![有機(jī)化合物的命名_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view14/M04/1D/1A/wKhkGWY7FA6ACNGmAAC1L1PSWDU409.jpg)
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文檔簡(jiǎn)介
有機(jī)化合物的命名一、烷烴的命名1、
習(xí)
慣
命
名
法(1)以烴分子中碳原子數(shù)目命名。按分子中的碳原子
數(shù)稱為“某烷”,碳原子數(shù)在10以內(nèi)的分別用甲、
乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、王、癸來(lái)表示。碳原子數(shù)在10以上的用數(shù)字來(lái)表示。例:
CH?(CH?),CH?CH?(CH?)?sCH?辛烷十七烷(2)把直鏈的烷烴,叫做“正某烷”
s例:
CH?CH?CH?CH?CH?正戊烷或戊烷把帶有一個(gè)支鏈甲基
CH?CH——
的烷烴,稱為“異某烷”;CH?CH?CHCH?CH:CH?結(jié)構(gòu)的烷烴,稱為“新某烷”。CH3CH?CCH;把具有c異戊烷新戊烷C
H你能給下面的化合物命名嗎?CH?CH?—CH-CH-C-CH?CH?CH?CH?CH3同分異由
也中,子
慣目
名多法,在結(jié)實(shí)構(gòu)應(yīng)復(fù)用雜中,有很大的局限性。習(xí)數(shù)2、
系統(tǒng)命名法【預(yù)備知識(shí)】烴基:烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)。烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)就叫烷基,以英文大寫字母R表示。如:甲基
CH?-
或-CH?乙基
CH?CH?-或-CH?CH?或
C?Hs-或
-C?Hs系
統(tǒng)
命
名
法
步
驟
:(1)選主鏈:選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,按碳原子數(shù)目稱作“某烷”。CH?CH?—CH-CH-C-CH?CH?CH?CH?CH3原
則:選
擇
碳
鏈
在
最
長(zhǎng)
的
情
況下,應(yīng)該是支鏈最多,即支鏈
組成越簡(jiǎn)單越好。中(2)編號(hào):
選主鏈中離支鏈最近的一端為起點(diǎn),用1,2,3等阿拉伯?dāng)?shù)字依次給主鏈上的各個(gè)碳原子編
號(hào)定位,以確定支鏈在主鏈中的位置。原則:各支鏈編號(hào)之和最小原則:先簡(jiǎn)后繁(3)將支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面,在支鏈的前面
用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置,并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。2-甲基丁烷(4)如果主鏈上有相同的支鏈,可以將支鏈合并起來(lái),用“二”“三”等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)。兩個(gè)表示支鏈
位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間需用“,”隔開;2,3,5
-
三甲基己烷如果主鏈上有幾個(gè)不同的支鏈,把簡(jiǎn)單的寫在前面,
把復(fù)雜的寫在后面。Ⅱ要
3-
甲基-4-乙基
己烷總結(jié):1.命
名
步
驟
:(1)找主鏈——最長(zhǎng)的主鏈;(2)編號(hào)——靠近支鏈(小、簡(jiǎn))的一端;(3)寫名稱——先簡(jiǎn)后繁,相同支鏈要合并。2.名
稱
組
成
:支鏈位置——支鏈名稱——母體名稱3.數(shù)字意義:阿拉伯?dāng)?shù)字——支鏈位置漢字?jǐn)?shù)字——相同支鏈的個(gè)數(shù)2
,
2
-
二
甲
基
-
4
-
乙
基
己
烷例題精講電2,3,5
-
三甲基
-
4
-
丙基庚烷鼻錄票端表!錄量
重3-
甲基
-
3
-
乙
基
己
烷昆
一(@量2,4-
二
甲
基
-
3
-
乙
基
己
烷CH3GH?(2)CH?——CH?-CH-CH-CH?CH?CHs鞏
固
練
習(xí)1.命
名
:C?Hs(3)CH?—
CH?CH?(5)(CH?)?CHH?CHCH32.判
斷
改
錯(cuò)CH?—CH—CH?CH?CH?
——
中
C3-甲基丙烷
2-乙基丙烷2-中基丁烷2
,
4
-
二
乙
基
戊
烷3
,
5
-
二甲
基
庚
烷(1)2,2,3-三甲基丁烷(2)
2-甲基-4-乙基庚烷3.寫
出
下列
各
化合
物
的
結(jié)
構(gòu)
簡(jiǎn)
式:馬二
、
烯
烴
和
炔
烴
的
命
名在烷烴的基礎(chǔ)上命名。所不同的是;(1)將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”或“某炔”;(2)從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位;(3)用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”
“三”
等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。例題精講①CH?=CH—CH?CH?
1-丁烯②CH?—CH=CH?
丙烯③
CH?—C=C—CH?—CH?2-戊炔4-甲基-1-戊炔CH?=CH
CH=CH?
1,3-丁二烯2-甲基-1,3-丁二烯習(xí)慣命名法:異戊二烯2-甲基-2,4-己二烯正
工CTC三
、
苯
的
同
系
物
的
命
名苯的同系物的命名是以苯作母體的。CH?C?HsCH對(duì)二甲苯1,4—
二
甲
苯CH3-C
H3鄰二甲苯間二甲苯1
,
2
—
二
甲
苯甲苯1
,
3
—
二
甲
苯乙苯H對(duì)
接
高
考1、
【09上海卷3】有機(jī)物的種類繁多,但其命名
是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是(
)
匡其墊火
甲基
考甲
BE3CB2、
【2009天津卷8(5)】用系統(tǒng)命名法給
CH?=CHCHCH?命名:CH?3-甲基--丁烯【2010全國(guó)卷I30(1)】用系統(tǒng)命名法給鏈烴(CH?)?CHC=CH
命名:3-甲基-1-丁炔CHgCHs-CH-CH,CI2-
中
基
-
氯
丙
烷
2-
甲基-
2-
氯丙烷CHIs-CH-CH-OH-
丙
醇烷烴系統(tǒng)命名法原則:①
長(zhǎng)-----選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。②
多-----遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈。③
近-----離支鏈最近一端編號(hào)。
簡(jiǎn)-
-
-
-
-兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),
滅簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào)。⑤
小-----支鏈編號(hào)之和最小,當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基
團(tuán)但體積較大時(shí),可將苯作為取代基。聚乙炔CHO甲四表乙烯COOH表甲酸四、
烴的衍生物的命名。
鹵代烴:
以鹵素原子作為取代基象烷烴
一樣命名。。醇:
以羥基作為官能圓象烯烴一樣命名。酚:以
酚
羥
基
為
1
位
官
能
團(tuán)
象
苯
的
同
系物一樣命名。。張、酮:命名時(shí)注意碳原子數(shù)的多少,醛、羧酸:某醛、某酸e
旨:
酸某酯。1,2-二氯乙烷2-丙醇1、
用系統(tǒng)命名法命名2-乙二霞GH?-G景
◎2問(wèn)廣醛B-甲基成酸1,4-表二酚當(dāng)2、
寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;1)
2
一
甲基
一
3
一
溴丁烷2)2,
2
一二甲基一
1
一碘丙烷3)
3
,
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