藥品驗(yàn)收及接收管理制度

藥品驗(yàn)收及接收管理制度1.目的與范圍本制度的目的是為了規(guī)范藥品的驗(yàn)收和接收工作，確保醫(yī)院藥品的質(zhì)量和安全性，合理利用藥品資源，保證醫(yī)療服務(wù)的有效性和可連續(xù)發(fā)展。本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部藥品的驗(yàn)收和接收工作。2.基本原則2.1知識(shí)與技能：參加藥品驗(yàn)收和接收工作的人員應(yīng)具備相關(guān)的藥學(xué)知識(shí)和技能，并不絕更新學(xué)習(xí)。2.2嚴(yán)格執(zhí)行：全部藥品驗(yàn)收和接收工作必需嚴(yán)格依照相關(guān)法律法規(guī)、醫(yī)院規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)操作程序執(zhí)行。2.3安全第一：在藥品驗(yàn)收和接收過程中，以藥品質(zhì)量和安全為首要考慮。2.4作業(yè)規(guī)范：全部人員必需依照制度要求執(zhí)行工作，嚴(yán)禁違規(guī)操作。2.5保密性：藥品驗(yàn)收和接收涉及到藥品的信息和數(shù)據(jù)應(yīng)保持機(jī)密，不得泄露。3.藥品驗(yàn)收管理3.1藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：藥品驗(yàn)收應(yīng)依照國家藥典規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，包含外觀、標(biāo)簽、包裝完整性、包裝防偽、生產(chǎn)日期、有效期等項(xiàng)目。3.2驗(yàn)收人員：藥品驗(yàn)收應(yīng)由具備相應(yīng)藥學(xué)知識(shí)和技能的專業(yè)人員進(jìn)行，驗(yàn)收人員應(yīng)定期接受相關(guān)培訓(xùn)，確保能夠準(zhǔn)確推斷藥品質(zhì)量。3.3驗(yàn)收程序：3.3.1藥品到貨驗(yàn)收：當(dāng)藥品到達(dá)醫(yī)院時(shí)，驗(yàn)收人員應(yīng)依照驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品進(jìn)行檢查，包含驗(yàn)貨數(shù)量與進(jìn)貨數(shù)量全都性、外包裝完好性等。3.3.2藥品質(zhì)量驗(yàn)收：驗(yàn)收人員應(yīng)依照國家藥典規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)藥品的外觀、標(biāo)簽、包裝完整性、包裝防偽、生產(chǎn)日期、有效期等項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)。3.3.3藥品驗(yàn)收記錄：全部藥品驗(yàn)收均應(yīng)記錄，包含藥品名稱、生產(chǎn)批號(hào)、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收人員等內(nèi)容，并保存相關(guān)文件和記錄。3.4異常情況處理：若藥品驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)異常情況，如外包裝破損、標(biāo)簽不清楚、過期等，驗(yàn)收人員應(yīng)立刻停止驗(yàn)收并報(bào)告上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)，由質(zhì)量管理部門進(jìn)行處理。3.5藥品貯存：驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行分類、標(biāo)識(shí)并儲(chǔ)存在規(guī)定的藥品儲(chǔ)存區(qū)域，確保質(zhì)量和安全。4.藥品接收管理4.1藥品接收標(biāo)準(zhǔn)：藥品接收應(yīng)符合醫(yī)院內(nèi)部訂立的采購計(jì)劃，并依照啟用文件進(jìn)行接收。4.2接收人員：藥品接收操作由采購人員和藥劑科人員共同完成，接收人員應(yīng)熟識(shí)藥品的特性和操作要求。4.3接收程序：4.3.1采購計(jì)劃審核：采購部門應(yīng)在采購計(jì)劃編制前將計(jì)劃提交給醫(yī)務(wù)部和藥劑科審核，確保采購計(jì)劃符合醫(yī)院需要和財(cái)務(wù)預(yù)算。4.3.2藥品接收管理：采購人員和藥劑科人員應(yīng)依照采購計(jì)劃執(zhí)行采購，并依照接收標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品進(jìn)行接收，記錄接收日期、數(shù)量、批號(hào)等相關(guān)信息。4.3.3藥品接收記錄：全部藥品接收均應(yīng)記錄，包含藥品名稱、生產(chǎn)批號(hào)、接收日期、接收人員等內(nèi)容，并保存相關(guān)文件和記錄。4.4異常情況處理：若藥品接收中發(fā)生異常情況，如數(shù)量與采購計(jì)劃不符、包裝破損等，接收人員應(yīng)立刻停止接收并報(bào)告上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)，由采購部門和藥劑科共同處理。4.5藥品分發(fā)與使用：接收合格的藥品應(yīng)依照臨床需要進(jìn)行分發(fā)和使用，并記錄分發(fā)和使用情況，確保藥品使用的及時(shí)性和合理性。5.監(jiān)督和評(píng)估5.1監(jiān)督機(jī)制：醫(yī)院應(yīng)建立藥學(xué)監(jiān)督制度，定期對(duì)藥品驗(yàn)收和接收工作進(jìn)行監(jiān)督和檢查，確保制度的有效執(zhí)行。5.2質(zhì)量評(píng)估：醫(yī)院應(yīng)定期對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查和評(píng)估，對(duì)藥品驗(yàn)收和接收工作的質(zhì)量和效果進(jìn)行評(píng)估分析，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改。5.3培訓(xùn)和提升：醫(yī)院應(yīng)定期組織藥師、藥技人員的培訓(xùn)和進(jìn)修，提升藥品驗(yàn)收和接收的知識(shí)和技能水平。6.懲罰與嘉獎(jiǎng)6.1違規(guī)處理：對(duì)藥品驗(yàn)收和接收工作中違反相關(guān)制度和規(guī)定的行為，將依法依規(guī)進(jìn)行處理，并進(jìn)行相應(yīng)的紀(jì)律處分。6.2表揚(yáng)嘉獎(jiǎng)：對(duì)在藥品驗(yàn)收和接收工作中表現(xiàn)突出的個(gè)人和團(tuán)隊(duì)，應(yīng)及時(shí)予以表揚(yáng)和嘉獎(jiǎng)，以激勵(lì)工作樂觀性和提高工作水平。7.附則7.1本制度自頒布之日起執(zhí)行，相關(guān)事項(xiàng)請(qǐng)及時(shí)向醫(yī)務(wù)部、藥劑科進(jìn)行咨詢和反饋。7.2對(duì)于本制度的修訂和增補(bǔ)，應(yīng)依照醫(yī)院制度規(guī)定程序進(jìn)行，經(jīng)批準(zhǔn)后方可生效。7.3本制度解釋權(quán)歸醫(yī)院管理負(fù)責(zé)人全部。以上便是藥品驗(yàn)收及接