中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案

中藥制劑檢驗技術(shù)題庫及答案

'單選題

第一章緒論

1.為保證檢測的準(zhǔn)確性，檢驗之前需要對樣品進行必要的預(yù)處理,采用各種分離純化方法,

盡可能富集（）

（A）有效成分（B）指標(biāo)成分(C)雜質(zhì)（D）被檢成分

2.我國的藥品標(biāo)準(zhǔn)為（）

（A）企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（B）行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(C)地方標(biāo)準(zhǔn)（D）國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

3.《中國藥典》的英文縮寫是（）

（A）US.P.（B）B.P.（C）Ch.P.(D)ln.P.

4.薄層鑒別法作為法定鑒別方法，首次大量地應(yīng)用于中藥質(zhì)量分析的是（)

(A)1963年版藥典（B）1977年版藥典

（C）1985年版藥典（D）1990年版藥典5.下列哪項不是藥典對收載藥品品種的基本要求（）

（A）價格低（B）療效肯定（C）質(zhì)量好（D）臨床常用6.首次將藥典分為三部的是（）

(A)1990年版(B)1995年版（C）2000年版（D）2005年版

7.解釋和使用藥典正確進行質(zhì)量檢定的基本指導(dǎo)原則，是藥典中的（)

（A）正文（B）附錄（C）凡例（D）索引

8.藥典的主體部分是（）

（A）正文（B）附錄（C）凡例（D）索引

9.收載藥典里的制劑通則、通用檢測法、試藥試液等內(nèi)容的是（）

（A）正文(B)附錄(C)凡例（D）索引

10.藥品標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別項用于藥品的（)

（A）雜質(zhì)限量（B）真?zhèn)闻袛?C)優(yōu)劣評價(D)純度和品質(zhì)檢定

11.藥品標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項用于藥品的（)

（A）雜質(zhì)限量（B）真?zhèn)闻袛?C)優(yōu)劣評價(D)純度和品質(zhì)檢定

12.藥品標(biāo)準(zhǔn)中的含量測定項用于藥品的（（）

（A）雜質(zhì)限量（B）真?zhèn)闻袛啵–）優(yōu)劣評價(D)純度和品質(zhì)檢定

13.現(xiàn)行中國藥典滴定液的濃度以什么表示（）

（A）質(zhì)量分?jǐn)?shù)（B）百分濃度（C）體積濃度(D)摩爾濃度

14.稱取"0.1g”系指稱取量可為（）'

(A)0.06-0.14g(B)0.05-0.15g(C)0.05-0.12g(D)0.06-0.16g

15?稱取“2g”系指稱取量可為()

(A)1.6-2.4g(B)1.5-2.5g(C)1.75-2.25g(D)1.5-2.45g

16.稱取“2.0g”系指稱取量可為()

(A)1.65-2.45g(B)1.95-2.15g(C)1.95-2.05g(D)1.85-2.25g

17.稱取“2.00g”系指稱取量可為()

(A)1.895-2.095g(B)1.950-2.105g(C)1.995-2.055g(D)1.995-2.005g18.“精密稱定”系指

稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）

（A）萬分之一（B）千分之一（C）百分之一（D）十分之一

19.“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）

（A）萬分之一（B）千分之一（C）百分之一（D）十分之一

20.取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的（）

（A）±5%（B）±15%（C）土20%（D）±10%

21?“精密量取濾液2ml”，系指用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的2ml移液管準(zhǔn)確量取濾液的量為（）

（A）2ml（B）2.0ml（C）2.00ml（D）2.000ml

22.從一批藥品中，按規(guī)則抽取一定數(shù)量且具代表性的樣品的操作是（）

（A）取樣（B）鑒別（C）檢查（D）樣品預(yù)處理

23.將樣品中的干擾成分盡可能除去，富集被檢成分的操作是（）

（A）取樣（B）鑒別（C）檢查（D）樣品預(yù)處理

24.中藥儲存條件中，陰涼干燥指的是（）C以下，相對濕度60%-65%

（A）25C以下,相對濕度65%-75%（B）25

（C）20c以C以下，相對濕度60%-65%）

下，相對濕度65%-75%（D）20

25.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》英文縮寫是（

（A）GSP（B）GMP（C）GCP（D）GAP

26.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》英文縮寫是（）

（A）GSP（B）GMP（C）GCP（D）GAP

27.中國藥典主要由哪幾部分內(nèi)容鑒別、檢查、含量測定

組成（前言、正文。附錄

（A）正文、含量測定、索引（B）

（C）凡例、正文、附錄、索引（D）

鑒別、檢查、含量測定鑒別、28.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括

檢查、含量測定、貯藏（）

）（A）正文、索引、附錄

（B）取樣、

（C）凡例、正文、附錄（D）性狀、

29.在中國藥典中，通用的測定方法收載在（

（A）目錄部分（B）凡例部分（C）正文部分（D）附錄部分

第二章：中藥制劑檢驗通用技術(shù)

30.可以加熱的玻璃儀器是（）

（A）燒杯（B）抽濾瓶（C）量筒（D）水樣瓶

31.不可以加熱的玻璃儀器是（）

（A）燒杯（B）抽濾瓶（C）試管（D）錐形瓶

32.常用的容量為25ml、50ml滴定管，其最小刻度為（）

（A）1ml（B）0.5ml（C）0.2ml（D）0.1ml

33.可裝于堿性滴定管的物質(zhì)是（）

（A）硫酸（B）氫氧化鈉（C）高鎰酸鉀（D）碘34.下列哪種滴定液不能裝于酸式滴定管（）

（A）鹽酸滴定液（B）高鎰酸鉀滴定液（C）碘滴定液（D）氫氧化鈉滴定液35.稱量時用于盛

放化學(xué)物質(zhì)的帶磨口塞的玻璃器皿稱（）

（A）干燥器（B）試劑瓶（C）稱量瓶（D）廣口瓶36.可用于揮發(fā)性物質(zhì)滴定分析的玻璃儀器

是（）

（A）燒瓶（B）碘量瓶（C）抽濾瓶（D）錐形瓶

37.適合洗滌染有顏色的有機物質(zhì)的比色皿的洗滌液是（）

（A）HCL-乙醇（1+2）洗滌液（B）KOH-乙醇溶液（C）HNQ-乙醇溶液（D）NaOH-KMh水溶液

38.酒精燈內(nèi)的乙醇量不得超過總?cè)莘e的（）

（A）1/2（B）2/3（C）3/4（D）1/3

39.可用于易揮發(fā)、易燃的有機溶劑加熱的是（）

（A）電爐（B）電熱恒溫水浴（C）高溫爐（D）干燥箱

(A)+0.04ml(B)±0.05ml(C)41.根據(jù)國±0.06ml(D)±007ml

家規(guī)定，25ml滴定管誤差為()

(A)土0.04ml(B)±0.05ml(C)42.玻璃器±0.06ml+007ml

皿清洗干凈的標(biāo)志是()⑼士u.u/mi

(A)內(nèi)壁被水均勻潤濕，不掛水珠(B)水沿內(nèi)壁成股流下,?占期七叩目！,〃

(D)7K凝成大的水滴附著在內(nèi)壁上43.下列?內(nèi)壁有明業(yè)水紋

玻璃器皿在校正前，必須先干燥的是)

(C)堿式滴定管(陶)根篋施(B)酸式滴定管

44.用移液管移取溶液后，調(diào)節(jié)液面高度，到標(biāo)線時，移液管應(yīng)怎樣操作()

(A)移液管懸空在液面上(B)移液管管口浸在液面下

(C)移液管管口緊貼容器內(nèi)壁(D)移液管置容器外

(A)1次(B)2次(C)3次(D)4

46.取樣的數(shù)量應(yīng)至少可供()全檢用量

45.容量儀器在校正時，需做平行試驗()

(A)3次(B)1次(C)247.下列不符合取樣次(D)4次

基本要求的是()

(A)科學(xué)性(B)廣泛性(C)48.感量是指天真實性(D)代表性)

平指針偏移一格所需的(微克數(shù)(D)毫克數(shù)

(A)克數(shù)(B)千克數(shù)(C)

49.托盤天平稱量的精確度為()

(A)1g(B)0.1g(C)2g(D)0.2g50.萬分之一分析天平可稱準(zhǔn)到小數(shù)點后()

(A)一位(B)兩位(C)三位(D)四位51.啟動和休止天平的部件是()

(A)升降樞紐(B)平衡調(diào)節(jié)螺絲(C)阻尼器(D)機械加碼裝置

52.電光分析天平的開關(guān)是()

(A)平衡調(diào)節(jié)螺絲(B)升降樞紐(C)阻尼器(D)重心調(diào)節(jié)螺絲

53.電光分析天平調(diào)節(jié)零點的部件是()

(A)重心調(diào)節(jié)螺絲(B)平衡調(diào)節(jié)螺絲(C)水平儀(D)盤托

54.下列哪個鍵為電子天平的開啟鍵()

(A)ON(B)OFF(C)TAR(D)PRT

55.電子分析天平，打開開關(guān)后，需()

(A)預(yù)熱10min(B)預(yù)熱20min(C)預(yù)熱至少30min(D)不需預(yù)熱

56.最常用的稱量方法是()

(A)一般稱量法(B)直接稱量法(C)加重稱量法(D)減重稱量法

57.利用兩次稱量之差，求出樣品重量的方法是()

(A)一般稱量法(B)直接稱量法(C)加重稱量法(D)減重稱量法

58.直接準(zhǔn)確稱取物品重量的方法是()

(A)一般稱量法(B)直接稱量法(C)加重稱量法(D)減重稱量法

59.稱量時的讀數(shù)為0.0520g,其有效數(shù)的位為()

(A)5位(B)4位(C)3位(D)2位

60.可在干燥器底部放置的干燥劑不包括()

(A)硅膠(B)無水氯化鈣(C)五氧化二磷(D)高鋸酸鉀

（A）濃酸廢液（B）廢水（C）濃堿廢液（D）固體不溶物

62.適合洗滌被MnOz沾污的器皿洗滌液是（）（A）HCL-NaNOz的酸性洗滌液（B）KOH-乙醇溶

液（C）HNO3-乙醇溶液（D）NaOH-KMnO4水溶液

63.下列不屬于藥物滴定分析中使用的容量儀器是（）

（A）滴定管（B）移液管（C）量筒（D）容量瓶

64.白色點滴板用于（）

（A）有色沉淀（B）白色沉淀（C）淺色沉淀（D）各種沉淀

65.黑色點滴板用于（）

（A）有色沉淀（B）白色沉淀（C）深色沉淀（D）各種沉淀

66.煤氣燈的火焰溫度最高的是（）

（A）內(nèi)層火焰（B）中層火焰（C）中外層火焰（D）外層火焰

67.根據(jù)國家規(guī)定，500ml容量瓶允許誤差（盛容量）范圍為（）

（A）±0.15ml（B）±0.05ml（C）±0.06ml（D）±0.10ml

68.根據(jù)國家規(guī)定，20ml移液管允許誤差范圍為（）

（A）±0.01ml（B）±0.02ml（C）±0.03ml（D）±0.04ml

69.取用有毒試樣時，需站在（）

（A）下風(fēng)口（B）對風(fēng)口（C）上風(fēng)口（D）以上都不是

70.稀釋硫酸時，正確的操作是（）

（A）將濃硫酸緩慢注入水中（B）將水加注到濃硫酸中（C）直接將濃酸和水等量混合（D）以上

都不是

71.已填裝注射液灌封好的安甑，取樣量一般為（）

（A）50支（B）100支（C）200支（D）500支

72.液體中藥制劑，如口服液、酒劑等，一般取樣量為（）

（A）50ml（B）100ml（C）150ml（D）200ml73.大蜜丸的分散方法是（C）直接在研缽中研細

0

（A）小刀切成小塊（B）小刀刮去糖衣層置研缽中研細,

（D）用小刀切成小塊，加硅藻土研磨分散74.水丸的粉碎方法?直接在研缽中研細

是0

（A）小刀切成小塊（B）小刀刮去糖衣層置研缽中研細（C）直接在研缽中研細

（D）用小刀切成小塊，加硅藻土研磨分散75.片劑的粉碎方法

是（）

（A）小刀切成小塊（B）小刀刮去糖衣層置研缽中研細（C）直接在研缽中研細

（D）用小刀切成小塊，加硅藻土研磨分散76.栓劑的分散方法

（D）色譜法

（D）用小刀切成小塊，加硅藻土研磨分散

77.下列屬于樣品精制分離方法的是（）

（A）微量升華法（B）回流法（C）浸漬法

78.適用于揮發(fā)性成分提取的方法是（）

（C）浸漬法（D）超聲波提取法）

是（）

（A）小刀切成小塊（B）小刀刮去糖衣層置研缽中研細

（A）回流法（B）水蒸汽蒸儲法（C）微量升華法（D）超聲波提取法80.《中國藥典》規(guī)定,

（A）回流法（B）水蒸汽蒸儲法

79.適用于升華性成分提取的方法是（

六味地黃顆粒中丹皮酚的提取采用（)

（A）浸漬法（B）回流法（C）水蒸汽蒸鐳法（D）微量升華法

81.通常不用混合溶劑提取的方法是（）

（A）冷浸法（B）回流提取法（C）超聲提取法（D）連續(xù)回流提取法82.下列方法中用于樣品

凈化的是（）

（A）高效液相色譜法（B）氣相色譜法（C）超聲提取法（D）固相萃取法

第三章理化鑒別技術(shù)

83.中藥制劑的理化鑒別是以制劑中藥味的（）成份為檢測對象

（A）單一（B）特殊（C）指標(biāo)性（D）無效

84.黃蓮、黃柏、三棵針都含有（）

（A）小薨堿（B）苦杏仁甘（C）皂甘（D）黃酮

85.“TLC'是指（）

（A）薄層色譜法（B）氣相色譜法（C）高效液相色譜法（D）紫外分光光度法

86.“GC'是指（）

（A）薄層色譜法（B）氣相色譜法（C）高效液相色譜法（D）紫外分光光度法

87.“UV是指（）

（A）薄層色譜法（B）氣相色譜法（C）高效液相色譜法（D）紫外分光光度法

88.顯微鑒別法適用于含（）的劑型。

(A)藥粉（B）水分（C）雜質(zhì)（D）揮發(fā)性成分

89.現(xiàn)行藥典中中藥制劑鑒別最常用的方法

是(）

（A）HPLC（B）TLC（C）GC（D）UV

90.一般化學(xué)反應(yīng)鑒別法的否定功能往往（）

肯定功能。

91.）郭鬻瓢任何（D）碘化鋤鉀反應(yīng)

淀反應(yīng)，需在（

（A）堿性（B）中性（C）酸性

鹽酸-鎂粉反應(yīng)2（D鑒淘藻酮廉化合物最常用的確激魔酸菽應(yīng)）（C）

（A）重氮鹽偶合反應(yīng)As2s2

C)HgS93.雄黃的主要成份是（）D)AS2O3

（A）H2s（B）As2s2

94.朱砂的主要成份是（（C）HgS（DAS2O3

95.‘檢京富杳生物堿藥唳而顯色（沉淀）反應(yīng)常用（）

（A）泡沫反應(yīng)（B）堿液反應(yīng)（C）重氮鹽偶合反應(yīng)（D）碘化鈾鉀反應(yīng)

96.檢識富含慈醍類藥味的顯色（沉淀）反應(yīng)常用（）

（A）泡沫反應(yīng)（B）堿液反應(yīng)（C）重氮鹽偶合反應(yīng)

97.檢識富含皂昔類藥味的顯色（沉淀）反應(yīng)常用（）

（A）泡沫反應(yīng)（B）堿液反應(yīng)（C）重氮鹽偶合反應(yīng)（D）碘化鈾鉀反應(yīng)

（A）小于（B）強于（C）等于（D）不同于

98.檢識富含蛋白

質(zhì)、氨基酸等動物性藥味的顯色（沉淀）反應(yīng)常用（）

（A）萍三酮反應(yīng)（B）銅片反應(yīng)（C）香草醛-濃硫酸反應(yīng)（D）草酸鍍反應(yīng)

99.檢識富含揮發(fā)性成份藥味的

顯色（沉淀）反應(yīng)常用（）

（A）荀三酮反應(yīng)（B）銅片反應(yīng)（C）香草醛-濃硫酸反應(yīng)（D）草酸核反應(yīng)

檢識朱砂藥味的顯色（沉淀）反應(yīng)常用（

（A）前三酮反應(yīng)（B）銅片反應(yīng)（C）香草醛-濃硫酸反應(yīng)（D）草酸鏤反應(yīng)

101.檢識石膏、牡蠣等藥味的顯色

（沉淀）反應(yīng)常用（

（A）荀三酮反應(yīng)（B）銅片反應(yīng)（C）香草醛-濃硫酸反應(yīng)（D）草酸鏤反應(yīng)

102.檢識富含黃酮類藥味的顯色（沉淀）

反應(yīng)常用（

（A）年三酮反應(yīng)（B）銅片反應(yīng)（C）苦味酸反應(yīng)（D）鹽酸-鎂粉反應(yīng)

103.檢識苦杏仁、桃仁等藥味的顯色（沉淀）反應(yīng)常用（）

（A）黃三酮反應(yīng)（B）銅片反應(yīng)（C）苦味酸反應(yīng)（D）氯化鐵沉淀法

104.皂甘的濃硫酸反應(yīng)呈現(xiàn)（）

（A）紅-紅紫色（B）藍色（C）白色（D）黃色

105.在化學(xué)反應(yīng)鑒別法中，一般需在（）背景下觀察反應(yīng)所產(chǎn)生的顏色或沉淀。

（A）黑色（B）紅色（C）白色（D）藍色

106.鑒別中藥制劑中的冰片常用（）

（A）鹽酸-鎂粉反應(yīng)（B）泡沫反應(yīng)（C）升華法（D）沉淀法

107.除另有規(guī)定外，薄層色譜鑒別法的分離度應(yīng)大于（）

（A）1.5（B）1.0（C）2.0（D）1.7

108.將鑒別反應(yīng)現(xiàn)象或結(jié)果與藥品標(biāo)準(zhǔn)對照，若一致則判定為（）

（A）符合規(guī)定（B）不符合規(guī)定（C）實驗成功（D）實驗失敗

109.一般化學(xué)反應(yīng)鑒別法中試管應(yīng)傾斜（）

（A）0（B）50（C）45（D）60

110.加熱有機溶劑絕對不允許使用的熱源為（）

（A）明火（B）水浴鍋（C）電熱套（D）水蒸汽

111.可用微量升華法鑒別的是（）

（A）生物堿（B）黃酮（C）皂昔（D）冰片

112.采用升華法鑒別中藥制劑時，在載玻片上滴加少量水的作用是（）

（A）稀釋（B）降溫（C）溶解（D）顯色

113.用熒光法鑒別大黃的醇提取液時，在紫外燈下顯（）熒光。

（A）亮藍色（B）棕色至棕紅色（C）藍綠色（D）黃色

114.硅膠含水量越高其吸附活性越（）

（A）高（B）低（C）強（D）可靠

115.薄層色譜分析法中最常用的點樣器材是（）

（A）微升毛細管（B）微升注射器（C）注射器（D）吸管

116.在薄層色譜鑒別中，如制劑中同時含有黃連、黃柏藥材，宜采用（）

（A）化學(xué)對照品（B）藥材對照品（C）對照提取物

（D）藥材對照品和化學(xué)對照品同時設(shè)置

117.在薄層色譜鑒別中，可有效檢出藥品是否使用假冒藥材的對照物設(shè)置方式是（）

（A）化學(xué)對照品（B）藥材對照品（C）對照提取物

（D）藥材對照品和化學(xué)對照品同時設(shè)置

118.薄層色譜分析中常用的吸附劑是（）

（A）碳酸鈣（B）纖維素（C）硅藻土（D）硅膠119.薄層色譜鑒別法展開時，薄層板浸入展

開劑的深度以液面距原點（）為宜。

（A）5mm（B）10mm（C）1mm（D）2mm

120.薄層色譜鑒別法展開時，一般上行展開（）

（A）8?15cm（B）20cm（C）25cm（D）5cm

121.薄層色譜鑒別法展開時，一般需用展開溶劑對展開缸進行（）

（A）清洗（B）活化（C）溶解（D）預(yù)平衡

122.在薄層層析中，邊緣效應(yīng)產(chǎn)生的主要原因是（）

（A）點樣量過大（B）混合展開劑配比不合適（C）展開劑不純

（D）采用混合展開劑時易揮發(fā)或弱極性的溶劑在板的兩邊更易揮發(fā)

123.自制薄層板所用固定相“硅膠G”，“G”代表硅膠中（）

(A)含熒光劑(B)不含熒光劑(⑦含黏合劑(D)不含黏合劑

124.在中藥制劑的薄層鑒別中，一般在薄層板上原點的點樣直徑不大于()

(A)1mm(B)3mm(C)5mm(D)7mm

125.自制薄層板時，除另有規(guī)定外，固定相和水的比例一般是()

(A)1:1(B)1:2(C)1:3(D)1:4

126.在薄層色譜法鑒別中，最常用的吸附劑是()

(A)硅膠G(B)竣甲基纖維素鈉(C)硅藻土(D)聚酰胺

127.中國藥典薄層色譜鑒別中，大多數(shù)品種采用()

(A)聚酰胺薄層色譜法(B)硅膠薄層色譜法(C)氧化鋁薄層色譜法

(D)纖維素薄層色譜法

128.在薄層色譜法鑒別中，涂布薄層時使用的玻璃板應(yīng)選用()

(A)優(yōu)質(zhì)平板玻璃(B)普通玻璃(C)有色玻璃(D)毛玻璃

129.設(shè)某樣品斑點離原點的距離為x,溶劑前沿離原點的距離

為y,則Rf值為()

(A)x/y(B)y/x(C)x/(x+y)(D)y/(x+y)

130.某物質(zhì)的Rf值等于零,說明此種物質(zhì)()

(A)在固定相中不溶解(B)在樣品中濃度太小(C)沒有隨展開劑展開(D)與溶劑反應(yīng)生成新

物質(zhì)

131.用薄層色譜法鑒別中藥制劑時通常是在()薄層板上點加供試品和對照品

(A)二塊(B)多塊(C)同一塊(D)三塊

132.自制薄層板所用固定相“硅膠H”“H”代表硅膠中()

(A)含熒光劑(B)不含熒光劑(C)含黏合劑(D)不含黏合劑

133.自制薄層板所用固定

相“硅膠GF254”，“F”代表硅膠中()

(A)含熒光劑(B)不含熒光劑(C)含黏合劑(D)不含黏合劑

134.薄層色譜鑒別法中，薄層板

臨用前一般需對其進行()

(A)清洗(B)活化(C)溶解(D)預(yù)平衡

135.在薄層色譜鑒別法中，硅膠薄

層板的活化時間為()

(A)30min(B)20min(C)40min(D)60min

136.在薄層色譜鑒別法中，硅膠薄

層板的活化溫度為()

(A)120℃(B)80℃(C)110℃(D)60℃

137.自制薄層板過程中在研磨固定相

和水時，應(yīng)按()研磨。

(A)同一方向(B)不同方向(C)隨便(D)習(xí)慣

138.薄層色譜鑒別法點樣時，點樣基線距

底邊()為宜O

(A)10?15mm(B)5mm(C)20mm(D)12mm

139.點樣器材點樣于薄層板上形成的點稱為

()

(A)圓點(B)小點(C)原點(D)樣點

140.薄層色譜鑒別法中，預(yù)平衡的時間一

般為()

（A）15-30min（B）60min（C）10min（D）40min

141.薄層色譜鑒別法中展開溶劑

的選擇性決定了成份的（）

（A）最佳分離度（B）極性（C）溶解性（D）比移值

（A）斑點清晰（B）大（C）小（D）相似

143.薄層色譜法具有）雙重功能。

（A）分離和分析（B）分離（C）分析（D）鑒別和檢查

142.獲得（）的色譜圖是保證定性定量質(zhì)量的前提。

144.薄層色譜法除用于鑒別外，還可用于藥品的雜質(zhì)檢查和（）

（A）含量測定（B）分析（C）分離（D）檢查

145.中國藥典最常使用的紫外光燈為（）

（A）256nm（B）325nm（C）365nm（D）385nm

146.配制多元展開劑時，小體積溶劑宜使用的量具是（）

（A）燒杯（B）量筒（C）量杯（D）移液管

147.《中國藥典》規(guī)定分光光度法以（）作為鑒別參數(shù)。

（A）最大吸收波長（B）透光率（C）吸收度（D）吸收系數(shù)

148.氣相色譜鑒別法適合分析制劑中的（）

（A）揮發(fā)性成份（B）非揮發(fā)性成份（C）水溶性成份（D）脂溶性成份

149.tR代表（）

（A）死體積（B）死時間（C）保留時間（D）分離度

150.氣相色譜鑒別法采用（）比較法對樣品作出定性鑒別。

（A）保留時間（B）熒光法（C）比色法（D）保留體積

151.氣相色譜鑒別法所用檢測器為（）

（A）氫火焰檢測器（B）一般檢測器（C）特殊檢測器（D）氮氣檢測器

152.氣相色譜鑒別法中判定藥品是否符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，關(guān)鍵是供試品與對照品要呈現(xiàn)（）

相同的色譜峰。

（A）大?。˙）體積（C）保留時間（D）面積

153.高效液相色譜鑒別法所用檢測器為（）

（A）氫火焰檢測器（B）一般檢測器（C）紫外檢測器（D）氮氣檢測器

第四章中藥制劑的常規(guī)檢查技術(shù)

154.丸劑的檢查項目不包括（）

（A）水分（B）重量差異（C）溶散時限（D）不溶物

155.散劑的檢查項目不包括（）

（A）外觀均勻度（B）水分（C）裝量差（D）溶散時

156.片劑的檢查項目有（）異限

（A）重量差異（B）水分

157.煎膏劑的檢查項目不包括（（C）不溶物（D）相對密度

（A）相對密度（B）不溶物）

（）

158.膠劑的檢查項目不包括（）（C）裝量差DpH

（A）相對密度（B）水分異

（）裝量

159.糖漿劑的檢查項目不包括（D

（A）相對密度（B）不溶物（C）溶化性

（D）裝量

160.合劑的檢查項目不包括（））

（A）裝量差異（B）pH（C）nH

161.膠囊劑的檢查項目不包括（

（A）不溶物（B）裝量差異（C）崩解時限（D）水分

162.《中國藥典》規(guī)定大蜜丸的含水量限度為（）

（A）<15.0%（B）<12.0%（C）<9.0%(D)<6.0%

163.《中國藥典》規(guī)定散劑的含水量限度為（）

（A）<15.0%（B）<12.0%（C）<9.0%(D)<6.0%

164.中國藥典規(guī)定顆粒劑的含水量限度為（）

（A）<15.0%（B）<12.0%（C）<9.0%(D)<6.0%

165.硬膠囊內(nèi)容物的含水量限度為（）

（A）<15.0%（B）<12.0%（C）<9.0%（D）<6.0%

166.水分測定法中，烘干法的適用范圍是（）

（A）蜜丸類制劑（B）含揮發(fā)性成分藥品（C）含揮發(fā)性成分的貴重藥品

（D）不含或少含揮發(fā)性成分的藥品167.中國藥典規(guī)定取某樣品約0.5g,其稱量范圍是（）

（A）0.4?0.6g（B）0.45?0.55g（C）0.44?0.56g（D）0.40?0.60g

168.采用烘干法測定中藥制劑的水分含量，應(yīng)干燥至兩次稱重的差異不超過（）

（A）0.3mg（B）0.5mg（C）3mg（D）5mg

169.采用烘干法測定中藥制劑的水分含量，干燥溫度為（）

（A）100℃T05℃（B）400℃?500E（C）500C?600E（D）600C?700E

170.減壓干燥法測定中藥制劑的水分含量，主要吸收樣品中水分的干燥劑為（）

（A）五氧化二磷（B）氯化鈣（C）硅膠（D）硅藻土171.用減壓干燥法測定水分時，測定用的

供試品應(yīng)（）

（A）破碎成直徑不超過3mm勺顆粒或碎片（B）破碎成直徑不超過2mm勺顆?；蛩槠?/p>

（C）破碎并過五號篩（D）破碎并過二號篩

172.關(guān)于甲苯法測定水分不正確的敘述是（）

（A）適用于含揮發(fā)性成分的藥品（B）樣品消耗量少（C）樣品不能回收利用

（D）不適合貴重藥材

173.不需做重量差異檢查的劑型有（）

（A）大蜜丸（B）片劑（C）滴丸劑（D）水丸

174.在做重量差異檢查時，符合規(guī)定的選項有（）

（A）每份供試品均未超過重量差異限度（B）超過重量差異限度的有3份

（C）有一份超過限度的一倍（D）超過重量差異限度的有4份

175.在片劑的重量差異檢查中不符合規(guī)定的選項是（）

（A）有一片超出限度一倍（B）有一片超過重量差異限度，但未超過一倍

（C）每片均未超過重量差異限度（D）2片超過重量差異限度，但未超出一倍

176.單劑量包裝的顆粒劑需做（）

（A）重量差異檢查（B）裝量差異檢查（C）最低裝量檢查（D）最高裝量檢查

177.外用散劑的粒度檢查，除另有規(guī)定外，通過六號篩的粉末重量應(yīng)不低于供試量的

0

（A）95%（B）98%（C）90%（D）80%

178.顆粒劑的粒度檢查，除另有規(guī)定外，不能通過一號篩和能通過五號篩的顆粒及粉末的總和

應(yīng)不超過供試量的（）

（A）10%（B）12%（C）15%（D）16%

179.溶化性檢查適用于（）

（A）顆粒劑（B）煎膏劑（C）丸劑（D）片劑

180.不溶物檢查適用于（）

（A）顆粒劑（B）膠劑（C）丸劑（D）片劑

181.相對密度的測定溫度，除另有規(guī)定外應(yīng)為（）

（A）20C（B）25C（C）30C（D）37C

182.采用韋氏比重秤法測定相對密度適合（）

（A）脂溶性成分（B）水溶性成分（C）不揮發(fā)的液體（D）易揮發(fā)的液體

183.用比重瓶法測定某中藥糖漿劑的相對密度時，在裝檢品入瓶時產(chǎn)生了氣泡，會使測定結(jié)果

（）

（A）偏高（B）偏低（C）正常（D）偏高或偏低184.用比重瓶法測定某中藥制劑的相對密度,

在先稱量空比重瓶時，比重瓶壁上有少量

的水，這會使測定結(jié)果()

(A)偏高(B)偏低(C)正常(D)偏高或偏低

185.用比重瓶法測定某中藥制劑的相對密度時，裝滿供試品的比重瓶在20C水浴中取出，其

比重瓶外壁未擦干，這會使測定結(jié)果()

(A)偏高(B)偏低(C)正常(D)偏高或偏低

186.當(dāng)室溫超過20E時，用

比重瓶法測定某中藥制劑的相對密度，因未及時稱重則比重瓶

外壁有水蒸氣凝集，這會使測定結(jié)果()

(A)偏高(B)偏低(C)正常(D)偏高或偏低

187.用比重

瓶法測定易揮發(fā)液體的相對密度時，其測定結(jié)果與真實值相比會()

(A)偏大(B)偏小(C)沒有影響(D)大小不確定

188.不需做乙醇量檢查的劑型是()

(A)酒劑(B)酊劑(C)流浸膏(D)合劑

189.除另有規(guī)定外，所含水分不得過

3.0%的劑型是()

(A)袋裝茶(B)不含糖塊茶劑(C)含糖塊狀茶劑(D)濃縮蜜丸

190.除另有規(guī)定外，所含水分不得過

6.0%的劑型是()

(A)顆粒劑(B)丸劑(C)硬膠囊(D)散劑

191.平均片重為0.3g以下的片劑，重量差異限度應(yīng)為()

(A)+12%(B)±9%(C)±8%(D)+7.5%

192.平均片重為0.3g及0.3g以上的片劑，重量差異限度應(yīng)為()

(A)±3%(B)±5%(C)±10%(D)±15%

193.膠囊劑裝量差異限度應(yīng)為()

(A)±5.0%(B)±7.5%(C)±9%(D)±10%

194.恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在()以下

的重量。

(A)0.1mg(B)0.3mg(C)0.5mg(D)0.7mg

195.除另有規(guī)定外，顆粒劑不能通過一號篩和能通過五號篩的顆粒及粉末的總和，不應(yīng)超過供

試量的()

(A)5.0%(B)15.0%(C)10.0%(D)60.0%

196.《中國藥典》規(guī)定，熱水系指()

(A)50c?60°C(B)60C-70℃(C)70℃-80℃(D)80C-100C

197.應(yīng)進行不溶物檢查的劑型是()

(A)煎膏劑(B)顆粒劑(C)膠囊劑(D)丸劑

198.測pH時用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液一般可保存()月。

(A)2?3(B)4?6(C)6?8(D)8T0

199.糖衣片和腸溶衣片的重量差異檢查方法()

(A)與普通片一樣(B)取普通片的2倍量進行檢查

(C)在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后再檢查一次

(D)在包衣前檢查片芯的重量差異，合格后包衣，包衣后不再檢查

200.崩解時限是指()

(A)固體制劑在規(guī)定溶劑中溶化性能(B)固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度

(C)固體制劑在溶液中溶解的速度

(D)固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時間的限度

201.崩解時限檢查法中燒杯內(nèi)的水應(yīng)保持在(

(A)20C(B)37C±1C(C)70C(D)100C

202.乙醇量測定系指用一定方法測定

各種制劑中在()時乙醇的含量。

(A)20C(B)37C(C)45C(D)70C第五章中藥制劑的雜質(zhì)檢查技術(shù)

203.《中國藥典》中規(guī)定的雜質(zhì)檢查均為()

(A)定量檢查(B)定性檢查(C)限量檢查(D)限制檢查

204.中藥制劑的雜質(zhì)來源途徑較多，不屬于其雜質(zhì)來源途徑的是()

(A)原料不純(B)包裝不當(dāng)(C)服用錯誤(D)產(chǎn)生蟲蛀

205.屬于中藥制劑一般雜質(zhì)的是()

(A)重量差異(B)微生物限度(C)性狀(D)重金屬

206.不屬于中藥制劑一般雜質(zhì)的是()C

(A)神鹽(B)重金屬(C)酯型生物堿(D)