儀器分析智慧樹知到期末考試答案2024年

儀器分析智慧樹知到期末考試答案2024年儀器分析下列哪種方法是由外層電子躍遷引起的？

A:原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜B:原子光譜和分子光譜C:紅外光譜和Raman光譜D:原子發(fā)射光譜和核磁共振譜答案:原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜用氣相色譜法分離和分析苯和二甲苯的異構(gòu)體，最合適的檢測器為：

A:熱導(dǎo)池B:火焰光度C:電子捕獲D:氫火焰離子化答案:氫火焰離子化用氟離子選擇性電極測定溶液中氟離子含量時，主要干擾離子是(

)

A:Na+離子B:OH-離子C:NO3-離子D:SO42-離子答案:OH-離子某物質(zhì)在60MHz的儀器中其化學(xué)位移為1ppm，其共振頻率與TMS相差（

）

A:100Hz

B:50HzC:60Hz

D:1Hz

答案:60Hz遷移電流來源于（

）

A:溶解于溶液中的微量氧B:滴汞電極與溶液界面上雙電層的充電過程C:電極表面對離子的靜電引力

D:溶液中微量存在的雜質(zhì)在滴汞電極上的還原

E:擴散作用，被測離子向電極表面的擴散

答案:電極表面對離子的靜電引力在控制電位電解過程中，電流隨時間（

）

A:以指數(shù)方程的關(guān)系衰減B:以直線方程的關(guān)系衰減

C:以指數(shù)方程的關(guān)系遞增

D:以直線方程的關(guān)系遞增

答案:以指數(shù)方程的關(guān)系衰減分子離子峰弱的化合物是：

A:硝基化合物及芳香族

B:芳香族及共軛烯烴C:共軛烯烴及硝基化合物

D:脂肪族及硝基化合物答案:脂肪族及硝基化合物有色絡(luò)合物的εmol與下面那個因素有關(guān)（

）

A:吸收池的材料B:有色絡(luò)合物的濃度C:入射光波長D:比色池厚度答案:入射光波長高效毛細(xì)管電泳儀主要由（

）

A:高壓電源、進樣、色譜柱、檢測器組成B:高壓電源、進樣、石英毛細(xì)管、檢測器組成

C:載氣系統(tǒng)、進樣、石英毛細(xì)管、檢測器組成D:高壓輸液系統(tǒng)、進樣、石英毛細(xì)管、檢測器組成

答案:高壓電源、進樣、石英毛細(xì)管、檢測器組成晶體膜離子選擇電極的檢測限取決于（

）

A:晶體膜的厚度B:晶體膜的電阻C:響應(yīng)離子在溶液中的遷移速度D:膜物質(zhì)在水中的溶解度答案:膜物質(zhì)在水中的溶解度在核磁共振波譜中，如果一組質(zhì)子受到核外電子云的屏蔽效應(yīng)較小，則它的共振吸收將出現(xiàn)在下列的哪種位置？

A:掃場下的低場和掃頻下的高頻，較大的化學(xué)位移值(δ)B:掃場下的高場和掃頻下的低頻，較小的化學(xué)位移值(δ)C:掃場下的高場和掃頻下的高頻，較小的化學(xué)位移值(δ)D:掃場下的低場和掃頻下的低頻，較大的化學(xué)位移值(δ)答案:掃場下的低場和掃頻下的高頻，較大的化學(xué)位移值(δ)用3米長的柱子分離A、B、C三個組份，A是不被保留組份，它們的保留時間分別為1.0、16.4、17.0min，C組份的峰底寬度為1min，則該柱的分離度為：

A:0.79B:0.60C:0.56D:0.68答案:0.60由庫侖法生成的Br2來滴定Tl+,Tl++Br2→Tl3++2Br-，到達終點時，測得電流為10.00mA，時間為102.0s，溶液中生成鉈的質(zhì)量是多少克？[MTl=204.4g/mol]（

）

A:1.080×10-3B:7.203×10-4C:1.808D:2.160×10-3答案:1.080×10-3選擇固定液時，一般根據(jù)______原則。

A:熔點高低B:相似相溶C:沸點高低D:化學(xué)穩(wěn)定性答案:相似相溶在庫侖分析中，為了提高測定的選擇性，一般都是采用

（

）

A:控制時間B:大的工作電極C:控制電位D:大的電流答案:控制電位衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是：

A:相對保留值B:塔板數(shù)C:分離度D:分配系數(shù)答案:相對保留值在分光光度法，運用L-B定律進行定量分析，采用的入射光為（

）

A:單色光B:白光C:紫外光D:可見光答案:單色光直接電位法中，加入TISAB的目的是為了(

)

A:配位被測離子B:提高溶液酸度C:固定溶液中離子強度和消除共存離子干擾D:恒定指示電極電位答案:固定溶液中離子強度和消除共存離子干擾已知離子1的質(zhì)量數(shù)為28.006，離子2的質(zhì)量數(shù)為27.995，則要鑒別這兩種離子，質(zhì)譜儀的分辨率至少要求（

）

A:2545B:2446C:5091D:5092

答案:2545下列哪種去激發(fā)過程是分子熒光發(fā)射過程？

A:分子從第一激發(fā)單重態(tài)的各振動能級躍遷回基態(tài)；B:分子從第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動能級躍遷回基態(tài)；C:分子從第一激發(fā)三重態(tài)的最低振動能級躍遷回基態(tài)；D:分子從第一激發(fā)三重態(tài)的各振動能級躍遷回基態(tài)；答案:分子從第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動能級躍遷回基態(tài)；在其它色譜條件相同時，若將色譜柱長增加三倍，則對兩個十分接近峰的分離度將：

A:增加2倍B:增加1倍C:增加3倍D:增加1.7倍答案:增加1倍在極譜分析中，消除極譜極大的方法是在測試溶液中加入（

）

A:配合劑B:表面活性劑C:支持電解質(zhì)D:Na2SO3答案:表面活性劑雙波長分光光度計與單波長分光光度計的主要區(qū)別在于：

A:使用的單色器的個數(shù)B:光源的種類C:吸收池的個數(shù)D:檢測器的個數(shù)答案:單色器的個數(shù)下列哪種說法可以概述三種原子光譜（發(fā)射、吸收、熒光）的產(chǎn)生機理？

A:輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子內(nèi)層電子躍遷B:能量與氣態(tài)原子外層電子的相互作用C:能量與氣態(tài)原子內(nèi)層電子的相互作用D:輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子躍遷答案:能量與氣態(tài)原子外層電子的相互作用

乙炔分子的平動、轉(zhuǎn)動、振動自由度為（

）

A:

2,3,3

B:2,3,7

C:3,2,7

D:3,2,8

答案:3,2,7下列因素中，對色譜分離效率最有影響的是（

）。

A:固定液膜厚度B:柱溫C:柱壓D:載氣的種類答案:柱溫在醇類化合物中，O-H伸縮振動頻率隨溶液C上升，向低波數(shù)方向移動的原因是（

）

A:分子間氫鍵的增加B:誘導(dǎo)效應(yīng)增加C:溶液極性增加D:易產(chǎn)生振動偶合答案:分子間氫鍵的增加如果B0升高，則使原子核從低能級躍遷到高能級所需的能量

（

）

A:不一定

B:下降C:上升

D:不發(fā)生變化

答案:上升指出下列哪種不是紫外－可見分光光度計使用的檢測器？

A:熱電偶B:光電池C:光電管D:光電倍增管答案:熱電偶下面的離子中奇電子離子為（

）

A:C3H9SiOB:C4H8NO

C:C6H4OSD:C29F59答案:C6H4OS對于質(zhì)譜的離子源，下列說法錯誤的是（

）

A:化學(xué)電離源中樣品分子電離通過離子-分子反應(yīng)實現(xiàn)B:電子轟擊源適用于難揮發(fā)的物質(zhì)C:大氣壓化學(xué)離子化也是軟電離產(chǎn)生準(zhǔn)分子離子的方法

D:電噴霧法使樣品產(chǎn)生準(zhǔn)分子離子，適用于蛋白質(zhì)分析

答案:電子轟擊源適用于難揮發(fā)的物質(zhì)極譜法法中，在加入支持電解質(zhì)、極大抑制劑和除氧劑后，極譜分析中的極限電流是（

）

A:遷移電流和擴散電流B:殘余電流和擴散電流C:殘余電流、遷移電流和擴散電流

D:殘余電流和遷移電流答案:殘余電流和擴散電流某化合物中兩相互偶合的質(zhì)子，在100MHz的NMR儀上測得化學(xué)位移差Δδ=1.1ppm，偶合常數(shù)J=5.2Hz，則在200MHz的儀器上測定的結(jié)果為

（

）

A:Δδ=1.1ppm，J=10.4HzB:Δν=220Hz，J=5.2Hz

C:Δδ=2.2ppm，J=10.4HzD:Δν=110Hz，J=5.2Hz答案:Δν=220Hz，J=5.2Hz當(dāng)物質(zhì)在光源中蒸發(fā)形成氣體時,由于運動粒子的相互碰撞和激發(fā),使氣體中產(chǎn)生大量的分子、原子、離子、電子等粒子;這種電離的氣體在宏觀上中性,稱為（

）。

A:等離子體B:等原子體C:等分子體D:等電子體答案:等離子體下列化合物紫外吸收波長λmax最大的是（

）

A:CH2=CH—CH=CH—CH=CH2B:C2H4C:C2H6

D:CH2=CH—CH=CH2答案:CH2=CH—CH=CH—CH=CH2一價離子選擇性電極的研究特別受到重視，這主要是因為(

)

A:制造容易B:選擇性好C:測量誤差小D:靈敏度高答案:測量誤差小今有兩種有色化合物M和N。已知其透光率關(guān)系為lgTN-lgTM=1，那么其吸光度關(guān)系A(chǔ)N-AM為：

A:-2B:-1C:2D:1答案:-1分光光度計測量吸光度的元件是：

A:比色皿B:棱鏡C:光電管D:鎢燈答案:光電管

嚴(yán)重限制經(jīng)典極譜分析法檢測限的因素是

（

）

A:電解電流

B:充電電流C:遷移電流D:擴散電流E:極限電流

答案:充電電流若測定空氣中N2和O2的含量,宜采用下述哪一種分離方法?（）

A:液-液色譜法B:空間排阻色譜法C:氣-液色譜法D:氣-固色譜法答案:氣-固色譜法用發(fā)射光譜法分析高純稀土中微量稀土雜質(zhì)，應(yīng)選用（）

A:大色散率的光柵光譜儀B:大色散率的多玻璃棱鏡光譜儀C:中等色散率的石英棱鏡光譜儀D:中等色散率的玻璃棱鏡光譜儀答案:大色散率的光柵光譜儀用銀電極電解1mol·L-1Br-、1mol·L-1CNS-、0.001mol·L-1Cl-，0.001mol·L-1IO3-和0.001mol·L-1CrO42-的溶液，(AgBr/Ag)=+0.071V，(AgCNS/Ag)=+0.09V，(AgCl/Ag)=+0.222V,(AgIO3/Ag)=+0.361V，E(Ag2CrO4/Ag)=+0.446V，在銀電極上最先析出的為（）

A:AgIO3B:AgCNSC:AgBrD:AgCl答案:AgIO3在核磁共振波譜中，如果一組lH受到核外電子云的屏蔽效應(yīng)較小，則它的共振吸收將出現(xiàn)在下列的哪種位置（）

A:掃場下的低場和掃頻下的高頻，較大的化學(xué)位移值(δ)B:掃場下的高場和掃頻下的低頻，較小的化學(xué)位移值(δ)C:掃場下的低場和掃頻下的低頻，較大的化學(xué)位移值(δ)D:掃場下的高場和掃頻下的高頻，較小的化學(xué)位移值(δ)答案:掃場下的低場和掃頻下的高頻，較大的化學(xué)位移值(δ)硅藻土型載體,常用的處理方法有（）

A:A、B和CB:堿洗C:酸洗D:硅烷化答案:A、B和C濃差極化是由于在電解過程中電極表面附近溶液的濃度與主體溶液的濃度差別引起的，它的大小與哪些因素有關(guān)（）

A:溶液濃度B:攪拌程度C:電極電位D:電流密度答案:電極電位原子吸收測定時，調(diào)節(jié)燃燒器高度的目的是（）

A:增加燃?xì)夂椭細(xì)忸A(yù)混時間B:提高試樣霧化效率C:控制燃燒速度D:選擇合適的吸收區(qū)域答案:選擇合適的吸收區(qū)域離子色譜法的分離原理是（）

A:滲透平衡B:分配平衡C:離子交換平衡D:吸附平衡答案:離子交換平衡下列參量中，不屬于電分析化學(xué)方法所測量的是（）

A:電容B:電量C:電動勢D:電流答案:電容熒光分析是基于測量（）

A:輻射的散射B:輻射的發(fā)射C:輻射的吸收D:輻射的折射答案:輻射的發(fā)射在氣相色譜中，毛細(xì)管柱的最小板高是（）

A:2(BC)1/2B:2(B/C)1/2C:A＋2(BC)1/2D:2(C/B)1/2答案:2(BC)1/2下列哪一種分子的去激發(fā)過程是熒光過程?（）

A:分子從第一激發(fā)三重態(tài)的最低振動能級返回到基態(tài)B:分子從第一激發(fā)單重態(tài)非輻射躍遷至三重態(tài)C:分子從第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動能級返回到基態(tài)D:分子從第二激發(fā)單重態(tài)的某個低振動能級過渡到第一激發(fā)單重態(tài)答案:分子從第一激發(fā)三重態(tài)的最低振動能級返回到基態(tài)某胺類化合物，分子離子峰其M=129，其強度大的m/z58(100%)，m/z100(40%)，則該化合物可能為（）

A:4-氨基-3-甲基庚烷B:3-氨基辛烷C:B或CD:4-氨基辛烷答案:3-氨基辛烷極譜分析是特殊的電解，是由于（）

A:測量時，被測物不必100％的被電解B:微電極產(chǎn)生濃差極化C:通過的電流極小D:溶液不用攪拌答案:微電極產(chǎn)生濃差極化用離子交換色譜分析陰離子時，保留時間的順序為（）

A:Cl-＞F-＞SO42-＞ＮO3-B:NO3-＞F-＞Cl-＞SO42-C:F-＞Cl-＞NO3-＞SO42-D:SO42-＞NO3-＞Cl-＞F-答案:SO42-＞NO3-＞Cl-＞F-在含有Ag+、Ag(NH3)+和Ag(NH3)2+的溶液中，用銀離子選擇電極，采用直接電位法測得的活度是（）

A:Ag(NH3)B:Ag+C:Ag(NH3)+D:Ag+Ag(NH3)++Ag(NH3)答案:Ag+下列哪一個參數(shù)可以確定分子中基團的連接關(guān)系（）

A:積分曲線B:化學(xué)位移C:譜峰強度D:裂分峰數(shù)及耦合常數(shù)答案:裂分峰數(shù)及耦合常數(shù)塔板理論不能用于（）

A:解釋色譜流出曲線的寬度與哪些因素有關(guān)B:塔板高度計算C:解釋色譜流出曲線的形狀D:塔板數(shù)計算答案:解釋色譜流出曲線的寬度與哪些因素有關(guān)在0.1mol·L-1HCl介質(zhì)中，已知Bi3++3e-→Bi，1/2=-0.08V，Pb2++2e-→Pb，1/2=-0.45V(vsSCE)，用單掃描示波極譜法測定鉍和鉛，試回答：當(dāng)極化電壓由+0.10V掃向-0.70V(vsSCE)時有兩個極譜波出現(xiàn)，這些極譜波是（）

A:平行催化波B:還原波C:氧化波D:氧化－還原綜合波答案:還原波試比較同一周期內(nèi)下列情況的伸縮振動(不考慮費米共振與生成氫鍵)產(chǎn)生的紅外吸收峰強度最大的是（）

A:C-HB:N-HC:F-HD:O-H答案:F-H在質(zhì)譜圖譜中，CH3Br的M＋2峰的強度約為M峰的（）。

A:相當(dāng)B:1/2C:1/3D:1/4答案:相當(dāng)?shù)蛪航涣麟娀」庠催m用發(fā)射光譜定量分析的主要原因是（）

A:激發(fā)溫度高B:蒸發(fā)溫度高C:激發(fā)的原子線多D:穩(wěn)定性好答案:穩(wěn)定性好用2.00A的電流，電解CuSO4的酸性溶液，計算沉積400mg銅，需要多少秒?Ar(Cu)=63.54（）

A:59.0B:607C:22.4D:304答案:607若在一個1m長的色譜柱上測得兩組分的分離度為0.68，若要使它們完全分離，則柱長(m)至少應(yīng)為（）

A:0.5B:2C:5D:9答案:5關(guān)于選擇性因子α的敘述正確的是（）

A:同氣化溫度有關(guān)B:與柱填充狀況及流速有關(guān)C:與柱溫?zé)o關(guān)D:與所用固定相有關(guān)答案:與所用固定相有關(guān)當(dāng)用硅膠-十八烷為固定相，甲醇和水(75:25)為流動相，對下列哪一種化合物時，保留時間最長?（）

A:甲苯B:萘C:蒽D:苯答案:蒽在庫侖分析中，為了提高測定的選擇性，一般都是采用（）

A:大的工作電極B:控制時間C:控制電位D:大的電流答案:控制電位在氣-液色譜分析中，正確的說法是（）

A:柱溫只影響熱力學(xué)因素B:柱溫影響動力學(xué)因素和熱力學(xué)因素C:柱溫只影響動力學(xué)因素D:柱溫只影響組分的氣化與冷凝答案:柱溫影響動力學(xué)因素和熱力學(xué)因素在環(huán)境保護中,常常要監(jiān)測水源中的多環(huán)芳烴,宜采用下述哪種檢測器?（）

A:電子捕獲檢測器B:電化學(xué)檢測器C:熒光檢測器D:示差折光檢測器答案:熒光檢測器在酸性底液中不能用于清除溶解氧的方法是（）

A:通入氮氣B:加入Ｎａ2ＣO3C:加入Ｎａ2ＳO3D:通入氫氣答案:加入Ｎａ2ＳO3假如一個溶質(zhì)的分配比為0.4，它分配在色譜柱的流動相中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是（）

A:0.71B:0.68C:0.83D:0.91答案:0.91下述哪種光譜法是屬于線光譜的是？（）

A:分子熒光光度法B:原子吸收光譜法C:紅外吸收光譜法D:核磁共振波譜法答案:原子吸收光譜法發(fā)射光譜定量分析中產(chǎn)生較大背景而又未扣除分析線上的背景，會使工作曲線的下端（）

A:變成波浪線B:變成折線C:向下彎曲D:向上彎曲答案:向上彎曲用紅外吸收光譜法測定有機物結(jié)構(gòu)時，試樣應(yīng)該是（）

A:純物質(zhì)B:單質(zhì)C:混合物D:任何試樣答案:純物質(zhì)濃度型檢測器，其響應(yīng)值是正比于（）

A:固定相中組分的質(zhì)量B:單位時間進入檢測器的質(zhì)量C:載氣中組分的濃度D:單位時間進入檢測器的濃度答案:載氣中組分的濃度三種原子光譜(發(fā)射、吸收與熒光)分析法在應(yīng)用方面的主要共同點為（）

A:精密度高，檢出限低B:線性范圍寬C:多元素同時測定D:用于測定無機元素答案:用于測定無機元素應(yīng)用GC法定量分析試樣中各組分含量時，它們之間的分離度至少應(yīng)為（）

A:1.5B:1.0C:0.75D:0.50答案:1.0在鹽酸介質(zhì)中，銅的半波電位為0V左右，鉛的半波電位為-0.46V，鎘的半波電位為-0.70V，鋅的半波電位為-0.9V，請問下列回答正確的是（）

A:大量銅存在時，極譜測定Pb、CdB:只能測定含量大的金屬C:純鋅中微量Pb、Cd的測定D:將量大的金屬先分離，再測定答案:純鋅中微量Pb、Cd的測定某化合物相對分子質(zhì)量Mr＝102，紅外光譜指出該化合物是一種酯。質(zhì)譜圖上m/z74處出現(xiàn)一強峰。則該化合物為（）

A:CH3CH2COOC2H5B:CH3COOC3H7C:(CH3)2CHCOOCH3D:CH3(CH2)2COOCH3答案:CH3(CH2)2COOCH3發(fā)射光譜分析中,具有低干擾、高精度、高靈敏度和寬線性范圍的激發(fā)光源是（）

A:電火花B:高頻電感耦合等離子體C:交流電弧D:直流電弧答案:高頻電感耦合等離子體某一化合物以水作溶劑,在UV光區(qū)214nm處有一弱吸收帶,在紅外光譜的官能團區(qū)有如下吸收峰:3540~3480cm-1和3420~3380cm-1雙峰;1690cm-1強吸收。則該化合物可能是（）

A:醛B:伯酰胺C:仲酰胺D:羧酸答案:伯酰胺色譜柱的長度一定時，色譜峰的寬度主要取決于組分在柱中的（）

A:保留值B:分子擴散和傳質(zhì)速率C:分子擴散速度D:分配系數(shù)K答案:分子擴散和傳質(zhì)速率在電熱原子吸收分析中，多利用氘燈或塞曼效應(yīng)進行背景扣除，扣除的背景主要是（）

A:火焰發(fā)射干擾B:空心陰極燈發(fā)出的非吸收線的輻射C:原子化器中分子對共振線的吸收D:原子化器中干擾原子對共振線的吸收答案:原子化器中分子對共振線的吸收若原子吸收的定量方法為標(biāo)準(zhǔn)加入法時，消除了下列哪種干擾？（）

A:光散射B:分子吸收C:基體效應(yīng)D:背景吸收答案:背景吸收可逆波的電流受下列哪個因素控制？（）

A:擴散過程B:電極反應(yīng)速率C:吸附作用D:與電極反應(yīng)伴隨的化學(xué)反應(yīng)速率答案:擴散過程在液相色譜中，下列哪種檢測器不能用于梯度洗脫？（）

A:紫外吸收檢測器B:示差折光檢測器C:電化學(xué)檢測器D:熒光檢測器答案:示差折光檢測器在下列不同溶劑中，測定羧酸的紅外光譜時，C＝O伸縮振動頻率出現(xiàn)最高者為（）

A:正構(gòu)烷烴B:乙醚C:乙醇D:氣體答案:氣體在原子吸收分析中，當(dāng)溶液的提升速度較低時，一般在溶液中混入表面張力小、密度小的有機溶劑，其目的是（）

A:使火焰容易燃燒B:增加溶液粘度C:提高霧化效率D:增加溶液提升量答案:提高霧化效率下列說法中正確的是：晶體膜碘離子選擇電極的電位（）

A:與試液中銀離子的濃度無關(guān)B:隨試液中銀離子濃度的增高向正方向變化C:其余三種說法都不對D:隨試液中碘離子濃度的增高答案:隨試液中銀離子濃度的增高向正方向變化在裂解過程中，若優(yōu)先消去中性分子如CO2，則裂解前后離子所帶電子的奇－偶數(shù)（）。

A:不變B:變小C:不確定D:變大答案:不變在原子吸收分析法中，被測定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于（）

A:火焰B:空心陰極燈C:分光系統(tǒng)D:原子化系統(tǒng)答案:原子化系統(tǒng)核磁共振波譜法，從廣義上說也是吸收光譜法的一種，但它同通常的吸收光譜法(如紫外、可見和紅外吸收光譜)不同之處在于（）

A:有信號檢測儀B:試樣放在強磁場中C:有記錄儀D:必須有一定頻率的電磁輻射照答案:試樣放在強磁場中對于含n個原子的非線性分子，其紅外吸收光譜（）

A:有3n-6個基頻峰B:有少于或等于3n-6個基頻峰C:有3n-6個吸收峰D:有少于或等于3n-6個吸收峰答案:有少于或等于3n-6個基頻峰水分子有幾個紅外譜帶，波數(shù)最高的譜帶對應(yīng)于何種振動?（）

A:2個，對稱伸縮B:2個，不對稱伸縮C:3個，不對稱伸縮D:4個，彎曲答案:3個，不對稱伸縮液－液色譜法中的反相液相色譜法，其固定相、流動相和分離化合物的性質(zhì)分別為（）

A:非極性、極性和極性B:非極性、極性和非極性C:極性、非極性和離子化合物D:極性、非極性和極性答案:非極性、極性和非極性雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比，其突出優(yōu)點是（）

A:可以抵消吸收池所帶來的誤差B:可以采用快速響應(yīng)的檢測系統(tǒng)C:可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差D:可以擴大波長的應(yīng)用范圍答案:可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差CH3COCH3丙酮1HNMR譜圖為（）

A:1個三重峰較小B:2個單峰都較小峰面積之比1:1C:1個單峰,值(化學(xué)位移)較小D:2個四重峰一個大,一個小,峰面積之比1:1答案:1個單峰,值(化學(xué)位移)較小原子吸收光譜分析過程中，被測元素的相對原子質(zhì)量愈小，溫度愈高，則譜線的熱變寬將是（）

A:愈不嚴(yán)重B:不變C:愈嚴(yán)重D:基本不變答案:愈嚴(yán)重在高固定液含量色譜柱的情況下，為了使柱效能提高，可選用（）

A:增加固定液含量B:增大載體顆粒直徑C:適當(dāng)提高柱溫D:增加柱長答案:適當(dāng)提高柱溫用液相色譜法分離長鏈飽和烷烴的混合物，應(yīng)采用下述哪一種檢測器?（）

A:示差折光檢測器B:熒光檢測器C:紫外吸收檢測器D:電化學(xué)檢測器答案:示差折光檢測器對某特定的儀器，其透射比的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.006，當(dāng)測得溶液的百分透射比T＝64.8％時，則濃度的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差是（）

A:+3.4%B:+4.2%C:+2.1%D:+6.6%答案:+2.1%用循環(huán)伏安圖可以判斷電極反應(yīng)的可逆性,如果電極反應(yīng)可逆,陰極峰和陽極峰的峰電位差為（）

A:56.0／n(mV)B:30.0／n(mV)C:100／n(mV)D:60.0(mV)答案:56.0／n(mV)Ag2S的AgX（X＝Cl－，Br－，－）混合粉末壓成片，構(gòu)成的離子選擇電極能響應(yīng)的離子有（）

A:鹵素，S2－，Ag＋B:Ag＋C:鹵素和S2－D:S2－答案:鹵素，S2－，Ag＋下列色散元件中，色散均勻，波長范圍廣且色散率大的是（）

A:濾光片B:石英棱鏡C:光柵D:玻璃棱鏡答案:光柵在單掃描極譜圖上,某二價離子的還原波的峰電位為-0.89V,它的半波電位應(yīng)是（）

A:-0.88VB:-0.90VC:-0.92VD:-0.86V答案:-0.88V庫侖滴定法的“原始基準(zhǔn)”是（）

A:基準(zhǔn)物質(zhì)B:電量C:法拉第常數(shù)D:標(biāo)準(zhǔn)溶液答案:法拉第常數(shù)利用氣相色譜法來測定某有機混合物，已知各組分在色譜條件下均可出峰，那么定量分析各組分含量時應(yīng)采用（）

A:內(nèi)標(biāo)法B:工作曲線法C:歸一化法D:外標(biāo)法答案:歸一化法甘汞電極電極既可以作為指示電極又可以作為參比電極使用。（）

A:對B:錯答案:對-*躍遷的能量小，相應(yīng)波長出現(xiàn)在近紫外區(qū)甚至可見光區(qū)，且對光的吸收強烈，是紫外吸收光譜分析研究的重點（）

A:對B:錯答案:對對于環(huán)酮，環(huán)越小張力越大，羰基吸收峰向高波數(shù)移動。（）

A:對B:錯答案:對在標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖中，醇類化合物的分子離子峰很小或不出現(xiàn)。（）

A:錯誤B:正確答案:正確在原電池中，發(fā)生還原反應(yīng)的電極為正極，發(fā)生氧化反應(yīng)的電極為負(fù)極。（）

A:對B:錯答案:對用峰值吸收代替測量積分吸收其主要條件是發(fā)射線與吸收線的中心頻率一致，同時發(fā)射線的半寬度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于吸收線的半寬度。（）

A:對B:錯答案:對影響經(jīng)典極譜分析靈敏度的主要因素為充電電流的存在。（）

A:錯B:對答案:對摩爾吸收系數(shù)的值隨著入射光波長的增加而增加。（）

A:錯B:對答案:錯羥基的化學(xué)位移隨氫鍵的強度變化而移動，氫鍵越強，δ值就越小。（）

A:錯B:對答案:錯原子吸收光譜法中，化學(xué)干擾通常使吸光度降低而產(chǎn)生正誤差。（）

A:錯B:對答案:錯當(dāng)載氣線速越小,范式方程中,分子擴散項B越大,所以應(yīng)選分子量大的載氣有利。（）

A:錯B:對答案:對核磁共振波譜中出現(xiàn)的多重峰是由于鄰近核的核自旋相互作用。（）

A:錯B:對答案:對在裂解過程中，同一前體離子總是失去較大基團的斷裂過程占優(yōu)勢，稱為最大烷基丟失原則。（）

A:錯B:對答案:對在核磁共振波譜中，偶合質(zhì)子的譜線裂分?jǐn)?shù)目取決于鄰近氫核的個數(shù)。（）

A:錯B:對答案:對分子的振動能量比分子的轉(zhuǎn)動能量高，因此，當(dāng)外界能量引起分子的振動能級發(fā)生躍遷時，必然同時伴隨轉(zhuǎn)動能級之間的躍遷。（）

A:對B:錯答案:對電解池的實際分解電壓主要由理論分解電壓與過電壓、電壓降三部分組成。（）

A:錯B:對答案:對采用歸一化法定量的前提是試樣中所有組分都出峰。（）

A:錯B:對答案:對測定溶液的pH通常采用比較的方法，原因是由于缺乏標(biāo)準(zhǔn)的pH溶液。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤在氣相色譜分析中，為了測定微量含劉農(nóng)藥的含量,最合適的檢測器為火焰光度檢測器。（）

A:錯B:對答案:對使用熱導(dǎo)池檢測器時，應(yīng)選用下列哪種氣體作載氣，其效果最好？()

A:HB:HeC:ArD:N答案:H在氣相色譜法中，理想的色譜固定液不需要滿足()

A:熱穩(wěn)定性好B:分子量大C:選擇性高D:化學(xué)穩(wěn)定性好答案:分子量大下列因素中，對氣相色譜分離效率最有影響的是()

A:柱壓B:載氣的種類C:固定液膜厚度D:柱溫答案:柱溫根據(jù)范第姆特議程式，指出下面哪種說法是正確的？（）

A:最佳流速時，塔板高度最大B:最佳流速時，塔板高度最小C:最佳塔板高度時，流速最大D:最佳塔板高度時，流速最小答案:最佳流速時，塔板高度最小最常見的四種檢測器，除了熱導(dǎo)檢測器、電子捕獲檢測器和火焰光度檢測器，還包括()

A:氦放電離子化檢測器B:氫火焰離子檢測器C:質(zhì)譜檢測器D:氮磷檢測器答案:氫火焰離子檢測器ESI源是目前最軟最溫和的電離方式，ESI在液相質(zhì)譜聯(lián)用儀中應(yīng)用廣泛。（）

A:正確B:錯誤答案:正確分析儀器的靈敏度就是待測組分能被儀器檢出的最低量。（）

A:錯B:對答案:錯檢測器、泵和色譜柱是組成高效液相色譜儀的三大關(guān)鍵部件。()

A:錯B:對答案:對高效液相色譜分析不能分析沸點高，熱穩(wěn)定性差，相對分子量大于400的有機物。（）

A:錯誤B:正確答案:錯液相色譜分析時，增大流動相流速有利于提高柱效能。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤高效液相色譜中，色譜柱前面的預(yù)柱會可保護色譜柱。()

A:錯誤B:正確答案:正確APCI源適用于中等級性到弱極性的化合物的分析，形成的是單電荷的準(zhǔn)分子離子。（）

A:錯誤B:正確答案:正確標(biāo)準(zhǔn)曲線就是用標(biāo)準(zhǔn)溶液體積繪制的曲線。（）

A:錯B:對答案:錯在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是減小填料粒度。()

A:錯誤B:正確答案:正確氣相色譜法測定中隨著進樣量的增加，理論塔板數(shù)上升。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤高效液相色譜分析中，使用示差折光檢測器時，可以進行梯度洗脫。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤在高效液相色譜使用過程中，所有溶劑在使用前必須脫氣。()

A:錯誤B:正確答案:正確塔板理論給出了影響柱效的因素及提高柱效的途徑。（）

A:對B:錯答案:錯提高儀器的信噪比，就是不但要提高儀器的靈敏度，還要設(shè)法降低噪聲。（）

A:對B:錯答案:對在液相色譜中，范第姆特方程中的渦流擴散項對柱效的影響可以忽略。()

A:對B:錯答案:錯某大環(huán)共軛化合物是具有剛性結(jié)構(gòu)的分子，則（）

A:剛性結(jié)構(gòu)消失時有熒光B:無法確定C:不發(fā)生熒光D:易發(fā)生熒光答案:易發(fā)生熒光色譜柱柱長增加，其他條件不變時，會發(fā)生變化的參數(shù)有（）。

A:塔板高度B:分配系數(shù)C:保留時間D:分配比答案:保留時間在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度，在很大程度上取決于（）

A:空心陰極燈B:分光系統(tǒng)C:原子化系統(tǒng)D:檢測系統(tǒng)答案:原子化系統(tǒng)原子吸收分光光度分析法中，光源輻射的待測元素的特征譜線的光，通過樣品蒸氣時，被蒸氣中待測元素的（）吸收。

A:離子B:基態(tài)原子C:激發(fā)態(tài)原子D:分子答案:基態(tài)原子苯環(huán)上的吸電子基，如-Cl，使熒光（）

A:減弱B:增強C:不變D:無法判斷答案:減弱待測元素能給出三倍于標(biāo)準(zhǔn)偏差讀數(shù)時的質(zhì)量濃度或量，稱為（）

A:檢出限B:靈敏度C:特征濃度D:特征質(zhì)量答案:檢出限在電解池中加入支持電解質(zhì)的目的是為了消除：（）

A:遷移電流B:殘余電流C:氫波D:極譜極大答案:遷移電流礦石粉末的定性分析，一般選擇下列哪種光源為好？（）

A:電感耦合等離子光源B:交流電弧C:高壓電火花D:直流電弧答案:直流電弧為了測定某組分的保留指數(shù)，氣相色譜法一般采用的基準(zhǔn)物是（）。

A:正丁烷和丁二烯B:苯C:正構(gòu)烷烴D:正庚烷答案:正構(gòu)烷烴反映色譜柱柱型特性的參數(shù)是（）。

A:分配比B:相比C:保留值D:分配系數(shù)答案:相比氫化物原子化法和冷原子原子化法可分別測定（）

A:堿金屬元素和稀土元素B:堿金屬元素和堿土金屬元素C:Hg和AsD:As和Hg答案:As和Hg指出下列哪種是紫外-可見分光光度計常用的光源？（）

A:激光器B:硅碳棒C:空心陰極燈D:鹵鎢燈答案:鹵鎢燈在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離（）。

A:幾何異構(gòu)體B:沸點相近，官能團相同的試樣C:適于程序升溫分析的試樣D:分配比變化范圍寬的試樣答案:分配比變化范圍寬的試樣沒有同時涉及色譜過程熱力學(xué)和動力學(xué)因素的參數(shù)是（）。

A:分配系數(shù)B:分配比C:分離度D:相對保留值答案:分配比###相對保留值###分配系數(shù)下列屬于ICP質(zhì)譜儀器的組成部分是（）。

A:離子透鏡系統(tǒng)B:電感耦合等離子體光源C:四級桿質(zhì)量分析器D:接口答案:電感耦合等離子體可以用原子發(fā)射光譜分析的物質(zhì)是（）

A:堿金屬和堿土金屬B:稀土金屬C:過渡金屬D:有機物和大部分非金屬元素答案:有機物和大部分非金屬元素高效液相色譜中通用型檢測器是（）。

A:紫外-可見光檢測器B:熒光檢測器C:示差折光檢測器D:蒸發(fā)光散射檢測器答案:示差折光檢測器下列化合物中，分子離子峰為偶數(shù)的是（）。

A:C4H2N6OB:C6H5NO2C:C8H10N2OD:C8H12N3答案:C8H10N2O一般來說，背景吸收使吸光度增加而產(chǎn)生正誤差。（）

A:正確B:錯誤答案:正確原子發(fā)射光譜的最靈敏線一般是第一共振線。（）

A:正確B:錯誤答案:正確定量分析要測定校正因子的原因是，不同類型的檢測器上同一種物質(zhì)產(chǎn)生的信號是一樣的。（）

A:錯誤B:正確答案:錯石墨爐原子化法比火焰原子化法的原子化程度高，所以試樣用量少。（）

A:正確B:錯誤答案:正確電感耦合等離子體光源的自吸和自蝕現(xiàn)象嚴(yán)重。（）

A:錯誤B:正確答案:錯循環(huán)伏安法施加的是三角波電壓，所用的工作電極是表面積變化的電極或懸汞電極。（）

A:錯B:對答案:錯高壓氣瓶是氣相色譜儀的組成部件。（）

A:錯誤B:正確答案:錯質(zhì)量分析器是質(zhì)譜儀中將離子按質(zhì)荷比分開的裝置。（）

A:正確B:錯誤答案:正確在能斯特方程中，物質(zhì)的量濃度應(yīng)用活度表示，但常用平衡濃度表示，甚至為了方便，用分析濃度（總濃度）表示。（）

A:錯誤B:正確答案:正確所謂“熒光猝滅”就是熒光完全消失。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤能發(fā)出熒光的物質(zhì)首先必須具有剛性平面和大共軛結(jié)構(gòu)。因而熒光分析的應(yīng)用不如UV—Vis法廣泛。（）

A:正確B:錯誤答案:正確熒光也叫二次光，都屬吸收光譜的范疇。（）

A:對B:錯答案:錯碰撞反應(yīng)池在抑制無機質(zhì)譜干擾方面發(fā)揮了主要作用。（）

A:錯誤B:正確答案:正確恒電流庫侖滴定是采用恒電流下測定電量來確定終點的滴定分析法。（）

A:正確B:錯誤答案:錯不同的物質(zhì)由于組成及結(jié)構(gòu)不同，獲得的特征光譜也就不同，因而根據(jù)樣品的光譜可以研究該樣品的組成和結(jié)構(gòu)。（）

A:錯誤B:正確答案:正確原子化溫度越高，激發(fā)態(tài)原子數(shù)越多，故原子化溫度不能超過2000K。（）

A:錯B:對答案:錯分子光譜負(fù)載了分子能級信息，而分子能級包括轉(zhuǎn)動能級和振動能級。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤分離度可用來作為色譜柱的總分離效能指標(biāo)。（）

A:錯誤B:正確答案:正確氟離子選擇電極與濃度呈能斯特響應(yīng)，其電極電位隨試液中氟離子濃度增加而增加。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤電解池中的陰陽極是根據(jù)電極反應(yīng)的性質(zhì)決定的，起還原反應(yīng)的電極為陽極，起氧化反應(yīng)的電極為陰極。（）

A:正確B:錯誤答案:正確由于都是發(fā)光分析，因此化學(xué)發(fā)光分析可以在熒光分光光度計中進行，不需要另外考慮時間等因素的影響。（）

A:正確B:錯誤答案:錯質(zhì)量范圍常指質(zhì)譜儀可檢測的最低質(zhì)荷比。（）

A:錯B:對答案:對熒光是多重度相同的狀態(tài)間發(fā)生輻射躍遷產(chǎn)生的光，這個過程速度非?？?。（）

A:正確B:錯誤答案:正確根據(jù)能量守恒的原則，由于物質(zhì)分子在吸收光子后還可能發(fā)生內(nèi)部轉(zhuǎn)換等非輻射躍遷過程，因此熒光波長必定比激發(fā)波長要長，即發(fā)生所謂的Stoke位移。（）

A:正確B:錯誤答案:正確極譜分析法中采用支持電解質(zhì)消除極大的干擾。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤用電位法以pH計測定溶液的pH值時，只需將pH計電極系統(tǒng)插入待測溶液組裝好測量裝置，就能在pH計上讀出其pH值，并完成測定操作。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤氟離子選擇電極與濃度呈能斯特響應(yīng)，其電極電位隨試液中氟離子濃度增加而減小。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤在電解分析法中，實際分解電壓大于理論分解電壓，其差值稱為過電壓。實際電位與平衡電位之間的差值稱為過電位。（）

A:正確B:錯誤答案:正確溫度越高，原子吸收譜線的寬度越窄。（）

A:錯B:對答案:錯在正相鍵合相色譜中固定相與流動相的極性關(guān)系是（）

A:固定相的極性＞流動相的極性B:固定相的極性＝流動相的極性C:固定相的極性＜流動相的極性D:不一定，視組分性質(zhì)而定答案:固定相的極性＞流動相的極性在電位滴定法中，（）是可以通過計算來確定滴定終點所消耗的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的方法。

A:二級微商的內(nèi)插法B:一級微商C:滴定曲線D:E-V曲線法答案:二級微商的內(nèi)插法在控制電位電解過程中，為了保持工作電極電位恒定，必須保持（）

A:電解電流恒定B:不斷改變外加電壓C:輔助電極電位不變D:外加電壓不變答案:不斷改變外加電壓酸度計使用前必須熟悉使用說明書，其目的在于（）

A:掌握儀器性能，了解操作規(guī)程B:掌握儀器的電子構(gòu)件C:了解電路原理圖D:了解儀器結(jié)構(gòu)答案:掌握儀器性能，了解操作規(guī)程玻璃膜電極選擇性來源于（）。

A:玻璃膜電極內(nèi)參比溶液的組成不同B:玻璃膜電極內(nèi)參比溶液的濃度不同C:玻璃敏感膜的組成不同D:玻璃膜電極內(nèi)參比電極的組成不同答案:玻璃敏感膜的組成不同高效液相色譜儀主要由（）組成。(1)高壓氣體鋼瓶(2)高壓輸液泵(3)六通閥進樣器(4)色譜柱(5)熱導(dǎo)池檢測器(6)紫外檢測器(7)程序升溫控制(8)梯度洗脫。

A:1、3、4、5、7B:1、3、4、6、7C:2、3、4、6、8D:2、3、5、6、7答案:2、3、4、6、8一色譜柱長2米，總理論塔板數(shù)為1600。若將色譜柱的長度增加到4m，理論塔板數(shù)應(yīng)當(dāng)為（）

A:3200B:1600C:400D:800答案:3200電磁輻射的微粒性表現(xiàn)在哪種性質(zhì)上（）

A:波長B:頻率C:波數(shù)D:能量答案:頻率在分光光度法測定中，配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液，如果其實際濃度低于規(guī)定濃度，將使分析結(jié)果產(chǎn)生（）

A:負(fù)的系統(tǒng)誤差B:無誤差C:不能確定D:正的系統(tǒng)誤差答案:正的系統(tǒng)誤差當(dāng)樣品中各組分都能流出色譜柱產(chǎn)生彼此分離較好的色譜峰時，若要求對所有組分都作定量分析，可選用（）

A:外標(biāo)法B:歸一化法C:標(biāo)準(zhǔn)曲線法D:內(nèi)標(biāo)法答案:歸一化法透明有色溶液被稀釋時，其最大吸收波長位置（）

A:向長波長方向移動B:不移動，但吸收峰高度增高C:向短波長方向移動D:不移動，但吸收峰高度降低答案:不移動，但吸收峰高度降低組分A和B的保留時間分別為16.40和17.63分鐘，峰底寬分別為1.11和1.21分鐘，則其分離度為（）

A:1.12B:1.54C:0.96D:1.06答案:1.06提高庫侖滴定準(zhǔn)確度的關(guān)鍵因素之一是（）

A:保證足夠的時間；B:加入支持電解質(zhì)C:保持電壓恒定：D:使待測物以100%的電流效率進行電解答案:使待測物以100%的電流效率進行電解試樣中A、B兩組分在薄層色譜中分離，首先取決于（）

A:組分在兩相間分配系數(shù)的差別B:薄層板的長短C:薄層展開的方向D:薄層有效塔板數(shù)的多少答案:組分在兩相間分配系數(shù)的差別在醇類化合物中，O一H伸縮振動頻率隨溶液濃度的增加，向低波數(shù)方向移動的原因是（）

A:溶液極性變大B:易產(chǎn)生振動偶合C:誘導(dǎo)效應(yīng)隨之變大；D:形成分子間氫鍵隨之加強；答案:形成分子間氫鍵隨之加強；在控制陰極電位庫侖分析法裝置中，關(guān)鍵部件是（）。

A:工作電極和參比電極B:庫侖計C:電流表D:電壓表答案:庫侖計平行極譜催化波電流比其擴散電流要大,是由于（）

A:改變了電極反應(yīng)的速率B:電活性物質(zhì)形成配合物,強烈吸附于電極表面C:電活性物質(zhì)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)而再生,形成了催化循環(huán)D:電極表面狀態(tài)改變,降低了超電壓答案:電活性物質(zhì)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)而再生,形成了催化循環(huán)某有色溶液在某一波長下用2cm吸收池測得其吸光度為0.750，若改用0.5cm和3cm吸收池，則吸光度各為吸收池測得其吸光度為0.750，若改用0.5cm和3cm吸收池，則吸光度各為（）

A:0.108/1.105B:0.088/1.025C:0.188/1.125D:0.180/1.120答案:0.188/1.125相對保留值是指某組分2與某組分1的（）

A:調(diào)整保留值之比B:死時間之比C:保留時間之比D:保留體積之比答案:調(diào)整保留值之比用紫外-可見分光光度法測定吸收度時，應(yīng)使其吸收度的范圍在（）

A:0.2-0.8B:0.1-0.3C:0.5-0.7D:0.5-0.9答案:0.2-0.8在液相色譜中，某組分的保留值大小實際反映了哪些部分的分子間作用力。（）

A:組分與固定相B:組分與組分C:組分與流動相和固定相D:組分與流動相答案:組分與流動相和固定相極譜分析中擴散電流與物質(zhì)的黏度及擴散系數(shù)的關(guān)系是（）

A:黏度越大，擴散系數(shù)越小，擴散電流越小B:黏度越大，擴散系數(shù)越大，擴散電流越大C:黏度越小，擴散系數(shù)越小，擴散電流越小D:黏度越小，擴散系數(shù)越大，擴散電流越小答案:黏度越大，擴散系數(shù)越小，擴散電流越小玻璃電極使用前，需要（）

A:在水溶液中浸泡24hB:在酸性溶液中浸泡1hC:在堿性溶液中浸泡1hD:測量的pH值不同，浸泡溶液不同答案:在水溶液中浸泡24h使用氫火焰離子化檢測器，選用下列哪種氣體作載氣最合適？（）

A:N2B:H2C:ArD:He答案:N2某氣相色譜儀檢測器，若其靈敏度加倍，噪音水平為原來的一半，則此改進后的檢測器的檢出限為原來的（）倍。

A:2B:4C:1/2D:1/4答案:1/4涉及色譜過程熱力學(xué)和動力學(xué)兩方面因素的是（）

A:理論塔板數(shù)B:分離度C:顆粒大小D:保留值答案:分離度雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比，其突出優(yōu)點是（）

A:可以擴大波長的應(yīng)用范圍B:可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差C:可以抵消吸收池所帶來的誤差D:可以采用快速響應(yīng)的檢測系統(tǒng)答案:可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差熒光與磷光的一個顯著區(qū)別是（）

A:磷光比熒光壽命長B:光照停止后，仍有熒光發(fā)出而磷光立即熄滅C:熒光比磷光壽命長D:同一物質(zhì)磷光發(fā)射波長通常比熒光發(fā)射波長短答案:磷光比熒光壽命長光子能量E與波長λ、頻率ν和速度c及h（普朗克常數(shù)）之間的關(guān)系為（）

A:E=hv=hc/λB:E=hv=hλ/cC:E=cλ/hD:E=hv答案:E=hv=hc/λ有人用個樣品，分別配制成四種不同濃度的溶液，分別側(cè)得的吸光度如下。測量誤差較小的是（）

A:0.022B:0.809C:0.097D:0.434答案:0.434測定張家界樹木葉片中的微量金屬元素，首選的儀器分析方法是（）

A:AASB:GCC:UVD:ISE答案:AAS具有組成結(jié)構(gòu)為光源→單色器→吸收池→檢測器的分析儀器是（）光譜儀

A:UVB:AESC:AAS答案:UV吸光度讀數(shù)在（）范圍內(nèi)，測量較準(zhǔn)確

A:0.15～0.7B:0～1C:0～0.8D:0.15～1.5答案:0.15～0.7使用氫火焰離子化檢測器時，選用哪種氣體做載氣，效果最好？()

A:

ArB:H2C:O2D:N2答案:N2原子核外電子能級差越小，躍遷時發(fā)射光子的()

A:波數(shù)越大B:能量越大C:波長越長D:頻率越大答案:波長越長Ag-AgCl參比電極的電極電位取決于電極內(nèi)部溶液中的（）

A:Cl-的活度B:Ag+的活度C:AgCl的活度D:Ag+和Cl-的活度答案:Cl-的活度氣液色譜系統(tǒng)中，被分離組分的k值越大，則其保留值（）

A:不受影響B(tài):越小C:與載氣流量成反比D:越大答案:越大在光度測定中，使用參比溶液的作用是（）

A:調(diào)節(jié)入射光的光強度B:吸收入射光中測定所不需要的光波C:調(diào)節(jié)儀器透光度的零點D:消除溶劑和試劑等非測定物質(zhì)對入射光吸收的影響答案:消除溶劑和試劑等非測定物質(zhì)對入射光吸收的影響在原子吸收分析理論中，用峰值吸收代替積分吸收的基本條件之一是()

A:光源發(fā)射線的半寬要與吸收線的半寬相當(dāng)B:單色器有很高的分辨率，能分辨出發(fā)射譜線C:光源吸收線的半寬要比發(fā)射線的半寬小得多D:光源發(fā)射線的半寬要比吸收線的半寬小得多答案:光源發(fā)射線的半寬要比吸收線的半寬小得多氣-液色譜中，保留值反映的物之間的相互作用力是()

A:載氣和固定液B:組分和固定液C:組分和載氣答案:組分和固定液原子的核外電子受到外界能量激發(fā)，從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的譜線稱為()

A:共振發(fā)射線B:共振吸收線C:靈敏線D:離子譜線答案:共振吸收線氣液色譜系統(tǒng)中，被分離組分與固定液分子的類型越相似，它們之間（）

A:作用力越小，保留值越小B:作用力越大，保留值越大C:作用力越大，保留值越小D:作用力越小，保留值越大答案:作用力越大，保留值越大相對保留值是指某組分2與某組分1的（）

A:死時間之比B:調(diào)整保留值之比C:保留體積之比。D:保留時間之比答案:調(diào)整保留值之比色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中（）的差別

A:吸光度B:分配系數(shù)C:溫度D:沸點答案:分配系數(shù)近紫外區(qū)的波長是（）

A:200～400nmB:5～140pmC:2.5～50umD:0.1～100mm答案:200～400nm進行電解分析時，要使電解能持續(xù)進行，外加電壓應(yīng)（）

A:小于分解電壓B:大于分解電壓C:等于分解電壓D:保持不變答案:大于分解電壓下列哪種原子熒光是共振熒光()

A:鉛原子吸收283.31nm，發(fā)射405.78nmB:鉻原子吸收359.35nm，發(fā)射357.87nmC:鉛原子吸收283.31nm，發(fā)射283.31nmD:鉈原子吸收377.55nm，發(fā)射535.05nm答案:鉛原子吸收283.31nm，發(fā)射283.31nm分離度R是色譜柱總分離效能的指標(biāo)，通常用（）作為兩組分完全分離的指標(biāo)。

A:1≤R＜1.5B:R=1C:R＜1D:R≥1.5答案:R≥1.5與火焰原子化法相比，石墨爐原子化法的優(yōu)點是()

A:譜線干擾小B:背景干擾小C:重現(xiàn)性好D:試樣用量少答案:試樣用量少原子吸收線的多普勒變寬是基于()

A:原子與同類原子氣體碰撞B:原子與其它原子氣體碰撞C:原子熱運動D:自吸答案:原子熱運動測定大氣中的微量有機化合物（M大于400）首選的儀器分析方法是（）

A:UVB:AASC:GCD:ISE答案:GC原子吸收分光光度計不需要的部件是（）

A:光柵B:光電倍增管C:比色皿D:光源答案:比色皿依依據(jù)試樣中原子（或離子）受外能激發(fā)后發(fā)射的特征光譜來進行元素的定性與定量分析的方法為：()

A:火焰光度法B:原子發(fā)射光譜法C:原子吸收光譜法D:熒光分光光度法答案:原子發(fā)射光譜法分析甜菜中痕量的含氯農(nóng)藥，選擇哪種檢測器最好()

A:火焰光度檢測器B:氫火焰離子化檢測器C:熱導(dǎo)池檢測器D:電子捕獲檢測器答案:電子捕獲檢測器下列不屬于電化學(xué)分析法的是（）

A:電子能譜法B:極譜分析法C:電位分析法D:庫侖滴定法答案:電子能譜用鄰二氮雜菲測鐵時所用的波長屬于（）

A:紫外－可見光B:紅外光C:紫外光D:可見光答案:可見光一般氣相色譜法適用于（）

A:無腐蝕性氣體與易揮發(fā)的液體和固體的分離與測定B:無腐蝕性氣體與在氣化溫度下可以氣化的液體的分離與測定C:任何有機和無機化合物的分離測定D:任何氣體的測定答案:無腐蝕性氣體與易揮發(fā)的液體和固體的分離與測定用酸度計測定溶液的PH值時，一般選用______為指示電極。()

A:玻璃電極B:標(biāo)準(zhǔn)氫電極C:銀-氯化銀電極D:飽和甘汞電極答案:玻璃電極空心陰極燈的主要操作參數(shù)是()

A:燈內(nèi)填充惰性氣體壓力B:陰極溫度C:燈電壓D:燈電流答案:燈電流將pH玻璃電極(負(fù)極)與飽和甘汞電極組成電池，當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)溶液pH=4.0時，測得電池的電動勢為0.14V；將標(biāo)準(zhǔn)溶液換作未知溶液時，測得電動勢為0.02V，則未知液的pH值為()

A:6.7B:3.5C:5.3D:7.6答案:6.7某種化合物，其紅外光譜上3000-2800cm-1，1460cm-1，1375cm-1和720cm-1等處有主要吸收帶，該化合物可能是（）

A:烷烴B:芳烴C:烯烴D:炔烴答案:烷烴人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是（）

A:200—600nmB:200—400nmC:200—780nmD:400—780nm答案:400-780nm用分光光度法測鐵所用的比色皿的材料為（）

A:硬質(zhì)塑料B:石英C:塑料D:玻璃答案:玻璃用電位法測定溶液的pH值時，電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極組成，其中玻璃電極是作為測量溶液中氫離子活度（濃度）的______。()

A:電解電極B:指示電極C:金屬電極D:參比電極答案:指示電極實驗測定溶液pH值時，都是用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液來校正電極，其目的是消除何種的影響。（）

A:溫度B:液接電位C:不對稱電位和液接電位D:不對稱電位答案:不對稱電位和液接電位玻璃電極在使用前必須在水中浸泡（）小時以上，使玻璃膜表面水化。（）

A:36B:8C:12D:24答案:24三種原子光譜(發(fā)射、吸收與熒光)分析法在應(yīng)用方面的主要共同點()。（）

A:用于測定無機元素B:線性范圍寬C:多元素同時測定D:精密度高,檢出限低答案:用于測定無機元素空心陰極燈一般需要預(yù)熱（）min才能達到穩(wěn)定輸出。（）

A:10-30B:5C:50-60D:10答案:10-30在原子吸收分光光度法中，原子蒸汽對共振輻射的吸收程度與()。（）

A:基態(tài)原子數(shù)N0成正比B:被測物質(zhì)Nj/N0成正比C:激發(fā)態(tài)原子數(shù)Nj成正比D:透射光強度I有線性關(guān)系答案:基態(tài)原子數(shù)N0成正比分光光度計測量吸光度在()時測量誤差最小。（）

A:<0.2B:0.2-0.8C:>3D:>0.8答案:0.2-0.8常用的燃燒器是單縫的，縫長（）cm在此點燃火焰，產(chǎn)生近似層流火焰。（）

A:20B:10C:6D:5答案:10氣-液色譜、液-液色譜皆屬于（)。（）

A:吸附色譜B:凝膠色譜C:離子色譜D:分配色譜答案:分配色譜紫外可見分光光度計結(jié)構(gòu)中檢測微弱光最常見的光電元件是（）。（）

A:光電池B:感光板C:光電倍增管D:光電管答案:光電倍增管背景吸收包括分子吸收和光散射。它使吸收值增加，產(chǎn)生（）誤差。（）

A:負(fù)B:無C:正答案:正體膜離子選擇電極的靈敏度取決于()。（）

A:晶體膜的厚度B:行營離子的活度系數(shù)C:膜物質(zhì)在水中的溶解度D:響應(yīng)離子在溶液中的遷移速度答案:膜物質(zhì)在水中的溶解度在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離（）。（）

A:沸點相差大的試樣B:沸點相近，官能團相同的化合物C:極性變化范圍寬的試樣D:異構(gòu)體答案:極性變化范圍寬的試樣透射率等于()時，表示物質(zhì)對光沒有吸收。（）

A:0%B:100%C:50%D:3.00答案:100%棱鏡常用玻璃或石英制成，石英適用于（）光區(qū)。（）

A:紅外B:可見C:紫外答案:紫外熒光檢測器最小檢測限可達（）g。（）

A:10-11B:10-10C:10-9D:10-8答案:10-11庫倫分析法是以（）定律為根據(jù)，通過測量電解反應(yīng)所消耗的電量來計算出被測物質(zhì)的含量。（）

A:焦耳B:卡特C:能斯特D:法拉弟答案:法拉弟比耳定律描述了溶液濃度與吸光度之間的定量關(guān)系。當(dāng)用一適當(dāng)波長的單色光照射厚度一定的均勻溶液時，吸光度與溶液濃度（）。（）

A:成反比B:成正比C:無關(guān)D:相等答案:成正比實際上，絕大多數(shù)化合物在紅外光譜圖上出現(xiàn)的吸收峰數(shù)目（）于理論上計算的振動數(shù)。（）

A:大B:小C:等答案:等一束()通過有色溶液時，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。（）

A:平行單色光B:白光C:紫外光D:平行可見光答案:平行單色光影響譜線變寬的最主要因素是（）。

A:熱變寬B:碰撞變寬C:自吸變寬D:自然變寬答案:熱變寬下列關(guān)于高效液相色譜法對流動相溶劑的要求中，不正確的說法是()

A:合適的極性和良好的選擇性B:化學(xué)穩(wěn)定性好C:高純度D:高粘度答案:高粘度在環(huán)保分析中，常常要檢測水中多環(huán)芳烴，如用高效液相色譜分析，應(yīng)選用下列哪種檢測器（）。

A:電導(dǎo)檢測器B:示差折光檢測器C:熒光檢測器D:紫外吸收檢測器答案:熒光檢測器下列哪一項是棱鏡不具有的性質(zhì)()

A:色散率B:閃耀特性C:倒線色散率D:分辨能力答案:閃耀特性液-固吸附色譜法的分離原理是()

A:離子交換機理B:吸附機理C:基于分子大小和形狀不同D:分配機理答案:吸附機理下列不是區(qū)域?qū)挾缺硎痉椒ǖ氖牵ǎ?/p>

A:標(biāo)準(zhǔn)偏差B:峰底寬C:半峰寬D:調(diào)整保留時間答案:調(diào)整保留時間下列氣相色譜儀的檢測器中，屬于質(zhì)量型檢測器的是（）。

A:火焰光度和電子捕獲檢測器B:熱導(dǎo)池和氫火焰離子化檢測器C:熱導(dǎo)池和電子捕獲檢測器D:火焰光度和氫火焰離子化檢測器答案:火焰光度和氫火焰離子化檢測器原子吸收光譜分析中，乙炔是()

A:載氣B:燃?xì)猓細(xì)釩:助燃?xì)釪:燃?xì)獯鸢?燃?xì)飧蝗佳媸侨贾龋ǎ┗瘜W(xué)計算配比值的火焰。

A:大于B:小于C:分光系統(tǒng)D:等于答案:大于對聚苯乙烯相對分子質(zhì)量進行分級分析，應(yīng)采用下述哪種色譜方法（）。

A:液-液色譜法B:液-固色譜法C:空間排阻色譜法D:離子交換色譜法答案:空間排阻色譜法用氣相色譜法檢測微量氰化物毒劑，最適宜采用的檢測器是()

A:火焰離子化檢測器B:火焰光度檢測器C:熱導(dǎo)檢測器D:電子捕獲檢測器答案:電子捕獲檢測器高效液相色譜與氣相色譜相比增加了（）。

A:梯度淋洗裝置B:程序升溫C:進樣裝置D:恒溫箱答案:梯度淋洗裝置在富燃火焰中()

A:燃?xì)廨^少，助燃?xì)廨^多B:燃?xì)廨^多，助燃?xì)廨^少C:載氣較多D:燃?xì)夂椭細(xì)膺_到化學(xué)計量比答案:燃?xì)廨^多，助燃?xì)廨^少以下哪種樣品測試可用氣相色譜儀進行分析檢測（）。

A:測高分子聚合物的分子量B:測蛋白質(zhì)溶液中摻雜的氨基酸C:測碳酸鹽中混雜的碳酸氫鹽D:測高度白酒中甲醇含量答案:測高度白酒中甲醇含量核磁共振波譜儀的主要部件不包含（）。

A:樣品管B:磁場發(fā)生裝置C:離子化器D:射頻發(fā)射器答案:離子化器按高分子尺寸大小順序進行分離的色譜方法是()

A:液-液分配色譜法B:離子交換色譜法C:尺寸排阻（凝膠）色譜法D:液-固吸附色譜法答案:尺寸排阻（凝膠）色譜法在氣相色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于（）。

A:固定液的沸點B:樣品中各組分沸點的平均值C:固定液的最高使用溫度D:樣品中沸點最高組分的沸點答案:固定液的最高使用溫度氫原子電子云密度減小，其化學(xué)位移（），其信號峰移向（）。

A:減小高場B:減小低場C:增大低場D:增大高場答案:增大低場下列光源中，能給出線狀光譜的是()

A:鎢絲燈B:氫燈C:空心陰極燈D:能斯特?zé)舸鸢?空心陰極燈適用于大批量樣品測定，也是最常用的一種儀器分析定量方法是(()

A:標(biāo)準(zhǔn)曲線法B:比較法C:歸一化法D:標(biāo)準(zhǔn)加入法答案:標(biāo)準(zhǔn)曲線法下面關(guān)于分光光度法的陳述，錯誤的是()

A:應(yīng)根據(jù)試液的性質(zhì)，靈活選擇合適組分的參比溶液B:Lambert-Beer定律只適用于稀溶液C:任何情況下，都選用最大吸收波長作為入射光D:嚴(yán)格講，Lambert-Beer定律只適用于單色光答案:任何情況下，都選用最大吸收波長作為入射光；通常自旋偶合可以傳遞（）個單鍵。

A:3B:4C:2D:1答案:3原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于（）

A:原子外層電子在不同能級間的躍遷B:原子外層電子的振動和轉(zhuǎn)動C:原子內(nèi)層電子在不同能級間的躍遷D:原子次外層電子在不同能級間的躍遷答案:原子外層電子在不同能級間的躍遷氫化物原子化法和冷原子原子化法可分別測定的是（）。

A:As和HgB:Hg和AsC:堿金屬元素和稀土元素D:堿金屬和堿土金屬元素答案:As和HgCH3CH2Cl的NMR譜，以下幾種預(yù)測正確的是（

）。

A:CH2中質(zhì)子比CH3中質(zhì)子屏蔽常數(shù)大B:CH2中質(zhì)子比CH3中質(zhì)子共振磁場高C:CH2中質(zhì)子比CH3中質(zhì)子外圍電子云密度小D:CH2中質(zhì)子比CH3中質(zhì)子共振頻率高答案:CH2中質(zhì)子比CH3中質(zhì)子共振頻率高###CH2中質(zhì)子比CH3中質(zhì)子外圍電子云密度小欲定量測定某巖石中的微量金屬元素，最好采用()

A:分子磷光分析法B:紫外光譜法C:原子吸收光譜法D:色譜法答案:原子吸收光譜法為測定某組分的保留指數(shù)，氣相色譜法一般采用的基準(zhǔn)物是（）。

A:正構(gòu)烷烴B:正庚烷C:苯D:正丁烷和丁二烯答案:正構(gòu)烷烴下列氣相色譜檢測器中，通用性最好（既能測無機物也能測有機物）的是()

A:電子捕獲檢測器B:熱導(dǎo)檢測器C:火焰光度檢測器D:火焰離子化檢測器答案:熱導(dǎo)檢測器下列氣體中，不能用做氣相色譜法載氣的是（）。

A:氫氣B:氧氣C:氦氣D:氮氣答案:氧氣如果試樣比較復(fù)雜，相鄰兩峰間距離太近或操作條件不易控制穩(wěn)定，要準(zhǔn)確測量保留值有一定困難時，宜采用的定性方法是（）。

A:與化學(xué)方法配合進行定性B:利用相對保留值定性C:利用文獻保留值數(shù)據(jù)定性D:加入已知物增加峰高的辦法定性答案:加入已知物增加峰高的辦法定性離子交換色譜適用于（）分離。

A:小分子有機物B:大分子有機物C:電解質(zhì)D:無機物答案:電解質(zhì)氣相色譜適用于（）。

A:任何氣體的測定B:無腐蝕性氣體與在氣化溫度下可以氣化的液體的分離與測定C:任何有機和無機化合物的分離測定D:無腐蝕性氣體與易揮發(fā)的液體與固體的分離與測定答案:無腐蝕性氣體與在氣化溫度下可以氣化的液體的分離與測定某化合物經(jīng)MC檢測出分子離子峰的質(zhì)核比為67。從分子離子峰的質(zhì)核比可以判斷分子式可能是（）。

A:C3H3N2B:C4H5NC:C5H7D:C4H3O答案:C4H5N氣液色譜中固定相中擔(dān)體的作用是（）。

A:分離樣品B:脫附樣品C:提供大的表面涂上固定液D:吸附樣品答案:提供大的表面涂上固定液液相色譜中，為了提高分離效率，縮短分析時間，應(yīng)采用的裝置是（）。

A:加溫B:高壓泵C:梯度淋洗D:儲液器答案:梯度淋洗空心陰極燈的主要操作參數(shù)是（）。

A:燈電流B:陰極溫度C:燈電壓D:內(nèi)充氣體壓力答案:燈電流火焰原子吸收光譜分析中，乙炔是（）。

A:燃?xì)釨:助燃?xì)釩:載氣答案:燃?xì)庠游展庾V法測定鈣時，磷酸根有干擾，為消除其干擾，可采取哪些措施？

A:加入鑭鹽B:加入EDTAC:加入鍶鹽D:N2O-C2H2火焰答案:加入鍶鹽###加入鑭鹽###加入EDTA###N2O-C2H2火焰采用測量峰值吸收系數(shù)的方法來代替測量積分吸收系數(shù)的方法必須滿足下列哪些條件？

A:發(fā)射線的中心頻率與吸收線中心頻率重合B:發(fā)射線輪廓遠(yuǎn)小于吸收線輪廓C:發(fā)射線的中心頻率小于吸收線中心頻率D:發(fā)射線輪廓大于吸收線輪廓答案:發(fā)射線輪廓遠(yuǎn)小于吸收線輪廓###發(fā)射線的中心頻率與吸收線中心頻率重合單一質(zhì)量分析器即可用于多級質(zhì)譜測定的有（

）

A:離子阱質(zhì)量分析器B:傅里葉變換離子回旋共振質(zhì)量分析器C:靜電場軌道阱D:飛行時間質(zhì)量分析器E:單聚焦質(zhì)量分析器F:四極桿質(zhì)量分析器G:雙聚焦質(zhì)量分析器答案:離子阱質(zhì)量分析器###傅里葉變換離子回旋共振質(zhì)量分析器###靜電場軌道阱在原子吸收光譜法中，可用氫化物發(fā)生法測定的元素有：

A:HgB:AsC:SnD:Bi答案:As;Bi;Sn根據(jù)色譜分離基本方程,影響分離度的因素有（）。

A:塔板數(shù)B:儀器型號C:分配比D:選擇性系數(shù)E:操作經(jīng)驗答案:塔板數(shù);分配比;選擇性系數(shù)原子吸收分光光度法的定量分析方法有（）。

A:內(nèi)標(biāo)法B:工作曲線法C:標(biāo)準(zhǔn)加入法D:面積歸一化法答案:工作曲線法;標(biāo)準(zhǔn)加入法;內(nèi)標(biāo)法良好的氣-液色譜固定液為（）。

A:熱穩(wěn)定性好B:不與試樣組分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C:對試樣中各組分有足夠的溶解能力D:對被分離組分的選擇性高E:蒸氣壓低答案:蒸氣壓低;熱穩(wěn)定性好;對被分離組分的選擇性高;對試樣中各組分有足夠的溶解能力;不與試樣組分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)高效液相色譜法所用固定相應(yīng)符合的要求包括：（）。

A:機械強度高B:顆粒細(xì)且均勻C:耐高壓D:傳質(zhì)快E:化學(xué)穩(wěn)定性好答案:傳質(zhì)快;機械強度高;耐高壓;化學(xué)穩(wěn)定性好;顆粒細(xì)且均勻紅外光譜中,影響基團頻率位移的因素有（）。

A:誘導(dǎo)效應(yīng)B:測試樣品的量C:檢測器分辨率D:共軛效應(yīng)E:樣品厚度答案:共軛效應(yīng);誘導(dǎo)效應(yīng)下面那些是生產(chǎn)拉曼光譜的公司（）。

A:英國的雷尼紹（Renishaw）公司B:美國的海洋光學(xué)公司C:大連化物所D:美國的尼高力（Nicolet）公司答案:美國的尼高力（Nicolet）公司;美國的海洋光學(xué)公司;英國的雷尼紹（Renishaw）公司;大連化物所根據(jù)色譜分離基本方程,使分離度R增大的因素有（）。

A:最高載氣流速B:增加理論塔板數(shù)C:使用極限溫度D:柱長變短E:增加選擇因子α值答案:增加選擇因子α值;增加理論塔板數(shù)導(dǎo)致發(fā)生紅外光譜吸收的振動包括（）。

A:分子中核外電子躍遷B:鍵長變化的伸縮振動C:鍵角變化的彎曲振動D:分子平動E:分子轉(zhuǎn)動答案:鍵長變化的伸縮振動;鍵角變化的彎曲振動;分子轉(zhuǎn)動組分在固定相和流動相中的質(zhì)量為m、m(g)，濃度為C、C(g/mL)，摩爾數(shù)為n、n(mol)，固定相和流動相的體積為V、V，此組分的容量因子是：（）。

A:(C*V)/(C*V)B:m/mC:C/CD:n/n答案:m/m;(C*V)/(C*V);n/n高效液相色譜儀中高壓輸液系統(tǒng)不包括（）。

A:進樣器B:高壓輸液泵C:貯液器D:梯度洗脫裝置E:過濾器答案:進樣器試指出下列說法中，哪一個不是氣相色譜法常用的載氣？()。

A:氮氣B:氦氣C:氧氣D:氫氣答案:氧氣儀器分析方法的主要特點是（）。

A:靈敏度高但重現(xiàn)性低，選擇性高但樣品用量大B:分析速度快，靈敏度高，重現(xiàn)性好，樣品用量少，選擇性高C:分析速度快，靈敏度高，重現(xiàn)性好，樣品用量少，準(zhǔn)確度高D:分析速度快但重現(xiàn)性低，樣品用量少但選擇性不高答案:分析速度快，靈敏度高，重現(xiàn)性好，樣品用量少，選擇性高紫外可見分光光度計可使用的光源有（）。

A:電感耦合等離子體B:Nernst燈C:氘燈D:空心陰極燈答案:氘燈硫酸銅溶液呈藍(lán)色是由于它吸收了白光中的（）。

A:黃色光B:橙色光C:紅色光D:藍(lán)色光答案:黃色光摩爾吸光系數(shù)很大，則說明（）。

A:光通過該物質(zhì)溶液的光程長B:測定該物質(zhì)的方法的靈敏度低C:該物質(zhì)的濃度很大D:該物質(zhì)對某波長光的吸收能力強答案:該物質(zhì)對某波長光的吸收能力強六通閥是哪種儀器的進樣裝置（）。

A:高效液相色譜儀B:原子吸收分光光度計C:熒光分光光度計D:紫外可見分光光度計答案:高效液相色譜儀表示色譜柱效率可以用（）。

A:保留值B:分配系數(shù)C:載氣流速D:理論塔板數(shù)答案:理論塔板數(shù)色譜分析中其特征與被測物濃度成正比的是（）。

A:保留體積B:峰面積C:保留時間D:相對保留值答案:峰面積熒光分光光度計使用的光源為（）。

A:疝燈B:空心陰極燈C:氘燈D:鹵鎢燈答案:疝燈一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為（）。

A:玻璃B:鹵化物晶體C:石英D:紅寶石答案:鹵化物晶體原子發(fā)射光譜儀的加熱源為（）。

A:電感耦合等離子體B:Nernst燈C:空心陰極燈D:氘燈答案:電感耦合等離子體在下列情況下，兩個組分肯定不能被分離的是（）。

A:兩個組分的沸點接近B:異構(gòu)體C:兩個組分的相對分子質(zhì)量相等D:分配系數(shù)比等于1答案:分配系數(shù)比等于1色譜分析過程中，欲提高分離度，可采用()。

A:加快記錄儀的速度B:降低柱溫C:增加柱溫D:增加熱導(dǎo)檢測器的橋電流答案:降低柱溫在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（）。

A:減小填料粒度B:降低流動相流速C:提高柱溫D:降低板高答案:減小填料粒度在高效液相色譜中，色譜柱的長度一般在（）范圍內(nèi)。

A:10～30cmB:1～2mC:2～5mD:20～50m答案:A、10～30cm測量某試樣時，如果測量時吸收池透光面有污染物，對檢測結(jié)果有何影響（）。

A:對測量結(jié)果無影響B(tài):測量值偏高C:測量值偏低D:影響不確定答案:測量值偏高高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了（）。

A:恒溫箱B:進樣裝置C:梯度淋洗裝置D:程序升溫答案:梯度淋洗不是高液相色譜儀中的檢測器是（）。

A:差示折光檢測B:紅外檢測器C:電導(dǎo)檢測器D:紫外吸收檢測器答案:紅外檢測器氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件()。

A:進樣系統(tǒng)B:熱導(dǎo)池C:檢測系統(tǒng)D:分離柱答案:分離柱貧燃性火焰具有（）的特點。

A:火焰溫度較低，還原性較差B:火焰溫度較低，能形成強還原性氣氛C:火焰溫度較高，能形成強還原性氣氛D:火焰溫度較高，還原性較差答案:火焰溫度較低，還原性較差不考慮費米共振等因素的影響，比較C－H，N－H，O－H，P－H等基團的伸縮振動，指出產(chǎn)生吸收峰最強的伸縮振動為（）

A:P－HB:C－HC:N－HD:O－H答案:C－H原子發(fā)射光譜定量分析常采用內(nèi)標(biāo)法，其目的是為了（）。

A:提高靈敏度B:提高準(zhǔn)確度C:減少化學(xué)干擾D:減小背景答案:提高準(zhǔn)確度下列方法中，那個不是氣相色譜定量分析方（）法。

A:峰面積測量B:峰高測量C:標(biāo)準(zhǔn)曲線法D:相對保留值測量答案:相對保留值測量目視比色法中，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較（）。

A:透過溶液后的強度B: