2024春新教材高中化學(xué)第3章烴的衍生物微專(zhuān)題2同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷課件新人教版選擇性必修3

微專(zhuān)題2同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷1．學(xué)會(huì)識(shí)別同分異構(gòu)體，會(huì)判斷同分異構(gòu)的數(shù)目。2．掌握限定條件下同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)。宏觀(guān)辨識(shí)與微觀(guān)探析：認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物種類(lèi)繁多的原因，從微觀(guān)角度認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物存在構(gòu)造異構(gòu)和立體異構(gòu)等同分異構(gòu)現(xiàn)象。(1)基元法：例如丁基有4種，則丁醇、戊醛、戊酸等都有4種同分異構(gòu)體；—CH3有1種，—C2H5有1種，—C3H7有2種，—C4H9有4種，—C5H11有8種。(2)替代法：例如二氯苯(C6H4Cl2)有3種同分異構(gòu)體，四氯苯也有3種同分異構(gòu)體(將H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有1種，新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有1種。一、同分異構(gòu)體的識(shí)別與數(shù)目判斷(3)等效氫法：等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：①同一碳原子上的氫原子等效；②同一碳原子上的甲基氫原子等效；③位于對(duì)稱(chēng)位置上的碳原子上的氫原子等效。當(dāng)烴分子中有a種等效氫時(shí)，其一元取代物就有a種。2．有機(jī)物的官能團(tuán)異構(gòu)(1)烯烴——環(huán)烷烴，通式：CnH2n(n≥3)。(2)炔烴——二烯烴，通式：CnH2n－2(n≥4)。(3)飽和一元

醇——飽和一元醚，通式：CnH2n＋2O(n≥2)。(4)醛——酮、烯

醇、環(huán)醚、環(huán)醇，通式：CnH2nO(n≥3)。(5)羧酸——酯、羥基醛、羥基酮，通式：CnH2nO2(n≥3)。(6)酚——芳香醇、芳香醚，通式：CnH2n－6O(n≥7)。(7)硝基烷——氨基酸，通式：CnH2n＋1NO2(n≥2)。在括號(hào)內(nèi)打“√”或“×”。(1)分子組成是C5H10O2屬于羧酸的同分異構(gòu)體有6種。(

)(2)分子組成是C4H10O屬于醇的同分異構(gòu)體有4種。(

)(3)C5H10屬于烯烴的同分異構(gòu)體有6種。(

)×√×1.下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中，正確的是(

)A．戊烷有2種同分異構(gòu)體B．C8H10中有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體C．甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種D．CH3CH2CH2CH3光照下與氯氣反應(yīng)，只生成1種一氯代物C2．青蒿素是抗瘧特效藥，屬于萜類(lèi)化合物，如圖所示有機(jī)物也屬于萜類(lèi)化合物，該有機(jī)物的一氯取代物有(不含立體異構(gòu))(

)A．5種

B．6種

C．7種

D．8種解析：該有機(jī)物的一氯取代物的種類(lèi)如圖

共7種。C1．同分異構(gòu)體的一般書(shū)寫(xiě)步驟碳架異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)。書(shū)寫(xiě)要有序進(jìn)行。例如：寫(xiě)出C5H12O的所有的同分異構(gòu)體，滿(mǎn)足C5H12O分子式的有機(jī)物可能是：(1)若官能團(tuán)為—OH時(shí)的有機(jī)物為醇二、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)在3種碳骨架中，共有8個(gè)位置，8種結(jié)構(gòu)(熟記—C5H11一共有8種結(jié)構(gòu)，可省去書(shū)寫(xiě)過(guò)程)。2．限定條件下同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)(1)不飽和度①不飽和度(Ω)是有機(jī)物分子不飽和程度的量化標(biāo)志。有機(jī)物分子與碳原子數(shù)相等的鏈狀烷烴(CnH2n＋2)比較，每減少2個(gè)氫原子，則有機(jī)物的不飽和度增加1。②Ω的計(jì)算雙鍵Ω＝1，環(huán)Ω＝1，三鍵Ω＝2，苯環(huán)Ω＝4(相當(dāng)于1個(gè)環(huán)、3個(gè)雙鍵)特別提醒：①碳碳雙鍵或碳氧雙鍵的Ω＝1。②Ω的計(jì)算適用于C、H或C、H、O組成的有機(jī)物，但不適用于空間結(jié)構(gòu)。(2)限定條件①能與金屬鈉反應(yīng)：—OH、—COOH，②能與Na2CO3溶液反應(yīng)：—OH(酚羥基)、—COOH。③能與NaHCO3溶液反應(yīng)：—COOH。④能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)：—OH(酚羥基)。(3)書(shū)寫(xiě)方法①根據(jù)分子式確定不飽和度(Ω)。②根據(jù)題意的限定條件和不飽和度確定分子的結(jié)構(gòu)片段和官能團(tuán)。③分析可能存在的碳架異構(gòu)、位置異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)。④最后將分子結(jié)構(gòu)片段組合成有機(jī)物。在括號(hào)內(nèi)打“√”或“×”。(1)書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體時(shí)，一個(gè)苯環(huán)相當(dāng)于3個(gè)雙鍵。(

)(2)飽和一元醛和飽和一元酮的不飽和度相同。(

)(3)CnH2n＋1O2N的不飽和度為1。(

)×√√①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；②分子中有6種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；③既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。解析：根據(jù)③可知含有酚羥基、甲酸酯基，占去Ω＝5，即所有的不飽和度，還剩余2個(gè)飽和的碳原子，再根據(jù)①②可知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是隨堂演練·知識(shí)落實(shí)1．分子式為C4H10O2的二元醇(兩個(gè)羥基不能連在同一個(gè)碳原子上)有(不考慮立體異構(gòu))(

)A．6種

B．7種

C．8種

D．9種A2．符合下列條件的A(C9H10O3)的同分異構(gòu)體有________種。①A能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2氣體且官能團(tuán)與苯環(huán)直接相連；②A與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③苯環(huán)上有三個(gè)取代基。解析：由分子式C9H10O3計(jì)算Ω＝5，由題意可知，苯環(huán)、羧基占Ω＝4＋1＝5，其余均為單鍵相連，苯環(huán)上有三個(gè)取代基，分別為—CH2CH3、—OH、—COOH，根據(jù)“定二移一”法，固定—CH2CH3、—OH，在苯環(huán)上鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系，移動(dòng)—COOH，共有4＋4＋2＝10種同分異構(gòu)體。103．滿(mǎn)足下列條件的A(C6H8O4)有_______種同分異構(gòu)體(不包括立體異構(gòu))。①1molA能與2molNaHCO3反應(yīng)(不考慮一個(gè)C上連2個(gè)羧基的情況)；②分子中無(wú)環(huán)狀結(jié)構(gòu)。解析：根據(jù)有機(jī)物A的分子式，可得不飽和度Ω＝3，根據(jù)信息①，有2個(gè)羧基(—COOH)，占有2個(gè)不飽和度，沒(méi)有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，所以應(yīng)該有一個(gè)