有機(jī)化學(xué)選修大題練習(xí)

1.某反響為:〔1〕1molM完全燃燒需要molO2.．〔2〕有機(jī)物N不可發(fā)生的反響為：A．氧化反響B(tài)．取代反響C．消去反響D．復(fù)原反響E．加成反響〔3〕M有多種同分異構(gòu)體，其中能使FeCl3溶液顯紫色、苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基、無(wú)環(huán)物質(zhì)的同分異構(gòu)體有種．〔4〕物質(zhì)N與H2反響生成的P〔結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為〕發(fā)生縮聚反響產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；P物質(zhì)的鈉鹽在適當(dāng)條件下氧化為芳香醛Q，那么Q與銀氨溶液發(fā)生反響的化學(xué)方程式為．〔5〕有機(jī)物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的轉(zhuǎn)化關(guān)系為：有機(jī)物Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；A、B可以發(fā)生類似①的反響生成有機(jī)物Ⅰ，那么該反響的化學(xué)方程式為2.具有令人愉快香味的鈴蘭醛可用如下路線合成：①①③⑤C4H8AC4H9ClBC11H16CC12H16O2DHClKMnO4/H+一定條件復(fù)原COOHC(CH3)3⑦⑧C11H14OEFGNaOH溶液丙醛/△C(CH3)3CH2CH(CH3)CHO(鈴蘭醛)②甲苯催化劑④CH3OH濃硫酸⑥催化劑催化劑RCl+R+HCl〔R、R1、R2均為烴基〕NaOH溶液△R2R1CHO+R2CH2CHOR1CH=CCHO：請(qǐng)按要求答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕A的名稱_______________；上圖中屬于取代反響的有〔填反響編號(hào)〕_______________。〔2〕C的同系物分子式通式：___________；D的官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________?！?〕寫(xiě)出一種檢驗(yàn)鈴蘭醛含醛基的化學(xué)方程式：_______________________________________________________________________?！?〕反響⑥中常有副產(chǎn)物M〔C17H22O〕的產(chǎn)生。M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________。〔5〕寫(xiě)出反響⑧的化學(xué)方程式：____________________________________?！?〕N是D的芳香族同分異構(gòu)體，與D具有相同官能團(tuán)，但能發(fā)生銀鏡反響，苯環(huán)上僅含一個(gè)取代基，且該取代基核磁共振氫譜有3個(gè)吸收峰。寫(xiě)出符合上述條件的所有N的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________________________________________。3.氧氮雜環(huán)是新藥研制過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的一類重要活性物質(zhì)，具有抗驚厥、抗腫瘤、改善腦缺血等性質(zhì)。下面是某研究小組提出的一種氧氮雜環(huán)類化合物H的合成路線：(1)原料A的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)、且核磁共振氫譜中有4個(gè)峰的是(寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式〕。(2)原料D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。(3)反響②的化學(xué)方程式是。(4)原料B俗名“馬來(lái)酐”,它是馬來(lái)酸(順丁烯二酸：〕的酸酐,它可以經(jīng)以下變化分別得到蘋(píng)果酸〔〕和聚合物Q:①半方酸是原料B的同分異構(gòu)體，分子中含1個(gè)環(huán)(四元碳環(huán)〕和1個(gè)羥基，但不含－O－O－鍵。半方酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。②反響I的反響類型是________。反響II的化學(xué)方程式為_(kāi)___________。③兩分子蘋(píng)果酸之間能發(fā)生酯化反響，生成六元環(huán)酯，請(qǐng)寫(xiě)出該反響的方程式。4.：①在稀堿溶液中，溴苯難發(fā)生水解②現(xiàn)有分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X，其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，其核磁共振氫譜圖中有四個(gè)吸收峰，吸收峰的面積比為1:2：6：1，在一定條件下可發(fā)生下述一系列反響，紅外光譜說(shuō)明B分子中只含有C=O鍵和C-H鍵，C可以發(fā)生銀鏡反響；E遇FeCl3溶液顯紫色且能與濃溴水反響。請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：(1)以下關(guān)于B的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的描述正確的選項(xiàng)是〔選填序號(hào)〕a．B與D都含有醛基b．B與葡萄糖、蔗糖的最簡(jiǎn)式均相同c．B可以發(fā)生加成反響生成羧酸d．B中所有原子均在同一平面上e.lmolB與銀氨溶液反響最多能生成2molAg(2)F→H的反響類型是(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(4)寫(xiě)出以下反響的化學(xué)方程式：①X與足量稀NaOH溶液共熱：.②F→G的化學(xué)方程式：。(5)同時(shí)符合以下條件的E的同分異構(gòu)體共有種，請(qǐng)寫(xiě)出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。a．苯環(huán)上核磁共振氫譜有兩種氫b．不發(fā)生水解反響c．遇FeCl3溶液不顯色d．1molE最多能分別與ImolNaOH和2molNa反響5.罌粟堿是一種異喹啉型生物堿，其鹽酸鹽可用于治療腦血栓、肢端動(dòng)脈痙攣等。罌粟堿的合成方法如下：⑴B分子中的官能團(tuán)有▲和▲〔填名稱〕。⑵D→E的轉(zhuǎn)化屬于▲反響〔填反響類型〕。⑶E和F發(fā)生取代反響生成G的同時(shí)有HCl生成，那么F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是▲。⑷E的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出一種符合以下要求的異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：▲。Ⅰ．含氧官能團(tuán)種類與D相同。Ⅱ．核磁共振氫譜圖中有4個(gè)吸收峰。Ⅲ．屬于芳香族化合物，苯環(huán)上一取代物有兩種。⑸：〔R、為烴基〕。根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以乙醇為原料制備的合成路線流程圖〔無(wú)機(jī)試劑任用〕。合成路線流程圖例如如下：6.從野菊花中可以提取一種具有降壓、抗腫瘤作用的有機(jī)物綠原酸M，利用綠原酸M可合成兩種醫(yī)藥中間體C和E，其合成路線如下〔局部反響條件未注明〕：：R—CH＝CH—R2R—CHO〔1〕M的分子式為_(kāi)_____，1molM最多能與_____molNaOH反響；〔2〕B中含氧官能團(tuán)的名稱是_______，C是一種芳香族化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______；〔3〕由D生成E的化學(xué)方程式為_(kāi)_______，反響類型是__________；〔4〕E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且遇氯化鐵溶液顯紫色的還有____種〔不考慮立體異構(gòu)〕，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________；〔任寫(xiě)一種〕〔5〕由乙苯經(jīng)如下步驟可合成苯甲醇：反響I所選用的試劑和反響條件為_(kāi)__________________________，如果F分子中不存在甲基，那么反響2方程式為_(kāi)________________________________________________。1.〔16分〕〔1〕〔2分〕9.5〔2〕〔2分〕C〔3〕〔2分〕6〔4〕〔5分〕或〔2分〕〔3分〕[結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、分子式2分；系數(shù)和條件共1分，錯(cuò)1個(gè)或錯(cuò)2個(gè)都扣1分]〔5〕〔5分〕H3CC≡CCH＝CHCH2CH3〔2分〕〔3分〕[結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式2分；條件1分]2．〔18分〕〔1〕2-甲基丙烯〔或異丁烯〕〔2分〕②④〔2分〕〔2〕CnH2n-6〔n≥6〕〔2分〕-COOR〔R為烴基〕〔2分〕CH2CH(CHCH2CH(CH3)COONH4△CH2CH(CH3)CHOC(CH3)3+2Ag↓+2Ag↓+3NH3+H2O〔2分〕+2Ag(NH3)2OHC(CHC(CH3)3CCH2CH(CH3)COONaCH2CH(CH3)CHOC(CH3)3+Cu2O↓+3H+Cu2O↓+3H2O〔2分〕△+2Cu(OH)2+NaOHC(CHC(CH3)3C(CH3)3C(CH3)3CH=C(CH3)CH=C(CH3)CHO〔2分〕C(CH3)3C(CH3)3CH2CH(CH3)CH2OH+O22C(CH3)3CH2CH(CH3)CHO2+2H2O〔2分〕Cu△CHOCHOCH3CH2CCH2