2024年湖北省化學(xué)檢驗(yàn)員技能競(jìng)賽參考試題庫(kù)（附答案）

PAGEPAGE12024年湖北省化學(xué)檢驗(yàn)員技能競(jìng)賽參考試題庫(kù)（附答案）一、單選題1.光電比色計(jì)的光源是（）.A、鎢絲燈B、低壓氫燈C、氘燈D、氦燈答案：A解析：光電比色計(jì)的光源是鎢絲燈.2.滴定分析時(shí),溶液流出速度一般控制在（）.A、15-20滴/秒B、8-10滴/秒C、3-4滴/秒D、1-2滴/秒答案：C解析：滴定分析時(shí),溶液流出速度一般控制在3-4滴/秒.3.液色譜系統(tǒng)中,被分離組分的k值越大,則其保留值（）A、越大B、越小C、不受影響D、與載氣流量成反比答案：A解析：液色譜系統(tǒng)中,被分離組分的k值越大,則其保留值越大4.下列氣體中可以吸收紅外光的氣體為（）.A、COB、Cl2C、HeD、O2答案：A解析：下列氣體中可以吸收紅外光的氣體為CO.5.氣液色譜系統(tǒng)中,被分離組分與固定液分子的類型越相似,它們之間（）A、作用力越小,保留值越小B、作用力越小,保留值越大C、作用力越大,保留值越大D、作用力越大,保留值越小答案：C解析：氣液色譜系統(tǒng)中,被分離組分與固定液分子的類型越相似,它們之間作用力越大,保留值越大6.下列（）是既能與酸又能與堿反應(yīng)的物質(zhì).A、Na2CO3B、Na2SO4C、NaHCO3D、NaF答案：C解析：下列NaHCO3是既能與酸又能與堿反應(yīng)的物質(zhì).7.以重量法測(cè)定時(shí),加入適量過(guò)量的沉淀劑離子沉淀更完全,這是利用（）.A、鹽效應(yīng)B、酸效應(yīng)C、絡(luò)合效應(yīng)D、同離子效應(yīng)答案：D解析：以重量法測(cè)定時(shí),加入適量過(guò)量的沉淀劑離子沉淀更完全,這是利用同離子效應(yīng).8.原子吸收法中,最常用的光源是（）.A、空心陰極燈B、無(wú)極放電管C、蒸氣放電燈D、低壓火花答案：A解析：原子吸收法中,最常用的光源是空心陰極燈.9.滴定分析不包括下列哪種方式（）.A、氧化還原滴定B、返滴定C、間接滴定D、置換滴定答案：A解析：滴定分析不包括下列哪種方式氧化還原滴定.10.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、醋酸電位滴定是通過(guò)測(cè)量滴定過(guò)程中電池電動(dòng)勢(shì)的變化來(lái)確定滴定終點(diǎn)B、滴定終點(diǎn)位于滴定曲線斜率最小處C、電位滴定中,在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近應(yīng)該每加入0.1～0.2mL滴定劑就測(cè)量一次電動(dòng)勢(shì)D、除非要研究整個(gè)滴定過(guò)程,一般電位滴定只需準(zhǔn)確測(cè)量和記錄化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后1～2mL的電動(dòng)勢(shì)變化即可答案：B解析：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是滴定終點(diǎn)位于滴定曲線斜率最小處11.根據(jù)有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則計(jì)算34.27+0.0154+4.32751=（）.A、38.61251B、38.6125C、38.61D、38.613答案：C解析：根據(jù)有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則計(jì)算34.27+0.0154+4.32751=38.61.12.水中的氯離子能與（）生成溶解度很小的乳白色沉淀.A、鈉離子B、銀離子C、鈣離子D、鎂離子答案：B解析：水中的氯離子能與銀離子生成溶解度很小的乳白色沉淀.13.X射線熒光分析激發(fā)試樣和產(chǎn)生背景的主要能源是（）.A、特征光譜B、連續(xù)光譜C、帶狀光譜D、以上都不是答案：B解析：X射線熒光分析激發(fā)試樣和產(chǎn)生背景的主要能源是連續(xù)光譜.14.下列物質(zhì)酸性最弱的是（）A、HClB、H3PO4C、H2SO4D、H2SiO4答案：D解析：下列物質(zhì)酸性最弱的是H2SiO415.在分光光度法中,運(yùn)用朗伯-比耳定律進(jìn)行定量分析,采用的入射光應(yīng)為（）.A、復(fù)合光B、單一顏色的光C、可見(jiàn)光D、紫外光答案：B解析：在分光光度法中,運(yùn)用朗伯-比耳定律進(jìn)行定量分析,采用的入射光應(yīng)為單一顏色的光.16.氧氮分析儀測(cè)定氧氮含量的順序是（）.A、同時(shí)測(cè)定B、先氧后氮C、不同樣品順序不同D、先氮后氧答案：B解析：氧氮分析儀測(cè)定氧氮含量的順序是先氧后氮.17.在色譜流出曲線上,兩峰間距離決定于相應(yīng)兩組分在兩相間的（）.A、分配比B、分配系數(shù)C、擴(kuò)散速度D、理論塔板數(shù)答案：B解析：在色譜流出曲線上,兩峰間距離決定于相應(yīng)兩組分在兩相間的分配系數(shù).18.在滴定分析中,測(cè)某一組份時(shí)用去10ml標(biāo)液,若空白試驗(yàn)時(shí)消耗0.2ml標(biāo)液,計(jì)算結(jié)果時(shí)標(biāo)液應(yīng)該是（）.A、10.4mLB、10.2mLC、9.8mLD、9.6mL答案：C解析：在滴定分析中,測(cè)某一組份時(shí)用去10ml標(biāo)液,若空白試驗(yàn)時(shí)消耗0.2ml標(biāo)液,計(jì)算結(jié)果時(shí)標(biāo)液應(yīng)該是9.8mL.19.（）不是還原劑.A、抗壞血酸B、鹽酸羥胺C、KIO3D、硫酸亞鐵銨答案：C解析：KIO3不是還原劑.20.在X熒光光譜分析中,無(wú)法分析C元素含量的原因是（）A、蝴蝶效應(yīng)B、俄歇效應(yīng)C、馬太效應(yīng)D、瓦拉赫效應(yīng)答案：B解析：在X熒光光譜分析中,無(wú)法分析C元素含量的原因是俄歇效應(yīng)21.在原子吸收分析法中,試樣預(yù)處理一般不用下列哪個(gè)酸.（）A、HClB、HCLO4C、H3PO4D、HNO3答案：C解析：在原子吸收分析法中,試樣預(yù)處理一般不用下列哪個(gè)酸.H3PO422.用強(qiáng)堿滴定一元弱酸時(shí),應(yīng)符合cKa≥10－8的條件,這是因?yàn)椋ǎ?A、cKa＜10－8時(shí)滴定突躍范圍窄B、cKa＜10－8時(shí)無(wú)法確定化學(xué)計(jì)量關(guān)系C、Ka＜10－8時(shí)指示劑不發(fā)生顏色變化D、cKa＜10－8時(shí)反應(yīng)不能進(jìn)行答案：A解析：用強(qiáng)堿滴定一元弱酸時(shí),應(yīng)符合cKa≥10－8的條件,這是因?yàn)閏Ka＜10－8時(shí)滴定突躍范圍窄.23.一組分析數(shù)據(jù)9.8;9.7;9.4;9.2;10.2的R值是（）.A、10.2B、9.2C、4D、9.7答案：C解析：一組分析數(shù)據(jù)9.8;9.7;9.4;9.2;10.2的R值是4.0.24.熔融過(guò)程都是在高溫下的（）反應(yīng).A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、融化反應(yīng)D、復(fù)分解反應(yīng)答案：D解析：熔融過(guò)程都是在高溫下的復(fù)分解反應(yīng).25.（）時(shí)光電倍增管的重要參數(shù),直接決定光電元件能測(cè)量的最小電流.A、光特性B、光譜特性C、信號(hào)與噪聲比D、頻率特性答案：C解析：信號(hào)與噪聲比時(shí)光電倍增管的重要參數(shù),直接決定光電元件能測(cè)量的最小電流.26.常用比色皿的厚度不包括（）.A、1cmB、1.5cmC、2cmD、3cm答案：B解析：常用比色皿的厚度不包括1.5cm.27.在分析中常用（）沸點(diǎn)高的特點(diǎn)來(lái)驅(qū)除沸點(diǎn)較低的酸.A、硝酸B、硫酸C、鹽酸D、氫氟酸答案：B解析：在分析中常用硫酸沸點(diǎn)高的特點(diǎn)來(lái)驅(qū)除沸點(diǎn)較低的酸.28.各種異核分子組成的氣體,如CO\CO2\SO2等對(duì)紅外線都有一定吸收作用,它遵循（）A、布拉格定律B、比爾定律C、法拉第定律D、羅馬金公式答案：B解析：各種異核分子組成的氣體,如CO\CO2\SO2等對(duì)紅外線都有一定吸收作用,它遵循比爾定律29.分別在下列溶液中加入過(guò)量濃氨水,不能形成氨絡(luò)合物的是（）.A、Ni2+B、Fe3+C、Ag+D、Ca2+答案：B解析：分別在下列溶液中加入過(guò)量濃氨水,不能形成氨絡(luò)合物的是Fe3+.30.原子吸收光譜中,火焰的作用是使試樣（）.A、分子化B、原子化C、離子化D、質(zhì)子化答案：B解析：原子吸收光譜中,火焰的作用是使試樣原子化.31.熒光光譜分析,用鉑金坩堝溶片時(shí),先要在鉑金坩堝底部鋪滿（）,以免金屬單質(zhì)腐蝕坩堝.A、硝酸鋰B、四硼酸鋰C、溴化鋰D、試樣答案：B解析：熒光光譜分析,用鉑金坩堝溶片時(shí),先要在鉑金坩堝底部鋪滿四硼酸鋰,以免金屬單質(zhì)腐蝕坩堝.32.下列物質(zhì)顯酸性的是（）.A、HAcB、NH3·H2OC、Na2SO4D、NaCl答案：A解析：下列物質(zhì)顯酸性的是HAc33.下列數(shù)字修約正確的是（）.A、0.245-0.25B、0.243-0.25C、0.247-0.25D、0.246-0.24答案：C解析：下列數(shù)字修約正確的是0.247-0.2534.氣相色譜分析法,理論塔板高度與載氣流速u間的關(guān)系為（）A、隨u的增加而增加B、隨u的減小而減小C、隨u的增加而出現(xiàn)一個(gè)最大值D、隨u的增加而出現(xiàn)一個(gè)最小值答案：D解析：氣相色譜分析法,理論塔板高度與載氣流速u間的關(guān)系為隨u的增加而出現(xiàn)一個(gè)最小值35.在火花光譜儀上通過(guò)調(diào)整（）的值來(lái)改變分析通道的靈敏度.A、入射狹縫B、衰減器C、出射狹縫D、濾光片答案：B解析：在火花光譜儀上通過(guò)調(diào)整衰減器的值來(lái)改變分析通道的靈敏度.36.熒光光譜儀常用檢測(cè)器件是（）.A、光電倍增管\閃爍計(jì)數(shù)器B、光電倍增管\正比計(jì)數(shù)器C、閃爍計(jì)數(shù)器\正比計(jì)數(shù)器D、光電倍增管\CCD答案：A解析：熒光光譜儀常用檢測(cè)器件是光電倍增管\閃爍計(jì)數(shù)器.37.下列有關(guān)隨機(jī)誤差的論述中不正確的是（）.A、隨機(jī)誤差具有隨機(jī)性B、隨機(jī)誤差具有單向性C、隨機(jī)誤差在分析中無(wú)法避免D、隨機(jī)誤差呈正態(tài)分布答案：B解析：下列有關(guān)隨機(jī)誤差的論述中不正確的是隨機(jī)誤差具有單向性.38.玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡,其目的是（）.A、清洗電極B、檢查電極的好壞C、校正電極D、活化電極答案：D解析：玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡,其目的是活化電極.39.甲基橙指示劑變色范圍的PH值為（）.A、3.1～4.4B、2.0～5.0C、4.0～5.0D、8～10答案：A解析：甲基橙指示劑變色范圍的PH值為3.1～4.4.40.在氣相色譜中,當(dāng)兩組分不能完全分解時(shí)是由于（）.A、色譜柱的理論塔板數(shù)少B、色譜柱的選擇性差C、色譜柱的分辨率低答案：C解析：在氣相色譜中,當(dāng)兩組分不能完全分解時(shí)是由于色譜柱的分辨率低.41.（）是氧化還原指示劑.A、甲基紅B、酚酞C、亞甲基藍(lán)D、鈣指示劑答案：C解析：亞甲基藍(lán)是氧化還原指示劑.42.用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定硅氟酸鉀水解出來(lái)的HF常選用（）作指示劑.A、酚酞B、甲基紅C、甲基橙D、二苯胺磺酸鈉答案：A解析：用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定硅氟酸鉀水解出來(lái)的HF常選用酚酞作指示劑.43.氧氮分析儀中O的測(cè)量形式是（）.A、O2B、COC、OD、CO2答案：D解析：氧氮分析儀中O的測(cè)量形式是CO2.44.原子吸收法中,最常用的光源是（）.A、空心陰極燈B、無(wú)極放電管C、蒸氣放電燈D、低壓火花答案：A解析：原子吸收法中,最常用的光源是空心陰極燈.45.CS-444碳硫聯(lián)合測(cè)定儀所用試劑中脫脂棉的作用是（）.A、去除試樣燃燒時(shí)產(chǎn)生的灰塵B、去除SO3C、吸收水分D、去除CO2答案：B解析：CS-444碳硫聯(lián)合測(cè)定儀所用試劑中脫脂棉的作用是去除SO3.46.ICP全普等離子體放射光譜儀的分光元件是（）.A、晶體B、光柵C、棱鏡D、濾光片答案：B解析：ICP全普等離子體放射光譜儀的分光元件是光柵.47.優(yōu)級(jí)純?cè)噭┑拇?hào)為（）.A、R.B、G.R.C、P.D、A.P.答案：B解析：優(yōu)級(jí)純?cè)噭┑拇?hào)為G.R..48.有效數(shù)字是指（）.A、有意義的數(shù)字B、有用的數(shù)字C、準(zhǔn)確的數(shù)字D、分析中能測(cè)得的數(shù)字答案：D解析：有效數(shù)字是指分析中能測(cè)得的數(shù)字.49.氨水在溶液中存在NH3+H2O?NH+4+OH-平衡,該反應(yīng)屬于（）.A、氧化還原反應(yīng)B、絡(luò)合反應(yīng)C、酸堿反應(yīng)D、沉淀反應(yīng)答案：C解析：氨水在溶液中存在NH3+H2O?NH+4+OH-平衡,該反應(yīng)屬于酸堿反應(yīng).50.能夠使人眼的視網(wǎng)膜感覺(jué)而產(chǎn)生有色視覺(jué)的光波叫做可見(jiàn)光.可見(jiàn)光波長(zhǎng)范圍約為（）.A、200～400nmB、400～700nmC、700～1000nmD、1～10um答案：B解析：能夠使人眼的視網(wǎng)膜感覺(jué)而產(chǎn)生有色視覺(jué)的光波叫做可見(jiàn)光.可見(jiàn)光波長(zhǎng)范圍約為400～700nm.51.高頻爐是（）的重要組成部分之一.A、紅外碳硫儀B、氧氮分析儀C、原子吸收光譜儀D、直讀光譜儀答案：A解析：高頻爐是紅外碳硫儀的重要組成部分之一.52.原子吸收的定量方法—標(biāo)準(zhǔn)加入法可消除的干擾是（）.A、分子吸收B、背景吸收C、基體效應(yīng)D、物理干擾.答案：C解析：原子吸收的定量方法—標(biāo)準(zhǔn)加入法可消除的干擾是基體效應(yīng).53.下列變化中,屬于化學(xué)變化的是（）.A、鐵生銹B、水蒸發(fā)C、二氧碳?xì)怏w變成干冰D、礦石粉碎答案：A解析：下列變化中,屬于化學(xué)變化的是鐵生銹.54.熒光光譜儀的水冷系統(tǒng)的作用是對(duì)（）進(jìn)行冷卻.A、分光室B、試樣C、光管D、真空泵答案：C解析：熒光光譜儀的水冷系統(tǒng)的作用是對(duì)光管進(jìn)行冷卻.55.硅鐵和錳鐵中硅分別用（）測(cè)定.A、氟硅酸鉀滴定法;鉬藍(lán)光度法B、均為氟硅酸鉀滴定法C、均為鉬藍(lán)光度法D、鉬藍(lán)光度法;氟硅酸鉀滴定法答案：A解析：硅鐵和錳鐵中硅分別用氟硅酸鉀滴定法測(cè)定.56.熒光X射線是以（）為激發(fā)原.A、電子B、X射線C、中子D、等離子光源答案：B解析：熒光X射線是以X射線為激發(fā)原.57.淀粉是（）指示劑.A、氧化還原B、絡(luò)合滴定C、非水滴定D、酸堿滴定答案：A解析：淀粉是氧化還原指示劑.58.X射線熒光光譜儀中,一般用（）來(lái)表示特征譜線的X射線強(qiáng)度值.A、毫伏數(shù)B、吸光度C、脈沖計(jì)數(shù)率D、熱導(dǎo)率答案：C解析：X射線熒光光譜儀中,一般用脈沖計(jì)數(shù)率來(lái)表示特征譜線的X射線強(qiáng)度值.59.在滴定分析中出現(xiàn)下列情況哪種導(dǎo)致系統(tǒng)誤差（）.A、試樣未充分混勻B、滴定時(shí)溶液濺出C、試驗(yàn)用水不達(dá)標(biāo)D、滴定管讀數(shù)錯(cuò)誤答案：C解析：在滴定分析中出現(xiàn)下列情況哪種導(dǎo)致系統(tǒng)誤差試驗(yàn)用水不達(dá)標(biāo).60.分光光度法中,摩爾吸光系數(shù)與（）有關(guān).A、液層的厚度B、光的強(qiáng)度C、溶液的濃度D、溶質(zhì)的性質(zhì)答案：D解析：分光光度法中,摩爾吸光系數(shù)與溶質(zhì)的性質(zhì)有關(guān).61.使原子吸收譜線變寬的因素較多,其中（）是最主要的.A、壓力變寬B、溫度變寬C、多普勒變寬D、光譜變寬答案：C解析：使原子吸收譜線變寬的因素較多,其中多普勒變寬是最主要的.62.對(duì)鋼鐵分析而言,真空型直讀光譜儀主要不是為了保證以下（）元素的分析結(jié)果的準(zhǔn)確性.A、CB、SC、PD、Cu答案：D解析：對(duì)鋼鐵分析而言,真空型直讀光譜儀主要不是為了保證以下Cu元素的分析結(jié)果的準(zhǔn)確性.63.標(biāo)準(zhǔn)電極電位越低,負(fù)值越大的物質(zhì),其還原態(tài)是（）.A、強(qiáng)還原劑B、強(qiáng)氧化劑C、弱還原劑D、弱氧化劑答案：A解析：標(biāo)準(zhǔn)電極電位越低,負(fù)值越大的物質(zhì),其還原態(tài)是強(qiáng)還原劑.64.可作參比電極的有（）.A、甘汞電極B、玻璃電極C、氣敏電極答案：A解析：可作參比電極的有甘汞電極.65.（）法操作繁瑣,費(fèi)時(shí)多,不適于快速分析.A、滴定法B、重量法C、比色法D、絡(luò)合法答案：B解析：重量法操作繁瑣,費(fèi)時(shí)多,不適于快速分析.66.對(duì)于高氯酸、硫酸、鹽酸和硝酸四種酸具有區(qū)分效應(yīng)的溶劑是()。A、水B、吡啶C、冰醋酸D、乙二胺答案：C67.酸度計(jì)測(cè)定pH值時(shí)讀數(shù)不穩(wěn)定的原因，主要是輸入端不干燥清潔、酸度計(jì)電路系統(tǒng)故障和()。A、參比電極故障B、玻璃電極浸泡活化不充分C、試液杯搖動(dòng)不充分D、滿度調(diào)節(jié)不正確答案：B68.氣相色譜分析中，氣化室的溫度宜選為()。A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、在氣化室允許最高溫度下，溫度越高越好C、比色譜柱溫高50～80℃D、試樣中各組分的平均沸點(diǎn)答案：C69.體積相同、pH相同的HCl溶液和CH3COOH溶液，與NA、OH溶液中和時(shí)兩者消耗NA、OH的物質(zhì)的量()。A、相同B、HCl多C、H3COOH多D、無(wú)法比較答案：C70.在氣液色譜中，色譜柱使用的下限溫度()。A、應(yīng)該不低于試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、應(yīng)該不低于試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、應(yīng)該不低于固定液的熔點(diǎn)D、應(yīng)該等于試樣中各組分沸點(diǎn)的平均值或高于平均沸點(diǎn)10℃答案：C71.空心陰極燈的發(fā)光明顯不穩(wěn)定則可能的原因是()。A、燈腳接反了B、燈漏氣C、燈的使用壽命到了D、沒(méi)接電源答案：C72.某酸在18℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.84×10-5，在25℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.87×10-5，則說(shuō)明該酸()。A、在18℃時(shí)溶解度比25℃時(shí)小B、的電離是一個(gè)放熱過(guò)程C、溫度高時(shí)電離度變大D、溫度低時(shí)溶液中的氫離子濃度變大答案：C73.pHS-2型酸度計(jì)測(cè)水的pH值前為使零點(diǎn)穩(wěn)定，至少要預(yù)熱()min。A、5B、10C、20D、30答案：D74.增加碘化鉀的用量，可加快重鉻酸鉀氧化碘的速度，它屬于()的影響。A、反應(yīng)物濃度的影響B(tài)、溫度的影響C、催化劑的影響D、誘導(dǎo)反應(yīng)的影響答案：A75.在下列項(xiàng)目中，()是不屬于外協(xié)樣品協(xié)議指標(biāo)的內(nèi)容。A、主含量和雜質(zhì)項(xiàng)的項(xiàng)目B、檢測(cè)項(xiàng)目所用方法C、樣品的采取方案D、留樣方案答案：D76.測(cè)汞儀的工作原理是吸收池中的汞原子蒸氣對(duì)汞燈發(fā)出的()nm紫外光具有選擇吸收作用，測(cè)定吸光度，即可對(duì)試樣中的汞進(jìn)行定量分析。A、253.7B、235.7C、285.2D、228.8答案：A77.硫氰酸酯試樣0.2151g，加入0.1157mol/L丁胺25.00mL，過(guò)量的丁胺需要消耗0.1153mol/LHClO4溶液14.91mL，則試樣中SCN-的含量為()%。A、78.11B、46.22C、31.68D、15.84答案：C78.在分光光度法分析過(guò)程中，使用干擾最小的最大吸收波長(zhǎng)的目的是()。A、使測(cè)定結(jié)果能讀B、使讀出的吸光度值最大C、使出的吸光度值最小D、使出的吸光度值誤差最小答案：B79.火焰原子吸收光譜儀的空心陰極燈在使用時(shí)，應(yīng)該根據(jù)儀器的性能條件，盡量()。A、使用高電流B、使用低電流C、使用最低電流D、使用最大允許電流答案：B80.原子吸收分光光度計(jì)中的不銹鋼霧化室，在噴過(guò)酸、堿溶液后，要立即噴()，以免不銹鋼霧化室被腐蝕。A、稀乙醇B、稀鹽酸C、自來(lái)水D、去離子水答案：D81.乙二酸易發(fā)生的反應(yīng)是()。A、取代反應(yīng)B、加成反應(yīng)C、氧化反應(yīng)D、聚合反應(yīng)答案：C82.在酸性介質(zhì)中，用高錳酸鉀溶液滴定草酸鹽時(shí)，應(yīng)注意()。A、滴定速度每分鐘7～8mLB、在開(kāi)始時(shí)緩慢滴定，以后逐步加快，近終點(diǎn)時(shí)又減慢滴定速度C、始終緩慢進(jìn)行滴定D、滴定速度應(yīng)先快后慢答案：B83.稱取含有PB、O和PB、O2的試樣1.234g，用20.00mL0.2500mol/LH2C2O4溶液處理，此時(shí)PB、(Ⅳ)被還原為PB、2+，將溶液中和，使PB、2+定量沉淀為PB、C2O2，過(guò)濾，將濾液酸化，以C、(1/5KMnO4)=0.2000mol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，用去10.00mL。沉淀以酸溶解，用相同濃度KMnO4滴定，消耗30.00mL，則試樣中PB、O2的含量為()%。已知：M(PB、O)=223.2g/mol，M(PB、O2)=239.0g/mol。A、9.68B、19.37C、36.18D、38.74答案：B84.氣相色譜儀儀器關(guān)閉時(shí)，先關(guān)閉燃?xì)?、助燃?xì)鈿庠?，再依次關(guān)閉檢測(cè)器或放大器電源、汽化室、柱恒溫箱、檢測(cè)器室的恒溫電源、儀器總電源，待儀器加熱部件()，最后關(guān)閉載氣源。A、稍冷后B、冷至100℃后C、冷至室溫后D、冷至80℃后答案：C85.某溫度下，在50mLCCl4溶液中含有0.568gI2，加入500mL水，充分振搖后，測(cè)得水相中含碘0.000233mol，則此分配系數(shù)為(MI2=253.8g/mol)()。A、0.116B、86.1C、0.00448D、22.3答案：B86.儀器分析中所使用的濃度低于0.1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液，應(yīng)使用()的試劑配制。A、純度在化學(xué)純以上B、純度在化學(xué)純以下C、基準(zhǔn)物或純度在分析純以上的高純D、純度在分析純以下答案：C87.用氧化鋅基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，指示劑是鉻黑T，終點(diǎn)顏色由()到()。A、純蘭色、紫紅色B、紫紅色、純蘭色C、紫紅色、黃色D、黃色、紫紅色答案：B88.非水滴定測(cè)定苯酚的含量時(shí)，可選用的溶劑是()。A、水B、冰乙酸C、乙二胺D、苯答案：C89.甲醛的酚試劑分光光度法的標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制,其顯色依據(jù)是甲醛和酚試劑反應(yīng),其反應(yīng)產(chǎn)物在酸性條件下被高鐵離子氧化為()化合物。A、黃色B、藍(lán)綠色C、藍(lán)色D、綠色答案：B90.用氧化鋅基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，溶液的pH值用()調(diào)至()。A、醋酸-醋酸鈉緩沖溶液、pH=5～6B、醋酸-醋酸鈉緩沖溶液、pH=7～8C、氨-氯化銨緩沖溶液、pH=7～8D、氨-氯化銨緩沖溶液、pH=10答案：D91.不合格品控制的目的是()。A、讓顧客滿意B、減少質(zhì)量損失C、防止不合格品的非預(yù)期使用D、提高產(chǎn)品質(zhì)量答案：C92.氫火焰離子化檢測(cè)器的最低使用溫度應(yīng)大于()℃。A、50B、80C、100D、200答案：C93.用0.01mol/L的EDTA滴定金屬離子M(lgKMY=8.7)，若要求相對(duì)誤差小于0.1%，則可以滴定的酸度條件是()。A、pH=10～11(lgαY(H)=0.07～0.45)B、pH=8～9(lgαY(H)=1.29～2.26)C、pH=5～6(lgαY(H)=4.65～6.45)D、pH=1～2(lgαY(H)=13.52～17.20)答案：A94.在測(cè)定含氰根的鋅溶液時(shí)，若加甲醛量不夠造成的，以EDTA法測(cè)定結(jié)果偏低的主要原因是()。A、共存離子對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響B(tài)、被測(cè)離子水解，對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響C、酸度變化對(duì)配位劑的作用，引起對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響D、共存配位劑，對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響答案：D95.由于Ag+與EDTA配合不穩(wěn)定，加入Ni(CN)42-，用EDTA測(cè)Ag+，這方法屬于()滴定。A、直接B、返C、間接D、置換答案：D96.氣相色譜儀氣路系統(tǒng)漏氣的處理方法是()。A、更換進(jìn)樣墊B、緊固漏氣處的接口或更換密封材料C、降低氣壓D、減小氣體流量答案：B97.原子吸收分光光度法測(cè)定水中鉛所用的所用的儀器主要有()，并配有乙炔-空氣燃燒器、鉛空氣陰極燈。A、原子吸收分光光度計(jì)B、分光光度計(jì)C、原子發(fā)射光譜儀D、冷原子吸收光譜儀答案：A98.對(duì)于非水滴定中溶劑的選擇，下列說(shuō)法不正確的是()。A、溶劑應(yīng)能增強(qiáng)試樣的酸堿性B、弱堿性物質(zhì)應(yīng)用弱堿性溶劑C、溶劑應(yīng)能溶解試樣及滴定反應(yīng)的產(chǎn)物D、溶劑應(yīng)揮發(fā)性小，使用安全答案：B99.氣相色譜法進(jìn)行載氣流速測(cè)定時(shí)需使用()。A、皂膜流量計(jì)B、轉(zhuǎn)子流量計(jì)C、氣壓計(jì)D、皂膜流量計(jì)和秒表答案：D100.用沉淀法測(cè)定鋅時(shí)，反應(yīng)式為：2K4FE、(CN)6+3Zn2+=K2Zn3[FE、(CN)6]2↓+6K+取試樣25.00mL，用去0.1000mol/L的K4FE、(CN)6標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液20.00mL，測(cè)得Zn濃度為()mol/L。A、0.0800B、0.0400C、0.1200D、0.2400答案：C101.用高效液相色譜法分析環(huán)境中污染物時(shí)，常選擇()作為分離柱。A、離子交換色譜柱B、凝膠色譜柱C、18烷基鍵合硅膠柱D、硅膠柱答案：C102.在0.1mol/L的氯化鈉水溶液中含有的組分?jǐn)?shù)為()。A、1B、2C、3D、4答案：B103.測(cè)定含Cr和Mn的鋼樣中的Cr和Mn含量時(shí)，鋼樣溶解后Cr和Mn以()和()形式存在。A、Cr207-和Mn2+B、Cr3+和MnO4-C、r3+和Mn2+D、Cr207-和MnO4-答案：C104.電光天平出現(xiàn)“空氣阻尼筒”周圍間隙不等，在天平水平正常時(shí)，仍有平面阻滯現(xiàn)象，影響天平的開(kāi)啟稱量，其解決方法是()。A、放低天平托盤底部的高低調(diào)節(jié)螺栓B、檢查是否有異物的阻滯現(xiàn)象C、檢查天平旋鈕是否靈活D、松開(kāi)阻尼架上的滾花螺釘，調(diào)整阻尼筒的位置使其正常。答案：D105.重鉻酸鉀法測(cè)定水中化學(xué)需氧量所用的試劑主要有重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、“硫酸銀-硫酸試劑”和()標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。A、硫酸鐵銨B、硫酸亞鐵C、硫酸鐵D、硫酸亞鐵銨答案：D106.庫(kù)侖法測(cè)定微量的水時(shí)，作為滴定劑的I2時(shí)在()上產(chǎn)生的。A、指示電極B、參比電極C、電解陰極D、電解陽(yáng)極答案：D107.下列對(duì)氨羧配位劑的敘述中，不正確的是()。A、氨羧配位劑是一類有機(jī)通用型螯合試劑的總稱B、氨羧配位劑能與金屬離子形成多個(gè)五元環(huán)C、常用的氨羧配位劑有EDTA、DCTA、EGTA等D、最常用的氨羧配位劑是NTA答案：D108.在原子吸收光譜法中的基體效應(yīng)不能用下述()消除。A、標(biāo)準(zhǔn)加入法B、稀釋法C、配制與待測(cè)試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液D、扣除背景答案：D109.在電位滴定分析過(guò)程中，下列敘述可減少測(cè)定誤差的方法是()。A、選擇合適的電壓B、充分活化電極C、擴(kuò)大測(cè)量范圍D、改變?nèi)芤旱乃釅A性答案：B110.用氧化鋅基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，指示劑是()。A、酚酞B、XOC、鉻黑TD、甲基紅答案：C111.用HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定NA、2CO3和NA、OH的混合溶液，可得到()個(gè)滴定突躍。A、0B、1C、2D、3答案：C112.甲醛的酚試劑分光光度法的標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制，是為了計(jì)算(),并依此計(jì)算樣品測(cè)定的計(jì)算因子Bg(μg/吸光度)。A、回歸線B、回歸線斜率C、靈敏度D、回收率答案：B113.用氣相色譜法測(cè)定空氣中苯含量所用主要試劑，其中苯、甲苯、二甲苯均應(yīng)是()試劑。A、優(yōu)級(jí)純B、分析純C、化學(xué)純D、色譜純答案：D114.關(guān)于電光分析天平的靈敏度，下列說(shuō)法不正確的是()。A、它是指在天平的稱量上增加1毫克時(shí)，指針平衡點(diǎn)移動(dòng)的格數(shù)B、上述條件下，移動(dòng)的格數(shù)越多，其靈敏度越高C、它等于分析天平的感量D、它是分析天平分度值的倒數(shù)(mg/格)答案：C115.在100g水中溶解2.0g的丙三醇則該溶液的沸點(diǎn)會(huì)上升[KB、=0.52、M(丙三醇)=92g/mol]()℃。A、0.96B、0.096C、0.11D、1.1答案：C116.在100g水中溶解2.0g的乙二醇則該溶液的沸點(diǎn)會(huì)上升[KB、=0.52、M(乙二醇)=62g/mol]()℃。A、0.17B、0.0018C、1.8D、0.64答案：A117.()不是電位溶出法的儀器組成部件。A、極譜儀B、電解池C、濁度計(jì)D、電位差計(jì)答案：C118.火焰原子吸收光譜進(jìn)樣系統(tǒng)故障的提升量不足的原因不包括()。A、毛細(xì)管漏氣B、毛細(xì)管安裝接口漏氣C、霧化器的噴嘴與撞擊球距離太近D、燃助比不當(dāng)答案：D119.下列關(guān)于減少標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液使用過(guò)程中產(chǎn)生誤差的敘述中()是不正確。A、在貯存過(guò)程中應(yīng)防止溶劑蒸發(fā)和溶液與容器作用B、在標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液分裝時(shí)，須將未使用完溶液回收，并用新溶液涮洗容器3～4次后再裝新的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液C、使用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，為防止標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液被污染，應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液先倒入到一個(gè)燒杯后，再往滴定管內(nèi)加D、對(duì)于見(jiàn)光分解的溶液來(lái)說(shuō)，必須將標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液貯存在棕色瓶或黑色瓶中答案：C120.氣相色譜儀儀器關(guān)閉時(shí)，先關(guān)閉()，再依次關(guān)閉檢測(cè)器或放大器電源、汽化室、柱恒溫箱、檢測(cè)器室的恒溫電源、儀器總電源，待儀器加熱部件冷至室溫后，最后關(guān)閉載氣源。A、空氣氣源B、氮?dú)鈿庠碈、燃?xì)鈿庠碊、燃?xì)?、助燃?xì)鈿庠创鸢福篋121.火焰原子吸收法的吸收條件選擇,其中包括:分析線的選擇、()、火焰燃助比和燃燒器高度的選擇、光譜通帶的選擇以及光電倍增管負(fù)高壓的選擇。A、空心陰極燈的光譜線B、空心陰極燈燈電流C、空心陰極燈的充填惰性氣體D、空心陰極燈的供電方式答案：B122.在EDTA滴定中，下列有關(guān)掩蔽劑的應(yīng)用敘述，不正確的是()。A、當(dāng)鋁、鋅離子共存時(shí)，可用NH4F掩蔽Zn2+，而測(cè)定Al3+B、測(cè)定鈣、鎂時(shí)，可用三乙醇胺掩蔽少量FE、3+、Al3+C、Bi3+、FE、2+共存時(shí)，可用鹽酸羥胺掩蔽FE、3+的干擾D、鈣、鎂離子共存時(shí)，可用NA、OH掩蔽Mg2+答案：A123.由高態(tài)回到基態(tài)時(shí)以光的輻射釋放能量所產(chǎn)生的光譜稱()。A、電子光譜B、分子光譜C、發(fā)射光譜D、吸收光譜答案：C124.()不是控制電位庫(kù)侖分析法儀器系統(tǒng)的組件。A、電解池(包括電極)B、電磁閥C、庫(kù)侖計(jì)D、控制電極電位儀答案：B125.在色譜分析中當(dāng)被測(cè)樣品中有一不需要定量且也不出峰時(shí)，可用()定量方法。A、歸一化B、峰面C、內(nèi)標(biāo)D、峰高答案：C126.對(duì)某不合格的有毒化學(xué)產(chǎn)品正確的處理方式是()。A、重新檢驗(yàn)B、可賣給收廢品的部門C、沒(méi)有回收意義的，作讓步銷售D、經(jīng)無(wú)害化處置后，回收再利用或排放答案：D127.原子吸收光譜儀空心陰極燈的故障，但發(fā)光強(qiáng)度無(wú)法調(diào)節(jié)，其故障的主要原因是()。A、空心陰極燈壞B、空心陰極燈極性接反C、空心陰極燈安錯(cuò)了D、空心陰極燈電流開(kāi)關(guān)壞了答案：A128.關(guān)于電位溶出分析方法，下列說(shuō)法不正確的是()。A、操作主要分為電析與溶出兩步B、首先在恒電位下將待測(cè)物質(zhì)電解集在工作電極上C、然后在工作電極上施加反向電壓將待待測(cè)物質(zhì)富集在電極上D、根據(jù)D、t/D、E-E曲線的峰高進(jìn)行定量，峰值所對(duì)應(yīng)電位(半波電位)進(jìn)行定性答案：C129.在氣相色譜法中，()不是載氣的作用。A、將樣品氣化B、將樣品帶入色譜柱進(jìn)行分離C、將樣品分離后的各組分帶入檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)D、將樣品帶出檢測(cè)器排空答案：A130.用過(guò)的色譜柱需要更換固定相時(shí)，洗滌順序?yàn)?)。A、堿、水、酸、水、蒸餾水、乙醇B、丙酮或乙醚、氮?dú)獯蹈蒀、堿、水、蒸餾水、乙醇D、酸、水、蒸餾水、乙醇答案：B131.在運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定過(guò)程中，使用恒溫水浴的作用是()。A、保持被測(cè)物的測(cè)定溫度B、確保測(cè)定結(jié)果具有可比性和真實(shí)性C、使被測(cè)物溶解D、使被測(cè)物有足夠的流動(dòng)性答案：B132.用氯化鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定硝酸銀時(shí)，如果選擇摩爾法，則指示劑為()。A、甲基橙B、酚酞C、鉻酸鉀D、熒光黃答案：C133.某堿在18℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.84×10-5，在25℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.87×10-5，則說(shuō)明該堿()。A、在18℃時(shí)溶解度比25℃時(shí)小B、的電離是一個(gè)吸熱過(guò)程C、溫度高時(shí)電離度變小D、溫度高時(shí)溶液中的氫氧根離子濃度變小答案：B134.用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀時(shí)，指示劑是高錳酸鉀，稱為()。A、酸堿指示劑B、自身指示劑C、專署指示劑D、金屬指示劑答案：B135.稱取NA、Cl和NA、Br的不純?cè)嚇?.3750g，溶解后，用0.1043mol/L的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，用去21.11mL。另取相同量的試樣，溶解后加過(guò)量的AgNO3溶液沉淀，經(jīng)過(guò)濾、洗滌、烘干后，得沉淀量為0.4020g。則試樣中NA、Cl和NA、Br的百分含量分別為()。A、4.030、53.34B、53.34、4.03C、50.3、4.03D、4.03、53.34答案：D136.火焰原子吸收法的吸收條件選擇,其中包括：分析線的選擇、空心陰極燈燈電流的選擇、()的選擇等方面。A、火焰種類B、燃助比C、火焰性質(zhì)D、火焰種類和火焰性質(zhì)答案：D137.稱取含有As2O3和As2O5的試樣1.500g，溶解后，在弱堿性溶液中用C、(1/2I2)=0.1000mol/LI2溶液滴定至終點(diǎn)，消耗30.00mL。將此溶液用HCl調(diào)制酸性，加入過(guò)量KI，析出的I2用C、(NA、2S2O3)=0.3000mol/L的NA、2S2O3溶液滴定至終點(diǎn)，消耗30.00mL。則試樣中As2O3和As2O5的含量分別為()%。已知M(As2O3)=197.8g/mol，M(As2O5)=229.84g/mol。A、19.78和45.96B、9.892和34.48C、22.98和9.89D、45.96和19.78答案：B138.把不同材料、不同加工者、不同操作方法、不同設(shè)備生產(chǎn)的兩批產(chǎn)品混在一起時(shí)，質(zhì)量統(tǒng)計(jì)直方圖形狀為()形。A、偏向B、孤島C、對(duì)稱D、雙峰答案：D139.對(duì)于高氯酸、硫酸、鹽酸和硝酸四種酸不具有拉平效應(yīng)的溶劑是()。A、水B、吡啶C、冰醋酸D、乙二胺答案：C140.在直接配位滴定中，關(guān)于金屬指示劑的選擇，下列說(shuō)法不正確的是()。A、MIn與M應(yīng)具有明顯不同的顏色B、指示劑-金屬離子配合物與EDTA-金屬離子配合物的穩(wěn)定性關(guān)系為lgK′MY-lgK′MIn＞2C、指示劑與金屬離子形成的配合物應(yīng)易溶于水D、應(yīng)避免產(chǎn)生指示劑的封閉與僵化現(xiàn)象答案：A141.在電解池中產(chǎn)生濃差極化的重要因素是()。A、電流B、殘余電流C、電流密度D、極限電流答案：C142.采用蒸餾法和離子交換法制備得到的分析用水，適用于()工作，屬于三級(jí)水。A、一般化學(xué)分析B、無(wú)機(jī)痕量分析C、原子吸收分析D、高效液相色譜分析答案：A143.下列對(duì)氨羧配位劑的敘述中，不正確的是()。A、氨羧配位劑是一類有機(jī)通用型螯合配位劑B、氨羧配位劑能與金屬離子形成多個(gè)五元環(huán)C、由于EDTA能與金屬離子廣泛配位，因此應(yīng)用最為廣泛D、氨羧配位劑是一類分子中只含有胺基和羧基，不能含有其它基團(tuán)的配位劑答案：D144.采用分流不分流進(jìn)樣口的目的是()。A、避免膠墊滲出物進(jìn)入色譜柱B、減少進(jìn)樣量以獲得良好的譜峰寬度C、減少進(jìn)樣量以適應(yīng)毛細(xì)管柱的小柱容量D、減少進(jìn)樣量以避免檢測(cè)器超載答案：C145.標(biāo)定AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液和NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的摩爾濃度時(shí)，稱取NA、Cl基準(zhǔn)試劑0.2000g，溶解后，加入AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液50.00mL。用NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過(guò)量的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液，用去NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液25.00mL，已知1.20mLAgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于1.00mL的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，求NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度()mol/L。已知NA、Cl的摩爾質(zhì)量為58.44g/mol。A、0.2008B、0.2032C、0.2053D、0.2068答案：C146.某酸在18℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.14×10-8，在25℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.07×10-8，則說(shuō)明該酸()。A、在18℃時(shí)溶解度比25℃時(shí)小B、的電離是一個(gè)吸熱過(guò)程C、溫度高時(shí)電離度變大D、溫度高時(shí)溶液中的氫離子濃度變小答案：D147.氣相色譜儀一般由()、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)組成。A、載氣B、熱解吸器C、氣路系統(tǒng)D、氣體凈化器答案：C148.評(píng)價(jià)pH計(jì)性能的好壞，不需要關(guān)心的是()。A、測(cè)定的準(zhǔn)確度B、測(cè)定樣品的范圍C、測(cè)定的精密度D、測(cè)定樣品的性質(zhì)答案：D149.在堿平衡表示敘述中不正確的是()。A、堿的強(qiáng)弱與堿的平衡常數(shù)有關(guān)，相同條件下平衡常數(shù)越大則堿度越大B、堿的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑給出質(zhì)子的能力越大則堿度越大C、堿的強(qiáng)弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑給出質(zhì)子的能力越小則堿度越大D、堿的強(qiáng)弱與堿的結(jié)構(gòu)有關(guān)，堿越易接受質(zhì)子則堿度越大答案：B150.在配位滴定法用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)定CA、2+時(shí)，用的指示電極是()。A、玻璃電極B、氟離子選擇電極C、鈣離子選擇電極D、氫離子選擇電極答案：C151.在硝酸、氨水的含量測(cè)定過(guò)程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多選為()mol/L。A、1B、0.5C、0.2D、0.1答案：B152.下面有關(guān)團(tuán)結(jié)互助促進(jìn)事業(yè)發(fā)展的論述錯(cuò)誤的是()。A、“同行是冤家”B、團(tuán)結(jié)互助能營(yíng)造人際和諧氛圍C、團(tuán)結(jié)互助能增強(qiáng)企業(yè)凝聚力D、團(tuán)結(jié)互助能使職工之間的關(guān)系和諧答案：A153.在含有預(yù)切氣路的雙氣路色譜儀中，至少要有()根色譜柱。A、2B、3C、4D、6答案：C154.滴定分析用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是（）（2分）A、確定了濃度的溶液B、用基準(zhǔn)試劑配制的溶液C、用于滴定分析的溶液D、確定了準(zhǔn)確濃度、用于滴定分析的溶液答案：D155.置信區(qū)間的大小受（）的影響。（2分）A、總體平均值B、平均值C、置信度D、真值答案：C156.烘干基準(zhǔn)物，可選用（）盛裝。（2分）A、小燒杯B、研缽C、矮型稱量瓶D、錐形瓶答案：C157.下列選項(xiàng)中違背了易燃易爆物使用規(guī)則的是（）。（2分）A、貯存易燃易爆物品，要根據(jù)種類和性質(zhì)設(shè)置相應(yīng)的安全措放B、遇水分解或發(fā)生燃燒爆炸的危險(xiǎn)品，不準(zhǔn)與水接觸或存放在潮濕的地方C、試驗(yàn)后含有燃燒、爆炸的廢液、廢渣應(yīng)倒入廢液池D、蒸餾低沸點(diǎn)的液體時(shí)，裝置應(yīng)安裝緊固，嚴(yán)密答案：C158.在含有少量Sn2+離子FeSO4溶液中，用K2Cr2O7法滴定Fe2+，應(yīng)先消除Sn2+的干擾，宜釆用。()（2分）A、控制酸度法B、絡(luò)合掩蔽法C、離子交換法D、氧化還原掩蔽法答案：D159.配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，宜采用分析純?cè)噭?)。（2分）A、NaOH(LR)B、NaOH(AR)C、NaOH(GR)D、NaOH(CP)答案：B160.對(duì)高錳酸鉀滴定法，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。（2分）A、可在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定B、直接法可測(cè)定還原性物質(zhì)C、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用標(biāo)定法制備D、在硫酸介質(zhì)中講行滴定答案：A161.金屬鈉著火，可選用的滅火器是（）。（2分）A、泡沫式滅火器B、干粉滅火器C、1211滅火器D、7150滅火器答案：D162.下列操作正確的是（）。（2分）A、制備氫氣時(shí)，裝置旁同時(shí)做有明火加熱的實(shí)驗(yàn)B、將強(qiáng)氧化劑放在一起研磨C、用四氯化碳滅火器撲滅金屬鈉鉀著火D、黃磷保存在盛水的玻璃容器里答案：D163.可見(jiàn)-紫外分光度法的適合檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是：()（2分）A、400-760nmB、200-400nmC、200-760nmD、200-1000nm答案：B164.測(cè)定樣品中某一成分含量時(shí)，其計(jì)算結(jié)果為50.16623，保留4位有效數(shù)字。()。（2分）A、50.16B、50.1662C、50.17D、50.166答案：C165.酸堿滴定過(guò)程中，選取合適的指示劑是（）。（2分）A、減少滴定誤差的有效方法B、減少偶然誤差的有效方法C、減少操作誤差的有效方法D、減少試劑誤差的有效方法答案：A166.某標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，其三次平行測(cè)定結(jié)果為：0.1023mol/L、0.1020mol/L、0.1024mol/L，如果第四次測(cè)定結(jié)果不為Q檢驗(yàn)法（n=4，Q0.95=0.76）所棄去，則其最低值應(yīng)為（）。（2分）A、0.1027mol/LB、0.1008mol/LC、0.1023mol/LD、0.1010mol/L答案：A167.電導(dǎo)是溶液導(dǎo)電能力的量度，它與溶液中的（）有關(guān)。1（2分）A、pH值B、溶液濃C、導(dǎo)電離子總數(shù)D、溶質(zhì)的溶解度答案：C168.下列有關(guān)沉淀純凈陳述不正確的是()（2分）A、洗滌可減少吸留的雜質(zhì)B、洗滌可減少吸附的雜質(zhì)C、陳化可減少吸留的雜質(zhì)D、沉淀完成后立即過(guò)濾可防止后沉淀答案：A169.用物理法檢查實(shí)驗(yàn)分析用水的質(zhì)量常采用測(cè)水的（）。（2分）A、濃度B、電導(dǎo)率C、HD、OH-的濃度答案：B170.在電化學(xué)分析方法中，有：1.恒電流庫(kù)侖滴定；2.電導(dǎo)滴定；3.電位滴定；4.電流滴定等滴定方法，其中（）屬于電容量分析法。（2分）A、1、2、3B、1、3、4C、2、3、4D、1、2、4答案：C171.20℃時(shí)50克KNO3和溶液蒸干，得到KNO3固體則KNO3在20℃時(shí)的溶解度為()。（2分）A、31.6克B、24克C、48克D、24.5克答案：A172.下列試樣既能用密度瓶法又能用韋氏天平法測(cè)定其密度的是()。（2分）A、丙酮B、汽油C、乙醚D、甘油答案：D173.30℃的25克碘化鉀飽和溶液蒸干，得到15克碘化鉀固體，則30℃時(shí)，碘化鉀的溶解度是()。（2分）A、60克B、90克C、150克D、120克答案：C174.由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是()（2分）A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過(guò)氧化氫D、三氧化鋁答案：D175.根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施的強(qiáng)制程度，我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分為()兩類。（2分）A、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)D、強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)答案：D176.下列有關(guān)易爆試劑保管說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。（2分）A、易揮發(fā)易燃試劑應(yīng)放在鐵柜內(nèi)B、易燃試劑保存應(yīng)遠(yuǎn)離熱源C、裝有揮發(fā)性物質(zhì)的藥品最好用石蠟封住瓶塞D、嚴(yán)禁氧化劑和可燃物質(zhì)一起研磨答案：C177.根據(jù)中華人民共和國(guó)計(jì)量法，下列說(shuō)法不正確的是:（）。（2分）A、進(jìn)口的計(jì)量器具，必須經(jīng)縣級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門檢定合格后，方可銷售；B、個(gè)體工商戶可以制造、修理簡(jiǎn)易的計(jì)量器具；C、使用計(jì)量器具不得破壞其準(zhǔn)確度，損害國(guó)家和消費(fèi)者的利益；D、制造、銷售未經(jīng)考核合格的計(jì)量器具新產(chǎn)品的，責(zé)令停止制造、銷售該種新產(chǎn)品，沒(méi)收違法所得，可以并處罰款。答案：A178.分析純?cè)噭┢亢灥念伾珵?)。（2分）A、金光紅色B、中藍(lán)色C、深綠色D、玫瑰紅色答案：A179.優(yōu)級(jí)純?cè)噭┑臉?biāo)簽顏色是()。（2分）A、金光紅色B、中藍(lán)色C、玫瑰紅色D、深綠色答案：D180.稱量易吸水性較強(qiáng)的液體樣品用()。（2分）A、稱量瓶B、安瓿球C、錐形瓶D、滴瓶答案：B181.用鄰苯二甲酸氫鉀（KHP）標(biāo)定0.1mol/L的NaOH溶液，若使測(cè)量滴定體積的相對(duì)誤差小于0.1%，最少應(yīng)稱取基準(zhǔn)物（）克。M（KHP）=204.2g/mol（2分）A、0.41B、0.62C、0.82D、0答案：A182.我國(guó)化學(xué)試劑屬于化學(xué)工業(yè)部標(biāo)準(zhǔn)的附有()代號(hào)。（2分）A、GBB、HG或HGBC、AB或HBD、HB答案：B183.某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010moL?L-1，它的有效數(shù)字是()。（2分）A、5位B、4位C、3位D、2位答案：B184.測(cè)定煤中含硫量時(shí)，規(guī)定稱樣量為3g，精確至0.1g，則下列哪組數(shù)據(jù)表示的結(jié)果更合理?()（2分）A、4.2E-4B、4.2E-4C、4.198E-4D、4.0E-4答案：B185.用已知組分的溶液代替試液，與試液用同樣方法進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)稱為()。（2分）A、對(duì)照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、平行試驗(yàn)D、以上都不對(duì)答案：A186.將濃度為5mol/LNaOH溶液100ml，加水稀釋至500ml，則稀釋后的溶液濃度為（）mol/L。（2分）A、1.0B、2.0C、3.0D、4.0答案：A187.蘋(píng)果汁是人們喜愛(ài)的飲料，由于此飲料中含有Fe2+，易被人體吸收，剛榨的蘋(píng)果汁在空氣中放久了會(huì)由淡綠色變?yōu)闇\黃色，若榨汁時(shí)加入維生素C（抗壞血酸）可有效防止這種現(xiàn)象發(fā)生，主說(shuō)明維生素C具有（）（2分）A、酸性B、堿性C、氧化性D、還原性答案：D188.KMnO4溶液因?yàn)槲樟税坠庵械?)色光，才呈現(xiàn)出紫紅色。（2分）A、紅B、黃C、綠D、藍(lán)答案：C189.欲配制1000mL0.5mo1/L，的HCl溶液，應(yīng)取濃鹽酸(12mo1/L)的體積是()。（2分）A、4.17mLB、41.7mLC、9.6mLD、96mL答案：B190.配制0.lmol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，下列配制正確的是()。(M=40g/mol)（2分）A、將NaOH配制成飽和溶液，貯于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取清液5mI注入1L不含CO2的水中搖勻，貯于無(wú)色帶膠塞的試劑瓶中B、將4.02gNaOH溶于1L水中，加熱攪拌，貯于磨口瓶中C、將4gNaCaH溶于1L，水中，加熱攪拌，貯于無(wú)色帶膠塞試劑瓶中D、將2gNaOH溶于500mL水中，加熱攪拌，貯于無(wú)色帶膠塞試劑瓶中答案：A191.將置于空氣中保存的無(wú)水Na2CO3作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃度，則鹽酸的濃度將（）。（2分）A、偏高B、偏低C、無(wú)影響D、不能確定答案：A192.使用時(shí)需倒轉(zhuǎn)滅火器并搖動(dòng)的是()。（2分）A、1211滅火器B、干粉滅火器C、二氧化碳滅火器D、泡沫滅火器答案：D193.HF不能用玻璃儀器貯存的原因是（）（2分）A、揮發(fā)性B、強(qiáng)酸性C、腐蝕性D、劇毒性答案：C194.可見(jiàn)光的波長(zhǎng)范圍是（）。（2分）A、230-760nmB、360-760nmC、400-760nmD、400-800nm答案：B195.從袋中采取小顆?；蚍勰钗锪蠘悠窌r(shí)，通常使用()。（2分）A、取樣瓶B、取樣鉆C、取樣閥D、取樣管答案：B196.向含有Ag+、Hg22+、Al3+、Cd2+、Sr2+的混合液中滴加稀鹽酸，將有()離子生成沉淀。（2分）A、g+、Hg22+B、Ag+、Cd2+和Sr2+C、Al3+、Sr2+D、只有Ag+答案：A197.以NaOH溶液滴定某酸樣，滴定管的初讀數(shù)為0.25ml，終讀數(shù)為32.25ml，則用去NaOH溶液的準(zhǔn)確體積為()ml。（2分）A、32B、32.0C、32.000D、32.00答案：D198.紫外可見(jiàn)分光光度法的適合檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是()。（2分）A、400~760nmB、200~400nmC、200~760nmD、200~1000nm答案：C199.下列各措施可減小偶然誤差的是（）。（2分）A、校準(zhǔn)砝碼B、進(jìn)行空白試驗(yàn)C、增加平行測(cè)定次數(shù)D、進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)答案：C200.一切從事科研、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的單位和個(gè)人（）執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。（2分）A、必須B、一定C、選擇性D、不必答案：A201.使用碳酸鈉和碳酸鉀的混合熔劑熔融試樣宜在()坩堝進(jìn)行。（2分）A、銀B、瓷C、鉑D、金答案：C202.檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣，禁止使用()。（2分）A、火焰B、肥皂水C、十二烷基硫酸鈉水溶液D、部分管道浸人水中的方法答案：A203.根據(jù)檢定的必要程序和我國(guó)對(duì)依法管理的形式，可將檢定分為()。（2分）A、強(qiáng)制性檢定和非強(qiáng)制性檢定B、出廠檢定、進(jìn)口檢定、驗(yàn)收檢定C、首次檢定、隨后檢定D、全量檢定、抽樣檢定答案：A204.使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在()中進(jìn)行。（2分）A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風(fēng)廚答案：D205.以NaOH滴定H3PO4（kA1=7.5310-3,kA2=6.2310-8,kA3=5.0310-13）至生成Na2HPO4時(shí)，溶液的pH值應(yīng)當(dāng)是（2分）A、7.7B、8.7C、9.8D、10.7答案：C206.稱量易揮發(fā)液體樣品用（）。（2分）A、稱量瓶B、安瓿球C、錐形瓶D、滴瓶答案：B207.法定計(jì)量單位是指()。（2分）A、國(guó)際單位的基本單位B、國(guó)家選定的其他單位C、國(guó)際單位制的輔助單位D、國(guó)際單位制的基本單位和國(guó)家選定的其他單位答案：D208.下列不可以加快溶質(zhì)溶解速度的辦法是()。（2分）A、研細(xì)B、攪拌C、加熱D、過(guò)濾答案：D209.質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于10%的分析結(jié)果，一般要求有()有效數(shù)字。（2分）A、一位B、兩位C、三位D、四位答案：D210.用強(qiáng)堿滴定弱酸時(shí)，要求弱酸的CKa（）。（2分）A、大于10-8B、小于10-8C、大于10-4D、小于10-4答案：A211.將20mL某濃度NaCI溶液通過(guò)氫型離子交換樹(shù)脂，經(jīng)定量交換后，流出液用0.lmol/LNaOH溶液滴定時(shí)耗去40mL該NaCI溶液的濃度(mol/L)為()。（2分）A、0.05B、0.1C、0.2D、0.3答案：C212.下列不屬于藥品庫(kù)要求的是()。（2分）A、良好的通風(fēng)B、防爆電源C、滅火裝置D、良好的光照答案：D213.乙酸酐乙酸鈉法測(cè)羥基物時(shí)，用NaOH中和乙酸時(shí)不慎過(guò)量，造成結(jié)果()。（2分）A、偏大B、偏小C、不變D、無(wú)法判斷答案：B214.裝在高壓氣瓶的出口，用來(lái)將高壓氣體調(diào)節(jié)到較小壓力的是（）。（2分）A、減壓閥B、穩(wěn)壓閥C、針形閥D、穩(wěn)流閥答案：A215.HF不能用玻璃儀器貯存的原因是（）（2分）A、揮發(fā)性B、強(qiáng)酸性C、腐蝕性D、劇毒性答案：C216.有一堿液，可能為NaOH、NaHCO3或Na2CO3或它們的混合物，用HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至酚酞終點(diǎn)時(shí)耗去HCl的體積為V1，繼續(xù)以甲基橙為指示劑又耗去HCl的體積為V2，且V1<V2，則此堿液為（）。（2分）A、Na2CO3B、Na2CO3+NaHCO3C、NaHCO3D、NaOH+Na2CO3答案：B217.在電位滴定中根據(jù)（）來(lái)判斷終點(diǎn)。（2分）A、指示劑顏色變化的突躍B、電極電位變化的突躍C、溶液pH值的變化D、加入滴定劑的體積答案：B218.不屬于工業(yè)氣體的是()。（2分）A、化工原料氣B、氣體燃料C、沼氣D、廢氣及廠房空氣答案：C219.在常溫時(shí)，甲基橙的pH變色范圍是()。（2分）A、4.4～6.2B、4～5.6C、3.1～4.4D、7～8答案：C220.分光光度法分析中，如果顯色劑無(wú)色，而被測(cè)試液中含有其他有色離子，選擇()作為參比液可消除影晌。（2分）A、蒸餾水B、不加顯色劑的待測(cè)液C、掩蔽掉被測(cè)離子并加入顯色劑的溶液D、掩蔽掉被測(cè)離子的待測(cè)液答案：B221.（）不是維護(hù)分析天平所必需。（2分）A、天平內(nèi)放置硅膠干燥劑B、稱量值不能超過(guò)所用天平的最大載荷C、具有揮發(fā)或腐蝕性的物質(zhì)，應(yīng)放在密封的器皿內(nèi)稱量D、天平室內(nèi)裝置空調(diào)設(shè)備答案：D222.1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓等于（）。（2分）A、133.3225PaB、101.325kPaC、760mmHgD、1033.6g/cm2答案：C223.有關(guān)碘量瓶的使用，錯(cuò)誤的是（）。（2分）A、加熱時(shí)應(yīng)置于石棉網(wǎng)上B、加熱時(shí)應(yīng)打開(kāi)瓶口C、瓶塞要原配塞D、因?yàn)橛心タ冢砷L(zhǎng)期保存一定量堿液答案：D224.測(cè)定硅酸鹽中鉀含量時(shí)，分解試樣的熔劑為()。（2分）A、K2CO3B、硼砂C、過(guò)氧化鈉D、偏硼酸鋰答案：D225.34×10-3有效數(shù)字是（）位。（2分）A、2.0B、3.0C、4.0D、5.0答案：A226.分析用三級(jí)水的電導(dǎo)率應(yīng)小于。()（2分）A、6.0μS/cmB、5.5μS/cmC、5.0μS/cmD、4.5μS/cm答案：C227.離子選擇性電極測(cè)定的是離子的（）（2分）A、濃度B、酸度C、堿度D、活度答案：D228.可燃性有機(jī)試劑過(guò)期后一般采用（）法進(jìn)行處理。（2分）A、焚燒B、倒人下水道C、深坑掩埋D、加人合適試劑分解答案：A229.原子吸收分析中光源的作用是()。（2分）A、發(fā)射待測(cè)元素基態(tài)原子所吸收的特征共振輻射B、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量C、產(chǎn)生紫外線D、在廣泛的光譜區(qū)域內(nèi)發(fā)射連續(xù)光譜答案：A230.（a）是不溶于水的淡黃色固體。（a）與氧氣反應(yīng)生成另一種氣體（b），（a）與氫反應(yīng)生成具有特殊臭味的氣體（c），（b）和（c）混合生成（a），（a）和鐵粉混合受熱時(shí)生成黑色固體（d），（d）溶于稀HCl時(shí)生成氣體（c），該四種物質(zhì)是（）。（2分）A、（a）S（b）SO2（c）SO2（d）FeSB、（a）S（b）SO2（c）SO3（d）Fe3O4C、（a）S（b）SO2（c）H2S（d）FeSD、（a）S（b）SO2（c）H2S（d）Fe3O4答案：C多選題1.X射線熒光光譜儀包涵下述（）類型.A、波長(zhǎng)色散型B、能量色散型C、色散型D、非色散型答案：ABD解析：X射線熒光光譜儀包涵下述（波長(zhǎng)色散型,能量色散型,非色散型）類型.2.ICP常用的霧化室類型有（）.A、筒型B、直型C、旋流型D、梨型答案：ACD解析：ICP常用的霧化室類型有（筒型\旋流型\梨型）.3.下列對(duì)三氯化鈦-重鉻酸鉀容量法測(cè)定鐵礦石中全鐵時(shí)各試劑的作用分析正確的是（）.A、二氯化錫還原大部分的三價(jià)鐵B、三氯化鈦還原少量三價(jià)鐵C、本方法中沒(méi)有干擾元素D、硫磷混酸用于調(diào)節(jié)酸度和絡(luò)合三價(jià)鐵答案：ABD解析：下列對(duì)三氯化鈦-重鉻酸鉀容量法測(cè)定鐵礦石中全鐵時(shí)各試劑的作用分析正確的是（二氯化錫還原大部分的三價(jià)鐵\三氯化鈦還原少量三價(jià)鐵\硫磷混酸用于調(diào)節(jié)酸度和絡(luò)合三價(jià)鐵）.4.紅外碳硫儀中鍍鉑硅膠的作用是（）A、吸收混合氣體中的水分B、吸收混合氣體中的二氧化碳C、將混合氣中SO2轉(zhuǎn)化為SO3D、將混合氣中CO轉(zhuǎn)化為CO2答案：CD解析：紅外碳硫儀中鍍鉑硅膠的作用是（將混合氣中SO2轉(zhuǎn)化為SO3\將混合氣中CO轉(zhuǎn)化為CO2）5.化學(xué)試劑分為優(yōu)級(jí)純\分析純和化學(xué)純,它們瓶簽顏色分別為（）.A、綠色B、紅色C、藍(lán)色D、黃色答案：ABC解析：化學(xué)試劑分為優(yōu)級(jí)純\分析純和化學(xué)純,它們瓶簽顏色分別為綠色\紅色\藍(lán)色.6.檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣,可以使用（）.A、火焰B、肥皂水C、家用洗滌水D、部分管道浸入水中的方法.答案：BCD解析：檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣,可以使用（肥皂水\家用洗滌水\部分管道浸入水中的方法）.7.檢出限的常用表示方式有（）.A、方法檢出限B、儀器檢出限C、樣品檢出限D(zhuǎn)、空白檢出限答案：ABC解析：檢出限的常用表示方式有方法檢出限\儀器檢出限\樣品檢出限.8.顯色反應(yīng)分為哪幾類（）.A、氧化還原反應(yīng)B、中和反應(yīng)C、置換反應(yīng)D、配合反應(yīng)答案：AD解析：顯色反應(yīng)分為哪幾類氧化還原反應(yīng)\配合反應(yīng).9.射線熒光光譜可對(duì)分析樣品中的元素進(jìn)行（）.A、定性分析B、定量分析C、都不是答案：AB解析：射線熒光光譜可對(duì)分析樣品中的元素進(jìn)行（定性分析\定量分析）.10.火花發(fā)射光譜激發(fā)樣品時(shí),當(dāng)Ar氣不純時(shí)不易產(chǎn)生（）.A、凝聚放電B、擴(kuò)散放電C、Mn元素不準(zhǔn)D、W元素不準(zhǔn)答案：ACD解析：火花發(fā)射光譜激發(fā)樣品時(shí),當(dāng)Ar氣不純時(shí)不易產(chǎn)生（凝聚放電\Mn元素不準(zhǔn)\W元素不準(zhǔn)）.11.正態(tài)分布的特點(diǎn)是（）.A、對(duì)稱性B、封閉性C、有界性D、單峰性答案：ACD解析：正態(tài)分布的特點(diǎn)是對(duì)稱性\有界性\單峰性.12.哪些物質(zhì)可以用高錳酸鉀滴定（）.A、Fe2+B、Fe3+C、H2O2D、HNO3答案：AC解析：哪些物質(zhì)可以用高錳酸鉀滴定Fe2+\H2O2.13.朗伯比爾定律中的A和b分別代表什么（）.A、吸光度B、光程長(zhǎng)度C、透光率D、物質(zhì)濃度答案：AB解析：朗伯比爾定律中的A和b分別代表什么吸光度\光程長(zhǎng)度.14.分光光度法中最重要的就是顯色,哪些是影響顯色反應(yīng)的條件（）.A、顯色劑濃度B、顯色時(shí)間C、溶液酸度D、吸收波長(zhǎng)答案：ABC解析：分光光度法中最重要的就是顯色,哪些是影響顯色反應(yīng)的條件顯色劑濃度\顯色時(shí)間\溶液酸度.15.關(guān)于提高配位選擇性下列說(shuō)法中正確的是（）.A、△lgK≧5時(shí)可利用控制酸度方法提高配位選擇性B、掩蔽法包括配位\沉淀和氧化還原掩蔽法C、化學(xué)分離法也可提高配位選擇性D、用EDTA作配位劑時(shí)不用考慮掩蔽問(wèn)題答案：ABC解析：關(guān)于提高配位選擇性下列說(shuō)法中正確的是:△lgK≧5時(shí)可利用控制酸度方法提高配位選擇性\掩蔽法包括配位\沉淀和氧化還原掩蔽法\化學(xué)分離法也可提高配位選擇性.16.衡量準(zhǔn)確度高低的尺度是（）.A、絕對(duì)偏差B、絕對(duì)誤差C、相對(duì)偏差D、相對(duì)誤差答案：BD解析：衡量準(zhǔn)確度高低的尺度是絕對(duì)誤差\相對(duì)誤差.17.可用作參比電極的有（）.A、標(biāo)準(zhǔn)氫電極B、氣敏電極C、銀—氯化銀電極D、玻璃電極答案：AC解析：可用作參比電極的有（標(biāo)準(zhǔn)氫電極\銀—氯化銀電極）.18.鐵的分析化學(xué)性質(zhì)中正確的是（）.A、鐵的氫氧化物都可溶于酸B、三價(jià)鐵強(qiáng)酸鹽水溶液顯酸性C、鐵可顯價(jià)態(tài)為零\正二\正三和正六價(jià)D、三價(jià)鐵呈綠色答案：ABC解析：鐵的分析化學(xué)性質(zhì)中正確的是（鐵的氫氧化物都可溶于酸\三價(jià)鐵強(qiáng)酸鹽水溶液顯酸性\鐵可顯價(jià)態(tài)為零\正二\正三和正六價(jià)）.19.下列按試樣量區(qū)分分析方法正確的是（）.A、0.1g以上屬于常量分析B、0.1-10mg屬于半微量分析C、小于0.1mg屬于微量分析D、0.1-10mg屬于微量分析答案：AD解析：下列按試樣量區(qū)分分析方法正確的是（0.1g以上屬于常量分析\0.1-10mg屬于微量分析）.20.采用砂帶磨樣\火花光譜儀分析試樣中的酸溶鋁時(shí),應(yīng)要求（）.A、不能使用含鋁的砂帶B、磨樣的溫度不能太高C、試樣不能在空氣中放置太久D、手不能接觸分析面答案：ABCD解析：采用砂帶磨樣\火花光譜儀分析試樣中的酸溶鋁時(shí),應(yīng)要求（不能使用含鋁的砂帶\磨樣的溫度不能太高\(yùn)試樣不能在空氣中放置太久\手不能接觸分析面）.21.關(guān)于高爐渣中各組分的檢測(cè)檢測(cè)方法下列說(shuō)法正確的是（）.A、用硝酸銨氧化滴定法測(cè)定亞鐵B、EDTA容量法測(cè)錠氧化鈣C、氟鹽取代EDTA滴定法測(cè)定鋁D、重量法測(cè)定氧化鎂答案：BC解析：關(guān)于高爐渣中各組分的檢測(cè)檢測(cè)方法下列說(shuō)法正確的是（EDTA容量法測(cè)錠氧化鈣\氟鹽取代EDTA滴定法測(cè)定鋁）.22.X熒光分析中,金屬塊狀樣品拋光條紋會(huì)引起屏蔽效應(yīng),測(cè)量時(shí)需要采用（）方式消除.A、多次測(cè)量B、試樣自轉(zhuǎn)C、清洗表面D、試樣與標(biāo)樣磨痕一致.答案：BD解析：X熒光分析中,金屬塊狀樣品拋光條紋會(huì)引起屏蔽效應(yīng),測(cè)量時(shí)需要采用（試樣自轉(zhuǎn)\試樣與標(biāo)樣磨痕一致）方式消除.23.下列數(shù)據(jù)有效數(shù)字相同的有（）.A、380B、0.038C、0.38D、3.8答案：BCD解析：下列數(shù)據(jù)有效數(shù)字相同的有0.0380\0.380\3.80.24.火花-原子發(fā)射光譜儀分析鋼鐵時(shí),要在氬氣氣氛中激發(fā)試樣,這是由于樣品中（）等元素譜線容易被空氣中的水分吸收,從而降低其靈敏度.A、碳B、硅C、錳D、磷E、硫答案：ADE解析：火花-原子發(fā)射光譜儀在分析鋼鐵時(shí)，通常需要在氬氣氣氛中激發(fā)試樣。這是因?yàn)榭諝庵械难鯕夂退謺?huì)對(duì)某些元素的譜線產(chǎn)生干擾或吸收，從而降低分析的靈敏度。在鋼鐵中，碳（A）、硫（E）和磷（D）等元素的譜線特別容易受到空氣中水分的吸收影響。碳和硫在燃燒過(guò)程中會(huì)生成氧化物，這些氧化物容易被空氣中的水分子吸收，從而影響它們的譜線強(qiáng)度。磷的譜線也可能受到空氣中水分子的干擾。而硅（B）和錳（C）的譜線通常受空氣中水分的影響較小。因此，正確答案是ADE。25.下列哪些鐵合金的碳硫測(cè)定是0.3g錫粒加1.5g鎢粒（）.A、錳鐵B、磷鐵C、硅鐵D、金屬錳答案：AB解析：下列哪些鐵合金的碳硫測(cè)定是0.3g錫粒加1.5g鎢粒（錳鐵\磷鐵）.26.X熒光分析法分析灰石粉末樣品,樣品的（）會(huì)造成分析誤差.A、粒度效應(yīng)B、礦物效應(yīng)C、偏析D、酸度變化答案：ABC解析：X熒光分析法分析灰石粉末樣品,樣品的（粒度效應(yīng)\礦物效應(yīng)\偏析）會(huì)造成分析誤差.27.火花直讀原子發(fā)射光譜分析方法與ICP-AES分析方法相比較,其特點(diǎn)是（）A、分析速度快B、準(zhǔn)確度高C、分析元素種類多D、沒(méi)有基體效應(yīng)E、精密度高答案：AC解析：火花直讀原子發(fā)射光譜分析方法與ICP-AES分析方法相比較,其特點(diǎn)是（分析速度快;分析元素種類多）28.下列屬于氧化還原指示劑的有（）.A、酚酞B、PANC、二苯胺磺酸鈉D、N—苯代鄰氨基苯甲酸答案：CD解析：下列屬于氧化還原指示劑的有二苯胺磺酸鈉\N—苯代鄰氨基苯甲酸.29.下列哪些氣體可以通過(guò)紅外法進(jìn)行定量分析?（）A、COB、CO2C、SO2D、H2E、N2答案：ABC解析：下列哪些氣體可以通過(guò)紅外法進(jìn)行定量分析?（CO\CO2\SO2）30.一元酸堿的滴定,下列說(shuō)法正確的是（）.A、強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸,化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)PH為7B、強(qiáng)堿滴定弱酸,化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)PH<7C、酸堿濃度越大,PH突躍范圍越長(zhǎng)D、酸堿各增加10倍,滴定突躍范圍就一定增加兩個(gè)PH單位答案：AC解析：一元酸堿的滴定,下列說(shuō)法正確的是強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸,化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)PH為7\酸堿濃度越大,PH突躍范圍越長(zhǎng).31.關(guān)于水硬度檢測(cè)下列說(shuō)法正確的是（）.A、硬度指標(biāo)以鈣鎂含量計(jì)算B、用三乙醇胺掩蔽鐵和鋁C、不需要用掩蔽劑D、銅和鉛用KCN\Na2S掩蔽答案：BD解析：關(guān)于水硬度檢測(cè)下列說(shuō)法正確的是（用三乙醇胺掩蔽鐵和鋁\銅和鉛用KCN\Na2S掩蔽）.32.鉬藍(lán)法測(cè)定鋼鐵中磷時(shí),常用的還原劑有（）.A、高錳酸鉀B、抗壞血酸C、亞鐵鹽D、鉬酸銨答案：BC解析：鉬藍(lán)法測(cè)定鋼鐵中磷時(shí),常用的還原劑有（抗壞血酸\亞鐵鹽）.33.普通純水制備常用的方法有（）.A、電滲析法B、離子交換法C、蒸餾法D、二次蒸餾法答案：ABC解析：普通純水制備常用的方法有電滲析法\離子交換法\蒸餾法.34.關(guān)于電位滴定下列說(shuō)法正確的是（）.A、一個(gè)指示電極和一個(gè)參比電極,組成一個(gè)工作電池B、指示電極電位隨被測(cè)離子濃度變化而變化C、終點(diǎn)判斷由電極電位突躍確定D、由指示劑判斷終點(diǎn)是否到達(dá)答案：ABC解析：關(guān)于電位滴定下列說(shuō)法正確的是（一個(gè)指示電極和一個(gè)參比電極,組成一個(gè)工作電池\指示電極電位隨被測(cè)離子濃度變化而變化\終點(diǎn)判斷由電極電位突躍確定）.35.下列哪些能使化學(xué)檢驗(yàn)過(guò)程產(chǎn)生質(zhì)量問(wèn)題（）.A、試樣制備B、方法選擇C、數(shù)據(jù)處理D、原始記錄記載答案：ABCD解析：下列哪些能使化學(xué)檢驗(yàn)過(guò)程產(chǎn)生質(zhì)量問(wèn)題（試樣制備\方法選擇\數(shù)據(jù)處理\原始記錄記載）.36.光譜分析的系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因有（）.A、樣品組織結(jié)構(gòu)差異B、第三元素干擾C、儀器標(biāo)準(zhǔn)化處理不當(dāng)D、欲測(cè)試樣成份不均勻答案：ABC解析：光譜分析的系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因有（樣品組織結(jié)構(gòu)差異\第三元素干擾\儀器標(biāo)準(zhǔn)化處理不當(dāng)）.37.定量分析中,系統(tǒng)誤差可以分為（）這幾類.A、方法誤差B、儀器誤差C、試劑誤差D、操作誤差答案：ABCD解析：定量分析中,系統(tǒng)誤差可以分為方法誤差\儀器誤差\試劑誤差\操作誤差這幾類.38.紅外碳硫儀分析硫元素出現(xiàn)拖尾的原因有（）A、高氯酸鎂試劑失效B、氧化銅試劑失效C、金屬過(guò)濾網(wǎng)罩未完全烘干D、燃燒區(qū)灰塵積聚過(guò)多答案：ACD解析：紅外碳硫儀分析硫元素出現(xiàn)拖尾的原因有（高氯酸鎂試劑失效\金屬過(guò)濾網(wǎng)罩未完全烘干\燃燒區(qū)灰塵積聚過(guò)多）39.原子發(fā)射光譜儀常用的光源有（）.A、直流電弧B、交流電弧C、高電火花D、電感耦合等離子體答案：ABCD解析：原子發(fā)射光譜儀常用的光源有（直流電弧,交流電弧,高電火花,電感耦合等離子體）.40.硝酸銨氧化容量法測(cè)錳鐵中錳時(shí)的注意事項(xiàng)有（）.A、冒煙時(shí)間越長(zhǎng)越好B、指示劑不能多加因?yàn)橛羞€原性C、加入硝酸銨溫度不宜過(guò)低,氮氧化物必須除盡D、滴定速度不宜過(guò)快,否則終點(diǎn)容易過(guò)量答案：BCD解析：硝酸銨氧化容量法測(cè)錳鐵中錳時(shí)的注意事項(xiàng)有（指示劑不能多加因?yàn)橛羞€原性\加入硝酸銨溫度不宜過(guò)低,氮氧化物必須除盡\滴定速度不宜過(guò)快,否則終點(diǎn)容易過(guò)量）.41.儀器分析的發(fā)展趨勢(shì)是（）A、儀器結(jié)構(gòu)的改善B、計(jì)算機(jī)化C、多機(jī)連用D、？E、？答案：ABCDE解析：儀器分析的發(fā)展趨勢(shì)是（儀器結(jié)構(gòu)的改善;計(jì)算機(jī)化;多機(jī)連用）42.作為金屬指示劑必須具備什么條件（）.A、在滴定的PH范圍內(nèi),游離指示劑和指示劑與金屬離子的配合物兩者的顏色應(yīng)有顯著的差別B、指示劑與金屬離子形成的有色配合物要有適當(dāng)?shù)姆€(wěn)定性C、指示劑與金屬離子形成更穩(wěn)定的配合物且不能被EDTA置換D、顯色反應(yīng)靈敏迅速,有良好的變色可逆性答案：ABC解析：作為金屬指示劑必須具備什么條件?在滴定的PH范圍內(nèi),游離指示劑和指示劑與金屬離子的配合物兩者的顏色應(yīng)有顯著的差別\指示劑與金屬離子形成的有色配合物要有適當(dāng)?shù)姆€(wěn)定性\指示劑與金屬離子形成更穩(wěn)定的配合物且不能被EDTA置換.43.需要在使用前用待裝溶液蕩洗三次的器皿是（）.A、錐形瓶B、容量瓶C、滴定管D、移液管答案：CD解析：需要在使用前用待裝溶液蕩洗三次的器皿是滴定管\移液管.44.火花光譜分析試樣表面不得有（）.A、砂眼\裂紋B、氣孔C、夾雜D、毛刺和污染答案：ABCD解析：火花光譜分析試樣表面不得有（砂眼\裂紋,氣孔,夾雜,毛刺和污染）.45.下列屬于原子吸收光譜儀組成部分的是（）.A、光源B、單色器C、檢測(cè)器D、吸收池答案：ABC解析：原子吸收光譜儀是一種常用于分析元素濃度的儀器。它的主要組成部分包括：A.光源：用于提供待測(cè)元素的特征譜線。B.單色器：用于從光源發(fā)出的復(fù)合光中分離出待測(cè)元素的特征譜線。C.檢測(cè)器：用于檢測(cè)通過(guò)吸收池后的光信號(hào)，并將其轉(zhuǎn)換為電信號(hào)進(jìn)行進(jìn)一步處理。D.吸收池：雖然它是原子吸收光譜分析中的關(guān)鍵部件，用于待測(cè)樣品對(duì)特征譜線的吸收，但在原子吸收光譜儀的組成中，它通常不被單獨(dú)列出作為一個(gè)獨(dú)立的“部分”。因此，根據(jù)原子吸收光譜儀的常見(jiàn)組成，正確答案是A、B和C。46.原子吸收光譜法的主要干擾有（）.A、物理干擾B、化學(xué)干擾C、電離干擾D、光譜干擾答案：ABCD解析：原子吸收光譜法的主要干擾有（物理干擾;化學(xué)干擾;電離干擾;光譜干擾）.47.光譜分析屬于經(jīng)驗(yàn)相對(duì)的分析方法,受（）影響,需要相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行匹配.A、試樣組成B、結(jié)構(gòu)狀態(tài)C、激發(fā)條件D、元素價(jià)態(tài)答案：ABC解析：光譜分析屬于經(jīng)驗(yàn)相對(duì)的分析方法,受（試樣組成\結(jié)構(gòu)狀態(tài)\激發(fā)條件）影響,需要相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行匹配.48.下列哪些離子可用銀量法測(cè)定（）.A、Cl-B、I-C、NO3-D、Zn2+答案：AB解析：下列哪些離子可用銀量法測(cè)定Cl-\I-.49.儀器分析法與化學(xué)分析法比較,其優(yōu)點(diǎn)是（）A、靈敏度高B、準(zhǔn)確度高C、速度快D、易自動(dòng)化E、選擇性高答案：ACDE解析：儀器分析法與化學(xué)分析法比較,其優(yōu)點(diǎn)是（靈敏度高\(yùn)速度快\易自動(dòng)化\E選擇性高）50.ICP發(fā)射光譜儀分析主要特點(diǎn)有（）.A、沒(méi)有基體效應(yīng)B、可同時(shí)測(cè)定多種元素C、光譜干擾不能避免D、可選擇的波長(zhǎng)少答案：BC解析：ICP發(fā)射光譜儀分析主要特點(diǎn)有（可同時(shí)測(cè)定多種元素\光譜干擾不能避免）.51.關(guān)于元素第一共振態(tài)激發(fā)能下列說(shuō)法正確的是（）.A、鈉的第一共振態(tài)激發(fā)能小于3evB、硅的第一共振態(tài)激發(fā)能小于3evC、磷的第一共振態(tài)激發(fā)能大于6evD、鐵的第一共振態(tài)激發(fā)能在3-6ev間答案：ACD解析：關(guān)于元素第一共振態(tài)激發(fā)能下列說(shuō)法正確的是（鈉的第一共振態(tài)激發(fā)能小于3ev\磷的第一共振態(tài)激發(fā)能大于6ev\鐵的第一共振態(tài)激發(fā)能在3-6ev間）52.化學(xué)檢驗(yàn)引起高而不穩(wěn)定空白的原因?yàn)椋ǎ?A、沒(méi)帶平行樣B、化學(xué)試劑不純C、環(huán)境對(duì)樣品污染D、材質(zhì)不當(dāng)?shù)钠髅笪廴緲悠反鸢福築CD解析：化學(xué)檢驗(yàn)引起高而不穩(wěn)定空白的原因?yàn)椋ɑ瘜W(xué)試劑不純\環(huán)境對(duì)樣品污染\材質(zhì)不當(dāng)?shù)钠髅笪廴緲悠罚?53.所有儀器分析方法都要進(jìn)行校正,校正方法主要有以下幾種（）A、標(biāo)準(zhǔn)曲線法B、熱導(dǎo)法C、標(biāo)準(zhǔn)加入法D、內(nèi)標(biāo)法E、紅外法答案：ACD解析：所有儀器分析方法都要進(jìn)行校正,校正方法主要有以下幾種（標(biāo)準(zhǔn)曲線法\標(biāo)準(zhǔn)加入法\內(nèi)標(biāo)法）54.火花光譜儀漂移包括（）.A、電學(xué)漂移B、環(huán)境溫度波動(dòng)造成的漂移C、氬氣壓力純度等波動(dòng)造成的漂移D、光學(xué)漂移答案：ABCD解析：火花光譜儀漂移是指儀器在長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)行過(guò)程中，由于各種因素的影響，導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果出現(xiàn)偏差或不穩(wěn)定的現(xiàn)象。這些影響因素主要包括以下幾個(gè)方面：A.電學(xué)漂移：由于電源的穩(wěn)定性、電子元件的老化等原因，可能導(dǎo)致電信號(hào)的漂移，從而影響測(cè)量結(jié)果。B.環(huán)境溫度波動(dòng)造成的漂移：火花光譜儀對(duì)環(huán)境溫度的要求較高，如果環(huán)境溫度波動(dòng)過(guò)大，可能導(dǎo)致儀器內(nèi)部的熱膨脹、熱收縮等現(xiàn)象，從而影響測(cè)量結(jié)果的穩(wěn)定性。C.氬氣壓力純度等波動(dòng)造成的漂移：火花光譜儀在分析過(guò)程中需要使用氬氣作為保護(hù)氣和激發(fā)氣，如果氬氣的壓力和純度波動(dòng)過(guò)大，可能導(dǎo)致激發(fā)條件的不穩(wěn)定，從而影響測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性。D.光學(xué)漂移：由于光學(xué)元件的老化、污染等原因，可能導(dǎo)致光學(xué)系統(tǒng)的性能下降，從而影響光譜的采集和分析結(jié)果