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文檔簡介
2024年山東省青島市平度一中高三第三次測評化學試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、垃圾分類,有利于資源充分利用,下列處理錯誤的是A.廚房菜蔬與殘羹回收處理后作肥料B.舊報紙等廢紙回收再生產(chǎn)紙C.電池等電子產(chǎn)品有毒需特殊處理D.塑料袋等白色垃圾掩埋處理2、一種釕(Ru)基配合物光敏染料敏化太陽能電池的示意圖如下。電池工作時發(fā)生的反應(yīng)為:
RuIIRuII*(激發(fā)態(tài))RuII*→
RuIII+e-I3-+2e-→3I-RuIII+3I-→RuII++I3-下列關(guān)于該電池敘述錯誤的是()A.電池中鍍Pt導(dǎo)電玻璃為正極B.電池工作時,I-離子在鍍Pt導(dǎo)電玻璃電極上放電C.電池工作時,電解質(zhì)中I-和I3-濃度不會減少D.電池工作時,是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能3、甲苯是重要的化工原料。下列有關(guān)甲苯的說法錯誤的是A.分子中碳原子一定處于同一平面 B.可萃取溴水的溴C.與H2混合即可生成甲基環(huán)己烷 D.光照下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)4、下列實驗說法正確的是A.將Al2(SO4)3溶液蒸干、灼燒至恒重,最終剩余固體是Al2O3B.2mL10%的NaOH溶液中滴加2%的CuSO4溶液4~6滴制得新制氫氧化銅C.將水蒸氣通過灼熱的鐵粉,鐵粉變紅棕色,說明鐵與水在高溫下能發(fā)生反應(yīng)D.取a克Na2CO3和NaHCO3混合物與少量稀鹽酸充分反應(yīng),加熱、蒸干、灼燒至熔化,冷卻得b克固體,可測得Na2CO3質(zhì)量分數(shù)5、一種三電極電解水制氫的裝置如圖,三電極為催化電極a、催化電極b和Ni(OH)2電極。通過控制開關(guān)連接K1或K2,可交替得到H2和O2。下列說法錯誤的是()A.制O2時,電子由Ni(OH)2電極通過外電路流向催化電極bB.制H2時,陽極的電極反應(yīng)式為Ni(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2OC.催化電極b上,OH-發(fā)生氧化反應(yīng)生成O2D.該裝置可在無隔膜的條件下制備高純氫氣6、已知CuSO4溶液分別與Na2CO3溶液,Na2S溶液的反應(yīng)情況如下:(1)CuSO4溶液和Na2CO3溶液主要:Cu2++CO32-+H2O=Cu(OH)2↓+CO2↑次要:Cu2++CO32-=CuCO3↓(2)CuSO4溶液和Na2S溶液主要:Cu2++S2-=CuS↓次要:Cu2++S2-+2H2O=Cu(OH)2↓+H2S↑下列幾種物質(zhì)的溶解度大小的比較中,正確的是()A.CuS<Cu(OH)2<CuCO3 B.CuS>Cu(OH)2>CuCO3C.Cu(OH)2>CuCO3>CuS D.Cu(OH)2>CuCO3>CuS7、下列說法正確的是()A.蒸發(fā)結(jié)晶操作時,當水分完全蒸干立即停止加熱B.滴定實驗中,可以將待測液放到滴定管中,標準液置于錐形瓶中C.測定NaClO溶液的pH,可用潔凈的玻璃棒蘸取液體滴到pH試紙上,再與標準比色卡對照讀數(shù)D.用pH計測定同溫度同濃度的Na2CO3溶液和NaCN溶液的pH,通過比較pH大小比較H2CO3、HCN的酸性強弱8、向某Na2CO3、NaHCO3的混合溶液中加入少量的BaCl2固體(溶液體積變化、溫度變化忽略不計),測得溶液中離子濃度的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是()已知:Ksp(BaCO3)=2.4010-9A.A、B、C三點對應(yīng)溶液pH的大小順序為:A>B>CB.A點對應(yīng)的溶液中存在:c(CO32-)<c(HCO3-)C.B點溶液中c(CO32-)=0.24mol/LD.向C點溶液中通入CO2可使C點溶液向B點溶液轉(zhuǎn)化9、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關(guān)敘述不正確的是A.常溫常壓下,1mol氦氣中含有的質(zhì)子數(shù)為2NAB.l0g46%乙醇水溶液中所含氧原子數(shù)為0.4NAC.1Llmol/LNa2CO3溶液中,陰離子總數(shù)小于NAD.濃硝酸熱分解生成NO2、N2O4共23g,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.5NA10、下列有關(guān)敘述正確的是()A.足量的Mg與0.1molCO2
充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.4NAB.1.6gO2和O3的混合物含有的分子數(shù)目為0.1NAC.25℃時,pH=2的H2SO3溶液中含有的H+數(shù)目為0.02NAD.標準狀況下,1.12L三氯甲烷(CHCl3)含有的化學鍵數(shù)目為0.2NA11、下列有關(guān)酸堿滴定實驗操作的敘述錯誤的是()A.準備工作:先用蒸餾水洗滌滴定管,再用待測液和標準液洗滌對應(yīng)滴定管B.量取
15.00mL
待測液:在
25
mL
滴定管中裝入待測液,調(diào)整初始讀數(shù)為
10.00mL后,將剩余待測液放入錐形瓶C.判斷滴定終點:指示劑顏色突變,且半分鐘內(nèi)不變色D.讀數(shù):讀藍線粗細線交界處所對應(yīng)的刻度,末讀數(shù)減去初讀數(shù)即反應(yīng)消耗溶液的體積12、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)逐漸增大,四種元素形成的化合物甲的結(jié)構(gòu)如圖所示:且W與X、Y、Z均可形成電子數(shù)相等的分子,W2Z常溫常壓下為液體。下列說法正確的是A.YW3分子中的鍵角為120°B.W2Z的穩(wěn)定性大于YW3C.物質(zhì)甲分子中存在6個σ鍵D.Y元素的氧化物對應(yīng)的水化物為強酸13、是制作電木的原料。下列圍繞此物質(zhì)的討論正確的是A.該有機物沒有確定的熔點 B.該有機物通過加聚反應(yīng)得到C.該有機物通過苯酚和甲醇反應(yīng)得到 D.該有機物的單體是-C6H3OHCH2-14、化學家創(chuàng)造的酸堿質(zhì)子理論的要點是:凡能給出質(zhì)子(H+)的分子或離子都是酸,凡能接受質(zhì)子(H+)的分子或離子都是堿。按此觀點,下列微粒既屬于酸又屬于堿的是①H2O②CO32-③Al3+④CH3COOH⑤NH4+⑥H2N-CH2COOHA.②③ B.①⑥ C.④⑥ D.⑤⑥15、對已達化學平衡的反應(yīng):2X(g)+Y(g)2Z(g),減小壓強后,對反應(yīng)產(chǎn)生的影響是A.逆反應(yīng)速率增大,正反應(yīng)速率減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動B.逆反應(yīng)速率減小,正反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動C.正反應(yīng)速率先減小后增大,逆反應(yīng)速率減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動D.逆反應(yīng)速率先減小后增大,正反應(yīng)速率減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動16、下列實驗操作及現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是()實驗操作及現(xiàn)象結(jié)論A向兩份蛋白質(zhì)溶液中分別滴加飽和氯化鈉溶液和飽和硫酸銅溶液,均有固體析出蛋白質(zhì)均發(fā)生變性B溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱后,滴加硝酸銀溶液,未出現(xiàn)淡黃色沉淀溴乙烷未水解C向2支盛有2mL相同濃度銀氨溶液的試管中分別滴入2滴相同濃度的氯化鈉和碘化鈉溶液,一支試管中出現(xiàn)黃色沉淀,另一支無明顯現(xiàn)象Ksp(AgI)<Ksp(AgCl)D向碳酸鈉溶液中加入冰醋酸,將生成的氣體直接通入到苯酚鈉溶液中,產(chǎn)生白色渾濁酸性:醋酸>碳酸>苯酚A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(本題包括5小題)17、藥物心舒寧(又名冠心寧)是一種有機酸鹽,用于治療心脈瘀阻所致的冠心病、心絞痛等,可用以下路線合成。完成下列填空:47、寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①______________、反應(yīng)②_______________。48、寫出結(jié)構(gòu)簡式:A__________________、C____________________。49、由1molB轉(zhuǎn)化為C,消耗H2的物質(zhì)的量為_______________。如果將③、④兩步顛倒,則最后得到的是(寫結(jié)構(gòu)簡式)__________________________。50、D有同類別的同分異構(gòu)體E,寫出E與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式______________。51、寫出與A的屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體與鹽酸反應(yīng)的化學方程式______________。18、丁苯酞(J)是治療輕、中度急性腦缺血的藥物,合成J的一種路線如下:已知:②E的核磁共振氫譜只有一組峰;③C能發(fā)生銀鏡反應(yīng);④J是一種酯,分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán).回答下列問題:(1)由A生成B的化學方程式為__________,其反應(yīng)類型為__________;(2)D的化學名稱是__________,由D生成E的化學方程式為__________;(3)J的結(jié)構(gòu)簡式為__________;(4)G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式__________(寫出一種即可);(5)由甲醛和化合物A經(jīng)下列步驟可得到2一苯基乙醇:反應(yīng)條件1為__________;反應(yīng)條件2所選擇的試劑為__________;L的結(jié)構(gòu)簡式為__________。19、Na2S2O3是重要的化工原料,易溶于水。在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定。I.制備Na2S2O3?5H2O反應(yīng)原理:Na2SO3(aq)+S(s)Na2S2O3(aq)實驗步驟:①稱取15gNa2S2O3加入圓底燒瓶中,再加入80mL蒸餾水。另取5g研細的硫粉,用3mL乙醇潤濕,加入上述溶液中。②安裝實驗裝置,水浴加熱,微沸60分鐘。③趁熱過濾,將濾液水浴加熱濃縮,冷卻析出Na2S2O3?5H2O,經(jīng)過濾,洗滌,干燥,得到產(chǎn)品。回答問題:(1)硫粉在反應(yīng)前用乙醇潤濕的目的是___。(2)儀器a的名稱是___,其作用是___。(3)產(chǎn)品中除了有未反應(yīng)的Na2SO3外,最可能存在的無機雜質(zhì)是___,檢驗是否存在該雜質(zhì)的方法是___。(4)該實驗一般控制在堿性環(huán)境下進行,否則產(chǎn)品發(fā)黃,用離子方程式表示其原因為___。II.測定產(chǎn)品純度準確稱取Wg產(chǎn)品,用適量蒸餾水溶解,以淀粉作指示劑,用0.1000mol/L碘的標準溶液滴定,反應(yīng)原理為:2S2O32-+I2=S4O62-+2I-。(5)滴定至終點時,溶液顏色的變化為___。(6)滴定起始和終點的液面位置如圖,則消耗碘的標準溶液體積為___mL。產(chǎn)品的純度為___(設(shè)Na2S2O3?5H2O相對分子質(zhì)量為M)。20、五氧化二釩(V2O5,摩爾質(zhì)量為182
g·mol-1)可作化學工業(yè)中的催化劑,廣泛用于冶金、化工等行業(yè)。V2O5是一種橙黃色片狀晶體,微溶于水,不溶于乙醇,具有強氧化性,屬于兩性氧化物。某研究小組將從某粗釩(主要含有V2O5,還有少量Al2O3、Fe2O3)中提取V2O5。實驗方案設(shè)計如下:已知:NH4VO3是白色粉末,微溶于冷水,可溶于熱水,不溶于乙醇、醚。2NH4VO3V2O5+2NH3↑+H2O請回答:(1)第①步操作的實驗裝置如右圖所示,虛線框中最為合適的儀器是________。(填編號)(2)調(diào)節(jié)pH為8~8.5的目的________。(3)第④步洗滌操作時,可選用的洗滌劑_________。(填編號)A.冷水B.熱水C.乙醇D.1%
NH4Cl
溶液(4)第⑤
步操作時,需在流動空氣中灼燒的可能原因________。(5)硫酸工業(yè)中,SO2轉(zhuǎn)化為SO3的催化劑就選用V2O5,催化過程經(jīng)兩步完成,將其補充完整:________(
用化學方程式表示),4VO2+O2=2V2O5。(6)將0.253
g產(chǎn)品溶于強堿溶液中,加熱煮沸,調(diào)節(jié)pH為8~8.5,向反應(yīng)后的溶液中加入硫酸酸化的KI溶液(過量),溶液中含有V3+,滴加指示劑,用0.250
mol·L-1Na2S2O3溶液滴定,達到終點消耗Na2S2O3標準溶液20.00
mL,則該產(chǎn)品的純度為________。(已知:I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI)21、在古代,橘紅色的鉛丹(Pb3O4)用于入藥和煉丹,人們對其中重金屬鉛的毒性認識不足。已知:PbO2為棕黑色粉末。某化學興趣小組對鉛丹的一些性質(zhì)進行實驗探究并測定其組成?;卮鹣铝袉栴}:(1)性質(zhì)實驗實驗操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論①將適量鉛丹樣品放入小燒杯中,加入2
mL
6
mol/L的HNO3溶液,攪拌_____Pb3O4+4HNO3=PbO2+2Pb(NO3)2+2H2O②將上述混合物過濾,所得濾渣分為兩份,一份加入2
mL濃鹽酸,加熱有刺激性的黃綠色氣體產(chǎn)生反應(yīng)的化學方程式:_______③另一份濾渣加入硝酸酸化的Mn(NO3)2溶液,攪拌得紫色溶液結(jié)論:_______(2)組成測定①
準確稱取0.530
g
干燥的鉛丹樣品,置于潔凈的小燒杯中,加入2
mL
6
mol/L的HNO3溶液,攪拌使之充分反應(yīng),分離出固體和溶液。該分離操作名稱是_____________。②
將①中所得溶液全部轉(zhuǎn)入錐形瓶中,加入指示劑和緩沖溶液,用0.04000
mol/L的EDTA溶液(顯酸性)滴定至終點,消耗EDTA溶液36.50
mL。EDTA與Pb2+的反應(yīng)可表示為Pb2++H2Y2-
=PbY2-+2H+,滴定時EDTA溶液應(yīng)盛裝在_______________中。濾液中含Pb2+__________mol。③
將①中所得固體PbO2全部轉(zhuǎn)入另一錐形瓶中,往其中加入適量HAc與NaAc的混合液和8
g固體KI,搖動錐形瓶,使PbO2全部反應(yīng)而溶解,發(fā)生反應(yīng)PbO2+4I-+4HAc=PbI2+I2+4Ac-+2H2O,此時溶液呈透明棕色。以0.05000
mol/L的Na2S2O3標準溶液滴定,發(fā)生反應(yīng)I2+2S2O32-=S4O62-+2I-,至溶液呈淡黃色時加入2%淀粉溶液1
mL,繼續(xù)滴定至溶液_______,即為終點,用去Na2S2O3溶液30.80
mL。根據(jù)②、③實驗數(shù)據(jù)計算,鉛丹中Pb(Ⅱ)與Pb(Ⅳ)的原子數(shù)之比為____________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
A.廚房菜蔬與殘羹成分為有機物,回收發(fā)酵處理后可作有機肥料,故A正確;B.舊報紙等廢紙屬于可回收垃圾,回收后可以再生產(chǎn)紙,故B正確;C.電池等電子產(chǎn)品中含有重金屬等有毒物質(zhì),可以污染土壤和水體,需特殊處理,故C正確;D.塑料袋等白色垃圾屬于可回收垃圾,難降解,不能掩埋處理,故D錯誤。故選D。2、B【解析】
由圖電子的移動方向可知,半導(dǎo)材料TiO2為原電池的負極,鍍Pt導(dǎo)電玻璃為原電池的正極,電解質(zhì)為I3-和I-的混合物,I3-在正極上得電子被還原,正極反應(yīng)為I3-+2e-=3I-,由此分析解答。【詳解】根據(jù)上述分析,結(jié)合圖示信息得,A.由圖可知,鍍Pt導(dǎo)電玻璃極為電子流入的一極,所以為正極,A項正確;
B.原電池中陰離子在負極周圍,所以I-離子不在鍍Pt導(dǎo)電玻璃電極上放電,B項錯誤;
C.電池的電解質(zhì)溶液中I-的濃度和I3-的濃度不變,C項正確;
D.由圖可知該電池是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,D項正確。答案選B。3、C【解析】
A.苯環(huán)具有平面形結(jié)構(gòu),甲苯中側(cè)鏈甲基的碳原子取代的是苯環(huán)上氫原子的位置,所有碳原子在同一個平面,故A正確;B.甲苯不溶于水,可萃取溴水的溴,故B正確;C.與H2混合,在催化劑,加熱的條件下才能反應(yīng)生成甲基環(huán)己烷,故C錯誤;D.光照下,甲苯的側(cè)鏈甲基上的氫原子能夠與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),故D正確;故選C。4、B【解析】
A.硫酸鋁在水中水解生成氫氧化鋁和硫酸,硫酸為難揮發(fā)性酸,所以最終得到的產(chǎn)物是硫酸鋁,選項A錯誤;B.配制氫氧化銅懸濁液時NaOH一定要過量,否則氫氧化銅受熱會分解生成黑色的氧化銅,選項B正確;C.高溫下鐵與水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵,為黑色固體,選項C錯誤;D.應(yīng)與足量鹽酸反應(yīng),少量稀鹽酸無法確定成分,選項D錯誤。答案選B?!军c睛】本題考查化學實驗方案的評價,涉及鹽類的水解、物質(zhì)的制備以及物質(zhì)含量的測定等知識,為高考常見題型,側(cè)重于學生的分析能力和元素化合物知識的綜合理解和運用的考查,難度不大,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累,注意硫酸鋁在水中水解生成氫氧化鋁和硫酸,硫酸為難揮發(fā)性酸。5、A【解析】
A.催化電極b中,水失電子生成O2,作陽極,電子由催化電極b通過外電路流向Ni(OH)2電極,A錯誤;B.制H2時,催化電極a為陰極,陽極Ni(OH)2在堿性溶液中失電子生成NiOOH,電極反應(yīng)式為Ni(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2O,B正確;C.催化電極b上,水電離產(chǎn)生的OH-失電子,發(fā)生氧化反應(yīng)生成O2,C正確;D.該裝置中,電解質(zhì)只有水,所以可在無隔膜的條件下制備高純氫氣,D正確;故選A。6、A【解析】
由(1)可知,Cu(OH)2比CuCO3易生成,說明Cu(OH)2比CuCO3溶解度?。挥桑?)可知,CuS比Cu(OH)2易生成,說明CuS比Cu(OH)2溶解度更小。由此可以得出,溶解度CuS<Cu(OH)2<CuCO3。故選A。7、B【解析】
A.蒸發(fā)時不能蒸干,利用余熱加熱,出現(xiàn)大量固體時停止加熱,故A錯誤;B.滴定實驗中,可以將待測液放到滴定管中,標準液置于錐形瓶中,只要計算準確,不影響結(jié)果,故B正確;C.NaClO溶液有漂白性不能用pH試紙測其pH值,故C錯誤;D.測定同溫度同濃度的Na2CO3溶液和NaCN溶液的pH,可知碳酸氫根離子與HCN的酸性,不能比較H2CO3、HCN的酸性強弱,故D錯誤;故答案為B?!军c睛】從習慣上講,被滴定的溶液在錐形瓶,標準溶液在滴定管中;從原理上說都可以,只要操作準確,計算準確即可。8、A【解析】
A.CO32-的水解能力強于HCO3-,因此溶液中的CO32-的濃度越大,溶液中的OH-的濃度越大,pH越大。溶液中的CO32-的濃度越大,則的值越小,從圖像可知,A、B、C三點對應(yīng)的溶液的的值依次增大,則溶液的pH依次減小,pH的排序為A>B>C,A正確;B.A點對應(yīng)的溶液的小于0,可知>0,可知c(CO32-)>c(HCO3-),B錯誤;C.B點對應(yīng)的溶液的lgc(Ba2+)=-7,則c(Ba2+)=10-7mol·L-1,根據(jù)Ksp(BaCO3)=c(Ba2+)c(CO32-)=2.4010-9,可得c(CO32-)=,C錯誤;D.通入CO2,CO2與水反應(yīng)生成H2CO3,H2CO3第一步電離產(chǎn)生較多的HCO3-,減小,則增大,C點不能移動到B點,D錯誤。答案選A?!军c睛】D項也可以根據(jù)電離平衡常數(shù)推導(dǎo),根據(jù)HCO3-H++CO32-,有,轉(zhuǎn)化形式可得,,通入CO2,溶液的酸性增強,c(H+)增大,減小,則增大。9、C【解析】
A.He原子序數(shù)為2,原子序數(shù)等于質(zhì)子數(shù),所以1molHe含有2mol質(zhì)子,質(zhì)子數(shù)為2NA,A項正確;B.10g46%的乙醇水溶液含有乙醇4.6g,為0.1mol,0.1molCH3CH2OH含有0.1mol氧原子,溶液中還含有54%的水,5.4g水,為0.3molH2O,含有0.3molO,所以溶液中含有的O原子共0.4mol,數(shù)目為0.4NA,B項正確;C.CO32-+H2OHCO3-+OH-,可以知道1個CO32-水解會生成1個OH-和1個HCO3-,陰離子數(shù)目增加,大于NA,C項錯誤;D.NO2、N2O4的最簡式相同,可以以NO2的形式進行求解,23gNO2物質(zhì)的量為0.5mol,N的化合價從NO3-中的+5降低到了+4,現(xiàn)生成0.5molNO2,則共轉(zhuǎn)移0.5mol電子,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NA,D項正確;本題答案選C。10、A【解析】
A.足量的Mg與0.1molCO2充分反應(yīng)生成氧化鎂和碳,碳元素化合價從+4價降低到0價,因此轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.4NA,A正確;B.O2和O3的相對分子質(zhì)量不同,因此無法計算1.6gO2和O3的混合物含有的分子數(shù)目,B錯誤;C.溶液體積未知,因此無法計算25℃時,pH=2的H2SO3溶液中含有的H+數(shù)目,C錯誤;D.標準狀況下三氯甲烷是液體,1.12L三氯甲烷(CHCl3)含有的化學鍵數(shù)目不是0.2NA,D錯誤;答案選A。11、B【解析】
A、用待測液和標準液洗滌對應(yīng)滴定管,避免待測液和標準液被稀釋而濃度減小引起較大誤差,故A不符合題意;B、由于25mL滴定管中裝入待測液的體積大于25mL,所以調(diào)整初始讀數(shù)為
10.00mL后,將剩余待測液放入錐形瓶,待測液體積大于15.00mL,測定結(jié)果偏大,故B符合題意;C、酸堿滴定時,當指示劑變色后且保持半分鐘內(nèi)不變色,即可認為已經(jīng)達到滴定終點,故C不符合題意;D、滴定實驗中,準確讀數(shù)應(yīng)該是滴定管上藍線的粗細交界點對應(yīng)的刻度線,由于滴定管的0刻度在上方,所以末讀數(shù)減去初讀數(shù)即反應(yīng)消耗溶液的體積,故D不符合題意;故選:B。12、B【解析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)逐漸增大,根據(jù)四種元素形成的化合物結(jié)構(gòu),其中各原子的核外電子排布均處于穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。根據(jù)圖示可知,X原子最外層含有4個電子,Y原子最外層含有5個電子,Z原子最外層含有6個電子,W最外層含有1個或7個電子,結(jié)合原子序數(shù)及“W與X、Y、Z均可形成電子數(shù)相等的分子,W2Z常溫常壓下為液體”可知,W為H,X為C,Y為N,Z為O元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)分析可知,W為H,X為C,Y為N,Z為O元素。A.YW3為NH3,為三角錐形的分子,分子中的鍵角<120°,故A錯誤;B.非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,水的穩(wěn)定性大于氨氣,故B正確;C.物質(zhì)甲的結(jié)構(gòu)簡式為CO(NH2)2,存在7個σ鍵和1個π鍵,故C錯誤;D.N元素的氧化物對應(yīng)的水化物可能是硝酸,也可能為亞硝酸,其中亞硝酸為弱酸,故D錯誤;故選B。【點睛】根據(jù)物質(zhì)中常見原子的成鍵情況推斷元素為解答關(guān)鍵。本題的易錯點為C,要注意物質(zhì)中化學鍵數(shù)目的判斷方法的應(yīng)用。13、A【解析】
A.聚合物中的n值不同,是混合物,沒有確定的熔點,故A正確;B.
是苯酚和甲醛通過縮聚制取的,故B錯誤;C.合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛,故C錯誤;D.合成酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醛,故D錯誤。故選A。14、B【解析】
凡能給出質(zhì)子(即H+)的分子或離子都是酸;凡能接受質(zhì)子的分子或離子都是堿,則能給出質(zhì)子且能接受質(zhì)子的分子或離子既屬于酸又屬于堿,②③只能接受質(zhì)子,所以屬于堿;④⑤只能給出質(zhì)子,屬于酸,①⑥既能給出質(zhì)子又能接受質(zhì)子,所以既屬于酸又屬于堿;故答案為B?!军c睛】正確理解題給信息中酸堿概念是解本題關(guān)鍵,再結(jié)合微粒的性質(zhì)解答,同時考查學生學以致用能力,題目難度不大。15、C【解析】
A、減小壓強,正逆反應(yīng)速率均減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動,A錯誤;B、減小壓強,正逆反應(yīng)速率均減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動,B錯誤;C、減小壓強,正逆反應(yīng)速率均減小,正反應(yīng)速率減小的幅度更大,平衡向逆反應(yīng)方向移動,移動過程中,正反應(yīng)速率逐漸增大,C正確;D、減小壓強,正逆反應(yīng)速率均減小,正反應(yīng)速率減小的幅度更大,平衡向逆反應(yīng)方向移動,移動過程中,正反應(yīng)速率逐漸增大,逆反應(yīng)速率逐漸減小,D錯誤;故選C。16、C【解析】
A.蛋白質(zhì)與NaCl飽和溶液發(fā)生鹽析,硫酸銅溶液可使蛋白質(zhì)變性,故A錯誤;B.溴乙烷與NaOH溶液共熱后,應(yīng)先加入硝酸酸化除去過量的NaOH,否則不能排除AgOH的干擾,故B錯誤;C.濃度相同,Ksp小的先沉淀,由現(xiàn)象可知Ksp(AgI)<Ksp(AgCl),故C正確;D.醋酸易揮發(fā),醋酸與苯酚鈉溶液反應(yīng)也能產(chǎn)生白色渾濁,則不能比較碳酸、苯酚的酸性強弱,故D錯誤;故答案為C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、取代反應(yīng)消去反應(yīng)10mol【解析】
根據(jù)流程圖中苯轉(zhuǎn)化為,為四氯化碳中的兩個氯原子被苯環(huán)上的碳取代,同一碳上的羥基不穩(wěn)定,所以鹵代烴水解消去得到酮,根據(jù)酮和A反應(yīng)生成,推之酮和A發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物,所以A為:,在濃硫酸的作用下發(fā)生醇羥基的消去反應(yīng)生成B,和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C與D反應(yīng)生成心舒寧,所以D為:;據(jù)以上分析進行解答?!驹斀狻繐?jù)流程圖中苯轉(zhuǎn)化為,為四氯化碳中的兩個氯原子被苯環(huán)上的碳取代,CCl4+2→+2HCl,同一碳上的羥基不穩(wěn)定,所以鹵代烴水解消去得到酮,根據(jù)酮和A反應(yīng)生成,推之酮和A發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物,+→,A為:,在濃硫酸的作用下發(fā)生醇羥基的消去反應(yīng)→+H2O,生成B,和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)+10H2→,生成C,C與D反應(yīng)生成心舒寧,所以D為:,反應(yīng)為:+→,1.結(jié)合以上分析可知,反應(yīng)①取代反應(yīng)、反應(yīng)②是醇的消去;2.發(fā)生加成反應(yīng)生成,結(jié)合原子守恒和碳架結(jié)構(gòu)可得出A的結(jié)構(gòu)簡式:;C是由經(jīng)過醇的消去,再和氫氣完全加成的產(chǎn)物,可C的結(jié)構(gòu)簡式為:;3.B與氫氣加成時二個苯環(huán)和右側(cè)六元環(huán)需要9個氫分子,另外還有一個碳碳雙鍵,故由1molB轉(zhuǎn)化為C,完全加成消耗H2的物質(zhì)的量為10mol;如果將③、④兩步顛倒,則發(fā)生反應(yīng)為中間體B先與生成鹽,后再與H2加成,故最后得到的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式中應(yīng)不含不飽和的雙鍵.即為;4.D為與之同類別的同分異構(gòu)體E為,E與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式;5.A的屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體為與鹽酸反應(yīng)的化學方程式。18、+Br2+HBr取代反應(yīng)2-甲基丙烯CH2=C(CH3)2+HBr→(CH3)3CBr或或光照鎂、乙醚【解析】
比較A、B的分子式可知,A與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B的核磁共振氫譜只有一組峰,則可知D為CH2=C(CH3)2,E為(CH3)3CBr,根據(jù)題中已知①可知F為(CH3)3CMgBr,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),同時結(jié)合G和F的結(jié)構(gòu)簡式可推知C為,進而可以反推得,B為,A為,根據(jù)題中已知①,由G可推知H為,J是一種酯,分子中除苯環(huán)外,還含有一個五元環(huán),則J為,與溴發(fā)生取代生成K為,K在鎂、乙醚的條件下生成L為,L與甲醛反應(yīng)生成2-苯基乙醇【詳解】(1)由A生成B的化學方程式為+Br2+HBr,其反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(2)D為CH2=C(CH3)2,名稱是2-甲基丙烯,由D生成E的化學方程式為CH2=C(CH3)2+HBr→(CH3)3CBr,故答案為2-甲基丙烯;CH2=C(CH3)2+HBr→(CH3)3CBr;(3)根據(jù)上面的分析可知,J的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為;(4)G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明有酚羥基,這樣的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)上連有-OH、-CH2Br呈對位連結(jié),另外還有四個-CH3基團,呈對稱分布,或者是-OH、-C(CH3)2Br呈對位連結(jié),另外還有2個-CH3基團,以-OH為對稱軸對稱分布,這樣有或或;(5)反應(yīng)Ⅰ的為與溴發(fā)生取代生成K為,反應(yīng)條件為光照,K在鎂、乙醚的條件下生成L為,故答案為光照;鎂、乙醚;。19、使硫粉易于分散到溶液中冷凝管(或球形冷凝管)冷凝回流Na2SO4取少量產(chǎn)品溶于過量稀鹽酸,過濾,向濾液中加BaCl2溶液,若有白色沉淀,則產(chǎn)品中含有Na2SO4由無色變?yōu)樗{色,且半分鐘內(nèi)不褪色18.10【解析】
I.(1)硫粉難溶于水、微溶于乙醇,乙醇濕潤可以使硫粉易于分散到溶液中;(2)根據(jù)圖示裝置中儀器構(gòu)造寫出其名稱,然后根據(jù)冷凝管能夠起到冷凝回流的作用進行解答;(3)由于S2O32 ̄具有還原性,易被氧氣氧化成硫酸根離子可知雜質(zhì)為硫酸鈉;根據(jù)檢驗硫酸根離子的方法檢驗雜質(zhì)硫酸鈉;(4)S2O32 ̄與氫離子在溶液中能夠發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫單質(zhì),據(jù)此寫出反應(yīng)的離子方程式;II.(5)滴定終點為最后一滴碘的標準液滴入時,溶液中淀粉遇碘單質(zhì)變藍;(6)滴定管讀數(shù)從上往下逐漸增大;根據(jù)氧化還原反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子守恒解答?!驹斀狻縄.(1)硫粉難溶于水微溶于乙醇,所以硫粉在反應(yīng)前用乙醇濕潤是使硫粉易于分散到溶液中,故答案為:使硫粉易于分散到溶液中;(2)根據(jù)題中圖示裝置圖可知,儀器a為冷凝管(或球形冷凝管),該實驗中冷凝管具有冷凝回流的作用,故答案為:冷凝管(或球形冷凝管);冷凝回流;(3)具有還原性,能夠被氧氣氧化成硫酸根離子,所以可能存在的雜質(zhì)是硫酸鈉;檢驗硫酸鈉的方法為:取少量產(chǎn)品溶于過量稀鹽酸,過濾,向濾液中加BaCl2溶液,若有白色沉淀,則產(chǎn)品中含有Na2SO4,故答案為:Na2SO4;取少量產(chǎn)品溶于過量稀鹽酸,過濾,向濾液中加BaCl2溶液,若有白色沉淀,則產(chǎn)品中含有Na2SO4;(4)與氫離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成淡黃色硫單質(zhì),反應(yīng)的離子方程式為:;II.(5)因指示劑為淀粉,當?shù)味ǖ浇K點時,過量的單質(zhì)碘遇到淀粉顯藍色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(6)起始體積為0.00mL,終點體積為18.10mL,因此消耗碘的標準溶液體積為18.10mL;該滴定過程中反應(yīng)的關(guān)系式為:,,則產(chǎn)品的純度為。20、B讓AlO2-
轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀,避免VO3-的沉淀AD若空氣不流通,由于V2O5具有強氧化性,會與還原性的NH3反應(yīng),從而影響產(chǎn)物的純度及產(chǎn)率SO2+V2O5=2VO2+SO389.9%【解析】本題考查實驗方案設(shè)計與評價,(1)虛線框中的儀器是向三頸燒瓶中滴加NaOH,為了能夠使NaOH溶液順利滴下,需要有連通裝置,故選項B正確;(2)根據(jù)流程圖,氧化鐵為堿性氧化物,不與NaOH發(fā)生反應(yīng),V2O5、Al2O3屬于兩性氧化物,能與NaOH發(fā)生反應(yīng),調(diào)節(jié)pH為8~8.5的目的就是讓AlO2-轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀,避免VO3-的沉淀;(3)根據(jù)信息,NH4VO3微溶于水,可溶于熱水,不溶于乙醇、醚,A、用冷水洗滌,可以減少NH4VO3的溶解,故A正確;B、NH4VO3溶于熱水,造成NH4VO3溶解,故B錯誤;C、雖然NH4VO3不溶于乙醇,但NH4VO3表面雜質(zhì),如NH4Cl不溶于乙醇,使用乙醇不能洗去沉淀表面的雜質(zhì),故C錯誤;D、根據(jù)流程生成NH4VO3沉淀,是濾液1與飽和NH4Cl的反應(yīng)生成,且NH4Cl受熱易分解,不產(chǎn)生雜質(zhì),故D正確;(4)根據(jù)信息,NH4VO4灼燒生成V2O5,因為V2O5具有強氧化性,能與具有還原性NH3發(fā)生反應(yīng),從而影響產(chǎn)物的純度及產(chǎn)率,因此灼燒NH4VO3時在流動空氣中;(5)催化劑在反應(yīng)前后質(zhì)量不變,根據(jù)已知反應(yīng)反應(yīng)方程式,因此得出反應(yīng)方程式為SO2+V2O5=2VO2+SO3;(6)根據(jù)I2和Na2S2O3發(fā)生反應(yīng)的方程式,求出消耗n(I2)=20.00×10-3×0.250/2mol=2.5×10-3mol,根據(jù)得失電子數(shù)目守恒,n(V2O5)×2×2=n(I
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