣，否則水蒸氣不能

除去，故錯誤；D、四氯化碳的密度比水大，在下層，所以先從下口倒出有機層，再從上口倒出水層，故正

確。

考點：濃硫酸的稀釋，氣體除雜，萃取操作

10.已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列說法錯誤的是

0^(

A.異丙苯的分子式為C9H配

B.異丙苯的沸點比苯高

C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面

D.異丙苯的和苯為同系物

【答案】C

【解析】

試題分析：A、分子式為C9H⑵故正確；B、相對分子質(zhì)量比苯的大，故沸點比苯高，故正

確；C、苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，當異丙基中間的碳原子形成四個單鍵，不能碳原子都在一個平面，

故錯誤；D、異丙苯和苯結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差3個CE原子團，故是同系物，故正

確。

考點：有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

11.鋅-空氣燃料電池可用作電動車動力電源，電池的電解質(zhì)溶液為K0H溶液，反應(yīng)為

-

2Zn+O2+4OH+2H2O===2Zn(OH)41>下列說法正確的是

A.充電時，電解質(zhì)溶液中K+向陽極移動

B.充電時，電解質(zhì)溶液中c(OH-)逐漸減小

C.放電時，負極反應(yīng)為：Zn+40H=2e-===Zn(OH);

D.放電時，電路中通過2moi電子，消耗氧氣22.4L(標準狀況)

【答案】C

【解析】

試題分析:A、充電時陽離子向陰極移動，故錯誤再、放電時總反應(yīng)為：2Zn-O2-4K0H-2H;0===2K;Zn(0H)4,,

則充電時生成氫氧化鉀，溶液中的氫氧根離子濃度增大，故錯誤；C、放電時，鋅在負極失去電子，故正確;

D、標準狀況下22.4L氧氣的物質(zhì)的量為1摩爾，對應(yīng)轉(zhuǎn)移4摩爾電子，故錯誤。

考點：原電池和電解池的工作原理

12.四種短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，W、X的簡單離子具有相同

電子層結(jié)構(gòu)，X的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的，W與Y同族，Z與X形成的

離子化合物的水溶液呈中性。下列說法正確的是

A.簡單離子半徑：W<X<Z

B.W與X形成的化合物溶于水后溶液呈堿性

C.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性：W<Y

D.最高價氧化物的水化物的酸性：Y>Z

【答案】B

【解析】

試題分析：X的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的，為鈉元素，ZX形成的化合物為

中性，說明為氯化鈉，則Y為硫元素，W為氧元素。A、鈉離子和氧離子電子層結(jié)構(gòu)相同，

核電荷數(shù)越大，半徑越小，故鈉離子半徑小于氧離子半徑，故錯誤；B、氧和鈉形成的化合

物為氧化鈉或過氧化鈉，其水溶液都為氫氧化鈉，顯堿性，故正確；C、水和硫化氫比較，

水穩(wěn)定性強，故錯誤；D、最高價氧化物對應(yīng)的水化物中高氯酸是最強酸，故錯誤。

考點：原子結(jié)構(gòu)和元素周期律的關(guān)系

13.下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是

向O.lmol[TCH3coOH溶液中加入少量水，溶液中——更^——減小

A.

C(CH3COOH)

B.將CH3coONa溶液從20℃升溫至30℃,溶液中——支“3c0°)——增大

C(CH3COOH)C(OHJ

向鹽酸中加入氨水至中性，溶液中“NHJ>]

C.

c(cr)

向AgCl、AgBr的飽和溶液中加入少量AgNCh，溶液中,不變

D.

c(Br)

【答案】D

【解析】

試題分析：A、芯溫前"冠』5,因為隨著水的量增加,醋酸電離程度增大,但醴酸根離

子濃度減小，平衡常數(shù)不變，故比值變大，故錯誤；B、醋酸鈉溶液加熱，酸酸根離子水解程度增大，其

C(CHCOO")

3=1K,K變大，所以比值變小，故錯誤；C、鹽酸中年加入氨水到中性，則有

-

C(CH3COOH)C(OH)

c（H+）=c（OH-）,根據(jù)電荷守恒，c（NH，+）=c（Cl-）,故錯誤；D、向氯化銀和演化銀的飽和溶液中加入少量硝酸

銀，沉淀溶解平衡逆向移動，氯離子和浸離子濃度比仍等于其溶度積的比值，故不變，故正確。

考點：弱電解質(zhì)的電離平衡，鹽類水解平衡，難溶電解質(zhì)的溶解平衡

26.(14分)

過氧化鈣微溶于水，溶于酸，可作分析試劑、醫(yī)用防腐劑、消毒劑。以下是一種制備過氧化

鈣的實驗方法?；卮鹣铝袉栴}:

（一）碳酸鈣的制備

淀渣

石衣石雙氣水m低水

（含少量帙的化物,

H小火素沸“工破峻憒溶液過濾

①淀液--------

（1）步驟①加入氨水的目的是。小火煮沸的作用是使沉淀顆粒長大，有利于.

（2）右圖是某學(xué)生的過濾操作示意圖，其操作不規(guī)范的是（填標號）。

a.漏斗末端頸尖未緊靠燒杯壁

b.玻璃棒用作引流

c.將濾紙濕潤，使其緊貼漏斗壁

d.濾紙邊緣高出漏斗

e.用玻璃棒在漏斗中輕輕攪動以加快過濾速度

（二）過氧化鈣的制備

CaC0稀鹽酸、鬻、過濾〉濾液,_皂專震署—過濾>白色晶體

(3)步驟②的具體操作為逐滴加入稀鹽酸，至溶液中尚存有少量固體，此時溶液呈一性

(填“酸”、“堿”或“中二將溶液煮沸，趁熱過濾。將溶液煮沸的作用是o

(4)步驟③中反應(yīng)的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)需要在冰浴下進行，原因是o

(5)將過濾得到的白色結(jié)晶依次使用蒸儲水、乙醇洗滌，使用乙醇洗滌的目的是。

(6)制備過氧化鈣的另一種方法是：將石灰石煨燒后，直接加入雙氧水反應(yīng)，過濾后可得

到過氧化鈣產(chǎn)品。該工藝方法的優(yōu)點是,產(chǎn)品的缺點是。

【答案】(1)調(diào)節(jié)溶液pH使Fe(0H)3沉淀；過濾分離(2)ade(3)酸；除去溶液中溶

解的CO2

(4)CaCl2+2NH3-H20+H2O2=CaO2I+2NH4C1+2H2O；溫度過高時過氧化氫分解

(5)去除結(jié)晶表面水分

(6)工藝簡單、操作簡單；純度較低

t解析】

試題分析：(1)反應(yīng)中鹽酸過量，且溶液中含有鐵離子，因此步驟①加入氨水的目的是中和多余的鹽酸，

沉淀鐵離子；小火煮沸的作用是使沉淀顆粒長大，有利于過濾。

(2)a.過濾時漏斗末端頸尖應(yīng)該緊靠燒杯壁，a錯誤；b.玻璃棒用作引流，b正確；c.將濾紙濕潤，使

其緊貼漏斗壁，防止有氣泡，c正確；d.濾紙邊緣應(yīng)該低于漏斗，d錯誤；e.用玻璃棒在漏斗中輕輕擾動

容易弄碎濾紙，e錯誤，答案選ade。

(3)步驟②的具體操作為逐滴加入稀鹽酸，至溶液中尚存有少量固體，溶液中有二氧化碳

生成，因此溶液呈酸性。容易含有二氧化碳，而過氧化鈣能與酸反應(yīng)，因此將溶液煮沸的作

用是除去溶液中溶解的C02o

(4)根據(jù)原子守恒可知反應(yīng)中還有氯化鏤和水生成，則步驟③中反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaCl2

+2NH3-H20+H2O2=CaO2I+2NH4C1+2H2O；雙氧水不穩(wěn)定，受熱易分解，因此該反應(yīng)需

要在冰浴下進行的原因是防止過氧化氫分解。

(5)過氧化鈣在乙醇中的溶解度小，使用乙醇洗滌的目的是去除結(jié)晶表面的水分。

(6)制備過氧化鈣的另一種方法是：將石灰石煨燒后，直接加入雙氧水反應(yīng)，過濾后可得

到過氧化鈣產(chǎn)品。該工藝方法的優(yōu)點是原料來源豐富、操作簡單;，產(chǎn)品的缺點是得到產(chǎn)品

的純度較低。

考點：考查物質(zhì)制備實驗設(shè)計

27.(15分)

煤燃燒排放的煙氣含有SO2和NO,,形成酸雨、污染大氣，采用NaCICh溶液作為吸收劑可

同時對煙氣進行脫硫、脫硝，回答下列問題：

(1)NaC102的化學(xué)名稱為o

(2)在鼓泡反應(yīng)器中通入含有含有SO2和NO*的煙氣，反應(yīng)溫度為323K,NaC102溶液濃

度為5xl(T3moiIT。反應(yīng)一段時間后溶液中離子濃度的分析結(jié)果如下表》

離子一2

SO42SO3NO3一NO2-cr

c1(mol-L-1)8.35x10-46.87X10-61.5x10-41.2x10-53.4x10-3

①寫出NaCICh溶液脫硝過程中主要反應(yīng)的離子方程式。增加壓強，NO的轉(zhuǎn)化

率(填“提高”“不變”或“降低”)。

②隨著吸收反應(yīng)的進行，吸收劑溶液的pH逐漸(填“提高”“不變”或“降低”)。

③由實驗結(jié)果可知，脫硫反應(yīng)速率脫硝反應(yīng)速率(填“大于”或“小于”)。原因是除了

S02和NO在煙氣中的初始濃度不同，還可能是o

(3)在不同溫度下，NaCICh溶液脫硫、脫硝的反應(yīng)中，SO2和NO的平衡分壓網(wǎng)如圖所示。

①由圖分析可知，反應(yīng)溫度升高，脫硫、脫硝反應(yīng)的平衡常數(shù)均(填“增大”“不

變”或“減小”)。

②反應(yīng)C1CV+2SO32-===2SO42-+C「的平衡常數(shù)K表達式為。

(4)如果采用NaClO、Ca(CIO)2替代NaCICh，也能得到較好的煙氣脫硫效果。

①從化學(xué)平衡原理分析，Ca(CIO)2相比NaClO具有的有點是?

②已知下列反應(yīng)：

2-

SO2(g)+2OH-(aq)===SO3(aq)+H2O(l)AHi

2-2-

CIO(aq)+SO3(aq)===SO4(aq)+C「(aq)A/f2

CaS04(s)Ca2+(aq)+SO42-(aq)AH3

2+

則反應(yīng)SO2(g)+Ca(叫)+CIO(aq)+2OH~(aq)===CaSO4(s)+H2O(1)+C1"(aq)的

AH==

【答案】(1)亞氯酸鈉；(2)①2OH-+3C1O2—+4NO=4NO3—+3Cr+2H2。；提高②減小；

③大于；NO溶解度較低或脫硝反應(yīng)活化能較高(3)①減?。虎贙=9a吟soj)_

(4)①生成的硫酸鈣微溶，降低硫酸根離子濃度，促使平衡向正反應(yīng)方向進行②△!11+△

H2-AH3

【解析】

試題分析：(l)NaC102的化學(xué)名稱為亞氯酸鈉；

(2)①亞氯酸鈉具有氧化性，則NaCICh溶液脫硝過程中主要反應(yīng)的離子方程式為2OH-+

-

3C1O2+4NO=4NO3+3Cr+2H2O；；正反應(yīng)是體積減小的，則增加壓強，NO的轉(zhuǎn)化率

提高。

②根據(jù)反應(yīng)的方程式2HzO+CKV+2SO2=2SC)42-+C「+4H+、2H2O+3C1O2+4NO=

4NO3-+3C「+4H+可知隨著吸收反應(yīng)的進行氫離子濃度增大，吸收劑溶液的pH逐漸降低。

③由實驗結(jié)果可知，在相同時間內(nèi)硫酸根離子的濃度增加的多，因此脫硫反應(yīng)速率大于脫硝

反應(yīng)速率。原因是除了SO2和NO在煙氣中的初始濃度不同，還可能是二氧化硫的還原性強，

易被氧化。

(3)在不同溫度下，NaCICh溶液脫硫、脫硝的反應(yīng)中，SO：和NO的平衡分壓R如圖所示。

①由圖分析可知，反應(yīng)溫度升高，6和NO的平衡分壓負對數(shù)減小，這說明反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進行，因此

脫硫、脫硝反應(yīng)的平衡常數(shù)均減小。

②根據(jù)反應(yīng)的方程式C16--2SOF--2SCV--C1-可知平衡常數(shù)K表達式為K=翼。廠)?廠討。；?。

2

c(CZO2>C(SO3*)

(4)如果采用NaClO、Ca(CIO)2替代NaCICh，也能得到較好的煙氣脫硫效果。

①由于生成的硫酸鈣微溶，降低硫酸根離子濃度,促使平衡向正反應(yīng)方向進行，所以Ca(ClO)

2效果好。

2-

②已知：@SO2(g)+2OH~(aq)===SO3(aq)+H2O(l)NH\

②C1CF(aq)+SO32-(aq)===504?-(叫)+C「(aq)AH2

2-

③CaSO4(s)===Ca2+(aq)+SO4(aq)Aft

則根據(jù)蓋斯定律可知①+②一③即得到反應(yīng)S02(g)+Ca2+(aq)+CKT(aq)+201T(aq)===

CaSO4(s)+H2O(1)+cr(aq)的△H=Z\HI+Z\H2—Zx%。

考點：考查氧化還原反應(yīng)、蓋斯定律、外界條件對反應(yīng)速率和平衡狀態(tài)的影響等

28.(14分)

以硅藻土為載體的五氧化二鋼(V2O5)是接觸法生成硫酸的催化劑。從廢帆催化劑中回收

v2o5既避免污染環(huán)境又有利于資源綜合利用。廢鋼催化劑的主要成分為：

物質(zhì)K2s。4

V2O5V2O4SiO2FezChAI2O3

質(zhì)量分數(shù)/%2.2?2.92.8?3.122?2860?651~2<1

以下是一種廢鋼催化劑回收工藝路線:

HjSO,KCK),KOH淋洗液N&C1

器r叵產(chǎn)網(wǎng)-網(wǎng)-阿|一同一網(wǎng)-同_VQ,

?iI

原漆1AHt2流出俄

回答下列問題：

⑴“酸浸”時V2O5轉(zhuǎn)化為VCh+,反應(yīng)的離子方程式為,同時V2O4轉(zhuǎn)成VO2+。

“廢渣1”的主要成分是O

(2)“氧化”中欲使3mol的VO?+變?yōu)閂CV，則需要氧化劑KC1O3至少為moL

(3)“中和”作用之一是使鼠以VQ24-形式存在于溶液中?！皬U渣2”中含有。

離子交換、

4-

(4)“離子交換”和“洗脫”可簡單表示為：4ROH+V40i2'?R4V4O12+4OH-(以ROH

為強堿性陰離子交換樹脂)。為了提高洗脫效率，淋洗液應(yīng)該呈____性(填“酸”“堿”“中”)。

(5)“流出液，中陽離子最多的是o

(6)“沉帆”得到偏帆酸錢(NH4Vo3)沉淀，寫出“煨燒”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式

++

【答案】(1)V2O5+2H=2VO2+H2O；SiO2(2)0.5(3)Fe(OH)3,A1(OH)3

高溫

+

(4)堿：(5)K(6)2NH4VO3=^V2O5+H2O+2NH3t

【解析】

試題分析：（1）‘酸浸空寸/Os轉(zhuǎn)化為V6+,V元素化合價不變，說明不是氧化還原反應(yīng)，根據(jù)原子守恒可

知反應(yīng)的離子方程式為V;o5+2H-=2VQT+40；二氧化桂與酸不反應(yīng)，則“廢渣「的主要成分是二氧化珪。

（2）“氧化呻欲使3mol的VO＞變?yōu)閂QT,V元素化合價從+4價升高到+5價，而氧化劑KQO：中氯元

素化合價從+5價降低到-1價，則根據(jù)電子得失守恒可知需要氯酸鉀的物質(zhì)的量為少3moi+6=0.5mol,

（3）“中和:作用之一是使鈿以V4O1廣形式存在于溶灑中，同時生成氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀，則“廢渣L

中含有Fe（0H）3、Al（OH）；o

（4）根據(jù)方程式可知為了提高洗脫效率，反應(yīng)應(yīng)該向逆反應(yīng)方向進行，因此淋洗液應(yīng)該呈

堿性。

（5）由于前面加入了氯酸鉀和氫氧化鉀，貝臚流出液”中陽離子最多的是鉀離子。

（6）根據(jù)原子守恒可知偏鈕酸錢（NH4Vo3“煨燒”生成七氧化二鋼、氨氣和水，發(fā)生反應(yīng)

的化學(xué)方程式為2NH4VCh建國V2O5+H2O+2NH3t0

考點：考查物質(zhì)制備工藝流程圖分析

36.［化學(xué)——選修2：化學(xué)與技術(shù)］（15分）

聚合硫酸鐵（PFS）是誰處理中重要的絮凝劑，下圖是以回收廢鐵屑為原料制備PFS的一種

工藝流程。

酸氧化劑水+破皎

i-

減

反

壓

應(yīng)

蒸.PFS固體產(chǎn)品

釜

發(fā)gOHMSO—l

回答下列問題

（1）廢鐵屑主要為表面附有大量鐵銹的鐵，鐵銹的主要成分為o粉碎過篩的目的

是_______

（2）酸浸時最合適的酸是,寫出鐵銹與酸反應(yīng)的離子方程式。

（3）反應(yīng)釜中加入氧化劑的作用是,下列氧化劑中最合適的是（填

標號）。

A.KMnO4B.Cl2C.H,0,D.HNO3

（4）聚合釜中溶液的pH必須控制在一定的范圍內(nèi)，pH偏小時Fe3+水解程度弱，pH偏大

時則。

（5）相對于常壓蒸發(fā)，減壓蒸發(fā)的優(yōu)點是0

（6）鹽基度B是衡量絮凝劑絮凝效果的重要指標，定義式為8=3』?！ǎ╪為物質(zhì)的量）。

n（Fe）

為測量樣品的B值，取樣品mg,準確加入過量鹽酸，充分反應(yīng)，再加入煮沸后冷卻的蒸儲

水，以酚酥為指示劑，用cmoLL」的標準NaOH溶液進行中和滴定（部分操作略去，已排

除鐵離子干擾）。到終點時消耗NaOH溶液VmL。按照上述步驟做空白對照試驗，消耗NaOH

溶液％mL,已知該樣品中Fe的質(zhì)量分數(shù)w,則B的表達式為

【答案】（1）Fe2O3-xH2O選取細小顆粒，增大反應(yīng)物接觸面積，提高“酸浸”反應(yīng)速

+3+2

率（2）硫酸Fe2O3?xH2O+6H=2Fe+3SO4+（X+3）H2O

（3）氧化Fe?+c（4）pH過大，容易生成Fe（OH）3，產(chǎn)率降低

（5）減壓蒸儲，可防止溫度過高，聚合硫酸鐵分解（6）°」68c（%-丫）

Tmu

【解析】

試題分析：（1）廢鐵屑主要為表面附有大量鐵銹的鐵，鐵銹的主要成分為Fe2O3-xH2O0粉

碎過篩的目的是控制鐵屑的顆粒。

（2）由于不能引入雜質(zhì)，則酸浸時最合適的酸是硫酸，鐵銹與酸反應(yīng)的離子方程式為

+3+2

Fe2O3?xH20+6H=2Fe+3S04+（x+3）H20o

（3）由于溶液中含有亞鐵離子，則反應(yīng)釜中加入氧化劑的作用是氧化Fe2+,由于不能引入

雜質(zhì)，則氧化劑中最合適的是綠色氧化劑雙氧水。

（4）聚合釜中溶液的pH必須控制在一定的范圍內(nèi)，pH偏小時Fe，,水解程度弱，pH偏大時則FJ轉(zhuǎn)化為

氫氧化鐵沉淀而損失，造成產(chǎn)率降低。

《5》相對于常壓蒸發(fā)，減壓蒸發(fā)的優(yōu)點是可防止溫度過高，聚合硫酸鐵分解。

（6）做空白對照試驗，消耗NaOH溶液七mL,這說明與樣品反應(yīng)的鹽酸的物質(zhì)的量是（5-丫）cX10'

3m01,所以樣品中氫氧根的物質(zhì)的量是（Vo-V）cXICT3m°1。已知該樣品中Fe的質(zhì)量分數(shù)w,則鐵的物

質(zhì)的量是罷加/,因此B的表達式為B=馬誓=0.68c（--F）.

56n（Fe）mar

考點：考查化學(xué)與技術(shù)模塊分析，側(cè)重于物質(zhì)制備

37.［化學(xué)——選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)］（15分）

碑化錢（GaAs）是優(yōu)良的半導(dǎo)體材料，可用于制作微型激光器或太陽能電池的材料等。回

答下列問題：

（1）寫出基態(tài)As原子的核外電子排布式-

（2）根據(jù)元素周期律，原子半徑GaAs,第一電離能GaAs。（填

“大于”或“小于”）

（3）AsCb分子的立體構(gòu)型為，其中As的雜化軌道類型為=

（4）GaF3的熔點高于1000℃,GaCb的熔點為77.9℃,其原因是。

（5）GaAs的熔點為1238℃,密度為0g式!^,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。該晶體的類型為

1

,Ga與As以鍵鍵合。Ga和As的摩爾質(zhì)量分別為MGag-mol和

MASg-mol-1,原子半徑分別為-Gapm和VAspm,阿伏伽德羅常數(shù)值為NA，則GaAs晶胞中原

子的體積占晶胞體積的百分率為O

【答案】（1）Is22s22P63s23P63d104s24P3（2）大于小于（3）三角錐形sp3

（4）GaF3是離子晶體，GaCb是分子晶體，離子晶體GaF3的熔沸點高；

（5）原子晶體；共價鍵+%）x]00%

^MGa+MJ

【解析】

試題分析：3〉A(chǔ)s的原子序數(shù)是33,則基態(tài)As原子的核外電子排布式為ls22s;2ps3s;3ps3d-:4s;4p5o

（2）同周期自左向右原子半徑逐漸瀛下，則原子半徑Ga大于As,由于As的4P軌道電子處于半充滿狀態(tài),

穩(wěn)定性強，所以第一電離能Ga小于Aso

（3）AsCh分子的價層電子對數(shù)=3+士詈=4,即含有一對孤對電子，所以立體構(gòu)型為三角錐形，其中

As的雜化軌道類型為卬5。

（4）由于GaFm是離子晶體，GaCh是分子晶體，所以離子晶體GaFs的熔沸點高；

（5）GaAs的熔點為1238℃,密度為pg?cm-3,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，熔點很高，所以晶體

的類型為原子晶體，其中Ga與As以共價鍵鍵合。根據(jù)晶胞晶胞可知晶胞中Ca和As的個

4

+aS）

數(shù)均是4個，所以晶胞的體積是j--------------O二者的原子半徑分別為廠Gapm和加

P

pm,阿伏伽德羅常數(shù)值為NA，則GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為

433

4*可萬（%〃+以、）4兀Np（r3+r3）

----3------------X100%=----AP\GCL——組2X100%。

43（Mr+Af4）

—X（MGfl+MAs）、GaA,

IVA

P

考點：考查核外電子排布、電離能、原子半徑、雜化軌道、空間構(gòu)型以及晶胞結(jié)構(gòu)判斷與計

算等

38.［化學(xué)——選修5：有機化學(xué)基礎(chǔ)］（15分）

端煥燒在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，成為Glaser反應(yīng)。

2R—C三C-H催化劑》R——C三C—C三C—R+H2

該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應(yīng)制

備化合物E的一種合成路線:

（1）B的結(jié)構(gòu)簡式為,D的化學(xué)名稱為,。

（2）①和③的反應(yīng)類型分別為、o

（3）E的結(jié)構(gòu)簡式為o用1molE合成1,4-二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣

_______molo

HC=C-k：

（4）化合物（）也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物，該聚合反應(yīng)

的化學(xué)方程式為。

（5）芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3:1,

寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式o

（6）寫出用2-苯基乙醇為原料（其他無機試劑任選）制備化合物D的合成路線。

【答案】（1）；苯乙煥（2）取代；消去（3）

◎>—CH3cH20H濃:咒◎>_CH=CHZ色跳―◎>—CHBrCHiBr當浮^?>—C-CH

【解析】

試題分析：（DA與氯乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成B,則根據(jù)B分子式可知A是苯，B是苯乙烷，則B的結(jié)構(gòu)

簡式為U；根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知D的化學(xué)名稱為苯乙快。

（2）①是苯環(huán)上氫原子被乙基取代，屬于取代反應(yīng)；③中產(chǎn)生碳碳三鍵，是鹵代煌的消去反應(yīng)。

（3）D發(fā)生已知信息的反應(yīng)，因此E的結(jié)構(gòu)簡式為《3^'J'-'V.1個碳碳三鍵需要

2分子氫氣加成，則用1molE合成1,4-二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣4m01。

HC=C—GC=CH

（4）根據(jù)原子信息可知化合物（）發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物

的化學(xué)方程式為

C^CH

（5）芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比