尿液分析檢查的質(zhì)量控制

尿液分析檢查的質(zhì)量控制

1尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024

尿液分析(Urinalysis)是尿液(Urina)和分析(Analysis)二詞的組合。中華檢驗醫(yī)學(xué)大辭典對尿液分析明確定義：“用目測、理學(xué)、化學(xué)（應(yīng)強調(diào)定性，定量）、顯微鏡及其他儀器（各種尿分析儀，滲透壓計等）對尿液標(biāo)本進行分析”。2尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024尿液分析的準(zhǔn)確程度將直接影響到臨床診斷，提高尿液分析檢查的質(zhì)量是關(guān)系到臨床檢查的重要環(huán)節(jié)。質(zhì)量控制的目的是實驗室確保為臨床醫(yī)生提供客觀，可靠信息去診療病人。質(zhì)量控制是質(zhì)量管理的一個組成部分，是致力于使質(zhì)量特征符合質(zhì)量要求所采取的一切措施，以確保生產(chǎn)出來的產(chǎn)品滿足要求的過程。3尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024

要保證尿液分析檢查質(zhì)量，一定要建立一套完整的，適合于尿液分析管理措施，實行分析前、分析中、分析后全程的質(zhì)量控制。4尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024一、分析前的質(zhì)量控制尿液標(biāo)本的采集：尿液標(biāo)本的采集要求新鮮。住院病人尿常規(guī)檢測最好留取清晨第一次中段尿；門診或急診病人可隨時留取，但在標(biāo)本容器上必須注明留取時間。尿液標(biāo)本的收集：尿液標(biāo)本的收集容器要清潔。使用清潔一次性有蓋尿標(biāo)本的容器，改變目前敞開無蓋的尿杯。容器上應(yīng)貼有病人姓名、驗聯(lián)號（或條碼）及注明標(biāo)本留取時間的標(biāo)簽。

(一）標(biāo)本的采集與處理5尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024尿液標(biāo)本的送檢：尿液標(biāo)本留取后應(yīng)及時送檢。一般尿液標(biāo)本留取至少為30ml，應(yīng)在2h內(nèi)檢查完畢，以免細(xì)菌繁殖及有形成分破壞，據(jù)文獻報到，尿液標(biāo)本留取置25℃，2h后會出現(xiàn)如下改變:外觀出現(xiàn)尿色變深,透明度變混或尿氣味帶有氨味；化學(xué)成分出現(xiàn)葡萄糖，膽紅素、尿膽原、維生素C下降，亞硝酸鹽升高，pH與蛋白質(zhì)升高或下降；鏡檢出現(xiàn)RBC、WBC管型下降，結(jié)晶或細(xì)菌升高。

6尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024尿液標(biāo)本的保存：尿液標(biāo)本如不能及時送檢或分析，必須冷藏或防腐保存。冷藏可抑制細(xì)菌的生長繁殖，維持尿液pH恒定，使尿中有形成分基本不變，但4℃條件下冷藏不得超過8h，有時冷藏會導(dǎo)致鹽類析出產(chǎn)生沉淀，影響沉渣檢查?；瘜W(xué)防腐①甲苯：通常用于化學(xué)成分的保存；②甲醛：用于尿沉渣檢驗標(biāo)本的保存。

7尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024

標(biāo)本內(nèi)容器是否符合要求標(biāo)記內(nèi)容與醫(yī)生所填寫化驗單是否一致留尿到接收標(biāo)本時間是否過長標(biāo)本是否被污染近期是否給服用對尿液分析有影響的藥物和其它物質(zhì)尿量不少于30ml:特殊病例不能達到此要求時（如小兒、燒傷，腎衰無尿期等）應(yīng)在報告單上注明收到尿量及檢查方法。尿液標(biāo)本接收：實驗室應(yīng)建立嚴(yán)格的標(biāo)本接收制度，工作人員在接收標(biāo)本時，必須檢查：8尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024尿液標(biāo)本的接收要求：凡留尿超過2h（未采取相應(yīng)的保存措施），未注明留尿時間或尿量不夠的標(biāo)本應(yīng)拒收。檢驗科收到合格的標(biāo)本后應(yīng)簽收，在送驗單上注明留尿時間、送檢時間。須說明近期是否給服用對尿液分析有影響的藥物和其它物質(zhì)。9尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024（二）使用儀器、器材、試劑的規(guī)范要求原則：選用國家有關(guān)部門批準(zhǔn)上市的儀器和試劑；檢驗用儀器和計量器具均需經(jīng)校準(zhǔn)后方能使用，且可溯源；選用的試紙條、校準(zhǔn)條盡可能與儀器配套；有條件時，要對所選用的儀器和試劑進行評價。10尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024

收集和運送尿液的容器應(yīng)由不與尿液成份發(fā)生反應(yīng)的惰性材料制成，應(yīng)具備以下條件：1、收集標(biāo)本的容器

潔凈、防漏、防滲，一次性使用容積應(yīng)>50ml園形開口的直徑>4cm具有較寬的底部盡可能使用具有安全、易于開啟的密封裝置。11尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/20242、顯微鏡

在尿分析實驗室，應(yīng)使用具有下列特點的高質(zhì)量顯微鏡：

雙目鏡筒內(nèi)置光源機械載物臺，使玻片易于平穩(wěn)移動基本的物鏡組（10X和40X）及目鏡組（10X/12.5X）如使用多臺顯微鏡時，應(yīng)用相同的物鏡或目鏡。12尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/20243、自動化設(shè)備

尿液分析使用的自動化設(shè)備主要有自動尿液分析儀、自動尿沉渣分析儀或尿沉渣工作站等，這些儀器必須經(jīng)權(quán)威機構(gòu)認(rèn)可。13尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/20244、計算機處理系統(tǒng)

有條件的單位，可用帶計算機成像系統(tǒng)的顯微鏡、標(biāo)準(zhǔn)化的沉渣檢測系統(tǒng)和相關(guān)輔助軟件來自動處理結(jié)果。但檢查方法和尿沉渣結(jié)果報告方法必須標(biāo)準(zhǔn)化。

14尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/20245、干化學(xué)試紙條

所用的干化學(xué)試紙條必須優(yōu)質(zhì)穩(wěn)定，要具備生產(chǎn)合格證并經(jīng)主管部門評價。試紙條一定要有失效期，必須在有效期內(nèi)使用。15尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024（三）試紙條的性能評價1、對比試驗

將新選用的試紙條與儀器配套的試紙條做對比試驗，符合率達到要求才能使用。16尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024將兩系統(tǒng)的測定結(jié)果以表格形式匯總，完全一致的為對角線上的例數(shù)，判斷符合的指標(biāo)為對角線上下、左右各一檔的范圍，在此范圍內(nèi)的數(shù)據(jù)與總測定數(shù)之比為符合率。17尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024新系統(tǒng)2配套系統(tǒng)1-±+2+3+4+合計-1010±123+4152+1563+13154+11合計112573230例：下表為30例樣本兩臺尿液分析儀的檢測結(jié)果的比對18尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024本例的完全符合率為：本例的符合率為：

19尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/20242、重復(fù)性可選用+或++濃度的質(zhì)控液連續(xù)測定10條試紙帶,只允許有一條有差異才算合格。3、穩(wěn)定性

為保證尿試紙條的穩(wěn)定性，要求必須在有效期內(nèi)使用，存放也必須按說明書要求存放。

20尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/20244、敏感性與特導(dǎo)性

尿試紙條中每個項目的試驗敏感性與特導(dǎo)性是很重要的，在應(yīng)用過程中應(yīng)注意以下特點：

21尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024蛋白質(zhì)膜塊只對白蛋白敏感，對球蛋白不敏感，對本周氏蛋白不反應(yīng)。葡萄糖膜塊只對葡萄糖產(chǎn)生反應(yīng),對乳糖、半乳糖、果糖及蔗糖不反應(yīng)。酮體膜塊對乙酰乙酸最敏感，丙酮次之對β一羥丁酸不反應(yīng)。潛血膜塊不僅對完整和破損RBC均有反應(yīng)，而且對游離Hb也反應(yīng)。白細(xì)胞膜塊僅對中性粒細(xì)胞有反應(yīng)，而對淋巴細(xì)胞無反應(yīng)。膽紅素及尿膽原膜塊靈敏度比Harrison手工法低得多。比重膜塊只能反映尿中陽離子多少與比重計結(jié)果不一；對嬰兒等低比重尿則不敏感。

根據(jù)以上特點，必須區(qū)分試帶結(jié)果的涵義與傳統(tǒng)手工法的不同。臨床根據(jù)病情應(yīng)用傳統(tǒng)手工法進行確證。

22尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024二、分析中的質(zhì)量控制

是指樣本在分析過程中的質(zhì)量管理。（一）統(tǒng)一尿液分析檢查方法，規(guī)范操作其內(nèi)容包括：項目名稱、適用儀器、檢測原理、樣本要求、種類、保存、預(yù)處理、樣本量、試劑及配套品、校準(zhǔn)、質(zhì)量控制，操作程序、參考值范圍、方法特性等。23尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/20241.配備儀器標(biāo)準(zhǔn)操作手冊（SOP）（隨機附帶的原文（復(fù)印件）及儀器檢定，自檢，校驗等相關(guān)文件，記錄，證書等）。2.建立儀器操作卡（用于指導(dǎo)操作人員開、關(guān)機，主要操作步驟和維護）。24尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/20243.1外觀/物理分析顏色正常尿液應(yīng)為黃色和琥珀色。病理尿色應(yīng)圍繞紅色、黃色、綠色、棕色、乳白色報告。濁度（透明度）正?；靹蚰驊?yīng)透明。其濁度可用透明、霧狀、云霧狀、渾濁報告。氣味必要時應(yīng)報告。比重(SG)

建議用折射儀法作為參考方法。（當(dāng)尿液含X光線反差介質(zhì)、葡萄糖、蛋白時可使結(jié)果增高，應(yīng)予校正。Pro1G/dl時SG增高0.003,Glu1G/dlSG增高0.004）。3.規(guī)范檢查方法25尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/20243.2化學(xué)分析

濕化學(xué)分析至少應(yīng)包括糖和蛋白兩項。尿糖可用葡萄糖氧化酶法，條件較差者也可用班氏法：尿蛋白可用磺基水楊酸法或加熱加酸法。

干化學(xué)分析是一種簡單快速，對尿半定量的檢測方法。由于生產(chǎn)尿分析儀和使用的試劑帶廠商繁多，各廠對量級標(biāo)準(zhǔn)不一致，造成醫(yī)院間、醫(yī)院內(nèi)測定結(jié)果差異很大。為此，在使用干化學(xué)法分析時應(yīng)注意下列問題：26尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024標(biāo)本必須新鮮，要求在采樣后2小時內(nèi)完成。使用儀器與試劑帶應(yīng)配套，若使用不同廠商生產(chǎn)的試劑帶，必須經(jīng)嚴(yán)格對照，確定無顯著性差異時方可代用。所用試劑帶必須優(yōu)質(zhì)穩(wěn)定，要具備“三證”要求：

試劑條貯放于原裝容器內(nèi)，短暫暴露于直射光和室內(nèi)溫度都會使試劑條產(chǎn)生錯誤的結(jié)果。參照廠商規(guī)定，要避免、防潮、干燥，并在一定溫度條件下妥善保存。使用時一次只取出所需要的試劑帶，并立即蓋緊，多余的試劑帶不可再放回容器中。不要合并各容器內(nèi)的試劑帶。不可觸摸試劑帶上的化學(xué)檢測塊。27尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024干擾干化學(xué)法的理化、藥物因素很多，常導(dǎo)致假陽性，假陰性結(jié)果出現(xiàn)，造成誤診及漏診，因此，對干化學(xué)結(jié)果，要結(jié)合臨床資料進行分析。28尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024

尿十項試劑帶常見產(chǎn)生假陽性、假陰性的原因項目假陽性假陰性酸堿度（PH）與食物及放置時間有關(guān)同左比重（SG）隨尿量及尿液含固體物質(zhì)濃度、食物、藥物性質(zhì)及尿液放置時間有關(guān)。同左，堿性尿蛋白質(zhì)（PRO）尿液PH變化可影響實驗結(jié)果、藥物喹寧、喹寧丁、嘧啶等強堿尿（PH＝9.0）、季胺鹽類尿液PH值變化可致，高鹽濃度，本一周氏蛋白，球蛋白，粘蛋白,青霉素葡萄糖（GLU）尿液污染了葡萄糖、H2O2、漂白粉、氧化型清潔劑維生素C>500mg/L,乙酰乙酸>400mg/L,5-羥吲哚乙酸，尿黑酸，阿司匹林，左旋多巴，酮體，高比重，低PH時。29尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024酮體（KET）苯丙酮和酚酞復(fù)合物含－SH基物質(zhì)（巰甲丙脯酸），BSP、L－DOPA，頭孢類抗菌素，高度著色尿細(xì)菌污染，尿放置時間長。膽紅素（BIL）大量氯丙嗪治療，尿中含鹽酸偶氮吡啶，色素尿，尿藍母，硫酸吲哚酚陽光照射，尿中含維生素C≥（250mg/L），亞硝酸鹽，陳舊尿。尿膽原（URO）膽色素原，吲哚，膽紅素，吩噻嗪，藥物色素，非那吡啶，對氨苯磺酸。陽光照射，偶氮基色素藥物，亞硝酸鹽，福爾馬林。30尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024亞硝酸鹽（NIT）細(xì)菌污染，標(biāo)本放置太久，色素尿，非那吡啶。尿在膀胱逗留時間短，非利用硝酸鹽微生物感染，NIT≤13umol/L，尿中維生素C≥250mg/L,硝基呋喃。紅細(xì)胞（BLO）次氯酸鹽、易熱酶干擾，細(xì)菌過氧化物酶污染，肌紅蛋白，氧化型清潔劑。高濃度維生素C（≥200mg/L），高蛋白尿，高比重尿，PH<5.0，卡普托利，福爾馬林，樣品末混勻，RBC沉淀，試條Hb靈敏度達不到150mg/L。白細(xì)胞（LEU）福爾馬林，呋喃坦啶，大量膽紅素，氧化型清潔劑。尿比重高，頭孢霉素IV、慶大霉素，四環(huán)素，硼酸，高濃度草酸。31尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/20243.3顯微鏡檢查

尿液顯微鏡檢查是尿液有形成份確證的唯一方法。3.3.1NCCLS對尿沉渣鏡檢范圍提出三點要求。

醫(yī)生提出要求病人的疾病，病情或其他檢查要求。尿液分析中有任何一項理化檢查不正常。32尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/20243.3.2根據(jù)NCCLSLireratureGP16-A要求，達到以下條件者可認(rèn)為是標(biāo)準(zhǔn)化操作：

尿樣最佳選擇是第一次晨尿，并在未冷藏情況下2小時內(nèi)完成檢查。尿樣本量應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化，建議統(tǒng)一用10ml。離心時間建議統(tǒng)一為5分鐘，以確保同等程度的沉積。33尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024

離心速度建議相對離心力（RCF）約400G。留置尿沉渣樣本為0.2ml(200ul)。用統(tǒng)一述語，報告格式，參考范圍對尿有形成份以單位體積定量報告。建議用XX細(xì)胞（或管型）/ul的報告方式。（有利于臨床醫(yī)師對患者進行動態(tài)觀察）。

在報告結(jié)果前，必須重審所有結(jié)果（包括生化結(jié)果）是否與鏡檢結(jié)果一致，不符合的結(jié)果應(yīng)再次檢測。34尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/20243.3.3尿沉渣的檢查內(nèi)容應(yīng)包括：細(xì)胞：紅細(xì)胞、白細(xì)胞、吞噬細(xì)胞、上皮細(xì)胞（包括腎小管上皮細(xì)胞、移行上皮細(xì)胞、鱗狀上皮細(xì)胞）、異型細(xì)胞等。管型：透明管型、細(xì)胞管型、顆粒管型、蠟樣管型、脂肪管型、混合管型、寬形管型等。結(jié)晶：磷酸鹽、草酸鈣、尿酸結(jié)晶和藥物結(jié)晶等。微生物：細(xì)菌、寄生蟲（或蟲卵）、真菌、精子、粘液等。其他：臨床醫(yī)生特殊要求的其他成份。35尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024（二）室內(nèi)質(zhì)控（IQC）

通過室內(nèi)的質(zhì)控，可評價檢測結(jié)果是否可靠，報告單可否發(fā)出及排除質(zhì)量環(huán)節(jié)中所有導(dǎo)致不滿意的原因。36尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/20241、質(zhì)控物方法一：收集正常人新鮮尿 高壓滅菌取上清液加入各分析成份及防腐劑預(yù)試合格后分裝于10ml棕色安瓶 貯放4℃冰箱備用。（穩(wěn)定性一年）。（1）自行制備37尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024上海檢驗中心介紹質(zhì)控物配方成份量預(yù)期值氯化鈉（AR）10.0g尿素（AR）10.0g肌酐（AR）0.5g葡萄糖（AR）0.8g+小牛血清（以白蛋白計）0.3g+溶血液（血紅蛋白150g/L）2.0ul+亞硝酸鹽溶液（2g/L）0.5ml+丙酮（AR）2.0ml+蒸餾水加至1.0L38尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024方法二：（北京中國人民解放軍總醫(yī)院介紹)濃縮尿質(zhì)控液的配制成份量期望值項目手工法儀器法磷酸氫二鈉（AR）3.0gGLU+300mg/dL磷酸氫二鉀(AR)0.75gBIL－neg氯化鈉(AR)30.0gKET+15mg/dL尿素(AR)52.5gSG1.0101.010葡萄糖(AR)11.8gERY7-12/HPF250/ul牛血清白蛋白0.9gPH7.07.0丙酮4.5mlPRO+75mg/dL39尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024169g/L血紅蛋白液0.056mlUBGnorm肌酐1.5gNIT－neg硫柳汞1.0gLEU7-11/HPF25/ul飽和苦味酸溶液1.0mlYLC偶見／HPF偶見／HPF加醛化固定的RBC、WBC、YLC數(shù)900~1700個/ul蒸餾水（加至）150ml

配制后分裝安瓶（５ml/Amp），熔封后貯放4℃冰箱保存。臨用前將濃縮質(zhì)控液按1：20稀釋后啟用。有效期為6個月。40尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024（2）商品質(zhì)控物BayerCHEKSTIXTM，BIO-RADLiguichekTM．JapanQC1ε2，上海伊化、長春迪瑞……等41尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/20242、質(zhì)控方法尿液分析儀應(yīng)選用技術(shù)性能優(yōu)良符合要求的產(chǎn)品；使用時應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，使用后對儀器做好全面清理、保養(yǎng)；使用期間定期校正，保證儀器處于最佳狀態(tài)。做好試劑帶的質(zhì)量管理。每天用高、低值兩種質(zhì)控尿與常規(guī)標(biāo)本進行平行試驗，結(jié)果做好質(zhì)控記錄并繪制質(zhì)控管理圖記錄。當(dāng)發(fā)現(xiàn)質(zhì)控結(jié)果不符時，除核查試劑帶外，還應(yīng)注意質(zhì)控尿是否過期或混濁，進行綜合分析。在一天內(nèi)最好使用同一份質(zhì)控品，能用“正?！焙汀爱惓！眱煞N質(zhì)控物進行試驗則更好。42尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024質(zhì)控物某一膜塊測定結(jié)果與“靶值”相差±1個膜塊內(nèi)是允許的，否則為“失控”。質(zhì)控物的測定結(jié)果由“正?！弊?yōu)椤爱惓！被蛳喾矗鶠椤笆Э亍?。配套質(zhì)控物要求90%的結(jié)果完全與予定結(jié)果相符,10%的結(jié)果只允許相差一個“級差”(如尿蛋白測定,予期結(jié)果為++,則90%的結(jié)果應(yīng)為++,10%的結(jié)果可為+或+++)。使用其他質(zhì)控物的實驗室應(yīng)對其預(yù)定結(jié)果重新確定。對鏡檢質(zhì)控可用自制細(xì)胞、管型質(zhì)控尿或商品尿有形成份質(zhì)控品每天隨機用雙盲法鏡下計數(shù)是一次，觀察并記錄，與靶值參考范圍比較，脫靶失控時即查找原因。43尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024質(zhì)控記錄日期使用儀器廠家試紙條廠家試紙條批號預(yù)期結(jié)果質(zhì)控范圍測定結(jié)果結(jié)果判斷1

+++～+++++在控2

+++～+++++在控3

+++～+++++在控4

+++～+++++在控5

+++～++++在控6

+++～+++++在控7

+++～+++++在控8

+++～+++++在控9

+++～+++++在控10

+++～+++++在控11

+++～+++++在控12

+++～+++++在控13

+++～+++++在控14

+++～+++++在控15

+++～+++++在控16

+++～+++++在控17

+++～+++++在控18

+++～++++++在控19

+++～+++++在控20

+++～+++++在控與預(yù)期結(jié)果相符

18（90%）與預(yù)期相差一個級差

2（10%）44尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024室內(nèi)質(zhì)量控制圖45尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024

第一步

用質(zhì)控物進行質(zhì)控在控 失控

開始進行標(biāo)本測定進行第二步3、失控處理46尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024第二步檢查質(zhì)控物是否失效、是否正確儲存、是否污染

是這些問題沒有明確說明

使用新的質(zhì)控物重新試驗重新試驗

在控失控

丟棄舊的質(zhì)控物繼行試驗進行第三步47尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024第三步配備新的質(zhì)控物

在控失控丟棄舊的質(zhì)控物繼續(xù)試驗進行第四步48尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024第四步

開同一批號的新試劑帶，并且用新的質(zhì)控物

在控失控丟棄失效的試劑更換另一批號的新帶繼續(xù)試驗試劑帶重新試驗

在控失控

棄掉全部舊試劑帶用新對儀器進行檢批號的試劑帶繼續(xù)試驗修或重新校正

（尿干化學(xué)法室間質(zhì)控流程圖）49尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024(三)室間質(zhì)量評價（EQA）1、參加室間質(zhì)量評價活動1.1目的

是利用實驗室間比對了解實驗室的檢測能力和持續(xù)能力。50尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/20241.2用途評價實驗室是否有能力勝任其所從事的檢驗工作。認(rèn)別實驗室中存在問題并制定相應(yīng)補救措施，這些問題可能為技術(shù)人員操作不當(dāng)或儀器來進行有效的校準(zhǔn)。識別實驗室間的差異。確定新的檢驗方法的有效性和可比性，并對這些方法進行檢測。增加臨床醫(yī)生，病人和政府有關(guān)部門的信任感。51尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/20241.3局限性僅為實驗室與實驗室之間的比對；不能觀測檢測系統(tǒng)的穩(wěn)定性；不同尿液分析儀的量級標(biāo)準(zhǔn)不同，導(dǎo)致同一質(zhì)控物檢測結(jié)果在不同的尿液分析儀上可比性差；EQA次數(shù)有限，無法即時發(fā)現(xiàn)檢測系統(tǒng)存在的問題;52尿液分析檢查的質(zhì)量控制5/8/2024三、分析后的質(zhì)量控制2．復(fù)核相互矛盾的結(jié)果：

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