微生物檢驗(yàn)相關(guān)知識(shí)問答

微生物檢驗(yàn)相關(guān)知識(shí)問答

作者：anndy發(fā)表日期：2007-07-2909:08復(fù)制鏈接

微生物系列名詞解釋A

微生物(Microbe):微觀的生物機(jī)體。是形體微小、單細(xì)胞或個(gè)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的多細(xì)胞、甚或無細(xì)胞結(jié)構(gòu)的低

等生物的通稱。(細(xì)小的肉眼看不見的生物)

微生物(Microorganism):微觀的生命形式。

微生物學(xué)(microbiology)：研究微生物生命活動(dòng)的科學(xué)。

微米(Micrometer):一種測(cè)量單位：1/1,000mm,縮寫為umo

原核微生物(prokaryoticmicrobe)：指核質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)之間不存在明顯核膜，其染色體由單?核酸組成的'

類微生物。

原核細(xì)胞型微生物(procaiyoticcellmicrobe):指沒有真正細(xì)胞核(即核質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)之間沒有明顯核膜)

的細(xì)胞型微生物。

真核細(xì)胞型微生物(eukaryoticcellmicrobe):指具有真正細(xì)胞核(即核質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)之間存在明顯核膜)

的細(xì)胞型微生物。

真菌(fungi)：有真正細(xì)胞核，沒有葉綠素的生物，它們一般都能進(jìn)行有性和無性繁殖，能產(chǎn)生泡子，它們

的營(yíng)養(yǎng)體通常是絲狀的且有分枝結(jié)構(gòu)，具有甲殼質(zhì)和纖維質(zhì)的細(xì)胞壁,并且常常是進(jìn)行吸收營(yíng)養(yǎng)的生物。

霉菌(Mold):具有絲狀結(jié)構(gòu)特征的真菌。

細(xì)菌(baclerium)：?jiǎn)位蚨嗉?xì)胞的微小原核生物0

病毒(virus)：是一類沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)但有遺傳復(fù)制等生命特征，主要由核酸和蛋白質(zhì)組成的大分子生物。是

比細(xì)菌更小的專性細(xì)胞內(nèi)寄生的微生物，大多數(shù)能通過細(xì)菌過濾器。

放線菌(actionomycetes)：-目形成真的菌絲成分枝絲狀體的細(xì)菌。

藍(lán)細(xì)菌(cyanobacterium)：是光合微生物，藍(lán)細(xì)菌是能進(jìn)行光合作用的原核微生物。

原生生物(protistan)：指比較簡(jiǎn)單的具有真核的生物。

原生動(dòng)物(protozoa)：?jiǎn)渭?xì)胞的原生生物。

免疫學(xué)(immunology)：研究利用預(yù)防接種法治療疾病的科學(xué)。

江克次氏體(Richetlsia)：節(jié)肢動(dòng)物專性細(xì)胞內(nèi)寄生物，它的許多類型對(duì)人和其它動(dòng)物是致病的微生物。

感染(Infection):宿主由于微生物生長(zhǎng)的病理學(xué)狀況。

巴氏滅菌法(pasteurization)：亦稱低溫消毒法，冷殺菌,法，利用較低的溫度既可殺死病菌又能保持物品

中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)風(fēng)味不變的消毒法。

巴斯德消毒法(Pasteurization)：在?控制溫度給液體食物或飲料加熱以提高保藏質(zhì)量，同時(shí)也消毀有害

的微生物。

無菌的(Aseptic)：沒有能夠引起感染或污染的微生物。

化學(xué)療法(chemotherapy)：用化學(xué)藥物來治療傳染病。

化學(xué)治療(Chemotherapy)：用化學(xué)制品治療疾病。

抗生素療法(tetracycline)：用真菌等生物產(chǎn)生的抗生素來治療疾病。

分類學(xué)(Tasonomy)：盡可能有親緣關(guān)系基礎(chǔ)1:對(duì)有機(jī)體的分類。

無性繁殖系(Clone)：從單一細(xì)胞傳卜.來的細(xì)胞集群。

屬(Genus)：一組親緣關(guān)系非常接近的種。

分辨率(resolvingpower)：能夠分辨出兩者之間最小的距離。

菌株(Strain)：?jiǎn)?分離體后代組成的微生物純培養(yǎng)物。

污染：微生物純培養(yǎng)物和滅過菌的物品等被某些雜菌或有害微生物混人或沾染的現(xiàn)象。

球菌(coccus):球狀的細(xì)菌。

桿菌(bacillus):桿狀的細(xì)菌。

螺旋狀細(xì)菌(Spirillum):螺旋狀的或開塞鉆狀的細(xì)菌。(呈彎曲狀的細(xì)菌)

螺旋體(Spirochete):螺旋形細(xì)菌；多為寄生性的。

梅毒(Syphilis)：由梅毒密螺旋體引起的一種性病。

鏈球菌(Streptococci)：分裂后細(xì)胞成鏈的球隹i。

弧菌：菌體呈有個(gè)彎曲呈弧形(即彎度?圈)。

螺菌：菌體較為堅(jiān)硬有多個(gè)彎曲。

衰老型、退化型：細(xì)菌在老的培養(yǎng)物中會(huì)出現(xiàn)各種與正常形狀不一樣的個(gè)體，重新培養(yǎng)有些可以恢復(fù)，有

些不可以恢復(fù)原來的形狀。

細(xì)菌多型性：有些細(xì)菌盡管在最適宜的(正常的)環(huán)境中生長(zhǎng)，其形態(tài)也很不?致。

菌柄(Proslhecas)：在諸如柄桿菌屬的細(xì)菌中，作為細(xì)胞壁的一部分的附器。

球狀體(球形體,spheroplast):多用革蘭氏陰性細(xì)菌，以溶菌酶法處理獲得，其外壁的結(jié)構(gòu)尚存，所以，原

生質(zhì)體對(duì)外界環(huán)境具一定抗性，并能在普通培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的細(xì)菌菌體。

細(xì)菌細(xì)胞壁(cell-wall)：包在表面較堅(jiān)韌略具有彈性的結(jié)構(gòu)，是?層較薄的膜狀結(jié)構(gòu)。

核(Nucleus)：細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)，含有染色體。

細(xì)胞膜(cellmembrance)：是細(xì)胞壁和原生質(zhì)之間一層柔軟并具有半透性的生物膜(又叫質(zhì)膜、原生質(zhì)膜、

胞漿膜)。

革蘭氏染色法(Gramstain)；一種鑒別染色法，當(dāng)用脫色劑處理時(shí)，根據(jù)保留或失去原始著色劑(結(jié)晶紫)

與否，細(xì)菌被劃分為革蘭氏陽性或革蘭氏陰性。

核仁(Nucleolus)：細(xì)胞核中的一■種小體。

核糖體(Ribosome)：由RNA和蛋白質(zhì)組成的細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)單位，為蛋白質(zhì)合成地點(diǎn)。

核糖核酸［Ribonucleicacid(RNA)］：見于細(xì)胞質(zhì)和核仁的核酸；含有磷酸，D-核糖，腺喋吟，鳥嚓吟，

胞嘴咤和尿嗑咤。

核酸(Nucleicacid)：一類由核甘酸復(fù)合物連接構(gòu)成的分子；其類型有脫氧核糖核酸和核糖核酸。

核蛋白(Nucleoprotein)：由核酸和蛋白質(zhì)組成的復(fù)合物分子。

組蛋白：存在于真核細(xì)胞內(nèi)的一類堿性蛋白(其作用之一是使大量遺傳信息壓縮在核內(nèi))

質(zhì)粒：細(xì)菌除了原核以外，還有染色體外遺傳因子(為環(huán)狀DNA分子，能自我復(fù)制)

微生物系列名詞解釋B

細(xì)胞間的(Intercellular)：在細(xì)胞之間。

細(xì)胞質(zhì)(Cytoplasm)：細(xì)胞膜和核之間的細(xì)胞生活物質(zhì)。

細(xì)胞器(Organelle)：細(xì)胞的結(jié)構(gòu)或組分。

莢膜(Capsule)：圍繞某些微生物細(xì)胞壁的?種膠狀包被或粘液層。(細(xì)菌細(xì)胞壁外的?層較松厚，而且較

固定的粘液性物質(zhì))。

粘液層：細(xì)菌細(xì)胞壁外的一層較松厚，而且較固定的沒有明顯的邊緣粘液性物質(zhì)。

菌膠團(tuán)：如果細(xì)菌莢膜連在一起，其中包含有許多細(xì)曲叫落膠團(tuán)。

細(xì)菌的化學(xué)趨避運(yùn)動(dòng)：細(xì)菌趨勢(shì)向吸引物并聚集于濃度區(qū)或與避離排斥物，菌體集中在低濃度區(qū)，蛋白質(zhì)

為接受物。

細(xì)菌的光趨避運(yùn)動(dòng)：先培養(yǎng)在具有弱光的液體培養(yǎng)基中，用強(qiáng)光照射某一區(qū)域，通過10-100分鐘，通過

鞭毛運(yùn)動(dòng)，集中在強(qiáng)光照射區(qū)。

鞭毛(Flagellum):細(xì)胞上柔軟的鞭狀的附器(細(xì)長(zhǎng)的原生質(zhì)突起)，作為?種運(yùn)動(dòng)器官。

一端單毛菌：菌體一端只有一條鞭毛。

二端單毛菌：菌體二端各有一條鞭毛。

叢毛菌：菌體?端成二端各有?叢鞭毛(偏端叢生鞭毛菌、二端叢生鞭毛菌)：

周毛的(Peritichous)：圍繞細(xì)胞整個(gè)表面長(zhǎng)著鞭毛。

周毛菌(Peritichousflagellumbacterium)：在菌體四周都有鞭毛。

傘毛(Fimbriae):某些革蘭氏陰性細(xì)菌的表面附器，由蛋白質(zhì)亞單位構(gòu)成，直徑大約為7nm.它們比鞭毛短些、

細(xì)些。也叫做纖毛。

線毛(Pili,散毛，纖毛，菌毛)：比鞭毛更細(xì)，較短，直硬，數(shù)量也較多的細(xì)絲。

核蛋白體(核糖體)：細(xì)胞質(zhì)中無胞膜的顆粒結(jié)構(gòu)，直徑150-200埃。

中間體(中體)：包圍質(zhì)的膜折皺陷入到質(zhì)細(xì)胞里的結(jié)構(gòu)。

異染顆粒：用染料多色美蘭染色，菌體部分蘭色顆粒紅紫色，故稱異染顆粒。

脂類顆粒：細(xì)菌在代謝過程中積累起來，但不能被細(xì)菌作養(yǎng)料脂類顆粒。

多糖顆粒：有糖原和淀粉二類顆粒，可作為細(xì)菌的能量來源。

液泡(Vacuole)：細(xì)胞質(zhì)內(nèi)清晰的空間。

芽飽(內(nèi)生范子Endospora)：某些細(xì)菌生長(zhǎng)到一定階段，有細(xì)胞內(nèi)形成一個(gè)圓形成圓柱形的對(duì)不良環(huán)境條件

具有較強(qiáng)的抵抗力休眠體叫之。

抱囊(cytocyst)：由營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞縮短變成球菌，表面形成一?層厚的孔壁稱之。

伴抱晶體(parasporalcrystal)：某些芽泡桿菌，如蘇云金桿菌，在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生,,種晶體狀多肽類內(nèi)含物稱之。

裂殖生殖(Schixoteny)：營(yíng)養(yǎng)體多重分裂的無性生殖。

裂殖(schizogenesis)：表現(xiàn)為細(xì)胞的橫分裂稱為裂殖。

異形裂殖:裂殖后形成子細(xì)胞與母細(xì)胞大小不相等，稱為異形裂殖。

同形裂殖:裂殖后形成子細(xì)胞與母細(xì)胞大小相等，稱為同形裂殖。

裂殖體(Schizont)：瘧疾寄生物無性生活周期的一個(gè)階段。

菌落(集落bacterialcolony)：固體培養(yǎng)其上肉眼可見的微生物生長(zhǎng)物(微生物的單個(gè)個(gè)體或胞子在固體培養(yǎng)

基上生長(zhǎng)繁殖后形成肉眼可見的集團(tuán))

菌苔(bacteriallawn):兒個(gè)菌落連在■起成片生長(zhǎng)。

培養(yǎng)基(media):是人工配制的適合于不同微生物生長(zhǎng)繁殖或者積累代謝產(chǎn)物的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)。

瓊脂(Agar-agar)：紅色海藻經(jīng)過干燥的多糖抽提物，在微生物學(xué)培養(yǎng)基中用以作為一種凝固劑。

基內(nèi)菌絲(營(yíng)養(yǎng)菌絲,substratemycelium),長(zhǎng)在培養(yǎng)基內(nèi)的放線菌菌絲。菌絲無分隔，可以產(chǎn)生各種水溶

性、脂肪性色素，使培養(yǎng)基著色。

氣生菌絲(二級(jí)菌絲)：由基內(nèi)營(yíng)養(yǎng)菌絲長(zhǎng)出培養(yǎng)基外伸向空間的放線菌菌絲。氣生菌絲直生或分枝絲狀,

較基內(nèi)菌絲粗。

飽子絲(sporotrichial)：當(dāng)生長(zhǎng)發(fā)育到?定階段，在其氣生菌絲上分化出可形成池子的放線菌菌絲。

水華或水花(Bloom)：在水中有大量的藍(lán)細(xì)菌生長(zhǎng)，繁殖茂盛，使水隨的顏色隨藻類的顏色而變化，許多細(xì)

胞集結(jié)在一起形成“水華”或“水花”。(由大量浮游生物生長(zhǎng)所引起的水體表面呈色區(qū))

共生關(guān)系(symbioticsystem)：幾種生物在有機(jī)聯(lián)系的共生條件下互相得益的關(guān)系，有的共生達(dá)到了彼此不

能分離的程度，或若分離后生長(zhǎng)不良。

地衣(lichen)：藍(lán)細(xì)菌與真菌形成的共生體。

隔膜(S叩tum)：菌絲體中的模壁。

菌絲(hypha)：多數(shù)真菌的典型營(yíng)養(yǎng)體呈現(xiàn)絲狀或管狀單一的細(xì)絲叫的絲(叫菌絲)。

菌絲體(mycelium)：由許多菌絲連結(jié)在一起組成的營(yíng)養(yǎng)體類型叫菌絲體。

有隔菌絲(Septahypha):真菌有隔膜的菌絲叫有隔菌絲。

無隔菌絲(Non-s叩tahypha)：真菌沒有隔膜的菌級(jí)叫無隔曲絲。

Z型菌絲(Z-hypha)：有些真菌的營(yíng)養(yǎng)體類型，在寄主體內(nèi)和人工培養(yǎng)基上是兩種不同類型的菌體稱之。

吸器(吸胞)(Haustorium):真菌菌絲某處生出特殊形態(tài)的菌絲體或菌絲的變態(tài)物，伸入寄主體內(nèi)吸取養(yǎng)分，

這些變態(tài)物叫吸器。

菌環(huán)(菌套annulus):捕食性真菌形成環(huán)狀，叫俏環(huán)(菌套)。

菌網(wǎng)(macterialnet):捕食性真菌形成網(wǎng)狀，叫菌菌網(wǎng)。

假根(Rhizoid)：-種單一的或多細(xì)胞的在菌絲卜.方生長(zhǎng)出發(fā)絲狀根狀菌絲，伸入基質(zhì)中吸收養(yǎng)分并支撐上

部的菌體，呈根狀外觀。

菌核(Sclerotium)：真菌生長(zhǎng)到一定階段，菌?絲體不斷地分化，相互糾結(jié)在一起形成一個(gè)顏色較深而堅(jiān)硬的

菌絲體組織顆粒。

子座(Slroma):是菌絲分化形成的墊狀結(jié)構(gòu)，或是菌絲體與寄主組織或基物結(jié)合而成的熱狀結(jié)構(gòu)物。

菌索(Rhizomorph):是菌絲體集合形成的繩狀結(jié)構(gòu)。多生于樹皮下或地下，形似根狀結(jié)構(gòu)物)

常絲束(hyphalstrand)：菌絲平行排列的繩狀結(jié)構(gòu)。

蕈菌(子)(fungal)：由大量菌絲緊密結(jié)合形成的真菌子實(shí)體。

真菌鞭毛(cilium)：是單獨(dú)的細(xì)胞器，不是抱子體軀的延伸，它來源于中心粒系統(tǒng)，由9+2根微管(31根亞

纖絲)組成結(jié)構(gòu)物。

接合胞子(zygospore)：是接合菌的有性抱子，由菌絲長(zhǎng)出形態(tài)相I司或略有不同的配子囊接合而成。

子囊抱子(ascospore)：子囊菌的有性配子或生于子囊內(nèi)的有性配了?叫之。

擔(dān)抱子(basidiospore)：擔(dān)子菌的有性泡子為擔(dān)泡子，是一種外生抱子。

半知菌(fungiimperfecti)：因?yàn)橹涣私馄渖钍返囊话?，因此常稱為半知菌。

食用菌(ediblefungi):泛指所有可以吃食的真菌。

食用菌(ediblemushrooms):指真菌中有肥大肉質(zhì)和膠質(zhì)的繁殖器官(子實(shí)體)，可以供人類吃食的大型的絲

狀真菌。

毒傘菌(poisonousmushrooms)：能產(chǎn)生毒素的大型的絲狀真菌。

發(fā)酵(ferment)：泛指?切利用微生物或酶制劑的生產(chǎn)過程。

營(yíng)養(yǎng)體(nutritionbody)：真菌營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)階段的結(jié)構(gòu)稱為營(yíng)養(yǎng)體。

無性抱子(a***ualspore):無性繁殖產(chǎn)生的泡子稱無性抱子。

有性抱子(***ualspore):有性繁殖產(chǎn)生的抱子稱有性抱子。

游動(dòng)抱子(zoosporangiospore):鞭毛菌產(chǎn)生的無性抱子。由割裂方式產(chǎn)生，有鞭毛，在在水中游動(dòng)。

袍囊孩子(sporangiospore):接合菌產(chǎn)生的無性泡子。由割裂方式產(chǎn)生，無鞭毛，不能游動(dòng)。

分生抱子(Conidium)：一種無性胞子，可以為一到多個(gè)細(xì)胞的，和有許多不同的形狀(子囊菌、擔(dān)子菌、

半知菌產(chǎn)生的無性飽子，大多由芽殖、裂殖方式產(chǎn)生)。

厚垣胞子(chlamydospore):各類真菌均可形成的無性范子，由斷裂方式產(chǎn)生，壁厚，壽命長(zhǎng)，能抗御不良

外界環(huán)境。(一種厚壁的有抵抗能力的袍子，由菌絲體直接分第而來，菌絲體內(nèi)原生質(zhì)和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)集中)

休眠抱子囊(restingsporangium)：是某些低等鞭毛菌的有性抱子，由鞭毛菌同型兩性接合生育而成。

卵泡子(oospore)：是鞭毛菌中卵菌的有性胞子，由異型兩性接合生育而成。

原配子囊：接合菌相接近的+、一兩種菌絲各自向?qū)Ψ缴鰳O短的側(cè)枝叫原配子囊。

接合抱子(zygospore)：是接合菌的有性抱子，由菌絲長(zhǎng)出形態(tài)相同或略有不同的配子囊接合而成。

接合菌：指產(chǎn)生一種叫接合抱子的休眠袍子。

接合子(Zygote)：由兩個(gè)配子交配而產(chǎn)生的機(jī)體。

子囊抱子(ascospore)：子囊菌的有性配子或生于子囊內(nèi)的有性配子叫之。

擔(dān)袍子(basidiospore)：擔(dān)子菌的有性泡子為擔(dān)電子，是一種外生抱子。

接合作用(Conjugation)：一種配偶暫時(shí)融合的交配過程；尤其見于單細(xì)胞有機(jī)體。

了實(shí)體(fructification)：真菌的產(chǎn)抱結(jié)構(gòu)。

擔(dān)子果或子實(shí)體(sporophore):高等擔(dān)子菌中，產(chǎn)生一種高度組織化結(jié)構(gòu)(包括擔(dān)子和擔(dān)抱子)，稱為擔(dān)子果或子

實(shí)體。

擔(dān)子子實(shí)層:擔(dān)子排列的層叫擔(dān)子子實(shí)層，除擔(dān)子外，還有剛毛、囊狀體。

匍匐絲(乂叫蔓絲)：根霉菌體有一?部分呈.弧形，在培養(yǎng)基表面水平生長(zhǎng)，根霉的氣生性強(qiáng)，大部分菌絲

上匍匐于營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)表面的氣生菌絲。(聯(lián)結(jié)假根之間的菌絲)

假根(pesudorhiza)：匍匐菌絲在接觸培養(yǎng)基處伸入培養(yǎng)基內(nèi)呈分枝狀生長(zhǎng)的曲絲。

同宗結(jié)合(homothallic)：?jiǎn)蝹€(gè)菌株能完成有性交配。

異宗結(jié)合(heterothallic)：?jiǎn)蝹€(gè)菌株自身不孕，必須與另菌株相對(duì)應(yīng)的性器官配合才能完成有性交配。

子囊子實(shí)層(ascusichymenium)：子囊排列的層叫子囊子實(shí)層，子實(shí)層除子囊外，還有則絲、不育絲。

子實(shí)層(hymenium)：子囊著生在一個(gè)盤狀開口的子囊果內(nèi)。

子實(shí)體(Fruitingbody)：?種特化的產(chǎn)生袍子的器官。(真菌的產(chǎn)袍結(jié)構(gòu))

子囊(Ascus)：子囊類特征的囊狀結(jié)構(gòu)，里面產(chǎn)生子囊泡子。(一種囊狀產(chǎn)硝結(jié)構(gòu)，球形、棒形成圓筒形)

子囊殼(Perithecium)：球形、圓筒形或卵形的子囊果，它通常在頂部開一條裂縫或小孔。

子囊泡子(ascospore)：子囊菌的有性配子或生于子囊內(nèi)的有性配子叫之。

子囊果(ascocarp)：子囊菌亞門真菌產(chǎn)生子囊范子的結(jié)構(gòu)

閉囊殼(子囊球cleistothecium)：子囊被包在一個(gè)球形無孔的子囊果中。

子囊盤(apothecium)：呈盤狀、碗狀成漏斗狀，頂部敞開的叫子囊盤。

假囊殼(pseudothecium)：子座內(nèi)只有一-個(gè)子囊腔，頂端有溶化的假孔口。

子囊沖(ascostroma):子囊座瓶狀、盾狀或船狀等，子座內(nèi)有1至多個(gè)子囊腔，有或無孔口。

子囊腔(locule):子囊座內(nèi)著生子囊的腔。

擔(dān)袍子(basidiospore)：擔(dān)子菌的有性抱子為擔(dān)抱子，是一種外生抱子。

擔(dān)子果或子實(shí)體(basidiocarps):高等擔(dān)子菌中，產(chǎn)生?種高度組織化結(jié)構(gòu)(包括擔(dān)子和擔(dān)抱子)，稱為擔(dān)子

果或子實(shí)體。

裸果型擔(dān)子果：子實(shí)層白始裸露于外。

被果型擔(dān)子果：子實(shí)層包在子實(shí)體內(nèi)，池子在擔(dān)子果分解或遭遇外力破裂時(shí)才釋放了外。

半被果型擔(dān)子果：了實(shí)層初期被菌幕所覆蓋，成熟后全部裸露于外。

擔(dān)子子實(shí)層:擔(dān)子排列的層叫擔(dān)子子實(shí)層，除擔(dān)子外，還有剛毛、囊狀體。

生活史：微生物一生中所經(jīng)歷的發(fā)育和繁殖階段的全部過程。

初生菌絲(一生菌絲):是由擔(dān)抱于萌發(fā)產(chǎn)生的單核單倍體的菌絲。

次生菌絲(二生菌絲):是由初生菌絲聯(lián)合進(jìn)行質(zhì)配而不進(jìn)行核配的雙核菌絲。

三生菌絲:是組織化的特殊的一些雙核組織菌絲，常集結(jié)成特殊的形狀的子實(shí)體即蕈子

草菌(子)：由大量菌絲緊密結(jié)合形成的真菌子實(shí)體。

鎖狀聯(lián)合(clampconnection)：擔(dān)子菌的次生菌絲每一個(gè)細(xì)胞都有二個(gè)核，其中一?個(gè)核來自母本，一個(gè)來自父

本，當(dāng)雙核細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞分裂時(shí)，在二個(gè)核之間處生個(gè)短小彎磨曲的分枝，核移動(dòng)，在二核之間生出?

個(gè)突起如鉤狀，一個(gè)核進(jìn)入鉤一個(gè)留在菌絲鉤中保留一個(gè)核，一個(gè)往后移，菌絲中二個(gè)核一往前一個(gè)往后

移鉤狀突起向下彎曲與細(xì)胞壁接觸溶化，分枝基部生分隔膜(分隔中間有孔道)，在原分支外形成一隔膜，

產(chǎn)生?個(gè)新細(xì)胞雙核體，在分隔處保留?個(gè)橋形結(jié)構(gòu)叫之。

蘑菇圈、仙人圈(fairyring)；是由于菌絲輻射生長(zhǎng)的緣故。菌絲由中間?點(diǎn)向四周輻射生長(zhǎng)，時(shí)間長(zhǎng)了，

中心點(diǎn)及老化的菌絲相繼死去，外面的生活力強(qiáng)，于是形成了白然的菌絲體環(huán)。

菌托(teleoblem)：包在擔(dān)子果子實(shí)體的菌柄基部的膜狀物。(子實(shí)體幼小期包有一層外膜，當(dāng)菌柄伸長(zhǎng)時(shí)，

外膜破裂殘留在菌柄基部形成菌托)

菌環(huán)(annulus)：圍繞菌柄的一個(gè)環(huán)狀物。

菌柄(stipe)：傘菌子實(shí)體的柄。位于菌蓋下面，有正中生、側(cè)生、偏生。

菌蓋(cap)：子實(shí)體的帽狀部分。位于菌柄上方。

菌褶(gill):菌蓋卜.方與菌肉相連的部分，菌褶似刀片呈輻射狀排列。

半知菌(fungiimperfecti)：因?yàn)橹涣私馄渖钍返囊话?，因此常稱為半知菌。

分生抱子梗(Conidiophore)：從菌絲體上形成分化程度不同的產(chǎn)生分生胞子的結(jié)構(gòu)。(菌絲體的分枝，其

上著生分生池子)

分生抱子座(Sporodochidium)：分生抱子梗以聚生的著生形式聚集成熱狀的短梗形式，頂端產(chǎn)生分生抱子,

形成泡子座的結(jié)構(gòu)。

束絲:以聚生的著生形式形成一束排列較緊密的直立分生抱子梗,頂端或側(cè)面產(chǎn)生分生抱子。

分生抱子盤(Acervulus)：半知菌形成盤狀的袍子果。

分生胞子器(Pycnidium)：半知菌形成球狀的抱子果。

酵母菌(yeast)：指一群?jiǎn)渭?xì)胞的真核微生物(單細(xì)胞的不具典型菌絲體特征的一類真菌)

假菌絲體(pseudomycelium):單細(xì)胞菌體互相連接在一起成為一串細(xì)胞象I罰絲稱之。

:型現(xiàn)象(dimorphism)：,定條件下形成單細(xì)胞菌體，另一條件下則形成菌絲體。

蕈菌(子)(fungal)：由大量菌絲緊密結(jié)合形成的真菌子實(shí)體。

出芽(Budding)：酵母無性生殖的典型形式，在此過程中多親代細(xì)胞長(zhǎng)出一個(gè)新的細(xì)胞。

地衣(Lichem)：藻類和真菌類共生，互惠的結(jié)合物。

黃曲霉毒素(Aflatoxin)：?些真菌(黃曲霉)品系產(chǎn)生的毒素；?種致癌物。

菌根(Mycorrhiza)：真菌和高等植物的根的共生聯(lián)系。

假根(Rhizoid)：一種單一的或多細(xì)胞的發(fā)絲狀結(jié)構(gòu)，呈根狀外觀.

游動(dòng)抱子(Zoospore)：運(yùn)動(dòng)的有鞭毛的泡子。

藻菌植物(Thallophyte):不具真正的莖、根或葉的植物；包括藻類和真菌。

白僵菌(Beauveria)：半知局亞門,菌絲有橫隔有分枝的真菌。白僵菌可以侵入6個(gè)目15科200多種昆蟲、

蛾類的蟲體內(nèi)大量繁殖，同時(shí)不斷產(chǎn)生白僵素(大環(huán)脂類毒素)和草酸鈣結(jié)晶，這些物質(zhì)可引起昆蟲中毒，

使體液發(fā)現(xiàn)機(jī)能發(fā)生變化，打亂新陳代謝以致死亡。

綠僵菌(Beauveria)：與白僵相似，菌體橄欖綠色。

病毒學(xué)(virology):研究病毒的科學(xué)。

濾過性病毒(Filterablevirus)：能夠通過細(xì)菌過濾器小孔的微生物。

二十面體(Icosahedron)：許多病毒粒子的兒何形狀；二十個(gè)三角面和二十個(gè)角。

F擾素(loieiferon)：動(dòng)物組織產(chǎn)生的抗病堆物質(zhì)。

病毒粒子(病毒個(gè)體virusparticle)：是成熟的、完整的、有感染性病毒顆粒。

殼體(capsomers)：由多個(gè)衣殼粒組成的蛋白質(zhì)外殼。

核殼體(核衣殼)：是衣殼與其包圍著的核酸的總稱。

衣殼粒(capsomer)：衣殼單個(gè)的蛋白質(zhì)亞單位。病毒的最小形態(tài)單位，由一種或幾種多肽鏈折疊而成的蛋白

質(zhì)亞單位。

衣殼(capsidsymmetry)：衣殼粒以對(duì)稱形式有規(guī)律地排列，形成的蛋白質(zhì)外殼。

封套(envelope)：一般由含有類脂或脂蛋白質(zhì)組成的包圍著病毒核殼體的包膜。

細(xì)菌過濾器(Filler,bacierial)：細(xì)菌不能通過的特殊類型的過濾器。

寄生現(xiàn)象(Parasitism)：被寄生物感染的狀態(tài)。

專性寄生：寄生的?種類型，只能依賴活的寄主生存，脫離寄主不能生活和繁殖)。

接種(Inoculalion)：人為地把微生物或物質(zhì)引進(jìn)體內(nèi)或培養(yǎng)基。

接種物(Inoculum)：含有微生物的材料，用于接種。

溶菌現(xiàn)象：液體培養(yǎng)時(shí)細(xì)菌被噬菌體裂解，液體由混濁變清的現(xiàn)象。

噬菌斑(phague)：烈性噬菌體+敏感性細(xì)菌混合培養(yǎng)于固體基質(zhì)中，由于噬菌體進(jìn)行裂解細(xì)菌，而在營(yíng)養(yǎng)瓊

脂平板上形成的透明空斑。

噬菌體(bacleriumphage):是微生物病毒，是侵染細(xì)菌、放線菌、真菌等細(xì)胞型微生物的病毒。

烈性噬菌體(lyticbacteriumphage)：感染細(xì)胞后引起細(xì)菌細(xì)胞裂解的噬菌體。

溫和噬菌體(Temperatebacteriophage)：能與宿主細(xì)菌同步復(fù)制的噬菌體，因而在噬菌體不需引起溶菌就能

通過胞分裂遺傳。

原噬菌體(proiophage)：溫和噬菌體以其核酸附著在細(xì)菌染色體的一定位置上，與細(xì)菌染色體-道復(fù)制，稱

原噬菌體。結(jié)果：每個(gè)子細(xì)胞都成為溶解性細(xì)菌。

敏感性細(xì)菌(sensitizedbacterium)：被裂性噬菌體侵染的細(xì)菌。

溶源性(Lysogeny):：攜帶噬菌體的細(xì)菌狀態(tài)，對(duì)這種噬菌體，細(xì)菌本身并不敏感。

溶原性細(xì)菌(lysogenicbacterium)：含有溫和噬菌體的細(xì)菌。

感病(infectiondisease)：寄主遭受病原物的侵染而發(fā)病。

侵染力(infestation)：病原微生物克服寄主防御能力，侵入體內(nèi)得以生長(zhǎng)、繁殖和擴(kuò)散等一系列的性能。

病原(pathogenium)：引起病害的病原生物。

抗原性：能與免疫反應(yīng)產(chǎn)物結(jié)合的性質(zhì)。

亞病毒：沒有真病毒的形態(tài)結(jié)構(gòu)，能利用非自身編碼的酶系統(tǒng)進(jìn)行復(fù)制，有侵染性，并可在寄生中引起癥

狀。

類病毒(viroid):是寄生于高等生物細(xì)胞中一類最小的新病原體，有類似病毒的一面，稱為類病毒。

11星RNA(starRNA)：是指一些必須依賴于輔助病毒的才能復(fù)制的小分子單鏈RNA片段，它被包裝在

輔助病毒的包體中。

擬病毒(Viroid-LikeRNA)：是一種類似于類病毒的病毒，其核酸組成，大小、：級(jí)結(jié)構(gòu)均與類病毒相似，

故又稱之為類似類病毒(Viroid-LikeRNA),又稱為擬病毒，

加病毒：只含蛋白質(zhì)外殼不含核酸的病毒。(骯一蛋白質(zhì)曾用名，現(xiàn)已不用)

CJD(Creutzfeldt-JakobDdisease)：醫(yī)源性“海綿類腦血管病變或骯病毒”感染，是世界性頑疾之一。病征：

四肢僵值，語無論次，尿便失禁。

噬放線菌:把侵染放線菌的病毒叫噬放線偏。

噬藍(lán)藻體(cyanophage)：是侵染多種藍(lán)藻的病毒。

噬真菌體(mycophage):是侵染多種真菌的病蟲。

類菌原體(Mycoplasmalikeorganism=MLO):又稱類菌原質(zhì)，它是介于病毒和細(xì)菌之間的一種單細(xì)胞微生物,

比細(xì)菌小比病毒大，具有多型性，有圓形、橢圓形或不規(guī)則形，大小為200-300nm,沒有細(xì)胞壁。

螺原體(Spiroplasma):呈螺旋絲狀，長(zhǎng)3■—25um,直徑在100-200nm,高度變態(tài)。

菌原體(thalline):動(dòng)物的微小原核原生生物，高度變態(tài)，如球狀或近卵球狀，直徑l25-250nm.

類立克次氏體(Rickettsia-LickOrganismRLO)：這類微生物形態(tài)結(jié)構(gòu)和性狀與立克次氏體極相似，故稱之。

類細(xì)菌(Rickettsia-LickBacteriaRLB):類立克次氏體是■種小形桿狀細(xì)菌，乂不同于細(xì)菌，寄生于細(xì)胞內(nèi)

部，有細(xì)胞壁，有固定的形態(tài)，與細(xì)菌同屬于一個(gè)門，又稱為類細(xì)菌，一般不能人工培養(yǎng)。

[font=宋體]同：潔凈室甲醛氣體熏蒸消毒驗(yàn)證方案是什么？

答：1、甲醛消毒方法

在所有的消毒液中甲醛最常用。當(dāng)相對(duì)濕度在65%以上、溫度在24~40℃時(shí)，甲醛氣體的消毒效果最好，

但若采用過多的甲醛，會(huì)因聚合而析出白色粉未附在建筑物或設(shè)備表面。一般甲醛的消毒方法如下：

A：消毒前先用絲綢浸注射用水（純化水）擦洗房間建筑物和設(shè)備表面，然后用5%麝香草酚溶液噴酒或

擦洗，靜置1小時(shí)后，再用絲綢浸注射用水（純化水）擦洗一次。

B：計(jì)算體積（包括房間及風(fēng)管體積），按10ml/m3的比例準(zhǔn)備濃度為36%的甲醛溶液（甲醛密度為L(zhǎng)

lg/ml）,按2~3g/m3的比例準(zhǔn)備高鋅酸鉀溶液。

C：在房間中放入試驗(yàn)裝置，如不銹鋼培養(yǎng)皿支架；直徑90mm雙碟玻璃培養(yǎng)皿；枯草桿菌試紙，每張?jiān)?/p>

紙上枯草桿菌數(shù)量為1*106個(gè)，每個(gè)培養(yǎng)皿中放2張?jiān)嚰垼?張做無菌試驗(yàn)，1張做含菌數(shù)試驗(yàn)。培養(yǎng)皿

的數(shù)量應(yīng)根據(jù)房間面積確定。

D：消毒流程：在不銹鋼容器中加入高鎰酸鉀，用雙層紗布蓋住桶口，再倒入36%濃度的甲醛溶液甲醛

氣體擴(kuò)散（約30min）啟動(dòng)空調(diào)器讓甲醛氣體循環(huán)（約20min）關(guān)閉通風(fēng)系統(tǒng)，房間熏蒸消毒，不少于

7hr房間排氣，用新鮮空氣置換（約2hr）開啟空調(diào)系統(tǒng)用75%酒精噴酒環(huán)境。

E：質(zhì)監(jiān)部門取樣培養(yǎng)。判斷標(biāo)準(zhǔn)：試紙內(nèi)枯草桿菌數(shù)量小于1*103個(gè)為合格。

F：取樣后用絲綢沾0.1%的新潔爾滅溶液擦洗機(jī)器表面；用0.1%新潔爾滅溶液或l%GermWarfare

溶液或75%酒精噴灑建筑物四周。0.1%新潔爾溶液與l%GermWarfare溶液溶液每月輪換一次。

2、氣體熏蒸滅菌后室內(nèi)環(huán)境中殘留量的測(cè)試

用甲醛氣體進(jìn)行熏蒸滅菌后，需用全新空氣換氣若小時(shí)，由于甲醛的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)只有＜1~2）*10-6,要使

環(huán)境中的殘留的甲醛濃度盡可能低至不致使人嗅出特殊氣味（（0.55*10-6）,并對(duì)眼睛無刺激（＜1*1

0-6）,然后根據(jù)測(cè)定的室內(nèi)環(huán)境中甲醛殘留量的結(jié)果，正確設(shè)定換氣時(shí)間，以保證在達(dá)到作業(yè)環(huán)境中無

菌的前提下，對(duì)人身心健康不致產(chǎn)生不良影響。

（1）取樣方法及取樣量

在各取樣場(chǎng)所，用約30L的塑料袋收集室內(nèi)空氣，將袋內(nèi)空氣用吸收瓶、泵、氣流計(jì)等組成的裝置捕集至

瓶?jī)?nèi)吸收液中（樣本數(shù)應(yīng)M3）。

（2）供試液的配制

取0.5%硼酸溶液20ml作為吸收液，用溶液吸收法，以IL/min的速度分別讓各取樣場(chǎng)所的空氣通過1

Omin,然后將吸收液移至25.0ml的容量瓶中，加水使成25.0ml,即得。

（3）試驗(yàn)操作

A：取供試液2.0ml至帶栓試管中，加5mol/L的NaOH溶液2.0ml及AHMT溶液2.0ml,輕搖數(shù)次混

勻后，室溫放置20min。然后加KIO4溶液2.0mL搖2~5min至無氣流生成為止：同時(shí)用水2.0ml

同法制成對(duì)照液，在波長(zhǎng)550nm附近測(cè)最大吸光度。

B：分別取甲醛標(biāo)準(zhǔn)液0、0.5、1.0.1.5、2.0mL加水使成2.0ml,然后按A操作，測(cè)定吸光度，制

出甲醛濃度(ug/ml)與吸光度的關(guān)系檢量線。

環(huán)境中的甲醛濃度(10-6)可由下式求出：

22.4273+t

甲醛濃度(10-6)=aX------------X25X---------

30.03273V

式中------供試液中甲醛濃度，

V----采樣氣體量，L

t——采樣時(shí)平均溫度，°C

22.4——Imol氣體在0、1個(gè)大氣壓(101.325kPa)下的體積,L：

30.03--甲醛相對(duì)分子質(zhì)量;

25—供試液全量，ml。

(4)試液準(zhǔn)備

A：甲醛標(biāo)準(zhǔn)液

a甲醛稀釋液：精取中國(guó)藥典中規(guī)定''甲醛溶液"1ml,加水準(zhǔn)確至200ml作為甲醛稀釋液.精取10ml至碘

瓶?jī)?nèi)，確加入O.lmol/L碘液50mL加lmol/L氫氧化鋰溶液20mL避光放置15min后,加15ml的

10%硫酸，用硫代硫酸鈉液(0.1mol/L)滴定。另用水10ml進(jìn)行空白試驗(yàn)。

(Va-Vb)XI.5013

甲醛稀釋液中的甲醛濃度(mg/ml)=------------------------------------

10

式中va-----甲醛稀釋液消耗O.lmol/L硫代硫酸鈉液量，ml；

Vb-----空白試驗(yàn)消耗0.1mol/L硫代硫酸鈉液量，ml；

1.5013-----1ml碘液(0.lmol/L)相對(duì)甲醛的量，mg；

10------甲醛稀釋液取樣量，mlo

b：甲醛標(biāo)準(zhǔn)液：精取甲醛稀釋液，加水準(zhǔn)確稀釋1000倍，即得。

B：AHMT溶液

取4-氨基?3-朋-5-琉基-1,2,4-三哇0.5g,加0.2mol/L鹽酸100ml溶解,避光保存。需要說明的是，

用甲醛消毒時(shí)也有不加高鎰酸鉀，而將甲醛直接放入空調(diào)器內(nèi)送入房間及用氨水中和的方法。不管采用什

么方法，只要經(jīng)過驗(yàn)證是可行的，都可以使用。

問：細(xì)菌室工作守則（微生物室SOP之一）是什么？

答：細(xì)菌室工作守則

1.每日工作前用紫外線照射實(shí)驗(yàn)室半小時(shí)以上。

2.入室前應(yīng)穿工作服，并做好實(shí)驗(yàn)前的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作。

3.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保持肅靜，不準(zhǔn)吸煙、吃東西及用手觸摸面部。盡量減少室內(nèi)活動(dòng)，以免引起風(fēng)動(dòng)，無關(guān)人

員禁入。

4.非必要物品禁止帶入實(shí)驗(yàn)室，必要資料和書籍帶入后，應(yīng)遠(yuǎn)離操作臺(tái)。

5.做好標(biāo)本的登記、編號(hào)及試驗(yàn)記錄。未發(fā)出報(bào)告前，請(qǐng)勿丟棄標(biāo)本。

6.標(biāo)本處理及各項(xiàng)試驗(yàn)應(yīng)在操作間進(jìn)行，接種環(huán)用完后應(yīng)立即火焰滅菌，沾菌吸管、玻片等用后應(yīng)浸泡在

消毒液內(nèi)。

7.實(shí)驗(yàn)時(shí)手部污染，應(yīng)立即用過氧乙酸消毒或浸于3%來蘇兒溶液中5-10分，再用肥皂洗手并沖洗干凈；

如誤入口內(nèi)，應(yīng)立即吐出，并用1:1000高鎰酸鉀溶液或3%雙氧水漱口，根據(jù)實(shí)際情況服用有關(guān)藥物。

8.實(shí)驗(yàn)過程中，如污染了實(shí)驗(yàn)臺(tái)或地面，應(yīng)用3%來蘇兒覆蓋其上半.小時(shí)，然后清洗；如污染工作服，應(yīng)立

即脫下，高壓滅菌。

9.若出現(xiàn)著火情況，應(yīng)沉著處理，切勿慌張，立即關(guān)閉電閘，積極滅火。易燃物品（如酒精、：甲苯、乙

悔和丙酮等）必須遠(yuǎn)離火源，妥善保存。

10.工作結(jié)束時(shí)檢杳電器、酒精燈等是否關(guān)閉，觀察記錄培養(yǎng)箱、冰箱溫度及工作情況，用浸有消毒液的抹

布將操作臺(tái)擦拭干凈，并將試劑、用具等放回原處，清理臺(tái)面，未污染的廢棄物扔進(jìn)污物桶，有菌廢棄物

應(yīng)送高壓滅菌后處理。

11.離室前工作人員應(yīng)將雙手用消毒液消毒，并用肥皂和清水洗凈。

12.愛護(hù)儀器設(shè)備，經(jīng)常清潔，注意防塵和防潮。

[/font][font=times]問：紫外燈管是什么玻璃材料做的？原理是什么？

答：紫外線殺菌燈基本常識(shí)

----------------------------------------------（彭海軍）

----殺菌燈實(shí)際上是屬于一種低壓汞燈。低壓汞燈是利用較低汞蒸汽壓（＜10-2Pa）被激化而發(fā)出紫外光，

其發(fā)光譜線主要有兩條：?條是253.7nm波長(zhǎng)；另?xiàng)l是185nm波長(zhǎng)，這兩條都是肉眼看不見的紫外

線。

一一用來照明用的I」光燈、節(jié)能燈也屬了低壓汞燈，依*低壓汞蒸汽被激發(fā)后發(fā)射紫外線，其中254nm波

長(zhǎng)的紫外線照射到熒光粉上再發(fā)出可見光，如果改變熒光粉的成分和比例，它就可以發(fā)出我們通常所見的

不同顏色的光。

----殺菌燈不需要轉(zhuǎn)化為可見光，253.7nm的波長(zhǎng)就能起到很好的殺菌作用，這是因?yàn)榧?xì)胞對(duì)光波的吸收

譜線有一個(gè)規(guī)律，在250~270nm的紫外線有最大的吸收，被吸收的紫外線實(shí)際卜.作用于細(xì)胞遺傳物質(zhì)

即DNA,它起到一種光化作用，紫外光子的能量被DNA中的堿基對(duì)吸收，引起遺傳物質(zhì)發(fā)生變異，使細(xì)

菌當(dāng)即死亡或不能繁殖后代，達(dá)到殺菌的口的。

一一日光燈和節(jié)能燈使用普通玻璃做成的，253.7nm紫外線透不出來，不能用做殺菌用的燈，石英玻璃對(duì)

紫外線透過率高，達(dá)90%,是做殺菌燈的最佳材料，但是石英玻璃的性能與普通玻璃在性能I:有很大的差

別（主要是熱膨脹系數(shù)不同），封接不能用普通的自動(dòng)化程度較高的圓封的辦法，這使得殺菌燈生產(chǎn)制造的

技術(shù)含量要高于普通節(jié)能燈.

一一有一種透紫外線的玻璃，即通常所說的高硼玻璃，它對(duì)紫外透過率約是石英玻璃的60%,它的生產(chǎn)工

藝與節(jié)能燈?樣，使得它的成本與價(jià)格比石英玻璃生產(chǎn)的殺菌燈相差很遠(yuǎn)，兒瓦的燈管只需兒元，但它在

性能上遠(yuǎn)比不上石英殺菌燈。表現(xiàn)在如卜.幾方面：

--1、透過率不同，在同樣規(guī)格經(jīng)同樣鎮(zhèn)流器測(cè)試，“英玻璃殺菌燈紫外線強(qiáng)度是高硼玻璃殺菌燈的1.

5倍以上；

--2、高硼玻璃燈紫外光強(qiáng)度很容易衰減，它點(diǎn)燈數(shù)百小時(shí)后其紫外光強(qiáng)度就大幅下降，降到初始時(shí)的

50%-70%.在用戶手上，雖然看到燈管還是亮的，但它可能已不起作用了。而石英玻璃的光衰減程度要

遠(yuǎn)小于高硼燈，如果生產(chǎn)工藝過關(guān)，石英燈的光衰減在經(jīng)點(diǎn)燈2000-3000小時(shí)，光衰減到初始時(shí)的80%

-70%,以后只要燈不滅，光衰的幅度會(huì)越來越小。

一一國(guó)內(nèi)殺菌燈的客戶可能會(huì)了解非利浦的殺菌燈，菲利浦有一種殺菌燈是用?種接近普通玻璃的玻璃生

產(chǎn)的，而非石英玻璃制造的，其透光率接近石英玻璃的透過率，比中國(guó)的高硼玻璃燈要高得多，可使用自

動(dòng)化程度較高的節(jié)能燈生產(chǎn)工藝生產(chǎn)，這種燈主要依*他們煉制這種玻璃的技術(shù)。它的缺點(diǎn)是不能產(chǎn)生臭

--一石英殺菌燈的另一個(gè)特點(diǎn)是可發(fā)出臭氧。由于石英玻璃對(duì)短波185nm的紫外線透過率也高，185nm

的紫外線能電離空氣產(chǎn)生臭氧，臭氧濃度高對(duì)人體不利，但在無人場(chǎng)合時(shí)能使用，臭氧也能殺菌、消毒，

恰好可彌補(bǔ)由于紫外線只沿直線傳播、消毒有死角的缺點(diǎn)。

----有些場(chǎng)合不能有臭氧，也可使用石英殺菌燈，這種石英玻璃在煉制的時(shí)候就加了一種元素一鈦（Ti）,

使它透過紫外線在200nm以下發(fā)生截止，而對(duì)254nm紫外線透過基本無影響，即通常所說的無臭氧殺

菌燈。

----從以上分析，做殺菌燈用石英玻璃是最佳選擇。在國(guó)內(nèi)，醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域，早已不推薦使用高硼殺菌燈，

在美國(guó)、加拿大、日本生產(chǎn)紫外線殺偏燈普遍都采用石英玻璃。

原理：現(xiàn)代紫外消毒技術(shù)是基于現(xiàn)代防搜學(xué)、光學(xué)、數(shù)學(xué)、生物學(xué)及物理化學(xué)的基礎(chǔ)上，利用特殊設(shè)計(jì)的

高效率、高強(qiáng)度和反壽命的C波段紫外光發(fā)生裝置產(chǎn)生的強(qiáng)紫外C光照射流水、空氣或固體表面，當(dāng)水、

空氣或固體表面中的各種細(xì)菌、病毒、寄生蟲、水藻以及其他病原體受到一定劑量的紫外C光輻射后，其

細(xì)胞中的DNA結(jié)構(gòu)受到破壞（鍵斷裂，或光化學(xué)反應(yīng)，如使DNA中THYMINE二聚等），從而在不使用

任何化學(xué)藥物的情況下殺滅細(xì)菌、病毒以及其它致病體。達(dá)到「消毒和凈化的目的。

問：手部受傷能工作嗎？

答：細(xì)菌感染（局部化膿等現(xiàn)象，嚴(yán)重可引發(fā)全神感染），建議暫停工作。

何：生泡梭菌可以用硫乙醇酸鹽液體培養(yǎng)基進(jìn)行保存嗎？

答：生泡梭菌，可以短時(shí)間保存在硫乙醇酸鹽液體培養(yǎng)基；長(zhǎng)時(shí)間保存在皰肉培養(yǎng)基。

問：藥品本身帶很多菌，影響驗(yàn)證，怎么辦？

答：樣品放到很燙的稀釋劑里，若無效，采取高壓濕熱滅菌。

問:直接接種法和薄膜過濾法的區(qū)別

答:直接接種法取樣量少，方法繁瑣，且易受外源性細(xì)菌污染,對(duì)操作者和操作環(huán)境要求高，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可*

性影響較大。薄膜過濾法采用大取樣量集菌的方法，具有代表性，不易漏檢，儀器操作簡(jiǎn)單。該系統(tǒng)是全封閉

過濾系統(tǒng)，避免了操作過程中外源性細(xì)菌的污染，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可*性影響較小。薄膜過濾法的缺限是集菌儀

的價(jià)格較高，一次性使用的集菌培養(yǎng)器也是一項(xiàng)支出，所以較直接接種法而言，花費(fèi)的成本要高?相對(duì)產(chǎn)品質(zhì)

量而言，增加這點(diǎn)投入也

是應(yīng)該的。

間：抗菌類藥物的微生物檢查有必要么？

答：對(duì)抗細(xì)菌藥，它的種類繁多，抗菌的作用也不盡相同，有的細(xì)菌也只是暫時(shí)失去了活性，當(dāng)抗菌作用

消除后，細(xì)菌仍可表現(xiàn)出它的活性，所以，需要找出合適的方法，消除其抗菌的活性，才能說明藥品是否

真的沒有菌，做檢查當(dāng)然有必要。

問：無菌檢驗(yàn)培養(yǎng)期間，濾器的膜卜一面有氣體，導(dǎo)致薄膜向上供起，薄膜表面有小氣泡冒出，培養(yǎng)基澄清，

什么原因？

答：濾器質(zhì)量不好，導(dǎo)致薄膜脫落，結(jié)果無效，試驗(yàn)應(yīng)重做。

何：驗(yàn)證時(shí)陽性菌計(jì)數(shù)不規(guī)律怎么辦？

答：稀釋---培養(yǎng)(稀釋菌液置4度低溫保存)一一計(jì)數(shù)----作為驗(yàn)證試驗(yàn)的陽性菌使用。

問：如何減少或消除培養(yǎng)基制備過程中的氣泡，尤其是膽鹽乳糖培養(yǎng)基？

答：滅菌時(shí)將冷空氣排除干凈;將裝有膽鹽乳糖培養(yǎng)基的試管在培養(yǎng)基不接觸試管塞的前提卜.傾斜，直至杜

氏導(dǎo)管中的氣泡排除.

問：標(biāo)準(zhǔn)滅菌時(shí)間

按FO=Ft*10(0121)/10計(jì)算，F(xiàn)0要大于8,在160--170度是短時(shí)間就能做到的，為什么干熱火

菌要兩小時(shí)以I:呢？

答：濕熱滅菌和丁熱滅菌的效果是不同的，飽和蒸汽的穿透性比丁熱空氣穿透強(qiáng)得多,蒸汽冷凝時(shí)放出的潛

熱傳給待滅菌品，使之升溫并使待滅菌品所帶的微生物尤其是表面的微生物發(fā)生水合作用，從而加速了它

們的死亡。所以在達(dá)到同樣滅菌效果的前提下，濕熱滅菌所需要的時(shí)間要短得多。

(公式F0=Ft*10(t-121)/10只適合于濕熱滅菌，F(xiàn)0系T=121℃及Z=10℃卜的FT值。如果

把12rC理解為''標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)"，那么F0可理解為''標(biāo)準(zhǔn)滅菌值”)

問：驗(yàn)證是不是要3批樣品的一次，還是?批樣品的3次，還是3次樣品3次得實(shí)驗(yàn)？

答：1、驗(yàn)證的目的，是要考察實(shí)驗(yàn)方法的可行性（避免出現(xiàn)假陽性、假陰性），

2、在樣品的藥物組成、成份、給藥途徑致的前提卜.，驗(yàn)證時(shí)，''同一個(gè)批號(hào)的做3次"或''3個(gè)批號(hào)的各

做一次"，均可。

問：集菌儀用的洗瓶如何滅菌？

答：集菌儀用的洗瓶，膠塞扎入針頭（頂部塞入適量脫脂棉）--包紗布，再用一層牛皮紙包好……用121

度濕法滅菌30min。

問：用薄膜過濾法做細(xì)菌及霉菌的陽性菌計(jì)數(shù)時(shí)用做平行嗎？

答：需要做平行試驗(yàn)（2張薄膜）。

問：做實(shí)驗(yàn)的好習(xí)慣是什么？

答：1.實(shí)驗(yàn)前后清潔洗手，完畢清理實(shí)驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)，濫皿洗凈歸原，儀器等電源關(guān)閉。

2.試劑、樣品標(biāo)簽詳細(xì)準(zhǔn)確，包括劑量，規(guī)格，時(shí)間，實(shí)驗(yàn)人員等等；實(shí)驗(yàn)記錄詳細(xì)準(zhǔn)確，以便備查和分

析。

3.提前分析實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及步界，準(zhǔn)備好全部的試劑及相應(yīng)工具、儀器，不懂或者有疑問的步驟和地方問清楚，

重點(diǎn)難點(diǎn)重點(diǎn)標(biāo)出，做到心中有數(shù)；實(shí)驗(yàn)完畢及時(shí)分析。

4.科學(xué)計(jì)劃、合理分配時(shí)間，做到忙而不亂。實(shí)驗(yàn)中仔細(xì)觀察試驗(yàn)過程，及時(shí)記錄可疑或者需要注意的地

方。

5.多讀文獻(xiàn)多與別人交流，開拓思路，改進(jìn)方案，對(duì)于實(shí)驗(yàn)的進(jìn)展及方向做到一定的把握。

關(guān)鍵詞：做實(shí)驗(yàn)、好習(xí)慣

問:如何減少培養(yǎng)基靈敏度下降引起的誤差？

答:目前大多數(shù)單位使用干粉培養(yǎng)基，使用較方便，但由于其極易吸潮，如存放不當(dāng)出現(xiàn)凝塊，則其凝

固性較差，應(yīng)避免使用。新鮮配制的培養(yǎng)基應(yīng)在2匕?2（）℃避光保存，但不得凍結(jié)，保存時(shí)間不得過2周.

硫乙醇鹽流體培養(yǎng)基儲(chǔ)存過程中，若氧化還原層超過1/5,須經(jīng)水浴加熱煮沸l(wèi)Omin方可使用,但只限一次。

否則可使培養(yǎng)基中糖、微生物和氨基酸受到破壞，影響質(zhì)量

問:如何控制細(xì)菌的培養(yǎng)時(shí)間?

答:不同的培養(yǎng)時(shí)間對(duì)樣品細(xì)菌總數(shù)計(jì)數(shù)結(jié)果的影響樣品經(jīng)24h培養(yǎng)后，有的菌落很小，容易漏掉，培養(yǎng)

48h后，菌落不但變大，而且還有很多新生長(zhǎng)出來的菌落，培養(yǎng)72h后，菌落數(shù)增加不多，但菌落明顯變

大，而且混雜的霉曲,生長(zhǎng)旺盛，影響結(jié)果的觀察計(jì)數(shù)。同時(shí)這也是一些樣品經(jīng)72h培養(yǎng)后細(xì)菌總數(shù)技術(shù)有

明顯增加的?個(gè)原因。培養(yǎng)24h和培養(yǎng)48h計(jì)數(shù)結(jié)果有明顯差異，后者合格率明顯降低，所以在規(guī)定的

培養(yǎng)環(huán)境下，應(yīng)嚴(yán)格遵守培養(yǎng)時(shí)間，以便真實(shí)的反映出樣品中細(xì)菌總數(shù)的水平。

問:菌種保藏與管理應(yīng)執(zhí)行哪些程序？

答:菌種保藏與管理應(yīng)有完整的程序，保藏的菌種必須具備該菌種的詳細(xì)歷史及有關(guān)資料。一般是首先填寫

菌種卡片，登記菌種名稱編號(hào)，來源歷史，形態(tài)特征，生化與血清學(xué)鑒定，以及菌種傳代次數(shù)、最宜培養(yǎng)

基和培養(yǎng)條件、保藏方法、貯存條件及保藏地址等

問:青霉素酶的保存條件及溫度對(duì)其活性的影響

答:青霉素酶能夠在40保存6個(gè)月以上活性不發(fā)生顯著改變。與同時(shí)采用的加入甘油或增加氯化鈉濃度

保護(hù)酶活性的方法比較，沒有顯著的不同；

溫度對(duì)青霉素酶的活性影響很大。55℃時(shí)對(duì)青霉素G呈現(xiàn)最高水解活性，隨著溫度的

升高或降低，酶水解活性逐漸下降。緩沖液pH對(duì)酶活性存在一定的影響，最適酸堿度為

pH7.0，在應(yīng)用本酶進(jìn)行青霉素制劑無菌檢查等應(yīng)用時(shí)，需特別注意測(cè)試溫度及酸堿度

的影響.

問：十四烷酸異丙酯的滅菌方法？

答：1、過濾除菌。

2、高壓蒸汽滅菌121℃30min

[/font][font=times]問：帶專有溶酶的供試品的無菌檢查？

答：有些供試品帶專有溶酶，而且溶酶的標(biāo)準(zhǔn)是附在樣品標(biāo)準(zhǔn)中的，進(jìn)行無菌檢杳需要單獨(dú)進(jìn)行；驗(yàn)證當(dāng)

然也要分開了。

問：無菌檢查中，哪些樣品需用直接接種法？

答：無菌檢查大多采用薄膜過濾法。經(jīng)前處理后，仍難過濾的樣品可采用直接接種法。

問：陽性菌和樣品是否需要分別培養(yǎng)？

答：陽性菌和樣品需要分別培養(yǎng)，若條件允許，最好分房間培養(yǎng)。

問：T燥培養(yǎng)基吸潮問題？

答：放在10到15攝氏度的冰箱中保存。

問：穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)的微生物及無菌檢查，是否每次都要做？

答:是;

原因：一實(shí)驗(yàn)期內(nèi)可能會(huì)染菌；

滅菌后微生物并不是就徹底"死亡”，有些成為碎片，這些碎片在一定的條件和時(shí)間卜:可以自我修復(fù)而復(fù)活.

三穩(wěn)定性的考察，也應(yīng)包括藥品有效期的考察，在此期間所有的項(xiàng)目都應(yīng)是合格的，無菌也是其中之一，

如果在有效期內(nèi)無菌不合格，也可以說明該藥品存在?定的缺陷，至少，有效期有問題。

[/font][font=times]問:眼部給藥制劑如何做衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)?

答:液體制劑:無菌檢杳；

半固體及固體制劑:微生物限度檢查

問:滴眼液的微生物限度為何進(jìn)行無菌檢杳？

答：一滴眼劑產(chǎn)品系按照無菌工藝生產(chǎn)且終產(chǎn)品為滅菌產(chǎn)品，故其成品的微生物質(zhì)量應(yīng)要求統(tǒng)一為無菌；

所以，滴眼劑產(chǎn)品的臨床合理用藥應(yīng)與其衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求一致，即將其微生物質(zhì)量要求統(tǒng)一為無菌，顯然更為合

理；

二滴眼劑的微生物質(zhì)量要求為無菌,是與各國(guó)藥典在滴眼劑要求上的統(tǒng)?，及對(duì)《中國(guó)藥典》此項(xiàng)規(guī)定合理

性的補(bǔ)充及完善等方面看，滴眼劑成品的微生物質(zhì)量要求統(tǒng)?為無菌具有必要性。

三同時(shí)，中國(guó)已加入WTO,進(jìn)出口藥品已有明確質(zhì)量要求（在國(guó)外藥典中，眼用藥品都以無菌要求），同時(shí)臨

床用藥更加合理與規(guī)范。

故現(xiàn)行藥典將滴眼劑的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一為強(qiáng)制性無菌要求。

問:如何進(jìn)行滅菌驗(yàn)證？

答：可用生物指示劑進(jìn)行驗(yàn)證，

濕熱滅菌:濕熱脂肪芽泡桿菌抱子

干熱火菌:枯草芽泡桿菌抱子

以上兩種北京四環(huán)衛(wèi)生藥械廠有限公司均有賣，網(wǎng)址:http:〃www.bjshxd.com/cqxl_13.html

問:為何潔凈度沉降菌的檢查只用營(yíng)養(yǎng)瓊脂?

答:「玫瑰紅鈉培養(yǎng)基對(duì)細(xì)菌的生長(zhǎng)有抑制作用，而營(yíng)養(yǎng)瓊脂對(duì)于真菌的生長(zhǎng)則沒有抑制作用，所以選用營(yíng)

養(yǎng)瓊脂作為培養(yǎng)基

:營(yíng)養(yǎng)瓊脂生要為培養(yǎng)細(xì)菌，而且培養(yǎng)時(shí)間是2天，原因?yàn)榧?xì)菌為原核生物，生長(zhǎng)與繁殖的能力較霉菌等真

核生物強(qiáng)，所以控制了細(xì)菌,霉菌等真菌也在一定程度上也得到了控制

三廠家在制定自己的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)時(shí),可以同時(shí)對(duì)細(xì)菌和真菌進(jìn)行控制.

問：微生物培養(yǎng)時(shí)間范圍如何界定？

答：含量測(cè)定所允許的誤差為±2%,如果照此限度，無菌培養(yǎng)時(shí)間為14天*24小時(shí)/天=336小時(shí)，它的2%為6.

72小時(shí),前后共13.44小時(shí);又加上無菌檢驗(yàn)沒有必要達(dá)到含量測(cè)定所要求的精度，所以我們完全可以在培養(yǎng)

的第1?四天的任何上班時(shí)間觀察結(jié)果下結(jié)論.微生物限度檢杳培養(yǎng)時(shí)間分別為48小時(shí)及72小時(shí)，它們的2%

分別為0.96小時(shí),1.44小時(shí),即我們只能在準(zhǔn)確培養(yǎng)時(shí)間的前后1-2小時(shí)內(nèi)計(jì)數(shù).

[/font][font=times]問：抗生素乳膏,需加聚山梨酯80、司盤、單硬脂酸甘油酯乳化，后離心集菌（離心后

不分層），再薄膜過濾。但基質(zhì)堵住膜孔，過濾速度非常慢，怎么辦？

答：1,可以用十六烷酸異丙酯萃取基質(zhì)，使之分層，取水層進(jìn)行薄膜過濾（回收率差）。

2、樣品加入吐溫-80,乳化（45度）——薄膜過濾。

問:陶瓦蓋作用及使用范圍

答:陶瓦蓋的主要作用為防止菌落蔓延生長(zhǎng)成片或發(fā)生重疊影響計(jì)數(shù)，通常在在效價(jià)測(cè)定中使用，在微生物

限度檢查中僅在易形成片狀菌某些劑型如蜜丸、水丸中使用.

問:如何根據(jù)消毒物品的特性確定合格的滅菌時(shí)間和溫度?

答:?般情況下，含有糖分的培養(yǎng)基溫度需控制在115-C15?20min,不含糖分的培養(yǎng)基溫度控制在12VC

15?20min,而含菌的培養(yǎng)基（使用過）溫度需控制在121℃30min左才i,此外每次使用時(shí)，應(yīng)放入必

要的監(jiān)視指標(biāo)。

問:適宜藥廠檢驗(yàn)室，菌種的保藏方法？

答:大腸/金黃色葡萄球菌/沙門低溫斜面保藏,2?8匕,1—2個(gè)月；

綠膿常溫斜面保臧，1?2個(gè)月；

枯草低溫斜面保藏,2?8℃,3?6個(gè)月；

生飽硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基低溫保藏,2?8℃,2?3個(gè)月；

白色念珠低溫斜面保藏,2?8c,3?6個(gè)月；

黑曲霉低溫斜面保藏.2?8匕2?3個(gè)月;（有誤請(qǐng)發(fā)論壇消息給我指正,這是我目前用的方法，謝）

|/font]|font=times]問:如何使驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)在制備供試液后1小時(shí)做完？

答:小竅門:統(tǒng)籌安排驗(yàn)證試驗(yàn)，把時(shí)間合理化.

舉例常規(guī)法-------1制備菌液放到中午臨近卜一班時(shí)來完成.2卜.午?上班就開始驗(yàn)證試驗(yàn)前期工作，進(jìn)行供

試液的制備3按預(yù)先安排進(jìn)行驗(yàn)證4完成驗(yàn)證試驗(yàn)后，進(jìn)行規(guī)定的培養(yǎng).

很多人把菌液稀釋拿到和制備供試液,起來做,1小時(shí)肯定要超.

問:常用的滅菌參數(shù)?

答:濕熱滅菌12：TC15min（滅菌培養(yǎng)基等）；

濕熱滅菌121℃30min（滅菌不宜干烤的玻璃器皿常用）

干烤滅菌160-180*C2小時(shí)

干烤滅菌250℃至少1小時(shí)（除外源內(nèi)毒素用）

問:培養(yǎng)基如何調(diào)PH?

答：

一般培養(yǎng)基的PH值規(guī)定范圍都精確到小數(shù)點(diǎn)后一位，比如說PH7.0的氯化鈉一蛋白陳水要求為7』±0」，

PH試紙是不能滿足此精確度的，只能用PH計(jì)調(diào)：

由于滅菌后調(diào)PH要想保持無菌，調(diào)節(jié)PH值所用滴管、溶液乃至PH的電極必須也要滅菌，其中某些

條件顯然是無法到達(dá)的，所以只能滅菌前調(diào)PH：

由于大部分培養(yǎng)基中某些成分（比如說牛肉、蛋白豚等）經(jīng)高溫滅菌后會(huì)產(chǎn)酸導(dǎo)致PH變低，故培養(yǎng)基在

配制完畢后調(diào)節(jié)PH值（調(diào)高0.2）再滅菌。

控制培養(yǎng)基的PH值目的是使微生物能夠良好生長(zhǎng)的，而培養(yǎng)（23℃?28℃,30C?35匕）的溫度在室

溫左右，所以應(yīng)該在室溫（10-30-0條件下調(diào)PH.

問:TTC的作用？

答:

TTC是氯化四理，即2,3,5一三苯基氯化四睫，它的無色溶液可以做指示劑，可以顯示活細(xì)胞中所發(fā)生

的還原過程。再活細(xì)胞中，2,3,5一三苯基氯化四啄經(jīng)氫化作用，生成?種紅色穩(wěn)定的不擴(kuò)散物質(zhì)三苯基

甲月替，可以幫助我們識(shí)別菌落

[/font][font=times]問：純化水的驗(yàn)證與檢查

答：GMP有規(guī)定:純化水系統(tǒng)安裝之后需要驗(yàn)證其管道消毒效果的驗(yàn)證，驗(yàn)證期間:最遠(yuǎn)處管II需每日驗(yàn)證，持

續(xù)一年

其他各管口需一周全部驗(yàn)證一遍，持續(xù)3周

驗(yàn)證完畢,每周需檢查，而每管口需一月輪一次

|/font][font=times]問:每一個(gè)藥的無菌檢杳驗(yàn)證是否也要像限度驗(yàn)證那樣重復(fù)做3次呢？

答:一次就可以了，不過記得要做培養(yǎng)基的靈敏度檢查和同時(shí)做無菌性檢查哦

注意：不同品種的藥品（不包括廠家、批次不同），無菌檢查驗(yàn)證、微生物限度限度驗(yàn)證?定要重復(fù)

做3次！

問：做無菌驗(yàn)證時(shí)陽性對(duì)照菌是怎么加入的？可以在加完培養(yǎng)基后用無菌的注射器把菌液注入嗎？

答:嚴(yán)格的說是要在最后一遍沖洗液中加入陽性對(duì)照菌的,這主要是考量濾膜對(duì)于陽性菌的截留性?

但是濾器如果可以提供濾膜對(duì)于陽性菌的充分截?cái)嗟脑捲谧詈蟮呐囵B(yǎng)體系中加入陽性菌也是未嘗不可的.

如果供試品沒有抑俏作用,可以在加完培養(yǎng)基后用無菌的注射器把菌液注入，搖勻

如果供試品有抑菌作用，正如安哥洛卡所講，在最后一次沖洗液中加入陽性對(duì)照菌，搖勻，抽慮，加培養(yǎng)基.

無菌檢杳，加入陽性的方法可以有許多種，可以根據(jù)個(gè)人的習(xí)慣。

只是注意：1、避免人為污染。2、陽性菌加入數(shù)量，符合''2005版中國(guó)藥典XIJ微生物限度檢查法”的規(guī)

定。

間：離心沉淀法的原理、操作和注意事項(xiàng)是什么？

答:原理:利用沉降系數(shù)的差異將供試品和微生物進(jìn)行分離；

操作:取規(guī)定量的供試液，3000轉(zhuǎn)/分離心20分鐘（供試液如有沉淀，先以500轉(zhuǎn)/分離心5分鐘，取全部上

清液再離心），棄去上清液，留底部集菌液約2ml,加稀釋劑至原規(guī)定量.

注意事項(xiàng):真菌由于沉降系數(shù)比較小，500r/min離心5min,黑曲霉、白色念珠菌回收率為20%,因此其檢查不

適宜用低速離心沉淀法.

|/font||font=times］問：開放式薄膜過濾器，濾膜應(yīng)該采用什么方法滅菌

答：1,濕熱滅菌法適合少量且膜尺寸會(huì)有縮小

2,鉆60輻射滅菌，?張膜用?個(gè)塑料袋包好，?次去滅菌500到1000張膜，效果很好

3,購買成品已滅菌膜

問：生化、霉菌、恒溫培養(yǎng)箱怎么區(qū)分和選擇？

答：1.生化培養(yǎng)箱主要用于生化反應(yīng)的孵化，所以它們的門主要由玻璃組成，用于在特定溫度孵化反應(yīng)，操作

者可在不破壞反應(yīng)條件的前提下在外觀察反應(yīng)的變化;亦可用于細(xì)菌霉菌與控制菌的培養(yǎng).

2.霉菌培養(yǎng)箱與生化培養(yǎng)箱大體相同，其區(qū)別在于多了一個(gè)滅菌開關(guān),用于殺滅霉菌的泡子

3,恒溫恒濕培養(yǎng)箱主要用于培養(yǎng)細(xì)菌和控制菌，正如其名，其密封性好，溫度和濕度都是可控恒定的,但不便

于在外觀察；

總之,三種培養(yǎng)箱各有所長(zhǎng)，使用者可根據(jù)自己的具體需要選擇

問:為什么驗(yàn)證時(shí)試臉組中菌液和供試液在加培養(yǎng)基之前盡量避免混合？

答:驗(yàn)證是考察供試品經(jīng)所用方法處理后對(duì)微生物抑制能力的消除程度，所以在注皿前一定保證微生物是處

了成活的狀態(tài)，真實(shí)地反應(yīng)微生物在有營(yíng)養(yǎng)成分的良好培養(yǎng)條件下（我們?nèi)梭w便是一個(gè)很好的培養(yǎng)環(huán)境）與

供試品作用的結(jié)果.否則，便失去了我們驗(yàn)證的意義.故驗(yàn)證的過程中，試驗(yàn)組中菌液和供試液在加培養(yǎng)基之

前盡量避免混合，然后盡快傾注培養(yǎng)基.

問:2005版中國(guó)藥典及各國(guó)藥典對(duì)于回收率如何規(guī)定？

答:關(guān)于回收的限率問題，各國(guó)藥典規(guī)定不同.；EP、BP.JP:各試驗(yàn)菌的回收率均不低于80%；2005版中

國(guó)藥典及USP：各試驗(yàn)菌的回收率（包括供試品組和稀釋劑對(duì)照組）均不低丁70%.各國(guó)設(shè)定下限都只是

根據(jù)各國(guó)的實(shí)際情況和統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)對(duì)方法所制定的一個(gè)門檻，旨在考察供試品經(jīng)所用方法處理后對(duì)微生物抑

制能力的消除程度.對(duì)于它的上限,根據(jù)藥典委員會(huì)的專家推薦，以不超出120%為限.

答:回收率

問：常用菌種及培養(yǎng)基英文對(duì)照

答：Bacillussubtilis枯草芽抱桿菌

Bacilluspumilus短小芽胞桿菌

Staphylococcusaureus金黃色葡萄球菌

Micrococcusluteus藤黃微球菌

Escherichiacoli大腸埃希桿菌

Saccharomycescerevisiae啤酒酵母菌

Candidaalbicans白色念珠菌

Aspergillusniger黑曲霉

SalmonellaparatyphiB乙型副傷寒沙門（氏）菌

Pseudomonasaeruginosa銅綠假單胞菌

Coliform大腸菌群

Clostridium梭菌

Nutrientagar營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基

RoseBengalagarSodium玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基

Nutrientbrothmedium營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基

Thioglycollatemedium硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基

Martinmediummodified改良馬丁培養(yǎng)基

Bilesaltlactoseenrichment膽鹽乳糖培養(yǎng)基

0.1%peptonewatermedium0.1%蛋白陳水

pH7.0sodiumchloridepeptonebufferpH7.0氯化鈉一蛋白月東緩沖液

Lactosebilesaltfermentationmedium乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基

DHL(deoxycholateH2Slactoseagar)agarmedium膽鹽硫乳瓊脂培養(yǎng)基

Tetrathionateenrichmentbasemedium四硫磺酸鈉亮綠基礎(chǔ)培養(yǎng)基

Eosiamethyleneblueagarmedium曙紅亞甲藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基

問:該如何理解“常用供試液制備方法：

1、液體供試品一一取供試品10ml,加pH7Q氯化鈉蛋白腺緩沖液至100mL混勻，作為1：10的供

試品液。……（請(qǐng)問,這里加PH7.0氯化鈉蛋白陳緩沖液是90ml還是90ml以上，大概估計(jì)到100ml?

2000年版說的很明白90ml稀釋液）

2、固體供試晶一一取供試品10g,加pH7.0氯化鈉蛋白豚緩沖液至100ml........（請(qǐng)問，這里又該加p

H7.0氯化鈉蛋白陳緩沖液是90mL或者90多ml,或者100ml?2000版為100ml稀釋液）

［按照2005年版，在制備供試液時(shí)該如何加入稀釋液（pH7.0氯化鈉蛋白陳緩沖液）］

答:2005年版藥典二部附錄：''常用供試液制備方法：液體供試品、固體供試品一一取供試品10ml,加p

H7.0氯化鈉蛋白陳緩沖液至100ml,混勻，作為L(zhǎng)10的供試品液。

‘'加至"應(yīng)理解為''稀釋液"與''供試品"的總最為100ml。作為固體供試品，稱取2005版藥典規(guī)定g數(shù)，置

滅菌量筒中，加入PH7.0氯化鈉蛋白陳緩沖液至100ml,再移至其它勻漿容器，混勻！

對(duì)于液體樣品，可以這樣操作：取100ML滅菌量筒加入10ML樣品，加稀釋劑至100ML刻度！