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微專題三減數(shù)分裂與可遺傳變異的關(guān)系一、減數(shù)分裂與基因突變通常,此時可導(dǎo)致一條染色體的姐妹染色單體上含有等位基因,這種突變能通過配子傳遞給下一代。二、減數(shù)分裂與基因重組1.非同源染色體上非等位基因自由組合導(dǎo)致基因重組。在減數(shù)第一次分裂后期,可因同源染色體分離,非同源染色體自由組合而出現(xiàn)基因重組如A與B或A與b組合。2.同源染色體非姐妹染色單體交換導(dǎo)致基因重組。例如原本A與B組合、a與b組合,經(jīng)重組可導(dǎo)致A與b組合、a與B組合。(1)細(xì)胞內(nèi)染色體上的基因發(fā)生交叉互換后一定會造成姐妹染色單體上存在等位基因(×)(2)對于雜合子來說,相應(yīng)基因發(fā)生交叉互換后,會造成兩條染色體上含有等位基因(√)三、減數(shù)分裂與染色體變異的有關(guān)分析1.減數(shù)分裂異常導(dǎo)致配子種類變化的規(guī)律(1)如果減數(shù)第一次分裂異常,則所形成的配子全部不正常。如圖所示:從基因型的角度分析:若減數(shù)第一次分裂異常,則染色體數(shù)目增多的細(xì)胞內(nèi)會存在等位或相同基因。(2)如果減數(shù)第二次分裂一個次級精母細(xì)胞分裂異常,則所形成的配子有的正常,有的不正常。如圖所示:從基因型的角度分析:若減數(shù)第二次分裂異常,則染色體數(shù)目增多的細(xì)胞內(nèi)會存在相同基因。2.XXY與XYY異常個體的成因分析(1)XBXb×XBY→形成XbXbY的原因可能為:次級卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期時含有b的X染色體著絲點分裂形成的兩條X染色體進(jìn)入同一子細(xì)胞,最終產(chǎn)生了含有XbXb的卵細(xì)胞。(2)XBXb×XBY→形成XBXBY的原因可能為:①初級精母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期時,X、Y同源染色體未分離,最終產(chǎn)生了含有XBY的精細(xì)胞,最終與XB的卵細(xì)胞結(jié)合。②次級卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期時,含有B的X染色體著絲點分裂形成的兩條X染色體未移向細(xì)胞兩極,最終產(chǎn)生了含有XBXB的卵細(xì)胞。(3)XBXb×XBY→形成XBYY的原因可能為:次級精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期時,Y染色體著絲點分裂形成的兩條Y染色體未移向細(xì)胞兩極,最終產(chǎn)生了含有YY的精細(xì)胞,最終與XB的卵細(xì)胞結(jié)合。跟蹤訓(xùn)練1.下圖中甲、乙為一個基因型為AaBb的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的兩個細(xì)胞,下列敘述正確的是()A.甲圖細(xì)胞中存在A、a基因可能是因為同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交換或基因突變B.甲圖細(xì)胞分裂結(jié)束形成的每個子細(xì)胞中各含有兩個染色體組C.乙圖細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,其子細(xì)胞為精細(xì)胞或極體D.乙圖細(xì)胞已開始胞質(zhì)分裂,細(xì)胞中染色體數(shù)與體細(xì)胞的相同答案D解析該生物的基因型為AaBb,而甲圖次級精母細(xì)胞含有A和a基因,乙圖次級精母細(xì)胞含有a和a基因,可見,甲圖次級精母細(xì)胞中a是A基因突變形成的,A錯誤;甲圖細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞只含有一個染色體組,B錯誤;精原細(xì)胞減數(shù)分裂不能形成極體,乙圖細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,其子細(xì)胞為精細(xì)胞,C錯誤。2.如圖為基因型為AaBB的某二倍體生物體(2n=4)的一個正在分裂的細(xì)胞局部示意圖。據(jù)圖分析,下列相關(guān)敘述正確的是()A.圖示細(xì)胞產(chǎn)生的次級卵母細(xì)胞中一定存在A、a基因B.該時期細(xì)胞內(nèi)有6條染色單體和6個核DNA分子C.若不考慮其他變異,該細(xì)胞能得到2種或4種成熟的生殖細(xì)胞D.若含B基因的染色體DNA在復(fù)制前被3H完全標(biāo)記,則產(chǎn)生的子細(xì)胞都含3H答案D解析若發(fā)生的是基因突變,圖示未繪出的一極只存在A、a兩種基因中的一種,A錯誤;該時期中,細(xì)胞內(nèi)染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)均為8,B錯誤;該細(xì)胞完成減數(shù)分裂能得到1種成熟的有性生殖細(xì)胞(形成1個卵細(xì)胞),C錯誤;若B基因所在的染色體在DNA復(fù)制前全被3H標(biāo)記,則此細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞均含有3H,D正確。3.下圖為某高等動物(基因型為AaBb)細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期的模式圖,①和②是相互交換的染色體片段。下列敘述錯誤的是()A.圖甲所示細(xì)胞繼續(xù)分裂過程中可能發(fā)生等位基因分離B.兩圖所示細(xì)胞,可能來自于同一個精原細(xì)胞C.圖甲細(xì)胞的基因組成可能為AABbbD.在產(chǎn)生乙細(xì)胞的整個過程中,中心體要進(jìn)行2次復(fù)制答案C解析圖中細(xì)胞在形成的過程中,發(fā)生了交叉互換,姐妹染色單體上可能含有等位基因,故甲繼續(xù)分裂可能發(fā)生等位基因的分離,A正確;根據(jù)甲、乙圖中染色體的形態(tài)(互為同源染色體)可知,甲、乙來自于同一個初級精母細(xì)胞形成的不同的次級精母細(xì)胞,故二者可能來自同一個精原細(xì)胞,B正確;甲細(xì)胞中B(b)的總數(shù)不可能為3個,C錯誤。4.如圖是某動物的部分細(xì)胞分裂示意圖及細(xì)胞增殖過程中染色體數(shù)、染色單體數(shù)、核DNA數(shù)的變化情況。據(jù)圖分析正確的是()A.甲、乙、丙可發(fā)生在同一個細(xì)胞分裂過程中B.圖丁中a、b、c分別表示核DNA、染色單體、染色體C.甲、乙、丙所處時期分別對應(yīng)圖丁中Ⅱ、Ⅳ、ⅠD.與乙同時產(chǎn)生的細(xì)胞分裂示意圖為答案D解析甲、乙、丙分別處于減數(shù)第一次分裂中期、減數(shù)第二次分裂后期、有絲分裂后期,它們不可能發(fā)生在同一個細(xì)胞分裂過程中,A項錯誤;根據(jù)圖丁中a、b、c的數(shù)目變化可知,a、b、c分別表示染色體、染色單體、核DNA,B項錯誤;圖丁中,Ⅰ可表示有絲分裂間期(G1期)或減數(shù)第一次分裂前的間期DNA復(fù)制前或減數(shù)第二次分裂后期,Ⅱ可表示減數(shù)第一次分裂或有絲分裂前、中期,Ⅲ可表示減數(shù)第二次分裂前、中期,Ⅳ可表示減數(shù)第二次分裂完成形成的子細(xì)胞,C項錯誤;根據(jù)甲和乙中的染色體形態(tài),可以確定與乙同時產(chǎn)生的細(xì)胞中染色體與乙細(xì)胞互補,D項正確。5.(2021·河北,7)圖中①、②和③為三個精原細(xì)胞,①和②發(fā)生了染色體變異,③為正常細(xì)胞。②減數(shù)分裂時三條同源染色體中任意兩條正常分離,另一條隨機移向一極。不考慮其他變異,下列敘述錯誤的是()A.①減數(shù)第一次分裂前期兩對同源染色體聯(lián)會B.②經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常C.③減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合,最終產(chǎn)生4種基因型配子D.①和②的變異類型理論上均可以在減數(shù)分裂過程中通過光學(xué)顯微鏡觀察到答案C解析①細(xì)胞中有四條染色體,為兩對同源染色體,在減數(shù)第一次分裂前期兩對同源染色體聯(lián)會,A正確;②細(xì)胞中多了一條含a的染色體,經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常,一半異常,B正確;③細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合,最終產(chǎn)生4個配子,2種基因型,為AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR,C錯誤;①發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,②發(fā)生了染色體數(shù)目變異,理論上通過觀察染色體的結(jié)構(gòu)和細(xì)胞中的染色體數(shù)目就可以觀察到,D正確。6.一個基因型為AaXBY的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂。下列說法錯誤的是()A.若某細(xì)胞中無染色單體,且基因組成為AAXBXB,則該細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂后期B.若產(chǎn)生的精子AXB∶aXB∶AY∶aY=1∶1∶1∶1,則是減數(shù)第一次分裂后期基因自由組合的結(jié)果C.處于減數(shù)第一次分裂后期和處于減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中染色體組數(shù)相同,但核DNA數(shù)不同D.若產(chǎn)生了一個AaXB的精子,與該精子同時產(chǎn)生的另三個精子為AaXB、Y、Y答案B解析減數(shù)分裂過程中,若某細(xì)胞無染色單體,且基因組成為AAXBXB,說明該細(xì)胞著絲點已經(jīng)分裂,則該細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂后期,A正確;正常情況下,一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂只能產(chǎn)生4個共2種精子,若產(chǎn)生的精子為AXB∶aXB∶AY∶aY=1∶1∶1∶1,則可能是減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了交叉互換,B錯誤;在減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期,染色體組數(shù)都與體細(xì)胞中的染色體組數(shù)相同,但減數(shù)第二次分裂后期的核DNA數(shù)是減數(shù)第一次分裂后期核DNA數(shù)的一半,C正確;若產(chǎn)生了一個AaXB的精子,說明減數(shù)第一次分裂后期有一對同源染色體未分離,故與該精子同時產(chǎn)生的另三個精子為AaXB、Y、Y,D正確。7.表現(xiàn)型正常的雙親生出了一個染色體組成為44+XXY的孩子。對此現(xiàn)象的分析正確的是()A.該變異屬于基因重組B.若孩子患有紅綠色盲,是因為母親的減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)異常,產(chǎn)生了多一條X染色體的卵細(xì)胞C.若孩子不患紅綠色盲,則一定是父親的減數(shù)分裂出現(xiàn)了異常D.若要觀察染色體數(shù)目應(yīng)該選擇處于分裂間期的細(xì)胞答案B解析該變異屬于染色體數(shù)目變異,A錯誤;如果孩子患有紅綠色盲,假設(shè)色盲相關(guān)基因用B、b表示,則孩子的基因型為XbXbY,根據(jù)色盲的遺傳方式,孩子的色盲基因只能來自母親,則出現(xiàn)異常配子一定為母親的減數(shù)第二次分裂
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