《GSP實(shí)務(wù)》課件-第一節(jié) 供應(yīng)商的選擇

藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理——GSP實(shí)務(wù)(第3版）第六章采購(gòu)與驗(yàn)收第一節(jié)

供應(yīng)商的選擇第一節(jié)

供應(yīng)商的選擇目錄CONTENTS供應(yīng)商的選擇原則一供應(yīng)商的資質(zhì)審核二一、供應(yīng)商的選擇原則

從便于可行性、可操作性、簡(jiǎn)明易行的角度出發(fā)，使得供應(yīng)商評(píng)價(jià)和選擇步驟、選擇過(guò)程透明化、制度化和科學(xué)化。2簡(jiǎn)明科學(xué)性原則

全面系統(tǒng)評(píng)價(jià)體系的建立和使用。1系統(tǒng)全面性原則

評(píng)估體系應(yīng)該保持穩(wěn)定運(yùn)作，標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一，盡可能減少主觀因素的干擾。3穩(wěn)定可比性原則

購(gòu)買產(chǎn)品數(shù)量一般不超過(guò)供應(yīng)商產(chǎn)能的50%，盡可能不要全額供貨的供應(yīng)商。如果僅由一家供應(yīng)商負(fù)責(zé)100%的供貨和100%成本分?jǐn)?，則采購(gòu)風(fēng)險(xiǎn)較大，因?yàn)橐坏┰摴?yīng)商出現(xiàn)問(wèn)題，勢(shì)必影響企業(yè)經(jīng)營(yíng)的正常運(yùn)行。同類產(chǎn)品的供應(yīng)商應(yīng)選擇約3~5家，且分為主次供應(yīng)商，保證供應(yīng)的穩(wěn)定性。4采購(gòu)比例原則第一節(jié)

供應(yīng)商的選擇二、供應(yīng)商的資質(zhì)審核第一節(jié)

供應(yīng)商的選擇（一）首營(yíng)審核的重要性

是對(duì)首次發(fā)生供需關(guān)系的企業(yè)及首次采購(gòu)的藥品進(jìn)行選擇時(shí)以質(zhì)量為首決條件的審核。首營(yíng)審核

由于我國(guó)藥品流通市場(chǎng)的跨地域性特征，以及藥品品種劑型多地重復(fù)生產(chǎn)的現(xiàn)狀，流通企業(yè)對(duì)生產(chǎn)企業(yè)及品種劑型相關(guān)性的知曉度較低，而首次發(fā)生購(gòu)銷業(yè)務(wù)關(guān)系的企業(yè)，則往往是從零開(kāi)始。經(jīng)營(yíng)企業(yè)為維護(hù)自身經(jīng)營(yíng)利益和質(zhì)量信譽(yù)，建立內(nèi)審程序，實(shí)施藥品引進(jìn)及采購(gòu)、銷售過(guò)程的質(zhì)量控制。

通過(guò)對(duì)首營(yíng)企業(yè)進(jìn)行資質(zhì)和質(zhì)量保證能力的審核、對(duì)首營(yíng)品種進(jìn)行合法性和質(zhì)量基本情況的審核，在了解和掌握企業(yè)及品種基本情況的同時(shí)，防范違法經(jīng)營(yíng)企業(yè)和不合格藥品進(jìn)入供應(yīng)鏈，有效控制藥品運(yùn)行過(guò)程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，保證人民用藥安全有效。二、供應(yīng)商的資質(zhì)審核第一節(jié)

供應(yīng)商的選擇（二）首營(yíng)品種的審核管理

遵循首營(yíng)審核管理規(guī)程，企業(yè)在選擇品種及供應(yīng)商時(shí)必須始終堅(jiān)持把質(zhì)量放在“首位”，嚴(yán)格購(gòu)進(jìn)程序控制，保證從合格的供應(yīng)商處購(gòu)進(jìn)合法的和質(zhì)量可靠的藥品。有效程序控制的關(guān)鍵在于職責(zé)劃分和分權(quán)管理。

企業(yè)應(yīng)實(shí)施首營(yíng)審核檔案管理。根據(jù)長(zhǎng)期的積累，在企業(yè)資源計(jì)劃系統(tǒng)（ERP）中建立的首營(yíng)品種基礎(chǔ)信息，其中涉及到知識(shí)產(chǎn)權(quán)、商品的專利及商標(biāo)資料等信息的維護(hù)，應(yīng)及時(shí)更新并錄入ERP系統(tǒng)。

在實(shí)踐中，同時(shí)將供應(yīng)商和生產(chǎn)廠家的基礎(chǔ)信息錄入ERP中，并根據(jù)《統(tǒng)計(jì)碼編碼手冊(cè)》的要求，對(duì)商品、供應(yīng)商進(jìn)行不同的管理、咨詢、分析及集合維護(hù),經(jīng)流轉(zhuǎn)審批后形成“首次經(jīng)營(yíng)品種審批數(shù)據(jù)庫(kù)”，對(duì)首營(yíng)品種實(shí)行統(tǒng)一編碼，分類管理，按動(dòng)態(tài)管理的思路，當(dāng)年引入的首營(yíng)品種跟蹤管理應(yīng)延伸到下一年度。

在首營(yíng)審核施行中，質(zhì)量部門的管理職責(zé)不僅是前期的審核，還應(yīng)包含過(guò)程的監(jiān)控和對(duì)不良供貨企業(yè)或不合格品種的否決權(quán)。二、供應(yīng)商的資質(zhì)審核第一節(jié)

供應(yīng)商的選擇（三）首營(yíng)企業(yè)審核要求（四）銷售人員資質(zhì)審核

對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核，要對(duì)其資質(zhì)、合法資格、銷售人員以及發(fā)票等進(jìn)行審核。對(duì)于首營(yíng)企業(yè)的資質(zhì)和合法資格，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件；GSP認(rèn)證證書(shū)或GSP認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件；相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式；開(kāi)戶戶名、開(kāi)戶銀行及賬號(hào)；《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件。并確認(rèn)以上資料真實(shí)、有效。必要時(shí)，還應(yīng)對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考核并記錄，該記錄應(yīng)當(dāng)列入藥品質(zhì)量檔案。

在對(duì)首營(yíng)企業(yè)的資質(zhì)和合法資格進(jìn)行審核后，要對(duì)供貨單位銷售人員的資質(zhì)進(jìn)行審核。對(duì)于銷售人員，企業(yè)要審核加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件；加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或簽名的授權(quán)書(shū)。授權(quán)書(shū)應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限；供貨單位及供貨品種相關(guān)資料。二、供應(yīng)商的資質(zhì)審核第一節(jié)

供應(yīng)商的選擇（五）質(zhì)量保證協(xié)議及其他

在以上兩種內(nèi)容審核通過(guò)后，企業(yè)應(yīng)當(dāng)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議內(nèi)容。質(zhì)量保證協(xié)議要明確雙方質(zhì)量責(zé)任；供貨單位應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料且對(duì)其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)；供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家規(guī)定開(kāi)具發(fā)票；藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求；藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)符合有關(guān)規(guī)定；藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任；質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限。

在審核活動(dòng)完成及質(zhì)量保證協(xié)議簽訂后，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取發(fā)票。發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額等；不能全部列明的，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號(hào)碼；發(fā)票上的購(gòu)、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致，并與財(cái)務(wù)賬目?jī)?nèi)容相對(duì)應(yīng)。發(fā)票按有關(guān)規(guī)定保存。第六章采購(gòu)與驗(yàn)收第二節(jié)

合同與質(zhì)量保證協(xié)議的要求第二節(jié)

合同與質(zhì)量保證協(xié)議的要求目錄CONTENTS合同與質(zhì)量保證協(xié)議基本要求一合同與質(zhì)量保證協(xié)議基本內(nèi)容二第二節(jié)

合同與質(zhì)量保證協(xié)議的要求一、合同與質(zhì)量保證協(xié)議基本要求（一）藥品采購(gòu)合同基本要求

是指在藥品采購(gòu)過(guò)程中，與藥品供應(yīng)商共同協(xié)商并簽訂的協(xié)議和合同等，內(nèi)容一般包括貿(mào)易與結(jié)算條款、質(zhì)量保證條款、違約責(zé)任等。藥品采購(gòu)合同

質(zhì)量保證協(xié)議的主旨是供應(yīng)商有責(zé)任提供良好的產(chǎn)品（包括但不限于原料、半成品及成品），從產(chǎn)品進(jìn)至供應(yīng)商，一直至客戶使用之有效期間內(nèi)，若有因供應(yīng)商產(chǎn)品之品質(zhì)不良和環(huán)境因素的危害造成的一切損失，供應(yīng)商應(yīng)承擔(dān)一切賠償責(zé)任。企業(yè)與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議至少包括以下內(nèi)容明確雙方質(zhì)量責(zé)任；（1）供貨單位應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料且對(duì)其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)；（2）供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家規(guī)定開(kāi)具發(fā)票；（3）藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求；（4）藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)符合有關(guān)規(guī)定；（5）藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任；（6）質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限。（7）第二節(jié)

合同與質(zhì)量保證協(xié)議的要求二、合同與質(zhì)量保證協(xié)議基本內(nèi)容（一）藥品采購(gòu)合同基本內(nèi)容

藥品采購(gòu)合同的基本內(nèi)容一般包括藥品質(zhì)量信息、包裝、運(yùn)輸方式、買方與賣方的責(zé)任、違約責(zé)任等。藥品采購(gòu)合同基本內(nèi)容

在簽訂藥品采購(gòu)合同時(shí)，最重要的博弈環(huán)節(jié)之一就是買方與賣方的責(zé)任以及違約責(zé)任的歸屬。賣方要承擔(dān)的責(zé)任包括保證藥品質(zhì)量符合要求，運(yùn)輸方式與簽訂內(nèi)容一致，到貨日期與買房要求一致等等。買方要承擔(dān)的責(zé)任則是按照合同約定的付款方式和日期進(jìn)行交付等。相應(yīng)的，如果買方和賣方?jīng)]有達(dá)成合同上所規(guī)定的要求，那么就構(gòu)成了違約責(zé)任。違約責(zé)任也在合同上有體現(xiàn)。序號(hào)藥品

通用名

藥品

商品名劑型規(guī)格轉(zhuǎn)換系數(shù)包裝規(guī)格質(zhì)量層次中標(biāo)價(jià)采購(gòu)價(jià)采購(gòu)數(shù)量金額生產(chǎn)企業(yè)備注

藥品采購(gòu)清單第二節(jié)

合同與質(zhì)量保證協(xié)議的要求二、合同與質(zhì)量保證協(xié)議基本內(nèi)容（二）質(zhì)量保證協(xié)議基本內(nèi)容

是明確雙方質(zhì)量責(zé)任；供貨單位應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料且對(duì)其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)；供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家規(guī)定開(kāi)具發(fā)票；藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求；藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)符合有關(guān)規(guī)定；藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任；質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限。新版GSP中關(guān)于質(zhì)量保證協(xié)議的規(guī)定

是為了驗(yàn)證供應(yīng)商提供的藥品符合法律要求所簽訂的協(xié)議，協(xié)議的生效表明供應(yīng)商以及其提供的藥品質(zhì)量是符合法律要求的。協(xié)議的內(nèi)容包括對(duì)供應(yīng)商資質(zhì)的審核，要驗(yàn)證其生產(chǎn)資質(zhì)或經(jīng)營(yíng)資質(zhì)，并確保證明這些資質(zhì)的材料是有效真實(shí)的。質(zhì)量保證協(xié)議

在采購(gòu)藥品之前，供應(yīng)商可以提供一系列的樣品供買方進(jìn)行檢驗(yàn)，確保藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求。到貨后，要保證藥品的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)等符合要求。同樣，影響藥品質(zhì)量的藥品運(yùn)輸方式也應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)在藥品質(zhì)量協(xié)議當(dāng)中，要保證藥品在運(yùn)輸途中的質(zhì)量穩(wěn)定。第六章采購(gòu)與驗(yàn)收第三節(jié)

驗(yàn)收內(nèi)容與驗(yàn)收地點(diǎn)第五節(jié)

驗(yàn)收內(nèi)容與驗(yàn)收地點(diǎn)目錄CONTENTS驗(yàn)收內(nèi)容一驗(yàn)收地點(diǎn)二一、驗(yàn)收內(nèi)容第五節(jié)

驗(yàn)收內(nèi)容與驗(yàn)收地點(diǎn)（一）單據(jù)的驗(yàn)收（二）藥品驗(yàn)收

藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，并對(duì)照隨貨同行單（票）和采購(gòu)記錄核對(duì)藥品，做到票、賬、貨相符。

應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位藥品出庫(kù)專用章原印章。隨貨同行單（票）

驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的傳遞和保存可以采用電子數(shù)據(jù)形式，但應(yīng)當(dāng)保證其合法性和有效性。

進(jìn)行藥品直調(diào)的，可委托購(gòu)貨單位進(jìn)行藥品驗(yàn)收。購(gòu)貨單位應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照本規(guī)范的要求驗(yàn)收藥品和進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼的掃碼與數(shù)據(jù)上傳，并建立專門的直調(diào)藥品驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收當(dāng)日應(yīng)當(dāng)將驗(yàn)收記錄相關(guān)信息傳遞給直調(diào)企業(yè)。按本規(guī)范第六十九條規(guī)定一、驗(yàn)收內(nèi)容第五節(jié)

驗(yàn)收內(nèi)容與驗(yàn)收地點(diǎn)（三）抽樣檢查

同一批號(hào)的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或打開(kāi)最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開(kāi)最小包裝；

破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應(yīng)當(dāng)開(kāi)箱檢查至最小包裝；

外包裝及封簽完整的原料藥、實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品，可不開(kāi)箱檢查。二、驗(yàn)收地點(diǎn)

收貨人員對(duì)符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)按品種特性要求放于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域，或設(shè)置狀態(tài)標(biāo)志，通知驗(yàn)收。第七十五條

驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成；新版中明確應(yīng)當(dāng)按品種特性要求放于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域進(jìn)行驗(yàn)收。第五節(jié)

驗(yàn)收內(nèi)容與驗(yàn)收地點(diǎn)

特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定在專庫(kù)或?qū)^(qū)內(nèi)驗(yàn)收。第七十九條第六章采購(gòu)與驗(yàn)收第四節(jié)

驗(yàn)收的基本要求與程序第六節(jié)

驗(yàn)收的基本要求與程序目錄CONTENTS驗(yàn)收的基本要求一驗(yàn)收的程序二一、驗(yàn)收的基本要求第六節(jié)

驗(yàn)收的基本要求與程序

在進(jìn)行藥品驗(yàn)收時(shí)，企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)必須設(shè)置有待驗(yàn)區(qū)，并有明顯的黃色標(biāo)識(shí)，藥品的驗(yàn)收一般在待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行。但單次到貨量大的品種可臨時(shí)設(shè)置動(dòng)態(tài)待驗(yàn)區(qū)。同樣的，大包裝等的檢查和抽樣工作也在待驗(yàn)區(qū)按規(guī)定進(jìn)行。

企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)必須設(shè)置有符合要求的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室，中包裝標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的檢查、藥品外觀質(zhì)量的檢查等在驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室完成。需要冷藏的藥品可以在冷柜處即時(shí)驗(yàn)收、存放。

對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼，并及時(shí)將數(shù)據(jù)上傳至中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺(tái)。對(duì)未按規(guī)定加印或者加貼中國(guó)藥品電子監(jiān)管碼，或者監(jiān)管碼的印刷不符合規(guī)定要求的，應(yīng)當(dāng)拒收。監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向供貨單位查詢，未得到確認(rèn)之前不得入庫(kù)，必要時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告。一、驗(yàn)收的基本要求第六節(jié)

驗(yàn)收的基本要求與程序

進(jìn)行藥品直調(diào)的，可委托購(gòu)貨單位進(jìn)行藥品驗(yàn)收。購(gòu)貨單位應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照本規(guī)范的要求驗(yàn)收藥品和進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼的掃碼與數(shù)據(jù)上傳，并建立專門的直調(diào)藥品驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收當(dāng)日應(yīng)當(dāng)將驗(yàn)收記錄相關(guān)信息傳遞給直調(diào)企業(yè)。

企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立庫(kù)存記錄，驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)入庫(kù)登記；驗(yàn)收不合格的，不得入庫(kù)，并由質(zhì)量管理部門處理。

應(yīng)當(dāng)做好驗(yàn)收記錄，包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果等內(nèi)容。驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)收記錄上簽署姓名和驗(yàn)收日期。驗(yàn)收藥品

應(yīng)當(dāng)包括品名、產(chǎn)地、供貨單位、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等內(nèi)容。中藥飲片驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)包括品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等內(nèi)容，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。中藥材驗(yàn)收記錄二、驗(yàn)收的程序第六節(jié)

驗(yàn)收的基本要求與程序1取得請(qǐng)驗(yàn)憑證2一般項(xiàng)目的核對(duì)3大包裝質(zhì)量檢查4開(kāi)箱檢查與抽樣5合格證、包裝的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)檢查6中包裝與內(nèi)包裝質(zhì)量檢查7藥品的外觀質(zhì)量檢查8藥品有關(guān)要求的證明或文件檢查9簽發(fā)藥品驗(yàn)收（收貨單）10發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的處理11填寫(xiě)相關(guān)的記錄第六章采購(gòu)與驗(yàn)收第五節(jié)

入庫(kù)第七節(jié)

入庫(kù)目錄CONTENTS入庫(kù)手續(xù)一入庫(kù)程序二驗(yàn)收人員拒收的情形三一、入庫(kù)手續(xù)第七節(jié)

入庫(kù)庫(kù)房管理員需按所購(gòu)藥品名稱、供應(yīng)商、數(shù)量、質(zhì)量、規(guī)格、品種等做好入庫(kù)登記2藥品采購(gòu)回來(lái)后首先辦理入庫(kù)手續(xù)，由采購(gòu)人員向庫(kù)房管理員逐件交接。庫(kù)房管理員要根據(jù)采購(gòu)計(jì)劃單的項(xiàng)目認(rèn)真清點(diǎn)多要入庫(kù)藥品的數(shù)量，并檢查好藥品的規(guī)格、通用名稱、劑型、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)銷價(jià)格、質(zhì)量，做到數(shù)量、規(guī)格、品種準(zhǔn)確無(wú)誤，質(zhì)量完好，配套齊全，并在接收單上簽字（或在入庫(kù)登記簿上共同簽字確認(rèn)）1庫(kù)房管理員要對(duì)所有庫(kù)存物品進(jìn)行登記建賬，并定期核查帳實(shí)情況，質(zhì)量部應(yīng)當(dāng)定期盤庫(kù)3藥品入庫(kù)，要按照不同的種類、規(guī)格、功能和要求分類、分別儲(chǔ)存4藥品數(shù)量準(zhǔn)確、價(jià)格不串。做到賬、卡、物、金相符合5精密、易碎及貴重藥品要輕拿輕放，嚴(yán)禁擠壓、碰撞、倒置，要做到妥善保存6二、入庫(kù)程序第七節(jié)

入庫(kù)1

藥庫(kù)必須根據(jù)《藥品管理法》及《藥品質(zhì)量驗(yàn)收細(xì)則》等有關(guān)規(guī)定，建立健全藥品入庫(kù)的驗(yàn)收程序，以防偽劣藥品進(jìn)入藥庫(kù)，切實(shí)保證藥品質(zhì)量。做到質(zhì)量完好，數(shù)量準(zhǔn)確。2