下載本文檔
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
有機(jī)化學(xué)Ⅱ智慧樹知到期末考試答案2024年有機(jī)化學(xué)ⅡSanger試劑是()。
A:2,4-二硝基氟苯B:β-巰基乙醇C:丹磺酰氯D:苯異硫氰酸(異硫氰酸苯酯)答案:2,4-二硝基氟苯下列有關(guān)Phe-Leu-Ala-Val-Phe-Leu-Lys的敘述中,正確的是()。
A:是一個(gè)六肽B:是一個(gè)堿性多肽C:對(duì)脂質(zhì)表面無親和力D:等電點(diǎn)大于8答案:是一個(gè)堿性多肽下列關(guān)于蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)的敘述,正確的是()。
A:具有三級(jí)結(jié)構(gòu)的多肽鏈都具有生物學(xué)活性B:三級(jí)結(jié)構(gòu)主要靠非共價(jià)鍵維持C:親水基團(tuán)多位于三級(jí)結(jié)構(gòu)的表面D:三級(jí)結(jié)構(gòu)涉及蛋白質(zhì)分子或亞基內(nèi)所有原子的空間排布答案:所有原子的空間排布不適宜用來制備的反應(yīng)是()。
A:B:C:D:答案:AI參考:正確答案是D:\nD選項(xiàng)是不適宜用來制備的反應(yīng),因?yàn)镈選項(xiàng)是化學(xué)反應(yīng)方程式,而其他選項(xiàng)都是化學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器。制備的反應(yīng)需要用到化學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器,而不是化學(xué)反應(yīng)方程式。因此,答案是D。'下列反應(yīng)的機(jī)理,最可能的是()。
A:各選項(xiàng)都有可能B:加成-消除機(jī)理C:芳香親電取代D:消除-加成機(jī)理答案:AI參考:正確答案是B:加成-消除機(jī)理。\n\n從題干給出的反應(yīng)機(jī)理圖像來看,該反應(yīng)涉及到分子中電子的轉(zhuǎn)移和轉(zhuǎn)移位置,因此最可能的是加成-消除機(jī)理。其他選項(xiàng)如芳香親電取代、消除-加成機(jī)理和選項(xiàng)A都與圖像中的信息不符。因此,答案為B。'下面哪一種化合物可以通過最后一步為芳香親核取代反應(yīng)的合成步驟有效地制備?()
A:B:C:D:答案:AI參考:正確選項(xiàng)是C:。\n\n最后一步為芳香親核取代反應(yīng)的合成步驟可以有效地制備C選項(xiàng)中的化合物,因?yàn)镃選項(xiàng)中的化合物具有苯環(huán)和氨基,可以發(fā)生芳香親核取代反應(yīng),從而制備該化合物。而其他選項(xiàng)中的化合物不具備發(fā)生芳香親核取代反應(yīng)的條件。'下列反應(yīng)可以以較高產(chǎn)率得到相應(yīng)產(chǎn)物的為()。
A:各選項(xiàng)都不可以B:C:D:答案:AI參考:正確答案是D。題目中要求選擇能夠以較高產(chǎn)率得到相應(yīng)產(chǎn)物的反應(yīng),因此需要排除那些不能得到較高產(chǎn)率的反應(yīng)。選項(xiàng)A和B中給出的反應(yīng)都不能得到較高產(chǎn)率,因?yàn)檫x項(xiàng)C中的反應(yīng)則是在金屬鈉的液面上直接進(jìn)行的,這個(gè)條件對(duì)于大多數(shù)的有機(jī)化合物來說,是有害的。只有選項(xiàng)D中的反應(yīng)在有機(jī)物被稀酸處理之后進(jìn)行,這一條件不會(huì)對(duì)產(chǎn)物產(chǎn)生不利影響,因此可以以較高的產(chǎn)率得到相應(yīng)的產(chǎn)物。所以答案是D。'烯醇負(fù)離子A與烯醇負(fù)離子B比較,下列敘述正確的是()。
A:無法比較它們的穩(wěn)定性B:A比B更穩(wěn)定C:B比A更穩(wěn)定D:A與B穩(wěn)定性相同答案:AI參考:通過對(duì)比這個(gè)電子親和能圖,可以看出A的電負(fù)性更大,也就是電子云密度更集中于中心碳原子上,導(dǎo)致它更接近中性,因此B的值會(huì)比A小。負(fù)離子越穩(wěn)定,對(duì)應(yīng)的數(shù)值越大。所以選項(xiàng)B“A比B更穩(wěn)定”是正確的。\n\n所以,正確選項(xiàng)是B:A比B更穩(wěn)定。'對(duì)四肽Gly-Ala-Ile-Leu使用Edman降解的方法進(jìn)行末端分析,則第一輪產(chǎn)生的PTH衍生物來自于()。
A:Ile異亮氨酸B:Leu亮氨酸C:Gly甘氨酸D:Ala丙氨酸答案:AI參考:答案:A。在氨基酸的序列中,Ile是唯一含有苯環(huán)的氨基酸,因此進(jìn)行Edman降解的第一輪產(chǎn)生的PTH衍生物一定是Ile。其他選項(xiàng)中的氨基酸都沒有苯環(huán),所以不可能成為第一輪PTH衍生物的來源。因此,本題的正確答案是A選項(xiàng),即Ile異亮氨酸。'如下結(jié)構(gòu)式代表哪種糖()?
A:α-D-果糖B:β-D-葡萄糖C:α-D-半乳糖D:β-D-半乳糖答案:AI參考:正確答案是【B:β-D-葡萄糖】。\n\n根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)式的對(duì)稱性可知,結(jié)構(gòu)式中右側(cè)為手性碳原子,表示為β-D-葡萄糖。左側(cè)為羥基,說明該糖為多羥基醛或多羥基酮。左側(cè)還有鏈狀結(jié)構(gòu),說明該糖為單糖。綜上,答案為B。選項(xiàng)A、C、D都是D-果糖、D-半乳糖的異構(gòu)體,但右側(cè)均無手性碳原子,不能說明是α還是β異構(gòu)體,排除。所以選B。'下列化合物與形成配合物的從易到難的次序?yàn)椋ǎ?/p>
A:a>b>c>dB:a>c>d>bC:c>b>a>dD:d>c>b>a答案:AI參考:正確答案是D:d>c>b>a。\n在配合物中,配位體中電負(fù)性較大的原子與中心原子結(jié)合較容易,形成的配合物較穩(wěn)定。在所給的選項(xiàng)中,配位體中電負(fù)性由大到小的順序?yàn)閐>c>b>a,因此形成配合物的從易到難的次序?yàn)閐>c>b>a。'下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物是()。
A:各選項(xiàng)都不是B:C:D:答案:AI參考:從你提供的反應(yīng)式來看,沒有明顯的反應(yīng)物和生成物,因此無法確定反應(yīng)的主要產(chǎn)物。因此,正確選項(xiàng)是【A:各選項(xiàng)都不是】。'下列Dieckmann縮合反應(yīng)的產(chǎn)物為()。
A:各選項(xiàng)都不是B:C:D:答案:AI參考:單選題而言,只有正確答案,沒有其他選項(xiàng)。所以根據(jù)提供的圖,可以知道答案應(yīng)該是**C:沒有選項(xiàng)**。具體來說,根據(jù)圖中描述,Diekmann縮合反應(yīng)是一個(gè)非常復(fù)雜的過程,其產(chǎn)物涉及到許多因素和中間產(chǎn)物,因此無法簡單地給出具體的產(chǎn)物。因此,正確的選項(xiàng)是“沒有選項(xiàng)”。'普通的(非改進(jìn)后的)Hell-Volhard-Zelinsky反應(yīng)可選用的鹵化試劑是()。
A:B:(催化量)+C:D:HCl答案:AI參考:答案選D:HCl。\n\nHell-Volhard-Zelinsky反應(yīng)是一種常用的測定有機(jī)化合物中鹵素原子的鹵代反應(yīng),通常使用氫鹵酸作為鹵化試劑。氯化氫(HCl)是氫鹵酸的一種,因此可以作為普通的Hell-Volhard-Zelinsky反應(yīng)的鹵化試劑。其他選項(xiàng)A、B和C都不是合適的鹵化試劑,因此不正確。'下列反應(yīng)的產(chǎn)物,正確的是()。
A:Ⅰ:Ⅱ:B:Ⅰ:Ⅱ:C:Ⅰ:Ⅱ:D:Ⅰ:Ⅱ:答案:AI參考:正確答案是D:Ⅰ:Ⅱ:。\n\n根據(jù)題目中的反應(yīng)式,選項(xiàng)D中的產(chǎn)物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都是正確的,因此是正確答案。選項(xiàng)A、B、C中的產(chǎn)物均不正確。'下列羰基化合物與同一親核試劑作用時(shí)的活性大小,排列正確的是()。
A:c>a>d>bB:b>a>d>cC:c>b>a>dD:b>c>a>d答案:AI參考:正確答案是D:b>c>a>d。\n\n根據(jù)親核試劑進(jìn)攻羰基碳原子的難易程度,可以判斷出B選項(xiàng)中的活性大小順序?yàn)閎>c>a>d,因此B選項(xiàng)為正確答案。在羰基化合物中,b為較穩(wěn)定的烯醇式,c為次穩(wěn)定的烯醇式,a為不穩(wěn)定的烯醇式,d為穩(wěn)定的酮式。親核試劑進(jìn)攻較穩(wěn)定的烯醇式時(shí),反應(yīng)活性較低;進(jìn)攻次穩(wěn)定的烯醇式時(shí),反應(yīng)活性次之;進(jìn)攻不穩(wěn)定的烯醇式時(shí),反應(yīng)活性較高;進(jìn)攻穩(wěn)定的酮式時(shí),反應(yīng)活性最低。因此,在羰基化合物與同一親核試劑作用時(shí),活性大小順序?yàn)閎>c>a>d。'用化學(xué)方法鑒定下列化合物,對(duì)所用試劑和現(xiàn)象描述均正確的是()。
A:(1)2,4-二硝基苯肼(2)出現(xiàn)銀鏡(3),NaOH(4)分層B:(1),NaOH(2)出現(xiàn)黃色沉淀(3)斐林試劑(4)有氣體產(chǎn)生C:(1)2,4-二硝基苯肼(2)出現(xiàn)黃色沉淀(3),NaOH(4)有氣體產(chǎn)生D:(1)斐林試劑(2)出現(xiàn)銀鏡(3)2,4-二硝基苯肼(4)分層答案:AI參考:正確答案是:C:【(1)2,4-二硝基苯肼】、【(2)出現(xiàn)黃色沉淀】、【(3)NaOH】、【(4)有氣體產(chǎn)生】。\n\n選項(xiàng)中只有C項(xiàng)中,能夠分別與苯肼反應(yīng)生成黃色沉淀、與氫氧化鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體、與斐林試劑反應(yīng)出現(xiàn)磚紅色沉淀、與水溶液分層。因此,答案為C。\n\n其他選項(xiàng)中,A項(xiàng)中的銀鏡反應(yīng)需要在堿性條件下進(jìn)行;B項(xiàng)中斐林試劑需要在水浴加熱的條件下進(jìn)行;D項(xiàng)中斐林試劑只能鑒別還原糖,無法鑒別其他物質(zhì)。因此,正確答案為C。'實(shí)現(xiàn)下面反應(yīng),需要三步,分別為①EtONa,;②LDA,;③1),加熱。則這三步反應(yīng)的順序應(yīng)該是()。
A:②③①B:①②③C:②①③D:①③②答案:AI參考:正確答案是B:①②③。\n\n根據(jù)題目中的反應(yīng)式和反應(yīng)條件,第一步是使用EtONa(乙酸鈉)與醇反應(yīng)生成酯,第二步是使用LDA(輕基二異丙胺)與醇反應(yīng)生成醚,第三步是在加熱條件下進(jìn)行。因此,正確的反應(yīng)順序應(yīng)該是①→②→③。所以,選項(xiàng)B是正確的。'下列化合物中屬于縮醛(acetal)的是()。
A:B:C:D:各選項(xiàng)都不是答案:AI參考:正確答案是D??s醛(acetal)是一種有機(jī)化合物,其中含有碳氧雙鍵和氧氫鍵,通常是醇和醛或酮的反應(yīng)產(chǎn)物。在給出的選項(xiàng)中,只有D選項(xiàng)是單糖與醛基的縮醛反應(yīng)產(chǎn)物,所以答案是D。'3,3-二甲基丁-2-酮α-H的數(shù)量為()。
A:3個(gè)B:1個(gè)C:4個(gè)D:2個(gè)答案:AI參考:正確答案是D,即α-H的數(shù)量為2個(gè)。\n\n3,3-二甲基丁-2-酮的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH2COCH3,其中有兩個(gè)α-H,分別位于羰基和甲基上。'比較如下兩種制備羧酸的方法,則對(duì)于如下轉(zhuǎn)化的敘述,正確的是()。
方法1:
方法2:
轉(zhuǎn)化:
A:方法1適用于該轉(zhuǎn)化,但方法2不適用B:方法1和方法2都不適用于該轉(zhuǎn)化C:方法1和方法2都適用于該轉(zhuǎn)化D:方法2適用于該轉(zhuǎn)化,但方法1不適用答案:AI參考:正確選項(xiàng):D:方法2適用于該轉(zhuǎn)化,但方法1不適用。\n\n根據(jù)給出的三種化學(xué)反應(yīng)式,方法1是通過酯化反應(yīng)制備羧酸,而方法2是通過氧化反應(yīng)制備羧酸。氧化反應(yīng)通常用于制備含有羰基的化合物,而酯化反應(yīng)通常用于制備羧酸。因此,方法2適用于該轉(zhuǎn)化,而方法1不適用。所以選項(xiàng)D是正確的。'下列轉(zhuǎn)化對(duì)如下方法的選擇,正確的是()。
方法1:
方法2:
A:a-2,b-2,c-1,d-2B:a-1,b-都可,c-都不可,d-1C:a-2,b-都可,c-都不可,d-2D:a-1,b-1,c-都不可,d-1答案:AI參考:正確選項(xiàng):B:a-1,b-都可,c-都不可,d-都可。\n\n解釋:\n\n方法1和2都是用矩陣表示的線性方程組,但它們的系數(shù)矩陣和增廣矩陣并不完全相同。根據(jù)線性方程組的解法,我們可以知道如果兩個(gè)方程組的系數(shù)矩陣和增廣矩陣相同,那么這兩個(gè)方程組的解法是相同的。但是,方法1中的增廣矩陣和常數(shù)項(xiàng)(d項(xiàng))不符合這個(gè)條件,因此我們無法確定選項(xiàng)A、C、D中的哪個(gè)是正確的。所以只有選項(xiàng)B是正確的,因?yàn)樵撨x項(xiàng)表示的解法是對(duì)的。\n\n綜上,本題答案為B。'N-丙基乙酰胺(N-propylacetamide)的結(jié)構(gòu)是()。
A:B:C:D:答案:AI參考:正確答案是C:酰胺鍵(—CONH—)連接的丙基和乙酰胺基。\n酰胺鍵是酰胺分子中的特征結(jié)構(gòu),由一個(gè)?;鸵粋€(gè)氨基連接而成。選項(xiàng)A、B、D中沒有酰胺鍵,不符合題意。因此,正確答案是C。'用丙二酸酯合成法合成4-甲基戊酸,所用的鹵代烴是()。
A:B:C:D:E:答案:AI參考:正確答案是:D。\n本題用丙二酸酯合成法合成4-甲基戊酸,所用的鹵代烴是4-甲基戊基-X,故答案為D。鹵代烴為反應(yīng)試劑,需要結(jié)合反應(yīng)類型及合成目的選擇合適的鹵代烴。丙二酸酯合成法中常用的鹵代烴有:異丁基氯、2-甲基-2-丁基氯、環(huán)己基氯等。\n用丙二酸酯合成法合成時(shí),常利用酯的酸性,與鹵代烴反應(yīng),使鹵素原子被甲基取代。而其他選項(xiàng)如異丁基氯和環(huán)己基氯雖能發(fā)生類似反應(yīng),但甲基為飽和基團(tuán),且烷基長度過長,不易發(fā)生酯化反應(yīng)。因此,本題答案為D。'下列反應(yīng)的條件應(yīng)為()。
A:光照B:兩種條件都可以C:加熱答案:AI參考:正確答案是C:加熱。\n\n根據(jù)題目中的反應(yīng)條件圖像,該反應(yīng)需要加熱才能進(jìn)行,因此選項(xiàng)C“加熱”是正確答案。選項(xiàng)A“光照”不是該反應(yīng)的條件,選項(xiàng)B“兩種條件都可以”也不符合圖像信息。'以下化合物發(fā)生芳香親電取代反應(yīng)的反應(yīng)性,從高到底依次是()。
A:c>b>aB:b>c>aC:c>a>bD:a>b>c答案:AI參考:正確答案是【D:a>b>c】。\n\n根據(jù)題干所給的信息,芳香化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)的順序取決于芳環(huán)上電子密度的大小,電子密度越大,反應(yīng)性越強(qiáng)。因此,對(duì)于芳香化合物a、b、c來說,電子密度從大到小的順序?yàn)閍>b>c。因此,正確答案是D。'下列酮酯(ketoester)中不能通過Claisen縮合得到的是()。
A:B:C:D:答案:AI參考:正確答案是B:丙酮乙酸酯。\n\nClaisen縮合反應(yīng)是一種有機(jī)化學(xué)反應(yīng),主要用于合成酮類化合物。在酮酯中,酮基可以通過Claisen縮合反應(yīng)與另一個(gè)酮或醛分子中的羰基發(fā)生縮合反應(yīng),形成新的碳碳鍵,并生成酯類化合物。選項(xiàng)A、C、D都可以通過Claisen縮合得到酮酯,而選項(xiàng)B中丙酮乙酸酯在發(fā)生Claisen縮合時(shí)會(huì)發(fā)生酸堿中和反應(yīng),無法得到酮酯。因此,答案為B。'乙酰胺在酸性條件下水解的一個(gè)關(guān)鍵性步驟是下述哪一個(gè)親核加成反應(yīng)?()
A:對(duì)B:對(duì)C:對(duì)D:對(duì)E:對(duì)答案:AI參考:正確選項(xiàng)是【C:對(duì)】\n\n乙酰胺在酸性條件下水解的一個(gè)關(guān)鍵性步驟是酰胺鍵的斷裂,這是一個(gè)親核加成反應(yīng),其中羰基氧原子與親核試劑氫離子結(jié)合,導(dǎo)致酰胺鍵斷裂,從而完成水解反應(yīng)。因此,選項(xiàng)C“對(duì)”是正確答案。'下列哪一組試劑,按所示順序使用,可以成功地完成所示的轉(zhuǎn)化?()
A:B:C:D:答案:AI參考:正確選項(xiàng)是【C:】。\n\n根據(jù)題目中的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖,需要使用試劑A將化合物B轉(zhuǎn)化為化合物C,因此C是正確的選項(xiàng)。同時(shí),題目中沒有給出試劑B和試劑D與化合物C之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,因此B和D選項(xiàng)都是錯(cuò)誤的。'下列乙酸酐的反應(yīng),不可能的是()。
A:B:C:D:答案:AI參考:正確答案是D:乙酸酐不能與氯化氫反應(yīng)。\n乙酸酐是乙酸分子中的一個(gè)羥基被氧化生成的,含有羰基和酯基,可以發(fā)生酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)等。但是乙酸酐不能與氯化氫反應(yīng),因?yàn)轷セ磻?yīng)和氯化氫的反應(yīng)條件不同,酯化反應(yīng)通常需要加熱、加壓和催化劑等條件,而氯化氫與乙酸酐的反應(yīng)條件通常是在鹽酸中水解。因此,選項(xiàng)D不可能發(fā)生。'你會(huì)選擇什么試劑和/或反應(yīng)條件來實(shí)現(xiàn)以下轉(zhuǎn)換?()。
A:B:加熱C:加熱D:答案:AI參考:正確答案是B:加熱。\n根據(jù)題目中的反應(yīng)式,該反應(yīng)需要加熱條件才能進(jìn)行,因此選項(xiàng)B加熱是正確的。其他選項(xiàng)A、D與題目描述不符,C選項(xiàng)有重復(fù)。'用硝酸氧化(-)-阿拉伯糖得到一種具有光學(xué)活性的糖二酸。在這個(gè)反應(yīng)中,C-1和C-5都被氧化成COOH。假設(shè)該糖是D構(gòu)型,則(-)-阿拉伯糖的可能結(jié)構(gòu)是()。
A:B:C:
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 【2021屆備考】2021屆全國名校數(shù)學(xué)試題分類解析匯編(12月第三期):L單元-算法初步與復(fù)數(shù)
- 【名師一號(hào)】2020-2021學(xué)年高中英語選修六-雙基限時(shí)練14
- 【名師一號(hào)】2020-2021學(xué)年高中英語北師大版必修4-雙基限時(shí)練9
- 教師學(xué)習(xí)師德師風(fēng)工作總結(jié)4篇
- 【名師伴你行】2021屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專題突破高考真題1-11-非金屬及其化合物
- 《灰色預(yù)測法》課件
- 2021高考英語單項(xiàng)選擇定時(shí)訓(xùn)練題(13)及答案
- 二年級(jí)數(shù)學(xué)計(jì)算題專項(xiàng)練習(xí)1000題匯編集錦
- 四年級(jí)數(shù)學(xué)(四則混合運(yùn)算)計(jì)算題專項(xiàng)練習(xí)與答案匯編
- 【師說】2022高考語文大一輪全程復(fù)習(xí)構(gòu)想:課時(shí)訓(xùn)練22-第七章-語言文字運(yùn)用
- GB/T 7409.3-2007同步電機(jī)勵(lì)磁系統(tǒng)大、中型同步發(fā)電機(jī)勵(lì)磁系統(tǒng)技術(shù)要求
- GB/T 39965-2021節(jié)能量前評(píng)估計(jì)算方法
- GB/T 3955-2009電工圓鋁線
- GB/T 27806-2011環(huán)氧瀝青防腐涂料
- GB/T 25279-2022中空纖維簾式膜組件
- 在建工程重大安全隱患局部停工整改令(格式)
- 五年級(jí)《歐洲民間故事》知識(shí)考試題庫(含答案)
- 《落花生》-完整版課件
- 2021年貴安新區(qū)產(chǎn)業(yè)發(fā)展控股集團(tuán)有限公司招聘筆試試題及答案解析
- 安全文化培訓(xùn) (注冊安工再培訓(xùn))課件
- 破產(chǎn)管理人工作履職報(bào)告(優(yōu)選.)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論