2024年藥物制劑師(技術、生產(chǎn)、制造、管理)等綜合實操知識考試題庫與答案

1.一步制粒機可完成的工序是()。2.濕法制粒壓片的工藝流程為()。A.原輔料→混合→制軟材→制濕粒→干燥→整?！霣.原輔料→混合→制軟材→制濕粒→干燥→混合→壓片C.原輔料→混合→制軟材→制干?！！旌稀鷫浩珽.原輔料→混合→制軟材→制濕?！稍铩！鷫浩?.一步制粒法指的是()A:噴霧干燥制粒B:高速攪拌制粒C:轉動制粒E:滾壓制粒4.注射用無菌分裝粉針的一般生產(chǎn)工藝為()A:硅膠B:石英砂C:活性炭B.使空氣易逸出7.固體物料粉碎前與粉碎后粒徑的比值稱為()B:粉碎度E:粒度包裝包裝C:印字→制袋→灌封→熱合口管→滅菌檢漏→燈檢→包裝D:印字→制袋→熱合口管→灌封→滅菌檢漏→燈檢→包裝9.淀粉在片劑中的作用，除()外均是正確的。A.填充劑B.淀粉漿為粘合劑C.崩解劑D.潤滑劑E.稀釋劑10.下列()不是片劑包衣的目的。A.增進美觀B.保護易變質的主藥E.控制藥物的釋放速度C:貴重藥物12.單劑量包裝的顆粒劑，標示裝量在0g以上的，裝量差異限度為()13.下面敘述錯誤的是()A:設備的設計.選型.安裝.改造和維護必須符合預定用途C:與藥品直接接觸的生產(chǎn)設備表面應當易清洗或消毒.耐腐蝕D:與藥品直接接觸的生產(chǎn)設備表面可以吸附少量的藥品14.ZP35型壓片機在裝沖模時首先安裝的是()A:上沖B:下沖C:中模法是()。D:粉末直接壓片16.可以壓異型片的壓片機是()A:普通片壓片機B:異形片壓片機C:多層片壓片機D:包芯片壓片機17.顆粒劑的粒度檢查結果要求不能通過一號篩與能通過五號篩總和不得超過供試量的18.壓片機中已清潔的料斗.加料器等應該在()條件下存放。A:清潔干燥B:通風C:避光D:陰涼E:必須滿足以上所有條件A:丟棄C:滅菌D:復驗20.既可制粒又可整粒的設備是()。C:搖擺式顆粒機D:球磨機E:振動篩21.具下列特性的藥物片劑，必須測溶出度的是()B:吸濕性C:風化性23.整粒的主要目的是()。C:增加顆粒的硬度24.可以壓普通圓片的壓片機是()A:普通片壓片機B:異形片壓片機C:多層片壓片機D:包芯片壓片機A:成型材料B:增塑劑C:膠凍劑D:溶劑26.藥品生產(chǎn)潔凈廠房設置氣鎖間的目的是人員或物料進出時控制A:人員B:氣流C:物料D:空氣27.小容量注射劑灌藥時給藥太急，濺起的藥液掛在安A:泡頭B:焦頭C:平頭D:癟頭28.關于注射劑的給藥途徑正確的敘述有A:靜脈注射起效快，為急救首選的手段B:油溶液型和混懸型注射液可以靜脈注射C:油溶液型和混懸型注射液不可作肌內(nèi)注射D:皮內(nèi)注射是注射于真皮與肌肉之間29.高速混合制粒機制出的顆粒中有團塊，主要原因表述錯誤的是()A:黏合劑噴灑不均勻B:黏合劑用量太少C:制粒時間過長D:剪切速度不當E:攪拌速度不當30.生產(chǎn)過程中為防止污染和交叉污染，盡可能采取的措施錯誤的是()A:為防止粉塵擴散，產(chǎn)塵量大的操作應集中在同一操作間內(nèi)操作B:采用密閉系統(tǒng)生產(chǎn)C:應當降低未經(jīng)處理或未經(jīng)充分處理的空氣再次進入生產(chǎn)區(qū)導致污染的風險D:生產(chǎn)和清潔過程中應當避免使用易碎.易脫屑.易發(fā)霉器具E:采用經(jīng)過驗證或已知有效的清潔和去污染操作規(guī)程進行設備清潔31.無菌藥品生產(chǎn)的關鍵設備主要是A:滅菌柜B:工藝用水系統(tǒng)C:空氣凈化系統(tǒng)32.直接接觸藥品的生產(chǎn)人員上崗前應當接受健康檢B:調(diào)節(jié)下沖軌道C:改變上壓輪的直徑E:調(diào)節(jié)下壓輪的位置34.下面敘述錯誤的是()D:生物檢定.微生物和放射性同位素的實驗室不必彼此分開D:輸液劑36.有關最新版本《中國藥典》正確的敘述是()C.分一部和二部，每部均有索引.正文和附錄三部分組成D.分一部和二部，每部均由凡例.正文和附錄三部分組成E.分一部和二部，每部均由凡例.索引和附錄三部分組成37.以下哪一項不是膠囊劑檢查的項目()38.藥篩篩孔的“目”數(shù)習慣上是指()。A.每厘米長度上篩孔數(shù)目B.每平方厘米面積上篩孔數(shù)目E.每寸長度上篩孔數(shù)目39.()為固體物料粉碎前粒徑與粉碎后粒徑的比值。B.粉碎度C.脆碎度E.溶解度40.硬膠囊劑制備錯誤的是()A:若純藥物粉碎至適宜粒度能滿足填充要求，可直接填充B:藥物的流動性較差，可加入硬脂酸鎂.滑石粉改善之C:藥物可制成顆粒后進行填充D:可用滴制法與壓制法制備E:應根據(jù)規(guī)定劑量所占的容積選擇最小的空膠囊41.原料藥質量標準中有以下哪些檢驗項目的，廠房的設計應當特別注意防止微生物污染。A:含量B:內(nèi)毒素C:熱原或細菌內(nèi)毒D:水分42.關于腸溶衣片的敘述，錯誤的是()A:裂片B:松片C:崩解遲緩D:粘沖E:片重差異大44.有一低熔點物料可選擇哪種粉碎器械()A:球磨機B:錘擊式粉碎機C:膠體磨46.下列宜串油粉碎的藥物是()B:白術C:大棗D:冰片E:朱砂47.散劑按劑量分類可分為()。A:內(nèi)服散劑與外用散劑B:單散劑與復方散劑48.哪一個不是造成粘沖的原因()B:壓力不夠C:沖模表面粗糙E:環(huán)境濕度過大B:乙基纖維素E:乳糖50.下列不屬于口服固體制劑的是()C:膠囊劑D:散劑53.關于生產(chǎn)批次的劃分敘述錯誤的是()A:連續(xù)生產(chǎn)的原料藥，在一定時間間隔內(nèi)生產(chǎn)的在規(guī)定限度內(nèi)的均質產(chǎn)品為一批B:間歇生產(chǎn)的原料藥，經(jīng)最后混合所得的在規(guī)定限度內(nèi)的均質產(chǎn)品為一批C:固體.半固體制劑的批號劃分，是以一個工日的包裝量確定為一個批次的D:口服或外用的液體制劑以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質產(chǎn)品為一批54.下列關批生產(chǎn)記錄說法不正確的是()A:原版空白的批生產(chǎn)記錄應當經(jīng)車間技術員起草.車間主任審核.生產(chǎn)管理負責人批準B:批生產(chǎn)記錄的復制和發(fā)放均應當按照操作規(guī)程進行控制并有記錄C:每批產(chǎn)品的生產(chǎn)只能發(fā)放一份原版空白批生產(chǎn)記錄的復制件D:以上都不對55.安瓿檢漏常用的方法為()A:加壓檢漏B:高溫高壓檢漏C:高溫真空檢漏56.原料藥生產(chǎn)區(qū)應位于制劑生產(chǎn)區(qū)全年最大頻率風B:下風側C:中間D:都行57.冷凍干燥粉針的特點不包括()B:將頭發(fā).胡須等相關部位遮蓋。應當穿合適的工作服B:溶出度C:崩解時限D:硬度E:脆碎度60.以下關于藥物制成劑型的敘述中，錯誤的是()B.一種藥物只可制成一種劑型C.一種藥物制成何種劑型與藥物的性質有關61.根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的標準.為適應治療和預防的需要而制備的藥物應用形式的具體品種稱為()A.方劑C.藥劑學B.固體劑型C.半固體劑型E.乳劑型D.氣霧劑B:過篩C:混合D:制軟材65.一步制粒機內(nèi)能完成的工序順序正確的是()B:粉碎→混合→制粒→干燥C:過篩→混合→制粒→干燥E:粉碎→過篩→混合66.物料平衡檢查正確的是()A:隨機抽取一批檢查B:每批產(chǎn)品都要檢查C:每隔一批檢查一次D:每隔兩批檢查一次E:同一產(chǎn)品檢查一批即可67.下列說法不正確的是A:注射劑的安全性，包括注射劑本身的毒性.過敏性.溶血性，局部刺激性.疼痛性。B:注射液的pH值不能超過人的生理耐受范圍C:小量靜脈注射液pH可在2～9D:大量輸入時以接近血液pH(74)為宜68.下列()不是片劑的優(yōu)點。B.成本低C.溶出度高D.服用方便69.原料血漿破袋.分離.提取.分裝前的巴氏滅活等工C:B級70.關于腸溶片的敘述，錯誤的是()E:必要時也可將腸溶片粉碎服用71.最終滅菌產(chǎn)品中的微生物存活概率(即無菌保證水72.注射劑的質量要求不包括()。A:無菌B:無熱原C:融變時限D:澄明度73.含毒.麻.精神藥品散劑，如劑量在01~001g時，一般制成()倍散。74.下列關于流化床制粒說法錯誤的是()B:一般進風量大.進風溫度高，干燥速度快，顆粒粒徑C:噴霧速度過慢，顆粒粒徑大，細粉少D:進風量太小.進風溫度太低，物料易過濕而結塊，不B:劑量不小于100ml注射液76.整粒的主要目的是()。A:改善顆粒的流動性和可壓性B:將干燥過程中粘結成塊的顆粒分開，以得到大小均勻的顆粒C:增加顆粒的硬度D:減小顆粒的粒徑77.清場工作的內(nèi)容應包括A:物料清理B:配件.器具清理C:文件清理和清潔衛(wèi)生D:以上都是78.產(chǎn)量最低的壓片機是()A:單沖壓片機B:旋轉式壓片機C:高速旋轉式壓片機D:以上答案都不對A:C級背景下的局部A級C:單獨粉碎D:混合粉碎D:多次過篩82.關于片劑崩解時限檢查不正確的是()A:檢查方法一般為轉籃法B:取樣量為6片C:水浴溫度一般為(37±1)℃D:檢查溶出度的片劑，可不進行崩解時限檢查83.在規(guī)定介質中，藥物從片劑中溶出的速度和程度稱A.硬度B.脆碎度C.崩解度D.溶出度E.含量均勻度84.片劑貯存的關鍵為()。A.防潮B.防熱C.防凍D.防蟲85.除穩(wěn)定性較差的原輔料外，用于制劑生產(chǎn)的原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料的留樣應當至少保存至產(chǎn)品放行后()年A:半年B:一年C:二年D:三年E:五年86.非脆性晶形藥材(冰片)受力變形不易碎裂，粉碎時如何處理()A:加入少量液體B:降低溫度C:加入粉性藥材E:干燥87.用于包糖衣的片心形狀應為()A:平頂形B:淺弧形C:深弧形D:扁形E:無要求A:原輔料的準備→滅菌→配制→濾過→灌封→質量檢查B:原輔料的準備→濾過→配制→灌封→滅菌→質量檢查C:原輔料的準備→配制→濾過→滅菌→灌封→質量檢查D:原輔料的準備→配制→濾過→灌封→滅菌→質量檢查B:排除細粉中的空氣C:減少片重差異D:防止粘沖E:能增加藥物穩(wěn)定性90.與散劑相比，()是顆粒劑必須進行的質量檢查項目A:外觀B:水分C:溶化性D:裝量差異91.采用月形柵式加料器的壓片機是()A:單沖壓片機B:旋轉式壓片機C:高速旋轉式壓片機D:以上答案都不對92.普通壓制片與薄膜衣片的崩解時限分別為()93.分裝粉針的容器主要是()A:玻璃瓶B:西林瓶C:安瓿瓶D:塑料瓶94.球磨機粉碎的理想轉速為()A:臨界轉速B:臨界轉速的75%C:臨界轉速的90%D:最高轉速的75%E:最低轉速2倍95.粉體流速反映的是()B:粉體的空隙度C:粉體的比表面E:粉體的粒密度96.比重不同的藥物在制備散劑時采用何種方法最佳()B:多次過篩C:攪拌D:等量遞加97.最常用的包衣方法是()。D.干壓包衣法E.埋管包衣法98.小劑量藥物必須測定()。A.含量均勻度B.溶出度C.崩解度D.硬度E.重量差異99.在規(guī)定介質中，藥物從片劑等固體制劑中溶出的速度和程度，稱為()。A.含量均勻度B.溶出度C.崩解度D.硬度E.重量差異100.當片劑的體外溶出和體內(nèi)吸收具有相關性時，()測定有重要意義。B.溶出度C.崩解度E.重量差異102.關于粉碎的敘述不正確的是()A:干法粉碎就是使物料處于干燥狀態(tài)下進行粉碎的操作B:濕法粉碎可以使能量消耗增加C:濕法粉碎是指藥物中加入適當水或其他液體進行研D:由于液體對物料有一定滲透性和劈裂作用有利于粉碎103.下列輔料常用作黏合劑的是()A:體表有傷口B:患有傳染病C:高血壓D:色盲B:頂封C:旋轉封口D:拉絲封口C:膠體輸液108.潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差應當不低于()帕斯109.采用靴形加料器的壓片機是()A:單沖壓片機B:旋轉式壓片機C:高速旋轉式壓片機A:氣→水→氣→水→氣→水B:氣→水→氣→水→氣C:水→氣→水→氣→水D:水→水→氣→氣→水111.大容量注射劑配液時常加入()吸附熱原.雜質和A:焦亞硫酸鈉B:離子交換樹脂C:活性炭D:苯甲酸鈉112.關于固體制劑的特點，說法錯誤的是()A:固體制劑的制備有一些共同操作單元，如粉碎.篩分.混合B:固體制劑的穩(wěn)定性一般比液體制劑好，服用攜帶方便C:固體制劑口服后均需首先崩解成細顆粒，然后藥物從顆粒中溶出，最后被胃腸道黏膜吸收進入血液循環(huán)D:固體制劑的吸收一般比液體制劑慢113.沖頭表面粗糙將主要造成片劑的()A:粘沖B:硬度不夠C:花斑D:裂片E:崩解遲緩B:設備簡單C:有利于自動化連續(xù)生產(chǎn)115.屬于流化干燥技術的是()B冷凍干燥116.利用水的升華原理的干燥方法為()。B.紅外干燥C:用于補充機體營養(yǎng)B:稍稀的糖漿C:食用色素D:川蠟E:玉米朊A:藍色B:白色C:綠色D:黃色E:紅色121.潔凈級別要求A級別的操作崗位是()A:壓片B:口服液配制C:粉針分裝122.潔凈區(qū)微生物動態(tài)監(jiān)測時，沉降碟的暴露時間一B:2小時B:溶出度C:硬度D:含量E:重量差異B:C級126.抗生素類藥物一般適合制成()C:混懸型注射劑A:溫度B:時間C:腔室內(nèi).外壓差128.中藥注射劑濃配前的精制工序應當至少在()潔凈C:C級E:保護區(qū)129.關于散劑的描述錯誤的是()。130.物料.產(chǎn)品在允許用于投料生產(chǎn)或上市銷售之前A:合格B:待驗C:不合格D:取樣存A:濕法粉碎B:干法粉碎C:低溫粉碎D:高溫粉碎133.不同原料.輔料及產(chǎn)品之間發(fā)生的相互污染稱為B:混淆C:風險E:交叉污染B:塑料原料→熱塑→吹瓶135.將青霉素鉀制成粉針劑的目的是()。B:防止水解136.在一定的液體介質中，單位時間藥物從片劑等固體制劑中溶出的量稱為()A:硬度B:脆碎度C:崩解度D:溶出度137.用于無菌藥品配制的容器具的最終清洗用水應當符合()的質量標準。A:飲用水B:注射用水C:自來水D:蒸餾水E:B.D均可以138.有關顆粒劑的敘述，不正確的是()A:糖尿病患者可用無糖型B:質量穩(wěn)定，不易吸潮C:服用運輸均方便D:湊效快E:能通過包衣制成緩釋制劑139.中藥注射劑濃配前的精制工序應當至少在()潔凈區(qū)內(nèi)完成140.下列說法不正確的是()A:每批產(chǎn)品應當檢查產(chǎn)量和物料平衡，確保物料平衡符合設定的限度B:不得在同一生產(chǎn)操作間同時進行不同品種和規(guī)格藥品的生產(chǎn)操作，除非沒有發(fā)生混淆或交叉污染的可能C:在生產(chǎn)的每一階段，應當保護產(chǎn)品和物料免受微生物和其他污染D:每次生產(chǎn)結束后應當進行清場，確保設備和工作場所沒有遺留與本次生產(chǎn)有關的物料.產(chǎn)品和文件。下次生產(chǎn)不()的藥品A:合格B:符合預定用途和注冊要求C:C級143.淀粉做崩解劑，使用前應于100~105℃干燥1h,使144.擠壓制粒的工藝流程為()B:原輔料→粉碎→過篩→混合→制軟材→制濕粒→干E:原輔料→粉碎→過篩→混合→制軟材→制濕粒→整粒145.為避免藥物的氧化可采取除哪項以外的所有方法B:驅除氧氣C:避光146.空安瓿滅菌的宜用方法是()A:紫外線滅菌法B:干熱滅菌法C:過濾滅菌法D:輻射滅菌法147.解決粉末直接壓片中存在的可壓性差的問題可以采取的措施是()A:壓片機增加預壓裝置B:縮短藥片受壓時間C:使壓片機車速加快D:在處方中大量使用淀粉E:加入潤滑劑改善148.關于批包裝記錄敘述不正確的是A:每批產(chǎn)品均應當有相應的批生產(chǎn)記錄B:批生產(chǎn)記錄應當依據(jù)現(xiàn)行批準工藝規(guī)程的相關內(nèi)容制定C:批生產(chǎn)記錄的每一頁可以不全標注產(chǎn)品的名稱.規(guī)格和批號D:批生產(chǎn)記錄的復制和發(fā)放均應當按照操作規(guī)程進行控制并有記錄149.注射用無菌粉末系指()A:簡稱粉針劑，是供注入體內(nèi)的無菌粉末狀狀注射劑B:系指供靜脈滴注輸入體內(nèi)的無菌粉末或塊狀物C:將藥物制成的供臨用前加適宜溶劑配制成溶液或混懸液的粉末D:將藥物制的臨用前加適宜溶劑配制成溶液或混懸液的成無菌粉末或塊狀物150.淀粉在片劑中的作用，除()外均是正確的A:填充劑B:淀粉漿為粘合劑C:崩解劑D:潤滑劑E:稀釋劑B:為了盡快消除片劑的棱角152.下列裝置中不屬于流化制粒機的裝置的是()B:噴霧裝置C:集塵裝置E:過濾裝置153.血液制品質量受權人除具有相應的專業(yè)知識外，A:膨脹作用B:毛細管作用C:濕潤作用D:產(chǎn)氣作用E:酶解作用B:車間技術人員填寫C:崗位操作人員填寫D:班長填寫156.無菌玻璃安瓿包裝藥品的密封性，要求作()的檢漏試驗157.流化床干燥速度下降階段的特征是()B:顆粒恒溫加熱階段C:水分流失速度逐漸加快E:顆粒溫度逐漸降低158.以下關于藥物制成劑型的敘述中，錯誤的是()B.一種藥物只可制成一種劑型C.一種藥物制成何種劑型與臨床上的需要有關159.下列關于劑型的表述錯誤的是()A.劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給B.同一藥物也可制成多種劑型D.阿司匹林片.撲熱息痛片.麥迪霉素片.尼莫地平片等160.下列敘述正確的是()D.藥物制劑技術是一門研究藥物制劑生產(chǎn)和制備技術A:砂濾棒B:板框壓濾機C:鈦濾器D:微孔濾膜162.常用于混懸劑與乳劑等分散系的粉碎的機械為()A:球磨機B:膠體磨C:氣流粉碎機D:沖擊柱式粉碎機163.潔凈級別要求D級別的操作崗位是()C:注射劑滅菌D:口服固體制劑器具清洗E.膠囊劑>顆粒劑>片劑>散劑>丸劑167.組織國家藥品標準的制定和修訂的法定專業(yè)技術機構是()A.新藥評審中心B.衛(wèi)生部C.藥品檢驗所D.藥典委員會E.藥品監(jiān)督管理局168.藥房調(diào)劑師按處方配置散劑3克×6包授于病人，A.藥劑B.制劑C.方劑D.成藥E.劑型169.藥廠按藥品標準規(guī)定處方治成復方阿司匹林片，A.藥劑C.方劑E.劑型A:淀粉B:蔗糖C:甘油D:明膠D:可選擇172.制備朱砂或爐甘石極細粉的粉碎方法是()B:串油法C:串料法D:水飛法173.下列不符合散劑一般制備規(guī)律的是()174.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標是()B:溶出度C:硬度D:含量175.泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應放出()A:氯氣B:二氧化碳C:氧氣D:氮氣E:氫氣176.下列哪種粉碎機械需要預粉碎()B:萬能磨粉機C:球磨機D:流能磨E:捶擊式粉碎機177.旋轉壓片機的工作過程包括()178.羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的()。179.欲治療咽喉疾病，可將藥物制成()。A.口含片D.植入片E.普通壓制片180.治療胃部疾病的藥物Al(HO)3宜制成(),以加A.泡騰片C.多層片D.植入片181.為增加片劑的體積和重量，應加入()。A.填充劑B.崩解劑C.潤濕劑D.潤滑劑182.為誘發(fā)物料的粘性，宜用()制軟材。E.包衣片183.某片劑中主藥每片含量為2g,測得顆粒中主藥的百分含量為50%,則每片所需的顆粒量應為()g。184.()是壓片機中直接實施壓片的部分，并決定了B.調(diào)節(jié)器C.模圈D.飼料器185.下列對于流化制粒機的捕塵裝置敘述錯誤的是()D:捕塵袋上吸附的粉末清理不及時會造成流化狀態(tài)不A:防腐劑B:增塑劑C:著色劑D:矯味劑A:安瓿B:玻璃瓶C:西林瓶D:塑料瓶188.壓片時出現(xiàn)松片現(xiàn)象，下列克服辦法中()不恰當C:將顆粒增粗E:細粉含量控制適中189.有關濕法制粒的敘述中，錯誤的是()。A:軟材要求“輕握成團，輕壓即散”B:按片重大小來選擇制粒的篩網(wǎng)孔徑大小190.休止角表示粉體的()B:疏松性C:摩擦性D:流速E:粒子形態(tài)191.一般應制成倍散的是()C:含共熔成分的散劑D:眼用散劑B:球磨機C:膠體磨D:研缽C:機械面的相互擠壓作用C:避免粉塵飛揚E:防止藥物的分層C:膠皮的制備196.在一定的液體介質中，藥物從片劑中溶出的速度A:硬度D:溶出度E:含量均勻度197.關于腸溶片的敘述，錯誤的是()。198.用枸椽酸和碳酸氫鈉作片劑崩解劑的機理是()C.濕潤作用D產(chǎn)氣作用E.酶解作用199.常在咀嚼片中作填充劑的是()A交聯(lián)羧甲基纖維素鈉B甘露醇C淀粉漿E糊精200.片劑包腸溶衣的主要原因是()B防潮D控制藥物釋放部位E掩蓋不良臭味201.對熱原性質的敘述正確的是()A:溶于水，不耐熱B:溶于水，有揮發(fā)性C:耐熱.不揮發(fā)D:不溶于水，但可揮發(fā)202.清場的目的是為了A:保證有效性要求B:防止藥品的混淆和污染C:防止安全事故的發(fā)生D:以上都是203.衡器.量具.儀表用于記錄和控制的設備以及儀器A:使用時間B:校準有效期C:狀態(tài)D:適用范圍E:以上都包括204.無需崩解成顆粒，吸收在固體劑型中最快的是()A:散劑B:膠囊C:片劑205.()不是膠囊劑的質量評價項目。E.外觀206.散劑的制備過程為()207.以下不是粉碎目的的是()B.便于多途徑給藥C.有助于提取藥材中的有效成分D.有利于混合E.有利于藥物穩(wěn)定208.下列除()藥物外皆宜單獨粉碎。A.氧化性B.還原性C.貴重D.刺激性E.性質相似209.樟腦.冰片.薄荷腦等受力易變形的藥物宜用()A.干法粉碎B.加液研磨法C.水飛法E.均不可210.()相似的藥物可混合粉碎。A.顆粒大小C.質地D.溶解度211.《中國藥典》將藥篩分成()種篩號。C.八A:粉碎B:加液研磨C:混懸D:混合213.制藥用水應當適合其用途，至少應當采用()A:自來水B:飲用水C:純化水D:注射用水214.能延緩片劑中藥物釋放的包衣材料是()。A:微晶纖維素B:乙基纖維素C:乳糖215.三廢化處理.鍋爐房等有嚴重污染的區(qū)域應置于廠區(qū)的最大頻率()。A:上風側B:下風側C:中間D:都行E:都不行216.不符合散劑制備一般規(guī)律的是()B:毒劇藥需要預先添加乳糖.淀粉等稀釋劑制成倍散，A:不得在臟器組織中蓄積B:代血漿應不妨礙血型試驗C:不妨礙紅細胞的攜氧功能218.下列哪種片劑用藥后可緩緩釋藥，維持療效幾周.E:緩釋片219.下列應單獨粉碎的藥物是()B:牛黃C:山萸肉D:桔梗E:厚樸220.注射劑灌裝時通入的惰性氣體通常為()C:氮氣或一氧化碳D:氦氣或一氧化碳221.利用高速流體粉碎的是()A:球磨機B:柴田粉碎機C:萬能粉碎機D:錘擊式粉碎機E:流能磨222.一般生產(chǎn)公共區(qū)域清潔原則是()E:以上均可223.以下不得進行重新加工的品種為A:原料藥B:制劑產(chǎn)品C:配制所用注射用水其貯存時間不得超過12小時225.顆粒劑貯存的關鍵為()。B.防熱C.防冷E.防光226.最宜制成膠囊劑的藥物為()。C.吸濕性藥物227.下列對膠囊劑的敘述，錯誤的是()。228.軟膠囊劑俗稱()。C.微丸D.膠丸E.均可229.空膠囊