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文檔簡介

第四章動物機能學(xué)試驗試驗4.1 神經(jīng)干動作電位及其傳導(dǎo)速度的測定【試驗?zāi)康摹繉W(xué)習(xí)神經(jīng)干復(fù)合動作電位〔actionpotential〕的記錄方法和神經(jīng)興奮傳導(dǎo)速度的測定方法;了解蛙類坐骨神經(jīng)干動作電位的根本波形〔單相和雙相動作電位;觀看不同刺激強度對神經(jīng)干動作電位的影響。【試驗原理】經(jīng)干動作電位。用電生理學(xué)方法可引導(dǎo)出此電位差及其變化,并加以顯示。相動作電位。變化。動作電位在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)具有肯定的速度。不同類型的神經(jīng)纖維,其傳A35m/s~40m/s。測定神經(jīng)沖動在α神經(jīng)干上傳導(dǎo)的距離d〕與通過這些距離所需的時間t,即可依據(jù)v=d/t神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)速度。【試驗對象】蟾蜍或蛙【試驗器材和藥品】BL-420E生物機能試驗系統(tǒng)、蛙類手術(shù)器械一套、神經(jīng)干標本屏蔽盒、動作電位引導(dǎo)輸入線、電刺激輸出線、棉球、任氏液(Ringersolution)?!驹囼灧椒ê筒襟E】制備坐骨神經(jīng)-腓神經(jīng)標本〔sciaticnerve-peronealnervespecimen〕圖4-1 破壞蛙腦、脊髓的方法破壞腦、脊髓取蛙一只,用自來水沖洗干凈。左手握蛙,用食指下壓頭部前端,拇指按壓背部,使頭前俯。右手持探針由頭端沿正中線向尾端觸劃,觸到凹陷處即枕骨大孔所在部位〔圖4-1。將探針由此垂直刺入枕骨大孔,再將針圖4-1 破壞蛙腦、脊髓的方法0.5cm~1cm住脊柱下方斷端,使頭與內(nèi)臟自然下垂,右手持粗剪刀,沿脊柱兩側(cè)剪除一切內(nèi)臟及頭胸部,留下后肢、骶骨、脊柱以及緊貼于脊柱兩側(cè)的坐骨神經(jīng)〔圖4-。圖4-2 剪除軀干上部和內(nèi)臟圖4-3 剝掉后背及后肢皮膚剝皮左手握緊脊柱斷端,右手捏住斷端邊緣皮膚,用力向下剝掉全部后肢的皮膚〔圖4-3圖4-3 剝掉后背及后肢皮膚分別兩腿用鑷子夾住脊柱將標本提起,反面朝上,剪去向上突起的尾〔勿損傷神經(jīng)。將標本浸入盛有任氏液的培育皿內(nèi)。制作坐骨神經(jīng)-腓神經(jīng)標本取一腿放置蛙板中心,腹側(cè)向上用蛙釘固定。用玻璃分針沿脊柱側(cè)游離坐骨神經(jīng),并于近脊柱端用任氏液浸泡過的棉線結(jié)扎。再將標本反面朝上放置,剪去梨狀肌及其四周的結(jié)締組織。循坐骨神經(jīng)溝找出坐骨神經(jīng)大腿段,用玻璃分針留神剝離,然后從脊柱端將坐骨神經(jīng)剪斷,手持結(jié)扎線輕輕提起,剪斷坐骨神經(jīng)全局部支,游離神經(jīng)至腘窩處。坐骨神經(jīng)在腘窩上方分為脛神經(jīng)和腓神經(jīng)兩支。在分叉下剪斷內(nèi)側(cè)的脛神經(jīng)。沿腓腸肌溝分別腓神經(jīng)直至足部,用線結(jié)扎并剪斷。也可剪斷腓神經(jīng)而分別脛神經(jīng),制備坐骨神經(jīng)-脛神經(jīng)標本。將制備好的神經(jīng)標本浸泡在任氏液中數(shù)分鐘,待其興奮性穩(wěn)定后開頭實驗。標本安裝和儀器連接按圖4-4BL-420E系統(tǒng)刺激輸出端口上連接一S1S2,地線接地。R1和R3上,負極分別連接在R2和R4上,引導(dǎo)電氏液的棉球擦拭,從任氏液中取出坐骨神經(jīng)-腓神經(jīng)標本,用濾紙吸去過多液體,置于標本盒內(nèi)各電極上,粗的一端放在刺激電極上,細的一端放在記錄電極上。BL-420E生物機能試驗系統(tǒng)。RR23R4神經(jīng)干標本屏蔽盒1SRR23R4神經(jīng)干標本屏蔽盒1BL-420E圖4-4 神經(jīng)干動作電位及其傳導(dǎo)速度測定裝置示意圖觀看工程觀看不同刺激強度對神經(jīng)干動作電位的影響 由菜單項選擇取“試驗工程-肌-神經(jīng)干動作電位的引導(dǎo)。啟動刺激器,刺激強度從零開頭漸漸增加,當(dāng)刺激強度增加到剛能引起微小動作電位時,此刺激強度稱為閾強度〔thresholdintensity,記錄其數(shù)值。連續(xù)增加刺激強度,觀看神經(jīng)干動作電位是否也相應(yīng)增加大。當(dāng)刺激強度引起的動作電位的幅值達最大時,再增加刺激強度,動作電位的幅值不再增加,該刺激強度稱為最大刺激強度,記錄其數(shù)值。觀看雙向動作電位 ①動作電位幅值不再增大時,記錄埋伏期〔latencyperio,從刺激偽跡到動作電位起始點的時間、雙相動作電位上下相的幅度和個動作電位持續(xù)的時間。②將神經(jīng)干標本放置方向倒換后,觀看動作電位的變。③把引導(dǎo)電極R1和R2調(diào)換位置后,觀看動作電位的變化。動作電位傳導(dǎo)速度的測定點擊“試驗工程-肌肉神經(jīng)試驗-神經(jīng)干傳導(dǎo)速R1R3的距離〔d1、22道的波形處于最正確。計算時機計算出兩個動作電位的埋伏期差值〔t2-1。依據(jù)v=d/t2-t1,即可計算出神經(jīng)干動作電位的傳導(dǎo)速度。觀看單向動作電位在記錄電極R1、R2之間,用小鑷子夾傷神經(jīng)干或用藥物〔如普魯卡因〕阻斷,可見第一通道動作電位的其次相消逝,變?yōu)閱蜗鄤幼鳌驹囼灹粢馐马棥考舫|干和內(nèi)臟時,勿損傷神經(jīng)?!?cm以上。神經(jīng)標本應(yīng)與每個電極親熱接觸,尤要留意與中間接地電極的接觸。成短路。刺激強度由弱到強,漸漸增加到適宜強度以免損傷標本?!緺幷撍伎碱}】這是否與動作電位的“全或無”特征相沖突?本試驗所測出來的傳導(dǎo)速度能否代表神經(jīng)干中全部神經(jīng)纖維的傳導(dǎo)速度?雙相動作電位上下兩相幅值是否一樣,為什么?〔李建華〕試驗4.2 神經(jīng)干動作電位不應(yīng)期的測定【試驗?zāi)康摹苛私馔茴愖巧窠?jīng)干興奮后興奮性的周期性變化?!驹囼炘怼可窠?jīng)纖維在一次興奮過程中,其興奮性可發(fā)生周期性變化,依次經(jīng)過確定不應(yīng)期absoluterefractoryperiod、相對不應(yīng)期(relativerefractoryperiod)(supranormalperiod)和低常期(subnormalperiod),然后再回到正常的興奮水平。為了測定坐骨神經(jīng)發(fā)生一次興奮后的興奮性變化,承受雙脈沖刺激。即先給神經(jīng)施測試刺激大小,來反映神經(jīng)興奮性的變化,測出神經(jīng)干動作電位的不應(yīng)期。【試驗對象】蟾蜍或蛙【試驗器材和藥品】BL-420E生物機能試驗系統(tǒng)、蛙類手術(shù)器械一套、神經(jīng)干標本屏蔽盒、動作電位引導(dǎo)輸入線、電刺激輸出線、棉球、任氏液?!驹囼灧椒ê筒襟E】制備坐骨神經(jīng)腓神經(jīng)標本〔4.1。標本安裝和儀器連接〔4.1。觀看工程之差為相對不應(yīng)期?!驹囼灹粢馐马棥客囼?.1【爭論思考題】神經(jīng)干在承受一次刺激產(chǎn)生興奮以后,為什么會消滅不應(yīng)期?依據(jù)試驗結(jié)果,能否求出此神經(jīng)的最大興奮頻率?神經(jīng)一次興奮后興奮性轉(zhuǎn)變的離子根底是什么?〔李建華〕試驗4.3 肌梭放電【試驗?zāi)康摹砍惺茏巧窠?jīng)-縫匠肌標本,觀看肌肉被拉長的程度與肌梭〔musclespindle〕感受器的傳入沖動之間的關(guān)系?!驹囼炘怼慨?dāng)有神經(jīng)支配的骨骼肌受外力牽拉時引起受牽拉的同一塊肌肉收縮的反射活動,即為牽張反射stretchreflex變化或感受肌肉牽拉刺激的梭形感受器。當(dāng)肌肉受到牽拉時,興奮肌梭,沿傳入神經(jīng)到達中樞神經(jīng)系統(tǒng)。因此,在傳入神經(jīng)中可記錄肌梭的興奮勉放?!驹囼瀸ο蟆?蟾蜍或青蛙【試驗器材和藥品】BL-420E生物機能試驗系統(tǒng)、蛙類手術(shù)器械一套、蛙板,玻璃板、有機玻璃〔1g〕假設(shè)干、銀或鉑金電極、屏蔽導(dǎo)線、音箱、滴管、任氏液?!驹囼灧椒ê筒襟E】制備坐骨神經(jīng)-縫匠肌標本(sciaticnerve-sartoriusmusclespecimen)從破壞腦脊髓至分別兩腿等步驟均與坐骨神經(jīng)-腓神經(jīng)標本的制備一樣。取一側(cè)下肢,背位固定于蛙板上。用玻璃分針從骨盆端分一小段縫匠肌,并切下一小片附著的骨片。用鑷子夾住此骨片輕輕提起縫匠肌,由上而下分別縫匠肌外側(cè),1/3兩小支。沿此細小分支逆向分別坐骨神經(jīng)直到其起始點,在脊椎旁穿線結(jié)扎并于遠端剪斷坐骨神經(jīng)。此后,在縫匠肌緊貼膝關(guān)節(jié)的肌腱下穿一線,結(jié)扎后在遠端可開頭試驗。儀器連接和標本放置用以固定坐骨神經(jīng)-盆端的結(jié)扎線固定在斜板的下端,斜板上端裝有一滑輪,縫匠肌近膝關(guān)節(jié)端結(jié)扎BL-420E1整個有機玻璃浴槽置屏蔽籠內(nèi)。用音箱監(jiān)聽神經(jīng)放電。試驗觀看縫匠肌在不加負荷時,觀看并監(jiān)聽其根底放電水平。增加1g負荷,10s時放電頻率和聲音的變化。1g,觀看加負荷前、加負荷馬上時、加負荷后10s時放電頻率及聲音的變化〔1s10g為止?!驹囼灹粢馐马棥砍35稳问弦撼睗駱吮痉謩e神經(jīng)時應(yīng)避開用力牽拉神經(jīng)或用金屬器械夾捏神經(jīng),以防損傷神經(jīng)。【爭論思考題】在肌肉每次加負荷時馬上和加負荷10s后肌梭放電頻率有何不同?為什么?〔李建華〕試驗4.4 終板電位【試驗?zāi)康摹繉W(xué)習(xí)終板電位的記錄方法,觀看其電生理特性?!驹囼炘怼可窠?jīng)肌肉接頭處是由接頭前膜、接頭后膜和接頭間隙三局部組成。當(dāng)神經(jīng)沖動沿著神經(jīng)纖維傳至末梢時,接頭前膜去極化,電壓門控性Ca2+通道開放,Ca2+內(nèi)流觸發(fā)囊泡移動,囊泡膜與接頭前膜融合,囊泡內(nèi)的乙酰膽堿〔acetylcholine,〔終板膜〕時,馬上與終板膜上Na+、K+等離子的跨膜N+內(nèi)流為主,從而產(chǎn)生終板電位〔endplatepotential,EPP。在正常狀況用肯定濃度箭毒〔tubocurarineChloride〕阻滯神經(jīng)-肌肉接頭處的興奮傳遞,則可EPP。【試驗對象】 蟾蜍或青蛙【試驗器材和藥品】BL-420E生物機能試驗系統(tǒng)、蛙類手術(shù)器械一套、鋅銅弓、有機玻璃縫匠肌浴槽、滴管、1:100,000箭毒任氏液、任氏液?!驹囼灧椒ê筒襟E】制備坐骨神經(jīng)-縫匠肌標本 法同試驗4.3。終板區(qū)的定位1/31/3BL-420E1通道連接,選擇信號輸入菜單“動作電位上單脈沖電刺激坐骨神經(jīng),留意觀看由刺激引起肌動作電位的埋伏期變化。引導(dǎo)1mm,記錄一次肌動作電位,記錄到埋伏期最小的區(qū)域就是終板區(qū)。試驗觀看觀看終板電位和肌動作電位 閾上單脈沖電刺激坐骨神經(jīng),終板區(qū)記錄到終板電位和肌動作電位。終板電位上升緩慢,坡度比肌動作電位大,持續(xù)時間愈近終板區(qū),終板電位上升愈快,振幅愈大,終板集中處振幅最大。在終板電位上升相的彎曲之上的電位曲線就是肌纖維的動箭毒滴加終板區(qū),經(jīng)20~30min后,刺激坐骨神經(jīng),可見隨作用時間的延長,終板電位漸漸減小。當(dāng)削減到肯定程度時,動作電位亦隨之消逝,但終板電位仍存在。終板電位的總和現(xiàn)象經(jīng)1:100,000箭毒浸泡過的神經(jīng)-肌肉標本,先用鋅銅弓檢查不起反響后,再用先后兩個雙脈沖刺激坐骨神經(jīng),則終板電位發(fā)生總和作用,當(dāng)總和到達肯定程度時,又可引起動作電位。強直后強化現(xiàn)象 停頓后肯定時間內(nèi),終板對隨之而來的單脈沖刺激的反響較前大為增加?!驹囼灹粢馐马棥糠謩e標本時,盡可能將神經(jīng)分別干凈,并加任氏液潮濕。處固定不動,近膝關(guān)節(jié)端處的引導(dǎo)電極可移動?!緺幷撍伎碱}】終板電位有何特點?-肌肉接頭處興奮傳遞的根本過程?!怖罱ㄈA〕試驗4.5 蟾蜍縫匠肌細胞膜電位的測量【試驗?zāi)康摹繉W(xué)習(xí)微電極細胞內(nèi)電位記錄的方法,加深對跨膜靜息電位和動作電位的理解?!驹囼炘怼考毎闯惺艽碳r,膜內(nèi)外存在電位差,膜內(nèi)為負,膜外為正,稱靜息電位〔restingpotential,RP可逆的膜電位變化,稱動作電位〔actionpotential,AP。將微電極插入細胞內(nèi)即可記錄到細胞的上述電學(xué)變化?!驹囼瀸ο蟆矿蛤芑蛲堋驹囼炂鞑暮退幤贰緽L-420E生物機能試驗系統(tǒng)、蛙類手術(shù)器械一套、有機玻璃縫匠肌浴槽、玻3mol/LKCl任氏液、30mol/LKCl任氏液。【試驗方法和步驟】-縫匠肌標本,方法同前。儀器連接和標本安裝將標本移入盛有任氏液的有機玻璃縫匠肌浴槽內(nèi),縫匠肌內(nèi)側(cè)面對上,肌肉1.2~1.4倍。將縱器的夾子上,一根細的乏極化銀絲插入玻璃微電極,另一端與微電極放大器的探頭正極相連,無關(guān)電極與標本槽內(nèi)任氏液相通并連接到微電極放大器探頭的負BL-420E試驗觀看測量電極電位 標本槽置于雙目解剖顯微鏡下,鏡下將微電極操縱器緩緩降下,尖端浸入任氏液內(nèi)。屏幕掃描線在-60mV四周。該直流電位的成因一是尖端玻璃對離子的選擇性吸附,二是與銀絲電極浸入不同的鹽溶液有關(guān)。拉制的微電極用之前,照此法測量總電極電位。靜息電位測定 微電極尖端進入任氏液后,調(diào)整掃描線至零位線,在鏡下輕緩操作調(diào)整微電極尖端的位置。當(dāng)微電極尖端穿刺肌肉外表時,可見由壓迫而消滅的一凹窩。一旦微電極刺穿肌纖維進入細胞內(nèi),掃描線跳到-40~-90mV,停頓下插。調(diào)整微電極操縱器的細調(diào),可見隨著電極尖端進出細胞,基線突然上下跳動,即為靜息電位。待測量完該條肌纖維的跨膜靜息電位后,退出電極,另選一處,重復(fù)上述過程。將3次所得電位值平均,求得靜息電位。用30mmol/L KCl任氏液替換原來任氏液,20min后,觀看膜電位的變化。動作電位的測量另取一縫匠肌,先測跨膜靜息電位,然后用單脈沖電刺激神經(jīng)并漸漸增加刺激強度,觀看動作電位的波形,測量動作電位的幅值和持續(xù)時間。【試驗留意事項】0.5~1μm,拉制好的電極可在顯微鏡下觀看。消逝。所以,肌肉要固定牢靠,使其進展等長收縮?!緺幷撍伎碱}】試述靜息電位產(chǎn)生的離子機制。試述動作電位產(chǎn)生的離子機制?!怖罱ㄈA〕試驗4.6 大腦皮層誘發(fā)電位【試驗?zāi)康摹坑^看大腦皮層誘發(fā)電位的引出和藥物對大腦皮層誘發(fā)電位的抑制?!驹囼炘怼看竽X皮層的電活動包括兩種形式:在無明顯刺激的狀況下,大腦皮層常常性自發(fā)產(chǎn)生節(jié)律性電位變化稱之為自發(fā)腦電活〔spontaneouselectricactivityofthebrai;另一種是感覺傳入系統(tǒng)〔包括感覺器官,感覺神經(jīng)或是感覺傳導(dǎo)途徑〕刺激時,在皮層某一局限區(qū)域引出的電位變化,稱之為皮層誘發(fā)電位〔 evokedcorticalpotential。常見的皮層誘發(fā)電位有軀體感覺誘發(fā)電位,聽覺誘發(fā)電位和視覺誘發(fā)電位。在頭皮外表可記錄到的自發(fā)腦電活動稱為腦電圖〔 halogram,EEG。翻開顱骨直接從皮層外表記錄到的電位變化稱為皮層電圖〔electrocorticogram用于皮層感覺機能的定位。各種誘發(fā)電位均有肯定的反響形式,軀體感覺誘發(fā)的電位一般可區(qū)分為主反響投射有特定的中心區(qū)。主反響消滅在肯定的埋伏期之后,即與刺激有鎖時關(guān)系。5~12ms。由于誘發(fā)電位常常消滅于自發(fā)腦電波的背景上,因此較難區(qū)分。記錄誘發(fā)電位可用以下兩種方法使其于自發(fā)腦電波背景中突顯出來。一種是承受計算機進展疊加平均計算,突出自發(fā)腦電波背景噪聲中的誘發(fā)電位。由于主反響與刺激有鎖時關(guān)系,而誘發(fā)電位的其他成分和自發(fā)腦電則無此關(guān)系,所以經(jīng)過計算機疊加和平均后,其他成分會相互抵消,而使主反響突顯出來。另外一種是通過持續(xù)較深度麻醉,降低自發(fā)腦電活動,也會使誘發(fā)電位突出出來。本試驗在持續(xù)麻醉狀態(tài)中,承受計算機疊加平均記錄誘發(fā)電位?!驹囼炂鞑呐c藥品】BL-420E生物機能試驗系統(tǒng),定位儀,哺乳動物手術(shù)器械,兔手術(shù)臺,牙科,10氯醛糖,0.5%戊巴比妥鈉,38℃生理鹽水,38℃石蠟油【試驗對象】家兔【試驗方法和步驟】手術(shù)操作抓取家兔稱重麻醉用10%氨基甲酸乙酯和1%氯醛糖的混合溶液,按5ml/kg0.5ml/kg的維持量20-24次/min小。動物固定將麻醉家兔俯臥位固定于兔手術(shù)臺上。用定位儀將頭固定。在左右顴骨的骨突處作一小切口,鉆一小孔,將定位儀兩側(cè)的尖頭金屬棒嵌于小孔中,將前方的尖頭金屬棒插在兩上門齒齒縫之間固定。使兔頭處于水平位并略高于軀干。電極的安放引導(dǎo)電極的安放:剪去頭頂部手術(shù)區(qū)的兔毛,沿正中線切開3~4cm,暴露頭骨。鈍性分別骨膜,暴露矢狀縫,冠狀縫和人字縫。在冠7~10毫米。假設(shè)有出血,可用骨蠟止血。腦表面滴加381毫米。太深易傷及大〔圖4-。刺激電極的安放:在安放引導(dǎo)電極的大腦皮層的對側(cè)肢體,后肢大腿外側(cè)中38℃石蠟油的棉花保護神經(jīng),并夾閉傷口備用。圖4-5 大腦皮層誘發(fā)電位引導(dǎo)區(qū)示意圖儀器連接引導(dǎo)電極引導(dǎo)出來的誘發(fā)電位經(jīng)引導(dǎo)聯(lián)線接至BL-420E生物。單擊頂級菜單條上的“輸入信號”菜單項,1通道,在子菜單欄中選擇“腦電”一項。CH1CH2CH3CH4CH1CH2CH3CH4隔離器圖4-6 家兔大腦皮層誘發(fā)電位儀器連接圖觀看工程觀看大腦皮層自發(fā)電位的幅度和頻率。0.1~0.5ms20ms,串開頭漸漸增加刺激強度,開頭采樣疊加,1通道顯示誘發(fā)電位,同時顯示疊加次數(shù),認真觀看識別誘發(fā)電位。誘發(fā)電位主反響分為正波和負波,其正波向下,波形尖而窄,負波向上,波形寬而圓鈍。隨著刺激強度的增加,可在刺激偽跡后觀看到大腦皮層誘發(fā)電位。主反響與其前面的刺激偽跡具有鎖時關(guān)系。即從刺激偽跡到主反響消滅的埋伏期是固定的。觀看到誘發(fā)電位后停頓刺激。他設(shè)定同上,啟動刺激,采樣疊加,觀看誘發(fā)電位的幅度大小。0.5戊巴比妥鈉〔1ml/k電位幅度的轉(zhuǎn)變。【試驗留意事項】引導(dǎo)電極不要壓得太緊,以免損傷皮層。神經(jīng)和皮層留意保溫順防止枯燥。干擾。【爭論思考題】它是怎樣形成的?誘發(fā)電位代表的生理意義是什么?戊巴比妥鈉抑制大腦皮層誘發(fā)電位的機制。簡述軀體感覺,視覺和聽覺傳入系統(tǒng)的通路和皮層代表區(qū)?!脖R佳怡〕試驗4.7 蛙心室肌細胞的動作電位【試驗?zāi)康摹坑^看蛙心室肌細胞動作電位(actionpotential)的特征和腎上腺素的影響;學(xué)習(xí)微電極細胞內(nèi)紀錄的方法?!驹囼炘怼啃募〖毎哂信d奮性,在有效刺激作用下可發(fā)生興奮。靜息狀態(tài)下,心肌細胞膜內(nèi)、外兩側(cè)跨膜電位呈內(nèi)負、外正的極化狀態(tài),此即靜息電位 (resting。興奮時,由于細胞膜多種離子通道依次的開放和關(guān)閉,導(dǎo)致細胞膜內(nèi)、外兩側(cè)跨膜電位發(fā)生規(guī)律性地去極化和復(fù)極化,從而產(chǎn)生一次快速、可傳導(dǎo)的跨膜電位變化,稱為動作電位。心室肌細胞動作電位屬于快反響細胞動作電位,由0化)1期(快速復(fù)極初期)2期(平臺期)3期(快速復(fù)極末期)和4期(靜息期)構(gòu)成。本試驗承受細胞內(nèi)微電極記錄方法觀看蛙心室肌細胞在電刺激引起興用尖端極細(一般尖端外直徑在1Pm以下)的玻璃微(吸管)電極,刺入細胞膜內(nèi)引導(dǎo)膜內(nèi)電信號,信號電壓(或電流)輸入微電極放大器,再經(jīng)過生物電放大和記錄系統(tǒng),得以直接測定跨膜靜息膜電位和跨膜電位差大小的轉(zhuǎn)變。微極尖端的高電阻,從而引導(dǎo)出最接近實際大小的信號電壓。【試驗對象【試驗器材與藥品】BL-420E生物機能試驗系統(tǒng)、電子刺激器及隔離器、微電極放大器、微電極操縱器、刺激電極操縱器、監(jiān)聽器(非必需)、雙筒解剖顯微鏡及照明裝置。防震試驗容積的標本槽及硅橡膠塊(或石蠟作底平面的培育皿)、蛙類手術(shù)器(3mol/LKCI1030Mn)Ag—AgCImol/LKCI溶液、1:10,000腎上腺素溶液?!驹囼灧椒ê筒襟E】離體蛙心室肌制備破壞腦、脊髓,暴露心臟,剪快活包,摘出心臟,置于任氏液中。沿動脈干剪快活室,在心室腔內(nèi)剪下一條較長的肌肉柱。用小鋼針將〔不行過分牽拉。槽內(nèi)任氏1mm。Ag—AgCl電極絲插入微電極內(nèi),電極絲另一端連接微電極放大器探頭正極,探頭的負極連接在與標本線應(yīng)盡量短,避開增大分布電容而減弱高頻響應(yīng)。儀器連接 到BL-420E系統(tǒng)。選擇信號輸入菜單“循環(huán)系統(tǒng)—心肌細胞動作電位。將刺激器頻率調(diào)到30次/分,波寬~1ms10V1/錄時置于工作位置,校正時置于校正位置。在略大于閾強度的位置。觀看工程:刺入心室肌細胞內(nèi)。在刺入細胞膜內(nèi)的瞬間,掃描線會突然跳動到-70~-90mV,且監(jiān)聽器會發(fā)出響聲,馬上停頓推動,即為靜息電位。在微電極尖端剛觸及細胞10μm以上,電極尖端便可刺入細胞內(nèi)。心室肌細胞動作電位在靜息電位穩(wěn)定的狀況下,刺激標本,即可觀看到動作電位波形、波幅準時程。1100003~5滴,觀看動作電位波形、幅值、時程及平臺高度的變化?!驹囼灹粢馐马棥孔邉?,避開碰撞、搖動試驗臺及臺上的試驗裝置,并保持室內(nèi)安靜。應(yīng)避開牽拉對標本的損傷。紀錄不穩(wěn)定?!緺幷撍伎碱}】試述心室肌細胞靜息電位的形成機制?心室肌細胞動作電位分期及其形成機制?腎上腺素對心室肌細胞動作電位的影響及其機理?〔胡景鑫〕試驗4.8 減壓神經(jīng)放電【試驗?zāi)康摹繉W(xué)習(xí)哺乳動物神經(jīng)干動作電位的引導(dǎo)方法;觀看家兔在體減壓神經(jīng)傳入沖動的發(fā)放及影響因素?!驹囼炘怼繅毫Ω惺苄苑瓷?baroreceptorreflex)是調(diào)整心血管活動的重要反射,其感受器位于頸動脈竇和主動脈弓血管壁外膜下的感覺神經(jīng)末梢,對動脈壁的牽張刺激敏感,稱動脈壓力感受器(baroreceptor)。當(dāng)動脈血壓〔急性〕變化時,如上升到肯定程度,就引起傳入沖動增加,使心迷走緊急加強,心交感緊急和交感縮血管緊急減弱,效應(yīng)是心率減慢、動脈血壓下降。因此,該反射又稱為減壓反射。其生理意義是保持血壓的相對穩(wěn)定。兔的主動脈弓壓力感受器傳入神經(jīng)纖維自成一束,與迷走神經(jīng)和頸交感神經(jīng)伴行,稱為減壓神經(jīng)(depressornerve)?!驹囼瀯游铩考彝谩驹囼炂鞑暮退幤贰緽L-420E生理試驗系統(tǒng)、血壓換能器、三向可調(diào)支架、監(jiān)聽器、兔手術(shù)臺、哺乳類動物手術(shù)器械一套、動脈插管、注射器及針頭、玻璃分針、紗布、有色絲線。生理鹽水、20%氨基甲酸乙酯、0.5%肝素生理鹽水、1:10,000去甲腎上腺素、1:100,000乙酰膽堿?!驹囼灧椒ê筒襟E】動物手術(shù)經(jīng)耳緣靜脈注入,待動物麻醉后,背位固定在兔臺上。可見一側(cè)的血管神經(jīng)叢,即為頸總動脈鞘,其中包括了頸總動脈、迷走神經(jīng)、交感神經(jīng)和減壓神經(jīng)。分別左側(cè)頸總動脈并插管術(shù)?!擦韮蓷l為迷走神經(jīng)和交感神經(jīng)。用玻璃分針認真分別出右側(cè)的減壓神經(jīng)。游離2~3cm左右,穿兩根經(jīng)生理鹽水潮濕的絲線于神經(jīng)下方備用。并用38C生理鹽水潮濕神經(jīng)(或滴少許石蠟油防止神經(jīng)枯燥)。BL-420E系統(tǒng)的前面板上。觀看工程:翻開計算機,啟動BL-420E生物機能試驗系統(tǒng)。選擇工程“循電極上。神經(jīng)不要拉扯過緊,避開損傷,電極不行觸及四周組織,頸部切口處妥當(dāng)接地。適當(dāng)調(diào)整引導(dǎo)部位、增益、濾波等,以獲得最正確放電曲線。一簇群集放電的波形呈三角形,幅度先大后小,且隨血壓凹凸而變(4-7)。通過監(jiān)聽器能聽到火車開動的“隆隆”聲音。圖4-7 減壓神經(jīng)放電及血壓曲線血壓變化對減壓神經(jīng)放電的影響:①向耳緣靜脈注射乙酰膽堿溶液0.3~正?;虿辉傧麥绱蟮纳禃r,向耳緣靜脈注射去甲腎上腺素溶液0.5~1ml,觀看血壓與減壓神經(jīng)群集放電頻率的變化及兩者的關(guān)系。端神經(jīng)放電?!驹囼灹粢馐马棥繉⒁龑?dǎo)電極向外周端移動。電極不行觸及四周組織。頸部切口應(yīng)用導(dǎo)線接地。【爭論思考題】減壓神經(jīng)放電與動脈血壓有何關(guān)系?刺激減壓神經(jīng)中樞端及外周端,神經(jīng)放電如何?為什么?(董頎)試驗4.9膈神經(jīng)放電【試驗?zāi)康摹渴湛s節(jié)律來源的生疏。【試驗原理】節(jié)律性呼吸運動〔respiratorymovement〕和肋間神經(jīng)〔傳出神經(jīng)〕引起膈肌和肋間肌〔效應(yīng)器〕的節(jié)律性舒縮活動,從而引起節(jié)律性呼吸運動。【試驗器材和藥品】BL-420E生物機能試驗系統(tǒng)、引導(dǎo)電極、壓力換能器、三向可調(diào)支架、兔手術(shù)臺、哺乳類動物手術(shù)器械一套、氣管插管、注射器及針頭、玻璃分針、紗布、20%CO2的氣囊。尼可剎米注射液?!驹囼瀯游铩考彝谩驹囼灧椒ê筒襟E】動物手術(shù)固定在兔臺上。的切口。分別皮下組織及肌肉,找到氣管,并作氣管插管術(shù)。3、4、51~2cm4、51/5處與臂叢穿插,在斜方肌的腹緣進入胸腔。在臂叢上方用玻璃分針分別膈神經(jīng)約2cm,穿線于外周端(近心臟)備用。分別頸部兩側(cè)迷走神經(jīng)并穿線備用。儀器連接和系統(tǒng)操作能器。選擇“試驗工程”菜單的“呼吸試驗-膈神經(jīng)放電”。依據(jù)監(jiān)聽器發(fā)出的聲音和信號窗口顯示的波形,適當(dāng)調(diào)整膈神經(jīng)引導(dǎo)電極的位置或調(diào)整增益、濾波等參數(shù)獵取最正確試驗效果。觀看工程拉扯過緊,避開損傷,電極不行觸及四周組織,頸部切口處妥當(dāng)接地。觀看正常呼吸運動與膈神經(jīng)群集放電兩者的幅度和節(jié)律的關(guān)系。屏幕同4-8所示。CO2氣囊上CO2CO2進入氣管內(nèi)。觀看膈神經(jīng)放電和呼吸運動的變化。當(dāng)呼吸恢復(fù)后,由兔耳緣靜脈注入稀釋尼可剎米1m〔50m,觀察膈神經(jīng)放電和呼吸運動的變化。作肺牽張反射時膈神經(jīng)放電的觀看30ml注射器,觀看一段呼吸運動??礈试谖鼩庀嘀葘夤芴坠艿牧硪粋?cè)管堵塞,然后馬上將注射器內(nèi)事先裝好的空氣約20ml快速注入肺內(nèi),使肺維持在擴張狀態(tài),觀看呼吸運動和膈神經(jīng)放電有何變化?當(dāng)呼吸運動恢復(fù)后,開放堵塞口。休息片刻,待呼吸運動平穩(wěn)15~20ml使肺維持在萎縮狀態(tài)。觀看呼吸運動和膈神經(jīng)放電的變化。當(dāng)呼吸運動恢復(fù)后,開放堵塞口。以上觀看工程可反復(fù)進展幾次。觀看膈神經(jīng)放電有何變化?剪斷右側(cè)迷走神經(jīng),膈神經(jīng)放電又有何變化?在切斷兩側(cè)迷走神經(jīng)后,重復(fù)上述向肺內(nèi)注氣或從肺內(nèi)抽氣試驗。觀看呼吸運動及膈神經(jīng)放電有否轉(zhuǎn)變?!驹囼灹粢馐马棥?/p>

4-8膈神經(jīng)放電及呼吸曲線假設(shè)覺察50Hz及其倍頻干擾嚴峻,檢查電極是否接觸良好或動物、儀器是否正確接地。即要有前后比照。用注射器自肺內(nèi)抽氣時,切勿過多,以免引起動物死亡?!緺幷撍伎碱}】膈神經(jīng)的放電形式與減壓神經(jīng)相比,有何不同?解釋每項試驗的結(jié)果。試述黑—伯反射的反射弧及其生理意義。〔許繼德〕試驗4.10 胃腸運動觀看【試驗?zāi)康摹坑^看兔在淺麻醉狀況下胃腸運動的各種形式;神經(jīng)和某些藥物對胃腸道運動的影響?!驹囼炘怼课改c道各種形式的運動都是由胃腸平滑肌〔gastrointestinalsmoothmuscle〕的活動實現(xiàn)的。胃腸平滑肌運動的形式包括緊急性收縮(toniccontraction)、蠕動contraction〕等。其主要作用在于對食物進展機械性消化〔mechanicaldigestion,并使食物與消化液充分混合,有利于食物的化學(xué)性消化chemicaldigestio〕和吸取〔absorption。在體內(nèi),消化管的運動受神經(jīng)(包括各種神經(jīng)末梢釋放的遞質(zhì))和激素〔hormone〕的調(diào)整。當(dāng)交感神經(jīng)興奮時,胃腸道運動減弱;而迷走神經(jīng)興奮時,胃腸道運動加強?!驹囼瀸ο蟆客谩驹囼炂鞑暮退幤贰客檬中g(shù)臺、哺乳類動物手術(shù)器械、保護電極、BL-420E生物機能試驗系統(tǒng)、在體胃腸張力換能器、注射器、蒂羅德液〔即臺氏液、3%戊巴比妥鈉溶液、1:10,000腎上腺素〔epinephrine〕溶液、1:100,000乙酰膽堿〔acetylcholine,Ach〕溶液、斯的明〔neostigmine〕注射液、阿托品〔atropine〕注射液?!驹囼灧椒ê筒襟E】手術(shù)操作麻醉、固定試驗前23%戊巴比妥(1ml/kg)進展淺麻醉。氣管插管淺麻醉之后馬上作頸部正中切口,分別出氣管,行氣管插管術(shù)。暴露胃腸將兔腹部毛剪掉,從胸骨劍突下沿腹正中線剖開腹壁,長約10cm,暴露胃腸。備用。用溫?zé)猁}水紗布將小腸推向右側(cè),在左側(cè)腎上腺的上方腹后壁處,找出左側(cè)內(nèi)臟大神經(jīng),分別并穿線備用。(在體胃腸張力換能器)縫合在胃腸壁上,固定。38℃溫?zé)岬纳睇}水灌入腹腔,再用一塊拱形的透亮塑連接試驗裝置在體胃腸張力換能器連接BL-420E系統(tǒng)的通道,BL-420E系統(tǒng)的刺激輸出連接保護電極。翻開計算機,啟動BL-420E生物信號采集處理系統(tǒng)。BL-420E系統(tǒng)主菜單“輸入信號/1BL-420E系統(tǒng)放大器、采樣和刺激器參數(shù)設(shè)置:刺激強度在5V以上,30s~1min50ms20:150~200。觀看工程(胃腸有無蠕動,如有蠕動,記錄蠕動頻率,行走的方向及起源;然后每隔幾分鐘賜予以下刺激,觀看胃腸運動有何變化。刺激強度,并反復(fù)刺激直至反響明顯。加刺激強度,并反復(fù)刺激直至反響明顯。在一段腸管上滴加1:100,000Ach溶液5~10滴,觀看胃腸運動變化。待反響明顯后,馬上用生理鹽水沖洗干凈。1:10,0005~10。待反響明顯后,馬上用生理鹽水沖洗干凈。由耳緣靜脈注射斯的明0.2~0.3mg,或滴加在腸管上,觀看胃腸運動的變化。【試驗留意事項】麻醉動物要保溫,手術(shù)操作要輕松。電刺激強度要適中,不行過強。動,應(yīng)隨時用溫鹽水潮濕胃腸?!緺幷撍伎碱}】試比較平滑肌、心肌和骨骼肌生理特性的異同點?各有何生理意義??〔涂永生〕試驗4.11 大白鼠的胃液分泌【試驗?zāi)康摹繉W(xué)習(xí)測定胃液分泌的試驗方法〔連續(xù)灌注法〕;通過對麻醉大鼠進展急性灌流,測定其灌流流出液胃酸排出量;響?!驹囼炘怼康闹饕煞种?。由胃腺的壁細胞〔parietalcell,oroxynticcel〕分泌。胃酸的分泌受神經(jīng)與體液的調(diào)整。乙酰膽堿〔acetylcholin而刺激胃酸分泌的內(nèi)源性物質(zhì),其作用可被各自的受體阻斷劑所對抗。乙酰膽堿是迷走神經(jīng)和局部內(nèi)在神經(jīng)從釋放的遞質(zhì),可直接作用于壁細胞上的膽堿能受體〔M3〕而刺激胃酸分泌;促胃液素是由胃竇和上段小腸粘膜中的G細胞合成和釋放的肽類物質(zhì),主要通過血液循環(huán)作用于壁細胞引起胃酸分泌增加。組胺是由胃泌酸區(qū)粘膜中腸嗜鉻細胞分泌,通過旁分泌的方式,與壁細胞膜上H2受體結(jié)合而促使胃酸的分泌。腸嗜鉻細胞上存在促胃液素受體和膽堿能受體,促胃液素和乙酰膽堿可通過作用于各自的受體引起腸嗜鉻細胞釋放組胺而調(diào)整胃酸分泌。H2受體的阻斷劑如西咪替丁〔cimetidine〕可阻斷組胺刺激引起的胃酸分泌?!驹囼瀸ο蟆看笫蟆驹囼炂鞑暮退幤贰縫H〔1ml10ml、2.0mm20cm之塑料管〔食管插管、直徑3%戊巴比妥鈉、0.01NNaOH、0.1%五肽促胃液素、1%阿托品、25替丁、1%酚肽、10-5氨甲酰膽堿、10-4磷酸組織胺。【試驗方法和步驟】手術(shù)操作試驗前動物預(yù)備取體重18~24h,自由飲水。麻醉、固定用(也可用烏拉坦麻。背部固定在大鼠臺上1.5~2.0cm的皮膚切口,用止血鉗分開頸部腺體和肌肉,暴露并分別氣管,吸凈氣管內(nèi)分泌物,行氣管插管術(shù)。食管插管分別食管,留意勿傷及頸部的血管和神經(jīng)。剪開食管,將食暴,否則可能刺破食管或胃壁。將插管與食管一并結(jié)扎固定。將食管插管另一端連至恒速灌注泵或恒壓灌流瓶。幽門插管再由劍突下剪開皮膚,沿腹白線翻開腹腔,約3厘米長,用溫?zé)嵘睇}水潮濕的紗布留神牽出十二指腸,特別留意勿傷及胃和十二指腸的神1.5腸側(cè)線進展結(jié)扎,幽門側(cè)線做一松結(jié)。在兩線之間剪開十二指腸,將幽門插管經(jīng)十二指腸通過幽門,順勢插入胃內(nèi),快速結(jié)扎固定,盡可能削減出血及對胃竇部的刺激。然后用指尖輕輕將胃夾起進展檢查(切忌牽拉大小網(wǎng)膜),假設(shè)胃內(nèi)沒有固體物,灌流液流出通暢,胃切開步驟可略去,只須用生理鹽水稍加沖洗即可。假設(shè)胃(胃底部)大彎側(cè)進展切開,取出胃內(nèi)37℃生理鹽水,通過食道套管緩緩注入胃內(nèi),一邊輕輕按壓胃部,檢查流出是否通暢,流出液有無血跡殘渣。將胃幽門套管另端放置體外不動,用生理鹽水潤濕的棉花掩蓋腹部切口以防枯燥。仰臥位改為側(cè)臥位,以便使胃灌流通暢進展。對側(cè)肢體的縛繩也應(yīng)放松。〔4-9〕手術(shù)完畢后,使動物穩(wěn)定半小時可開頭收集樣品。用注射器將10m13710min10min1個胃液樣品,第一個胃液樣品棄去。0.01NNaOH10min胃酸排出量,換算成微克當(dāng)量(Eq)/10min來表示。觀看工程個樣品數(shù)值接近后,再進展以下各項試驗。5s,間隔20s,30s后按上法收集樣品和測定胃酸排出量。組織胺的泌酸作用切斷迷走神經(jīng),待20min后,收集一次比照樣品,0.11ml/kg6~8個樣品,測其胃酸排出量。30.11ml/kg6~8個樣品,測定1個樣品中的胃酸排出量。10-4五肽胃泌ml/kg6~8個樣品,測定其胃酸排出量。氨甲酰膽堿的泌酸作用收集比照樣品后,肌肉注射10-51ml/kg6~8個樣品,測定其胃酸排出量。10-51ml/kg6~8個樣品,測定其胃酸排出量。7pHpH值。將結(jié)果繪制成坐標圖?!驹囼灹粢馐马棥?/p>

4-9收集大鼠胃酸的試驗裝置關(guān)鍵。l0s以上為準。每次滴定顏色要全都,不行有時深有時淺。手術(shù)后要放松對四肢的束縛,以免大鼠因苦痛而掙扎?!緺幷撍伎碱}】體內(nèi)Ach、組織胺分別來自何處?以何方式調(diào)整胃液分泌??〔涂永生〕試驗4.12 蛙心起博點期前收縮代償間歇【試驗?zāi)康摹?pacemaker)和蛙心不同部位的自律性凹凸。學(xué)習(xí)在體蛙心跳曲線的記錄方法,通過對期前收縮(prematuresystole)和代償間歇(compensatorypause)的觀看,了解心肌興奮性的變化特點。【試驗原理】心房內(nèi)傳導(dǎo)組織,傳播到整個心房,竇房結(jié)的興奮通過三條結(jié)間束傳到房室交界區(qū),然后通過房室束和左右束支傳到浦肯野纖維網(wǎng)引起心室肌興奮,再直接通過心室肌將興奮由內(nèi)膜測向外膜測心室肌擴布,引起整個心室興奮心肌的興奮過程分為有效不應(yīng)期(effectiverefractoryperiod),相對不應(yīng)期(relativerefractoryperiod)和超常期(supranormalperiod),在有效不應(yīng)期內(nèi),再賜予任何刺激心肌不會起反響,在相對不應(yīng)期內(nèi),可以對刺激起反響產(chǎn)生一次興奮和收縮,分別稱為期前興奮和期前收縮。當(dāng)緊接在期前興奮后的一次竇房結(jié)興奮正前收縮之后消滅的一段較長的心室舒張期稱為代償間歇。【試驗動物】蛙或蟾蜍【試驗器材和藥物】生物機能試驗系統(tǒng),機械-電換能器,刺激電極,蛙類手術(shù)器械,蛙心夾,滴管,線,離心管,任氏液,鐵支架?!驹囼灧椒ㄅc步驟】觀看蛙心起博點部皮膚并沿中線剪開骨,再剪開胸包,暴露心臟。4-10識別靜脈竇、心房和心室。觀看它們的跳動狀況并計算它們在單位時間內(nèi)的跳動次數(shù)。圖4-10 蛙心〔竇房溝。然后將預(yù)先穿好的線沿著半月形白線的近心尖側(cè)進展結(jié)扎,以阻斷靜脈竇和心房的傳導(dǎo)。觀看心房的跳動是否停頓?靜脈竇是否仍正常跳動?它們的節(jié)律是否全都?期前收縮、代償間歇另取蛙一只,用刺針破壞腦和脊髓,暴露心臟。BL-420E試驗系統(tǒng)要求連接張力換能器和刺心夾上的絲線系于張力換能器的受力片上,并使線拉力適當(dāng)。③刺激電極固定于支架上并使心室恰好處于刺激電極的兩極之間,保證無論心室處在收縮期或舒張波。期前收縮及代償間歇①選擇適當(dāng)強度的閾上刺激用同等強度的單刺激分別在心室舒張的早、中、晚期刺激心室。觀看心跳曲線有何變化?大刺激強度后,心跳曲線又有何變化?否發(fā)生變化?④對心跳曲線加以分析,比照心室收縮期和舒張期的興奮性變化?!驹囼灹粢馐马棥科茐哪X和脊髓要完全,以免肢體的活動干擾記錄。試驗過程中,應(yīng)常常用任氏液潮濕心臟。安放在心室上的刺激電極應(yīng)避開短路。能器倒向。選擇刺激強度大小時可先用刺激電極刺激蛙腹壁肌肉,以檢查強度是有效?!緺幷撍伎碱}】出什么結(jié)論?思考期前收縮和代償間歇產(chǎn)生的緣由。心肌的有效不應(yīng)期有何意義?留神率過速或過緩時,期前收縮后是否會消滅代償間歇?為什么?〔胡景鑫〕試驗4.13 動脈血壓的調(diào)整【試驗?zāi)康摹坑^看神經(jīng)和體液因素對血壓和心率的影響;學(xué)習(xí)哺乳動物動脈血壓〔bloodpressure〕的直接描記方法?!驹囼炘怼?reflex)的形式實現(xiàn)的,包括壓力感受性反射 (baroreceptorreflex)、心肺容量感受性(cardiopulmonaryreceptor)反射、化學(xué)感受性(chemoreceptor)反射等,通過轉(zhuǎn)變交感及副交感傳出神經(jīng)的緊急性活動,調(diào)整心血管機能;體液調(diào)整則涉及腎素-血管緊急素系統(tǒng)〔RAS、腎上腺素和去甲腎上腺素、加壓素、內(nèi)皮縮血管因子〔EDC、內(nèi)皮舒血管因子〔EDR、激肽、前列腺素〔PGs〕等多個方面。3個方面,調(diào)整動脈血壓?!驹囼瀯游铩考彝谩驹囼炂鞑暮退幤贰緽L-420E生物機能試驗系統(tǒng),血壓換能器,兔手術(shù)臺,哺乳動物手術(shù)器械11個,絲線〔黑色、白色粗線〕假設(shè)干。3%戊巴比妥鈉,生理鹽水,0.3%肝素,1:10,000去甲腎上腺素5:100,000腎上腺素,1:100,000乙酰膽堿?!驹囼灧椒ê筒襟E】3%1ml/kg麻醉,固定。手術(shù):分別右側(cè)減壓神經(jīng)、迷走神經(jīng)和頸總動脈作頸部正中切口6~7cm,分別皮下組織及肌肉,將頸部氣管旁軟組織外翻,可見與氣管平行的一側(cè)血管神經(jīng)叢,即為頸總動脈鞘,包括了頸總動脈和伴行的三條神經(jīng)——最粗的迷走神經(jīng)、最細的減壓神經(jīng)、交感神經(jīng)。用玻璃分針分別出右側(cè)減壓神經(jīng)、迷走神經(jīng)和頸總動脈,各穿兩根不同顏色的絲線備用。左側(cè)頸總動脈分別、插管:在氣管左側(cè)用玻璃分針分別出一段至少長3~4cm的頸總動脈,穿兩根線備用。結(jié)扎遠心端,在近心端夾上動脈夾〔二者距2~3cmV動脈插管,用絲線固定。BL-420EBL-420E系統(tǒng),選擇工程“循環(huán)試驗-兔動脈觀看工程〔1〕正常血壓曲線描計:血管運動中樞周期性的緊急性變化有關(guān)。神經(jīng)體液因素對血壓、心率的影響①牽拉頸總動脈:手持左側(cè)頸總動脈遠心端結(jié)扎線,向心臟方向以2~5次/5~10秒,觀看血壓、心率變化。5~10秒,觀看血壓、心率變化?;?。再用雙線結(jié)扎減壓神經(jīng),在結(jié)扎線中間剪斷神經(jīng),以一樣刺激參數(shù)分別刺激其中樞端和外周端,觀看血壓、心率的變化。觀看血壓、心率變化。1∶10,0000.2~0.3ml,觀看血壓、心率變化。⑥腎上腺素 腎上腺素0.2~0.4ml,觀看血壓、心率變化。⑦乙酰膽堿 乙酰膽堿0.2~0.3ml,觀看血壓、心率變化?!驹囼灹粢馐马棥勘Wo耳緣靜脈,先從耳尖部進針。分別血管、神經(jīng)時要盡可能去除四周組織。每項試驗后,應(yīng)等血壓、心率恢復(fù)并穩(wěn)定后再進展下一工程的觀看。每次注射藥品后,均需用注射器推注少量生理鹽水,以防藥物殘留于針頭及局部靜脈內(nèi)?!緺幷撍伎碱}】化?為什么?機理?〔董頎〕試驗4.14 呼吸運動的調(diào)整【試驗?zāi)康摹课\動的影響?!驹囼炘怼亢粑\動能夠有節(jié)律地進行,并與機體代謝相適應(yīng),是由于呼吸中樞〔respiratorycenter〕調(diào)整的原因。體內(nèi)外各種刺激均可以作用于呼吸中樞或通過不同的感受器反射性地影響呼吸運動?!驹囼炂鞑暮退幤贰緽L-420E生物機能試驗系統(tǒng)、壓力換能器、保護電極、刺激器。哺乳類動物手1套、兔手術(shù)臺、注射器、布滿CO21個、鈉石灰瓶。3%戊巴比妥鈉、生理鹽水、3%乳酸、尼克剎米注射液?!驹囼瀯游铩?.5kg?!驹囼灧椒ê筒襟E】動物手術(shù)1ml/Kg體重劑量從兔耳緣靜脈注射,待麻醉后,仰臥位,自胸骨上端向頭部作一正中切口,約6cm。分別皮儀器連接和系統(tǒng)操作將壓力換能器連接在BL-420E1通道“試驗工程”效果。觀看工程觀看正常呼吸運動,見圖4-11。CO2CO2氣囊上的注射器針頭CO2進入氣管內(nèi),觀看呼吸運動的變化。缺O(jiān)2當(dāng)呼吸恢復(fù)后,將氣管插管的側(cè)管通過鈉石灰與盛有肯定容量空CO2可被鈉石灰吸取,故隨著呼O2愈來愈少,觀看呼吸運動的變化。長的橡皮管連接在側(cè)管,家兔通過這根長管進展呼吸,觀看經(jīng)一段時間后呼吸運動有何變化,呼吸發(fā)生明顯變化后即去掉橡皮管,使其恢復(fù)正常。5ml3%2ml,觀看呼吸運動的變化。1ml〔50m,觀看呼吸運動的變化。剪斷迷走神經(jīng)當(dāng)呼吸恢復(fù)后,結(jié)扎左側(cè)迷走神經(jīng),在結(jié)扎線近心端剪斷左側(cè)迷走神經(jīng),觀看呼吸運動有何變化。剪斷右側(cè)迷走神經(jīng),觀看呼吸運動又有何變化。刺激迷走神經(jīng)中樞端觀看呼吸運動的變化?!驹囼灹粢馐马棥?/p>

4-11兔呼吸曲線再進展插管。前后比照。外漏,引起動物躁動。用保護電極刺激迷走神經(jīng)中樞端之前要先檢查刺激器的輸出?!緺幷撍伎碱}】O2、CO2及乳酸增多時對呼吸的影響機制有何不同?迷走神經(jīng)在節(jié)律性呼吸運動中起何作用?增大無效腔對呼吸運動有何影響?其作用機制如何?〔許繼德〕試驗4.15 胸內(nèi)壓和氣胸【試驗?zāi)康摹繉W(xué)習(xí)測定胸內(nèi)壓〔intrapleuralpressure〕的方法,并觀看影響胸內(nèi)壓變化的因素?!驹囼炘怼堪察o呼吸時,胸膜腔內(nèi)的壓力〔胸內(nèi)壓〕雖隨呼氣 (expiration)和吸氣而升降,但始終低于大氣壓,稱為胸內(nèi)負壓。假設(shè)因創(chuàng)傷或其他緣由使胸膜與大氣相通,因外界空氣進入胸腔形成氣胸〔pneumothorax,此時胸內(nèi)壓便和大氣壓相等,不再呈現(xiàn)負壓,肺亦隨之萎縮?!驹囼瀯游铩考彝谩驹囼炂鞑暮退幤贰緽L-420E〔或粗的穿刺針頭、氣管套管、50厘米長橡皮管一條、20毫升注射器、固定架,壓力換能器?!驹囼灧椒ê筒襟E】1.預(yù)備手術(shù)及試驗裝置1ml/Kg體重劑量從兔耳緣靜脈注射,待麻醉后,仰臥位3cm長的橡皮管。一側(cè)管連接到壓力換能器上。在兔右腋前線第4-5肋骨之間作一長約2入點處用止血鉗稍稍分別,經(jīng)此點將胸內(nèi)套管快速插入胸腔內(nèi),旋動套管螺旋將胸內(nèi)套管固定于胸壁。用膠布將針尾固定在胸部皮膚上,防止針頭的移位或滑脫。胸內(nèi)套管〔或穿刺針頭尾端〕連接到壓力換能器上。4-12安靜呼吸時胸內(nèi)壓和呼吸運動曲線儀器連接和系統(tǒng)操作將上述壓力換能器分別連接在BL-420E12通道輸入接口上。選擇“輸入”菜單中的“1選擇“輸入”菜單中的“2適當(dāng)調(diào)整增益、濾波等參數(shù),以獵取最正確試驗效果。3.觀看工程安靜呼吸時胸內(nèi)壓和呼吸運動曲線,4-12。胸內(nèi)壓曲線,觀看此時的胸內(nèi)壓與安靜呼吸時的胸內(nèi)壓有何異同。氣胸沿第lcm長的創(chuàng)口,使胸膜腔與大氣相通,引起氣胸。觀看胸內(nèi)壓曲線是否仍隨呼吸而升降?【試驗留意事項】插胸內(nèi)套管時,切口不宜過大,動作要快速,以免空氣漏入胸膜腔過多。血過多。胸內(nèi)壓可重呈現(xiàn)負壓?!緺幷撍伎碱}】分析胸內(nèi)壓的形成機制。安靜呼吸時,胸內(nèi)壓為何始終低于大氣壓?〔許繼德〕試驗4.16 影響尿生成的因素【試驗?zāi)康摹繉W(xué)習(xí)用膀胱插管法記錄尿量的方法,觀看各因素對尿生成的影響。【試驗原理】試驗條件下施加影響上述過程的因素,觀看尿量及尿成分的變化?!驹囼炂鞑呐c藥品】BL-420E生物機能試驗系統(tǒng)、壓力換能器、記滴器、保護電極、恒溫水浴箱、〔含動脈夾〔2ml、20ml〕及針頭、頭皮針、糖試紙、生理鹽水、3%戊巴比妥鈉、20%葡萄糖溶液、1:10,000去甲腎上腺素、速尿、垂體后葉素?!驹囼瀸ο蟆考彝谩驹囼灧椒ê筒襟E】手術(shù)操作麻醉及固定 稱家兔體重,沿耳緣靜脈注入3%戊巴比妥鈉〔1ml/kg體重,待動物麻醉后仰臥固定于手術(shù)臺上。分別迷走神經(jīng)和頸總動脈 切開皮膚,暴露氣管;在氣管的兩側(cè),分別右側(cè)迷走神經(jīng)和左側(cè)頸總動脈,穿線備用。頸總動脈插管 分別3-4cm長的左側(cè)頸總動脈,穿雙線備用。用絲線結(jié)扎遠心端,近心端用動脈夾夾閉。在緊靠結(jié)扎處稍下方剪一斜口〔大小約為動的一半,前端朝向近心端。將注滿肝素生理鹽水的動脈插管〔排盡氣泡〕由切口向近心端插入,以備用線結(jié)扎固定。最終松開動脈夾。膀胱插管收集尿液 自恥骨聯(lián)合上緣向上沿正中線作3-4cm長的皮膚切口,再沿腹白線剪開腹壁及腹膜〔勿傷及腹腔臟器,找到膀胱并翻至體外〔外露,以免血壓下降。再于膀胱底部找到輸尿管,從兩側(cè)輸尿管下方穿一絲線,將膀胱上翻結(jié)扎尿道。在膀胱頂部血管較少處剪一小口,插入膀胱插管并結(jié)扎固定,插管前插管內(nèi)應(yīng)注滿生理鹽水。儀器連接將記滴器的輸入線和壓力換能器連入BL-420E“試驗工程”-“泌尿試驗-影響尿生成試驗”。觀看指標記錄正常尿量和血壓。38℃的生理鹽水,觀看尿量和血壓的變化。刺激其外周端,“設(shè)刺激器”:刺激方式連續(xù)刺激;強度-2.5v;波寬-0.05ms;波間隔-30ms。使血壓維持在低水平〔6.65kPa,50mmHg〕左右15-20秒,觀看尿量和血壓的變化。238℃20%葡萄糖溶液5ml,1:10,0000.5ml,觀看尿量和血壓的變化。靜注速尿〔5mg/kg體重,觀看尿量和血壓的變化。靜注垂體后葉素2單位,觀看尿量和血壓的變化?!驹囼灹粢馐马棥?~3kg之間,試驗前多喂青菜葉。或用導(dǎo)尿管向胃內(nèi)40~50ml清水,以增加其根底尿量。試驗中需屢次行靜脈注射,可用頭皮針留置,留意防止凝血塊堵塞針頭。量削減的根底上進展促進尿生成的試驗,后面的試驗工程應(yīng)待前面的試驗工程效應(yīng)消逝后再開頭。每項試驗前后均應(yīng)設(shè)比照。,或更換刺激部位。【爭論思考題】本試驗中,各項處理因素分別是通過什么機制來轉(zhuǎn)變尿量的?影響尿生成的因素有哪些?〔顏建云〕試驗4.17 腎上腺摘除動物的觀看【試驗?zāi)康摹坑^看小鼠摘除腎上腺后,在存活時間及應(yīng)激反響時的功能變化?!驹囼炘怼亢髮C體影響相對較小?!驹囼炂鞑呐c藥品】27510%NaCl、大玻璃缸、動物秤、秒表。【試驗對象】小鼠【試驗方法和步驟】腎上腺摘除對生命維持的影響。動物分組:取雄性小鼠15-30只,隨機分為數(shù)目相等的三組,編號并分12、3組摘除雙側(cè)腎上腺。3cm,將皮膚拉向一側(cè)后,在脊長肌與最下肋角處向下作1.5cm切口,鈍性分別肌肉,暴露腎臟,在腎臟上方可見一淡黃色綠豆大小的腎上腺,用線結(jié)扎通往腎上腺的血管,然后用眼科剪摘除腎上腺。用同樣的方法1組不摘除腎上腺,其余操作一樣。術(shù)后觀看動物的姿勢、活動狀況和肌肉緊急度。1、2310%NaCl作飲料,在同樣環(huán)境下飼養(yǎng)。腎上腺摘除動物在應(yīng)激狀態(tài)時的變化取雄性小鼠8只,隨機分為兩組,按上述方法手術(shù)和飼養(yǎng)。第1組為假手術(shù)比照組,術(shù)后給清水作飲料;第2組摘除雙側(cè)腎上腺,術(shù)后給10%NaCl作飲料。將兩組動物各取4只置于盛有4℃以下清水的大玻璃缸內(nèi),同時計時,觀看兩組動物的溺水狀況。當(dāng)一組動物全部溺水下沉?xí)r,記錄時間,然后撈出全部動物,觀看其恢復(fù)狀況。【試驗留意事項】由于腎上腺血供豐富,手術(shù)時應(yīng)當(dāng)留神,動作輕柔,切勿損傷血管。術(shù)后動物留意保溫,并供給充分的飼料和水。【爭論思考題】為什么用鹽水喂養(yǎng)可延長腎上腺摘除動物的生命?〔顏建云〕試驗4.18 缺氧【試驗?zāi)康摹坑^看乏氧性缺氧、血液性缺氧對小白鼠呼吸、中樞神經(jīng)及血液系統(tǒng)的影響。把握乏氧性缺氧、血液性缺氧的常見病因、發(fā)生氣制。把握乏氧性缺氧時耗氧壓的測定方法;了解耗氧量,耗氧率的計算方法。了解美蘭在搶救高鐵血紅蛋白血癥中的作用機理。【試驗原理】缺氧是臨床多種疾病共有的病理過程。大氣中的氧通過呼吸進入肺泡,并彌散入血液,與血紅蛋白相結(jié)合,由血液循環(huán)輸送到全身,最終被組織、細胞攝取利用。其中任一環(huán)節(jié)發(fā)生障礙都能引起缺氧。據(jù)發(fā)生環(huán)節(jié)的不同,缺氧可分為低張性缺氧、血液性缺氧、循環(huán)性缺氧及組織性缺氧四種類型,其緣由和血氧變化缺氧的治療方案主要是針對病因治療和訂正缺氧。起著復(fù)原作用,臨床上可用于治療亞硝酸鈉中毒。【試驗器材和藥品】1套,1ml注射器,2.5%亞硝酸鈉,0.5%美蘭,鈉石灰,凡士林。:CO1套,濃硫酸,甲酸。【試驗對象】 小白鼠。【試驗方法和步驟】一.乏氧性缺氧耳廓、掌底、唇周和尾巴的顏色。5g鈉石灰的缺氧瓶內(nèi),再將少許凡士林均勻涂于瓶口內(nèi)面,塞上接通了水銀檢壓計的瓶塞,轉(zhuǎn)動瓶塞使凡士林均勻涂抹于瓶塞和瓶口(耗氧壓測定裝置參見本節(jié)附錄,。從開頭缺氧起〔水銀面被缺氧瓶內(nèi)負壓吸引而有上升〕記錄時間,并每隔3?分鐘記錄缺氧瓶內(nèi)動物的呼吸頻率、幅度及節(jié)律,活動狀態(tài),皮膚變化,以及水銀面上升的高度,直到動物死亡,記錄總耗氧壓,計錄存活時間。將總耗氧壓換算成總耗氧量,再計算出耗氧率(見本試驗附錄)。二.亞硝酸鹽中毒性缺氧廓、掌底、唇周和尾巴的顏色。2.5%0.3ml。此后,其中一只再注3分鐘,記錄兩鼠呼吸頻率、幅度及節(jié)律,活動狀態(tài),皮膚粘膜顏色變化等,記錄死亡時間。三.示教內(nèi)容CO中毒性缺氧圖圖4-13 CO發(fā)生裝置(4-13)。2ml甲酸,倒入大試管中,后參加濃硫酸1ml,馬上塞緊大試管。反響式如下:HCOOH H2SO4 H2O+CO↑CO產(chǎn)生速度不宜太快。留意觀看小白鼠一般狀態(tài),呼吸,皮膚、粘膜顏色的變化。動物死亡后尸體留作統(tǒng)一四.動物作尸檢液顏色,分析爭論不同類型缺氧發(fā)生的機制及鑒別方法?!窘Y(jié)果記錄】〔4-1〕4-1缺氧對小白鼠呼吸頻率、中樞神經(jīng)、血液系統(tǒng)的影響───────────────────────────────缺氧類型呼吸頻率(次/min)─────────── 中樞神經(jīng)病癥皮膚、粘膜及肝臟顏色存活時間缺氧前缺氧3’6’9’...(分)──────────────—─────────────────────乏氧性缺氧NaNO2中毒NaNO2+美蘭───────────────────────────────4-14:耗氧壓〔mmHg〕 耗氧率耗氧率】

0 3 6 9 12 15 18 存活時間〔min〕圖4-14 耗氧壓、耗氧量隨時間變化的關(guān)系曲線耗氧壓測定裝置肯定要密閉。入腹腔的落空感,要避開將藥液注入膀胱,腸腔,肝臟或左下肢肌肉上。抽取美蘭的劑量要準確,且勿讓美蘭沾污四周環(huán)境。【爭論思考題】乏氧性、血液性缺氧對呼吸、中樞神經(jīng)、血液系統(tǒng)的影響有何異同?為什么?美蘭對亞硝酸鈉中毒小鼠的作用是什么?亞硝酸鈉導(dǎo)致缺氧的機制是什么?【附錄】 用耗氧壓測定裝置測定耗氧壓以及換算為耗氧量、耗氧率的方法原理小白鼠在密閉的缺氧瓶內(nèi),不斷消耗氧氣,而產(chǎn)生的CO2又被鈉石灰吸取[NaOH-CaO+CO2+H2ONaHCO3+Ca(OH)2],缺氧瓶內(nèi)氧分壓漸漸降低而水銀液面上升的刻度即為耗氧壓的大小,耗氧壓愈大則耗氧量愈大。方法與步驟n0(mol)P×VR×T為耗氧壓760毫米汞柱為缺氧瓶氣體體積8.21×10-5,T為確定溫度,tn0:P×0.125×10-3(mol/g/min)=n0/體重(g)/存活時間(min)mmol作單位,耗氧率則用mmol/g/min3.耗氧壓測定裝置圖4-15 缺氧瓶及耗氧壓測定裝置試驗4.19 pH對藥物排泄的影響

〔吳衛(wèi)〕【試驗?zāi)康摹縫H,觀看其轉(zhuǎn)變對藥物排泄的影響?!驹囼炘怼拷怆x常數(shù)的負對數(shù)〕和所在溶液的pH而定。各藥有其固定的pKa值。但pH是一個影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運的可變因素。因而轉(zhuǎn)變液體環(huán)境的pH,以轉(zhuǎn)變其中離子型藥物和非離子型藥物的比率,能轉(zhuǎn)變藥物的吸取或排泄速率。由于非離子型藥物易于通過生物膜轉(zhuǎn)運,離子型則相反。本試驗通過轉(zhuǎn)變尿液pH,使弱酸性藥物——水楊酸鈉(pKa=3.0)的排出在單位時間內(nèi)增多或削減。由于水楊酸鈉與氯化高鐵試劑(5%)能產(chǎn)生一種暗紫色反響,故依據(jù)其反響生成物顏色的深淺,就可推斷出水楊酸鈉的量之多少?!驹囼炂鞑暮退幤贰?%水楊酸鈉,5%氯化高鐵,5%碳酸氫鈉,0.5%氯化銨?!驹囼瀸ο蟆看蟀资蟆驹囼灧椒ê筒襟E】、40.50.5ml/100g。記錄給藥時間。2ml/100g4ml/15min后,每鼠腹腔注50ml量筒,上面放一漏斗馬上收集尿液。3.30min后,換同容量的量筒連續(xù)收集尿液,記錄各次尿量,并用周密試紙pH30ml,參加氯化高鐵溶深淺,并觀看哪一組水楊酸鈉排泄較多。30min尿液標本的測試和比較。【試驗留意事項】試驗前24小時開頭多給大白鼠喂水,喂菜,以保證有尿。大白鼠灌胃給藥,留意勿灌入呼吸道?!緺幷撍伎碱}】用Handerson-Hasselbalch公式,推想水楊酸鈉在胃腸道和腎小管中的解離狀況。你的試驗結(jié)果是否與推想相符?并進展解釋。?在弱酸或弱堿性藥物急性中毒的處理中,調(diào)整尿液pH有何有用價值?〔宜全〕試驗4.20 有機磷農(nóng)藥中毒及挽救【試驗?zāi)康摹繖C理,并觀看有機磷農(nóng)藥中毒的病癥,把握有機磷農(nóng)藥中毒的挽救方法?!驹囼炘怼?AchE)結(jié)合,生成難以水解的磷?;憠A酯酶,結(jié)果使膽堿酯酶〔AchE〕失去水解乙酰膽堿的力量,造成乙酰膽堿〔Ach〕在體內(nèi)大量積存,與膽堿能神經(jīng)上M、N受體結(jié)合,是M、N受體興奮,引起一系列中毒病癥。【試驗器材和藥品】1%碘解磷定。【試驗對象】家兔【試驗方法和步驟】(次數(shù),有無呼吸困難,呼吸道有無分泌物等),瞳孔大小,唾液,大小便,肌張力,肌震顫等,并記錄之。將兔固定于兔箱內(nèi),由耳緣靜脈注射0.11ml/kg,記錄給藥時間,然后觀看上述各項指標的變化,待中毒病癥明顯后,再記錄時間,并按以下安排給藥救治。0.11ml/kg,觀看上述各項指標的轉(zhuǎn)變。11ml/kg。連續(xù)觀看上述各項指標的轉(zhuǎn)變。5.試驗完畢前給兔再注射解磷定一次〔劑量同上。留意:檢查唾液分泌可用吸水紙抹兔口看紙濕否,萬一被敵敵畏污染皮膚,請用自來水沖洗?!静“Y指標的觀看】光線強弱應(yīng)一樣。:用濾紙或草紙按兔嘴,看紙上水印大小,以文字無、少、較多、多表示。+,++,+++4-2。4-2糞便量、尿量和肌肉活動程度比較標準—+ ++ +++糞便量無少量 較多 很多尿量無少量 較多 很多肌肉活動無肌震顫局部間有肌震顫全身肌震顫全身肌震顫并站立不穩(wěn)或癱臥【試驗留意事項】在注射敵敵畏之前,應(yīng)將待注射的阿托品和另一耳緣靜脈預(yù)備好。在注射敵敵畏的過程中,因敵敵畏刺激性較強,應(yīng)留意固定好兔,以免兔掙扎導(dǎo)致注射失敗。耳尖部的靜脈開頭漸漸向上,以滿足屢次注射的需要?!緺幷撍伎碱}】?為什么會消滅這些病癥?其作用機制,臨床上對中毒程度不同病人如何用藥?〔宜全〕試驗4.21 鏈霉素的急性毒性反響【試驗?zāi)康摹坑^看鏈霉素的急性中毒病癥,學(xué)習(xí)解毒方法?!驹囼炘怼考∪饨宇^阻滯,導(dǎo)致肌肉麻痹。因而可用氯化鈣或斯的明搶救?!驹囼炂鞑暮退幤贰?ml注射器,7.5%鏈霉素,生理鹽水,5%氯化鈣,斯的明。【試驗對象】小白鼠【試驗方法和步驟】3只,稱重,并分三組。結(jié)果。7.5%鏈霉素0.1ml/10g7.5%鏈霉素0.1ml/10g,5%氯化鈣或斯的明。丙鼠:腹腔注射生理鹽水0.1ml/10g。比較三組小白鼠的表現(xiàn)及結(jié)果有何不同?【試驗留意事項】留意小白鼠腹腔注射方法,不要注入內(nèi)臟。【爭論思考題】鏈霉素中毒引起的肌肉麻痹用鈣離子或斯的明搶救的機理?〔宜全〕試驗4.22 藥物的蓄積作用【試驗?zāi)康摹坑^看某些藥物的蓄積作用?!驹囼炘怼侩S后自腦組織重分布到脂肪組織中,再由肝臟氧化失效。故其作用發(fā)生快,維持時間短〔幾分鐘~十余分鐘。如連續(xù)屢次給藥,藥物在脂肪組織中大量積存,以后再緩慢釋放入血,則藥物實際血藥濃度高于單次給藥后的血藥濃度?!驹囼炂鞑暮退幤贰客霉潭ㄏ?,5ml注射器,0.6%硫賁妥鈉,1%硫賁妥鈉?!驹囼瀯游铩?家兔【試驗方法和步驟】1ml/kg。乙兔:11ml/kg。觀看各兔有無產(chǎn)生麻不產(chǎn)生麻醉作用的,則重復(fù)注射一次,直至消滅作用為止?!驹囼灹粢馐马棥慷夓o脈注射應(yīng)劑量準確,且注射速度均勻全都〔半分鐘內(nèi)注射完畢。硫賁妥鈉起效快,作用時間短,注射后應(yīng)留意觀看?!緺幷撍伎碱}】?〔宜全〕試驗4.23 藥物的協(xié)同作用【試驗?zāi)康摹坑^看戊巴妥鈉(SodiumPentobarbital)與氯丙嗪(Chlorpromazine)的協(xié)同作用?!驹囼炘怼糠謩e單獨應(yīng)用時的作用增加?!驹囼炂鞑暮退幤贰?ml注射器,0.03%氯丙嗪,0.35%戊巴比妥鈉?!驹囼瀯游铩啃“资蟆驹囼灧椒ê筒襟E】0.030.1ml/10g0.35%戊巴比妥鈉0.1ml/10g,觀看各鼠的入睡時間并記錄睡眠持續(xù)時間(即翻正反射消逝和恢復(fù)之間的時間)。【試驗留意事項】留意小白鼠腹腔注射方法,不要注入內(nèi)臟。【爭論思考題】(藥)和乙藥(藥)是否有協(xié)同作用或?qū)棺饔?臨床上聯(lián)合用藥有何意義?〔宜全〕試驗4.24 給藥途徑對藥物作用的影響【試驗?zāi)康摹坑^看不同給藥途徑對小鼠用戊巴比妥鈉誘導(dǎo)睡眠時間的影響。學(xué)習(xí)藥物劑量和按體重給藥的計算方法。依據(jù)試驗?zāi)康呐c提示,請設(shè)計出該試驗方案?!驹囼炘怼俊驹囼瀯游铩啃“资蟆驹囼炋崾尽课彀捅韧租c濃度。60mg/kg計算出該藥物的百分比10g體重的用量。動物:18~22g的小白鼠?!驹囼炓蟆棵拷M同學(xué)需先擬出試驗方案。告。解釋試驗中得到的不同結(jié)果?!惨巳吃囼?.25 鈣鎂對抗【試驗?zāi)康摹苛私怄V離子的作用及中毒救治?!驹囼炘怼總鬟f和骨骼肌的收縮,而使肌肉松弛。【試驗器材和藥品】10ml1支,5%硫酸鎂,5%氯化鈣?!驹囼瀯游铩考彝谩驹囼灧椒ê筒襟E】取家兔一只,稱重,記錄正?;顒訝顩r;肌肉緊急度;呼吸次數(shù);深度;耳血管狀況,然后耳靜脈注射5%0.7~3.5ml/kg,觀看其變化,待作用顯著時5%1ml/kg,觀看有何變化。【試驗留意事項】2min內(nèi)注射完,否則中毒嚴峻難以挽救。脈暴露好,注射氯化鈣時也必需緩慢。【爭論思考題】鈣離子的生理意義及在興奮-收縮偶聯(lián)中的作用。〔宜全〕試驗4.26 硝酸甘油對血管的作用【

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