2021屆高考化學三輪沖刺：有機化學基礎（B）

2021屆高考化學三輪沖刺：有機化學基礎（B）

1.下列有關苯及其同系物的說法正確的是（）

A.標準狀況下,22.4L苯中含有34個碳碳雙鍵

B.甲苯中所有的原子在同一平面上

C.乙苯的一氯代物有3種

D.等物質的量的苯、甲苯與足量的乩加成時,消耗乩的物質的量相等

2.有機物A的分子式為C“HI6,它不能因發(fā)生反應而使澳水退色，但能使酸

性KMnCh溶液退色,經測定,A分子中除含有苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構,且苯

環(huán)上只有一個側鏈,則符合條件的有機物A的可能結構有（）

A.5種B.6種

C.7種D.8種

3.下列說法不正確的是（）

A.芳香煌是指苯和苯的同系物

B.通?？梢詮拿航褂突蚴椭蝎@取芳香煌

C.苯和甲苯都能發(fā)生取代反應和加成反應

D.乙苯分子中所有原子不可能處于同一平面上

4.下面的幾種物質都屬于蔡的同系物,則蔡和蔡的同系物的分子組成通式

為（其中〃為正整數）（）

11

ocr，ccts比弭

A.CJLA11）B.C〃H2A一8（〃>10）

C.（3凡小010）D.C?H2/7-i2（/7^10）

5.下列物質屬于芳香燒，但不是苯的同系物的是（）

①。-叫

②O_CH=€Hz；

③O-N0?

@O-°H

⑤00

CH,

⑥

A.③④B.②⑤C.①②⑤⑥D.②

③④⑤⑥

6.甲苯苯環(huán)上的氫原子被兩個浪原子取代,生成的二澳代物有6種,則甲苯

苯環(huán)上的三澳代物有（）

A.3種B.4種

種D.6種

7.對下列有機物的判斷錯誤的是（

A.除①外,其它有機物均可使酸性高鎰酸鉀溶液退色

B.③④⑥都屬于芳香煌,④⑥苯環(huán)上的一澳代物均有6種

C.②⑤的一氯代物均只有一種,①的一氯代物有4種,④的苯環(huán)上的二氯代

物有9種

D.④⑥的所有碳原子均可能處于同一平面

8.能將乙烯、甲苯、溪苯、水和NaOH溶液鑒別開的試劑是（）

A.鹽酸B.酸性KMnCh溶液

C.浸水D.AgNQj溶液

9.在3支試管中分別放有：①1mL苯和3mL水;②1mL水和3mL苯;③1mL

乙醇和3mL水。圖中三支試管從左到右的排列順序為（）

A.①②③B.①③②C.②①③D.②③①

10.下列敘述錯誤的是（）

A.將濱水加入苯中，漠水的顏色變淺,這是由于發(fā)生了加成反應

B.苯分子中6個碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙

鍵之間的獨特的鍵

C.Imol乙烷和丙烯的混合物完全燃燒生成3molH20

D.一定條件下,Ch可在甲苯的苯環(huán)或側鏈上發(fā)生取代反應

11.物質A的分子式為品”展，其結構簡式為CH3,已知A中蔡環(huán)上的二

澳代物有9種結構，由此推測A中秦環(huán)上的四澳代物的結構有（）

A.9種B.10種C.11

種D.12種

12.已知苯與一鹵代烷在催化劑作用下可生成苯的同系物（X表示Cl、Br

或D：◎+CH.,X催化劑，。-皿+HX在催化劑作用下，由苯和下

列各組物質合成乙苯最好選用（）

A.CH3cH3和I2B.CH2=CH2和HC1

C.CH2=CH2和Cl2D.CH3cH3和HC1

13.下列表述與反應方程式對應且正確的是（）

A.乙醇與澳化氫的濃溶液反應:CH3cH?0H+HBr-CH3cH西+乩0

B.甲烷和氯氣在光照條件下反應:2CH4+Ck也用2cH￡1+上

C.苯酚溶液中滴入NaOH溶液:FT+OH-乩0

D.苯酚鈉溶液中通入少量COyCOz+HzO+ZQ&O-fZCMOH+CO；

14.分子式為C9H120的某有機物與FeCL溶液反應顯出顏色,又知其苯環(huán)上

共有兩個取代基,則該有機物的結構有（）

A.6種B.5種C.4

種D.3種

15.能證明苯酚具有弱酸性的方法是（）

①苯酚溶液加熱變澄清

②苯酚濁液中加NaOH后，溶液變澄清，生成苯酚鈉和水

③苯酚可與FeCl3反應

④在苯酚溶液中加入濃澳水產生白色沉淀

⑤苯酚可以與Na2co3溶液反應，但不能與NaHCC>3溶液反應

A.⑤B.①②⑤C.③④D.③④⑤

16.下列有關性質實驗中，能說明苯環(huán)對側鏈產生影響的是（）

A.苯酚可以和燒堿溶液反應，而乙醇不能和燒堿溶液反應

B.苯酚可以和濃澳水反應生成白色沉淀，而苯不能和濃漠水反應生成白色

沉淀

C.苯酚可以和氫氣發(fā)生加成反應，而乙醇不能和氫氣發(fā)生加成反應

D.甲苯可以和硝酸發(fā)生三元取代，而苯很難和硝酸發(fā)生三元取代

17.為了除去苯中混有的少量苯酚，下面的實驗正確的是（）

A.在分液漏斗中，加入足量2moi.「NaOH溶液，充分振蕩后，分液分離

B.在分液漏斗中，加入足量2moi[TFeJ溶液，充分振蕩后，分液分離

C.在燒杯中，加入足量的濃澳水，充分攪拌后，過濾分離

D.在燒杯中，加入足量冷水，充分攪拌后，過濾分離

18.體育競技中服用興奮劑既有失公平，又敗壞了體育道德。某興奮劑的

結構簡式如圖所示。下列有關說法正確的是（）

OHH0

A.該物質與苯酚互為同系物，能使FeCh溶液顯色

B.滴入酸性KMnO,溶液，紫色褪去，即證明其結構中肯定存在碳碳雙鍵

C.lmol該物質分別與濃浪水和％反應時，最多消耗見和％的物質的量分

別為2mol和7mol

D.該分子中的所有碳原子可能共平面

_/0H

19.白藜蘆醇H（＞^H_CH=CH—C廣泛存在于食物（例如桑甚、花生,

^OH

尤其是葡萄）中，可能具有抗癌作用。下列關于白藜蘆醇的說法錯誤的是

（）

A.白藜蘆醇屬于三元醇，能與Na反應產生乙

B.能與NaOH反應，1mol該化合物最多能消耗3molNaOH

C.能使FeCl,溶液顯色

D.能與濃澳水反應，1mol該化合物最多能消耗6molBr2

20.1834年,德國科學家米希爾里希通過蒸儲安息酸和石灰的混合物得到

一種液體物質，將其命名為苯。

(1).請寫出符合條件的結構簡式。

①分子式為C6H6,含有一個叁鍵,其余為雙鍵,且叁鍵和雙鍵不相鄰的無支

鏈的結構簡式:O

②分子式為C6H6,含有2個四元環(huán)的結構簡式:。

(2).苯乙烯在常溫下用銀作催化劑與足量氫氣加成得到乙苯,很難得到

乙基環(huán)己烷。這說明:o

(3).1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，解釋

了苯的部分性質。請你用一些事實說明苯環(huán)上的化學鍵不是一般的碳碳單

鍵和碳碳雙鍵，而是介于一種碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊鍵。

如：_________、__________、__________O

(45.甲苯是苯而同系物,寫出卡列反應的化學方程式：

①甲苯與澳單質在光照條件下發(fā)生取代反應；

②甲苯與濃硫酸、濃硝酸混合加熱發(fā)生硝化反應_________。

21.幾百年前,著名化學家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒餐子酸(結構簡式為

HO

H0—O-C00H

HOZ)之間的顯色反應，并由此發(fā)明了藍黑墨水。

(1).沒食子酸的分子式為，所含官能團的名稱為

(2).用沒食子酸制造墨水主要利用了(填序號)類化合物的性質。

()

A.醇

B.酚

C.油脂

(3).下列試劑與沒食子酸混合后不能很快反應的是()

A.酸性KMnO”溶液

B.濃澳水

C.乙醇

(4).假設沒食子酸的合成途徑如下：

A的結構簡式為,①的反應類型為;反應②的化學方

程式為o

22.含苯酚的工業(yè)廢水的處理流程如圖所示。

（1）①流程圖設備I中進行的操作是（填操作名稱）。實驗室

里這一步操作可以在（填儀器名稱）中進行。

②出設備II進入設備HI的物質A是（填化學式，

下同）。由設備m進入設備w的物質B是o

③在設備HI中發(fā)生反應的化學方程式為o

④在設備IV中，物質B的水溶液和CaO反應后，產物是NaOH、上。和

o通過____________（填操作名稱）操作，可以使產物相互分

離。

⑤圖中能循環(huán)使用的物質是、、

C6H6和CaOo

（2）為了防止水源污染，用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗某工廠排放的污水

中有無苯酚，此方法是o

（3）為測定廢水中苯酚的含量，取此廢水100mL,向其中加入濃濱水至不

再產生沉淀，得到沉淀0.331g,此廢水中苯酚的含量為

_____________________________mg-E_1o

23.苯的同系物中，有的側鏈能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化生成芳香酸,反應

如下：

R'

R（R、R'表示煌基或氫原子）

現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是G°h.甲不能被酸性高鋅酸鉀溶液氧

化生成芳香酸,則甲的結構簡式是;乙能被酸性高錦酸鉀溶液氧

化生成分子式為&上0”的芳香酸,則乙可能的結構有種.

24.已知:①—阻；②苯環(huán)上的取代基對新導入的取代基進入

苯環(huán)的位置有顯著的影響。下圖表示以苯為原料制備一系列有機物的轉化

(1).A是一種密度比水(填〃大”或〃小〃)的無色液體,苯轉化

為A的化學方程式是.

①②③/

(2).在〃苯—"C―卬—"Br7—S°3H〃的轉化過程中，屬于取代反

應的是(填序號，下同)，屬于加成反應的是.

CH3

(3).有機物B苯環(huán)上的二氯代物有種結構；的所

有原子(填〃在〃或〃不在〃)同一平面上.

參考答案

1.答案：D

解析：在標準狀況下苯不是氣體,且分子內不含碳碳雙鍵,A項錯誤；甲基

中的所有原子不在同一平面上,B項錯誤；乙苯中有5種類型的氫原子,則

其一氯代物有5種,C項錯誤;等物質的量的苯、甲苯與足量的乩加成時都

是苯環(huán)發(fā)生加成反應,故消耗H2的物質的量相等,D項正確.

2.答案：C

解析：根據題給信息可知,有機物A為苯的同系物,且側鏈為烷基,烷基的

組成為-CsHu.有機物A能使酸性KMnOi溶液退色,說明烷基中與苯環(huán)相連的

C原子上含有H原子,則烷基的結構可能為-CHz-CH、-CH(CH3)-C3H7,-

CH(C2H5)2.若烷基的結構為-CH2-C4H9,由于-CH的結構有4種，故有機物A有

4種同分異構體;若烷基的結構為-CH(CHJ-C3H7,由于-C3H7的結構有2種,故

有機物A有2種同分異構體;若烷基的結構為-CH(C2HJ2,由于-C此僅有1

種結構,故有機物A有1種結構.綜上分析,符合條件的有機物A的可能結

構有4+2+1=7種.

3.答案：A

解析：芳香煌是指含有一個或多個苯環(huán)的煌類化合物,苯和苯的同系物屬

于芳香煌，但芳香煌不僅僅包含苯和苯的同系物.

4.答案：D

解析：幾種物質分子中含有秦環(huán)結構,設碳原子個數為n時-，則氫原子個

數為2/7+2-14,故蔡和蔡的同系物的分子組成通式為C凡即CN&2,其

中77不小于10。故正確答案為D.

5.答案:B

解析：芳香煌只含有碳、氫兩種元素,苯的同系物中一定只含有一個苯環(huán)

且側鏈都是烷基,故B項正確。

6.答案：D

解析：利用換元法分析。甲苯苯環(huán)上的二元取代物與三元取代物數目相

等。

7.答案：B

解析：A項,②和⑤中含碳碳雙鍵,可使酸性KMnOi溶液退色,③④⑥的苯環(huán)

側鏈的a碳上連有H原子，可使酸性KMnOi溶液退色,A項正確;B

項,③④⑥都含有苯環(huán),都屬于芳香燒,④的苯環(huán)上有3種H原子(如圖

CH3,I、4等效,2、5等效,3、6等效），其苯環(huán)上的一浪代物有3

種,⑥的左邊苯環(huán)側鏈為間位,右邊苯環(huán)側鏈為對位,⑥的苯環(huán)上有6種H

原子,苯環(huán)上的一浪代物有6種,B項錯誤;C項,②⑤結構高度對稱,都只有

一種H原子,其一氯代物均只有一種,①中有4種H原子,其一氯代物有4

CH

用3

種,④的苯環(huán)上二氯代物有9種（如圖CH3,第1個Cl在1號位，第2

個C1在2、3、4、5、6位，有5種;第1個C1在2號位，第2個C1在3、

5、6,有3種，第1個C1在3號位,第2個C1在6號位,有1種，共

5+3+1=9種），C項正確;D項,④和⑥中有苯環(huán)碳原子和甲基碳原子,且甲基

碳原子與苯環(huán)碳原子直接相連,聯(lián)想苯的結構，結合單鍵可以旋轉,④和⑥

中所有碳原子均可能處于同一平面,D項正確。

8.答案：C

解析：乙烯與澳水中的Bn發(fā)生加成反應，使濱水退色,且生成不溶于水的

油狀物質；甲苯能萃取濱水中的澳單質，上層為橙紅色,下層為無色;澳苯能

萃取澳水中的漠單質，下層為橙紅色,上層為無色;濱水與水混溶不退色;澳

水與NaOH溶液反應,最終變?yōu)闊o色溶液.綜上所述,可利用浪水來鑒別題述

幾種物質.

9.答案：D

解析：乙醇和水以任意比互溶，溶液不分層，第二支試管符合;苯與水不溶,

密度小于水,看到現(xiàn)象是溶液分層，上層為苯層，下層為水層;根據①和②中

苯和水的體積的大小，可以區(qū)分出②為第一支試管，①為第三支試管;所以

三支試管從左到右的排列順序為②③①;D項正確.

10.答案：A

解析：將濱水加入苯中，由于溟在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，故

發(fā)生萃取,濱水的水層顏色變淺,發(fā)生的是物理變化,A項錯誤。苯分子中

不存在碳碳單鍵、碳碳雙鍵,苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳

碳雙鍵之間的獨特的鍵,B項正確.乙烷和丙烯的分子中都含有6個氫原

子，Imol該混合物中含6mol氫原子，則完全燃燒生成3molH20,C項正確.

苯環(huán)上的氫原子在催化劑作用下能被氯原子取代，苯環(huán)側鏈炫基上的氫原

子在光照條件下可被氯原子取代,D項正確。

11.答案：A

解析：A中蔡環(huán)上的四浪代物可以看作蔡環(huán)上六濱代物中的2個澳原子

被2個H原子取代,故四澳代物與二溟代物結構的數目相同，由于A中秦環(huán)

上的二澳代物有9種結構，則蔡環(huán)上的四澳代物也有9種結構.

12.答案：B

解析：CH2=CH?和HC1反應生成CH：,CH2C1,CH3cH2cl與苯反應生成乙苯，故B

項正確;CH3c乩和L反應生成多種產物,得到的乙苯產率太低，故A項錯

誤;CH2XH2和S反應得到CH2C1CH2C1,與苯反應得不到乙苯，故C項錯

誤;CH3cH和HC1不發(fā)生反應，故D項錯誤.

13.答案：A

解析：A項，乙醇與澳化氫的濃溶液發(fā)生取代反應,生成澳乙烷和水,A項正

確B項，甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應可生成一氯甲烷和氯化氫，

不是氫氣,B項錯誤。C項,苯酚的酸性非常弱，不能寫成H*的形式,C項錯

誤。D項,苯酚鈉溶液與二氧化碳反應,無論二氧化碳是否過量都只生成碳

酸氫鈉,D項錯誤。

14.答案:A

解析：由該有機物的性質知其苯環(huán)上一定有一個-0H,另一個取代基為-C3H7,

因-CM有正丙基于異丙基兩種結構，苯環(huán)上的兩個取代基由鄰、間、對三

種位置關系，故該有機物共有6種結構。

15.答案:A

解析：①苯酚溶液加熱變澄清，說明苯酚在熱水中的溶解度大，與其酸性

強弱無關；②苯酚濁液中加NaOH后，溶液變澄清，生成苯酚鈉和水，說

明苯酚具有酸性，但不能證明其酸性的強弱；③苯酚可與Fee%反應，與苯

酚的酸性強弱無關；④在苯酚溶液中加入濃澳水產生白色沉淀，與苯酚的

酸性強弱無關；⑤苯酚能與NazCQ溶液反應，但不能與NaHCO,溶液反應，

則苯酚的酸性比碳酸弱，說明其具有弱酸性。故選A。

16.答案：A

解析：苯酚可以和燒堿溶液反應，而乙醇不能，能說明苯環(huán)使羥基中的氫

原子更活潑，即苯環(huán)對側鏈產生影響，故A正確；苯酚和濃溟水反應生成

白色沉淀是苯環(huán)上的氫原子被浸原子取代的反應，不能說明苯環(huán)對側鏈產

生影響，故B錯誤；苯酚和氫氣發(fā)生的加成反應是苯環(huán)上發(fā)生的反應，不

能說明苯環(huán)對側鏈產生影響，故c錯誤；甲苯和硝酸發(fā)生的三元取代是苯

環(huán)上發(fā)生的反應，不能說明苯環(huán)對側鏈產生影響，故D錯誤。

17.答案：A

解析：苯中混有苯酚，加入足量NaOH溶液后生成可溶于水的苯酚鈉，且

苯不溶于水，可用分液的方法分離，A正確；鐵離子與苯酚生成的絡合物

與苯互溶，不能用分液的方法將二者分離，并且會引入新的雜質，B錯

誤；加入足量濃澳水，生成三溪苯酚，三澳苯酚能溶于苯，不能用過濾的

方法將二者分離，并且會引入新的雜質，C錯誤；加入足量冷水，苯與苯

酚互溶，不能用過濾的方法將二者分離，D錯誤。

18.答案：D

解析：苯酚分子中只有一個苯環(huán)，而該物質分子中含有2個苯環(huán)，兩者不

互為同系物，但遇FeJ溶液均呈紫色，故A錯誤；該物質分子中含有的酚

羥基也能使酸性KMnO,溶液的紫色褪去，不能說明其結構中含有碳碳雙

鍵，故B錯誤；1mol該物質與濃溟水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應（羥基的鄰、

對位）和碳碳雙鍵的加成反應，共消耗4moiBr2,而Imol該物質與％發(fā)

生加成反應時，2moi苯環(huán)消耗6moi氫氣，1mol碳碳雙鍵消耗1mol氫

氣，共消耗7moi氫氣，C錯誤；因苯環(huán)、碳碳雙鍵為平面結構，碳碳單

鍵可以旋轉，所以該分子中的所有碳原子能共平面，D正確。

19.答案：A

解析：該物質中含有酚羥基，不含醇羥基，所以該物質不屬于醇，A錯

誤；酚羥基能和NaOH反應生成鈉鹽和水，且酚羥基和NaOH反應的物質

的量之比為1:1,所以1mol該化合物最多能消耗3moiNaOH,B正確；

酚能使氯化鐵溶液顯特征顏色，該物質中含有酚羥基，所以能和氯化鐵溶

液發(fā)生顯色反應，C正確；苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位氫原子能被澳原子取

代，碳碳雙鍵能和浪發(fā)生加成反應，則1mol該化合物最多能消耗6moi

Br2,D正確。

20.答案：（1）.①CHmC-CH=CH-CH=CH2;或CH2=CH-CsC-CH=CH2

（2）.苯環(huán)中的碳碳鍵比碳碳雙鍵穩(wěn)定的多；（3）3.不能與濱水發(fā)生加

成反應；不能與酸性高鋅酸鉀溶液發(fā)生氧化反應（或不能使酸性高鎬酸鉀

溶液褪色）；鄰二鹵代物只有一種結構

（4）.①CZ-CH，+Br,CH,Br+HBr

NO2

JLCM+3HN0,02N-+3H2。

②NO2

解析：（1）.分子式為c6H6的有機物的不飽和度為4。

①含有叁鍵和雙鍵,則其中含有1個叁鍵和2個雙鍵。

②兩個四元環(huán)含2個不飽和度,故還含2個雙鍵。

（2）.苯環(huán)中的碳碳鍵比碳碳雙鍵穩(wěn)定，與乩的加成反應條件比碳碳雙鍵

苛刻。

（4）.①在光照條件下，甲苯中甲基氫原子被Br原子取代。

②在濃硫酸和加熱條件下，濃硝酸與甲苯發(fā)生苯環(huán)氫原子被硝基取代的反

應。

21.答案：（1）.C7H6。5；（酚）羥基、竣基

Br

Bi-COOH

（2）2.B;（3）.C;（4）.;氧化反

應；

BrNaO

BL[TOOH+7NaOHNaO-^^>—<：OONa+4H,O+3NaBr

BrNaO

解析：（2）.因竣酸類物質遇鐵鹽不顯色,故制造墨水利用的是酚類物質

的性質。

（3）.沒食子酸可被酸性KMnO,溶液氧化，可與濃澳水發(fā)生取代反應，與

乙醇反應則需要在催化劑、加熱條件下進行。

（4）.因-0H易被氧化，故反應①應是先將苯環(huán)上的-CL氧