二氯甲烷甲醇丙酮水體系的萃取劑

畢業(yè)論文〔〕論文〔設(shè)計(jì)〕題目：二氯甲烷-甲醇-丙酮-水體系的萃取劑姓 名學(xué) 號(hào)院 系專 業(yè)年 級(jí)指導(dǎo)教師年 月 日xxxx學(xué)院本科畢業(yè)論文〔設(shè)計(jì)〕\l“_TOC_250021“摘要 1\l“_TOC_250020“第1章概述 3\l“_TOC_250019“二氯甲烷的性質(zhì)及用途 3\l“_TOC_250018“二氯甲烷的性質(zhì) 3\l“_TOC_250017“二氯甲烷的性質(zhì)及用途 4\l“_TOC_250016“二氯甲烷的性質(zhì)及用途 4\l“_TOC_250015“自然氣氯化法 4\l“_TOC_250014“自然氣氯化法 5\l“_TOC_250013“國(guó)內(nèi)外爭(zhēng)論現(xiàn)狀及趨勢(shì) 6\l“_TOC_250012“自然氣氯化法 6\l“_TOC_250011“兩步法〔精餾+吸附〕 7第2章萃取的選擇 8\l“_TOC_250010“萃取劑的篩選原則 8\l“_TOC_250009“定量估算 8\l“_TOC_250008“定性選擇 9\l“_TOC_250007“第3章萃取劑的篩選試驗(yàn) 13\l“_TOC_250006“試驗(yàn)原料與儀器 13\l“_TOC_250005“裝置牢靠性驗(yàn)證 15\l“_TOC_250004“試驗(yàn)步驟 15\l“_TOC_250003“第4章數(shù)據(jù)處理及結(jié)論 16\l“_TOC_250002“4.1數(shù)據(jù)處理 16\l“_TOC_250001“附錄 16\l“_TOC_250000“致謝 19鄉(xiāng)學(xué)院本科畢業(yè)論文〔設(shè)計(jì)〕鄉(xiāng)學(xué)院本科畢業(yè)論文〔設(shè)計(jì)〕摘要丁二醇、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜和環(huán)丁酚為萃取劑。建立了汽液相平衡裝置，測(cè)定二氯甲烷-甲二氯甲烷-甲醇-丙酮-水體系的萃取劑。本文爭(zhēng)論為進(jìn)一步萃取精餾和精餾分別二氯甲烷-甲醇-丙酮-水體系供給依據(jù)。關(guān)鍵詞：汽液平衡；溶劑1ABSTRACTThispaperreviewsthenatureofethylenechloride,useandpreparationmethods,thestatusofmethodicalnessandtrendsathomeandabroadwerestudied.Analysisofpolarandotherfactorsonethylenechloride,acetone,methanol,waterandafewforce-winginfluence,throughaccesstoalargenumberofdocumentsandmanualssolvent,weremeasuredindifferentsolventsonthewaterundertheeffectofacetone,ethylenechlorideonthewater,acetone,methanolandacetoneontherelativevolatilityofmethanol,thefinalchoicefortheseparationofethyleneglycol,methanol,waterandethylenechloride,acetoneextractionagent.Weathercartographyusingvaporphaseandliquidcontentofeachcomponenttosee,usingtheoriginsoftwaretomakeaconclusiongraphdata,andcompared.Inordertoachievethepurposeofselectingthebestattractant.Keywords:vapor-liquidequilibrium;attractant.2鄉(xiāng)學(xué)院本科畢業(yè)論文〔設(shè)計(jì)〕鄉(xiāng)學(xué)院本科畢業(yè)論文〔設(shè)計(jì)〕71良好的溶解力，是常用工業(yè)溶劑中毒性小，不燃性的低沸點(diǎn)溶劑，對(duì)很多樹脂、脫漆劑等。二氯甲烷的性質(zhì)及用途二氯甲烷的性質(zhì)chlorinate，是由甲烷分子中兩個(gè)氫原子1-1:1-1二氯甲烷構(gòu)造式二氯甲烷是無(wú)色、透亮、比水重、易揮發(fā)的液體，有類似醚的氣味和甜味，數(shù)常用的有機(jī)溶劑互溶，與其他含氯溶劑、酚、醛、酮、磷酸三乙酯乙醇也可以任意比例混溶。室溫下二氯甲烷難溶于液氨中，能很快溶解在、甲酰胺、乙酰乙酸乙酯中。并且可與乙醇、乙醚和N，N-50)2524mg/kg[1]?；旌衔锸遣灰兹嫉?，然而當(dāng)二氯甲烷與丙酮或甲醇液體以10：1比例混合時(shí)，其混合特具有閃點(diǎn)，蒸氣與空氣形成爆炸性混合物，爆炸極限6.2%～15.0%〔體積0.11%。就會(huì)得到緩解或消逝，不會(huì)引起長(zhǎng)久性的損害。二氯甲烷的性質(zhì)及用途位居第一的有機(jī)溶劑。作為溶劑其地幾乎跟無(wú)機(jī)鹽化學(xué)中水相當(dāng)。由于二氯甲烷具有溶解力量強(qiáng)和毒性低的優(yōu)點(diǎn)，大量用于制造安全電影膠脫模劑、脫漆劑。劑、有機(jī)合成萃取劑、金屬清洗劑等。占總消費(fèi)量的50%，醫(yī)藥方面占總消費(fèi)量的20%，清洗劑及化工行業(yè)消費(fèi)量占總消費(fèi)量的20%，其他方面占10%。二氯甲烷也用在工業(yè)制冷系統(tǒng)中用作載冷劑使水解生成微量的氯化氫，光照亦能促進(jìn)水解而對(duì)金屬的腐蝕性增加[2]。二氯甲烷的性質(zhì)及用途自然氣氯化法化氫，再經(jīng)枯燥、壓縮、冷凝、蒸餾，得成品。甲烷氯化機(jī)理是游離基連鎖反響，通過(guò)上升溫度或用3000~5000A的光源輻380~450°C。其反響為強(qiáng)煩熱反響，反響溫度掌握格外重或較低的氯代甲烷為熱載體；3.承受流化床反響器。CH2Cl35%CHCl14%、CCl3%;303.9kPa〔表壓，80°C，6000t1-1：1-1生產(chǎn)二氯甲烷產(chǎn)品的消耗定額自然氣氯化法≥98%746、液氯≥99.5%85430%221。80%的二氯甲烷、15%氯仿、5%四氯化碳。氯甲烷熱氯化可承受與甲烷熱氯化相像的反響設(shè)備和產(chǎn)物回收分別方法。日本德山曹達(dá)公司與1979100%；101.3kPa;58°C。每噸產(chǎn)品消耗0.75t，0.91t，170kW*h,1.66t,160m3.來(lái)分別提純。國(guó)內(nèi)外爭(zhēng)論現(xiàn)狀及趨勢(shì)要分為三大類：自然氣氯化法5-10內(nèi)外已引起廣泛的重視,并已在工業(yè)上應(yīng)用成功。柯凌進(jìn)、黃燕等[5]人承受甲烷-甲醇-水母液承受加鹽萃取精餾法進(jìn)展試驗(yàn)室規(guī)模的分別,爭(zhēng)論了分別方1-2：圖1-2加鹽萃取精餾流程圖烷-三氯甲烷-甲醇，承受水為萃取精餾的萃取劑。兩步法〔精餾+吸附〕[6[7]4A0.2%0.1%以下。這1-3。1-3鄉(xiāng)學(xué)院本科畢業(yè)論文〔設(shè)計(jì)〕鄉(xiāng)學(xué)院本科畢業(yè)論文〔設(shè)計(jì)〕92由于最近幾年以來(lái)，由于生命科學(xué)、精細(xì)化工和材料科學(xué)等興科學(xué)的快一般萃取劑應(yīng)具備降低容積循環(huán)速度和削減能耗的性質(zhì)。一般來(lái)說(shuō)，萃取的選擇應(yīng)當(dāng)留意以下幾點(diǎn)[12]：b組分則很少溶解；不行逆的化學(xué)反響；d.應(yīng)當(dāng)能夠再生，即被萃取物簡(jiǎn)潔與溶劑分別，溶劑可以屢次反復(fù)利用；e.應(yīng)當(dāng)比較廉價(jià)，從而維持溶劑在系統(tǒng)中循環(huán)量和補(bǔ)充溶劑損失的費(fèi)用不大；g.粘度應(yīng)足夠低，易用于泵的輸送；i.不應(yīng)當(dāng)形成乳濁液而無(wú)法使兩相充分分開；j.可以形成不互溶的液相。劑。萃取劑的篩選原則定量估算定量估算是指計(jì)算參加萃取劑后被分別組分之間相對(duì)揮發(fā)度或選擇度，由2-1行計(jì)算。α=(yA/yB)/(xA/xB) 2-1定性選擇醚、醛、酮、酯、醇、水，從左到右，記性越來(lái)越強(qiáng)。所以在二氯甲烷-甲醇-丙酮-水體系中，水是強(qiáng)極性物質(zhì)，而剩下的物質(zhì)的極性大小為二氯甲烷<丙酮<中選取高沸點(diǎn)溶劑，并且承受高沸點(diǎn)溶劑進(jìn)展萃取精餾，可節(jié)約能耗20~40%。溶劑的非理性性根源在于不同組分分子之間的特別的相互作用。溶液的互靜電作用、誘導(dǎo)作用發(fā)及色散作用。一般來(lái)說(shuō)，極性物質(zhì)的靜電力、誘導(dǎo)力及色[13]溶，否則不利于互溶。作為溶劑總體上可以分為十二類：烴類、鹵代烴、醇類、酚類、醚和縮醛類、酮類、酸和酸酐類、之類、含氫類、含硫類、多功能團(tuán)〔如2-1，2-2。由于烷烴不能形成氫鍵且沸點(diǎn)低，屬于惰性溶劑；醇類可以與水、甲醇、丙酮以及二氯甲烷回句容，因此高沸點(diǎn)是我們考察酮類、胺類以及砜類是給電子溶劑，可以與醇、水形成氫鍵，高沸點(diǎn)的溶劑可以考慮。鄉(xiāng)學(xué)院本科畢業(yè)論文〔設(shè)計(jì)〕鄉(xiāng)學(xué)院本科畢業(yè)論文〔設(shè)計(jì)〕102-1鄉(xiāng)學(xué)院本科畢業(yè)論文〔設(shè)計(jì)〕鄉(xiāng)學(xué)院本科畢業(yè)論文〔設(shè)計(jì)〕11鄉(xiāng)學(xué)院本科畢業(yè)論文〔設(shè)計(jì)〕鄉(xiāng)學(xué)院本科畢業(yè)論文〔設(shè)計(jì)〕132-2能形成氫鍵的質(zhì)子授體和受體3定萃取劑存在下兩組分的相對(duì)揮發(fā)度，此法的優(yōu)點(diǎn)是直接、牢靠。試驗(yàn)承受單循環(huán)玻璃汽液平衡釜[14]3-1，溫度用周密水銀溫度計(jì)測(cè)量，其精度為0.1°C。分別取一樣體積的原料和溶劑〔不同溶劑〕參加平衡釜中，待汽相、液相溫度穩(wěn)定且溫度差不多超過(guò)0.5°C，分別測(cè)定汽相樣品及液相樣品組成，通過(guò)氣相色譜分析結(jié)果，計(jì)算相對(duì)揮發(fā)度。圖3-11,3相取樣口；6磁子；7冷凝管；8汽相冷凝液承受器；9汽相取樣口試驗(yàn)原料與儀器試驗(yàn)所用的化學(xué)試劑及儀器見表3-1、3-2所示。物性試劑 沸點(diǎn)密度摩爾質(zhì)量純度來(lái)源℃g/m3(20℃)g/mol二氯甲烷39.751.326084.93A.R上海凌峰化學(xué)試劑甲醇64.510.791332.04A.R上海凌峰化學(xué)試劑丙酮56.120.790658.08A.R國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑水1000.998218.023-1儀器 單級(jí)循環(huán)汽液平衡釜

廠家調(diào)壓器

SZCLSP-6800N2023

上海司樂(lè)儀器廠裝置牢靠性驗(yàn)證文獻(xiàn)已報(bào)道過(guò)甲醇-水體系的汽液平衡試驗(yàn)3-3。T/℃x1/mol%y1/mol%T/℃x1/mol%y1/mol%90.50.08730.389977.40.33520.728085.20.14780.501574.90.45390.774783.70.17940.563569.70.71560.90383-3VLE〔101.3kPa)3-2[15]：由此可見，該試驗(yàn)裝置是牢靠的。試驗(yàn)步驟首先將一樣體積的二氯甲烷、甲醇、丙酮、水混合液與溶劑倒入平衡釜，鄉(xiāng)學(xué)院本科畢業(yè)論文〔設(shè)計(jì)〕鄉(xiāng)學(xué)院本科畢業(yè)論文〔設(shè)計(jì)〕16樣品。本文分別測(cè)定了二氯甲烷-甲醇-丙酮-水混合液與乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丁N,N-N-4-1。汽相色譜調(diào)試及操作條件：汽相色譜儀承受熱導(dǎo)檢測(cè)儀，載氣為氫氣，載氣流速為50~80ml/min，操作條件如下：色譜柱為填充柱，其華氏溫度為250°C，熱導(dǎo)溫度為150°C，柱溫為110°C。4以及二氯甲烷對(duì)甲醇在溶劑中的相對(duì)揮發(fā)度α1，分別力量越強(qiáng)。數(shù)據(jù)處理含量液相含量汽相含量萃取劑x1含量液相含量汽相含量萃取劑x1x2x3x4y1y2y3y4乙二醇0.29610.31560.04060.00670.11180.47460.19790.13941,2-丙二醇0.31930.31370.03800.00870.16030.53320.18260.12391,3-丁二醇0.43320.40970.05990.01390.12730.50220.19900.1464N,N-二甲基乙酰胺0.28000.34630.05250.06390.07080.42900.14880.3514N-甲基吡咯烷酮0.19850.22840.03280.3230.14080.47370.15790.2276二甲基亞砜0.34720.39200.05620.04910.07270.45020.19300.2841環(huán)丁砜0.33960.57540.15640.12250.33960.57540.15640.1225(3)-二氯甲烷(4)VLE據(jù)〔101.3kPa)相對(duì)揮發(fā)度水(1)-甲醇相對(duì)揮發(fā)度水(1)-甲醇(2)-丙酮(3)-二氯甲烷(4)萃取劑α31α32α41α42乙二醇12.913.2455.1013.841,2-丙二醇9.572.8328.378.381,3-丁二醇11.312.7135.848.59N,N-二甲基乙酰胺11.212.2921.754.44N-甲基吡咯烷酮8.042.5012.253.80二甲基亞砜16.402.9927.635.04環(huán)丁砜7.761.8118.074.224-2不同溶劑存在下組分間的相對(duì)揮發(fā)度附錄由于二氯甲烷、甲醇、丙酮和水混合液中組分間的相對(duì)揮發(fā)度較小，組分取精餾法是行之有效的途徑。萃取過(guò)程能否實(shí)現(xiàn)以及實(shí)現(xiàn)效果好壞的關(guān)鍵是萃取劑的選擇。本文依據(jù)溶篩選溶劑。通過(guò)分析比較不同溶劑存在下二氯甲烷//甲醇及丙酮//水、二氯甲烷/甲醇的相對(duì)揮發(fā)度的影響明顯比其他溶劑的影響大；乙二醇存在下得到丙酮/甲醇的相對(duì)揮發(fā)度較其他溶劑存在下得到丙酮/響丙酮/水的相對(duì)揮發(fā)度最明顯的是二甲基亞砜，其次是乙二醇。參考文獻(xiàn)程能林編著.溶劑手冊(cè)[4版].北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2023,11.毛潤(rùn)琦,文詠祥.我國(guó)甲烷氯化物市場(chǎng)現(xiàn)狀及進(jìn)展前景分析[J].現(xiàn)代化工,2023,25(10):62-65..二氯甲烷的生產(chǎn)及消費(fèi)[J].河北化工,1997,4:36-37.孟祥鳳. 國(guó)內(nèi)外甲烷氯化物工業(yè)狀況及其差距[J]. 中國(guó)氯堿,2023,(1):4-9.柯凌進(jìn),黃燕等.從三元混合溶劑中回收二氯甲烷的試驗(yàn)[J].中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志2023,33(8):372-373.劉玉平,辛永民.分子篩吸附除水在二氯甲烷回收中的應(yīng)用[J].醫(yī)藥工程設(shè)計(jì)2023,