2025版高考生物一輪總復(fù)習(xí)必修2情境拓展5岡崎片段和基因表達(dá)的調(diào)控課件

情境拓展五岡崎片段和基因表達(dá)的調(diào)控?zé)狳c(diǎn)一DNA復(fù)制與“岡崎片段”情|境|鏈|接DNA復(fù)制時(shí)，由于DNA聚合酶合成方向均是5′到3′方向，而DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械模试趶?fù)制叉附近解開的DNA鏈，一條是5′到3′方向，另一條是3′到5′方向。那么如何解釋DNA的兩條鏈?zhǔn)峭瑫r(shí)進(jìn)行復(fù)制的呢？日本學(xué)者岡崎等人發(fā)現(xiàn)在DNA復(fù)制中，滯后鏈的合成是由DNA聚合酶合成的不連續(xù)、相對(duì)較短的DNA片段通過DNA連接酶連接而成的長鏈，此不連續(xù)、相對(duì)較短的DNA片段稱為岡崎片段。如圖：針|對(duì)|訓(xùn)|練1．研究發(fā)現(xiàn)，DNA復(fù)制始于基因組中的復(fù)制起點(diǎn)，即啟動(dòng)蛋白的靶標(biāo)位點(diǎn)。啟動(dòng)蛋白能識(shí)別富含A—T堿基對(duì)的序列，一旦復(fù)制起點(diǎn)被識(shí)別，啟動(dòng)蛋白就會(huì)募集其他蛋白質(zhì)一起形成前復(fù)制復(fù)合物，從而解開雙鏈DNA，形成復(fù)制叉(如圖)。下列敘述正確的是(

)BA．復(fù)制開始時(shí)，酶X將DNA雙螺旋的兩條鏈解開B．DNA復(fù)制在細(xì)胞分裂前的間期隨染色體復(fù)制完成C．岡崎片段在DNA聚合酶的催化作用下連接形成滯后鏈D．DNA解旋困難程度與A—T堿基對(duì)所占比例呈正相關(guān)解析：由圖可知，酶X起DNA聚合酶的作用，催化前導(dǎo)鏈和滯后鏈的合成，A錯(cuò)誤；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，DNA復(fù)制在細(xì)胞分裂前的間期隨染色體復(fù)制完成，B正確；岡崎片段在DNA連接酶的催化作用下連接形成滯后鏈，DNA聚合酶是催化單個(gè)核苷酸的連接，由圖可知DNA連接酶催化DNA片段的連接，C錯(cuò)誤；A—T堿基對(duì)含兩個(gè)氫鍵，C—G堿基對(duì)含三個(gè)氫鍵，含C—G堿基對(duì)多的DNA解旋所需能量更多，解旋更加困難，D錯(cuò)誤。2．端粒是存在于染色體兩端的一段特殊序列的DNA。端粒學(xué)說認(rèn)為隨細(xì)胞不斷分裂，線性染色體的末端不斷縮短，當(dāng)縮短至染色體的臨界長度時(shí)，細(xì)胞將失去活性而衰老死亡。研究發(fā)現(xiàn)，端?？s短與DNA復(fù)制方式有關(guān)，不易分裂的上皮細(xì)胞、軟骨細(xì)胞端粒酶的活性很低，而分裂旺盛的癌細(xì)胞、造血干細(xì)胞端粒酶的活性較高。如圖為人體細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制部分過程示意圖，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)AA．由圖可知A物質(zhì)是DNA聚合酶，該過程可體現(xiàn)出DNA分子復(fù)制時(shí)邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn)B．引物是具有3′端和5′端的單鏈結(jié)構(gòu)且被切除時(shí)并不影響DNA分子的結(jié)構(gòu)C．最后一個(gè)岡崎片段的引物切除后無法修復(fù)，可能是由于缺少引物，也可能是缺少5′端上游的序列D．可通過提高端粒酶活性或數(shù)量等方法延緩細(xì)胞衰老解析：A物質(zhì)是解旋酶，在解旋酶的作用下打開氫鍵，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，A錯(cuò)誤；引物是具有3′端和5′端的單鏈結(jié)構(gòu)，在DNA聚合酶的作用下，可將游離的脫氧核苷酸逐個(gè)加到引物的3′端以延伸DNA子鏈，引物被切除后的空白區(qū)域可通過新鏈合成修復(fù)，不影響DNA分子的結(jié)構(gòu)，B正確；DNA分子的復(fù)制從5′端到3′端復(fù)制，因而一條DNA分子的子鏈在復(fù)制時(shí)是不連續(xù)的，必須借助引物的參與，并且游離的脫氧核苷酸要連接在DNA片段的3′端，所以最后岡崎片段的引物切除后無法修復(fù)，可能是由于缺少引物，也可能是缺少5′端上游的序列，C正確；端粒酶可以修復(fù)DNA復(fù)制過程中的空白區(qū)域，可以通過提高端粒酶活性或數(shù)量來增加DNA復(fù)制的次數(shù)，從而延緩細(xì)胞衰老，D正確。熱點(diǎn)二真、原核細(xì)胞基因的結(jié)構(gòu)和表達(dá)情|境|鏈|接真、原核細(xì)胞基因的結(jié)構(gòu)和表達(dá)(1)基因的結(jié)構(gòu)(2)基因表達(dá)遺傳信息①原核生物基因②真核生物基因針|對(duì)|訓(xùn)|練3．位于X染色體上的SXL基因在雌雄果蠅某些細(xì)胞中的表達(dá)情況不同，決定了這些細(xì)胞分化為卵原細(xì)胞還是精原細(xì)胞，從而影響了果蠅的性別發(fā)育(如圖所示)。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)AA．SXL蛋白參與了自身mRNA的剪切、加工，會(huì)使細(xì)胞中SXL蛋白有一定量積累B．外顯子可能含有編碼終止密碼子的序列，導(dǎo)致翻譯提前終止C．充足的SXL蛋白質(zhì)可以促進(jìn)原始生殖細(xì)胞分化為卵原細(xì)胞，若缺乏SXL蛋白，則分化為精原細(xì)胞D．可通過觀察細(xì)胞中是否含有Y染色體判定果蠅性別解析：由題圖分析可知，SXL多肽參與了自身mRNA的剪切、加工，最終導(dǎo)致細(xì)胞中積累了大量的SXL蛋白，A正確；分析題圖可知，XY胚胎比XX胚胎的mRNA多了序列，XY胚胎的SXL多肽比XX胚胎的短，推測外顯子可能含有編碼終止密碼子的序列，導(dǎo)致翻譯提前終止，B正確；分析題圖可知，XX胚胎細(xì)胞中含有較多SXL蛋白，XY胚胎細(xì)胞中SXL蛋白缺乏，且無功能，可據(jù)此判斷，當(dāng)細(xì)胞中SXL蛋白含量較多時(shí)，可促進(jìn)原始生殖細(xì)胞分化為卵原細(xì)胞，若缺乏SXL蛋白，則分化為精原細(xì)胞，C正確；位于X染色體上的SXL基因在雌雄果蠅某些細(xì)胞中的表達(dá)情況不同，決定了這些細(xì)胞分化為卵原細(xì)胞還是精原細(xì)胞，因而不可單純的通過觀察細(xì)胞中是否含有Y染色體來判定果蠅性別，D錯(cuò)誤。4．真核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的初始產(chǎn)物RNA必須經(jīng)過剪接才能成為mRNA。圖甲、圖乙是某基因(圖中實(shí)線)分別與初始產(chǎn)物RNA、mRNA(圖中虛線)雜交的結(jié)果圖。下列敘述正確的是(

)A．兩圖的雜合雙鏈區(qū)中都含有4種含氮堿基B．初始產(chǎn)物RNA與mRNA所含堿基數(shù)量不同C．圖甲和圖乙的雜合雙鏈區(qū)中堿基配對(duì)方式不同D．DNA酶與初始產(chǎn)物RNA和mRNA結(jié)合可翻譯出相同蛋白質(zhì)B解析：兩圖的雜合雙鏈區(qū)是DNA和RNA雜交出現(xiàn)雜交帶，都可能含有C、G、A、T、U這5種含氮堿基，A錯(cuò)誤；圖中雜交結(jié)果顯示初始產(chǎn)物RNA與DNA中的模板鏈能夠完全雜合，而mRNA與圖中的模板鏈不能完全實(shí)現(xiàn)雜合，說明初始產(chǎn)物RNA與mRNA所含堿基數(shù)量不同，B正確；圖甲和圖乙所示的堿基互補(bǔ)配對(duì)過程都發(fā)生在DNA