物理化學(xué)智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年山東大學(xué)(威海)_第1頁
物理化學(xué)智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年山東大學(xué)(威海)_第2頁
物理化學(xué)智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年山東大學(xué)(威海)_第3頁
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文檔簡介

物理化學(xué)智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年山東大學(xué)(威海)純?nèi)軇┲屑尤敕菗]發(fā)性溶質(zhì)后,沸點(diǎn)升高。該溶液中溶劑的化學(xué)勢比未加溶質(zhì)前降低。(

答案:對原電池的負(fù)極是陽極,發(fā)生氧化反應(yīng)。(

答案:對表面活性劑具有增溶作用,增溶作用等同于溶解作用。(

答案:錯Cp,m恒大于

CV,m。(

答案:錯理想氣體經(jīng)可逆與不可逆兩種絕熱過程可以到達(dá)相同的終態(tài)。(

答案:錯在298K時,0.01mol/kg糖水的滲透壓與0.01mo/kg食鹽水的滲透壓相等。(

答案:錯若算得電池反應(yīng)的電池電動勢為負(fù)值時,表示此電池反應(yīng)是逆向進(jìn)行。(

答案:對對于孤立系統(tǒng)中發(fā)生的實(shí)際過程,系統(tǒng)的ΔS>0。(

答案:對二組分理想溶液的總蒸氣壓大于任一組分的蒸氣分壓。(

答案:對在同一理想稀溶液中組分B的濃度可用

xB,mB,

cB

表示,其標(biāo)準(zhǔn)態(tài)的選擇不同,則相應(yīng)的化學(xué)勢也不同。(

答案:錯同一固體,大塊顆粒和粉狀顆粒,其溶解度一樣大。(

答案:錯溶液的化學(xué)勢等于溶液中各組分的化學(xué)勢之和。(

答案:錯已知水的下列5種狀態(tài):(1)

373.15K,p$,液態(tài);(2)

373.15K,2p$,液態(tài);(3)

373.15K,2p$,氣態(tài);(4)

384.15K,p$,液態(tài);(5)

384.15K,p$,氣態(tài)。下列4組化學(xué)勢的比較,正確的是(

答案:3

>

2###2>1###3

>

5對于一定量的理想氣體,下列過程可能發(fā)生的是:(

答案:對外作功,同時放熱###恒溫下絕熱膨脹封閉體系從A態(tài)變?yōu)锽態(tài),可以沿兩條途徑:①等溫可逆膨脹;②等溫不可逆膨脹。則下列關(guān)系式正確的是:(

答案:W可逆<W不可逆###Q可逆>Q不可逆###ΔU可逆

=ΔU不可逆液體的表面自由能可以表示為:()

答案:

答案:Q=0,W=0,ΔU=0Mg3(PO4)2的化學(xué)勢m

與Mg2+,PO43-的化學(xué)勢m+,m_之間的關(guān)系為(

答案:m=3m++2m_理想氣體在等溫條件下反抗恒定外壓膨脹,該變化過程中體系的熵變ΔSsys及環(huán)境的熵變ΔSsur應(yīng)為:()

答案:ΔSsys>0,ΔSsur<0在298K、標(biāo)準(zhǔn)壓力下,苯和甲苯形成理想液體混合物,第一份溶液體積為2dm3,苯的摩爾分?jǐn)?shù)為0.25,苯的化學(xué)勢為μ1,第二份溶液的體積為1dm3,苯的摩爾分?jǐn)?shù)為0.5,化學(xué)勢為μ2,則:(

答案:μ1<

μ2能在毛細(xì)管中產(chǎn)生凝聚現(xiàn)象的物質(zhì)是由于該物質(zhì)的液體在毛細(xì)管中形成:(1)凸面(2)凹面(3)平面其在毛細(xì)管內(nèi)液面上的飽和蒸氣壓p:(4)大于平面的(5)等于平面的(6)小于平面的正確的答案是:(

答案:(2)(6)在某溫度下,當(dāng)B溶解于A中形成溶液時,若純B的摩爾體積大于溶液中B的偏摩爾體積時,設(shè)B的偏摩爾體積大于零。若增加壓力,則B在A中的溶解度將:(

答案:增大弱電解質(zhì)溶液的摩爾電導(dǎo)率隨溶液濃度的減小而增大的主要原因是(

答案:離解度增大,參與導(dǎo)電的離子數(shù)目增加往液體(1)的表面滴加一滴與其不互溶的液體(2),兩種液體對空氣的表面張力分別為g

1,3和g

2,3,兩種液體間的界面張力為

g1,2

。則液體(2)能在液體(1)上鋪展的條件為:(

答案:g1,3

>

g

2,3

+

g

1,2在298K時,A和B兩種氣體單獨(dú)在某一溶劑中溶解,遵守亨利定律,亨利常數(shù)分別為kA和kB,且知kA>kB,則當(dāng)A和B壓力(平衡時的)相同時,在一定量的該溶劑中所溶解的關(guān)系為:(

答案:A的量小于B的量

答案:水通過M從B流向A在等溫等壓下,將某液體可逆地增加一定的表面積,以下正確的是(

答案:DG>0,

DH

>0,

DS

>0對于理想氣體,下述結(jié)論中正確的是:(

答案:(?H/?V)T=0

;

(?H/?p)T=0AgBr(s)在純H2O和質(zhì)量摩爾濃度都是0.1mol·kg-1的下列電解質(zhì)溶液中:(1)NaNO3;(2)NaI;(3)Cu(NO3)2;(4)NaBr;(5)H2O,則按AgBr(s)溶解度由小到大排列的次序是(

答案:(4)<(5)<(1)<(3)<(2)將1mol甲苯在101.325kPa,110℃(正常沸點(diǎn))下與110℃的熱源接觸,使它向真空容器中氣化,完全變成101.325kPa下的蒸氣。該過程的:(

答案:ΔvapGm=0自然界中,有的高大樹種可以長到100m以上,能夠提供營養(yǎng)及水位到樹冠的主要動力是什么?()

答案:樹內(nèi)體液含鹽濃度高,滲透壓大乙醇水溶液的表面張力g

=(72-0.5a

+0.2a2)mN·m-1,若表面超額G

>0,則活度:(

答案:a

<1.25天空中的水滴大小不等,在運(yùn)動中,這些水滴的變化趨勢如何?(

答案:大水滴變大,小水滴縮小有一飄蕩空氣中的肥皂泡,其直徑為2×10-3m,在298K時,肥皂水的表面張力為0.05N·m-1,則肥皂泡所受到的附加壓力為(

答案:0.20kPa在某液體中加入表面活性物質(zhì)后,則該液體的表面張力將(

答案:降低理性氣體真空絕熱膨脹后,它的溫度將(

答案:不變某一物質(zhì)X,三相點(diǎn)時的溫度為293K,壓力為200kPa。下列說法不正確的是(

答案:在293K,100kPa下,液體X是穩(wěn)定的使用鹽橋,將反應(yīng)Fe2++Ag+=Fe3++Ag設(shè)計(jì)成的自發(fā)電池是:(

答案:Pt|Fe3+(aq),Fe2+(aq)||Ag+(aq)|Ag(s)體溫計(jì)打碎后,落在水泥地面上的水銀基本呈球形,這說明:(

答案:g汞+g汞-水泥地面>g水泥地面在一給定系統(tǒng)中,物種數(shù)可以因分析問題的角度的不同而不同,但獨(dú)立組分?jǐn)?shù)是一個確定的數(shù)。()

答案:對稀溶液中溶質(zhì)的化學(xué)勢

,式中是在溫度T

和壓強(qiáng)

p下,xB=1的真實(shí)態(tài)的化學(xué)勢。

答案:錯對于純組分,則化學(xué)勢等于其自由能。()

答案:錯任何純物質(zhì)的蒸發(fā)、熔化、升華等兩相平衡系統(tǒng)都可以用Clausius-Clapeyron方程。(

答案:錯在263K的過冷水凝結(jié)成263K的冰,則系統(tǒng)的ΔS

<0。(

答案:對狀態(tài)給定后,狀態(tài)函數(shù)就有定值;狀態(tài)函數(shù)固定后,狀態(tài)也就固定了。(

答案:對因?yàn)镈U=QV,DH=Qp,,所以QV,Qp

是特定條件下的狀態(tài)函數(shù)。

答案:錯恒溫過程一定是可逆過程。(

答案:對狀態(tài)函數(shù)改變后,狀態(tài)一定改變。()

答案:對在等壓下,機(jī)械攪拌絕熱容器中的液體,使其溫度上升,則DH=Qp=0。()

答案:錯苯的沸點(diǎn)為80.1℃,環(huán)已烷的沸點(diǎn)為80.73℃,利用精餾可以有效實(shí)現(xiàn)兩者完全分離。(

答案:錯二氧化碳的固液平衡線的斜率dp/dT值大于零。(

答案:對恒溫恒壓下,將一液體分散成小顆粒液滴,該過程液體的熵值增大。()

答案:對對于二組分體系,依據(jù)相律,恒沸混合物的沸點(diǎn)隨外壓的改變而改變。(

答案:對在二組分理想液態(tài)混合物的相圖中,氣液兩相平衡區(qū)的物系點(diǎn)是真實(shí)存在的相點(diǎn)。(

答案:錯偏摩爾量的值可以是正值,也可以是負(fù)值,也可以是零。()

答案:對理想氣體絕熱變化過程中,W可逆=CVDT,W不可逆=CVDT,所以W絕熱可逆=W絕熱不可逆。()

答案:錯不可能把熱從低熱源體吸出發(fā)給高溫?zé)嵩?。?/p>

答案:錯下列函數(shù)中為強(qiáng)度性質(zhì)的是:(

答案:在標(biāo)準(zhǔn)壓力p$下,383.15K的水變?yōu)橥瑴叵碌恼魵?,吸?/p>

Qp。該相變過程中,下列關(guān)系式是正確的有(

答案:ΔSsys>0###ΔSsur<0###ΔG<0###ΔH=

Qp理想氣體的物質(zhì)的量為

n

,從始態(tài)

A(p1,V1,T1)

變化到狀態(tài)

B(p2,V2,T2)

,其熵變的計(jì)算公式可用:(

答案:DS=nRln(V2/V1)+###DS=nRln(p1/p2)+下述各體系在等溫等壓過程中熵值減少的是:(

答案:水溶液中,Ag++2NH3(g)→[Ag(NH3)2]+###HCl氣體溶于水,生成鹽酸對于孤立體系中發(fā)生的實(shí)際過程,下列關(guān)系中正確的是:(

答案:ΔU

=0###Q=0###W=0在

p$下,C(石墨)+O2(g)→CO2(g)的反應(yīng)熱為ΔrHm$,

下列哪些是正確的?(

)

答案:ΔrHm$是石墨的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓###ΔrHm$

=ΔrUm$###ΔrHm$是CO2(g)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓將某理想氣體從溫度

T1

加熱到

T2

。若此變化為非恒壓過程,則其焓變ΔH

應(yīng)為何值?(

答案:ΔH=Cp(T2-T1)有三個大熱源,其溫度T3>T2>T1,現(xiàn)有一熱機(jī)在下面兩種不同情況下工作:(1)從T3熱源吸取

Q

熱量循環(huán)一周對外作功W1,放給T1熱源熱量為(Q

-

W1);(2)T3熱源先將

Q

熱量傳給

T2

熱源,熱機(jī)從

T2

熱源吸取

Q

熱量循環(huán)一周,對外作功W2,放給T1熱源(Q

-W2)的熱量。則上述兩過程中功的大小為:(

答案:W1>W2有兩個電池,電動勢分別為E1和E2:(1)Pt︱H2(p$)︱KOH(0.1mol·kg-1)

︱O2(p$)︱Pt

E1(2)Pt︱H2(p$)︱H2SO4(0.01mol·kg-1)︱O2(p$)︱Pt

E2在相同溫度下,兩個電動勢的關(guān)系為(

答案:E1=E21mol理想氣體在室溫下進(jìn)行恒溫不可逆膨脹(Q=0),使體系體積增大一倍,則ΔS體系,ΔS環(huán)境,ΔS隔離

(單位皆為

J·K-1·mol-1)為

:(

答案:5.76,0,5.76熱力學(xué)第三定律可以表示為:(

答案:在0K時,任何完整晶體的熵等于零水銀完全不潤濕玻璃表面,若將半徑為5×10-5m的玻璃毛細(xì)管插入水銀中(水銀的密度r

=13.6×103kg·m-3,其表面張力g

=0.520N·m-1),管內(nèi)水銀面將:(

答案:下降0.15m用德拜-休克爾極限公式,計(jì)算298K時0.01molkg-1的NaNO3

和0.001molkg-1的Mg(NO3)2

的混合溶液中NaNO3

的平均活度系數(shù)為(

答案:0.875戊烷的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓是-3520kJ·mol-1,CO2(g)和H2O(l)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓分別是-395kJ·mol-1和-286kJ·mol-1,則戊烷的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓為:(

答案:-171kJ·mol-1在電極分類中,何者不屬于氧化-還原電極?()

答案:Pt,H2|H+10mol單原子理想氣體,在恒外壓0.987p$

下由400K,2p$

等溫膨脹至0.987p$

,系統(tǒng)對環(huán)境作功為(

)。

答案:-16.85kJ在0℃到100℃的范圍內(nèi),液態(tài)水的蒸氣壓

p

T

的關(guān)系為:lg(p/Pa)=-2265/T+11.101,某高原地區(qū)的氣壓只有59995Pa,則該地區(qū)水的沸點(diǎn)為:(

答案:358.2K

答案:3在空間軌道上運(yùn)行的宇宙飛船中,漂浮著一個足夠大的水滴,當(dāng)用一根內(nèi)壁干凈、外壁油污的玻璃毛細(xì)管接觸水滴時,將會出現(xiàn):(

答案:水進(jìn)入毛細(xì)管并達(dá)到管的另一端兩液體A和B表面張力gA=3gB,密度rA=3rB,一毛細(xì)管插入A中液面上升2.0cm,若將其插入B中液面上升的高度為:(

答案:2.0cm1mol單原子分子理想氣體,從始態(tài)p1=202650Pa、T1=273K,沿著p/V=常數(shù)的途徑可逆變化到終態(tài)為p2=405300Pa,則ΔH

為(

答案:17.02kJ液體在毛細(xì)管中上升的高度與下列那一個因素?zé)o關(guān):(

答案:大氣壓力壓力為106Pa的2m3

理想氣體進(jìn)行絕熱自由膨脹,直至體系壓力達(dá)到5×105Pa時為止。此變化中,該氣體做功為(

答案:0J已知苯―乙醇雙液體系中,苯的沸點(diǎn)是353.3K,乙醇的沸點(diǎn)是351.6K,兩者的共沸組成為:含乙醇47.5%(摩爾分?jǐn)?shù)),沸點(diǎn)為341.2K。今有含乙醇77.5%的苯溶液,在達(dá)到氣液平衡后,氣相中含乙醇為y2,液相中含乙醇為x2。則兩者的關(guān)系為:(

答案:y2

<

x2在298K時,向甲苯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.6的大量的苯-甲苯理想溶液中,加入1mol純苯,這一過程苯的ΔG,ΔH,ΔS為(

答案:-2270J,

0

J,

7.618

J/K在抽空容器中放置NH4Cl(s),NH4Cl(s)部分分解為NH3(g)和HCl(g)達(dá)平衡,其組分?jǐn)?shù),相數(shù),自由度數(shù)為:(

答案:C

=1,

Φ

=2,?=1298K時,石墨的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓ΔfHm$:(

答案:等于零在298K時,向xA=0.6的大量的A和B組成的理想溶液中,加入1molA,這一過程A的ΔG為:()

答案:-1266J通過電動勢的測定,可以求難溶鹽的活度積,今欲求AgCl的活度積,則應(yīng)設(shè)計(jì)的電池為(

答案:Ag(s)│AgNO3(aq)‖HCl(aq)│AgCl(s)│Ag(s)當(dāng)用三角形坐標(biāo)來表示三組分物系時,若某物系其組成在平行于底邊BC的直線上變動時,則該物系的特點(diǎn)是:(

答案:A的百分含量不變兩只燒杯各有2kg水,向A杯中加入0.01mol葡萄糖,向B杯內(nèi)溶入0.01molKCl,兩只燒杯按同樣速度冷卻降溫,則有(

答案:A杯先結(jié)冰硫酸與水可形成H2SO4·H2O(s)、H2SO4·2H2O(s)、H2SO4·4H2O(s)三種水合物,問在101325Pa的壓力下,能與硫酸水溶液及冰平衡共存的硫酸水合物最多有幾種?(

答案:一種凡是在孤立體系中進(jìn)行的變化,其

ΔU

和ΔH

的值一定是:(

答案:ΔU=0,ΔH

大于、小于或等于零不確定已知純水中[H+]=[OH-]=10-7mol·dm-3,Lm∞(H2O)=5.5×10-2

S·m2·mol-1

,計(jì)算出純水的電導(dǎo)率為(

答案:5.5╳10-6S·m-1吉布斯自由能判據(jù)可以寫作:(

答案:(dG)T,p,Wf=0≤0體系經(jīng)歷一個不可逆循環(huán)后()

答案:環(huán)境的熵一定增加已知373.15K時,液體A的飽和蒸氣壓為133.32kPa,另一液體B可與A構(gòu)成理想液體混合物。當(dāng)A在溶液中的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為1/2時,A在氣相中的物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2/3時,則在373.15K時,液體B的飽和蒸氣壓應(yīng)為:(

答案:66.66kPa為馬拉松運(yùn)動員沿途準(zhǔn)備的飲料應(yīng)該是哪一種?()

答案:含適量維生素的等滲飲料當(dāng)表面活性物質(zhì)加入溶劑后,所產(chǎn)生的結(jié)果是:(

答案:dg/da<0,正吸附有一露于空氣中的球形液膜,若其直徑為

2×10-3

m

,表面張力為0.7N/m,則該液膜所受的附加壓力為:(

答案:2.8kPa在農(nóng)藥中通常都要加入一定量的表面活性物質(zhì),如烷基苯磺酸鹽,其主要目的是:(

答案:提高農(nóng)藥對植物表面的潤濕能力多孔硅膠的強(qiáng)烈吸水性能說明硅膠吸附水后,表面自由能將:(

答案:變低下面說法不正確的是:(

答案:彎曲液面的表面張力的方向指向曲率中心兩液體A和B表面張力gA=gB,密度rA=2rB,一毛細(xì)管插入A中液面上升2.0cm,插入B中液面上升多少?(假定兩液體皆完全潤濕管壁)(

答案:4.0cm把細(xì)長不滲水的兩張白紙互相靠近(距離為d),平行地浮在水面上,用玻璃棒輕輕地在兩紙中間滴一滴肥皂液,兩紙間的距離將(

答案:增大

答案:向右移動將一毛細(xì)管端插入水中,毛細(xì)管中水面上升5cm,若將毛細(xì)管向下移動,留了3cm在水面,試問水在毛細(xì)管上端的行為是(

答案:毛細(xì)管上端水面呈凹形彎月面已知某溶質(zhì)溶于水后,溶液表面張力g

與活度a

的關(guān)系為:g

=g0-Aln(1+ba

),其中g(shù)0為純水表面張力,A、b為常數(shù),則此溶液中溶質(zhì)的表面過剩G

與活度a

的關(guān)系為:(

答案:G=

Aba/RT(1+ba)質(zhì)量摩爾濃度為1.0mol·kg-1的K4[Fe(CN)6]溶液的離子強(qiáng)度為(

答案:10mol·kg-1298K時,H2SO4當(dāng)溶液的質(zhì)量摩爾濃度從0.01mol·kg-1增加到0.1mol·kg-1時,其電導(dǎo)率

k

和摩爾電導(dǎo)率

Lm

將(

答案:k增加,Lm

減小在一定溫度和濃度的水溶液中,一般情況是帶相同電荷的Li+,Na+,K+,Rb+,它們的離子半徑依次增大,但其離子摩爾電導(dǎo)率恰也依次增大,這是由于(

答案:離子的水化作用依次減弱Al2(SO4)3的化學(xué)勢

m

與Al3+,SO42-

的化學(xué)勢m+,m_之間的關(guān)系為(

答案:m=2m++3m_第二類導(dǎo)體又稱離子導(dǎo)體,下面對它的特點(diǎn)描述不確的是(

答案:溫度升高,電阻升高如果規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極電勢為1V,則可逆電極的標(biāo)準(zhǔn)還原電極電勢j$和電池的標(biāo)準(zhǔn)電動勢

E$將如何變化()

答案:j$增加1V,E$不變使2000A的電流通過一個銅電解器,在1h內(nèi),能得到銅的質(zhì)量(

答案:2369g下列電池中,哪個電池的電動勢與Cl-的活度無關(guān)?(

答案:Ag(s)︱AgCl(s)︱KCl(aq)︱Cl2(g)︱Pt(s)下列描述正確的是(

答案:電解池的正極是陽極###原電池的負(fù)極是陽極

答案:0.721V對三組分體系而言,體系最多可以有幾個自由度?(

答案:4液態(tài)氨的飽和蒸氣壓與溫度的關(guān)系為ln(p/pa)=24.38–3063/(T/K),氨的熔化熱ΔfusHm=5.7kJ·

mol-1,則氨的摩爾升華熱ΔsubHm為(

答案:31.2kJ·

mol-1FeCl3與水可生成FeCl3·2H2O,FeCl3·5H2O,FeCl3·6H2O,和FeCl3·7H2O,四種固體水合物,則在一定溫度下與水蒸氣平衡的含水鹽最多為(

答案:2種將固體NH4HCO3(s)放入真空容器中,恒溫到400K,NH4HCO3按下式分解并達(dá)到平衡:NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g),則下列正確的為:()

答案:C=1,F(xiàn)=2,f

=0298K時,蔗糖水溶液與純水達(dá)滲透平衡時,整個體系的組分?jǐn)?shù)、相數(shù)、自由度數(shù)為:(

答案:C=2,F(xiàn)=2,f

=2

答案:B和C的百分含量之比不變某一固體,在25℃和大氣壓力下升華,這意味著:(

答案:三相點(diǎn)的壓力大于大氣壓力A和B兩液體混合物在T-x圖上出現(xiàn)最低點(diǎn),則該混合物對拉烏爾定律產(chǎn)生(

答案:較大的正偏差對恒沸混合物的描述,下列各種敘述中哪一種是不正確的?(

答案:與化合物一樣,具有確定的組成在相圖中,當(dāng)系統(tǒng)處于下列哪一點(diǎn)時,只存在一個相(

答案:臨界點(diǎn)已知373K時,液體A的飽和蒸氣壓為133.24kPa,液體B的飽和蒸氣壓為66.62kPa。設(shè)A和B形成理想液態(tài)混合物,當(dāng)A在溶液中的摩爾分?jǐn)?shù)為0.5時,在氣相中A的摩爾分?jǐn)?shù)為(

答案:2/3在298K和標(biāo)準(zhǔn)壓力下,有2.0dm3I2的苯溶液,這時的化學(xué)勢和Gibbs自由能分別為

m1

G1?,F(xiàn)取出1.0dm3,則I2的化學(xué)勢和Gibbs自由能分別為

m2

G2。下面正確的是(

答案:m1

=m2,G1=2G2含有非揮發(fā)性溶質(zhì)B的水溶液,在101325Pa下,270.15K時開始析出冰,已知水的kf=1.86K·kg·mol-1,kb=0.52K·kg·mol-1,該溶液的正常沸點(diǎn)是(

答案:373.99K設(shè)373K和100kPa時,H2O(g)的化學(xué)勢為m1,373K和50kPa時,H2O(g)的化學(xué)勢為m2。如果兩者有如下四個關(guān)系式(1)m1$=m2$;(2)m2-m1=RTln2

;

(3)m2-m1=-RTln2

;(4)m2=m1

–RTln0.5則這些關(guān)系中正確的是(

答案:(1),(3)某溶液由2molA和1.5molB混合而成,總體積為0.42dm3。該溶液中已知A的偏摩爾體積VA=0.03dm3·mol-1,則組分B的偏摩爾體積VB為(

答案:0.24dm3·mol-1在一定的溫度和大氣壓力下,純?nèi)軇〢的飽和蒸氣壓、化學(xué)勢和凝固點(diǎn)分別為pA*、mA*、Tf*。加入少量非揮發(fā)性溶質(zhì)后形成理想的稀溶液,A的蒸氣壓、化學(xué)勢和凝固點(diǎn)分別為pA、mA、Tf,兩者的關(guān)系為(

答案:pA*

>

pA,

mA*

>

mA,

Tf*

>

Tf溫度273K,壓力為1×106Pa下液態(tài)水和固態(tài)水的化學(xué)勢m(l)和之間m(s)的關(guān)系為()

答案:m(l)兩只燒杯各有1kg水,向A杯中加入0.01mol蔗糖,向B杯中加入0.01molNaCl,兩只燒杯按同樣速度冷卻降溫,則有:(

答案:A杯先結(jié)冰下列各量中,屬于偏摩爾量的是(

答案:下列偏微分中,不是化學(xué)勢表示式的是(

答案:2molH2和2molCl2在絕熱鋼筒內(nèi)反應(yīng)生成HCl氣體,起始時為常溫常壓。則:(

答案:ΔrU=0,ΔrH>0,ΔrS>0,ΔrG<0系統(tǒng)達(dá)到平衡時,熵值最大,吉布斯自由能最小。(

答案:錯熱力學(xué)第三定律可以表述為:在0℃時,任何完整晶體的熵等于零。(

答案:錯在270K和大氣壓力下,一定量的過冷水凝結(jié)為同溫同壓的冰,則系統(tǒng)和環(huán)境的熵變分別為(

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