高三生物一輪復(fù)習(xí)課件：必修二53人類遺傳病

第3節(jié)人類遺傳病1教學(xué)ppt一、人類常見遺傳病的類型由于

改變而引起的人類疾病，稱為人類遺傳病。主要分為以下三類：1．單基因遺傳?。菏?/p>

控制的遺傳病。(1)顯性遺傳?。河?/p>

引起的，如多指、并指、軟骨發(fā)育不全、抗維生素D佝僂病等。(2)隱性遺傳?。河?/p>

引起的，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等。①遺傳物質(zhì)②一對(duì)等位基因③顯性致病基因④隱性致病基因2教學(xué)ppt2．多基因遺傳病：受

控制的人類遺傳病。(1)特點(diǎn)：在群體中發(fā)病率比較高，容易受環(huán)境影響。(2)類型：主要包括一些先天性發(fā)育異常和一些常見病，如

高血壓、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。3．染色體異常遺傳病：指由

引起的遺傳病，簡稱染色體病。(1)

異常引起的遺傳病，如貓叫綜合征。(2)

異常引起的遺傳病，如21三體綜合征。⑤兩對(duì)以上的等位基因⑥原發(fā)性⑦染色體異常⑧染色體結(jié)構(gòu)⑨染色體數(shù)目3教學(xué)ppt1．先天性疾病都是遺傳病嗎？4教學(xué)ppt二、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防1．遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟(1)醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷。(2)分析遺傳病的

。(3)推算出后代的

。(4)向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，如

、進(jìn)行

等。⑩傳遞方式?再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率?終止妊娠?產(chǎn)前診斷5教學(xué)ppt2．產(chǎn)前診斷：指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如

、

、孕婦血細(xì)胞檢查以及

等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。三、人類基因組計(jì)劃與人體健康1．人類基因組計(jì)劃的目的：測定人類基因組的

，解讀其中包含的

。2．已獲數(shù)據(jù)：人類

由大約31.6億個(gè)堿基對(duì)組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約有3.0～3.5萬個(gè)。3．意義：對(duì)于人類疾病的

和預(yù)防具有重要意義。?羊水檢查?B超檢查?基因診斷?全部DNA序列?遺傳信息?基因組?診斷6教學(xué)ppt2．人類基因組計(jì)劃是測定全部染色體上的全部DNA序列嗎？7教學(xué)ppt

思考探討提示：1．不一定，只有因遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病才是遺傳病。2．不是，應(yīng)檢測22條常染色體和一對(duì)性染色體X、Y共24條染色體。8教學(xué)ppt一、人類遺傳病的判斷1．用典型圖判斷人類遺傳病9教學(xué)ppt圖遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點(diǎn)常隱父母無病、女兒有病、一定常隱隔代遺傳男女發(fā)病率相等常顯父母有病、女兒無病、一定常顯連續(xù)遺傳男女發(fā)病率相等常隱或X隱父母無病、兒子有病、一定隱性隔代遺傳男性患者多于女性常顯或X顯父母有病、兒子無病、一定顯性連續(xù)遺傳女性患者多于男性10教學(xué)ppt

2.遺傳系譜圖的判定方法(1)先確定是否為伴Y遺傳①若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，女性都正常，則為伴Y遺傳?。虎谌粝底V圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。(2)確定是否為母系遺傳①若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則為母系遺傳。②若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者，孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。11教學(xué)ppt(3)確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳?、贌o病的雙親，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳病；②有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，一定是顯性遺傳病。(4)確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳①在已確定是隱性遺傳的系譜中a．若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳；b．若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。12教學(xué)ppt②在已確定是顯性遺傳的系譜中a．若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X顯性遺傳；b．若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。13教學(xué)ppt遺傳系譜圖判定口訣：父子相傳為伴Y，子女同母為母系；無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，父子有正非伴性(伴X)；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性，母女有正非伴性(伴X)。14教學(xué)ppt1．(2009年廣東理基卷)下圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是 (

)A．Ⅱ—3與正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ—3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ—4與正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ—4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/815教學(xué)ppt【解析】色盲為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ5為XbY，Ⅰ1為XBYb，Ⅰ2為XBY，Ⅱ3基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。當(dāng)Ⅱ3為XBXb時(shí)，與正常男性婚配，會(huì)生出患病男孩。Ⅱ3與正常男性婚配生育患病男孩的概率為1/2×1/4＝1/8。正常女性可能是攜帶者，當(dāng)Ⅱ4與攜帶者婚配時(shí)，后代可能會(huì)出現(xiàn)患病男孩?！敬鸢浮?/p>

B16教學(xué)ppt2．(2010年廣東廣州)下圖為某家族性高膽固醇血癥系譜圖。據(jù)圖判斷，下列正確的說法是 (

)17教學(xué)pptA．此病為常染色體顯性遺傳病B．此病與紅綠色盲的遺傳方式相同C．若乙再次懷孕，需選擇生育女孩D．若乙再次懷孕，胎兒患此病的概率是1/2【解析】由圖譜中甲乙患病，子代出現(xiàn)正?？芍?，該病為顯性遺傳??；根據(jù)圖譜中父親患病，女兒正常，推斷該病不屬于伴X顯性，而屬于常染色體顯性遺傳??；甲乙子代患病和正常個(gè)體都有，推斷雙親均為雜合體，子代患病的概率為3/4，男女患病的概率相同?！敬鸢浮?/p>

A18教學(xué)ppt二、遺傳病概率的計(jì)算1．患病男孩與男孩患病的概率(1)常染色體上的基因控制的遺傳?。耗泻⒒疾「怕剩脚⒒疾「怕剩交疾『⒆痈怕?；患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)性染色體上的基因控制的遺傳病病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率，而不需再乘1/2；若性別在前，病名在后，求概率問題時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況。19教學(xué)ppt(3)當(dāng)多種遺傳病并存時(shí)，只要有伴性遺傳病，求“患病男(女)孩”概率時(shí)一律不用乘1/2。2．用集合論的方法解決兩種病的患病概率問題當(dāng)兩種遺傳病(甲病和乙病)之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，可用圖解法來計(jì)算患病概率。首先根據(jù)題意求出患一種病的概率(患甲病或患乙病的概率)，再根據(jù)乘法定理計(jì)算：20教學(xué)ppt兩病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率；只患甲病概率＝患甲病概率－兩病兼患概率；只患乙病概率＝患乙病概率－兩病兼患概率；只患一種病概率＝只患甲病概率＋只患乙病概率；患病概率＝患甲病概率＋患乙病概率－兩病兼患概率；正常概率＝(1－患甲病概率)×(1－患乙病概率)或1－患病概率。21教學(xué)ppt3．一對(duì)夫婦，其后代僅考慮一種病的得病幾率，則得病的可能性為p，正常的可能性為q，若僅考慮另一種病的得病幾率，則得病的可能性為m，正常的可能性為n，則這對(duì)夫妻結(jié)婚后，生出只有一種病的孩子的可能性為：(

)①pn＋qm②1－pm－qn③p＋m－2pm④q＋n－2qnA．①② B．③④C．①②③④ D．②【答案】

C22教學(xué)ppt4．(2009年珠海調(diào)研)一對(duì)正常夫婦，雙方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色體上)，結(jié)婚后生了一個(gè)色盲、白化且無耳垂的孩子，若這對(duì)夫婦再生一兒子，為有耳垂、色覺正常但患白化病的概率多大(

)A．3/8

B．3/16C．3/32 D．3/6423教學(xué)ppt【解析】耳垂的遺傳表現(xiàn)出“無中生有”，結(jié)合題意判斷該性狀屬于常染色體隱性遺傳，逆向推導(dǎo)出雙親的基因型應(yīng)為AaDdXBY×AaDdXBXb(假設(shè)控制耳垂的基因?yàn)锳、a，控制白化的基因?yàn)镈、d，控制色盲的基因?yàn)锽、b)，則后代有耳垂(A_)的概率為3/4，色覺正常(XBY)的概率為1/2(注意已經(jīng)是男孩)，白化病(dd)的概率為1/4，故該病的概率為3/4×1/2×1/4，即3/32?！敬鸢浮?/p>

C24教學(xué)ppt (2009年高考全國卷Ⅰ)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是 (

)A．單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B．染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C．近親婚配可增加隱形遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D．環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無影響25教學(xué)ppt【解析】人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因突變可以遺傳，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥；染色體結(jié)構(gòu)改變可以導(dǎo)致遺傳病，如貓叫綜合征；近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)榻H婚配的雙方從共同祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)較非近親婚配的大大增加，結(jié)果雙方很可能都是同一種致病基因的攜帶者，他們的后代隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)大大增加；多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家庭聚集現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。因此，D錯(cuò)誤?！敬鸢浮?/p>

D26教學(xué)ppt(2009年高考山東卷)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題：27教學(xué)ppt(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ－4無致病基因。甲病的遺傳方式為________________，乙病的遺傳方式為________________。Ⅱ－2的基因型為________，Ⅲ－1的基因型為________，如果Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，生出正常孩子的概率為________。28教學(xué)ppt(2)人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列。科學(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：CGG重復(fù)次數(shù)(n)n<50n≈150n≈260n≈500F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞)50505050F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞)10004001200癥狀表現(xiàn)無癥狀輕度中度重度29教學(xué)ppt此項(xiàng)研究的結(jié)論_______________________。推測：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與________的結(jié)合。(3)小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動(dòng)物。請(qǐng)?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減少分裂的實(shí)驗(yàn)步驟。供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B(健那綠)染液，解離固定液。30教學(xué)ppt取材：用____________作實(shí)驗(yàn)材料制片：①取少量組織低滲處理后，放在____________溶液中，一定時(shí)間后輕輕漂洗。②將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量____________。31教學(xué)ppt③一定時(shí)間后加蓋玻片，________。觀察：①用顯微鏡觀察時(shí)，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞是________________________________________________________________________。②右圖是觀察到的同源染色體進(jìn)行(A1

和A2)的配對(duì)情況，若A1正常，A2發(fā)生的改變可能是______________。32教學(xué)ppt【解析】

(1)由圖示難以推斷甲病是顯性還是隱性遺傳病(不滿足有中生無和無中生有的任何一個(gè)規(guī)律)。這樣我們可以直接來看Ⅱ－2病而Ⅰ－1未病(男病女未病)，排除是伴X顯性遺傳病，Ⅱ－3病而Ⅲ－5未病(女病男未病)，排除是伴X隱性遺傳病，同時(shí)顯然也不可能是伴Y遺傳病，那么只能是常染色體上的遺傳病。如果是常染色體的隱性遺傳病，則Ⅱ－4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。乙病由Ⅰ－1、Ⅰ－2無乙病生出Ⅱ－2患乙病的(無中生有)，判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則Ⅱ－4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病。33教學(xué)ppt進(jìn)一步較易推斷出Ⅱ－2的基因型是AaXbY，Ⅲ－1的基因型是aaXBXb，Ⅲ－2的基因型AaXBY，Ⅲ－3的基因型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，這樣分以下兩種情況：①Ⅲ－2(AaXBY)與Ⅲ－3(1/2AaXBXb)生出正常的孩子的不完整的基因型為aaXB_，概率是1/2×1/4×3/4＝3/32；

②Ⅲ－2(AaXBY)與Ⅲ－3(1/2AaXBXB)生出正常的孩子的不完整的基因型為aaXB_，概率是1/2×1/4×1＝1/8，所以二者生出正常孩子的概率是3/32＋1/8＝7/32。(2)由圖標(biāo)中的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的mRNA數(shù)，即不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響F基因編碼的蛋白質(zhì)數(shù)，即影響翻譯34教學(xué)ppt的過程，從而推測很可能是由于CGG重復(fù)mRNA與核糖體的結(jié)合進(jìn)而影響了蛋白質(zhì)的合成。(3)首先學(xué)生要對(duì)課本上關(guān)于有絲分裂實(shí)驗(yàn)中的系列步驟要熟知，取材——解離——漂洗——染色——制片——觀察。然后將知識(shí)遷移到減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)觀察中35教學(xué)ppt【答案】

(1)常染色體上的顯性遺傳病伴X隱性遺傳病AaXbY

aaXBXb

7/32

(2)CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響翻譯(蛋白質(zhì)的合成)，并與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)(發(fā)病程度)有關(guān)核糖體(3)(小鼠)睪丸解離固定液醋酸洋紅染液壓片次級(jí)精母細(xì)胞，精細(xì)胞，精原細(xì)胞缺失36教學(xué)ppt解遺傳系譜圖類題目的步驟：(1)首先判斷顯隱性：從遺傳圖譜的特殊處著手，如尋找“無中生有”、“有中生無”或查看后代患者性別比例、是否有交叉遺傳等特點(diǎn)。(2)判斷基因的位置：一般用反證法或逐一排除法。(3)推斷系譜圖中個(gè)體的基因型：根據(jù)個(gè)體的表現(xiàn)型及親子代關(guān)系推斷。(4)計(jì)算相關(guān)概率：分別考慮每一種病后代的患病和正常的概率，最后進(jìn)行組合。37教學(xué)ppt1．若調(diào)查遺傳病發(fā)病率時(shí)，應(yīng)在廣大人群中隨機(jī)抽樣，且要考慮年齡、性別等因素，群體足夠大，患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比即為發(fā)病率；若調(diào)查遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)在患者家系中調(diào)查，根據(jù)相關(guān)個(gè)體分析基因的顯隱性及所在的染色體類型。2．實(shí)施調(diào)查過程：(1)確定調(diào)查課題，(2)劃分調(diào)查小組，(3)實(shí)施調(diào)查，(4)統(tǒng)計(jì)分析，(5)寫出調(diào)查報(bào)告。38教學(xué)ppt3．在做相關(guān)題目時(shí)要注意調(diào)查的內(nèi)容是發(fā)病率還是遺傳方式，然后再做具體的分析；在分析遺傳方式時(shí)，要先確定是否為單基因遺傳病，然后再分析致病基因的顯隱性及所在位置。39教學(xué)ppt下面是某校生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：Ⅰ.課題名稱：人群中××性狀的調(diào)查。Ⅱ.研究目的、研究內(nèi)容、材料用具、研究過程(略)。Ⅲ.調(diào)查結(jié)果分析。請(qǐng)分析該研究方案并回答有關(guān)問題：(1)根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)查表”，判斷“本人”的基因型(用B或b表示)是________。家庭成員血友病調(diào)查表40教學(xué)ppt(說明：空格中打“√”的為血友病患者)祖父母祖祖外父外祖母父親母親哥哥妹妹本人√41教學(xué)ppt(2)下表是關(guān)于單眼皮和雙眼皮遺傳情況的調(diào)查結(jié)果。據(jù)表回答下列問題：組別婚配方式兒子女兒父母調(diào)查家庭數(shù)單眼皮雙眼皮單眼皮雙眼皮第一組單眼皮單眼皮35170230第二組雙眼皮單眼皮300361227599第三組單眼皮雙眼皮10024281933第四組雙眼皮雙眼皮2203198258742教學(xué)ppt根據(jù)表中第________組調(diào)查結(jié)果，可直接判斷出眼皮的顯性性狀是__________。理由是_______________。(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男子患一種遺傳病，該男子的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑中有一位也患此病，這位患病姑姑又生了一個(gè)患病的女兒。其他家族成員都正常。①請(qǐng)根據(jù)該男子及其相關(guān)家族成員的情況，在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男子及其直系親屬的基因型。(用D或d表示)43教學(xué)ppt44教學(xué)ppt②此遺傳病的遺傳方式是________。③該男子(色覺正常)與表現(xiàn)正常的父親與紅綠色盲母親所生的女性婚配，預(yù)期生出完全正常的孩子和只患一種病的孩子的概率分別是________和________。45教學(xué)ppt【解析】

(1)是判斷基因型，直接通過患者來推導(dǎo)；(2)是顯隱性的判斷，可通過后代的性狀分離比來判斷；(3)是遺傳方式的判斷，要通過患病家族來判斷?！敬鸢浮?/p>

(1)XBY或XBXb

(2)四雙眼皮父母均為雙眼皮，子女出現(xiàn)了單眼皮(3)①遺傳系譜如右圖②常染色體顯性遺傳③3/8

1/246教學(xué)ppt1．(2009年高考山東卷)人類常染色體上β－珠蛋白基因(A′)，既有顯性突變(A)，又有隱性突變(a)，突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對(duì)皆患地中海貧血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子，這對(duì)夫妻可能 (

)A．都是純合子(體)

B．都是雜合子(體)C．都不攜帶顯性突變基因D．都攜帶隱性突變基因47教學(xué)ppt【解析】本題比較新穎，學(xué)生要能夠通過題目認(rèn)識(shí)到A和a均是A′通過基因突變而得到的A′的等位基因。一對(duì)皆患地中海貧血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子(有中生無)，所以地中海貧血癥是一種顯性遺傳病。所以正常者的基因型是aa或A′a，而其父母雙方又是患者，所以父母的基因型可能是Aa和Aa或Aa和AA′(雜合體)，所以這對(duì)夫妻可能都是雜合子(體)?！敬鸢浮?/p>

B48教學(xué)ppt2．(2009年高考廣東理基卷)多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是 (

)①哮喘病②21三體綜合征③抗維生素D佝僂?、芮嗌倌晷吞悄虿．①② B．①④C．②③ D．③④【解析】

21三體綜合征是染色體異常遺傳病，抗維生素D佝僂病是X染色體上顯性遺傳病，哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遺傳病。【答案】

B49教學(xué)ppt3．(2009年高考廣東理基卷)下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是 (

)A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ－4是雜合體B．Ⅲ－7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C．Ⅲ－8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群50教學(xué)ppt【解析】從4號(hào)和5號(hào)所生兒子的表現(xiàn)型可以判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病。這樣Ⅱ－4應(yīng)是雜合體；Ⅲ－7是正常的純合子，與正常男性結(jié)婚，子女都不患?。虎螅?患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患?。辉摬≡谂匀巳褐械陌l(fā)病率高于男性人群。所以D不正確?！敬鸢浮?/p>

D51教學(xué)ppt4．(2009年高考廣東文基卷)下圖是一種單基因遺傳病的系譜圖，對(duì)于該病而言，有關(guān)該家系成員基因型的敘述，正確的是 (

)A．Ⅰ－1是純合體B．Ⅰ－2是雜合體C．Ⅱ－3是雜合體D．Ⅱ－4是雜合體的概率是1/352教學(xué)ppt【解析】本題考查遺傳疾病的判斷，親代沒病，子代有病，女兒有病父親正常，所以此病為常染色體顯性遺傳病。Ⅰ－1，Ⅰ－2都為雜合體Aa。Ⅱ－3為隱性純合體aa。Ⅱ－4是雜合體的概率是1/2?！敬鸢浮?/p>

B53教學(xué)ppt6．(2009年高考江蘇卷)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是 (

)①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳?、谝粋€(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳?、蹟y帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳?、懿粩y帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病A．①② B．③④C．①②③ D．①②③④54教學(xué)ppt【解析】本題考查的是遺傳病的特點(diǎn)。所謂遺傳病，是指生殖細(xì)胞或受精卵的遺傳物質(zhì)(染色體和基因)發(fā)生突變(或畸變)所引起的疾病，是由遺傳物質(zhì)發(fā)生異常改變而引起的疾病，通常具有垂直傳遞的特征。若是一種隱性遺傳病，則①中一個(gè)家族中僅一代人中出現(xiàn)過的疾病也有可能是遺傳病，③中攜帶遺傳病