2024年醫(yī)學(xué)繼續(xù)教育-藥學(xué)繼續(xù)教育筆試參考題庫含答案_第1頁
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“人人文庫”水印下載源文件后可一鍵去除,請放心下載?。▓D片大小可任意調(diào)節(jié))2024年醫(yī)學(xué)繼續(xù)教育-藥學(xué)繼續(xù)教育筆試參考題庫含答案“人人文庫”水印下載源文件后可一鍵去除,請放心下載!第1卷一.參考題庫(共75題)1.下列哪種疾病是中藥敷臍治療的適應(yīng)范圍:()A、功能性便秘B、先天性巨結(jié)腸C、肛門狹窄D、腸梗阻2.藥師在藥物基因組學(xué)當中的作用為:()A、改進臨床試驗的研究方法和確立新的研究方向B、在臨床實踐中實施藥物基因檢測C、參與教育和基礎(chǔ)設(shè)施的建設(shè)發(fā)展,以推動藥物基因組學(xué)技術(shù)走向臨床D、以上都是3.癲癎狀態(tài)如果發(fā)作時間超過多長時間,體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定將被破壞,并將引發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)許多不可逆的損害:()A、5分鐘B、30分鐘C、1小時D、2小時4.抗生素的聯(lián)合用藥指征不包括:()A、病原菌尚未明確的嚴重感染B、對某種細菌產(chǎn)生耐藥C、單一抗生素不能控制的混合感染D、單一抗生素不能控制的敗血癥和感染性心內(nèi)膜炎等嚴重感染5.妊娠期用藥中C類藥物為:()A、動物實驗和臨床觀察未見對胎兒有損害B、動物實驗顯示對胎畜有危害,但可靠臨床研究未能證實,或動物實驗未發(fā)現(xiàn)有致畸作用,但無可靠臨床驗證資料C、動物實驗對胎畜有致畸或或殺胚胎作用,但在人類缺乏研究資料證實D、臨床有一定資料表明對胎兒有危害,但治療孕婦疾病的療效肯定,又無代替的藥物6.藥品短缺風險不包括:()A、導(dǎo)致用藥差錯B、導(dǎo)致不良事件發(fā)生C、導(dǎo)致藥品質(zhì)量下降D、危及患者生命安全7.理論形成階段的顯著特征是:()A、少數(shù)民族文字的產(chǎn)生和使用B、巫醫(yī)合一C、神藥兩解D、口傳身授8.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的絕對禁忌證為:()A、妊娠B、高血鉀C、雙側(cè)腎動脈狹窄D、以上都是9.長春新堿的給藥途徑只能是靜脈途徑。()10.音似形似藥品管理屬于等級醫(yī)院評審標準:()A、醫(yī)療質(zhì)量安全管理與持續(xù)改進必查項B、護理管理與持續(xù)改進的必查項C、患者安全中用藥安全必查項D、醫(yī)院管理必查項11.下面哪個測定方法不是供臨床血藥濃度測定的方法:()A、高效液相色譜法B、熒光偏振免疫法C、質(zhì)譜法D、放射免疫法12.在民族醫(yī)藥的萌芽階段時,白族人民認為是誰發(fā)明了藥:()A、扁鵲B、神農(nóng)皇C、藥王D、崇仁迪13.靜滴劑型成人以每分鐘()的滴速較安全。A、10-20滴B、20-40滴C、40-60滴D、60-80滴14.我國《麻醉藥品第一類精神藥品管理條例》屬于:()A、法律B、行政法規(guī)C、行政規(guī)章D、特別行政法15.不合理用藥的危害有:()A、延誤治療B、引發(fā)藥物不良反應(yīng),甚至出現(xiàn)藥療事故C、浪費藥品D、以上都是16.為有效減少尿蛋白排泄及延緩腎損害進展,ACEI的劑量常需(),且用藥時間要久(常需數(shù)年)。A、較大劑量(比降血壓藥量大)B、較小劑量(比降血壓藥量小)C、與降血壓藥量相當D、維持初始劑量17.下列關(guān)于阿片類藥物精神依賴描述不正確的是:()A、精神依賴即所謂的成癮,是一種原發(fā)性、慢性、神經(jīng)生物學(xué)疾病狀態(tài),遺傳、社會心理和環(huán)境因素可以影響成癮的產(chǎn)生B、疼痛控制不夠,表現(xiàn)出的覓藥行為,增加藥物劑量,疼痛控制即停止覓藥行為,即明確提示成癮的發(fā)生C、精神依賴的特征性的行為包括以下至少一種:用藥失控、強迫性用藥、即使帶來傷害也繼續(xù)用藥和對藥物的強烈渴望D、異常行為,如收買處方藥物、偽造處方、偷竊其他人的藥物和通過非醫(yī)療途徑獲得處方藥物都明確提示成癮的發(fā)生的可能18.妊娠期禁用的中藥:()A、巴豆B、甘遂C、瓜蒂D、麝香E、以上均包括19.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品是:()A、第一類精神藥品B、局部麻醉藥C、麻醉藥品D、毒性藥品20.處方正文不包括以下哪項?()A、藥品金額B、藥品名稱、規(guī)格C、藥品數(shù)量D、藥品用法用量21.藥房發(fā)藥差錯出現(xiàn)頻率最高的原因為:()A、音似形似藥品引起B(yǎng)、數(shù)量錯誤C、用法交代錯誤D、用量交代錯誤22.疼痛的評估應(yīng)相信:()A、醫(yī)師的評估B、患者家屬的判斷C、患者的主訴D、護士的評估23.激素用藥途徑對乳腺癌風險的影響為:()A、目前研究未發(fā)現(xiàn)用藥途徑與乳腺癌相關(guān)證據(jù)B、口服激素治療對乳腺癌的風險最小C、激素皮下注射對乳腺癌的風險最小D、靜脈用藥對乳腺癌的風險最大24.惡病質(zhì)在惡性腫瘤患者中:()A、不同腫瘤的發(fā)生率基本相同B、發(fā)生原因僅為進食障礙C、發(fā)生惡病質(zhì)后,體力狀況太差,不能進行抗腫瘤治療D、合理有效的抗腫瘤治療是糾正惡病質(zhì)的根本途徑25.JNC7對聯(lián)合用藥的強調(diào)表明了對控制血壓的重視,而對強適應(yīng)證的強調(diào)體現(xiàn)了()是防治高血壓的核心。在選用抗高血壓藥物時,JNC7強調(diào)降壓與靶器官保護并舉,二者必須兼顧,缺一不可,這正是JNC7給我們的啟示!A、控制危險因素,保護靶器官B、保護靶器官C、控制血壓D、降低收縮壓26.一患者初次接受卡鉑與其他藥物的聯(lián)合化療,根據(jù)Calvert公式計算卡鉑用量時,以下哪個值可作為其設(shè)定的AUC值:()A、1B、3C、5D、827.傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中中藥的有毒是指:()A、使用小劑量即可發(fā)生不良反應(yīng)且癥狀發(fā)生快而重B、使用較大劑量方出現(xiàn)不良反應(yīng),且癥狀發(fā)生較慢、較輕C、使用大劑量或蓄積到一定程度才出現(xiàn)不良反應(yīng),且不良反應(yīng)程度較輕D、一般不發(fā)生不良反應(yīng),用超大劑量或蓄積到相當程度才出現(xiàn)不良反應(yīng)28.以下不屬于高血壓常規(guī)推薦聯(lián)合治療方案的是:()A、ACEI或ARB聯(lián)合β-受體阻斷劑B、ACEI或ARB聯(lián)合CCBC、β-受體阻斷劑聯(lián)合CCBD、ACEI或ARB聯(lián)合噻嗪類利尿劑29.替代遞減療法的主要用藥為:()A、嗎啡B、美沙酮C、丁丙諾非D、可樂定30.按照三階梯用藥原則下列哪一組藥物全部適用于第一階梯:()A、雙氯芬酸、曲馬多、美沙酮B、撲熱息痛、阿司匹林、布洛芬C、消炎痛、芬太尼、安度芬D、丁丙諾啡、布洛芬、阿司匹林31.以下不是傳統(tǒng)醫(yī)藥的國際分類的是:()A、傳統(tǒng)民族醫(yī)藥知識系統(tǒng)B、傳統(tǒng)民族醫(yī)藥知識C、薩滿教傳醫(yī)藥知識D、薩滿教傳醫(yī)藥知識系統(tǒng)32.地西泮不具備下列哪種作用:()A、鎮(zhèn)靜B、催眠C、抗焦慮D、抗精神分裂33.民族醫(yī)藥的傳統(tǒng)型特點主要指:()A、獨特的行醫(yī)方式B、無本民族文字的民族醫(yī)藥C、依靠口耳相承代代相傳D、濃厚的傳統(tǒng)文化背景和歷史延續(xù)性34.目前市售兒童退熱藥相對較安全的品種是:()A、阿司匹林B、非甾體抗炎藥C、對乙酰氨基酚和布洛芬D、尼美舒利35.下列藥物中哪一種不屬于麻醉藥品:()A、哌替啶B、芬太尼C、三唑侖D、嗎啡36.關(guān)于麻醉藥品出入庫管理,以下說法正確的是:()A、入庫驗收必須貨到即驗B、雙人清點C、驗收記錄雙人簽字D、以上都是37.下面哪項不屬于藥物配伍使用時的合理用藥:()A、均選擇療效最高的藥物B、避免藥物不良相互作用的產(chǎn)生38.不屬于我國對民族醫(yī)藥發(fā)展提出的八字方針的是:()A、調(diào)整B、創(chuàng)新C、充實D、提高39.《關(guān)于做好傳染病治療藥品和急救藥品類基本藥物供應(yīng)保障工作的意見》哪年發(fā)布?()A、2009B、2010C、2011D、201240.哪一項不是高血壓聯(lián)合用藥的意義?()A、使高血壓患者的血壓達標,降低心血管病的死亡率和致殘率B、血壓控制有效率增加C、減少藥物不良反應(yīng)D、更個體化41.國家藥品監(jiān)督管理局[1998]160號文件對癌癥病人使用嗎啡應(yīng)由醫(yī)師根據(jù)病情需要和耐受情況決定劑量,最大日劑量:()A、無限量B、300mgC、100mgD、600mg42.個體化給藥是:()A、針對患者個體的紿藥方案B、根據(jù)每個病人的具體情況量身訂制的給藥方案C、根據(jù)每個病人制定給藥方案D、針對癥狀制定的給藥方案43.心血管疾病患者發(fā)生氣急臨床易被誤診為()。A、右心衰竭B、左心衰竭C、高血壓D、低血壓44.下列頭孢菌素類藥物半衰期最長的是:()A、頭孢克洛B、頭孢曲松C、頭孢孟多D、頭孢呋辛45.以下哪項不宜作為燒傷創(chuàng)面的外用藥:()A、透明質(zhì)酸制劑B、全身應(yīng)用的抗生素C、溶葡萄菌素酶制劑D、磺胺嘧啶銀或鋅的制劑46.以下與洋地黃類藥同用,可以起心律失常、房室傳導(dǎo)阻滯的是:()A、海螵蛸B、龍骨C、牡蠣D、以上都是47.哪項不是民族藥的使用特色:()A、注重鮮藥B、用法用量準確C、礦物藥的使用D、炮制工藝獨特48.以下關(guān)于氨基糖苷類抗生素的描述不準確的是:()A、主要用于治療嚴重革蘭氏陽性桿菌感染B、治療窗要比β內(nèi)酰胺類抗生素窄C、分子極性大,脂溶性差D、口服吸收不好,治療全身感染必須注射給藥49.《中國藥典》2010年版規(guī)定的儲藏條件冷處(2~10℃)。()50.藥品短缺易出現(xiàn)在下列哪個劑型:()A、膏劑B、口服液體劑C、噴霧劑D、注射劑51.縣級以上地方()負責本-行政區(qū)域內(nèi)處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理。A、衛(wèi)生行政部門B、藥品監(jiān)督管理部門C、公安部門D、物價管理部門52.中藥的理論基礎(chǔ):()A、西方醫(yī)學(xué)B、循證醫(yī)學(xué)C、中醫(yī)藥理論D、民族醫(yī)藥理論53.在腎功能衰竭時使用抗菌藥物應(yīng)注意的是:()A、對腎臟毒性大的氨基糖苷類抗生素必須大大減量B、有的抗菌藥物雖然通過腎臟排泄,但毒性不大,可適當調(diào)整劑量C、完全通過腎外排泄,則其用量不必更改D、以上都是54.不是發(fā)展民族醫(yī)藥應(yīng)該堅持的指導(dǎo)方針的是:()A、保護為主B、注重效益C、搶救第一D、合理利用55.不屬于時間依賴型抗菌藥的是:()A、青霉素類B、頭孢菌素類C、氟喹諾酮類D、大環(huán)內(nèi)酯類56.藥房發(fā)藥差錯出現(xiàn)頻率最高的原因為音似形似藥品引起。()57.長春新堿的給藥途徑只能是:()A、靜脈途徑B、鞘內(nèi)注射C、硬膜外給藥D、肌內(nèi)注射58.應(yīng)用PK/PD原則制定的時間依賴性抗生素給藥方案正確的是?()A、應(yīng)將組織中抗生素濃度超過病原菌的時間(T>MIC)增至最大作為目標B、推薦大劑量每日1次給藥C、1日1次給藥方案適用于所有感染患者D、以上方案都錯誤59.藥師可以從()中優(yōu)化設(shè)計器官移植治療的合理給藥方案。A、DoctorGuideB、U.S.PharmacistC、PLAND、CurrentClinicalTrendsStudyCEUPrograms60.處方用紙為淡紅色的藥品類別有:()A、麻醉藥品、精神類藥品B、麻醉藥品、精神一類藥品C、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品D、麻醉藥品、精神二類藥品61.促進兒童用藥合理性建議中不正確的選項是:()A、政府要通過醫(yī)院、科研單位和企業(yè)建立兒童用藥不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)B、兒童醫(yī)院應(yīng)開展用藥咨詢工作,通過臨床藥師與患兒家長面對面答疑及其他方式,解答患兒用藥過程中遇到的問題。C、患兒家長應(yīng)通過多種途徑接受醫(yī)藥知識的教育和學(xué)習(xí),糾正家庭用藥中的不正確行為,減少不當用藥,保證患兒用藥安全有效D、醫(yī)院應(yīng)設(shè)立獨立的新藥研究機構(gòu)便于兒童藥物新品種新劑型的研發(fā)E、以上均是62.音似形似藥品管理屬于等級醫(yī)院評審標準的是醫(yī)療質(zhì)量安全管理與持續(xù)改進必查項。()63.生產(chǎn)、經(jīng)營和使用麻醉藥品和第一類精神藥品的單位應(yīng)當設(shè)置儲存此類藥品的專庫,安裝專用防盜門,實行()。A、專人管理B、專柜管理C、單人雙鎖管理D、雙人雙鎖管理64.心血管事件治療建議正確的是()。A、高危組建議用阿司匹林、他汀類、ACEI和β-受體阻滯劑B、低危組推薦用阿司匹林C、房顫或栓塞危險的中高危組,不可用抗凝劑華法林D、中危組建議控制血壓后,不可用阿司匹林65.硝酸甘油的作用機制是:()A、產(chǎn)生O2B、產(chǎn)生H2SC、產(chǎn)生COD、產(chǎn)生NO66.ACEI已被證明安全有效,且具有超越降壓以外的靶器官保護作用,是高血壓治療的核心用藥在國內(nèi)現(xiàn)有的ACEI中,()抑制血管緊張素的作用最強。A、卡托普利B、依那普利C、洛汀新D、賴諾普利67.我國藥品管理法規(guī)定國家對()實行特殊管理。A、麻醉藥品精神藥品B、放射性藥品C、醫(yī)療用毒性藥品D、以上都是68.抗革蘭陽性菌藥物的藥動學(xué)/藥效學(xué)與給藥方案優(yōu)化:()A、減少每日給藥總量B、延長給藥間期69.下列在民族藥對疾病防治擅長的方面說法錯誤的是:()A、藏藥對高原性疾病功效顯著B、蒙藥對糖尿病功效顯著C、維藥對骨科、婦科功效顯著D、蒙藥對消化系統(tǒng)疾病功效顯著70.以下哪項不是“十二五”期間,推動民族醫(yī)藥事業(yè)的政策:()A、加大民族醫(yī)藥經(jīng)濟效益回報B、加強民族醫(yī)藥服務(wù)能力建設(shè)C、加強民族醫(yī)藥人才隊伍建設(shè)D、完善發(fā)展民族醫(yī)藥事業(yè)71.不合理用藥導(dǎo)致中藥注射劑不良事件發(fā)生的原因是:()A、劑量過大或濃度過高B、不合理配伍C、誤用、濫用D、滴注速度過快E、以上均包括72.決定臨床給藥方案的因素是:()A、藥效學(xué)因素B、藥代動力學(xué)因素C、臨床因素D、以上都是73.關(guān)于用藥過量藥物動力學(xué)特點描述完全正確的的是:()A、兒童藥物中毒多為過量用藥所致B、常量藥動力學(xué)參數(shù)不適用于中毒時的毒性動力學(xué)(Toxicokinefics)狀態(tài)C、體內(nèi)藥物濃度超過了機體最大消除能力而呈零級動力過程D、以上都包括74.以下在臨床不需測定血藥濃度的中樞精神系統(tǒng)藥物是:()A、卡馬西平B、丙戊酸鈉C、氟西汀D、苯妥英鈉75.以下哪個環(huán)節(jié)屬于藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)范疇。()A、藥品經(jīng)營(批發(fā)與零售)B、藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品C、藥品流通過程中的儲存與運輸D、以上都是第2卷一.參考題庫(共75題)1.確定道地藥材的關(guān)鍵因素是:()A、產(chǎn)地B、品種C、采收D、加工2.一般情況下,大劑量甲氨蝶呤給藥后48小時,患者的血藥濃度低于多少較少發(fā)生中毒反應(yīng)?()A、10μmol/LB、1μmol/LC、5μmol/LD、0.5μmol/L3.不是民族藥安全性影響因素的是:()A、含重金屬B、含毒素的動物C、采藥時間D、減毒方法4.醫(yī)院音似形似藥品目錄更新頻率為:()A、每季度1次B、每年1次C、每次新藥評審會后變更D、每2年1次5.醫(yī)院感染治療中如何應(yīng)用PK/PD優(yōu)化抗菌藥物治療方案:()A、1.0q8h滴注30minB、2.0q8h滴注30minC、1.0q8h滴注3hD、2.0q8h滴注3h6.音似形似藥品管理的要求:()A、分開放置,有明顯標識B、相鄰放置,有明顯標識C、僅藥學(xué)部門有明顯標識D、僅病房藥品有明顯標識7.副作用是指:()A、藥物引起人體生理、生化方面的變化和臟器、器官的功能或形態(tài)方面的損害,是病理現(xiàn)象,一般與治療作用無關(guān)B、用藥物防治某些疾病的同時,伴隨其治療作用出現(xiàn)的其他不期望的、有害的藥理作用C、少數(shù)人用藥后,發(fā)生與藥理作用無關(guān)的反應(yīng)。其病因大多由于個體生化機制異常,如缺乏某種藥物代謝酶所致D、指停藥后的生物效應(yīng)8.關(guān)于惠益分享概念,表述正確的是:()A、概念來源于國際經(jīng)濟法B、規(guī)定擁有主權(quán)的國家可享有獨占利益C、傳統(tǒng)醫(yī)藥的惠益分享指在傳承與創(chuàng)新過程中的利益分享D、僅指研究成果的惠益分享9.民族醫(yī)藥經(jīng)驗積累階段的顯著特征是:()A、口傳身授B、巫醫(yī)合一,神藥兩解C、自學(xué)D、院校教育10.使用不當會對患者造成嚴重傷害或死亡的藥物稱為毒性藥品。()11.以下說法錯誤的是哪項:()A、為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。B、對于需要特別加強管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量,僅限于一級以上醫(yī)院內(nèi)使用;C、對于需要特別加強管制的麻醉藥品,鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。D、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。12.苯妥英鈉產(chǎn)生共濟失調(diào)時的血藥濃度是:()A、5~10μg/mlB、10~20μg/mlC、25~30μg/mlD、超40μg/ml13.關(guān)于麻醉藥品出入庫管理,以下說法錯誤的是:()A、入庫驗收必須貨到即驗B、雙人清點C、驗收記錄雙人簽字D、按照中包裝清點驗收14.形似藥品特點是:()A、外包裝形狀、大小、顏色及相關(guān)圖案相似或藥品外形相似B、內(nèi)包裝相似C、廠名相似D、標準相似15.以下說法正確的是哪項:()A、處方不能由執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具B、處方包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單C、處方標準由所在醫(yī)院規(guī)定D、處方印刷沒有固定的格式,按照醫(yī)生需要印制16.試驗組給藥方案哪項正確:()A、初始劑量1mg,第二次給藥劑量2mg,第三次為4mgB、初始劑量2mg,第二次給藥劑量4mg,第三次為8mgC、初始劑量3mg,第二次給藥劑量6mg,第三次為12mgD、初始劑量4mg,第二次給藥劑量8mg,第三次為12mg17.治療胃腸平滑肌痙攣服用顛茄,出現(xiàn)的口干、眼壓增高等癥狀屬于:()A、毒性反應(yīng)B、副作用C、過敏反應(yīng)D、特異質(zhì)反應(yīng)18.下列不屬于高危藥品的是()。A、胰島素B、濃氯化鉀注射液C、異丙嗪注射液D、0.9%氯化鈉注射液19.曲馬多術(shù)后持續(xù)靜脈鎮(zhèn)痛的推薦給藥方案中,手術(shù)結(jié)束前縫深層組織時靜注負荷劑量()mg/kg,按著予維持劑量10~15mg/h。A、0.5-1B、1-3C、3-6D、3-520.一患者服用卡培他濱單藥化療后,第一次出現(xiàn)一日嘔吐7次的不良反應(yīng),患者的本次療程終止,此患者下一療程卡培他濱的起始劑量應(yīng)調(diào)整為原劑量的?()A、1B、0.75C、0.5D、0.2521.在民族醫(yī)學(xué)的熱點問題中,不是關(guān)于民族醫(yī)學(xué)“口承”及文獻知識的整理與繼承的是:()A、語言交流與利益分享問題B、民族思維方式與文字的同化問題C、藥用價值的評估問題D、文獻來源的準確性問題22.人參主要用于中醫(yī)“虛癥”中的:()A、陰虛內(nèi)熱者B、元氣欲脫者23.以下哪個環(huán)節(jié)不屬于藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)范疇:()A、藥品經(jīng)營(批發(fā)與零售)B、藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品C、藥品流通過程中的儲存與運輸D、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品24.在心血管疾病的死因分析中,()成為與死亡有關(guān)的首位因素。A、生活方式和心理行為因素B、心理行為因素C、生活方式D、生物因素25.不是少數(shù)民族使用有毒藥物原因的是:()A、方便用于戰(zhàn)爭B、獨特放入生存環(huán)境C、涉毒的生產(chǎn)生活實踐D、自然崇拜宗教信仰26.關(guān)于他汀類藥物的安全性中有誤的是:()A、引起肝酶升高B、引起肌病C、引起新發(fā)糖尿病D、有明顯腎毒性27.醫(yī)療用毒性藥品定義:()A、指作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),能使之興奮或抑制,反復(fù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。B、指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性,能成癮癖的藥品。C、指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當會致人中毒或死亡的藥品。D、指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記化合物。28.下列哪種藥物可引起兒童牙釉質(zhì)發(fā)育不良和牙齒變黃,8歲以前兒童禁用?()A、四環(huán)素B、青霉素C、紅霉素D、氯霉素29.處方用紙為淡紅色的藥品類別有麻醉藥品、精神類藥品。()30.下列關(guān)于阿片類藥物耐受描述不正確的是:()A、耐受是指機體長期使用某種藥物后機體產(chǎn)生的適應(yīng)狀態(tài),導(dǎo)致藥物的某一或多種藥理作用減弱B、通常患者用固定劑量阿片類藥物治療5-7天后,中樞抑制和惡心的癥狀消失或減輕,即是對阿片類藥物副作不良反應(yīng)的耐受C、長期應(yīng)用阿片類藥物治療時應(yīng)該給予患者緩瀉劑D、如疾病進展、過度活動等,鎮(zhèn)痛需求增加也是耐受的現(xiàn)象31.由于腎毒性較大,腎功能減退患者應(yīng)盡量避免使用,確有應(yīng)用指征時,必須調(diào)整給藥方案的藥物為:()A、大環(huán)內(nèi)酯類B、慶大霉素和妥布霉素C、青霉素類D、四環(huán)素類32.目前認為可以影響到患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)的()系統(tǒng)可以使抑郁癥的治療變得困難。A、5-HTB、神經(jīng)多肽C、鈉代謝D、鉀代謝33.藥品經(jīng)營企業(yè)必須實施的質(zhì)量管理規(guī)范不是。()A、GMPB、GCPC、GLPD、以上都不是34.常用藥物經(jīng)濟學(xué)評價指標有:()A、金錢B、生命質(zhì)量C、壽命D、以上都對35.地高辛的藥動學(xué)特點不包括:()A、治療窗寬B、制劑間生物利用度差異大C、呈二房室分布D、包括腎清除率和腎外清除率36.我國每年因為藥物不良反應(yīng)而死亡的人數(shù)約為:()A、2萬B、20萬C、200萬D、250萬37.藥品不良反應(yīng)的定義是指為了預(yù)防、診斷、治療疾病或改變?nèi)梭w的生理功能,人在(),應(yīng)用藥品出現(xiàn)的不期望的有害反應(yīng)。A、正常用法、用量情況下B、不正常用法、用量情況下38.以下高血壓藥物治療原則中有誤的是:()A、小劑量開始B、盡量用短效制劑C、聯(lián)合用藥D、個體化治療39.不是我國醫(yī)藥傳承歷史階段的是:()A、自由傳承階段B、自主傳承階段C、自覺傳承階段D、祖?zhèn)鳌焸麟A段40.下列哪些藥物屬于第一階段用藥?()A、醋氨酚B、可待因C、右旋丙氧酚D、多瑞吉41.藥品短缺不易出現(xiàn)在下列哪個劑型()。A、膏劑B、口服液體劑C、噴霧劑D、以上都不是42.過量用藥導(dǎo)致兒童藥物中毒時,體內(nèi)藥物代謝符合:()A、一級動力過程B、零級動力過程C、多級動力過程D、不同藥物動力過程不同43.下列不屬于心血管健康四大基石的是()。A、合理善事B、戒煙戒酒C、適量運動D、充足睡眠44.麻醉藥品“五?!惫芾聿话ǎ海ǎ〢、專人采購、專人押運、專柜存放、專用處方、專冊登記B、專冊登記、專人管理、專用處方、專車運送、專柜加鎖C、專庫存放、專門采購、專用處方、專冊登記、專人運送D、以上都不是45.二級以上醫(yī)院進行麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)、考核時,應(yīng)當將授課內(nèi)容、授課時間、授課教師、學(xué)員名單等報:()A、省衛(wèi)生行政部門B、設(shè)區(qū)的市級以上地方衛(wèi)生行政部門C、市級衛(wèi)生行政部門D、區(qū)級市衛(wèi)生行政部門46.外科合理使用抗生素要區(qū)分治療與預(yù)防用藥,二者的區(qū)別不包括:()A、用藥時機B、用藥療程C、根據(jù)藥代動力學(xué)與藥效動力基本原則選擇合理用藥方案D、所選藥物的抗菌譜47.目前我國批準用于臨床治療滲出型AMD的唯一的眼內(nèi)注射用藥為:()A、帕尼單抗B、西妥昔單抗C、貝伐單抗D、雷珠單抗48.經(jīng)藥物基因組學(xué)研究后藥品說明書中提供的有關(guān)遺傳生物標志物和有關(guān)信息為:()A、藥物使用和臨床反應(yīng)的差異性B、特殊基因型的個體化劑量C、藥物作用靶點的基因多態(tài)性及錯位基因D、以上都是49.藥物基因組學(xué)的研究目標為:()A、藥物反應(yīng)的遺傳易感性B、個體化藥物治療C、根據(jù)個體的遺傳結(jié)構(gòu)選擇適合病人的藥物種類和劑量D、以上都是50.Strik發(fā)現(xiàn)焦慮比抑郁促發(fā)心血管事件有更強力的預(yù)測是由于()。A、焦慮顯著降低了心率變異性B、增加了心臟性猝死的機率C、焦慮使患者對心臟科醫(yī)師提出的建議的依從性很差D、以上皆是51.藥品經(jīng)營企業(yè)必須實施的質(zhì)量管理規(guī)范是:()A、GMPB、GSPC、GLPD、GCP52.下述不屬于原核細胞型微生物的是:()A、噬菌體B、結(jié)核分枝桿菌C、放線菌D、鉤端螺旋體53.下列哪項不是在惠益分享問題上存在的問題:()A、缺乏政府部門或行業(yè)牽頭的制度制定B、向單方面傾斜的片面分享C、面臨傳統(tǒng)與現(xiàn)代的沖突D、分配對立54.長期用藥后可出現(xiàn)橫紋肌溶解癥的藥物是:()A、他汀類B、貝丁酸類C、煙酸類D、膽酸螯合劑55.根據(jù)“10mmHg法則”,六大類降壓藥中任何一類藥物起始劑量單一用藥只能降低收縮壓約()。因此要避免片面夸大某一類降壓藥物的降壓作用,避免過分強調(diào)六大類藥物之間在降壓幅度上的不同。A、5mmHgB、10mmHgC、15mmHgD、20mmHg56.目前臨床常用的一線抗高血壓藥不包括:()A、鈣拮抗藥B、血管擴張劑C、利尿藥D、腎上腺素受體阻斷藥57.嗎啡治療慢性癌痛時使用劑量應(yīng):()A、根據(jù)病情調(diào)整計量、無劑量限制B、每日劑量不超過100mgC、根據(jù)病情調(diào)整計量、每日不超過100mgD、由主任醫(yī)師決定劑量58.以下哪項不屬于中國的傳統(tǒng)醫(yī)藥:()A、中醫(yī)藥B、西醫(yī)藥C、民族醫(yī)藥D、民間醫(yī)藥59.冷鏈藥品到貨驗收時,需要查驗:()A、藥品有效期B、運輸方式C、以上都是60.關(guān)于表觀分布容積(Vd)下列敘述不正確的是()。A、是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的藥物分布容積B、可以用來表示藥物在體內(nèi)分布的廣泛性C、Vd小,表明藥物主要分布在血漿中,Vd大,表明藥物大多與某些器官有特異性結(jié)合D、實際上是存在的61.目前暫定下列哪種慢性非癌痛患者可以使用阿片類鎮(zhèn)痛藥:()A、帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛B、骨、關(guān)節(jié)痛腰背痛C、神經(jīng)血管源性疼痛D、以上都可以使用62.關(guān)于化療藥物的用藥順序,以下說法錯誤的是:()A、先用多柔比星后用紫杉醇B、先用亞葉酸鈣后用氟尿嘧啶C、先用培美曲賽后用順鉑D、先用甲氨蝶呤后用氟尿嘧啶63.肝功能受損患者個體化給藥原則不包括()。A、避免使用對肝臟有損害的藥物B、注意臨床觀察,定期檢查肝功能C、監(jiān)測血尿素氮、血肌酐和肌酐清除率D、必須使用藥物時,則減量或延長給藥間隔時間64.下列屬于真核細胞型微生物的是:()A、霉菌B、支原體C、細菌D、衣原體65.建立和完善我國麻醉藥品精神藥品管理法律體系的意義是將()以法律形式固定下來。A、立法目的B、國家強制管理麻醉藥品的宗旨C、麻醉藥品、精神藥品的法律定義、范圍、分類D、以上都是66.2013年我國麻醉藥品目錄中麻醉藥品有()個。A、118B、123C、121D、13867.需要特別加強管制的麻醉藥品為:()A、可卡因芬太尼B、阿片布桂嗪C、鹽酸二氫埃托啡鹽酸哌替啶D、嗎啡美沙酮68.《麻醉藥品第一類精神藥品管理條例》于()起實施。A、2005年10月1日B、2005年11月1日C、2005年7月26日D、2005年12月1日69.我國藥品價格一般由()制訂。A、國家發(fā)展改革委員會B、衛(wèi)生和計劃生育委員會C、國家食品藥品監(jiān)督管理局D、藥品集中招標采購中心70.自學(xué)的傳承模式見于哪些民族醫(yī)藥:()A、侗、苗、彝醫(yī)藥B、藏、蒙、維醫(yī)藥C、白、布衣、朝鮮族醫(yī)藥D、仡佬、壯、傣醫(yī)藥71.I度營養(yǎng)不良患兒,用藥劑量應(yīng)減少:()A、72.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)規(guī)定的相對濕度為:

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