有機(jī)化學(xué)第八版測(cè)試題

《有機(jī)化學(xué)》測(cè)試題1一、選擇題〔將正確答案填入以下的表格中，否那么不得分。每題1.5分共30分〕1．以下化合物發(fā)生SN2反響速率最快的是A．溴乙烷B．2-甲基-1-溴丁烷C．2-甲基-3-溴丁烷D．2，2-二甲基-3-溴丁烷2．酸性最強(qiáng)的醇A．正丁醇B．異丁醇C．仲丁醇D．叔丁醇3．按系統(tǒng)命名法下面化合物的名稱為〔〕A．2-甲基-3-羥基環(huán)己烯B．2-甲基環(huán)己烯-3-醇C．2-甲基-1-羥基環(huán)己烯D．2-甲基-2-環(huán)己烯-1-醇4．以下物質(zhì)最易發(fā)生親核取代反響的是A．B．C．D．5．二苯酮與HCN難發(fā)生加成反響主要是因?yàn)锳．p—π共軛效應(yīng)B．羰基的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)C．π—π共軛效應(yīng)，空間效應(yīng)D．苯基的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)6．以下化合物的苯環(huán)硝化活性最強(qiáng)的A．苯B．溴苯C．硝基苯D．甲苯7．那個(gè)化合物既可與HCN加成，又能起碘仿反響？ABC．D．8.在溴乙烷〔CH3-CH2-Br〕的氫譜中，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是：A．有兩組吸收峰，甲基是三重峰，亞甲基是兩重峰B．有兩組吸收峰，甲基是四重峰，亞甲基是三重峰C．有兩組吸收峰，甲基是二重峰，亞甲基是三重峰D．有兩組吸收峰，甲基是三重峰，亞甲基是四重峰9．能使溴水褪色而不能使高錳酸鉀溶液褪色的是A．丙烯B．甲基環(huán)丙烷C．丙烷D．丙酮10．的構(gòu)型是A．2S,3SB．2R,3SC．2S,3RD．2R,3R11．最穩(wěn)定的自由基是：A．B．C．D．12．在堿性條件下高錳酸鉀可以將烯烴氧化為A．反式鄰二醇B．順式鄰二醇C．酮或者醛D．酮或者羧酸13．某氨基酸溶于蒸餾水中測(cè)得pH為5.12，問(wèn)其等電點(diǎn)為多少？A．大于5.12B．小于5.12C．等于5.12D．無(wú)法判斷14．以下化合物堿性最強(qiáng)的是A．甲乙丙胺B．2-硝基吡啶C．N-甲基苯胺D．N，N-二乙基丁酰胺15．以下化合物無(wú)旋光性的是A．D-甘露糖B．4-O-〔β-D-吡喃半乳糖基〕-D-吡喃葡萄糖C．α-D-吡喃葡萄糖糖基-β-D-呋喃果糖苷D．4-O-〔α-D-吡喃葡萄糖基〕-D-吡喃葡萄糖16．以下不易發(fā)生傅-克?；错懙氖茿．苯B．3-甲基吡咯C．2-硝基吡啶D．α-乙基萘17．按次序規(guī)那么以下取代基最大的是A．異丁基B．正丁基C．丙基D．異丙基18．以下化合物哪個(gè)與乙醇反響最快A．丙酰溴B．丙酸乙酯C．丙酸酐D．丙酰胺19．以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A．區(qū)分醛糖與酮糖可以用斐林試劑B．N，N-二甲基苯胺能與乙酸酐發(fā)生?；错慍．叔丁基胺是叔胺D．油脂的皂化值越大那么其平均分子量越小20．以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是A．蛋白質(zhì)可以發(fā)生縮二脲反響B(tài)．卵磷脂的完全水解產(chǎn)物為脂肪酸、甘油、磷酸和乙醇胺C．乙酸不能發(fā)生碘仿反響D．季碳原子上沒(méi)有氫二、是非題：〔每題1分，共10分〕1．()鹵代烷與NaOH的水溶液中進(jìn)行反響，NaOH的濃度增加，反響速率增加，是屬于SN1反響2．()苯甲醚與氫碘酸反響時(shí)，生成苯酚與碘甲烷3．()環(huán)戊二烯與環(huán)戊二烯負(fù)離子都使溴水褪色4．()羰基化合物的活性既與羰基碳原子的正電性有關(guān)，又與羰基碳原子上連接基團(tuán)的空間阻礙有關(guān)。5．()手性是分子具有對(duì)映異構(gòu)體〔旋光性〕的充分必要條件6．()偶合常數(shù)J的大小可以用來(lái)判斷烯烴的構(gòu)型，當(dāng)J≈15Hz時(shí)該烯烴為順式構(gòu)型7．()腈復(fù)原得到仲胺8．()喹啉的親電取代反響主要發(fā)生在苯環(huán)上9．()高碘酸氧化法可以用來(lái)測(cè)定糖的結(jié)構(gòu)10．()苯胺經(jīng)過(guò)硝酸硝化可以得到對(duì)硝基苯胺三、填空題〔每空1分共20分〕1．的名稱為()2．對(duì)-溴芐基溴的結(jié)構(gòu)式()3．A經(jīng)HIO4氧化后得到的以下產(chǎn)物，試寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)()A+HIO4→CH3COCH3+CH3CHO4．()能與C6H5MgX產(chǎn)生芐醇。5．某化合物A的分子式為C5H12O，氧化后得C5H10O(B)，B能與苯肼反響，與碘的堿溶液共熱時(shí)，有黃色碘仿產(chǎn)生。A與濃硫酸共熱得C5H10(C)，C經(jīng)酸性高錳酸鉀氧化得丙酮和乙酸，試寫(xiě)出A、B、C結(jié)構(gòu)式。A()B()C()6．有機(jī)化學(xué)反響的類型主要分為()和()7．的名稱是()8．的名稱是()9．寫(xiě)出順-1-甲基-4-異丁基環(huán)己烷的穩(wěn)定的椅式構(gòu)象()10．這是化合物還是化合物的氫譜()11．寫(xiě)出化合物名稱〔表示出構(gòu)型〕()12．的名稱()13．噻吩并[2，3-b]呋喃的結(jié)構(gòu)式()14．β-羥基丁酸在加熱條件下的反響產(chǎn)物是()15．四、完成反響式〔每題2分共20分〕1．2．3．4．5．6．7．8．9．10．五、合成題：〔一題5分，共10分〕1．完成以下的轉(zhuǎn)變〔其它試劑任選〕。2．由乙醇合成〔無(wú)機(jī)化合物任意選擇〕六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)：〔只寫(xiě)出結(jié)構(gòu)式，第1小題3分，第2小題2分，共5分〕1．某化合物A能發(fā)生銀鏡反響和碘仿反響，A與乙基溴化鎂反響水解后得B，B與濃硫酸加熱生成化合物C，分子式為C4H8，寫(xiě)出A，B，C的結(jié)構(gòu)式。2．某鏈狀化合物A分子式為C5H12O，與濃硫酸加熱生成化合物B，B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，生成化合物乙酸和丙酮。寫(xiě)出A、B的可能結(jié)構(gòu)式。有機(jī)化學(xué)測(cè)試題2一．選擇題〔此題包括8小題，每題4分，共32分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意〕假設(shè)液態(tài)氨相當(dāng)于地球上的水以滿足木星上生物生存的需要，那么木星上生物體內(nèi)與地球上生物中葡萄糖的分子結(jié)構(gòu)相當(dāng)?shù)幕衔锸茿.B.C.D.某有機(jī)物甲經(jīng)氧化后得乙〔分子式為C2H3O2Cl〕；而甲經(jīng)水解可得丙，1mol丙和2mol乙反響得一種含氯的酯〔C6H8O4CI2〕；由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A.ClCH2CH2OHB.OHC－O－CH2－ClC.ClCH2CHOD.HOCH2CH2OH以下化合物中,既顯酸性,又能發(fā)生加成反響、氧化反響、酯化反響和消去反響的是AOHBCH2〔CHO〕—CH2—CH〔OH〕—COOHCH〔CI〕COOHCCH3—CH=CH—COOHDCH3CH〔OH〕CH2CHO4.在通常狀況下37.0g由氣態(tài)烷烴組成的混合物完全燃燒消耗4.25molO2A.3種B.4種C.5種D.6種H3COH5.松節(jié)油在濃硫酸、加熱條件下反響消去反響，最多可有〔〕種有機(jī)產(chǎn)物H3COHCH3A.3種B.4種C.8種D.11種6．以下有機(jī)物在酸性催化條件下發(fā)生水解反響，生成兩種不同的有機(jī)物，且這兩種有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量相等，該有機(jī)物是A．蔗糖B麥芽糖C丙酸丙酯D丙酸乙酯7．據(jù)報(bào)道，近來(lái)發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子氰基辛炔，其結(jié)構(gòu)式為：HC≡C─C≡C≡C─C≡C─C≡N對(duì)該物質(zhì)判斷正確的選項(xiàng)是A晶體的硬度與金剛石相當(dāng)B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C不能發(fā)生加成反響D可由乙炔和含氮化合物加聚制得8．以下反響的產(chǎn)物中，有的有同分異構(gòu)體，有的沒(méi)有同分異構(gòu)體，其中一定不存在有同分異構(gòu)體的反響是CH3A．異戊二烯(CH2=C－CH=CH2)與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反響B(tài)．2一氯丁烷(CH3CH2CHCH3)與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去HCI分子的反響CIC．甲苯在一定條件下發(fā)生硝化生成一硝基甲苯的反響D．鄰羥基苯甲酸與NaHCO3溶液反響二、選擇題〔此題包括10題，每題4分，共40分。每題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意。9．心酮胺是治療冠心病的藥物。它具有如下結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3OCOCH2CH2NHCH〔CH3〕CH〔OH〕以下關(guān)于心酮胺的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A可以在催化劑作用下和溴反響B(tài)可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反響C可以和氫溴酸反響D不可以和濃硫酸與濃硝酸的混合液反響10.有機(jī)物X〔C4H6O5〕廣泛存在于許多水果內(nèi)，尤以萍果、葡萄、西瓜、山渣內(nèi)為多，該化合物具有如下性質(zhì)：molX與足量的金屬鈉反響產(chǎn)生1.5mol氣體〔2〕X與醇或羧酸在濃H2SO4和加熱的條件下均生成有香味的產(chǎn)物〔3〕X在一定程度下的分子內(nèi)脫水產(chǎn)物〔不是環(huán)狀化合物〕可和溴水發(fā)生加成反響根據(jù)上述信息，對(duì)X的結(jié)構(gòu)判斷正確的選項(xiàng)是AX中肯定有碳碳雙鍵B．X中可能有三種羥基和一個(gè)一COOR官能團(tuán)C．X中可能有三個(gè)羧基D．X中可能有兩個(gè)羧基和一個(gè)羥基11．假設(shè)某共價(jià)化合物分子中只含有C、N、H三種元素，且以n(C)、n(N)分別表示C、N的原子數(shù)目，那么H原子數(shù)目最多等于A2n(C)+2+n(N)B2n(C)+2+2n(N)C2n(C)+2D2n(C)+1+2n(N)12．現(xiàn)有三組混合液：〔1〕甲酸乙酯和乙酸鈉；〔2〕乙醇和丁醇；〔3〕溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液，別離以上各混合液的正確方法依此是A分液、萃取、蒸餾B萃取、分液、蒸餾C萃取、蒸餾、分液D分液、蒸餾、萃取13．在CH2CICHCICH3中被溴取代2個(gè)氫原子后,可能得到的同分異構(gòu)體有A3種B4種C5種D7種14.維生素C可用于預(yù)防治療壞血病，其結(jié)構(gòu)OHOH如右圖所示。以下關(guān)于維生素C的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：A．維生素C的化學(xué)式為C6H8O6C===CB．維生素C可作食品添加劑C===OC．維生素C不可能發(fā)生水解反響H2CCHCOD．維生素C不能發(fā)生氧化反響OHOH15．取ag某物質(zhì)在氧氣中完全燃燒，將其產(chǎn)物跟足量的過(guò)氧化鈉固體完全反響，反響后固體的質(zhì)量恰好也增加ag，以下物質(zhì)中不能滿足上述結(jié)果的是ACH4BCOCC6H12O6DC6H616．維通橡膠是一種耐腐蝕、耐寒、耐高溫、耐油都特別好的氟橡膠。它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)以下圖：[CH2—CF2—CF2—CF]n合成它的單體為|CF3A氟乙烯和全氟異丙烯B1，1-二氟乙烯和全氟丙烯C1-三氟甲基和1，3-丁二烯D全氟異戊二烯17．1mol某有機(jī)物在氧氣中充分燃燒時(shí)，需消耗氧氣179.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。它的分子中碳原子上的一氯取代物有三種。該有機(jī)物可能是OHOHACH3CH2CH2CH2CH3BCHOOHDOHC—CH2—CH2—CH2—CH2—CHO18．某芳香族有機(jī)物的分子為C8H6O2，它的分子〔除苯環(huán)外不含其它環(huán)〕中不可能有A兩個(gè)羥基B一個(gè)醛基C二個(gè)醛基D一個(gè)羧基第II卷〔非選擇題共78分〕三、填空題19．〔3分〕請(qǐng)將以下有機(jī)物：①合成天然氣②油脂③汽油④淀粉⑤柴油⑥液化石油氣按其組成物質(zhì)分子中碳原子數(shù)遞增的順序排列〔填序號(hào)〕：20．〔8分〕教材中學(xué)過(guò)的不同類的四種有機(jī)物，都能燃燒產(chǎn)生等體積的CO2和H2O〔氣〕，〔無(wú)其它產(chǎn)物〕，且又都能通過(guò)一步反響生成乙醇。請(qǐng)寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：〔2〕〔3〕〔4〕21．〔4分〕A是苯的對(duì)位二取代物，相對(duì)分子質(zhì)量為180，有酸性，A水解生成B和C兩種酸性化合物，B相對(duì)分子質(zhì)量為60，C能溶于NaHCO3溶液，并使FeCI3溶液顯色。請(qǐng)寫(xiě)出A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：；22．〔10分〕乙醇可以和氯化鈣反響生成微溶于水的CaCl2．6C2H5OH，有關(guān)的有機(jī)試劑的沸點(diǎn)如下：CH3COOC2H5：77.10C；C2H5OH：78.30C；C2H5OC2H5(乙醚)：34.50C；CH3(1)反響中參加的乙醇是過(guò)量的，其目的是___________________________。(2)邊滴加醋酸，邊加熱蒸餾的目的是_______________________________。將粗產(chǎn)品再經(jīng)以下步驟精制：(3)為除去其中的醋酸，可向產(chǎn)品中參加(填字母)_________。A．無(wú)水乙醇B．碳酸鈉粉未C．無(wú)水醋酸鈉(4)再向其中參加飽和氯化鈣溶液，振蕩、別離，其目的是__________________________。(5)然后再向其中參加無(wú)水硫酸鈉，振蕩，其目的是______________________________。最后，將經(jīng)過(guò)上述處理后的液體參加另一枯燥的蒸餾瓶?jī)?nèi)，再蒸餾。棄去低沸點(diǎn)餾分，收集沸程760C～78023〔12分〕〔1)化合物A(C4H10O)是一種有機(jī)溶劑,A可以發(fā)生以下變化：CI2濃H2SO4Br2BADE光Na△CCI4C①A分子中的官能團(tuán)名稱是；②A只有一種一氯取代物B，寫(xiě)出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式；③A的同分異構(gòu)體F也可以有圖A的各種變化，且F的一氯取代物有三種。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(2)化合物“HQ”〔C6H6O2〕可用作顯影劑，“HQ”可以與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響，“HQ”還能發(fā)生的反響是〔選填序號(hào)〕。①加成反響②氧化反響③加聚反響④水解反響“HQ”的一硝基取代物只有一種，“HQ”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！?〕A與“HQ”在一定條件下相互作用生成水與一種食品抗氧化劑“TBHQ”，“TBHQ”與氫氧化鈉溶液作用得到化學(xué)式為C10H12O2Na2的化合物，“TBHQ”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：24．〔15分〕科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某藥物M能治療心血管疾病是因?yàn)樗谌梭w內(nèi)能釋放出一種“信使分子”D，并說(shuō)明了D在人體內(nèi)的作用原理，為此他們榮獲了1998年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：(1)M的分子量為227，由C、H、O、N四種元素組成，C、H、N的質(zhì)量分?jǐn)?shù)依次為15.86%、2.20%和18.50%，那么M的分子式是________，D是雙原子分子，分子量為30，那么D的分子式為_(kāi)_____A經(jīng)以下途徑可得到M。脂肪酸A①B②M圖中②的提示：濃H2SO4C2H5OH+HO–NO2C2H5O—NO2+H2O反響①的化學(xué)方程式是_________________；反響②的化學(xué)方程式是〔3〕C是B和乙酸在一定條件下反響生成的化合物，分子量為134，寫(xiě)出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________________________________?！?〕假設(shè)將0.1molB與足量的金屬鈉反響，那么需消耗________g金屬鈉。25．〔15分〕烷烴A只可能有三種一氯取代產(chǎn)物B、C和D。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是〔CH3〕2CCH2CICH2CH3B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物E。以上反響及B的進(jìn)一步反響如以下圖所示。ENaOH，醇ΔNaOH氧化①[Ag〔NH3〕2]+OH-BFGH一氯取代H2O②H2O，H+ACDNaOH，醇ΔE物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系請(qǐng)答復(fù)：〔1〕A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！?〕H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。〔3〕B轉(zhuǎn)化為F的反響屬于反響〔填反響類型名稱〕?！?〕B轉(zhuǎn)化為E的反響屬于反響〔填反響類型名稱〕?！?〕1.16gH與足量NaHCO3作用，標(biāo)準(zhǔn)狀況下可得CO2的體積是mL。26．〔11分〕2001年諾貝耳化學(xué)獎(jiǎng)授予了美國(guó)的諾耳斯、夏普雷斯和日本的野依良治。他們發(fā)現(xiàn)了某些手性分子可用作某些化學(xué)反響的催化劑，為合成對(duì)人類有用的重要化合物開(kāi)辟了一個(gè)全新的研究領(lǐng)域。在有機(jī)物分子中，假設(shè)某個(gè)碳原子連接4個(gè)不同的原子或基團(tuán)，那么這種碳原子叫做不對(duì)稱碳原子，也稱為“手性碳原子”。通常用星號(hào)標(biāo)出〔如C*〕，例如：CH3HC*OHCOOH同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)C=C鍵的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。在鏈烴C7H10的眾多同分異構(gòu)體中：①處于同一平面上的碳原子數(shù)最多有個(gè)。②其中含有“手性碳原子”，且與足量H2發(fā)生加成反響后仍具有“手性碳原子”的有5種。它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式除以下3種外，還有和。a．HC≡C—CH—CH=CH—CH3b.H3C—C≡C—CH—CH=CHCH3CH3CH3c.HC≡C—CH—CH—CH=CH3③含有“手性碳原子”，但與足量H2發(fā)生加成反響后,不具有“手性碳原子”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！队袡C(jī)化學(xué)》測(cè)試題3一、命名或?qū)懗鰳?gòu)造式，〔有立體異構(gòu)的要標(biāo)出構(gòu)型，10分〕CH=CH2NOCH=CH2NO2CH(CH3)2CH3CH2CH3OHOHHH7．2、4、6-三硝基苯酚8．烯丙基丙基醚9．〔2S〕－2－丁醇10．〔E〕-3-苯基-2-丙烯-1-醇選擇題1．以下化合物酸性最弱的是：—OHCH3—OHCH3O——OH2．以下化合物與KOH的乙醇溶液按SN2反響進(jìn)行，其反響速度最快的是：3．以下化合物紫外吸收波長(zhǎng)最長(zhǎng)的是：4．以下化合物的沸點(diǎn)最高的是：A．正已醇B．正已烷C．1-己炔D．1-氯己烷5、在核磁共振氫譜中，只出現(xiàn)一組峰的是：A.CH3CH2CH2ClB.CH2ClCH2ClC.CH3CHCl2D.CH3CH2Cl6．以下化合物中具有順?lè)串悩?gòu)的是：A．CH3CH=CHCH3B.CH3CH2CH2CH=CH2C．CH3CH=C(CH3)2D.CH3C≡CCH7．以下化合物在稀堿中水解，主要以SN1歷程反響的是：A．CH3CH2CH2CH2BrB.CH3CH2CH=CHBrC．CH3CH=CHCH2BrD.CH2=CHCH2