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14.1BstDNA聚合酶。2細菌單菌落，經(jīng)二次純化后，挑取單菌落于BHI營養(yǎng)肉湯中過夜培養(yǎng)12h～18h，用于提取細菌基因組收集過夜培養(yǎng)的待檢細菌菌液1mL（菌液濃度的OD600值大于1.0）到1.5mL的EP管中，12000g離心2min，徹底棄上清，取沉淀用商品化的細菌基因組DNA提取試劑盒提取細菌基因組總D12345BstDNA聚合酶67blaNDM-1基因的洛菲不動桿菌基因組DNA（300ng/）；312法為：1、對核酸提取和擴增進行嚴格分區(qū)，2、反應全程禁止開啟反應管。3、配置LAMP反應在冰上進行，操作BstDNA聚合酶時不能用渦旋振蕩器過激攪拌，避免酶的失活，應該使用輕輕彈擊反7.1.1反應結束后，觀察反應管內(nèi)液體的顏色和狀態(tài)，如果底部出現(xiàn)與陽性對保持穩(wěn)定電壓80V，電泳20min，電泳反應結束后，在三羥甲基氨基甲烷（Tris）108g乙二胺四乙酸（Na2EDTA.2H2O）7.44g5__
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