2024年上海嘉定區(qū)二模高考生物模擬試卷試題（答案詳解）

試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)2023學(xué)年高三年級(jí)第二次質(zhì)量調(diào)研生物學(xué)試卷考生注意：1．試卷滿分100分，考試時(shí)間60分鐘。2．本考試分設(shè)試卷和答題紙。試卷包括試題與答題要求，選擇題中單選只有1個(gè)答案，多選有2個(gè)或2個(gè)以上答案，編號(hào)選填有1個(gè)或1個(gè)以上答案。3．考生應(yīng)用2B鉛筆、鋼筆或圓珠筆將答案全部涂（選擇題）或?qū)懀ǚ沁x擇題）在答題紙上；做在試卷上一律不得分。一、生物入侵與生物多樣性（26分）1．原產(chǎn)北美的少花蒺藜草是一種入侵雜草，目前已嚴(yán)重危害內(nèi)蒙古草原等半干旱農(nóng)牧交錯(cuò)區(qū)域的生物多樣性。某研究小組調(diào)查了內(nèi)蒙古科爾沁沙地的植物多樣性的情況，得到下表。圖1為少花蒺藜草在不同生境中表型特征。采集地編號(hào)主要伴生物種1針茅、糙隱子草、狗尾草、少花蒺藜草2錦雞兒、冷蒿、狗尾草、少花蒺藜草3蒙古冰草、沙生冰草、狗尾草、少花蒺藜草4狗尾草、茵陳蒿、白草、少花蒺藜草5針茅、羊草、狗尾草、少花蒺藜草6榆樹、黃柳、狗尾草、少花蒺藜草

(1)表和圖1分別體現(xiàn)的是。A.遺傳多樣性和遺傳多樣性B.遺傳多樣性和物種多樣性C.物種多樣性和物種多樣性D.物種多樣性和遺傳多樣性(2)表中常采用樣方法獲得，若想測(cè)算科爾沁沙地各物種種群密度，表中缺少的數(shù)據(jù)是。在做樣方調(diào)查時(shí)，以下做法正確的是。A.選擇該地區(qū)物種密度較大的區(qū)域確定采集地1至6B．在各采集地中隨機(jī)選取多個(gè)樣方C．在各采集地中選取樣方的面積大小一致D．統(tǒng)計(jì)各樣方物種數(shù)量，以數(shù)量最多的樣方數(shù)據(jù)作為最終呈現(xiàn)數(shù)據(jù)(3)表中少花蒺藜草與狗尾草在生態(tài)系統(tǒng)成分中屬于（生產(chǎn)者/消費(fèi)者/分解者）。它們的生態(tài)習(xí)性相似，相互之間屬于關(guān)系。(4)在少花蒺藜草入侵草原生態(tài)系統(tǒng)的初始階段，其種群數(shù)量變化呈現(xiàn)（J/S）型增長(zhǎng)模型，隨后該地區(qū)部分伴生植物數(shù)量逐漸減少，這種群落演替為（初生/次生）演替。為探究少花蒺藜草適應(yīng)入侵環(huán)境的機(jī)制，分別比較了不同程度的干旱脅迫條件下的少花蒺藜草和狗尾草的過氧化物酶活性（POD）、過氧化氫酶活性（CAT）、葉綠素含量（Chl）的差異，如圖2所示?！?*”表示不同植物同一處理具有差異顯著性，小寫字母表示同一植物不同處理具有差異顯著性。

(5)圖2的c圖中葉綠素含量的變化可直接影響少花蒺藜草光合作用的階段，該階段的能量變化是。(6)研究發(fā)現(xiàn)一定程度的干旱等自然因素干擾后，被少花蒺藜草入侵的草原生態(tài)系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)能力較之入侵前有一定程度的下降，原因可能是少花蒺藜草入侵導(dǎo)致該地區(qū)的。A物種豐富度下降B營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)復(fù)雜程度上升C其他伴生物種的數(shù)量下降D種間關(guān)系復(fù)雜程度上升(7)據(jù)圖2分析，少花蒺藜草與狗尾草適應(yīng)干旱的主要機(jī)制分別是、。（編號(hào)選填）①通過提高POD活性抵御干旱脅迫造成的損傷②提高CAT活性加速H2O2分解來維持干旱脅迫下植物正常生長(zhǎng)③延緩光合色素的降解抵御干旱脅迫造成的損傷二、支原體肺炎（22分）2．肺炎支原體（MP）是一種無細(xì)胞壁、能獨(dú)立生活的原核生物，是造成肺炎、支氣管炎的重要病原體，也可引起多種肺外并發(fā)癥。MP感染發(fā)病機(jī)制主要傾向于呼吸道上皮細(xì)胞吸附和免疫學(xué)發(fā)病機(jī)制，部分過程如圖所示。表為科研工作者對(duì)肺炎支原體患者和健康者血清中的IgG和IgM兩種免疫球蛋白含量檢測(cè)結(jié)果。組別IgGIgM肺炎支原體患者7．61±2．561．36±0．37健康者7．50±2．521．12±0．33P0．5700．000注：P＜0．05代表差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(1)MP與人體細(xì)胞屬于不同類型的細(xì)胞，其主要區(qū)別是MP無。A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．葉綠體 D．核膜(2)支原體肺炎患者常出現(xiàn)高熱癥狀，在體溫上升期時(shí)患者可能發(fā)生的生理過程有。（編號(hào)選填）①骨骼肌戰(zhàn)栗②腎上腺素分泌量下降③甲狀腺素分泌量上升④胰島素分泌量上升⑤產(chǎn)熱量大于散熱量(3)圖所示肺炎支原體（MP）可破壞了呼吸道粘膜的完整性，從而破壞了人體免疫的第（一/二/三）道防線。(4)據(jù)表分析，肺炎支原體感染后可被作為判斷病情及其發(fā)展重要依據(jù)的免疫球蛋白是（IgG/IgM）。原因是。A．健康者與患者都有該免疫球蛋白B．健康者與患者都無該免疫球蛋白C．與健康者相比，患者體內(nèi)該免疫球蛋白含量顯著提高D．與健康者相比，患者體內(nèi)該免疫球蛋白含量無顯著差異(5)肺炎支原體感染后，也會(huì)引發(fā)機(jī)體的細(xì)胞免疫過程，以下細(xì)胞或物質(zhì)可能參與此過程的有。（編號(hào)選填）①B淋巴細(xì)胞②T淋巴細(xì)胞③抗原呈遞細(xì)胞④輔助性T細(xì)胞⑤細(xì)胞毒性T細(xì)胞⑥漿細(xì)胞⑦細(xì)胞因子⑧抗體(6)MP作為抗原與機(jī)體心、肺、腦、肝、腎、平滑肌等存在著共同抗原，因而能引起多種肺外并發(fā)癥，請(qǐng)結(jié)合圖、表以及所學(xué)知識(shí)，簡(jiǎn)述MP感染后引起多種肺外并發(fā)癥的機(jī)制。。(7)目前，MP疫苗還在研發(fā)中，請(qǐng)結(jié)合題意和已學(xué)知識(shí)，請(qǐng)?jiān)谝韵路桨钢羞x出MP疫苗研制的可行性方案。（編號(hào)選填）①P1蛋白制作成疫苗②滅活或減毒的支原體作為疫苗③編碼P1蛋白的基因制作成疫苗④將能與神經(jīng)氨酸受體結(jié)合的藥物制作成疫苗三、脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)與神經(jīng)調(diào)節(jié)（16分）3．脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)（SCAs）是一種人體運(yùn)動(dòng)能力、協(xié)調(diào)能力障礙的單基因遺傳病，圖1為某SCAs6患者（SCAs中一種亞型之一）的家系圖，圖2為該病致病CACNA基因和正?；蚓幋a鏈的部分堿基序列，其編碼的蛋白為鈣離子通道蛋白。

(1)研究人員對(duì)家系中正常個(gè)體進(jìn)行相關(guān)基因檢測(cè)，CAG都為重復(fù)22次一種類型，由此判斷致病CACNA基因?yàn)槲挥冢ǔ?X/Y）染色體上的（顯性/隱性）致病基因。(2)根據(jù)圖2判斷SCAs6的變異類型是。A．基因突變 B．基因重組C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異(3)致病CACNA基因所表達(dá)的鈣離子通道蛋白的功能異常，根據(jù)圖２推測(cè)可能的原因是該蛋白質(zhì)的。A．氨基酸種類增加 B．氨基酸種類減少C．氨基酸數(shù)量增加 D．氨基酸數(shù)量減少圖3表示SCAs6患者神經(jīng)—肌肉接頭模式圖，其結(jié)構(gòu)和功能與突觸類似。

(4)圖3所示突觸小泡釋放神經(jīng)遞質(zhì)的過程稱為，該方式與細(xì)胞膜具有的特性相關(guān)。(5)下列關(guān)于圖3的敘述中錯(cuò)誤的是。A．①中含有神經(jīng)遞質(zhì)B．②上有神經(jīng)遞質(zhì)的受體C．興奮時(shí)，軸突末梢處的膜外電位由正變負(fù)D．興奮的傳遞方向?yàn)棰凇邸?6)SCAs6患者運(yùn)動(dòng)障礙的原因是可能在神經(jīng)沖動(dòng)傳導(dǎo)時(shí)。A．體內(nèi)缺鈣 B．鈣離子內(nèi)流減少C．神經(jīng)遞質(zhì)含量減少 D．鈉離子通道減少四、甲醇工程菌（18分）4．近年來隨著甲醇工業(yè)產(chǎn)能過剩的情況日益嚴(yán)重，研究人員通過構(gòu)建甲醇工程菌來有效利用甲醇。RuMP途徑是目前研究較多的甲醇同化途徑之一，其中MDH酶是同化甲醇的關(guān)鍵酶之一，現(xiàn)科學(xué)家利用下圖質(zhì)粒構(gòu)建表達(dá)載體，制備可利用甲醇的大腸桿菌。(1)為了使目的基因能與圖示質(zhì)粒高效正確構(gòu)建表達(dá)載體，需在目的基因的兩端加上的堿基序列。（編號(hào)選填）①EcorRI②KpnI③Acc65I

④BglⅡ(2)結(jié)合上述信息，以下敘述正確的是。A．受體細(xì)胞應(yīng)選取氨芐青霉素敏感型B．可以使用Ca2+處理大腸桿菌，使重組質(zhì)粒能夠被其吸收C．培養(yǎng)受體細(xì)胞的培養(yǎng)基必須加入甲醇D．目的基因成功表達(dá)的標(biāo)志是受體細(xì)胞能在培養(yǎng)基上生長(zhǎng)(3)待培養(yǎng)12h后，挑取單菌落分離DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，若擴(kuò)增后的DNA樣品電泳結(jié)果顯示有968bp和1566bp兩個(gè)片段，則下圖（深色部分為目的基因區(qū)段）中對(duì)應(yīng)兩個(gè)片段的引物組合分別為和。（請(qǐng)用圖8中編號(hào)選填）(4)檢測(cè)上述構(gòu)建的甲醇工程菌，其MDH的表達(dá)量遠(yuǎn)高于一般大腸桿菌，但仍無法確定是否成功構(gòu)建能同化甲醇能力較強(qiáng)的工程菌。下列敘述中能支持該觀點(diǎn)的是。A．尚未對(duì)工程菌合成的相關(guān)蛋白的活性進(jìn)行測(cè)定B．尚未對(duì)工程菌分解甲醇的能力進(jìn)行鑒定C．尚未在個(gè)體生物學(xué)水平進(jìn)行抗原-抗體雜交D．尚未對(duì)目的基因進(jìn)行堿基序列的測(cè)定和比較(5)利用DNA探針（單鏈DNA）能與待測(cè)樣本中mRNA互補(bǔ)結(jié)合形成雙鏈復(fù)合雜交體，從而可確定受體細(xì)胞中是否含有目的基因。檢測(cè)發(fā)現(xiàn)部分受體細(xì)胞無目的蛋白卻有目的基因，原因可能是表達(dá)過程中的過程受阻；現(xiàn)擬對(duì)原因做出進(jìn)一步的精準(zhǔn)判斷，請(qǐng)簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期結(jié)果：。五、小麥抵抗低溫脅迫的機(jī)制（18分）5．研究表明miR160（一類內(nèi)源非編碼單鏈小RNA），主要通過影響基因的表達(dá)來參與細(xì)胞分化、生長(zhǎng)和發(fā)育等多種生物學(xué)調(diào)控，并在小麥抵抗低溫脅迫時(shí)具有重要作用。圖1為冷害脅迫下miR160和對(duì)應(yīng)靶基因(TaARF11-7A)的表達(dá)水平。為進(jìn)一步探究miR160的作用，研究人員利用短串聯(lián)靶標(biāo)模擬技術(shù)（STTM）構(gòu)建了miR160沉默小麥，其原理見圖2，圖2中過程④是miRNA的作用機(jī)理，過程③是短串聯(lián)靶標(biāo)模擬技術(shù)（STTM）沉默miRNA的作用機(jī)理。(1)據(jù)圖1、2分析，miR160對(duì)TaARF11-7A基因表達(dá)的影響是（促進(jìn)/抑制）。(2)圖2中，存在A—U、C—G堿基互補(bǔ)配對(duì)的過程有。（請(qǐng)用圖2中編號(hào)選填）(3)根據(jù)圖2的過程③、④、⑤、⑥，闡述科研人員利用短串聯(lián)靶標(biāo)模擬技術(shù)（STTM）構(gòu)建miR160沉默小麥的思路。。低溫脅迫會(huì)增加小麥活性氧（ROS）的產(chǎn)生，導(dǎo)致次生氧化損傷。超氧化物歧化酶（SOD）可清除ROS，丙二醇（MDA）的含量可反映出細(xì)胞內(nèi)氧化損傷的程度。圖3為常溫和冷害脅迫下兩組小麥存活率、SOD酶活性、MDA含量，其中“*”表示兩組數(shù)據(jù)存在顯著差異。(4)根據(jù)上述信息分析，關(guān)于小麥抵抗冷害脅迫的機(jī)制說法正確的是。A．冷害脅迫會(huì)增加miR160的表達(dá)量B．冷害脅迫后，TaARF11-7A基因發(fā)生突變而改變了堿基序列C．miRNA影響靶基因的表達(dá)是通過直接與靶基因mRNA結(jié)合所致D．TaARF11-7A的表達(dá)量下降，可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞中SOD酶活性上升E．TaARF11-7A的表達(dá)量下降，可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞中MDA含量上升F．miR160基因沉默小麥的耐寒性下降可能與ROS清除能力的下降有關(guān)某研究小組發(fā)現(xiàn)部分二倍體野生型小麥經(jīng)歷嚴(yán)冬之后會(huì)變異為四倍體小麥，并對(duì)四倍體小麥做了抗寒實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)其更適應(yīng)寒冷環(huán)境。(5)以下是二倍體小麥和四倍體小麥細(xì)胞分裂的模式圖，其中為四倍體小麥次級(jí)精母細(xì)胞的圖是。A． B． C． D．(6)四倍體小麥和二倍體小麥并非是同一物種，原因是它們。A．基因完全不同 B．存在地理隔離C．存在生殖隔離 D．蛋白質(zhì)完全不同(7)推測(cè)寒冷環(huán)境下四倍體小麥更適應(yīng)寒冷環(huán)境的原因是其。A．miR160含量更多B．SOD酶活性更強(qiáng)C．MDA含量更多D．TaARF11-7A基因數(shù)更多答案第=page11頁(yè)，共=sectionpages22頁(yè)答案第=page11頁(yè)，共=sectionpages22頁(yè)1．(1)D(2)各物種個(gè)體數(shù)量BC(3)生產(chǎn)者種間競(jìng)爭(zhēng)(4)J次生(5)光反應(yīng)光能→活躍化學(xué)能(6)AC(7)①③②【分析】群落演替是指一個(gè)群落被另一個(gè)群落替代的過程，該過程中會(huì)發(fā)生優(yōu)勢(shì)種的取代。演替可以分為初生演替和次生演替。初生演替：是指在一個(gè)從來沒有被植物覆蓋的地面或者原來存在過植被但被徹底消滅了的地方發(fā)生的演替。次生演替：是指在原有植被雖已不存在，但原有土壤條件基本保存甚至還保留了植物的種子或其他繁殖體的地方發(fā)生的演替?！驹斀狻浚?）據(jù)圖可知，表中有針茅、糙隱子草、狗尾草、少花蒺藜草、錦雞兒、冷蒿、狗尾草、少花蒺藜草等多種生物，屬于物種多樣性，而圖1是少花蒺藜草在不同生境中表型特征，屬于遺傳多樣性。故選D。（2）種群密度是指單位面積或體積中的個(gè)體數(shù)量，是種群最基本的數(shù)量特征，故若想測(cè)算科爾沁沙地各物種種群密度，表中缺少的數(shù)據(jù)是各物種個(gè)體數(shù)量；在做樣方調(diào)查時(shí)，應(yīng)注意隨機(jī)取樣，在各采集地中選取樣方的面積大小一致，并最終取平均值。故選BC。（3）表中少花蒺藜草與狗尾草都能進(jìn)行光合作用，將無機(jī)物轉(zhuǎn)化為有機(jī)物，屬于生產(chǎn)者；它們的生態(tài)習(xí)性相似，競(jìng)爭(zhēng)光照和資源等，相互之間屬于種間競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系。（4）在少花蒺藜草入侵草原生態(tài)系統(tǒng)的初始階段，由于沒有天敵，食物資源等豐富，故其種群數(shù)量變化呈現(xiàn)J型增長(zhǎng)模型；由于演替過程中具有土壤和一定的植被條件，故演替類型是次生演替。（5）葉綠素屬于光合色素，光合色素參與光反應(yīng)過程，故圖2的c圖中葉綠素含量的變化可直接影響少花蒺藜草光合作用的光反應(yīng)階段；光反應(yīng)階段的能量變化是光能→活躍化學(xué)能。（6）被少花蒺藜草入侵的草原生態(tài)系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)能力較之入侵前有一定程度的下降，原因可能是少花蒺藜草入侵導(dǎo)致該地區(qū)的其他伴生物種的數(shù)量下降、物種豐富度下降、營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)復(fù)雜程度降低，種間關(guān)系復(fù)雜程度下降。故選AC。（7）據(jù)圖可知，與對(duì)照組相比，少花蒺藜草的POD含量在不同程度下均升高，而CAT含量先升高后降低，葉綠素含量在輕度干旱脅迫下有所升高，此后下降，說明少花蒺藜草可能是通過提高POD活性抵御干旱脅迫造成的損傷和延緩光合色素的降解抵御干旱脅迫造成的損傷，故選①③；與對(duì)照組相比，狗尾草的POD含量在不同程度下先升高后降低，而CAT含量在一定范圍內(nèi)隨著干旱程度增加而增加，葉綠素含量在輕度干旱脅迫下有所升高，此后下降，說明其是通過提高CAT活性加速H2O2分解來維持干旱脅迫下植物正常生長(zhǎng)，故選②。2．(1)D(2)①③⑤(3)一(4)IgMC(5)②③④⑤⑦(6)肺炎支原體感染后會(huì)誘導(dǎo)呼吸道黏膜產(chǎn)生MP-IgE，誘導(dǎo)5-羥色胺、組胺等炎性介質(zhì)產(chǎn)生，進(jìn)而激活B淋巴細(xì)胞增殖分化為漿細(xì)胞，產(chǎn)生IgM、IgG等免疫球蛋白。而MP作為抗原與機(jī)體心、肺、腦、肝、腎、平滑肌等存在著共同抗原，導(dǎo)致產(chǎn)生的IgM、IgG等免疫球蛋白與心、肺、腦、肝、腎、平滑肌等器官表面抗原形成免疫復(fù)合物，激活補(bǔ)體，導(dǎo)致大量白細(xì)胞侵入病變部位，溶酶體釋放的水解酶引起組織或器官破壞性病變，從而引發(fā)并發(fā)癥(7)①②③【分析】體液免疫：病原體可以直接和B細(xì)胞接觸，樹突狀細(xì)胞作為抗原呈遞細(xì)胞，可對(duì)抗原進(jìn)行加工、處理后呈遞至輔助性T淋巴細(xì)胞，隨后在抗原、激活的輔助性T細(xì)胞表面的特定分子雙信號(hào)刺激下，B淋巴細(xì)胞活化，再接受細(xì)胞因子刺激后增殖分化成記憶細(xì)胞和漿細(xì)胞，漿細(xì)胞產(chǎn)生抗體，和病原體結(jié)合。【詳解】（1）MP是一種無細(xì)胞壁、能獨(dú)立生活的原核生物，與人體細(xì)胞（真核細(xì)胞）相比，最主要的區(qū)別在于沒有成形的細(xì)胞核，沒有核膜。故選D。（2）機(jī)體維持體溫穩(wěn)定的機(jī)制是產(chǎn)熱量=散熱量，支原體肺炎患者常出現(xiàn)高熱癥狀，甲狀腺激素與腎上腺素與產(chǎn)熱增加有關(guān)，在體溫上升期時(shí)患者可能發(fā)生的生理過程有①骨骼肌戰(zhàn)栗、③甲狀腺素分泌量上升，從而導(dǎo)致⑤產(chǎn)熱量大于散熱量。故選①③⑤。（3）第一道防線是由皮膚和黏膜構(gòu)成的，他們不僅能夠阻擋病原體侵入人體，而且它們的分泌物還有殺菌的作用，圖所示肺炎支原體（MP）可破壞了呼吸道粘膜的完整性，從而破壞了人體免疫的第一道防線。（4）分析表格數(shù)據(jù)可知，與健康者相比，健康者與患者都有IgM免疫球蛋白，但肺炎支原體患者含量明顯升高，且P＜0．05代表差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，故肺炎支原體感染后可被作為判斷病情及其發(fā)展重要依據(jù)，故選C。（5）細(xì)胞免疫的過程，被病毒感染的靶細(xì)胞膜表面的某些分子發(fā)生變化，細(xì)胞毒性T細(xì)胞識(shí)別變化的信號(hào)，開始分裂并分化，形成新的細(xì)胞毒性T細(xì)胞和記憶T細(xì)胞。同時(shí)輔助性T細(xì)胞分泌細(xì)胞因子加速細(xì)胞毒性T細(xì)胞的分裂、分化。新形成的細(xì)胞毒性T細(xì)胞在體液中循環(huán)，識(shí)別并接觸、裂解被同樣病原體感染的靶細(xì)胞，靶細(xì)胞裂解、死亡后，病原體暴露出來，故可能參與此過程的有②T淋巴細(xì)胞、③抗原呈遞細(xì)胞、④輔助性T細(xì)胞，⑤細(xì)胞毒性T細(xì)胞、⑦細(xì)胞因子。（6）據(jù)圖可知，肺炎支原體感染后會(huì)誘導(dǎo)呼吸道黏膜產(chǎn)生MP-IgE，誘導(dǎo)5-羥色胺、組胺等炎性介質(zhì)產(chǎn)生，進(jìn)而激活B淋巴細(xì)胞增殖分化為漿細(xì)胞，產(chǎn)生IgM、IgG等免疫球蛋白。而MP作為抗原與機(jī)體心、肺、腦、肝、腎、平滑肌等存在著共同抗原，導(dǎo)致產(chǎn)生的IgM、IgG等免疫球蛋白與心、肺、腦、肝、腎、平滑肌等器官表面抗原形成免疫復(fù)合物，激活補(bǔ)體，導(dǎo)致大量白細(xì)胞侵入病變部位，溶酶體釋放的水解酶引起組織或器官破壞性病變，從而引發(fā)并發(fā)癥。（7）①③據(jù)圖可知，P1蛋白能夠與呼吸道上皮細(xì)胞受體結(jié)合，故可作為抗原，P1蛋白制作成疫苗或編碼P1蛋白的基因制作成疫苗可行，①③正確；②滅活或減毒的支原體作為疫苗可激發(fā)機(jī)體的特異性免疫過程，可用作疫苗，②正確；④能與神經(jīng)氨酸受體結(jié)合的藥物不能制作成疫苗，因?yàn)槊庖呒?xì)胞無法識(shí)別，④錯(cuò)誤。故選①②③。3．(1)常顯性(2)A(3)C(4)胞吐一定的流動(dòng)性(5)B(6)B【分析】基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失、替換而引起的基因堿基序列的改變，基因突變的特點(diǎn)是普遍性、低頻性、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性等?！驹斀狻浚?）分析圖1，無法直接判斷顯隱性，只能假設(shè)，然后去推。該病致病CACNA基因和正?；蚴且粚?duì)等位基因，假設(shè)用A、ａ表示，研究人員對(duì)家系中正常個(gè)體進(jìn)行相關(guān)基因檢測(cè)，CAG都為重復(fù)22次一種類型，則圖1中的正常個(gè)體都為純合子。因?yàn)閳D中正常個(gè)體后代出現(xiàn)了患病個(gè)體，因此正?；蛞欢ㄊ请[性基因ａ。圖１中男性和女性均有患病，因此不可能是伴Y遺傳。假設(shè)是伴X的遺傳，因?yàn)棰翊蔡?hào)個(gè)體基因型XaXa，她的兒子肯定是XaY是正常的，而圖中兒子患病，因此致病CACNA基因?yàn)槲挥诔Ｈ旧w上的顯性致病基因。（2）根據(jù)圖2判斷SCAs6的變異是因?yàn)榛蛏系膲A基對(duì)發(fā)生了重復(fù)，變異類型屬于基因突變，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。（3）根據(jù)圖2判斷SCAs6的變異是因?yàn)榛蛏系膲A基對(duì)發(fā)生了重復(fù)，多了15個(gè)堿基對(duì)，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄出的ｍＲＮＡ的增加了５個(gè)相同的密碼子，編碼的氨基酸數(shù)量增加，種類不變，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。（4）圖3所示突觸小泡釋放神經(jīng)遞質(zhì)的過程稱為胞吐，胞吐通過膜的融合實(shí)現(xiàn)，體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性。（5）A、①是突觸小泡，里面包裹著神經(jīng)遞質(zhì)，A正確；B、神經(jīng)遞質(zhì)的受體在突觸后膜上，B錯(cuò)誤；C、靜息時(shí)軸突末梢處的膜外時(shí)正電位，興奮時(shí)，軸突末梢處的膜外變成負(fù)電位，C正確；D、突觸處，神經(jīng)遞質(zhì)只能從②突觸前膜釋放，經(jīng)過突觸間隙，作用于④突觸后膜，故興奮的傳遞方向?yàn)棰凇邸埽珼正確。故選B。（6）根據(jù)題干和圖３SCAs6患者致病CACNA基因所表達(dá)的鈣離子通道蛋白的功能異常，神經(jīng)沖動(dòng)傳導(dǎo)時(shí)鈣離子內(nèi)流減少，導(dǎo)致興奮傳遞減弱，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。4．(1)①④(2)AB(3)②④⑤⑦(4)AB(5)轉(zhuǎn)錄或翻譯實(shí)驗(yàn)思路：用目的基因的一條鏈設(shè)計(jì)成探針，對(duì)目的基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA進(jìn)行分子雜交，檢測(cè)是否出現(xiàn)雜交帶預(yù)期結(jié)果：如果出現(xiàn)雜交帶，說明出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是由于翻譯過程受阻導(dǎo)致的；如果沒有出現(xiàn)雜交帶，說明出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是轉(zhuǎn)錄過程受阻導(dǎo)致的?！痉治觥炕蚬こ碳夹g(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成；（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等；（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定。【詳解】（1）由題圖可知，KpnⅠ的酶切位點(diǎn)在Ampr之中，Acc65Ⅰ識(shí)別的序列與KpnⅠ識(shí)別的序列相同，因此不能選擇KpnⅠ和Acc65Ⅰ，否則會(huì)破壞Ampr，因此為了使目的基因能與圖示質(zhì)粒高效正確構(gòu)建表達(dá)載體，需在目的基因的兩端加上EcorRⅠ和BglⅡ的堿基序列，即選擇①④；（2）A、要使目的基因能在受體細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定存在并表達(dá)，所選擇的受體細(xì)胞應(yīng)為氨芐青霉素敏感類型，A正確；B、用Ca2+處理大腸桿菌，使其成為感受態(tài)細(xì)胞，能使其吸收重組質(zhì)粒，B正確；C、培養(yǎng)受體細(xì)胞的培養(yǎng)基不能加入甲醇，C錯(cuò)誤；D、目的基因成功表達(dá)的標(biāo)志是能利用甲醇，而不是受體細(xì)胞能在培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，D錯(cuò)誤。故選AB。（3）由圖可知，若擴(kuò)增后的DNA樣品電泳結(jié)果顯示有968bp片段則為②④組合，如果是1566bp片段，則對(duì)應(yīng)兩個(gè)片段的引物組合分別為⑤⑦；（4）檢測(cè)上述構(gòu)建的甲醇工程菌，其MDH的表達(dá)量遠(yuǎn)高于一般大腸桿菌，但仍無法確定是否成功構(gòu)建能同化甲醇能力較強(qiáng)的工程菌。可能是原因是尚未對(duì)工程菌合成的相關(guān)蛋白的活性進(jìn)行測(cè)定及尚未對(duì)工程菌分解甲醇的能力進(jìn)行鑒定，故選AB；（5）檢測(cè)發(fā)現(xiàn)部分受體細(xì)胞無目的蛋白卻有目的基因，原因可能是表達(dá)過程中的轉(zhuǎn)錄或翻譯過程受阻；要對(duì)原因做出進(jìn)一步的精準(zhǔn)判斷，可以用目的基因的一條鏈設(shè)計(jì)成探針，對(duì)目的基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA進(jìn)行分子雜交，檢測(cè)是否出現(xiàn)雜交帶，如果出現(xiàn)雜交帶，說明出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是由于翻譯過程受阻導(dǎo)致的；如果沒有出現(xiàn)雜交帶，說明出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是轉(zhuǎn)錄過程受阻導(dǎo)致的。5．(1)抑制(2)①③⑥(3)野生型小麥中miRNA正常表達(dá)后，能與AGO蛋白結(jié)合形成RNA誘導(dǎo)沉默復(fù)合體，該復(fù)合體通過與靶基因mRNA結(jié)合，阻礙其轉(zhuǎn)錄過程。miR160沉默小麥由于導(dǎo)入了STTM且與miRNA結(jié)合，解除miRNA對(duì)靶基因mRNA翻譯的抑制，靶基因mRNA能正常表達(dá)。(4)ADF(5)A(6)C(7)AB【分析】核酸根據(jù)五碳糖不同分為DNA和RNA，DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸，1分子脫氧核苷酸由1分子磷酸、1分子含氮堿基、1分子脫氧核糖組成，脫氧核苷酸形成脫氧核苷酸鏈，DNA分子一般是由2條反向、平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)；RNA是基本組