有機化學(xué)智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年新疆師范大學(xué)

有機化學(xué)智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年新疆師范大學(xué)比較下列各離子的親核性大小A.HO-;B.C6H5O-;C.CH3CH2O-;D.CH3COO-（）

答案:C＞A＞B＞D烷烴分子中C原子的空間幾何形狀是:（）

答案:四面體形下列物質(zhì)的化學(xué)活潑性順序是①丙烯②環(huán)丙烷③環(huán)丁烷④丁烷（）

答案:①＞②＞③＞④下列化合物中哪些可能有E,Z異構(gòu)體?（）

答案:2-甲基-2-丁烯甲基丁烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)時，能生成一氯化物異構(gòu)體的數(shù)目是（）

答案:4種CH3CH2C≡CH與CH3CH=CHCH3可用哪種試劑鑒別?（）

答案:硝酸銀的氨溶液下列環(huán)烷烴中加氫開環(huán)最容易的是:（）

答案:環(huán)丙烷環(huán)烷烴的環(huán)上碳原子是以哪種軌道成鍵的？（）

答案:sp3雜化軌道在自由基反應(yīng)中化學(xué)鍵發(fā)生（）

答案:均裂鑒別一、二、三級醇常用（）

答案:盧卡斯試劑鑒別環(huán)丙烷，丙烯與丙炔需要的試劑是（）

答案:AgNO3的氨溶液；KMnO4溶液甲烷分子不是以碳原子為中心的平面結(jié)構(gòu)，而是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，其原因之一是甲烷的平面結(jié)構(gòu)式解釋不了下列事實（）

答案:CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體下面四個同分異構(gòu)體中哪一種沸點最高?（）

答案:己烷不對稱的仲醇和叔醇進(jìn)行分子內(nèi)脫水時，消除的取向應(yīng)遵循（）

答案:扎依采夫規(guī)則下列化合物能夠形成分子內(nèi)氫鍵的是（）

答案:o-O2NC6H4OHHBr與3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反應(yīng)機理是什么?（）

答案:碳正離子重排一脂溶性成分的乙醚提取液，在回收乙醚過程中，哪一種操作是不正確的？（）

答案:“明”火直接加熱在鹵素為離去基團的SN反應(yīng)中，Br離去傾向比Cl大的原因是（）

答案:C-Br鍵能鍵能比C-Cl鍵能小苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)的歷程是（）

答案:先加成—后消去脂肪族鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)中,兩種常見的極端歷程是（）

答案:E1和E2下列物質(zhì)能與Cu2Cl2的氨水溶液反應(yīng)生成紅色沉淀的是（）

答案:1-丁炔下列化合物不能進(jìn)行Friedle-Crafts(付-克)反應(yīng)的是（）

答案:硝基苯一個化合物雖然含有手性碳原子,但化合物自身可以與它的鏡像疊合,這個化合物叫（）

答案:對映異構(gòu)體下列物質(zhì)酸性最強的是（）

答案:苯酚不活潑的乙烯型鹵代烴在下列哪種溶劑中也能生成格氏試劑?（）

答案:四氫呋喃SN2反應(yīng)歷程的特點是（）

答案:產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化鹵烷與NaOH在水與乙醇混合物中進(jìn)行反應(yīng)，下列現(xiàn)象中，屬于SN2歷程的是（）

答案:產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化(CH3)2C=CH2+HCl,產(chǎn)物主要是（）

答案:(CH3)2CClCH3下列醇中，最易脫水的是（）

答案:叔丁醇下列物質(zhì)能與Ag(NH3)2+反應(yīng)生成白色沉淀的是（）

答案:1-丁炔按沸點由高到低的次序排列以下四種烷烴①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④戊烷（）

答案:①＞③＞②＞④SN2反應(yīng)中，產(chǎn)物分子若有手性的話，其構(gòu)型與反應(yīng)物分子構(gòu)型的關(guān)系是（）

答案:相反手型碳原子上的親核取代反應(yīng)，若鄰位基團參預(yù)了反應(yīng)，則產(chǎn)物的立體化學(xué)是（）

答案:構(gòu)型保持用下列哪一種試劑可使苯乙酮轉(zhuǎn)化成乙苯？（）

答案:Zn(Hg)+HCl下列化合物不能使酸性高錳酸鉀褪色的是（）

答案:丙烷下列物質(zhì)與Lucas(盧卡斯)試劑作用最先出現(xiàn)渾濁的是（）

答案:叔醇碳原子以sp2雜化軌道相連成環(huán)狀，不能使高錳酸鉀溶液褪色，也不與溴加成的一類化合物是（）

答案:芳香烴Grignard試劑指的是（）

答案:R-Mg-X13下列化合物中酸性較強的為（）

答案:乙醇39下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時，最活潑的是（）

答案:間二甲苯在烷烴的自由基取代反應(yīng)中,不同類型的氫被取代活性最大的是（）

答案:三級下列化合物常溫、常壓是液體的是（）

答案:丁醇1-戊烯-3-炔與1摩爾Br2反應(yīng)時，預(yù)期的主要產(chǎn)物是（）

答案:4,5-二溴-2-戊炔下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時，最不活潑的是（）

答案:苯下列哪些不是自由基反應(yīng)的特征?（）

答案:酸堿對反應(yīng)有明顯的催化作用環(huán)已烷的所有構(gòu)象中最穩(wěn)定的構(gòu)象是（）

答案:椅式下列化合物在水中溶解度最大的是（）

答案:丙醇SN2反應(yīng)的特征是：(ⅰ)生成正碳離子中間體；(ⅱ)立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)；(ⅲ)反應(yīng)速率受反應(yīng)物濃度影響，與親核試劑濃度無關(guān)；（ⅳ）在親核試劑的親核性強時容易發(fā)生。（）

答案:ⅱ；ⅳ在傅-克反應(yīng)中,下述具有相同烴基的鹵代烷,哪一種反應(yīng)最活潑?（）

答案:R─I異己烷進(jìn)行氯化，其一氯代物有幾種？（）

答案:5種傅-克反應(yīng)烷基易發(fā)生重排,為了得到正烷基苯,最可靠的方法是（）

答案:通過?；磻?yīng),再還原烯烴與氫溴酸的親電加成是通過（）歷程來進(jìn)行的。

答案:碳正離子在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反應(yīng)中，（）氫被溴取代的活性最大

答案:4-位結(jié)構(gòu)式為CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立體異構(gòu)體數(shù)目是（）

答案:4禁止用工業(yè)酒精配制飲料酒，是因為工業(yè)酒精中含有下列物質(zhì)中的（）

答案:甲醇某二烯烴和一分子溴加成結(jié)果生成2,5-二溴-3-己烯，該二烯烴經(jīng)高錳酸鉀氧化得到兩分子乙酸和一分子草酸，該二烯烴的結(jié)構(gòu)式是（）

答案:CH3CH=CHCH=CHCH3硝基苯在90°C與HNO3,H2SO4作用下,主要產(chǎn)物是:（）

答案:m-二硝基苯丙烯與HBr加成,有過氧化物存在時,其主要產(chǎn)物是（）

答案:CH3CH2CH2Br鹵代烷的烴基結(jié)構(gòu)對SN1反應(yīng)速度影響的主要原因是（）

答案:碳正離子的穩(wěn)定性能用來鑒別1-丁醇和2-丁醇的試劑是（）

答案:I2/NaOH烴的親核取代反應(yīng)中，氟、氯、溴、碘幾種不同的鹵素原子作為離去基團時，離去傾向最大的是（）

答案:碘環(huán)己烷的椅式構(gòu)象中，12個C-H鍵可區(qū)分為兩組，每組分別用符號（）表示

答案:a與e含有兩個相同手性碳原子的A-A型化合物有幾種光學(xué)異構(gòu)體?（）

答案:3種試劑I-、Cl-、Br-的親核性由強到弱順序一般為（）

答案:I-＞Br-＞Cl-下列物質(zhì)可以在50%以上H2SO4水溶液中溶解的是（）

答案:乙醚內(nèi)消旋酒石酸與外消旋酒石酸什么性質(zhì)相同?（）

答案:比旋光度化合物的分子式為C5H12一元氯代產(chǎn)物只有一種，結(jié)構(gòu)式是（）

答案:C(CH3)4CH3CH=CH2+Cl2+H2O,主要產(chǎn)物為（）

答案:CH3CHOHCH2Cl+CH3CHClCH2Cl光照下,烷烴鹵代反應(yīng)的機理是通過哪一種中間體進(jìn)行的?（）

答案:自由基氯芐水解生成芐醇屬于什么反應(yīng)（）

答案:親核取代環(huán)烷烴的穩(wěn)定性可以從它們的角張力來推斷，下列環(huán)烷烴哪個穩(wěn)定性最差？（）

答案:環(huán)丙烷下列情況屬于SN2反應(yīng)的是（）

答案:反應(yīng)歷程中只經(jīng)過一個過渡態(tài)某溴苯與Br2+FeBr3反應(yīng)(再上一個Br)只得到一種溴苯，該溴苯應(yīng)為（）

答案:對二溴苯下列說法中，符合SN1反應(yīng)特征的是（）

答案:親核試劑的親核性對反應(yīng)速度影響不明顯下列化合物與AgNO3-乙醇溶液反應(yīng)（SN1）活性最大的是（）

答案:(CH3)2CHBr烯烴與鹵素在高溫或光照下進(jìn)行反應(yīng),鹵素進(jìn)攻的主要位置是（）

答案:雙鍵的α-C原子A.環(huán)丙烷、B.環(huán)丁烷、C.環(huán)己烷、D.環(huán)戊烷的穩(wěn)定性順序（）

答案:C>D>B>A在下列哪種條件下能發(fā)生甲烷氯化反應(yīng)?（）

答案:先將氯氣用光照射再迅速與甲烷混合53在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）等非質(zhì)子極性溶劑中鹵素負(fù)離子的親核性大小次序為F-＞Cl-＞Br-＞I-的原因是（）

答案:與鹵素負(fù)離子的堿性順序一致下列鹵化物中，不能用以置換醇中的羥基的是（）

答案:SO2Cl2丙烯在600oC的高溫下與氯氣作用，得到的主要產(chǎn)物是：（）

答案:3-氯丙-1-烯(R)-2-氯丁烷與(S)-2-氯丁烷的哪種性質(zhì)不同?（）

答案:沸點下列物質(zhì)中，與異丁烯不屬同分異構(gòu)體的是（）

答案:2-甲基-1-丁烯CH3CH=CHCH3與CH3CH2CH=CH2是什么異構(gòu)體？（）

答案:官能團異構(gòu)萘最容易溶于哪種溶劑？（）

答案:苯物質(zhì)具有芳香性不一定需要的條件是（）

答案:有苯環(huán)存在鑒別PhOH和PhCH2OH最好的方法是：（）

答案:FeCl3-H2O反應(yīng)正丙基苯在光照下溴代的主要產(chǎn)物是:（）

答案:1-苯基-1-溴丙烷一般說來SN2反應(yīng)的動力學(xué)特征是（）

答案:二級反應(yīng)下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)活性最高的是（）

答案:苯酚以下反應(yīng)過程中，不生成碳正離子中間體的反應(yīng)是（）

答案:芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)根據(jù)定位法則哪種基團是間位定位基?（）

答案:致活基團若已知某化合物分子中有兩個手性碳原子,由此可以預(yù)測該化合物:（）

答案:都不對下列分子中，表示烷烴的是（）

答案:C2H6與Lucas試劑反應(yīng)最快的是（）

答案:(CH3)3COH

答案:可形成分子內(nèi)氫鍵下列RO-中堿性最強的是（）

答案:(CH3)3CO-

答案:c＞a＞b下列化合物的酸性次序是（）

答案:iv>i>iii>ii丁醇和乙醚是（）異構(gòu)體

答案:官能團伯醇與SOCl2反應(yīng)生成鹵代烷的反應(yīng)屬于（）

答案:親核取代苯酚親電取代反應(yīng)容易進(jìn)行是由于（）

答案:羥基的共軛效應(yīng)大于誘導(dǎo)效應(yīng)，使苯環(huán)電子云密度增大乙醇沸點（78.3℃）與分子量相等的甲醚沸點（-23.4℃）相比高得多是由于（）

答案:乙醇能形成分子間氫鍵，甲醚不能鹵代烴是烴分子中的氫原子被氯取代后生成的化合物（）

答案:錯鹵代烴與硝酸銀的乙醇溶液作用生成硝酸烷基酯和鹵化銀沉淀。此反應(yīng)生成鹵化銀沉淀,不同的鹵代烴與硝酸銀的反應(yīng)速度是不一樣的，所以該反應(yīng)可用來鑒別不同類型的鹵代烴。（）

答案:對以下鹵代烴中根據(jù)與鹵原子直接相連碳原子的不同，屬于三級鹵代烴的是（）

答案:叔丁基氯格氏試劑也可以與含有活潑氫的物種發(fā)生反應(yīng)，并產(chǎn)生烴。（）

答案:對鹵代烴既能發(fā)生親核取代反應(yīng),也能發(fā)生消除反應(yīng)。（）

答案:對下列哪種鹵素的離去能力最強（）

答案:碘

答案:B鹵代烴的反應(yīng)活性通常哪種因素決定（）

答案:共價鍵的極性和可極化度###共價鍵的鍵能以下鹵代烴中屬于飽和鹵代烴的是（）

答案:2-甲基-3-溴丁烷鹵代烴也可以與金屬銅發(fā)生反應(yīng)，生成銅鋰試劑。（）

答案:錯

答案:B以下第一類（鄰對）定位基中定位能力最強的是（）

答案:-NH2

答案:A由苯出發(fā)合成2-硝基甲苯時，下列反應(yīng)步驟最合理的是（）

答案:甲基化，磺化，硝化，脫磺化

答案:C傅-克烷基化反應(yīng)的試劑可以是（）

答案:ABC都是下列取代基中，能使苯的親電取代反應(yīng)活性顯著提高的是（）

答案:甲氧基

答案:B由苯出發(fā)合成4-乙基苯磺酸時，下列反應(yīng)步驟中最合理的是（）

答案:先烷基化，然后磺化

答案:A

答案:C由于σ-鍵的旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的異構(gòu)稱作為（）異構(gòu)

答案:構(gòu)象構(gòu)造一詞的定義應(yīng)該是（）

答案:分子中原子連接次序和方式

答案:有對稱中心對映異構(gòu)體產(chǎn)生的必要和充分條件是（）

答案:分子具有手性

答案:S,S,R,S下列敘述中哪一句話是正確的（）

答案:分子中只有一個*C，它一定有旋光性

答案:同一物質(zhì)

答案:同一物質(zhì)對于含一個手性碳原子分子來說，將手性碳上的任意兩個基團對調(diào)兩次位置后，得到的分子與它的關(guān)系為（）

答案:同一物質(zhì)

答案:A以下不是影響環(huán)己烷構(gòu)象穩(wěn)定性的因素是（）

答案:環(huán)張力螺環(huán)化合物命名時中括號中的數(shù)字代表的碳原子數(shù)應(yīng)不包括螺原子（）

答案:對雙烯電子云密度越大，越有利于狄爾斯-阿爾德反應(yīng)進(jìn)行。（）

答案:對狄爾斯-阿爾德反應(yīng)沒有中間體產(chǎn)生。（）

答案:對脂環(huán)烴的開環(huán)加成符合馬氏規(guī)則（）

答案:對

答案:A

答案:C

答案:C對于多取代的環(huán)己烷，下列描述錯誤的是（）

答案:大的取代基在a鍵的構(gòu)象較穩(wěn)定

答案:A

答案:NaNH2;D2O

答案:B

答案:3,6-二甲基庚-2-烯-4-炔

答案:D2/Lindlar催化劑

答案:A

答案:Na/NH3(液)/C2H5OD

答案:B

答案:3,6-二乙基-2-甲基辛-4-炔

答案:C下列烯烴發(fā)生親電加成反應(yīng)最活潑的是（）

答案:（CH3）2C=CHCH3有一碳?xì)浠衔颕，其分子式為C6H12，能使溴水褪色，并溶于濃硫酸，I加氫生成正己烷，I用過量KMnO4氧化生成兩種不同的羧酸，推測I的結(jié)構(gòu)為（）

答案:CH3CH=CHCH2CH2CH3分子式為C5H10的烯烴化合物，其異構(gòu)體數(shù)為（）

答案:5個在烯烴與HX的親電加成反應(yīng)中，多數(shù)情況下主要生成鹵素連在含氫較（）碳上的產(chǎn)物

答案:少烯烴雙鍵碳上的烴基越多,其穩(wěn)定性越（）

答案:好在下列化合物中，最容易進(jìn)行親電加成反應(yīng)的是（）

答案:CH3CH=CHCH3下列加成反應(yīng)不遵循馬爾科夫經(jīng)驗規(guī)律的是（）

答案:2-甲基丙烯在有過氧化物存在下與溴化氫反應(yīng)

答案:C＞B＞A馬爾科夫經(jīng)驗規(guī)律應(yīng)用于（）

答案:不對稱烯烴的親電加成反應(yīng)在烯烴與HX的親電加成反應(yīng)中，反應(yīng)經(jīng)兩步而完成，生成（）的一步是速度較慢的步驟。

答案:碳正離子化合物的分子式為C5H12一元氯代產(chǎn)物只有一種，結(jié)構(gòu)式是（）

答案:C(CH3)4ClCH2CH2Br中最穩(wěn)定的構(gòu)象是（）

答案:對位交叉式下列烷烴沸點最低的是（）

答案:2,3-二甲基丁烷氟、氯、溴在相同條件下與烷烴發(fā)生自由基取代時，對不同氫選擇性最高的是（）

答案:溴下列自由基中相對最不穩(wěn)定的是（