(完整版)藥物化學(xué)填空題

填空題：1.為增加維生素A的抗氧化性，可加入維生素E作為抗氧劑。2.維生素A在體內(nèi)可被氧化為視黃醛和視黃酸3.維生素A酸具有抗癌作用4.維生素A長(zhǎng)期貯存可發(fā)生異構(gòu)化生成9-Z型異構(gòu)體，可使活性降低5.對(duì)人體的抗佝僂病效價(jià)維生素D2與維生素D3的活性相同6.維生素D2比維生素D3的化學(xué)穩(wěn)定性低7.天然的維生素E為右旋光體8.維生素C分子中含2個(gè)手性碳原子9.維生素C貯存中變色的主要原因是由于分子分解為糠醛的緣故10.維生素C的酸性表現(xiàn)在于它可與NaHCO3溶液反應(yīng)呈鈉鹽11.在所有維生素E的物質(zhì)中活性最強(qiáng)的被稱為α-生育酚12.在所有維生素A源的物質(zhì)中β-胡蘿卜素的轉(zhuǎn)換率最高13.嗎啡為一含有部分氫化菲核的由五個(gè)環(huán)組成的剛性分子。其中C5、C6、C9、C13、C14為手性碳原子，理論上應(yīng)有32個(gè)光學(xué)異構(gòu)體，實(shí)際上只有16個(gè)光學(xué)異構(gòu)體。14．抗組胺藥分為H1-受體拮抗劑（H1-receptornantagonists）和H2-受體拮抗劑（H2-receptornantagonists）。前者主要作為抗過(guò)敏藥，后者主要作為抗?jié)兯帯?5．青霉素藥物可抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶酶，從而抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，使細(xì)菌不能生長(zhǎng)繁殖。2、氯琥珀膽堿為N2受體阻斷劑，臨床作為肌肉松弛藥。3、環(huán)磷酰胺在腫瘤組織中的代謝產(chǎn)物有丙烯醛、磷酰氮芥及去甲氮芥，三者都是較強(qiáng)的烷化劑。4、異煙肼又名雷米封，主要臨床用途為抗結(jié)核病。5、磺胺甲噁唑常與抗菌增效劑甲氧芐啶（或TMP）合用，稱為復(fù)方新諾明。6、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑可減少膽固醇的生物合成，臨床用作降血酯藥。7、血脂調(diào)節(jié)藥主要包括煙酸類，苯氧乙酸類、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑類及其他類型。8、螺內(nèi)酯加入一定量的濃硫酸并緩緩加熱，有硫化氫氣體產(chǎn)生，遇濕潤(rùn)的乙酸鉛試紙呈暗黑色。9、維生素B2的臨床用途為治療因缺乏VB2所引起的各種黏膜及皮膚炎癥，屬于水溶性維生素。10、諾氟沙星的母核為喹啉羧酸，臨床用作抗菌藥。分割-------------------------------------------分割1．全身麻醉藥根據(jù)給藥途徑可分為吸入性麻醉藥和靜脈麻醉藥。2．以藥物的構(gòu)效關(guān)系為根據(jù)的結(jié)構(gòu)改造主要包括：①取代基的改變，②雜環(huán)化，③增加水溶性。3．吲哚美辛在胃腸道吸收迅速而完全，口服1-4小時(shí)后血要濃度達(dá)峰值，在肝臟和腎臟代謝，形成去甲基化合物和去酰基化合物，主要以葡萄糖醛酸的形式從尿中排泄。4.嗎啡為一含有部分氫化菲核的由五個(gè)環(huán)組成的剛性分子。其中C5、C6、C9、C13、C14為手性碳原子，理論上應(yīng)有32個(gè)光學(xué)異構(gòu)體，實(shí)際上只有16個(gè)光學(xué)異構(gòu)體。5．典型的利尿藥有甘露醇、氫氯噻嗪和螺內(nèi)酯。6．合成解痙藥的設(shè)計(jì)依據(jù)是?；糠秩〈拇笮?。7．腎上腺素能激動(dòng)劑的基本化學(xué)結(jié)構(gòu)是苯乙胺。8．抗組胺藥分為H1-受體拮抗劑（H1-receptornantagonists）和H2-受體拮抗劑（H2-receptornantagonists）。前者主要作為抗過(guò)敏藥，后者主要作為抗?jié)兯帯?．能降低氧耗量，緩解心絞痛的藥物有硝酸酯與亞硝酸酯，β-受體阻斷劑，鈣拮抗劑三類。10．第三代喹諾酮類藥物在分子結(jié)構(gòu)中的6位引入氟原子，大大地增加了該類藥物與DNA螺旋酶的親合力和對(duì)細(xì)菌胞壁的通透性，從而使其抗菌作用得到加強(qiáng)。11．磺胺類藥物能與細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖所需的對(duì)氨基苯甲酸產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性拮抗、干擾了細(xì)菌酶系統(tǒng)對(duì)其的利用，使細(xì)菌蛋白質(zhì)合成受阻。HS12．寫(xiě)出頭孢菌類抗生素的基本結(jié)構(gòu)類型：R—CONH-ONCOOH13．屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥：羥丁酸鈉14．以純光學(xué)異構(gòu)體上市的是：奈普生15．鹽酸美沙酮的化學(xué)名為：6-二甲胺基-4，4-二苯基-3-庚酮鹽酸鹽16．作用緩慢而持久的利尿藥是：螺內(nèi)酯17．通過(guò)研究藥物體內(nèi)代謝產(chǎn)物得到的新藥是：替馬西泮18．硫酸阿托品不具有哪個(gè)性質(zhì)：其旋光異構(gòu)體間活性差異大19．硫酸阿托品不具有哪個(gè)性質(zhì)：其旋光異構(gòu)體間活性差異大20．奧美拉唑的作用機(jī)制是：質(zhì)子泵抑制劑21．阿昔洛韋臨床上主要用于：抗病毒感染22．F2CHOCHClCF3的同分異構(gòu)體是：蒽氟烷23．為延長(zhǎng)某甾體藥物及抗精神病藥物作用時(shí)間，常制成下列哪種形式前藥：長(zhǎng)鏈羧酸酯24．具有呋喃結(jié)構(gòu)的是：鹽酸雷尼替丁25．具有2-甲氨基丙醇結(jié)構(gòu)的是：鹽酸麻黃堿26．具有氨基醚結(jié)構(gòu)的是：鹽酸苯海拉明27．具有α-羥基取代的苯乙胺結(jié)構(gòu)的是：重酒石酸去甲腎上腺素28．具有側(cè)鏈未取代的苯乙胺結(jié)構(gòu)的是：鹽酸多巴胺29．苯芴醇：適用于耐氯喹惡性瘧疾的治療E30．青霉素：搶救腦型瘧疾效果良好31．乙氨嘧啶：主要用于預(yù)防瘧疾32．磷酸伯氨喹；控制瘧疾的復(fù)發(fā)和傳播33．喹寧：有效控制瘧疾癥狀34．防治日本血吸蟲(chóng)藥：吡喹酮35．抗絲蟲(chóng)藥：枸櫞酸乙胺嗪36．驅(qū)蛔蟲(chóng)藥：枸櫞酸哌嗪37．抗瘧藥：喹寧38．抗滴蟲(chóng)藥：甲硝唑39．辛伐他?。毫u甲戊二酰輔酶抑制劑40．賴諾普利：血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑41．鹽酸哌唑嗪：α1-受體阻滯劑42．美托洛爾：β1-受體阻滯劑43．鹽酸維拉帕米：鈣通道阻滯劑44．A．氯霉素B．甲砜霉素C．兩者均是D．兩者均不是（1）結(jié)構(gòu)中有二氯乙酰胺基C（2）有甲磺?；鵅（3）有硝基A（4）混旋體與左旋體的抗菌作用一致B（5）有1，2-丙二醇結(jié)構(gòu)D

46．A．氯丙嗪B．硝西泮C．兩者均是D．兩者均不是（1）鎮(zhèn)靜催眠藥B（2）抗精神失常藥A（3）具有苯并雜環(huán)結(jié)構(gòu)C（4）結(jié)構(gòu)中具有酚羥基D（5）結(jié)構(gòu)中具有二甲氨基A47．A．維生素K1B．維生素B12C．兩者均有D．兩者均無(wú)（1）具有奈醌結(jié)構(gòu)A（2）結(jié)構(gòu)中含有鈷B（3）用于治療惡性貧血B（4）用于防治新生兒出血癥A（5）可用于防治皮炎D48．解熱鎮(zhèn)痛藥從結(jié)構(gòu)上可分為：苯胺類水楊酸類吡唑酮類47．防治心絞痛藥目前主要有下列三類：硝酸酯及亞硝酸酯類鈣抗拮劑β-受體阻滯劑48．下列所述哪些是甲硝唑的屬性：（1）化學(xué)名2-甲基-5-硝基-咪唑-1-乙醇（2）為最常用的抗滴蟲(chóng)病藥49．作用于二氫葉酸還原酶的藥物有：乙胺嘧啶甲氨嘌呤50．環(huán)磷酰胺在體外對(duì)腫瘤細(xì)胞無(wú)效，在體內(nèi)可形成下列代謝產(chǎn)物，其中哪些有抗腫瘤活性：丙烯醛磷酸氮芥去甲氮芥51．維生素D3具下列哪些性質(zhì)：結(jié)構(gòu)中含有共軛雙鍵溶于乙醇、丙酮、氯仿或乙醚本身不具有生物活性52．丙磺舒所具有的生理活性為：抗痛風(fēng)與青霉素合用，可增