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文檔簡介
2024年重慶市江津區(qū)永興初級中學高三第三次測評化學試卷注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列有關電解質溶液的說法正確的是A.0.1mol/L氨水中滴入等濃度等體積的醋酸,溶液導電性增強B.適當升高溫度,CH3COOH溶液pH增大C.稀釋0.1mol/LNaOH溶液,水的電離程度減小D.CH3COONa溶液中加入少量CH3COOH,減小2、以下是在實驗室模擬“侯氏制堿法”生產流程的示意圖:則下列敘述錯誤的是()則下列敘述錯誤的是A.A氣體是NH3,B氣體是CO2B.把純堿及第Ⅲ步所得晶體與某些固體酸性物質(如酒石酸)混合可制泡騰片C.第Ⅲ步操作用到的主要玻璃儀器是燒杯、漏斗、玻璃棒D.第Ⅳ步操作是將晶體溶于水后加熱、蒸發(fā)、結晶3、能用元素周期律解釋的是()A.酸性:H2SO3>H2CO3 B.熔、沸點:HF>HClC.堿性:NaOH>Al(OH)3 D.熱穩(wěn)定性:Na2CO3>CaCO34、我國學者研究出一種用于催化DMO和氫氣反應獲得EG的納米反應器,下圖是反應的微觀過程示意圖。下列說法中正確的是A.Cu納米顆粒是一種膠體B.DMO的名稱是二乙酸甲酯C.該催化反應的有機產物只有EGD.催化過程中斷裂的化學健有H-H、C-O、C=O5、下列圖像符合題意的是A.在鹽酸和氯化鋁的混合溶液中滴加燒堿溶液B.在碳酸鈉與碳酸氫鈉混合液中滴加鹽酸C.在氫氧化鈉溶液中通入氯氣D.在氫氧化鋇溶液中滴加碳酸氫鈉溶液6、人體血液中存在的平衡:H2CO3HCO3-,使血液pH保持在7.35~7.45之間,否則就會發(fā)生酸中毒或堿中毒。已知pH隨變化關系如表所示,則下列說法中錯誤的是1.017.820.022.4pH6.107.357.407.45A.pH=7的血液中,c(HCO3-)>c(H2CO3)B.正常體溫下人體發(fā)生堿中毒時,c(H+)?c(OH-)變大C.人體發(fā)生酸中毒時,可靜脈滴注一定濃度的NaHCO3溶液解毒D.=20.0時,H2CO3的電離程度小于HCO3-的水解程度7、下列關于有機物a()、b()、c()的說法正確的是A.a、b互為同系物B.C中所有碳原子可能處于同一平面C.b的同分異構體中含有羧基的結構還有7種(不含立體異構)D.a易溶于水,b、c均能使酸性高猛酸鉀溶液褪色8、下列指定微粒數目一定相等的是A.等質量的14N2與12C16O中的分子數B.等物質的量的C2H4與C3H6中含有的碳原子數C.等體積等濃度的NH4Cl與(NH4)2SO4溶液中的NH4+數D.等質量的Fe與Cu分別與足量Cl2反應時轉移的電子數9、鈉堿循環(huán)法可脫除煙氣中的SO2.在鈉堿循環(huán)中,吸收液為Na2SO3溶液,當吸收液的pH降為6左右時,可采用三室膜電解技術使其再生,圖為再生示意圖。下列說法正確的是()A.a極為電池的陽極B.a極區(qū)吸收液再生的原理是HSO3﹣+H+═H2O+SO2↑C.b電極的電極反應式是HSO3﹣﹣2e﹣+H2O═SO42﹣+3H+D.b膜為陽離子交換膜10、NA表示阿伏加德羅常數的值,下列敘述正確的是()A.1mol鐵在一定條件下分別和氧氣、氯氣、硫完全反應轉移電子數都為2NAB.30g葡萄糖和冰醋酸的混合物中含有的氫原子數為4NAC.12g石墨烯(單層石墨)中含有六元環(huán)的個數為2NAD.2.1gDTO中含有的質子數為NA11、以石墨負極(C)、LiFePO4正極組成的鋰離子電池的工作原理如圖所示(實際上正負極材料是緊貼在鋰離子導體膜兩邊的)。充放電時,Li+在正極材料上脫嵌或嵌入,隨之在石墨中發(fā)生了LixC6生成與解離。下列說法正確的是A.鋰離子導電膜應有保護成品電池安全性的作用B.該電池工作過程中Fe元素化合價沒有發(fā)生變化C.放電時,負極材料上的反應為6C+xLi++xe-=LixC6D.放電時,正極材料上的反應為LiFePO4-xe-=Li1-xFePO4+xLi+12、某澄清混合溶液中所含離子的濃度如下表所示,則M可能為()離子NO3-SO42-H+M濃度/(mol/L)2122A.Cl- B.Ba2+ C.Na+ D.Mg2+13、下列離子方程式書寫正確的是()A.用酸化的H2O2氧化海帶灰浸出液中的碘:2I-+H2O2=I2+2OH-B.用稀氫碘酸溶液除去鐵制品表面的鐵銹:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2OC.NaHSO4溶液中加Ba(OH)2溶液至中性:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2OD.NH4HCO3溶液與足量的NaOH溶液混合:HCO3-+OH-=CO32-+H2O14、實驗室制備硝基苯的實驗裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說法不正確的是()A.水浴加熱的優(yōu)點為使反應物受熱均勻、容易控制溫度B.濃硫酸、濃硝酸和苯混合時,應向濃硝酸中加入濃硫酸,待冷卻至室溫后,再將所得混合物加入苯中C.儀器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率D.反應完全后,可用儀器a、b蒸餾得到產品15、水處理在工業(yè)生產和科學實驗中意義重大,處理方法很多,其中離子交換法最為簡單快捷,如圖是凈化過程原理。有關說法中正確的是()A.經過陽離子交換樹脂后,水中陽離子的總數未發(fā)生變化B.通過陽離子交換樹脂時,H+則被交換到水中C.通過凈化處理后,水的導電性不變D.陽離子樹脂填充段存在反應H++OH-=H2O16、下列關于氨氣的說法正確的是()A.氨分子的空間構型為三角形B.氨分子常溫下能被氧化成一氧化氮C.氨分子是含極性鍵的極性分子D.氨水呈堿性,所以氨氣是電解質二、非選擇題(本題包括5小題)17、烯烴和酚類是兩種重要的有機化工原料。完成下列填空:(1)合成除苯乙烯外,還需要另外兩種單體,寫出這兩種單體的結構簡式________________________________、_________________________________。(2)由苯乙烯合成()需要三步,第一步選用的試劑為__________,目的是______________________________。(3)鄰甲基苯酚可合成A,分子式為C7H6O3,在一定條件下A自身能縮聚成B。B的結構簡式_________。A與濃溴水反應的化學方程式為_________________。(4)設計一條由制備A的合成路線(合成路線常用的表示方法為:MN……目標產物)____________________。18、(化學——選修5:有機化學基礎)高血脂是一種常見的心血管疾病,治療高血脂的新藥I的合成路線如下:回答下列問題:(1)反應①所需試劑、條件分別是____________;F的化學名稱為____________。(2)②的反應類型是______________;A→B的化學方程式為_____________________。(3)G的結構簡式為______________;H中所含官能團的名稱是____________。(4)化合物W的相對分子質量比化合物C大14,且滿足下列條件,W的可能結構有___種。①遇FeCl3溶液顯紫色②屬于芳香族化合物③能發(fā)生銀鏡反應其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為2:2:2:1:1,寫出符合要求的W的結構簡式____________。(5)設計用甲苯和乙醛為原料制備的合成路線,其他無機試劑任選(合成路線常用的表示方式為:)____________。19、實驗室常用MnO2與濃鹽酸反應制備Cl2(反應裝置如圖所示)(1)制備實驗開始時,先檢查裝置氣密性,接下來的操作依次是______(填序號)A.往燒瓶中加入MnO2粉末B.加熱C.往燒瓶中加入濃鹽酸(2)制備反應會因鹽酸濃度下降而停止.為測定已分離出過量MnO2后的反應殘余液中鹽酸的濃度,探究小組提出下列實驗方案:甲方案:與足量AgNO3溶液反應,稱量生成的AgCl質量。乙方案:采用酸堿中和滴定法測定。丙方案:與已知量CaCO3(過量)反應,稱量剩余的CaCO3質量。丁方案:與足量Zn反應,測量生成的H2體積。繼而進行下列判斷和實驗:判定甲方案不可行,理由是______________。(3)進行乙方案實驗:準確量取殘余清液稀釋一定倍數后作為試樣。a.量取試樣20.00mL,用0.1000mol·L-1NaOH標準溶液滴定,消耗22.00mL,該次滴定測得試樣中鹽酸濃度為_____mol·L-1b.平行滴定后獲得實驗結果。采用此方案還需查閱資料知道的數據是:________。(4)丙方案的實驗發(fā)現,剩余固體中含有MnCO3,說明碳酸鈣在水中存在______,測定的結果會:______(填“偏大”、“偏小”或“準確”)(5)進行丁方案實驗:裝置如圖所示(夾持器具已略去)①使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應的正確操作是將_________轉移到_____________中。②反應完畢,每間隔1分鐘讀取氣體體積,氣體體積逐次減小,直至不變。氣體體積逐次減小的原因是______(排除儀器和實驗操作的影響因素)。20、長期缺碘和碘攝入過量都會對健康造成危害,目前加碘食鹽中碘元素絕大部分以IO3-存在,少量以I-存在?,F使用Na2S2O3對某碘鹽樣品中碘元素的含量進行測定。Ⅰ.I-的定性檢測(1)取少量碘鹽樣品于試管中,加水溶解,滴加硫酸酸化,再滴加數滴5%NaNO2和淀粉的混合溶液,若溶液變?yōu)開_________色,則存在I-,同時有無色氣體產生(該氣體遇空氣變成紅棕色)。試寫出該反應的離子方程式為_________________。Ⅱ.硫代硫酸鈉的制備工業(yè)制備硫代硫酸鈉的反應原理為,某化學興趣小組用上述原理實驗室制備硫代硫酸鈉如圖:先關閉K3打開K2,打開分液漏斗,緩緩滴入濃硫酸,控制好反應速率。(2)y儀器名稱__________,此時B裝置的作用是__________。(3)反應開始后,C中先有淡黃色渾濁,后又變?yōu)槌吻?,此渾濁物為__________(填化學式)。裝置D的作用是__________。(4)實驗結束后,關閉K2打開K1,玻璃液封管x中所盛液體最好為__________。(填序號)ANaOH溶液B.濃硫酸C飽和NaHSO3溶液Ⅲ.碘含量的測定已知:①稱取10.00g樣品,置于250mL錐形瓶中,加水100mL溶解,加2mL磷酸,搖勻。②滴加飽和溴水至溶液呈現淺黃色,邊滴加邊搖,至黃色不褪去為止(約1mL)。③加熱煮沸,除去過量的溴,再繼續(xù)煮沸5min,立即冷卻,加入足量15%碘化鉀溶液,搖勻。④加入少量淀粉溶液作指示劑,再用0.0002mol/L的Na2S2O3標準溶液滴定至終點。⑤重復兩次,平均消耗Na2S2O3溶液9.00mL相關反應為:,,(5)請根據上述數據計算該碘鹽含碘量為__________mg·kg-1。21、碳碳雙鍵在酸性高錳酸鉀溶液中發(fā)生斷鍵氧化過程:
+完成下列填空:(1)月桂烯是一種常見香料,其結構如圖所示。①月桂烯與等物質的量的Br2發(fā)生加成反應,可以得到______種產物。②月桂烯與酸性高錳酸鉀溶液反應時可生成多種有機產物,其中碳原子數最多的一種產物的結構簡式為______。③金剛烷(見圖)是月桂烯的一種同分異構體,其一氯代物有______種。(2)烴X在酸性高錳酸鉀溶液中生成等物質的量的丙酮(CH3COCH3)與羧酸Y(C5H10O2),且Y中僅含兩種不同化學環(huán)境的氫原子,則Y的結構簡式是______,X的系統(tǒng)命名為______。(3)化學式為C8H12的烴Z,在酸性高錳酸鉀溶液中生成CH3COCH2COOH,寫出Z可能的結構簡式:______。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】
A.向氨水中滴加少量等濃度的醋酸溶液后,反應生成醋酸銨為強電解質,完全電離,溶液中離子濃度增大,溶液的導電性增強,故A正確;B.醋酸的電離是吸熱反應,升高溫度,促進醋酸電離,所以醋酸的電離程度增大,溶液的pH減小,故B錯誤;C.酸堿對水的電離有抑制作用,稀釋0.1mol/LNaOH溶液,對水的電離的抑制作用減小,水的電離程度增大,故C錯誤;D.CH3COONa溶液中存在醋酸根離子的水解,=,加入少量CH3COOH,溶液的溫度不變,醋酸根的水解平衡常數不變,則不變,故D錯誤;故選A?!军c睛】本題的易錯點為D,要注意化學平衡常數、電離平衡常數、水解平衡常數、溶度積、水的離子積等都是只與溫度有關,溫度不變,這些常數不變。2、D【解析】
A.氨氣易溶于水,二氧化碳能溶于水,依據侯德榜制堿的原理:向氨化的飽和食鹽水中通入二氧化碳氣體析出碳酸氫鈉,加熱反應制備純堿,所以氣體A為氨氣,B為二氧化碳,故A正確;B.第Ⅲ步操作是過濾操作,通過過濾得到碳酸氫鈉晶體,把純堿及碳酸氫鈉與某些固體酸性物質(如酒石酸)混合可制得泡騰片,故B正確;C.第Ⅲ步操作是過濾操作,通過過濾得到碳酸氫鈉晶體,所以需要的儀器有:燒杯、漏斗、玻璃棒,故C正確;D.第Ⅳ步操作是將晶體碳酸氫鈉直接加熱分解得到碳酸鈉固體,故D錯誤;故選D。3、C【解析】
A、不是最高價含氧酸,不能用元素周期律解釋,A錯誤;B、氫化物的熔沸點與元素周期律沒有關系,B錯誤;C、金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的堿性越強,可以用元素周期律解釋,C正確;D、碳酸鹽的熱穩(wěn)定性與元素周期律沒有關系,D錯誤,答案選C?!军c晴】素的性質隨原子序數的遞增而呈周期性變化的規(guī)律,具體表現為
同周期(從左到右)
同主族(從上到下)
原子序數
依次遞增
依次遞增
電子層數
相同
依次遞增
最外層電子數
依次遞增(從1至8)
相同(He除外)
原子半徑
逐漸減小
逐漸增大
主要化合價
最高正價由+1價到+7價價(O、F除外)最低負價由-4價到-1價
一般相同
金屬性
逐漸減弱
逐漸增強
非金屬性
逐漸增強
逐漸減弱
4、D【解析】
A選項,Cu納米顆粒是單質,而膠體是混合物,故A錯誤;B選項,DMO的名稱是乙二酸二甲酯,故B錯誤;C選項,該催化反應的有機產物只有EG還有甲醇,故C錯誤;D選項,CH3COO—COOCH3+4H2→CH3OH+HOCH2CH2OH,由圖及反應可知催化過秳中斷裂的化學健有H—H、C—O、C=O,故D正確。綜上所述,答案為D。5、C【解析】A、向鹽酸和氯化鋁混合溶液中逐滴加入氫氧化鈉溶液,先發(fā)生反應:HCl+NaOH=NaCl+H2O,無明顯現象,AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl,Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,產生沉淀,后沉淀溶解,圖中一開始就有沉淀,故A錯誤;B、在NaHCO3和Na2CO3混合溶液中滴加鹽酸,反應分以下兩步進行:Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3,NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,圖中一開始就有氣泡,不符合,故B錯誤;C、向NaOH溶液中通入氯氣,發(fā)生2NaOH+Cl2=NaCl+NaClO+H2O,開始轉移電子數逐漸增多,飽和后不再溶解,故C正確;D、在氫氧化鋇溶液中滴加NaHCO3溶液,少量時的反應是:NaHCO3+Ba(OH)2=BaCO3↓+NaOH+H2O,過量時的反應是:Ba(OH)2+2NaHCO3=BaCO3↓+Na2CO3+2H2O,導電能力是先變小,再變大,但由于有Na+離子,導電能力不可能變?yōu)?,故D錯誤;故選C。6、B【解析】
A.根據圖中數據判斷,當pH=6.10時,c(HCO3-)=c(H2CO3),當pH>6.10時,c(HCO3-)>c(H2CO3),所以pH=7的血液中,c(HCO3-)>c(H2CO3),A正確;B.溫度不變,水的離子積常數不變,所以正常體溫下c(H+)?c(OH-)不變,B錯誤;C.人體發(fā)生酸中毒時,可靜脈滴注弱堿性物質解毒,碳酸氫鈉溶液呈弱堿性,所以人體發(fā)生酸中毒時,可靜脈滴注一定濃度的NaHCO3溶液解毒,C正確;D.由表中數據可知,=20.0時,溶液呈堿性,說明碳酸的電離程度小于碳酸氫根離子水解程度,D正確;故合理選項是B。7、C【解析】
A.a、b的分子式和分子結構都相同,屬于同一種物質。故A錯誤;B.c是1,4-環(huán)己二醇,碳原子均采取雜化,所有碳原子不可能處于同一平面。故B錯誤;C.b的烴基是戊基(),戊基一共有8種結構,所以,b的同分異構體中含有羧基的結構還有7種。故C正確;D.飽和羧酸不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,與羥基相連的碳原子上有氫原子的飽和醇能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以,上述物質中,只有c能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。故D錯誤;故答案選:C。8、A【解析】
A.與摩爾質量均為28g/mol,故等質量的與分子數相同,A正確;B.等物質的量的與,碳原子數之比為2:3,B錯誤;C.等體積等濃度的與溶液,數之比接近1:2,C錯誤;D.鐵和氯氣生成氯化鐵,即56g鐵轉移3mol電子,銅和氯氣生成氯化銅,即64g銅轉移2mol電子,故等質量的鐵和銅轉移電子數不同,D錯誤;答案選A?!军c睛】等體積等濃度的與溶液中,根據水解原理,越稀越水解,故中銨根離子水解程度更大,故數之比小于1:2。9、C【解析】
由示意圖可知:Na+向a電極移動,HSO3﹣、SO42﹣向b電極移動,則a為陰極,b為陽極,據此解答。【詳解】A.a極上氫離子被還原為氫氣,發(fā)生還原反應,故a為陰極,故A錯誤;B.a極上氫離子得電子生成氫氣,溶液中氫離子濃度降低,促進HSO3﹣電離生成SO32﹣,鈉離子進入陰極室,吸收液就可以再生,故B錯誤;C.酸性條件,陰離子主要為HSO3﹣,b電極上HSO3﹣轉化為SO42﹣,電極反應式為:HSO3﹣﹣2e﹣+H2O═SO42﹣+3H+,故C正確;D.b膜允許陰離子通過,故b膜為陰離子交換膜,故D錯誤。故選:C。10、D【解析】
A、1mol鐵在一定條件下分別與氧氣、氯氣、硫完全反應,與氧氣生成四氧化三鐵,轉移了mol電子,與氯氣反應生成氯化鐵,轉移了3mol電子,與S反應生成FeS,轉移了2mol電子,故A錯誤;B、葡萄糖和冰醋酸最簡式相同為CH2O,30g葡萄糖和冰醋酸的混合物含有原子團CH2O的物質的量==1mol,含有的氫原子數為2NA,故B錯誤;C、石墨烯中每一個六元環(huán)平均含有2個碳原子,故12g石墨烯即1mol石墨中含1molC原子,含有0.5mol六元環(huán),即0.5NA個六元環(huán),故C錯誤;D.2.1gDTO的物質的量為=0.1mol,而一個DTO中含10個質子,故0.1molDTO中含NA個質子,故D正確;答案選D。11、A【解析】
根據題意描述,放電時,石墨為負極,充電時,石墨為陰極,石墨轉化LixC6,得到電子,石墨電極發(fā)生還原反應,與題意吻合,據此分析解答?!驹斀狻扛鶕鲜龇治?,總反應為LiFePO4+6CLi1-xFePO4+LixC6。A.為了防止正負極直接相互接觸,因此用鋰離子導電膜隔開,鋰離子導體膜起到保護成品電池安全性的作用,故A正確;B.根據總反應方程式LiFePO4+6CLi1-xFePO4+LixC6可知,LiFePO4與Li1-xFePO4中鐵元素的化合價一定發(fā)生變化,否則不能構成原電池反應,故B錯誤;C.放電時,負極發(fā)生氧化反應,電極反應式為:LixC6-xe-=6C+xLi+,故C錯誤;D.放電時,Li1-xFePO4在正極上得電子發(fā)生還原反應,電極反應為:Li1-xFePO4+xLi++xe-═LiFePO4,故D錯誤;答案選A。【點睛】本題的難點為電池的正負極的判斷,要注意認真審題并大膽猜想。本題的易錯點為B,要注意原電池反應一定屬于氧化還原反應。12、C【解析】
溶液中,單位體積內已知的陽離子所帶電量為:2mol/L×1=2mol/L,單位體積內已知的陰離子所帶總電量為:2mol/L×1+1mol/L×2=4mol/L,大于單位體積內已知的陽離子所帶電量2mol/L,故M為陽離子,設M離子的電荷為x,由電荷守恒可知:4=2+x×2,解得x=+1,結合選項可知,M為Na+,正確答案是C。13、C【解析】
A.酸性環(huán)境不能大量存在OH-,A錯誤;B.I-具有還原性,與Fe3+會發(fā)生氧化還原反應,不能大量共存,B錯誤;C.反應符合事實,遵循離子方程式中物質拆分原則,C正確;D.NH4+、HCO3-都會與OH-發(fā)生反應,不能大量共存,D錯誤;故合理選項是C。14、D【解析】
A.水浴加熱可保持溫度恒定;B.混合時先加濃硝酸,后加濃硫酸,最后加苯;C.冷凝管可冷凝回流反應物;D.反應完全后,硝基苯與酸分層?!驹斀狻緼.水浴加熱可保持溫度恒定,水浴加熱的優(yōu)點為使反應物受熱均勻、容易控制溫度,A正確;B.混合時先加濃硝酸,再加濃硫酸,最后加苯,因此混合時,應向濃硝酸中加入濃硫酸,待冷卻至室溫后,再將所得混合物加入苯中,B正確;C.冷凝管可冷凝回流反應物,則儀器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率,C正確;D.反應完全后,硝基苯與酸分層,應分液分離出有機物,再蒸餾分離出硝基苯,D錯誤;故合理選項是D?!军c睛】本題考查化學實驗方案的評價,把握物質的性質、混合物分離提純、物質的制備、實驗技能為解答的關鍵。注意實驗的評價性分析。15、B【解析】
從圖中可以看出,在陽離子交換柱段,自來水中的Ca2+、Na+、Mg2+與陽離子交換樹脂中的H+發(fā)生交換,Ca2+、Na+、Mg2+進入陽離子交換樹脂中,樹脂中的H+進入水中;在陰離子交換柱段,NO3-、Cl-、SO42-進入陰離子交換樹脂中,樹脂中的OH-進入水中,與水中的H+反應生成H2O?!驹斀狻緼.經過陽離子交換樹脂后,依據電荷守恒,水中陽離子的總數增多,A不正確;B.通過陽離子交換樹脂時,水中的Ca2+、Na+、Mg2+與陽離子交換樹脂中的H+發(fā)生交換,H+則被交換到水中,B正確;C.通過凈化處理后,水的導電性減弱,C不正確;D.陰離子樹脂填充段存在反應H++OH-=H2O,D不正確;故選B。16、C【解析】
A.NH3中N原子的價層電子對數=3+12(5-3×1)=4,屬于sp3型雜化,空間構型為三角錐形,選項AB.氨氧化法是將氨和空氣的混合氣通過灼熱的鉑銠合金網,在合金網的催化下,氨被氧化成一氧化氮(NO)。此時溫度很高,選項B錯誤;C.NH3中有N、H元素之間形成極性鍵,分子結構不對稱,正負電荷的中心不重合,屬于極性分子,選項C正確;D.氨氣本身不能電離產生自由移動的離子,屬于非電解質,選項D錯誤;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH2=CH-CNCH2=CH-CH=CH2HBr(或HCl)保護碳碳雙鍵防止被加成或氧化【解析】
(1)鏈節(jié)主鏈為碳原子,且含有碳碳雙鍵,應是烯烴、1,3﹣丁二烯之間發(fā)生的加聚反應,除苯乙烯外,還需要另外兩種單體為:CH2=CH﹣CN、CH2=CH﹣CH=CH2,故答案為CH2=CH﹣CN、CH2=CH﹣CH=CH2;(2)苯乙烯先與HBr發(fā)生加成反應,然后再催化劑條件下發(fā)生取代反應,最后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應得到,第一步的目的是:保護碳碳雙鍵防止被加成,故答案為HBr;保護碳碳雙鍵防止被加成;(3)鄰甲基苯酚可合成A,分子式為C7H6O3,則A為,A發(fā)生縮聚反應得到B,B的結構簡式為:,A與濃溴水反應的化學方程式為:,故答案為;;(4)在堿性條件下水解得到,然后發(fā)生催化氧化得到,再氧化得到,最后用酸酸化得到,合成路線流程圖為:。18、Cl2、光照辛醛取代反應羥基13【解析】
甲苯發(fā)生取代反應生成,在氫氧化鈉水溶液加熱條件下發(fā)生取代反應生成,則A為,該分子繼續(xù)氧化為B,可推知B為,C為;D經過先水解后消去反應可得到HCHO,所以E為HCHO,根據給定的已知信息及逆合成分析法可知,G為,據此分析作答?!驹斀狻考妆健?,發(fā)生的是取代反應,所需試劑、條件分別是Cl2、光照;F為,根據系統(tǒng)命名法可知其名稱為辛醛,故答案為Cl2、光照;辛醛;(2)反應②是C和H發(fā)生的酸和醇的酯化反應(取代反應),A→B的化學方程式為,故答案為取代反應;;(3)結合給定的已知信息推出G的結構簡式為;G→H,是-CHO和H2的加成反應,所以H中所含官能團的名稱是羥基,故答案為;羥基。(4)C為,化合物W的相對分子質量比化合物C大14,W比C多一個CH2,遇FeCl3溶液顯紫色含有酚羥基,屬于芳香族化合物含有苯環(huán),能發(fā)生銀鏡反應含有醛基,①苯環(huán)上有三個取代基,分別為醛基、羥基和甲基,先固定醛基和羥基的位置,鄰間對,最后移動甲基,可得到10種不同結構;②苯環(huán)上有兩個取代基,分別為-OH和-CH2CHO,鄰間對位共3種,所以W的可能結構有10+3=13種;符合①遇FeCl3溶液顯紫色、②屬于芳香族化合物、③能發(fā)生銀鏡反應其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環(huán)境的氫、峰面積比為2:2:2:1:1要求的W的結構簡式:,故答案為13;;(5)根據題目已知信息和有關有機物的性質,用甲苯和乙醛為原料制備的合成路線具體如下:,故答案為。19、ACB殘余清液中,n(Cl-)>n(H+)0.1100Mn2+開始沉淀時的pH沉淀溶解平衡偏小鋅粒殘余清液裝置內氣體尚未冷卻至室溫【解析】
(1)依據反應物及制取氣體的一般操作步驟分析解答;(2)甲方案中二氧化錳與濃鹽酸反應生成氯化錳,氯化錳也會與硝酸銀反應;(3)依據滴定實驗過程中的化學反應列式計算;(4)部分碳酸鈣沉淀轉化成碳酸錳沉淀,會造成稱量剩余的固體質量偏大;(5)依據鋅粒與稀鹽酸反應生成氫氣的反應為放熱反應分析解答?!驹斀狻?1)實驗室用MnO2與濃鹽酸反應制備Cl2,實驗順序一般是組裝裝置,檢查氣密性,加入固體藥品,再加入液藥品,最后再加熱,因此檢查裝置氣密性后,先加入固體,再加入液體濃鹽酸,然后加熱,則依次順序是ACB,故答案為:ACB;(2)二氧化錳與濃鹽酸反應生成氯化錳,氯化錳也會與硝酸銀反應,即殘余清液中,n(Cl-)>n(H+),不能測定鹽酸的濃度,所以甲方案錯誤,故答案為:殘余清液中,n(Cl-)>n(H+)(或二氧化錳與濃鹽酸反應生成氯化錳,也會與硝酸銀反應);(3)a、量取試樣20.00mL,用0.1000mol?L-1NaOH標準溶液滴定,消耗22.00mL,由cHClVHCl=cNaOHVNaOH可得出鹽酸的濃度為=0.1100mol/L;故答案為:0.1100;b、反應后的溶液中含有氯化錳,氯化錳能夠與NaOH反應生成氫氧化錳沉淀,因此采用此方案還需查閱資料知道的數據是Mn2+開始沉淀時的pH,故答案為:Mn2+開始沉淀時的pH;
(4)難溶性碳酸鈣轉化為碳酸錳說明實現了沉淀的轉化,說明碳酸鈣在水中存在沉淀溶解平衡;由于部分碳酸鈣轉化成碳酸錳沉淀,導致稱量剩余的固體質量會偏大,使得鹽酸的量偏少,實驗結果偏小,故答案為:沉淀溶解平衡;偏??;(5)①丁同學的方案中使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應的正確操作是將Y形管中的鋅粒慢慢轉移到殘余清液中反應,故答案為:鋅粒;殘余清液;②金屬與酸的反應為放熱反應,反應完畢,氣體溫度較高,因此隨著時間的延長,氣體體積逐漸減小,當溫度冷卻到室溫后,氣體體積不再改變,故答案為:裝置內氣體尚未冷卻至室溫?!军c睛】掌握氣體制備實驗的一般步驟和實驗探究方法是解題的關鍵。本題的易錯點為(5)②,要注意金屬與酸的反應為放熱反應。20、藍2I-+2NO2-+4H+=I2+2NO↑+2H2O三頸燒瓶(三口燒瓶)安全瓶(防倒吸)S尾氣處理(吸收多余的SO2氣體,防止污染環(huán)境)A38.1【解析】
(1)淀粉遇碘單質變藍,酸性條件下,亞硝酸根具有氧化性,可氧化碘離子成碘單質,根據氧化還原反應的規(guī)律配平該方程式;Ⅱ.A裝置制備二氧化硫,C裝置中制備Na2S2O3,反應導致裝置內氣壓減小,B為安全瓶作用,防止溶液倒吸,D裝置吸收多余的二氧化硫,防止污染空氣,(2)根據實驗儀器的結構特征作答;b裝置為安全瓶,防止溶液倒吸;(3)二氧化硫與硫化鈉在溶液中反應得到S,硫與亞硫酸鈉反應得到Na2S2O3;氫氧化鈉溶液用于吸收裝置中殘留的二氧化硫,防止污染空氣,據此分析作答;(4)實驗結束后,裝置b中還有殘留的二氧化硫,為防止污染空氣,應用氫氧化鈉溶液吸收;Ⅲ.(5)提供的方程式中可知關系式為:I-IO3-3I26S2O32-,計算出含碘元素的物質的量,進而得出結論。【詳解】(1)根據題設條件可知,硫酸酸化的NaNO2將碘鹽中少量的I-氧化為使淀粉變藍的I2,自身被還原為無色氣體NO,其化學方程式為:2I-+2NO2-+4H+=I2+2NO↑+2H2O,故答案為藍;2I-+2NO2-+4H+=I2+2NO↑+2H2O;(2)y儀器名稱為三頸燒瓶(三口燒瓶);由實驗裝置結構特征,可知b裝置為安全瓶(防倒吸),故答案為三頸燒瓶(三口燒瓶);安全瓶(防倒吸);(3)根據實驗設計與目的,可知二氧化硫與硫化鈉在溶液中反應得到S,硫與亞硫酸鈉反應得到Na2S2O3,c中先有渾濁產生,后又變澄清,則此渾濁物為S,殘余的SO2氣體污染環(huán)境,裝置D的作用是尾氣處理(吸收多余的SO2氣體,防止污染環(huán)境),故答案為S;尾氣處理(吸收多余的SO2氣體,防止污染環(huán)境);(4)實驗結束后,裝置b中還有殘留的二氧化硫,為防止污染空氣,應用氫氧化鈉溶液吸收,氫氧化鈉和二氧化硫反應生成亞硫酸鈉和水,故A項正確,故答案為A;Ⅲ.(5)從以上提供的方程式
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