藥物分析智慧樹(shù)知到期末考試答案章節(jié)答案2024年通遼職業(yè)學(xué)院

藥物分析智慧樹(shù)知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年通遼職業(yè)學(xué)院維生素C的鑒別反應(yīng)，常采用的試劑有（）。

答案:三氯醋酸和吡咯###硝酸銀###堿性酒石酸銅面積歸一化法檢查雜質(zhì)的特點(diǎn)是（）。

答案:無(wú)需雜質(zhì)對(duì)照品###只能粗略地判斷雜質(zhì)的量采用高氯酸滴定液滴定下述藥物時(shí),需在滴定前預(yù)先加入醋酸汞試液的是（）。

答案:鹽酸麻黃堿###鹽酸嗎啡藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的主要內(nèi)容有（）。

答案:鑒別###性狀###藥品名稱###含量測(cè)定紫外法測(cè)定含量常用方法有（）。

答案:吸收系數(shù)法###對(duì)照品比較法###計(jì)算分光光度法硫酸奎寧的鑒別試驗(yàn)有（）。

答案:與溴試液和氨試液作用即顯翠綠色###在稀硫酸溶液中顯藍(lán)色熒光###加入氯化鋇試液,即生成白色沉淀;分離,沉淀在鹽酸和硝酸中均不溶解藥物中雜質(zhì)限量的檢查方法是（）。

答案:百萬(wàn)分之幾###百分之幾國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)成包括:（）。

答案:凡例###正文###通則用古蔡法檢查砷鹽時(shí)，所用的試劑有（）。

答案:鋅粒###碘化鉀###鹽酸###氯化亞錫片劑的標(biāo)示量即（）。

答案:規(guī)格量###生產(chǎn)時(shí)的處方量阿司匹林中應(yīng)檢查的雜質(zhì)是（）。

答案:水楊酸紫外分光光度法測(cè)定中的空白對(duì)照試驗(yàn)（）。

答案:將溶劑盛裝在與樣品池相同的參比池內(nèi),調(diào)節(jié)儀器,使透光率為100%,然后測(cè)定樣品池的吸光度重氮化法測(cè)定對(duì)乙酰氨基酚含量時(shí)須在鹽酸酸性溶液中進(jìn)行，以下哪個(gè)說(shuō)法是錯(cuò)誤的（）。

答案:使與芳伯氨基成鹽，加速反應(yīng)進(jìn)行熱穩(wěn)定物質(zhì)干燥失重測(cè)定時(shí),通常選用哪種方法（）。

答案:常壓恒溫《中國(guó)藥典》對(duì)農(nóng)藥殘留量測(cè)定采用（）。

答案:氣相色譜法殘留溶劑檢查法常用（）。

答案:GC法測(cè)定干燥失重時(shí)，若藥物的熔點(diǎn)低，受熱不穩(wěn)定或水分難以去除，應(yīng)采用（）。

答案:減壓干燥法藥物的雜質(zhì)檢查也可稱為（）。

答案:純度檢查Ag-DDC檢查砷鹽的顯色原理為:砷化氯與Ag-DDC、吡啶作用,生成（）。

答案:紅色膠態(tài)銀適用于遇熱不穩(wěn)定的化學(xué)成分的提取方法（）。

答案:浸漬法下列不屬于抗氧劑的是（）。

答案:硫酸鈉除特殊規(guī)定與要求外，一次取樣量一般為檢驗(yàn)用量的幾倍，同時(shí)還應(yīng)保證留樣觀察的用量（）。

答案:3在鹽酸溶液中，與氯化鋇試液反應(yīng)，形成白色渾濁液的是（）。

答案:硫酸鹽能與硫酸銅試液反應(yīng)產(chǎn)生草綠色沉淀的藥物是（）。

答案:磺胺甲噁唑若熾灼殘?jiān)糇髦亟饘贆z查時(shí),則熾灼溫度應(yīng)控制在（）。

答案:500~600℃某藥物在三氯醋酸存在下水解、脫羧生成戊糖，再失水轉(zhuǎn)化為糠醛，加入吡咯，加熱至50℃產(chǎn)生紫色。該藥物為（）。

答案:維生素C精密度是指（）。

答案:多次取樣測(cè)得結(jié)果之間的接近程度可與2,6-二氯靛酚試液反應(yīng)的藥物為（）。

答案:維生素C下列藥物中無(wú)旋光性的是（）。

答案:阿司匹林在反相高效液相色譜法中,常用的固定相是（）。

答案:十八烷基硅膠鍵合硅膠重金屬雜質(zhì)檢查時(shí)應(yīng)使用的試劑是（）。

答案:硫代乙酰胺檢查阿司匹林中的游離水楊酸,《中國(guó)藥典》采用的方法是（

）。

答案:高效液相色譜法熱原檢查以哪種實(shí)驗(yàn)方法作為基準(zhǔn)方法（）。

答案:家兔《中國(guó)藥典》規(guī)定,布洛芬片檢查（）。

答案:溶出度關(guān)于抗氧劑的干擾,下列說(shuō)法中不正確的是（）。

答案:還可加入強(qiáng)還原劑,將亞硫酸鹽還原而消除其干擾對(duì)熱穩(wěn)定的藥物干燥失重常用（）。

答案:常壓恒溫干燥法片重差異限度檢查法中應(yīng)取藥片（）。

答案:20片《中國(guó)藥典》規(guī)定溶質(zhì)1g(mL)能在溶劑30~不到100mL中溶解,表示（）。

答案:略溶易炭化物是指（）。

答案:遇硫酸易氧化和炭化的有機(jī)物質(zhì)下列關(guān)于雜質(zhì)限度制訂的說(shuō)法中錯(cuò)誤的有（）。

答案:對(duì)于創(chuàng)新藥物,確定雜質(zhì)限度的依據(jù)主要是已進(jìn)行的臨床期安全性研究《中國(guó)藥典》規(guī)定原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限時(shí),系指不超過(guò)（）。

答案:101.0%鐵鹽檢查時(shí),要求酸性條件的原因是（）。

答案:防止鐵鹽的水解甲苯法用于（）。

答案:含揮發(fā)性成分藥品的水分測(cè)定精密量取時(shí)應(yīng)選用的計(jì)量器具是（）。

答案:移液管對(duì)乙酰氨基酚中對(duì)氨基酚檢查采用（）。

答案:雙相滴定法比旋度是指在一定條件下（）。

答案:偏振光透過(guò)長(zhǎng)ldm,且含1g/mI.旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度對(duì)中藥制劑分析的項(xiàng)目敘述錯(cuò)誤的是（）。

答案:片劑的一般檢查項(xiàng)目有硬度、水分?！吨袊?guó)藥典》（2020版）四部收載（）。

答案:通則、藥用輔料維生素C具有較強(qiáng)的還原性是因?yàn)榉肿又泻校ǎ?/p>

答案:二烯醇結(jié)構(gòu)ChP檢查葡萄糖酸銻鈉中的砷鹽時(shí),采用的方法是（）。

答案:白田道夫法藥品質(zhì)量控制中取樣要求（）。

答案:應(yīng)留樣###按規(guī)程取樣###樣品容器應(yīng)貼標(biāo)簽###樣品應(yīng)有代表性“藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)”必須有（）。

答案:檢驗(yàn)者、復(fù)合者簽名###檢驗(yàn)單位公章譜法系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括（）。

答案:重復(fù)性###柱效###拖尾因子###分離度中國(guó)藥典規(guī)定，“精密稱定”是指（）。

答案:稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一片重在0.3g或0.3g以上的片劑的重量差異限度為（）。

答案:±5%Lambert-Beer定律A=lg(I/T)=ELC中,A,T,E.L分別代表（）。

答案:A-吸光度,T-光源,E-吸收系數(shù),L一液層厚度(mm)《中國(guó)藥典》規(guī)定:恒重,除另有規(guī)定外,系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在（）。

答案:0.3mg以下按中國(guó)藥典(2020年版)規(guī)定，精密量取25mL溶液時(shí)，宜選用（）。

答案:25mL移液管藥典中所用乙醇未指明濃度時(shí)系指（）。

答案:95%（ml/ml）反相高效液相色譜法常用的流動(dòng)相是（）。

答案:乙腈-水色譜法用于定量的參數(shù)是（）。

答案:峰面積在分光光度法測(cè)定中,關(guān)于比色皿的操作,正確的是（）。

答案:手捏比色皿的磨沙面溶液后記示的"(1-10)”符號(hào)系指（）。

答案:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0m加水使成10ml的溶液布洛芬的鑒別方法有（）。

答案:紫外分光光度法###紅外分光光度法醋酸地塞米松的含量測(cè)定（）。

答案:原料藥和片劑采用高效液相色譜法,注射液采用四氮唑比色法糖類(lèi)輔料對(duì)下列哪種定量方法可產(chǎn)生干擾（）。

答案:氧化還原滴定法巴比妥類(lèi)藥物可與銅鹽吡啶試劑生成綠色配合物的是（）。

答案:硫噴妥鈉可與黃體酮作用顯藍(lán)紫色的鑒別試驗(yàn)（）。

答案:與亞硝基鐵氰化鈉的反應(yīng)鹽酸嗎啡中檢查的特殊雜質(zhì)有（）。

答案:阿撲嗎啡、罌粟酸和有關(guān)物質(zhì)用于細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的方法是（）。

答案:鱟試劑法硫酸阿托品中莨菪堿的檢查是利用了兩者（）。

答案:旋光性質(zhì)的差異阿司匹林的檢查項(xiàng)中,屬于特殊雜質(zhì)的是（）。

答案:有關(guān)物質(zhì)###游離水楊酸除另有規(guī)定外,比旋度測(cè)定的溫度為（）。

答案:20℃下列哪些不是維生素C所具有的性質(zhì)（）。

答案:在乙醚、氯仿中溶解###在酸性溶液中成鹽藥品標(biāo)準(zhǔn)中,“性狀”項(xiàng)下記載有（）。

答案:物理常數(shù)###臭、味###外觀###溶解度藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證的內(nèi)容有（）。

答案:檢測(cè)限###準(zhǔn)確度###專屬性###重復(fù)性關(guān)于《中國(guó)藥典》的凡例,以下敘述正確的有（）。

答案:《中國(guó)藥典》的凡例是為正確使用《中國(guó)藥典》進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則###《中國(guó)藥典》的凡例是對(duì)其正文,通則及與質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問(wèn)題的統(tǒng)一規(guī)定###《中國(guó)藥典》的凡例是《中國(guó)藥典》的內(nèi)容之一藥物中的雜質(zhì)，一般來(lái)源于（）。

答案:藥物制劑在生產(chǎn)過(guò)程中，由于藥物穩(wěn)定性差，發(fā)生降解反應(yīng)的產(chǎn)物###在供應(yīng)過(guò)程受所處條件（光、濕度、溫度等）的影響產(chǎn)生的物質(zhì)###提取分離過(guò)程###合成藥物的生產(chǎn)過(guò)程國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括（）。

答案:中國(guó)藥典###局頒標(biāo)準(zhǔn)###藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)控制藥物純度的含義是（）。

答案:藥物中允許有少量的雜質(zhì)存在，但不能超過(guò)限量藥品質(zhì)量的全面控制是（）。

答案:藥品研究、生產(chǎn)、供應(yīng)、臨床使用和有關(guān)技術(shù)的管理規(guī)范、條例的制度和實(shí)踐我國(guó)國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不包括（）。

答案:企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于中國(guó)藥典，最恰當(dāng)?shù)恼f(shuō)法是（）。

答案:國(guó)家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)凡屬于藥典收載的藥品其質(zhì)量不符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的均（）。

答案:不得出廠、不得銷(xiāo)售、不得使用藥品