儀器分析（蘭州文理學(xué)院）智慧樹知到期末考試答案2024年

儀器分析（蘭州文理學(xué)院）智慧樹知到期末考試答案2024年儀器分析（蘭州文理學(xué)院）氣相色譜儀進(jìn)樣器需要加熱、恒溫的原因是（）

A:使氣化樣品與載氣均勻混合B:使樣品瞬間氣化C:使進(jìn)入樣品溶劑與測(cè)定組分分離D:使各組分按沸點(diǎn)預(yù)分離答案:使樣品瞬間氣化吸光性物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)與下列因素有關(guān)的是（）

A:吸收池材料B:該物質(zhì)濃度C:入射光波長D:比色皿厚度答案:入射光波長水分子有幾個(gè)紅外譜帶，波數(shù)最高的譜帶對(duì)應(yīng)于何種振動(dòng)?（）

A:2個(gè)，不對(duì)稱伸縮B:3個(gè)，不對(duì)稱伸縮C:4個(gè)，彎曲D:2個(gè)，對(duì)稱伸縮答案:3個(gè)，不對(duì)稱伸縮紅外光譜法試樣可以是（）

A:含結(jié)晶水B:不含水C:含游離水D:水溶液答案:水溶液測(cè)量光譜線的黑度可以用（）

A:比色計(jì)B:測(cè)微光度計(jì)C:攝譜儀D:比長計(jì)答案:測(cè)微光度計(jì)原子吸收法測(cè)定鈣時(shí),加入EDTA是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾?

A:磷酸B:鹽酸C:鎂D:鈉答案:磷酸助色團(tuán)對(duì)譜帶的影響是使譜帶

A:譜帶藍(lán)移B:)波長變短C:波長不變D:波長變長答案:波長變短為測(cè)定某組分的保留指數(shù)，氣相色譜法一般采用的基準(zhǔn)物是（）

A:正丁烷和丁二烯B:正構(gòu)烷烴C:正庚烷D:苯答案:正構(gòu)烷烴發(fā)射光譜法定量分析用的測(cè)微光度計(jì),其檢測(cè)器是（）

A:硒光電池B:感光板C:暗箱D:光電倍增管答案:硒光電池可以消除原子吸收法中的物理干擾的方法是（）

A:加入釋放劑B:采用標(biāo)準(zhǔn)加入法C:扣除背景D:加入保護(hù)劑答案:采用標(biāo)準(zhǔn)加入法GC分析中常用的定性參數(shù)是（）

A:保留時(shí)間B:峰高C:分離度D:峰寬答案:保留時(shí)間玻璃膜鈉離子選擇電極對(duì)氫離子的電位選擇性系數(shù)為100，當(dāng)鈉電極用于測(cè)定1×10-5mol/LNa+時(shí)，要滿足測(cè)定的相對(duì)誤差小于1%，則試液的pH應(yīng)當(dāng)控制在大于（）

A:7B:5C:9D:3答案:9離子選擇電極的電位選擇性系數(shù)可用于（）

A:校正方法誤差B:計(jì)算電極的響應(yīng)斜率C:估計(jì)共存離子的干擾程度D:估計(jì)電極的檢測(cè)限答案:估計(jì)共存離子的干擾程度在進(jìn)行發(fā)射光譜定性分析時(shí),要說明有某元素存在,必須（）

A:只要找到2～3條譜線B:它的所有譜線均要出現(xiàn)C:只要找到2～3條靈敏線D:只要找到1條靈敏線答案:只要找到2～3條靈敏線原子吸收測(cè)定時(shí)，調(diào)節(jié)燃燒器高度的目的是（）

A:增加燃?xì)夂椭細(xì)忸A(yù)混時(shí)間B:選擇合適的吸收區(qū)域C:提高試樣霧化效率D:控制燃燒速度答案:選擇合適的吸收區(qū)域在氣相色譜分析中，影響組分之間分離程度的最大因素是（）

A:進(jìn)樣量B:氣化室溫度C:柱溫D:載體粒度答案:柱溫在紫外－可見光譜區(qū)有吸收的化合物是（）

A:CH2=CH-CH2-CH=CH2B:CH3-CH=CH-CH3C:CH2=CH-CH=CH-CH3D:CH3-CH2OH答案:CH2=CH-CH=CH-CH3用發(fā)射光譜法分析高純稀土中微量稀土雜質(zhì),應(yīng)選用（）

A:中等色散率的玻璃棱鏡光譜儀B:大色散率的光柵光譜儀C:中等色散率的石英棱鏡光譜儀D:大色散率的多玻璃棱鏡光譜儀答案:大色散率的光柵光譜儀在分光光度法中，運(yùn)用朗伯－比爾定律進(jìn)行定量分析采用的入射光為（）

A:可見光B:單色光C:白光D:紫外光答案:單色光欲分析165～360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜,應(yīng)選用的光源為（）

A:能斯特?zé)鬊:鎢燈C:氘燈D:空心陰極燈答案:空心陰極燈下列分析方法中，哪一個(gè)不屬于電化學(xué)分析法？（）

A:電導(dǎo)分析法B:色譜法C:伏安法D:極譜分析法答案:色譜法離子色譜的淋洗液濃度提高時(shí)，一價(jià)和二價(jià)離子的保留時(shí)間的會(huì)（）

A:不變B:縮短C:延長D:不清楚答案:縮短火焰(發(fā)射光譜)分光光度計(jì)與原子熒光光度計(jì)的不同部件是（）

A:光源B:檢測(cè)器C:原子化器D:單色器答案:光源在原子吸收分析法中,被測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于（）

A:空心陰極燈B:火焰C:原子化系統(tǒng)D:分光系統(tǒng)答案:空心陰極燈發(fā)射光譜分析中,具有低干擾、高精度、高靈敏度和寬線性范圍的激發(fā)光源是（）

A:高頻電感耦合等離子體B:電火花C:直流電弧D:低壓交流電弧答案:高頻電感耦合等離子體用氣相色譜法檢測(cè)環(huán)境中農(nóng)藥殘留量時(shí)，檢測(cè)器最好選擇（）

A:TCDB:FIDC:ECDD:FPD答案:ECD用原子發(fā)射光譜法直接分析海水中重金屬元素時(shí),應(yīng)采用的光源是（）

A:低壓交流電弧B:高頻電感耦合等離子體C:直流電弧D:電火花答案:高頻電感耦合等離子體Cl2分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數(shù)目為（）

A:0B:2C:3D:1答案:0下面幾種常用激發(fā)光源中,分析靈敏度最高的是（）

A:高頻電感耦合等離子體B:電火花C:低壓交流電弧D:直流電弧答案:高頻電感耦合等離子體若原子吸收的定量方法為標(biāo)準(zhǔn)加入法時(shí),消除了下列哪種干擾？

A:基體效應(yīng)B:背景吸收C:光散射D:分子吸收答案:基體效應(yīng)當(dāng)不考慮光源的影響時(shí)，下列元素中發(fā)射光譜譜線最為復(fù)雜的是（）

A:FeB:KC:ZnD:Ca答案:Fe采用反相分配色譜法（）

A:極性小的組分先流出色譜柱B:適于分離極性大的樣品C:適于分離極性小的樣品D:極性小的組分后流出色譜柱答案:適于分離極性小的樣品在高效液相色譜中，下列檢測(cè)器能適用于梯度洗脫的是（）

A:熒光檢測(cè)器B:電導(dǎo)檢測(cè)器C:紫外光度檢測(cè)器D:示差折光檢測(cè)器答案:紫外光度檢測(cè)器###熒光檢測(cè)器下列情形中不適宜使用“外標(biāo)法”定量分析的是（）

A:樣品中有的組分不能檢B:樣品待測(cè)組分多C:樣品不能完全分離D:樣品基體較復(fù)雜答案:樣品基體較復(fù)雜###樣品待測(cè)組分多朗伯比爾定律既適用于AAS的定量分析，又適用于UV-VIS和IR的定量分析。

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確用絡(luò)合劑作離子色譜淋洗液時(shí)，對(duì)陽離子的選擇性系數(shù)和保留體積會(huì)產(chǎn)生顯著影響。

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確高效液相色譜流動(dòng)相過濾效果不好，可引起色譜柱堵塞。

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確檢測(cè)器靈敏度越高，檢測(cè)限越高

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)對(duì)稱結(jié)構(gòu)分子，如H2O分子，沒有紅外活性。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)氣相色譜中常采用程序升溫來提高分離效能和分析速度。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)高效離子色譜用低容量的離子交換樹脂。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)由于高效液相色譜流動(dòng)相系統(tǒng)的壓力非常高，因此只能采取閥進(jìn)樣。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)在高效液相色譜儀使用過程中，所有溶劑在使用前必須脫氣。

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確紫外－可見光檢測(cè)器是利用某些溶質(zhì)在受紫外光激發(fā)后，能發(fā)射可見光的性質(zhì)來進(jìn)行檢測(cè)的。

A:正確B:錯(cuò)誤答案:錯(cuò)誤通常各種官能團(tuán)吸收峰出現(xiàn)的區(qū)域稱為特征區(qū)。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)在色譜中，各組分的分配系數(shù)差別愈大，則各組分分離的可能性也愈大。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)質(zhì)譜儀分辨率是儀器對(duì)不同質(zhì)量離子分離和對(duì)相同質(zhì)量離子聚焦兩種能力的綜合表征，是衡量?jī)x器性能的一個(gè)極其重要的指標(biāo)。

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確增加分配色譜柱的固定液用量有利于增強(qiáng)固定相的作用力，從而提高分離度

A:正確B:錯(cuò)誤答案:錯(cuò)誤紅外光譜中，化學(xué)鍵的力常數(shù)K越大，原子折合質(zhì)量μ越小，則化學(xué)鍵的振動(dòng)頻率越高，吸收峰將出現(xiàn)在低波數(shù)區(qū)，相反則出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)。

A:錯(cuò)誤B:正確答案:錯(cuò)誤質(zhì)譜圖相對(duì)豐度的含義是把原始譜圖的分子離子峰定為基峰，其強(qiáng)度定為100，其他離子峰的強(qiáng)度與之比較，用相對(duì)百分比表示。

A:錯(cuò)誤B:正確答案:錯(cuò)誤在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是減小填料粒度。

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確反相鍵合相色譜柱長期不用時(shí)必須保證柱內(nèi)充滿甲醇流動(dòng)相。

A:正確B:錯(cuò)誤答案:正確醛基中C－H伸縮頻率出現(xiàn)在2720cm-1。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)離子色譜的電導(dǎo)檢測(cè)器內(nèi)，電極間的距離越小，死體積越小，則靈敏度越低。

A:正確B:錯(cuò)誤答案:錯(cuò)誤氣相色譜儀色譜柱的作用是分離樣品各組分，同時(shí)保證檢測(cè)靈敏度。

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)離子色譜（IC）是高效液相色譜（HPLC）的一種。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)在實(shí)際色譜分析時(shí)常采用相對(duì)保留值作定性分析依據(jù)，其優(yōu)點(diǎn)是()

A:相對(duì)保留值不受操作條件影響B(tài):相對(duì)保留值沒有單位C:相對(duì)保留值容易得到D:相對(duì)保留值數(shù)值較小答案:AI參考:在實(shí)際色譜分析時(shí)常采用相對(duì)保留值作定性分析依據(jù)，其優(yōu)點(diǎn)是相對(duì)保留值不受操作條件影響。色譜分析中的相對(duì)保留值是指在不同操作條件下，相同物質(zhì)保留時(shí)間的相對(duì)大小，它不受操作條件（如流動(dòng)相流速、溫度等）的影響，因此可以作為定性分析的依據(jù)之一。其他選項(xiàng)中，相對(duì)保留值沒有單位、容易得到和數(shù)值較小都不是定性分析的優(yōu)點(diǎn)。因此，正確答案是A：相對(duì)保留值不受操作條件影響。'在AES分析中，把一些激發(fā)電位低、躍遷幾率大的譜線稱為（）

A:共振線B:最后線C:次靈敏線D:靈敏線答案:AI參考:在AES分析中，把一些激發(fā)電位低、躍遷幾率大的譜線稱為靈敏線。因此，答案為D。共振線通常指的是分子在特定頻率受到激發(fā)時(shí)，能夠發(fā)生強(qiáng)烈躍遷的譜線；最后線通常指的是在光譜分析中，某些元素的最后一個(gè)或幾個(gè)特征譜線；次靈敏線則是指在光譜分析中，一些激發(fā)電位低、躍遷幾率相對(duì)較小的譜線。'配體ERIOX與Mg2+在pH=10.00條件下，生成1：1的有色配合物。現(xiàn)用光度法以Mg2+滴定ERIOX溶液。滴定結(jié)果表明：在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)處，〔Mg-ERIOX〕＝〔ERIOX〕＝5.0×10-7mol/L，則Mg配合物的生成常數(shù)為（）

A:1.0×106B:2.5×106C:1.5×106D:2.0×106答案:AI參考:根據(jù)題意，在pH=10.00條件下，配體ERIOX與Mg2+在生成1:1的有色配合物時(shí)，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)處，[Mg-ERIOX]=[ERIOX]=5.0×10-7mol/L。根據(jù)配合物平衡原理，配合物的生成常數(shù)K穩(wěn)可以表示為K穩(wěn)=[ERIOX]^2/([Mg-ERIOX]^2+[ERIOX]^2)，帶入數(shù)據(jù)可得K穩(wěn)=2.5×10^6。因此，選項(xiàng)B“2.5×106”是正確答案。'分離、分析常規(guī)氣體一般選擇的檢測(cè)器是（）

A:FIDB:ECDC:FPDD:TCD答案:AI參考:正確答案是A:FID。\nFID（火焰離子化檢測(cè)器）是分離、分析常規(guī)氣體一般選擇的檢測(cè)器。'用氟離子選擇電極測(cè)定某一含F(xiàn)－的試樣溶液50.0mL，測(cè)得其電位為86.5mV。加入5.00×10－2mol/L氟標(biāo)準(zhǔn)溶液0.50mL后測(cè)得其電位為68.0mV。已知該電極的實(shí)際斜率為59.0mV/pF，試求試樣溶液中F－的含量為（）mol/L

A:4.72*10-11B:4.72*10-10C:4.72*10-12D:4.72*10-9答案:AI參考:正確答案是【B:4.72*10-10】。\n\n根據(jù)題意，加入氟標(biāo)準(zhǔn)溶液后，電位由86.5mV變?yōu)?8.0mV，變化值為（86.5-68.0）mV=18.5mV。根據(jù)實(shí)際斜率為59.0mV/pF，可求出溶液中$F^{-}$的濃度為：$C=frac{E}{K_{a}}\timesfrac{10^{-9}}{V}=frac{18.5mV}{59.0mV/pF}\timesfrac{10^{-9}}{50mL+0.5mL}=4.72\times10^{-10}mol/L$。因此，答案為B。'可作為氣液色譜固定液的是（）

A:具有不同極性的無機(jī)化合物B:具有不同極性的有機(jī)化合物C:有機(jī)離子交換劑D:硅膠答案:AI參考:可作為氣液色譜固定液的是：D.硅膠。\n\n硅膠是一種常用的色譜固定相，特別是用于惰性吸附劑氣相色譜。硅膠的主要成分是二氧化硅，對(duì)許多化合物都有很好的吸附性，并且易于制備和處理，價(jià)格相對(duì)較低。因此，D選項(xiàng)是正確答案。A、B、C選項(xiàng)雖然也涉及到了不同極性的化合物，但它們并不是氣液色譜固