![2023屆廣東省高三第一次備考檢測(cè)聯(lián)合統(tǒng)一調(diào)研模擬測(cè)試生物試題(含答案解析)_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view12/M00/11/34/wKhkGWY5qDiASINxAAHw3JuX1Vs553.jpg)
![2023屆廣東省高三第一次備考檢測(cè)聯(lián)合統(tǒng)一調(diào)研模擬測(cè)試生物試題(含答案解析)_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view12/M00/11/34/wKhkGWY5qDiASINxAAHw3JuX1Vs5532.jpg)
![2023屆廣東省高三第一次備考檢測(cè)聯(lián)合統(tǒng)一調(diào)研模擬測(cè)試生物試題(含答案解析)_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view12/M00/11/34/wKhkGWY5qDiASINxAAHw3JuX1Vs5533.jpg)
![2023屆廣東省高三第一次備考檢測(cè)聯(lián)合統(tǒng)一調(diào)研模擬測(cè)試生物試題(含答案解析)_第4頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view12/M00/11/34/wKhkGWY5qDiASINxAAHw3JuX1Vs5534.jpg)
![2023屆廣東省高三第一次備考檢測(cè)聯(lián)合統(tǒng)一調(diào)研模擬測(cè)試生物試題(含答案解析)_第5頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view12/M00/11/34/wKhkGWY5qDiASINxAAHw3JuX1Vs5535.jpg)
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
2023屆廣東省高三第一次備考檢測(cè)聯(lián)合統(tǒng)一調(diào)研模擬測(cè)試生
物試題
學(xué)校:姓名:班級(jí):考號(hào):
一、單選題
1.血管緊張素是由肝臟分泌的前體物質(zhì)血管緊張素原(一種血清球蛋白)經(jīng)水解形成的一
種多肽類激素。血管緊張素能引起血管收縮,升高血壓,用于各種原因的虛脫、休克所
引起的低血壓癥。下列有關(guān)敘述正確的是()
A.雙縮服試劑與血管緊張素發(fā)生藍(lán)色反應(yīng)
B.血管緊張素的形成過(guò)程伴隨著水的消耗
C.血管緊張素原是在肝細(xì)胞中的高爾基體上合成的
D.通過(guò)口服或注射血管緊張素都可使血壓升高
2.1952年,赫爾希和蔡斯用35s(甲組)和32P(乙組)分別標(biāo)記噬菌體,進(jìn)行侵染
大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)。相關(guān)敘述正確的是()
A.35S和32P分別標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)的R基和DNA的堿基
B.甲組中保溫時(shí)間越長(zhǎng),上清液放射性越強(qiáng)
C.乙組中攪拌不充分,沉淀物中放射性減弱
D.進(jìn)一步分析子代噬菌體的放射性可證明DNA是遺傳物質(zhì)
3.下圖表示葡萄糖和口服磺酰酥類藥物刺激胰島B細(xì)胞分泌胰島素的示意圖。有關(guān)敘
述母送的是
A.內(nèi)環(huán)境中的葡萄糖與胰島B細(xì)胞膜上的受體結(jié)合后,以協(xié)助擴(kuò)散的方式進(jìn)入細(xì)胞
B.ATP含量增加時(shí),導(dǎo)致對(duì)ATP敏感的K+通道關(guān)閉,Ca2+內(nèi)流增加
C.磺酰版類藥物與K+通道蛋白上的相應(yīng)位點(diǎn)結(jié)合,促進(jìn)K+通道關(guān)閉,Ca2+通道開(kāi)放
D.磺酰JR類藥物的作用機(jī)制是通過(guò)刺激胰島B細(xì)胞分泌胰島素降低血糖的濃度
4.生物學(xué)實(shí)驗(yàn)常用顏色反應(yīng)來(lái)鑒定細(xì)胞中的一些化合物或結(jié)構(gòu),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.弱堿性溶液龍膽紫能使染色體染成深色,紡錘絲不被染色
B.蘇丹III染液鑒定花生子葉中脂肪顆粒時(shí),若染色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能觀察不到脂肪顆粒
C.向2mL馬鈴薯勻漿中加入兩滴碘液,震蕩搖勻后組織樣液呈藍(lán)色
D.鑒定還原性糖實(shí)驗(yàn),所用的蘋(píng)果、梨等勻漿必須現(xiàn)制現(xiàn)用
5.下圖為人體內(nèi)部分細(xì)胞分化過(guò)程,下列說(shuō)法正確的是()
胚胎干細(xì)胞
皮膚干細(xì)胞造血干細(xì)胞神經(jīng)干細(xì)胞
皮膚純胞紅d胞白細(xì)胞淋巴細(xì)胞神經(jīng)細(xì)胞
A.紅細(xì)胞是通過(guò)無(wú)絲分裂產(chǎn)生的,不發(fā)生DNA的復(fù)制
B.上述細(xì)胞中,造血干細(xì)胞的分化程度最低
C.人體內(nèi)神經(jīng)干細(xì)胞分化成神經(jīng)細(xì)胞的過(guò)程不可逆
D.皮膚干細(xì)胞分化成皮膚細(xì)胞的過(guò)程中遺傳物質(zhì)發(fā)生改變
6.某研究團(tuán)隊(duì)對(duì)崇明東灘鳥(niǎo)類國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)中的4種水鳥(niǎo)進(jìn)行調(diào)查研究,結(jié)果如
下表。生境1為低潮鹽沼-光灘帶,生境2為海三棱魂草帶,生境3為海堤內(nèi)魚(yú)塘-蘆葦
區(qū),蘆葦在植物群落中占優(yōu)勢(shì)。
覓食生境出現(xiàn)率
鳥(niǎo)胃中主要的食物種類/%
/%
觀物種
察數(shù)量
生生生小堅(jiān)莖草螺貝殼甲殼其
境1境2境3果類屑類沙礫類他
綠
翅21206703352.816.7012.013.005.5
鴨
綠
頭1513981178.30.807.15.61.17.1
鴨
鶴
1678640360050.025.025.000
鶴
試卷第2頁(yè),共12頁(yè)
青
腳15172928430033.333.3033.30.1
鶴
對(duì)上述調(diào)查結(jié)果的分析,錯(cuò)誤的是()A.綠翅鴨和鶴鶴的覓食生境基本相同,青腳
鵬的覓食生境范圍更寬
B.綠翅鴨和綠頭鴨的覓食生境有重合,食物種類有差異,存在種間競(jìng)爭(zhēng)
C.水鳥(niǎo)的鑲嵌分布有利于環(huán)境資源的充分利用,是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果
D.生境1、2、3可看作自然演替的不同階段,其中的水鳥(niǎo)不存在垂直分層
7.大豆種粒斑駁由大豆花葉病毒引起,會(huì)嚴(yán)重影響大豆品質(zhì)。我國(guó)科研人員選擇出了
兩個(gè)抗種粒斑駁的純合品系甲、乙,并做了兩個(gè)實(shí)驗(yàn):品系甲(乙)x感病-F1全為抗
病—Fi自交—F2中抗?。焊胁∨c:1?,F(xiàn)已知品系甲的抗病基因(A或a)在F染色體
上,為判斷品系乙的抗病基因(B或b)與基因(A或a)的位置關(guān)系,現(xiàn)將多株品系
甲植株與品系乙植株雜交,Fi全為抗病植株,再將Fi分別自交并統(tǒng)計(jì)F2的性狀分離比。
有關(guān)基因A(a)與B(b)位置關(guān)系的分析,錯(cuò)誤的是()
A.如果是非同源染色體上的非等位基因,則F?中抗?。焊胁∫?:1
B.如果是F染色體同一位置的不同基因,則F2中抗?。焊胁《罚?
C.如果是F染色體不同位置的非等位基因且不發(fā)生交叉互換,則F2中抗?。焊胁?3:
1
D.如果是F染色體不同位置的非等位基因且發(fā)生交叉互換,則F2中會(huì)出現(xiàn)感病個(gè)體
8.某種動(dòng)物的野生型是紅眼,生物興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)了一只“例外”的白眼雄性個(gè)體,
并做了雜交實(shí)驗(yàn):紅眼(雌)x白眼(雄)-Fi全為紅眼(多只,雌雄都有)-Fi自由
交配-F2全為紅眼(多只,雌雄都有)。他們有關(guān)“白眼性狀”的推測(cè)和分析,錯(cuò)誤的是
()
A.可能是由環(huán)境條件如營(yíng)養(yǎng)、溫度等因素引起的不可遺傳的變異
B.可能是細(xì)胞質(zhì)中的基因發(fā)生突變,不能由雄性個(gè)體遺傳給后代
C.控制白眼性狀的基因位于部分體細(xì)胞中,不能參與精子的形成
D.控制白眼性狀的基因僅位于X染色體上,表現(xiàn)為伴X隱性遺傳
9.人類某遺傳病由常染色體上的顯性基因R控制,基因型為rr的個(gè)體表現(xiàn)正常,含基
因R的個(gè)體患病率為50%。下圖1是該遺傳病的某家庭遺傳系譜圖,圖2表示圖1中
的4個(gè)成員相關(guān)基因的電泳分離結(jié)果。下關(guān)分析錯(cuò)誤的是()
編號(hào)①②③④
1H
■?患病男女
條帶a一一
n?6O正常女條帶b————
34
圖1
A.若11的檢測(cè)結(jié)果為④,則12的檢測(cè)結(jié)果不可能是③
B.若1卜12的檢測(cè)結(jié)果分別為①、②,則條帶a表示基因r
C.若11、12的檢測(cè)結(jié)果分別為①、③,則條帶b表示基因r
D.若I1、I2的檢測(cè)結(jié)果分別為①、②,則I1、I2再生一個(gè)孩子患病的概率為3/8
10.在新冠肺炎重癥患者治療時(shí),需要監(jiān)測(cè)血氧飽和度、離子濃度、酸堿平衡和血液中
肝酶等各項(xiàng)指標(biāo),還需要將藥物溶解到生理濃度的葡萄糖溶液、氯化鈉溶液或氯化鉀溶
液中,再進(jìn)行靜脈滴注給藥。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
A.重癥患者肺部的血管通透性增大可能導(dǎo)致肺水腫
B.肺水腫會(huì)導(dǎo)致血氧飽和度下降和酸堿平衡失調(diào)
C,將藥物溶解在氯化鉀溶液中靜脈滴注,可能導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞的靜息電位增強(qiáng)
D.血漿肝酶含量高于正常值說(shuō)明肝細(xì)胞受到一定程度的損傷
11.近幾年,茂名市通過(guò)引入水源、栽種花草樹(shù)木等措施將開(kāi)采油頁(yè)巖廢棄的礦坑改造
為水碧林綠,鳥(niǎo)語(yǔ)花香的露天礦生態(tài)公園。下圖是該公園生態(tài)系統(tǒng)食物網(wǎng)的部分。下列
分析錯(cuò)誤的是()
A.該廢棄礦坑中生物群落的變化屬于次生演替
B.昆蟲(chóng)與雜食性魚(yú)類之間存在捕食和競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系
C.水草減少對(duì)雜食性魚(yú)類的影響大于草食性魚(yú)類
D.改造后的生態(tài)公園提高了生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性
12.某科研小組研究了“IL-18(白細(xì)胞介素18,一種淋巴因子)對(duì)核輻射誘導(dǎo)小鼠脾細(xì)
胞凋亡的抑制作用”,得到了細(xì)胞凋亡的相對(duì)值(見(jiàn)下表),下列分析正確的是()
試卷第4頁(yè),共12頁(yè)
組別處理方法Oh12h24h48h
甲無(wú)輻射損傷0.0160.0560.0480.038
乙輻射損傷0.4600.4200.5300.520
丙輻射損傷+IL-180.2390.2650.2790.269
A.該實(shí)驗(yàn)的對(duì)照組為甲組
B.從乙、丙兩組的數(shù)據(jù)可知,IL-18能夠抑制受到核輻射影響的脾細(xì)胞的凋亡
C.分泌IL-18的細(xì)胞在骨髓中成熟
D.核輻射引起細(xì)胞凋亡的過(guò)程中,無(wú)特異性mRNA和蛋白質(zhì)的生成
13.帕金森氏病的主要臨床表現(xiàn)為靜止性震顫、運(yùn)動(dòng)遲緩、肌強(qiáng)直和姿勢(shì)步態(tài)障礙,主
要與黑質(zhì)損傷、退變和多巴胺合成減少有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn),患者的腦與脊髓調(diào)節(jié)關(guān)系如甲
圖,其腦內(nèi)的紋狀體與黑質(zhì)之間存在調(diào)節(jié)環(huán)路表示抑制),二者相互調(diào)節(jié)會(huì)導(dǎo)致患
者的紋狀體合成乙酰膽堿增加(受體分布于脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元)、多巴胺合成及分泌減少
(受體分布在脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和神經(jīng)元a的軸突末梢上)乙圖是患者經(jīng)某種特效藥治療
后的效果圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
紋狀體
A.患者出現(xiàn)靜止性震顫可能是b神經(jīng)元釋放過(guò)多乙酰膽堿導(dǎo)致脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元過(guò)度興
奮引起
B.特效藥物的作用可能是使患者的b神經(jīng)元釋放乙酰膽堿減少、a神經(jīng)元釋放多巴胺
增加,避免脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的過(guò)度興奮
C.神經(jīng)元a釋放多巴胺抑制脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的過(guò)度興奮,說(shuō)明高級(jí)神經(jīng)中樞對(duì)低級(jí)神
經(jīng)中樞有一定的調(diào)控作用
D.治療過(guò)程中,若出現(xiàn)多巴胺與神經(jīng)元a軸突末梢上的受體結(jié)合使其興奮性下降,將
增加多巴胺的合成與釋放
14.將黃化豌豆幼苗切段用不同濃度的生長(zhǎng)素處理,結(jié)果如圖所示?,F(xiàn)將相同長(zhǎng)度的莖
段浸沒(méi)在某一未知濃度的生長(zhǎng)素溶液中,測(cè)得其生長(zhǎng)量為acm,從圖中可知其對(duì)應(yīng)的
生長(zhǎng)素濃度分別為4Rnol/L和16^imol/Lo為進(jìn)一步確定其濃度,將待測(cè)溶液稀釋為原
濃度的一半,再取相同切段浸入其中,測(cè)得其生長(zhǎng)量為bcm。下列有關(guān)分析正確的是
B.若a<b,則待測(cè)溶液的濃度為無(wú)imol/L
C.生長(zhǎng)素通過(guò)促進(jìn)細(xì)胞的分裂來(lái)促進(jìn)幼苗切段的生長(zhǎng)
D.當(dāng)生長(zhǎng)素溶液的濃度大于18「imol/L時(shí),離體的莖段生長(zhǎng)量可能小于dem
15.科研人員利用PCR技術(shù)擴(kuò)增X基因片段,需加入兩種引物,引物結(jié)合位置如圖甲
所示。PCR循環(huán)后產(chǎn)生五種DNA分子,如圖乙所示。下列敘述正確的是()
引物1引物2
X基因
甲
A.利用DNA聚合酶和DNA連接酶才能完成PCR擴(kuò)增過(guò)程
B.如果加入大量引物1和引物2,會(huì)干擾正常的PCR過(guò)程
C.⑤片段最早出現(xiàn)在第三輪復(fù)制后,且會(huì)出現(xiàn)1個(gè)⑤片段
D.經(jīng)過(guò)第二輪PCR后會(huì)出現(xiàn)①、②、③、④4種DNA分子
16.俗話說(shuō)“甜不壓苦”“苦盡甘來(lái)”,我們都有這樣的體驗(yàn):即便在苦藥里加糖,仍會(huì)感
覺(jué)很苦。研究發(fā)現(xiàn),甜味和苦味分子首先被味細(xì)胞(TRC)識(shí)別,經(jīng)一系列傳導(dǎo)和傳遞,
最終抵達(dá)大腦皮層的CcA和GCbt區(qū)域,分別產(chǎn)生甜味和苦味(如圖,其中虛線方向?yàn)?/p>
GCbt—rNST)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
試卷第6頁(yè),共12頁(yè)
注:淺色TRC感應(yīng)舌味:深色TRC感應(yīng)甜味
A.TRC識(shí)別苦味或甜味分子的受體主要分布在細(xì)胞I側(cè)
B.TRC識(shí)別苦味分子后產(chǎn)生的興奮經(jīng)③傳入大腦皮層
C.“甜不壓苦”的原因是CeA產(chǎn)生的甜覺(jué)不能傳至苦味中樞GCbt
D.“苦盡甘來(lái)”的原因是GCbt產(chǎn)生的苦覺(jué)會(huì)促進(jìn)腦干中相關(guān)神經(jīng)元更加興奮
二、綜合題
17.痛風(fēng)又名高尿酸血癥,是喋吟代謝紊亂而導(dǎo)致人體內(nèi)尿酸(以尿酸鹽存在)生成、
重吸收(腎小管上皮細(xì)胞膜上有尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白URAT1)與排泄之間的動(dòng)態(tài)失衡引起
的代謝性疾病。喋吟在肝臟中被代謝轉(zhuǎn)化為尿酸進(jìn)入內(nèi)環(huán)境,尿酸主要通過(guò)腎臟排泄,
其次是通過(guò)消化道排出,當(dāng)人體尿酸生成過(guò)多,或通過(guò)腎臟排出尿酸出現(xiàn)障礙,可導(dǎo)致
痛風(fēng)。回答下列相關(guān)問(wèn)題:
(1)人體代謝產(chǎn)生的喋吟主要來(lái)源于—等生物大分子的分解。高尿酸血癥患者缺乏尿酸
氧化酶,導(dǎo)致喋吟分解產(chǎn)生尿酸無(wú)法被氧化從而使血液中尿酸含量升高,與尿酸氧化酶
的形成有關(guān)的RNA有。
(2)研究發(fā)現(xiàn)天然化合物F和堿性水都有降尿酸的作用,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表(組A和組B
為正常鼠,組C~F采用組B得到的模型鼠)。
對(duì)照組
模型組BC組D組E組F組
組別及處A
理
灌服尿酸飲用pH飲用pH飲用pH
灌服生灌服化
檢測(cè)指標(biāo)
氧化酶抑為7.0的為8.2的為9.3的
理鹽水合物F
制劑水水水
血清尿酸含量
1.26.53.46.44.53.6
(mg/dl)
URAT1相對(duì)含
0.60.80.57///
量
①據(jù)表分析與對(duì)照組A相比,模型組B的自變量是。根據(jù)URAT1檢測(cè)結(jié)果,
推測(cè)C組降低大鼠血清尿酸鹽含量的原因可能是O
②分析D、E和F三組的結(jié)果,得出結(jié)論:。
(3)除人和猿類外,其他哺乳動(dòng)物的尿酸可在尿酸氧化酶(氧嗪酸是一種尿酸氧化酶抑制
劑)的催化下生成更容易排出體外的尿囊素。研究人員分三組(A組為對(duì)照組)進(jìn)行相
關(guān)實(shí)驗(yàn)并測(cè)定血清中的尿酸、肌酎(一種反映腎功能的代謝廢物)等指標(biāo)如下圖。
氧噪酸施胃)腺嚏吟灌胃)
AfflB組C組
根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,氧嗪酸有助于建立高尿酸血癥大鼠模型,其導(dǎo)致大鼠血尿酸水平升
高的機(jī)制是;腺噪吟也能導(dǎo)致大鼠的血清尿酸水平升高,根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,
其原因可能是
18.米氏凱倫藻是一種紅藻,大量繁殖會(huì)引起赤潮。江蘇海洋大學(xué)某研究小組通過(guò)測(cè)定
紅藻細(xì)胞數(shù)量,研究不同紫菜干體(紫菜在40℃下烘干處理4天,粉碎至0.3mm)濃
度對(duì)米氏凱倫藻生長(zhǎng)的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1所示,回答以下問(wèn)題。
T-對(duì)照總氮實(shí)驗(yàn)組總氮
,對(duì)照總磷*實(shí)驗(yàn)組總磷
米氏凱倫藻3
對(duì)米氏凱倫藻
一
,一
^1200.4口
0.8線2
101001.6/
*
誦80
儂
凝60
蛹1
?40-
,
理■
?2000
O2O
4681012
培養(yǎng)時(shí)間/d
圖1圖2
(1)海洋中藻類資源豐富,是海洋生態(tài)系統(tǒng)的關(guān)鍵組分。若某種魚(yú)類以紅藻為食,那么它
在食物鏈中處于一營(yíng)養(yǎng)級(jí),其用于生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖的能量最終去向有一。
試卷第8頁(yè),共12頁(yè)
(2)不同深度的海洋中,藻類的種類也不同,這體現(xiàn)了群落的一結(jié)構(gòu)。米氏凱倫藻大量
增殖形成赤潮,短時(shí)間內(nèi)接近“—”型曲線增長(zhǎng)。赤潮會(huì)導(dǎo)致海洋生態(tài)系統(tǒng)的生物多樣
性降低,原因有:—j
(3)研究小組在實(shí)驗(yàn)中利用不同濃度(0.4g/L、0.8g/L>1.6g/L)的紫菜干體溶液加入到
處于指數(shù)增長(zhǎng)期的米氏凱倫藻培養(yǎng)液中,以分析其對(duì)米氏凱倫藻生長(zhǎng)的影響,同時(shí)設(shè)定
—的對(duì)照組,每個(gè)培養(yǎng)瓶設(shè)置3個(gè)重復(fù)。分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),可知紫菜干體溶液濃度超過(guò)
時(shí),能明顯抑制米氏凱倫藻生長(zhǎng)。嘗試分析紫菜干體抑制紅藻生長(zhǎng)的原因:―。
(4)研究小組繼續(xù)開(kāi)展添加1.6g/L紫菜干體對(duì)米氏凱倫藻培養(yǎng)液中N、P元素含量影響的
研究,結(jié)果如圖2,嘗試分析培養(yǎng)液中總氮和總磷量比對(duì)照組增加的原因_____o
19.引起新冠肺炎的新冠病毒是一種帶包膜的RNA病毒,包膜表面有與人體細(xì)胞膜表
面的ACE2受體結(jié)合的S蛋白。疫苗接種和病毒檢測(cè)是當(dāng)前新冠肺炎疫情防控工作的重
要舉措。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
I、疫苗的研發(fā)和接種
(1)滅活疫苗。工業(yè)生產(chǎn)上利用Vero細(xì)胞能無(wú)限增殖特性培養(yǎng)新冠病毒,可實(shí)現(xiàn)
的目的。
(2)腺病毒載體疫苗。該疫苗主要成分是活的、有復(fù)制缺陷、能表達(dá)S蛋白的重組人5
型腺病毒。這種方式生產(chǎn)的疫苗由于重組腺病毒,從而提高了疫苗的安全性。
(3)重組亞單位疫苗。其技術(shù)線路是:提取新冠病毒RNAl通過(guò)RT酶PCR(反轉(zhuǎn)錄酶
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))技術(shù)擴(kuò)增篩選RBD蛋白(S蛋白中真正與ACE2結(jié)合的關(guān)鍵部分)
基因一構(gòu)建基因表達(dá)載體-導(dǎo)入CHO細(xì)胞并培養(yǎng)一提取并純化RBD蛋白一制成疫苗。
利用RT酶PCR技術(shù),獲取S蛋白基因時(shí),需加入酶;擴(kuò)增RBD蛋白基因時(shí),
應(yīng)選擇的引物為°PCR的產(chǎn)物可通過(guò)電泳鑒定,設(shè)置如下:1號(hào)泳道為標(biāo)準(zhǔn)(Marker),
2號(hào)泳道是以為材料做的陽(yáng)性對(duì)照組,3號(hào)泳道為實(shí)驗(yàn)組。圖3中3號(hào)泳道出現(xiàn)雜
帶,原因一般有(至少答出兩點(diǎn))?;虮磉_(dá)載體構(gòu)建中為提高目的基因和運(yùn)載體
的正確連接效率,研究人員應(yīng)在圖1中選擇的限制酶是。
II、新冠病毒的檢測(cè)
(4)核酸檢測(cè)
圖4是我國(guó)自主設(shè)計(jì)的新冠病毒核酸檢測(cè)平臺(tái)示意圖,圖5為RT-PCR(實(shí)時(shí)熒光逆轉(zhuǎn)
錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))示意圖。當(dāng)探針完整時(shí),熒光基團(tuán)(R)發(fā)出的熒光信號(hào)被淬滅基
團(tuán)(Q)吸收而不發(fā)熒光;當(dāng)Taq酶遇到探針時(shí)會(huì)使探針?biāo)舛尫懦鲇坞x的R和Q,
R發(fā)出的熒光信號(hào)被相應(yīng)儀器檢測(cè)到,熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物數(shù)量完全同步。
病毒樣品RNA^---------------------------------------
I51
+自動(dòng)化PCR.RTXS
“體系跚雙鏈DNA“一
引物、探針與模板鏈結(jié)合TaqMan探針
引物1
L電」口匕
全贏杯全贏酸自g靴楙|引物2
新鏈延伸遇5解針.=一皿粒/I區(qū)海、
始系統(tǒng)提取靴儀熠系統(tǒng)Tac趟切割探針曬崢1―'
f釋放熒陽(yáng)不明?為,2.
1rLe
新鏈聚合完成囪-?⑨
圖4圖5
①加入自動(dòng)化PCR體系配置中的引物和探針的設(shè)計(jì)依據(jù)是o引物和探針與模板結(jié)
合發(fā)生在PCR循環(huán)中的階段。
②利用熒光定量PCR儀可監(jiān)測(cè)待測(cè)樣液中病毒的核酸數(shù)量。若每斷裂一個(gè)TaqMan探
針,設(shè)置R發(fā)出的熒光信號(hào)的值為L(zhǎng)若經(jīng)n次的PCR擴(kuò)增,實(shí)時(shí)熒光信號(hào)強(qiáng)度
(填“增強(qiáng)”“減弱”或“不變”),說(shuō)明樣液中病毒的核酸數(shù)量為0;若熒光信號(hào)強(qiáng)度值為a
(211),推測(cè)樣液中病毒的核酸數(shù)量為。
(5)抗原和抗體檢測(cè)
為了及早發(fā)現(xiàn)新冠病毒的感染者,新冠病毒抗原檢測(cè)試劑盒及抗體檢測(cè)試劑盒作為核酸
檢測(cè)的有效補(bǔ)充措施。這兩種試劑盒的檢測(cè)原理為o對(duì)于已注射過(guò)滅活疫苗的人
員,應(yīng)選擇(填字母)檢測(cè)。
a、核酸檢測(cè)b、抗原檢測(cè)c、抗體檢測(cè)
20.果蠅是實(shí)驗(yàn)室中常用的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。果蠅的性別決定方式為XY型,其中性染
色體組成為XX、XXY表現(xiàn)為雌性,XY、XYY、XO的表現(xiàn)為雄性,其余組成均致死。
下表表示果
蠅的部分性狀及基因所在的染色體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
影響部分性狀表現(xiàn)基因符號(hào)所在染色體
翅型長(zhǎng)翅、殘翅Vg、vgII
眼色紅眼、白眼W、wX
翅型長(zhǎng)翅、小翅M、mX
試卷第10頁(yè),共12頁(yè)
(1)摩爾根利用在一群紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)的一只白眼雄果蠅,做了著名的“摩爾根果蠅雜交
實(shí)驗(yàn)”,即用紅眼雌果蠅與該白眼雄果蠅雜交得到Fi,再讓Fi自由交配得到F2,基于F2
的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,摩爾根提出了的“假說(shuō)”,并預(yù)測(cè)了測(cè)交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
(2)摩爾根的學(xué)生重復(fù)做了紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅的雜交實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)子代2000~3000
只紅眼雌果蠅中會(huì)出現(xiàn)一只“白眼雌果蠅”,同時(shí)又在2000?3000只“白眼雄果蠅”中會(huì)
出現(xiàn)一只紅眼雄果蠅。實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)上述例外的原因是的生殖細(xì)胞在減數(shù)第一次分
裂過(guò)程中,發(fā)生了染色體數(shù)目變異。若該親本產(chǎn)生的異常配子可以受精,則其后
代中無(wú)法成活的個(gè)體的性染色體組成為(缺失的染色體用“O”表示)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果
(填“能”或“不能”)證明基因在染色體上。
(3)顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)某“白眼雌果蠅”有三條性染色體,其基因型應(yīng)為o進(jìn)一步將其
和野生型的紅眼雄果蠅進(jìn)行交配,若XY和XX聯(lián)會(huì)的概率相等,推測(cè)其子代表現(xiàn)型及
比例應(yīng)為;若XY聯(lián)會(huì)的概率遠(yuǎn)低于XX聯(lián)會(huì),推測(cè)其表現(xiàn)型為的子代比例
會(huì)明顯增加。
⑷果蠅的翅型有3種類型:長(zhǎng)翅、小翅和殘翅,由兩對(duì)等位基因共同決定,當(dāng)個(gè)體中
Vg和M基因同時(shí)存在時(shí),表現(xiàn)為長(zhǎng)翅,Vg基因不存在時(shí),表現(xiàn)為殘翅,其余表現(xiàn)為
小翅。現(xiàn)用純合的長(zhǎng)翅與殘翅果蠅雜交得到Fi,F(xiàn)i出現(xiàn)小翅,F(xiàn)i雌雄果蠅交配得到F2,
則F2翅型及比例為。
21.新冠病毒通過(guò)表面的S蛋白與靶細(xì)胞膜上的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)結(jié)合實(shí)現(xiàn)入
侵,血清中新增的新冠病毒特異性抗體IgM和IgG可作為病原學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)。圖1為病
毒感染及發(fā)病流程,圖2為相關(guān)抗體含量的變化曲線。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
輕型
感染病毒發(fā)病(普通型病毒清除
——潛伏期2周~~|I重型/危重型
-----核酸陽(yáng)性-------------
不發(fā)病(無(wú)癥狀感染者)
圖1
(1)對(duì)易地流動(dòng)人員實(shí)行集中隔離不少于14天的理論依據(jù)是。目
前新冠病毒的檢測(cè)方法主要有核酸和抗體檢測(cè),與抗體檢測(cè)相比,核酸檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn)有
________、_________箋vf*O
(2)分析圖1和圖2可知,檢測(cè)抗體呈陽(yáng)性可作為近期感染的指標(biāo)。若某人抗體
檢測(cè)陽(yáng)性,核酸檢測(cè)陰性,可能的原因是o
(3)血清抗體檢測(cè)常采用下圖所示的試紙條,添加后的待檢血樣通過(guò)毛細(xì)作用沿試紙條向
前移動(dòng),紅色標(biāo)記的新冠病毒抗原可隨之移動(dòng),最終根據(jù)T線和C線的顏色對(duì)檢測(cè)結(jié)
果作出分析。
Z----\
樣本墊此處添加待檢血樣
標(biāo)記墊?^此處吸附可移動(dòng)的紅色標(biāo)記的新冠病毒抗原
檢測(cè)線(T線)此處固定不可移動(dòng)的未標(biāo)記的新冠病毒抗原
質(zhì)控區(qū)(C線)此處固定可與新冠病毒抗原結(jié)合的抗體
J
①據(jù)題中信息推測(cè),試紙條上新冠病毒抗原的成分最可能是O
②血清抗體檢測(cè)過(guò)程中反復(fù)發(fā)生____________的特異性結(jié)合;若檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性,則
這種結(jié)合發(fā)生________次。
③若,則檢測(cè)為陽(yáng)性,說(shuō)明血樣中含有新冠病毒特異性抗體;
若,則檢測(cè)為陰性,說(shuō)明血樣中不含有新冠病毒特異性抗體。
(4)新冠病毒的預(yù)防主要是接種疫苗,滅活病毒疫苗是一種常見(jiàn)的疫苗,滅活病毒疫苗制
備前期需用細(xì)胞膜上具有的細(xì)胞培養(yǎng)新冠病毒。兩次接種需間隔
一段時(shí)間,若時(shí)間過(guò)短,接種效果不理想的原因是疫苗會(huì)與結(jié)合,
導(dǎo)致不能產(chǎn)生足夠多的新抗體和記憶細(xì)胞。
試卷第12頁(yè),共12頁(yè)
參考答案:
1.B
【分析】根據(jù)題干信息分析可知,血管緊張素是由肝臟分泌的前體物質(zhì)血管緊張素原(一種
血清球蛋白)經(jīng)水解形成的一種多肽類激素;血管緊張素原的本質(zhì)為蛋白質(zhì),其水解伴隨著
肽鍵的斷裂。
【詳解】A、血管緊張素是一種多肽類激素,其與雙縮版試劑產(chǎn)生紫色反應(yīng),A錯(cuò)誤;
B、血管緊張素是由血管緊張素原(一種血清球蛋白)經(jīng)水解形成的,因此其形成過(guò)程中伴
隨著水的消耗,B正確;
C、血管緊張素原的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),是在核糖體合成的,C錯(cuò)誤;
D、血管緊張素是一種多肽類激素,口服會(huì)被消化而失去療效,D錯(cuò)誤。
故選B。
2.D
【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn):研究者:1952年,赫爾希和蔡斯用T2噬菌體和大腸桿
菌等為實(shí)驗(yàn)材料采用放射性同位素標(biāo)記法對(duì)生物的遺傳物質(zhì)進(jìn)行了研究。
方法如下:實(shí)驗(yàn)思路:S是蛋白質(zhì)的特有元素,DNA分子中含有P,蛋白質(zhì)中幾乎不含有,
用放射性同位素32P和放射性同位素35s分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì),直接單獨(dú)去觀察它們的
作用。
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:吸附一注入(注入噬菌體的DNA)一合成(控制者:噬菌體的DNA;原料:
細(xì)菌的化學(xué)成分)一組裝一釋放。
實(shí)驗(yàn)結(jié)論:DNA是遺傳物質(zhì)。
【詳解】A、用32P和35s分別標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),二者分別存在于組成DNA
的磷酸分子和參與組成蛋白質(zhì)的氨基酸的R基中,A錯(cuò)誤;
B、甲組中保溫時(shí)間越長(zhǎng),子代噬菌體會(huì)釋放出來(lái),但子代噬菌體沒(méi)有放射性,因而上清液
放射性不會(huì)越強(qiáng),B錯(cuò)誤;
C、乙組中放射性存在于子代DNA分子中,攪拌不充分會(huì)導(dǎo)致無(wú)放射性的蛋白質(zhì)外殼或未
侵染進(jìn)入的親代噬菌體無(wú)法與細(xì)菌充分分離,可能會(huì)導(dǎo)致沉淀物中放射性增強(qiáng),C錯(cuò)誤;
D、進(jìn)一步分析子代噬菌體的放射性發(fā)現(xiàn)只有乙組中的子代噬菌體帶有放射性,據(jù)此可證明
DNA是遺傳物質(zhì),D正確。
故選D。
3.A
答案第1頁(yè),共15頁(yè)
【分析】分析題圖可知,當(dāng)血糖濃度增加時(shí),葡萄糖進(jìn)入胰島B細(xì)胞,引起細(xì)胞內(nèi)ATP濃
度增加,進(jìn)而導(dǎo)致ATP敏感的鉀離子通道關(guān)閉,K+外流受阻,進(jìn)而觸發(fā)Ca2+大量?jī)?nèi)流,由
此引起胰島素分泌,胰島素通過(guò)促進(jìn)靶細(xì)胞攝取、利用和儲(chǔ)存葡萄糖,使血糖濃度降低。
【詳解】A、據(jù)圖可知,內(nèi)環(huán)境中的葡萄糖與胰島B細(xì)胞膜上GLUT2載體結(jié)合后,以協(xié)助
擴(kuò)散的方式進(jìn)入細(xì)胞,A錯(cuò)誤;
B、據(jù)圖可知,細(xì)胞內(nèi)ATP濃度增加,導(dǎo)致ATP敏感的鉀離子通道關(guān)閉,K+外流受阻,進(jìn)
而觸發(fā)Ca2+大量?jī)?nèi)流,最終導(dǎo)致胰島素分泌,B正確;
CD、由圖可知,磺酰版類的結(jié)合位點(diǎn)在K+通道上,磺酰版類藥物能與K+通道上的相應(yīng)位
點(diǎn)結(jié)合,從而控制K+通道開(kāi)放(促進(jìn)K+通道關(guān)閉),則K+外流減少,則Ca2+內(nèi)流增多,胰島
素的分泌增多,血糖濃度下降,因此磺酰胭類藥物的作用機(jī)制是通過(guò)刺激胰島B細(xì)胞分泌
胰島素降低血糖的濃度,CD正確。
故選Ao
4.A
【分析】蛋白質(zhì)與雙縮服試劑發(fā)生作用,產(chǎn)生紫色反應(yīng)。還原糖加斐林試劑,水浴加熱會(huì)出
現(xiàn)磚紅色沉淀。蛋白質(zhì)與雙縮月尿試劑發(fā)生作用,產(chǎn)生紫色反應(yīng)。蘇丹III可將脂肪染橘黃色。
【詳解】A、龍膽紫溶液是酸性溶液,由于其助色基團(tuán)呈堿性,故稱為堿性染料,A錯(cuò)誤;
B、若染色時(shí)間過(guò)長(zhǎng),蘇丹III染液其實(shí)是蘇丹III固體顆粒溶于高濃度乙醇(70%-95%,多用
95%)配制而成的,而脂肪同樣較易溶于高濃度乙醇,所以染色時(shí)間長(zhǎng)了就會(huì)讓樣品中的脂
肪溶解,洗浮色的時(shí)候被洗掉,就觀察不到了,B正確;
C、馬鈴薯勻漿中有淀粉,遇碘液呈藍(lán)色,C正確;
D、蘋(píng)果、梨等勻漿必須現(xiàn)制現(xiàn)用,時(shí)間過(guò)長(zhǎng)發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生褐色物質(zhì),產(chǎn)生顏色干擾,
D正確。
故選Ao
5.C
【分析】在個(gè)體發(fā)育中,由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)
生穩(wěn)定性差異的過(guò)程,叫細(xì)胞分化。細(xì)胞分化是一種持久性的變化,一般來(lái)說(shuō),分化了的細(xì)
胞將一直保持分化后的狀態(tài),直到死亡。
【詳解】A、分析圖可知,人的紅細(xì)胞是由造血干細(xì)胞分化而來(lái),人的成熟紅細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核
和線粒體,不含DNA,A錯(cuò)誤;
B、分析圖可知,上述細(xì)胞中,胚胎干細(xì)胞的分化程度最低,B錯(cuò)誤;
答案第2頁(yè),共15頁(yè)
C、自然狀態(tài)下,細(xì)胞分化是不可逆的,因此人體內(nèi)神經(jīng)干細(xì)胞分化成神經(jīng)細(xì)胞的過(guò)程不可
逆,C正確;
D、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變,所以皮膚干細(xì)胞分化成皮
膚細(xì)胞的過(guò)程中遺傳物質(zhì)沒(méi)發(fā)生改變,D錯(cuò)誤。
故選C。
6.D
【分析】1.群落是指生活在一定的自然區(qū)域內(nèi),相互之間具有直接或間接的各種生物種群的
總和;2、群落的空間結(jié)構(gòu):
(1)垂直結(jié)構(gòu):在垂直方向上,大多數(shù)群落具有明顯的分層現(xiàn)象;植物主要受陽(yáng)光的影響,
動(dòng)物主要受食物和棲息空間的影響。
(2)水平結(jié)構(gòu):由于地形的變化、土壤濕度和鹽堿的差異、光照強(qiáng)度的不同等因素,不同
地段往往分布著不同的種群,同一地段上種群密度也有差異
2.生境指生物的個(gè)體、種群或群落生活地域的環(huán)境,包括必需的生存條件和其他對(duì)生物起作
用的生態(tài)因素。生境是指生態(tài)學(xué)中環(huán)境的概念,生境又稱棲息地。生境是由生物和非生物因
子綜合形成的,而描述一個(gè)生物群落的生境時(shí)通常只包括非生物的環(huán)境。
【詳解】A、結(jié)合表格信息可知,綠翅鴨和鶴鶴在調(diào)查的生境中出現(xiàn)的概率相同,而青腳鶴
在調(diào)查的區(qū)域內(nèi)都有出現(xiàn),因此,綠翅鴨和鶴鶴的覓食生境基本相同,青腳鶴的覓食生境范
圍更寬,A正確;
B、綠翅鴨和綠頭鴨的覓食生境有重合,盡管食物種類有差異,但二者之間因?yàn)橛泄餐?/p>
食源和生存空間而存在種間競(jìng)爭(zhēng),B正確;
C、水鳥(niǎo)覓食環(huán)境、食物種類均存在差異,說(shuō)明它們的生態(tài)位存在差異,這是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)
果,是長(zhǎng)期適應(yīng)環(huán)境的結(jié)果,這些水鳥(niǎo)的生境的差異,不僅能夠減小它們之間的競(jìng)爭(zhēng)壓力,
也有利于對(duì)環(huán)境資源的充分利用,C正確;
D、生境1、2、3中的水鳥(niǎo)因?yàn)樯瞽h(huán)境和食物種類的差異會(huì)表現(xiàn)垂直分層,D錯(cuò)誤。
故選D。
7.C
【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合
是互不干擾的;在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色
體上的非等位基因自由組合。
題意分析,品系甲(乙)x感病—F1全為抗病-Fi自交一F2中抗?。焊胁≈?:1,據(jù)此可知
答案第3頁(yè),共15頁(yè)
控制抗病和感病的基因由一對(duì)等位基因控制,且抗病對(duì)感病為顯性。為判斷品系乙的抗病基
因(B或b)與基因(A或a)的位置關(guān)系,現(xiàn)將多株品系甲植株與品系乙植株雜交,F(xiàn)i全
為抗病植株,再將Fi分別自交并統(tǒng)計(jì)F?的性狀分離比。據(jù)此得出相應(yīng)的結(jié)論。
【詳解】A、如果有關(guān)基因A(a)與B(b)位置關(guān)系是非同源染色體上的非等位基因,甲
和乙的基因型分別為AAbb和aaBB,Fi的基因型為AaBb,全為抗病植株,則F2中抗病(9AR、
3aaB-和3A-bb):感病(aabb)~15:1,A正確;
B、如果有關(guān)基因A(a)與B(b)位置關(guān)系是F染色體同一位置的不同基因,則基因A(a)
與B(b)為復(fù)等位基因關(guān)系,甲和乙的基因型分別為AA和BB,Fi的基因型為AB,F?中
的基因型為AA、AB、BB,全為抗病,F(xiàn)?中抗病:感病切:0,B正確;
C、如果有關(guān)基因A(a)與B(b)位置關(guān)系是F染色體不同位置的非等位基因且不發(fā)生交
叉互換,甲和乙的基因型分別為AAbb和aaBB,Fi的基因型為AaBb(A與b連鎖,a與B
連鎖),F(xiàn)i產(chǎn)生的配子為Ab,:aB=l:1,F2中的基因型為AAbb、aaBB和AaBb,全為抗病,
則F2中抗?。焊胁:0,C錯(cuò)誤;
D、如果A/a、B/b為是F染色體不同位置的非等位基因(A和b連鎖,a和B連鎖,)即親
本的基因型為AAbb和aaBB,在發(fā)生交叉互換的前提下,會(huì)產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配
子,因此F2中會(huì)出現(xiàn)感病(aabb)個(gè)體,D正確。
故選C。
8.D
【分析】生物變異包括不可遺傳的變異(遺傳物質(zhì)沒(méi)有改變)和可遺傳的變異(遺傳物質(zhì)改
變),可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異。細(xì)胞質(zhì)遺傳(母系遺傳),特點(diǎn)
是細(xì)胞質(zhì)遺傳是由細(xì)胞質(zhì)基因控制的,性狀遺傳不遵守孟德?tīng)栠z傳定律,與母本有相同性狀
的是子代,子代無(wú)一定的分離比。
【詳解】A、F?未出現(xiàn)白眼個(gè)體,可能是白眼性狀是由環(huán)境條件(如營(yíng)養(yǎng)、溫度等因素)引
起的不可遺傳的變異,A正確;
B、F2未出現(xiàn)白眼個(gè)體,可能是通過(guò)基因突變產(chǎn)生的白眼基因位于細(xì)胞質(zhì)中,因?yàn)槭芫训?/p>
細(xì)胞質(zhì)主要來(lái)自卵細(xì)胞,細(xì)胞質(zhì)遺傳呈現(xiàn)母系遺傳的特點(diǎn),不能由雄性個(gè)體遺傳給后代,B
正確;
C、F2未出現(xiàn)白眼個(gè)體,可能產(chǎn)生的白眼基因位于部分體細(xì)胞中,沒(méi)有機(jī)會(huì)參與精子的形成,
故不能遺傳給下一代,c正確;
D、如果控制白眼性狀的基因僅位于X染色體上,表現(xiàn)為伴X隱性遺傳,那么F2會(huì)出現(xiàn)白
答案第4頁(yè),共15頁(yè)
眼個(gè)體,而F2未出現(xiàn)白眼個(gè)體,假設(shè)不成立,D錯(cuò)誤。
故選D。
9.C
【分析】由題意,基因型為rr,只含一種基因,電泳結(jié)果中應(yīng)該只含一條條帶,同理基因型
為Rr(兩條條帶)或RR(一條條帶)。已知含基因R的個(gè)體患病率為50%,故不患病個(gè)體
也可能含基因R?;疾』蛐蜑镽R和Rr,不患病基因型可RR、Rr和rr。
【詳解】A、若11、卜的檢測(cè)結(jié)果分別為④、③,即兩人均為純合子,則其子女也必為純合
子,與圖1不符,因此若I1的檢測(cè)結(jié)果為④,L的檢測(cè)結(jié)果不可能是③,A正確;
B、若11、L的檢測(cè)結(jié)果分別為①、②,則③、④為口3、114的檢測(cè)結(jié)果,均為純合子,而
II3為患者,應(yīng)該含基因R,條帶b表示基因R,條帶a表示基因r,B正確;
C、若11、12檢測(cè)結(jié)果分別為①、③,則基因型分別為Rr、rr,即條帶b為R,C錯(cuò)誤;
D、若Ii、I2的檢測(cè)結(jié)果分別為①、②,則其基因型為均Rr,再生一個(gè)患病孩子的概率為
3/4x50%(1/2)=3/8,D正確。
故選C。
10.C
【分析】1、內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是指正常機(jī)體通過(guò)調(diào)節(jié)作用,使各個(gè)器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)活動(dòng),共同維
持內(nèi)環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài);主要包括內(nèi)環(huán)境的組成成分以及滲透壓、溫度、pH等理化特性
處于相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài);內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機(jī)體進(jìn)行正常生命活動(dòng)的必要條件。
2、調(diào)節(jié)機(jī)制:神經(jīng)-體液-免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)。
【詳解】A、肺炎患者肺部血管通透性增大,可導(dǎo)致血漿蛋白滲出,從而組織液滲透壓相對(duì)
升局,引起肺水腫,A正確;
B、肺水腫時(shí),新冠肺炎重癥患者容易出現(xiàn)呼吸肌肉疲勞,當(dāng)呼吸肌收縮時(shí),其肺部擴(kuò)張不
足,氧氣難以入肺,進(jìn)而使身體得到的氧氣減少,同時(shí)肺泡內(nèi)滲出液增多,使得肺泡壁增厚,
影響了肺泡與周圍毛細(xì)血管的氣體交換,會(huì)導(dǎo)致血氧飽和度下降和酸堿平衡失調(diào),B正確;
C、神經(jīng)細(xì)胞的靜息電位是由鉀離子通過(guò)協(xié)助擴(kuò)散的方式外流引起的,將藥物溶解在氯化鉀
溶液中靜脈滴注,將導(dǎo)致血漿鉀離子濃度過(guò)高,會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞鉀離子外流減少,靜息電位
絕對(duì)值減小,C錯(cuò)誤;
D、血漿肝酶含量高于正常值說(shuō)明肝細(xì)胞膜的通透性增加,肝細(xì)胞可能受到一定程度的損傷,
D正確。
故選C。
答案第5頁(yè),共15頁(yè)
【點(diǎn)睛】
11.C
【分析】根據(jù)題圖可知,與雜食性魚(yú)類有關(guān)的食物鏈有:水草一昆蟲(chóng)―雜食性魚(yú)類-肉食性
魚(yú)類T猛禽;水草一昆蟲(chóng)一雜食性魚(yú)類—猛禽;水草T雜食性魚(yú)類-肉食性魚(yú)類T猛禽;水
草一雜食性魚(yú)類-肉食性魚(yú)類-猛禽;浮游生物類-雜食性魚(yú)類-肉食性魚(yú)類-猛禽;浮游
生物類一雜食性魚(yú)類—猛禽;浮游生物類一底棲動(dòng)物類-雜食性魚(yú)類一肉食性魚(yú)類一猛禽;
浮游生物類一底棲動(dòng)物類-雜食性魚(yú)類-猛禽。與草食性魚(yú)類有關(guān)的食物鏈有:水草一草食
性魚(yú)類-肉食性魚(yú)類-猛禽。
食物鏈和食物網(wǎng)是生態(tài)系統(tǒng)的營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu),是生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)的渠道。每條食物
鏈的起點(diǎn)總是生產(chǎn)者,食物鏈終點(diǎn)是不能被其他生物所捕食的動(dòng)物,即最高營(yíng)養(yǎng)級(jí)。食物網(wǎng)
中同一環(huán)節(jié)上所有生物的總和稱為一個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)。同一種生物在不同食物鏈中可以占有不同的
營(yíng)養(yǎng)級(jí)。在食物網(wǎng)中,兩種生物之間的種間關(guān)系有可能出現(xiàn)不同的類型。
生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性:抵抗力穩(wěn)定性和恢復(fù)力穩(wěn)定性。抵抗力穩(wěn)定性:指生態(tài)系統(tǒng)抵抗外界干
擾并使自身的結(jié)構(gòu)與功能保持原狀的能力;恢復(fù)力穩(wěn)定性:指生態(tài)系統(tǒng)在受到外界干擾因素
的破壞后恢復(fù)到原狀的能力影響。一般來(lái)說(shuō),生態(tài)系統(tǒng)中的組成成分越多,食物網(wǎng)越復(fù)雜,
其自我調(diào)節(jié)能力就越強(qiáng),抵抗力穩(wěn)定性就越強(qiáng),恢復(fù)力穩(wěn)定性越弱。
初生演替指在一個(gè)從來(lái)沒(méi)有被植物覆蓋的地面,或者是原來(lái)存在過(guò)植被、但被徹底消滅了的
地方發(fā)生的演替。次生演替是指在原有植被雖已不存在,但原有土壤條件基本保留,甚至還
保留了植物的種子或其他繁殖體(如能發(fā)芽的地下莖)的地方發(fā)生的演替,如火災(zāi)后的草原、
過(guò)量砍伐的森林、棄耕的農(nóng)田上進(jìn)行的演替。
演替的趨勢(shì):生物數(shù)量越來(lái)越多,種類越來(lái)越豐富,群落的結(jié)構(gòu)也越來(lái)越復(fù)雜,穩(wěn)定性增強(qiáng)。
生物與生物之間的關(guān)系包括:種內(nèi)關(guān)系和種間關(guān)系。種內(nèi)關(guān)系又分為種內(nèi)互助和種內(nèi)斗爭(zhēng);
種間關(guān)系又有互利共生、寄生、捕食、競(jìng)爭(zhēng)。
【詳解】A、根據(jù)題目信息分析,開(kāi)采油頁(yè)巖廢棄的礦坑中原有土壤條件基本保留,所以將
開(kāi)采油頁(yè)巖廢棄的礦坑通過(guò)引入水源改造成為露天礦生態(tài)公園,該公園生物群落的變化屬于
次生演替,A正確;
B、根據(jù)題圖分析可知,雜食性魚(yú)類捕食昆蟲(chóng),昆蟲(chóng)與雜食性魚(yú)類都以水草為食,故兩者之
間存在捕食和競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系,B正確;
C、根據(jù)題圖分析可知,草食性魚(yú)類食性單一,只以水草為食,而雜食性魚(yú)類以水草、浮游
生物類、底棲動(dòng)物類和昆蟲(chóng)為食,食物來(lái)源豐富,故水草減少對(duì)雜食性魚(yú)類的影響小于其對(duì)
答案第6頁(yè),共15頁(yè)
草食性魚(yú)類的影響,c錯(cuò)誤;
D、根據(jù)題目信息分析,與原開(kāi)采油頁(yè)巖廢棄的礦坑相比,改造后露天礦生態(tài)公園物種豐富
度增加,營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)更復(fù)雜,故改造后的生態(tài)公園提高了生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性,D正確。
故選C。
【點(diǎn)睛】本題以開(kāi)采油頁(yè)巖廢棄的礦坑改造為情景,結(jié)合食物網(wǎng)圖考查生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功
能、群落的演替、生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性,要求考生識(shí)記和理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),學(xué)會(huì)分析題干
和題圖獲取有效信息,把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò),并要有能夠利用相關(guān)知識(shí)通過(guò)分
析、比較等方法綜合解答問(wèn)題的能力。
12.B
【分析】1、動(dòng)物體的免疫系統(tǒng)包括免疫器官、免疫細(xì)胞和免疫活性物質(zhì),免疫器官包括骨
髓、胸腺、脾、淋巴結(jié)、扁桃體等,免疫細(xì)胞有吞噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞。免疫活性物質(zhì)包括抗
體(由漿細(xì)胞分泌)、淋巴因子(由效應(yīng)T細(xì)胞分泌)、溶菌酶等。
2、細(xì)胞凋亡受到嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控,所以常常被稱為細(xì)胞編程性死亡。
核輻射會(huì)誘導(dǎo)免疫細(xì)胞凋亡,而人白細(xì)胞介素18能促進(jìn)免疫細(xì)胞的增殖和分化,提高機(jī)體
免疫功能。
【詳解】A、該實(shí)驗(yàn)的對(duì)照組為甲組和乙組,A錯(cuò)誤;
B、從乙、丙兩組數(shù)據(jù)可知,丙組凋亡率明顯降低,故說(shuō)明IL-18能夠抑制脾細(xì)胞凋亡,B
正確;
C、分泌IL-18的細(xì)胞為T淋巴細(xì)胞,在胸腺中分化成熟,C錯(cuò)誤;
D、細(xì)胞凋亡過(guò)程中有基因的選擇性表達(dá),有特異性mRNA和蛋白質(zhì)的生成,D錯(cuò)誤。
故選B。
13.D
【分析】題圖分析:圖甲中腦內(nèi)紋狀體通過(guò)抑制黑質(zhì)影響a釋放多巴胺,而黑質(zhì)也可以通過(guò)
抑制紋狀體而影響b釋放乙酰膽堿,以上兩種途徑作用于脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,產(chǎn)生興奮或抑制;
圖乙表示患者用某種特效藥后的效果圖,與甲圖比較乙酰膽堿減少,多巴胺增多。
【詳解】A、患者出現(xiàn)靜止性震顫是興奮的表現(xiàn),可能是b神經(jīng)元釋放過(guò)多乙酰膽堿導(dǎo)致脊
髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元過(guò)度興奮引起,A正確;
B、對(duì)比甲、乙兩圖,推測(cè)該特效藥的作用機(jī)理可能是促進(jìn)神經(jīng)元a合成分泌多巴胺和抑制
神經(jīng)元b合成分泌乙酰膽堿,B正確;
C、大腦的神經(jīng)元a釋放多巴胺抑制脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的過(guò)度興奮,說(shuō)明高級(jí)神經(jīng)中樞對(duì)低級(jí)
答案第7頁(yè),共15頁(yè)
神經(jīng)中樞有一定的調(diào)控作用,c正確;
D、如果多巴胺與神經(jīng)元a軸突末梢上的受體結(jié)合,會(huì)導(dǎo)致Ca2+內(nèi)流減少,使軸突末梢的興
奮性下降,從而抑制多巴胺合成、釋放,D錯(cuò)誤。
故選D。
【點(diǎn)睛】
14.D
【分析】生長(zhǎng)素生理作用具有兩重性,即低濃度促進(jìn)生長(zhǎng),高濃度抑制生長(zhǎng)。從圖中看出,
生長(zhǎng)量為a,則其對(duì)應(yīng)的濃度為4|imol/L和16|imol/L,稀釋一半后對(duì)應(yīng)2)imol/L和8pmol/Lo
【詳解】A、當(dāng)將該濃度稀釋一半后,莖段的生長(zhǎng)量a>b,說(shuō)明生長(zhǎng)速度變慢,則從曲線
圖中分析該未知濃度的生長(zhǎng)素濃度應(yīng)為4Mmol/L,A錯(cuò)誤;
B、若b>a,則該未知濃度的生長(zhǎng)素濃度為16pmol/L,B錯(cuò)誤;
C、生長(zhǎng)素是通過(guò)促進(jìn)細(xì)胞的伸長(zhǎng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的,C錯(cuò)誤;
D、從圖示中無(wú)法判斷18pmol?L-i的生長(zhǎng)素濃度對(duì)莖段生長(zhǎng)的作用效果,所以此濃度的生
長(zhǎng)素有可能起到促進(jìn)作用,也有可能起到抑制作用,因此莖段生長(zhǎng)量可能小于d,D正確。
故選D。
【點(diǎn)睛】
15.D
【分析】由圖分析可知:X基因第一次復(fù)制得到2個(gè)兩種DNA分子:①和②);X基因第二
次復(fù)制得到4個(gè)四種DNA分子:①?gòu)?fù)制得①和③,②復(fù)制得②和④;X基因第三次復(fù)制得
到8個(gè)五種DNA分子:①?gòu)?fù)制得(①和③,③復(fù)制得③和⑤,②復(fù)制得②和④,④復(fù)制得④
和⑤;X基因第四次復(fù)制得到16個(gè)五種DNA分子:①?gòu)?fù)制得①和③,②復(fù)制得②和④,2
個(gè)③復(fù)制得2個(gè)③和2個(gè)⑤,2個(gè)④復(fù)制得2個(gè)④和2個(gè)⑤,2個(gè)⑤復(fù)制得4個(gè)⑤。
【詳解】A、只用DNA聚合酶,A錯(cuò)誤;
B、加入大量引物,此題為擴(kuò)增X基因片段,故不會(huì)受到干擾正常過(guò)程,B錯(cuò)誤;
C、由題⑤最早出現(xiàn)在第三次復(fù)制,出現(xiàn)兩次,C錯(cuò)誤;
D、由上述可得,第二輪出現(xiàn)①②③④四種DNA分子,D正確。
故
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 陜西師范大學(xué)附屬小學(xué)一年級(jí)數(shù)學(xué)上冊(cè)解決問(wèn)題解答應(yīng)用題練習(xí)題50帶答案解析
- 魯教版歷史六年級(jí)上冊(cè)第21課《江南地區(qū)的開(kāi)發(fā)》聽(tīng)課評(píng)課記錄
- 2025年度畫(huà)室學(xué)校學(xué)生藝術(shù)作品版權(quán)代理合同
- 2025年度物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)在智慧家居中的應(yīng)用合同
- 2025年度新能源汽車零配件購(gòu)銷合同書(shū)范本
- 《三國(guó)鼎立》聽(tīng)課評(píng)課記錄2(新部編人教版七年級(jí)上冊(cè)歷史)
- 2025年度購(gòu)房合同備案及產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)移服務(wù)協(xié)議
- 2025年度股東簡(jiǎn)單協(xié)議書(shū)(養(yǎng)老產(chǎn)業(yè)合作版)
- 2025年度凈水器環(huán)保技術(shù)研發(fā)與創(chuàng)新基金投資合同
- 北京課改版歷史八年級(jí)上冊(cè)第18課《紅軍長(zhǎng)征》聽(tīng)課評(píng)課記錄
- 企業(yè)員工信息安全意識(shí)培訓(xùn)
- 2025-2030年中國(guó)智能安防行業(yè)發(fā)展?fàn)顩r及前景規(guī)劃研究報(bào)告
- 《學(xué)前兒童文學(xué)與繪本閱讀》課程教學(xué)大綱
- 2025屆高考化學(xué) 二輪復(fù)習(xí) 專題五 離子共存(含解析)
- 2024年臨床醫(yī)師定期考核必考復(fù)習(xí)題庫(kù)及答案(150題)
- 2024年中國(guó)智能電磁爐市場(chǎng)調(diào)查研究報(bào)告
- 湖北十堰燃?xì)馐鹿拾咐治鲑Y料
- 醫(yī)療糾紛處理及防范技巧與案例分析 課件
- 三級(jí)綜合醫(yī)院全科醫(yī)療科設(shè)置基本標(biāo)準(zhǔn)
- 《上消化道出血教案》課件
- 合理使用手機(jī) 做自律好少年-合理使用手機(jī)主題班會(huì)(課件)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論