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文檔簡(jiǎn)介

2022獸醫(yī)藥理學(xué)復(fù)習(xí)題庫(kù)附答案

試題1

一、單項(xiàng)選擇題

1.兩種或以上藥物聯(lián)合應(yīng)用在體內(nèi)不可能產(chǎn)生(D)

A.拮抗作用

B.相加作用

C.協(xié)同作用

D.配伍禁忌

2.對(duì)骨骼肌作用最強(qiáng)的擬膽堿藥物是(D)

A.氨甲酰膽堿

B.毛果蕓香堿

C.毒扁豆堿

D.新斯的明

3.用藥方法不屬于復(fù)合麻醉的是(D)

A.麻醉前給藥

B.基礎(chǔ)麻醉

C.配合麻醉

D.局部麻醉

4.吠塞米產(chǎn)生利尿作用的作用部位是(B)

A.近曲小管

B.髓拌升支髓質(zhì)部和皮質(zhì)部

C.髓伴升支皮質(zhì)部

D.髓拌降支

5.治療雞組織滴蟲(chóng)感染有效的藥物是(A)

A.地美硝噬

B.紅霉素

C.馬杜霉素

D.青霉素

6.新斯的明禁用于(C)

A.重癥肌無(wú)力

B.非去極化型肌松藥中毒

C.尿潴留

D.氨基糖昔類藥物過(guò)量中毒

7.無(wú)吸收過(guò)程的給藥途徑是(C)

A.肌內(nèi)注射

B.口服給藥

C.靜脈注射D.呼吸道給藥

8.副作用(A)

A.屬于不良反應(yīng)

B.是不可預(yù)見(jiàn)的

C.與藥物藥理作用無(wú)關(guān)

D.與劑量無(wú)關(guān)

9.味喃嘎酮禁用于食品動(dòng)物是因其代謝物(B)

A.對(duì)食品動(dòng)物毒性極大

B.具有潛在致癌和致突變作用

C.內(nèi)服給藥在體內(nèi)無(wú)法達(dá)到治療濃度

D.對(duì)原先敏感菌不再有效

10.藥物的基本作用是(D)

A.選擇性作用

B.直接作用

C.間接作用

D.興奮與抑制

11.下述有關(guān)局麻藥的描述較切當(dāng)?shù)氖?B)

A.不可逆地阻斷神經(jīng)沖動(dòng)的產(chǎn)生和傳導(dǎo)

B.局部麻醉作用是一種局部作用

C.可以導(dǎo)致神經(jīng)結(jié)構(gòu)的永久性損傷

D.對(duì)心肌有一定的興奮性

12.糖皮質(zhì)激素的基本藥理作用不包括(D)

A.抗炎

B.抗毒素

C.抗休克

D.中樞抑制

13.維生素K的止血作用是由于其能(C)

A.促進(jìn)血小板生成

B.增強(qiáng)毛細(xì)血管抵抗力

C.參與凝血酶的合成

D.抗纖維蛋白溶解

14.藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)變化稱之為(D)

A.吸收

B.分布

C.排泄

D.生物轉(zhuǎn)化

15.阿托品用于全身麻醉前給藥的目的是(D)

A,增強(qiáng)麻醉藥的作用

B.鎮(zhèn)靜

C.預(yù)防心動(dòng)過(guò)速

D.減少呼吸道腺體分泌

16.氨基糖昔類抗生素不包括(C)

A.鏈霉素

B.卡那霉素

C.林可霉素

D.慶大霉素

17.解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機(jī)理是(A)

A.抑制前列腺素合成

B.刺激前列腺素合成

C.抑制神經(jīng)介質(zhì)釋放

D.促進(jìn)神經(jīng)介質(zhì)釋放

18.不宜用于驅(qū)除禽腸道蛔蟲(chóng)的藥物是(A)

A.敵百蟲(chóng)

B.哌嗪

C.阿茉達(dá)理

D.左咪嗖

19.生物利用度是指藥物自用藥部位吸收進(jìn)入體循環(huán)的(D)

A.有效血藥濃度

B.速度

C.程度

D.速度和程度

20.無(wú)殺蟲(chóng)作用的藥物是(D)

A.伊維菌素

B.敵百蟲(chóng)

C.溪新菊酯

D.阿茉達(dá)哇

二、填空題

21.藥物在體外混合有可能產(chǎn)生配伍禁忌。

22.氨基比林通過(guò)抑制前列腺素合成而產(chǎn)生解熱鎮(zhèn)痛作用。

23.苦味健胃藥作用機(jī)理是刺激舌味覺(jué)感受器,通過(guò)、迷走

神經(jīng)反射引起消化液分泌增加。

24.右旋糖肝鐵注射液可預(yù)防哺乳期仔豬缺鐵性貧血。

25.地塞米松具有抗炎、抗過(guò)敏、抗毒素和抗休克等作用。

26.治療一般敏感革蘭氏陽(yáng)性菌引起的全身感染首選藥為青霉

素。

27.因用藥目的不同,治療作用可分為對(duì)因治療和對(duì)癥治療。

28.藥物在體內(nèi)血藥濃度下降一半所需的時(shí)間稱為半衰期。

29.AUC的中文全稱是藥時(shí)曲線下面積。

30.莫能菌素具有抗球蟲(chóng)作用。

三、判斷并改錯(cuò)

31.為加速一弱酸性藥物從體內(nèi)排除可同時(shí)給予NH4cl酸化尿

液。(*)

改正:為加速一弱酸性藥物從體內(nèi)排除可同時(shí)給予碳酸氫鈉堿化

尿液。

32.尼可剎米可用于治療氨基糖苔類藥物過(guò)量引起的呼吸麻痹。

(X)

改正:尼可剎米治療氨基糖昔類藥物過(guò)量引起的呼吸麻痹無(wú)效

33.副作用的嚴(yán)重程度與藥物劑量無(wú)關(guān)。(X)

改正:副作用的嚴(yán)重程度與劑量有關(guān)。

34.替米考星可靜脈注射防治豬胸膜肺炎放線菌引起的呼吸道

感染。(X)

改正:替米考星禁止靜脈注射防治豬胸膜肺炎放線菌引起的呼吸

道感染。

35.華法林過(guò)量引起的凝血機(jī)能障礙可用腎上腺素?fù)尵取#╔)

改正:華法林過(guò)量引起的凝血障礙可用維生素K對(duì)抗。

名詞解釋

36.藥物的轉(zhuǎn)化

即代謝,指機(jī)體使進(jìn)入體內(nèi)的藥物發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變(3分)

37.輪換用藥

指在使用抗球蟲(chóng)藥時(shí)季節(jié)性地或定期地合理變換用藥,(1分)即

每隔3個(gè)月或半年或在一個(gè)肉雞飼養(yǎng)期結(jié)束后改換一種抗球蟲(chóng)藥。(2

分)

38.協(xié)同作用

兩種及以上藥物聯(lián)合用藥(1分)后產(chǎn)生的藥效超過(guò)各藥單用時(shí)

的總和(2分)。

39.不良反應(yīng)

指藥物在治療過(guò)程中產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)甚至有害的反應(yīng)。(3

分)

40.浸潤(rùn)麻醉

將局麻藥液注入皮下或術(shù)野附近的組織,(1分)以阻斷用藥部位

神經(jīng)沖動(dòng)傳導(dǎo)。(2分)

四、簡(jiǎn)答題

41.簡(jiǎn)述消毒防腐藥作用的因素。

答:(1)影響其作用因素:①病原微生物類型;(1分)②消

毒藥液的濃度和作用時(shí)間;(1分)③環(huán)境溫度;(1分)④有機(jī)物

的存在;(1分)⑤pH值、水質(zhì)硬度/配伍禁忌等。

(1分)

42.糖皮質(zhì)激素可治療哪些感染性疾病?應(yīng)用時(shí)的注意事項(xiàng)是

什么?

答:①各種嚴(yán)重急性感染,如中毒性菌痢,重癥傷寒,敗血癥等,

在應(yīng)用有效抗菌藥物的同時(shí),應(yīng)用糖皮質(zhì)激素緩解癥狀;(1分)②

以滲出為主的某些癥狀,如結(jié)核性腦膜炎,腹膜炎,損傷性關(guān)節(jié)炎,

大面積燒傷等,早期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素,可防止后遺癥發(fā)生;

(1分)③必須予有效足量的抗感染藥物同時(shí)應(yīng)用,而不可單獨(dú)

使用.當(dāng)危重癥狀得到控制后,立即停藥;(2分)④抗菌藥物不能

控制的病毒及霉菌感染禁用。(1分)43.根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)列出5種不

同類別的抗生素,并各列舉一代表性藥物。

答:(1)內(nèi)酰胺類,如青霉素、阿莫西林。

(2)氨基糖昔類,如慶大霉素。

(3)大環(huán)內(nèi)酯類,如紅霉素、泰樂(lè)菌素。

(4)四環(huán)素類,如多西環(huán)素。

(5)林可胺類,如林可霉素。

(6)多肽類,如桿菌肽。

(7)多烯類,如制霉菌素。

(每小點(diǎn)給1分,答出任意5點(diǎn)即給5分)

44.簡(jiǎn)述抗球蟲(chóng)藥合理應(yīng)用有關(guān)注意事項(xiàng)。

答:(1)重視藥物的預(yù)防作用。

(2)合理選用不同作用峰期的抗球蟲(chóng)藥。

(3)采用輪換用藥、穿梭用藥或聯(lián)合用藥延緩或防止耐藥蟲(chóng)株

出現(xiàn)。

(4)選擇適當(dāng)?shù)慕o藥方法。

(5)合理的劑量和充足的療程。

(6)注意配伍禁忌。

(7)為保障消費(fèi)者健康,應(yīng)嚴(yán)格遵守有關(guān)殘留限量規(guī)定。

(每小點(diǎn)給1分,答出任意5點(diǎn)即給5分)

45.何謂藥物和毒物?如何理解二者間辨證關(guān)系?

答:(1)藥物是人類在與疾病作斗爭(zhēng)中用于預(yù)防、治療和診斷

疾病的各種化學(xué)物質(zhì);(1分)而毒物則是指能對(duì)人或動(dòng)物機(jī)體產(chǎn)生

有害作用的各種化學(xué)物質(zhì)。(1分)(2)藥物和毒物間只有量的不

同,沒(méi)有質(zhì)的區(qū)別。(2分)藥物超過(guò)一定劑量對(duì)機(jī)體可產(chǎn)生毒害作

用;在特定情況下,藥物和毒物二者間可相互轉(zhuǎn)化。(1分)

五、論述題

46.試述氟喳諾酮類抗菌藥的共同點(diǎn)、不良反應(yīng)和臨床應(yīng)用。

答:(1)氟喳諾酮類抗菌藥的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌DNA回旋酶,

干擾DNA的正常轉(zhuǎn)錄與復(fù)制而發(fā)揮抗菌作用,同時(shí)也抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶

H,并干擾復(fù)制的DNA分配到子代細(xì)胞中,使細(xì)菌死亡。(2分)

(2)不良反應(yīng):①影響軟骨發(fā)育,對(duì)負(fù)重關(guān)節(jié)的軟骨組織生長(zhǎng)

有不良影響;(1分)②損傷尿道:在尿中可形成結(jié)晶;(1分)③

胃腸道反應(yīng),如食欲下降、腹瀉;(1分)

④中樞神經(jīng)系統(tǒng)潛在興奮作用;(1分)⑤過(guò)敏反應(yīng):偶見(jiàn)紅斑、

瘙癢及光敏反應(yīng)。

(1分)

(3)使用注意事項(xiàng):①禁用于幼年動(dòng)物、蛋雞產(chǎn)蛋期和孕畜;

(1分)②患癲癇的犬、肝功能不良的患畜慎用;(1分)③因耐藥

性日趨增多,不應(yīng)在亞治療劑量下長(zhǎng)期使用。(1分)

47.試述去極化和非去極化肌松藥的肌松作用機(jī)理及藥理作用

特點(diǎn)。

答:(1)去極化型肌松藥作用機(jī)理:與骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板(神經(jīng)

肌肉接頭后膜)的膽堿受體結(jié)合后,產(chǎn)生與ACh相似但較持久的去極

化作用,使神經(jīng)肌肉接頭后膜的N膽堿受體不能對(duì)ACh起反應(yīng),從而

使骨骼肌松弛。(2分)作用特點(diǎn):①最初出現(xiàn)短時(shí)肌束震顫;(1

分)②連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受現(xiàn)象;(1分)

③抗膽堿酯酶藥不僅不能拮抗其肌松作用,反而能加強(qiáng)之;(1

分)④治療劑量無(wú)神經(jīng)節(jié)阻斷作用。(1分)

(2)非去極化型肌松藥:通過(guò)與ACh競(jìng)爭(zhēng)神經(jīng)肌肉接頭的N2

膽堿受體,競(jìng)爭(zhēng)性地阻斷ACh的去極化作用,使骨骼肌松弛。(2分)

作用特點(diǎn):增加運(yùn)動(dòng)終板部位ACh濃度可逆轉(zhuǎn)此類藥物的肌松作

用,中毒時(shí)可用抗膽堿酯酶藥解救。(2分)

試題2

一、單項(xiàng)選擇題

1.屬于分離麻醉藥的是(A)

A.氯胺酮

B.戊巴比妥鈉

C.賽拉嗪

D.水合氯醛

2.治療雞慢性呼吸道疾病的專用紅霉素制劑是(C)

2C.硫氟酸紅霉素可溶性粉D.琥乙酰紅霉素片

3.可應(yīng)用于各種局部麻醉方法的藥物是(B)

A.普魯卡因

B.利多卡因

C.丁卡因

D.可卡因

4.為延緩局麻藥浸潤(rùn)麻醉時(shí)的吸收和延長(zhǎng)其作用時(shí)間,通常在

其藥液中加入適量(C)

A.安乃近

B.安定

C.腎上腺素

D,酚磺乙胺

5.無(wú)抗球蟲(chóng)作用的藥物是(D)

A.氨丙琳

B.馬杜霉素

C.尼卡巴嗪

D.伊維菌素

6.氟喳諾酮類藥物的抗菌機(jī)理是(C)

A.影響細(xì)菌胞壁合成

B.干擾細(xì)菌胞膜的通透性

C.抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶活性

D.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成

7.可與乳酶生同時(shí)應(yīng)用的藥物是(D)

A.抗菌藥

B.吸附藥

C.收斂藥

D.B族維生素

8.腎上腺素可用于治療(B)

A.慢性充血性心力衰竭

B.急性過(guò)敏性休克

C.因a受體阻斷引起的低血壓

D.急性心肌炎

9.生物利用度是指藥物自用藥部位吸收進(jìn)入體循環(huán)的(D)

A.有效血藥濃度

B.速度

C.程度

D.速度和程度

10.大環(huán)內(nèi)酯類類抗生素不包括(A)

A.泰妙菌素

B.泰樂(lè)菌素

C.替米考星

D.紅霉素

11.抗組胺藥發(fā)揮作用的原因是(D)

A.加速組胺的滅活

B.加速組胺的排泄

C.通過(guò)與組胺結(jié)合使其失活

D.通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)組胺受體阻斷其作用

12.尼可剎米是(B)

A.大腦興奮藥

B.延髓興奮藥

C.中樞鎮(zhèn)靜藥

D.脊髓興奮藥

13.氨基糖昔類抗生素的主要不良反應(yīng)是(B)

A.二重感染和胃腸道反應(yīng)

B.耳毒性和腎毒性

C.局部刺激性和軟骨毒性

D.再生障礙性貧血

14.糖皮質(zhì)激素藥理作用不.包括(D)

A.快速而強(qiáng)大的抗炎作用

B.抑制細(xì)胞免疫和體液免疫

C.提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力

D.提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌外毒素的耐受力

15.影響凝血因子活性的促凝血藥是(A)

A.酚磺乙胺

B.氨甲環(huán)酸

C.安特諾新

D.氨甲苯酸

16.克拉維酸是(B)

A,抗革蘭氏陽(yáng)性菌抗生素

B.內(nèi)酰胺酶抑制劑

C.抗革蘭氏陰性菌抗生素

D.廣譜抗菌藥

17.不宜用于催產(chǎn)的藥物是(C)

A.縮宮素

B.氯前列醇

C.麥角新堿

D.垂體后葉素

18.可用于治療充血性心力衰竭的藥物是(A)

A.強(qiáng)心昔

B.腎上腺素

C.咖啡因

D.麻黃堿

19.馬杜霉素具有(B)

A.抗菌作用

B.抗球蟲(chóng)作用

C.抗真菌作用

D.抗錐蟲(chóng)作用

20.筒箭毒堿過(guò)量的解救藥物是(B)

A.氨甲酰甲膽堿

B.新斯的明

C.碘解磷定

D.琥珀膽堿

二、填空題

21.體外測(cè)定抗菌活性常用的方法有MIC法(最小抑菌濃度法和

瓊脂擴(kuò)散法。

22.水合氯醛小劑量可產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、中等劑量催眠、大劑量麻醉或

抗驚厥作用。

23.不影響炎癥進(jìn)程的抗炎藥是解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥類藥物。

24.莫能菌素一般忌與泰妙菌素等伍用。

25.大劑量下的縮宮素可用于產(chǎn)后止血。

26.防治雞慢性呼吸道病的動(dòng)物專用大環(huán)內(nèi)酯類抗生素有替米

考星、泰樂(lè)菌素等。

27.氯霉素禁用于食品動(dòng)物。

28.因用藥目的不同,副作用有時(shí)可以成為治療作用。

29.成年反芻動(dòng)物長(zhǎng)期服用四環(huán)素類抗生素可引起消化機(jī)能障

礙或二重感染。

30.尼卡巴嗪驅(qū)蟲(chóng)譜為球蟲(chóng)。

三、判斷并改錯(cuò)

31.新斯的明通過(guò)與膽堿受體結(jié)合產(chǎn)生擬膽堿樣作用。(X)改

正:新斯的明通過(guò)抑制膽堿酯酶活性而產(chǎn)生擬膽堿樣作用

32.咖啡因治療慢性充血性心力衰竭效果明顯。(X)改正:洋

地黃毒昔(強(qiáng)心昔)治療慢性充血性心力衰竭效果明顯

33.新斯的明用于促進(jìn)腸管蠕動(dòng)宜靜脈注射給藥。(X)改正:

新斯的明用于促進(jìn)腸管蠕動(dòng)禁止靜脈注射(或宜皮下注射)。

34.麥角新堿不可用于妊娠末期子宮收縮無(wú)力時(shí)的催產(chǎn)。(X)

改正:麥角新堿禁用于催產(chǎn)

35.氨基糖昔類抗生素的主要不良反應(yīng)是損傷軟骨組織。(X)

改正:氨基糖昔類抗生素主要不良反應(yīng)是耳毒性和腎臟毒性

四、名詞解釋

36.對(duì)癥治療

系指針對(duì)疾病癥狀采取的一種治療措施。

37.抗菌活性

指抗菌藥物抑制或殺滅病原微生物的能力(2.5分),可用體外

抑菌試驗(yàn)或體內(nèi)治療試驗(yàn)方法確定(

38.毒性作用

系指藥物對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的損害作用。

39.傳導(dǎo)麻醉

將局麻藥注射到某個(gè)外周神經(jīng)干或神經(jīng)叢附件,使其支配的區(qū)域

麻醉。

40.生物毒性作用

少數(shù)藥物經(jīng)第一步轉(zhuǎn)化后,生成有高度反應(yīng)的中間體,使毒性增

強(qiáng),甚至產(chǎn)生“三致”作用,此現(xiàn)象稱之為生物毒性作用。(

五、簡(jiǎn)答題

41.使用磺胺藥時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?

1)要有足夠的劑量和療程,首次內(nèi)服劑量加倍。(1分)

(2)動(dòng)物用藥期間應(yīng)充分飲水,以增加尿量、促進(jìn)排泄;幼畜

和肉雜食獸使用磺胺類藥時(shí)宜與等量的碳酸氫鈉同服;適當(dāng)補(bǔ)充維生

素B和維生素K。(1分)(3)鈉鹽注射對(duì)局部組織有很強(qiáng)的刺激性,

寵物不宜肌內(nèi)注射。(1分)

(4)磺胺類藥物一般與抗菌增效劑聯(lián)合,以增強(qiáng)藥效。(1分)

(5)蛋雞產(chǎn)蛋期間禁用。(1分)

42.為何具有藥理效應(yīng)的藥物在臨床上不一定有效?

這是因?yàn)榇嬖谝韵掠绊懰幬镒饔玫囊蛩兀?/p>

(1)藥物方面。的因素:如給藥劑量、劑型與給藥途徑、給藥

方案、聯(lián)合用藥與藥物相互作用等;(2分)

(2)動(dòng)物方面的因素:如種屬差異性、生理因素(年齡和性別)、

病理因素、個(gè)體差異性等;(2分)

(3)飼養(yǎng)管理及環(huán)境因素:包括患畜的飼養(yǎng)管理及環(huán)境應(yīng)激等

方面。(1分)

43.硒和維生素E有何關(guān)系??jī)烧咧g的關(guān)系在臨床上有何意

義?

(1)硒和維生素E具有以下關(guān)系:硒具有抗氧化作用,與維生

素E在抗氧化損傷方面有協(xié)同作用;(2分)硒和維生素E都能維持

畜禽正常生長(zhǎng),維護(hù)骨骼肌和心肌的正常功能,增強(qiáng)機(jī)體抵抗力。(1

分)

(2)臨床意義:動(dòng)物維生素E缺乏的癥狀與缺硒相似,在防治

白肌病及雛雞滲出性素質(zhì)等硒或維生素E缺乏癥時(shí),補(bǔ)硒同時(shí)添加維

生素E,防治效果更好。(2分)44.簡(jiǎn)述氨基糖昔類抗生素的共同

特性。

主要共同點(diǎn):

(1)均為有機(jī)堿,能與酸形成鹽。常用制劑為硫酸鹽,易溶于

水,性質(zhì)穩(wěn)定。在堿性環(huán)境中抗菌活性增強(qiáng)。(1分)

(2)內(nèi)服吸收很少,幾乎完全從糞便排出,可用于腸道感染;

肌內(nèi)注射吸收迅速,大部分以原形藥物從尿中排泄,適用于泌尿系統(tǒng)

感染。(1分)

(3)對(duì)G-菌作用強(qiáng),對(duì)厭氧菌無(wú)效;對(duì)G+菌作用較弱,但金葡

菌較敏感。(1分)(4)不良反應(yīng)主要是損害聽(tīng)神經(jīng)、腎臟毒性及

神經(jīng)肌肉阻斷作用。(1分)?

45.強(qiáng)心昔正性肌力作用的機(jī)制是什么?

強(qiáng)心普抑制NA+-K+-ATP酶,導(dǎo)致胞內(nèi)Na+增多、K+減少;(2

分)通過(guò)Na+-Ca2+雙向交換機(jī)制,使胞內(nèi)Ca2+增加;(1分)肌漿

網(wǎng)攝Ca2+也增加,使儲(chǔ)存Ca2+增多,同時(shí)增加Ca2+內(nèi)流。(1分)

之后通過(guò)以鈣促鈣方式使肌漿網(wǎng)釋放Ca2+,最終使胞內(nèi)可利用的

Ca2+增加,心肌收縮力增加。(1分)

六、論述題

46.試述青霉素抗菌作用機(jī)理、體內(nèi)過(guò)程及臨床應(yīng)用。

(1)作用機(jī)理:通過(guò)與細(xì)菌胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)

結(jié)合,妨礙細(xì)菌胞壁粘肽合成,(2分)使胞壁的黏肽不能交聯(lián)而造

成細(xì)胞壁的缺損,最終導(dǎo)致細(xì)菌裂解而死亡。(1分)

(2)體內(nèi)過(guò)程:內(nèi)服易被胃酸和消化酶破壞,僅有少量吸收,

常注射給藥;(1分)肌內(nèi)注射給藥吸收較迅速,一般15~30分鐘達(dá)

峰濃度;(1分)進(jìn)入體內(nèi)的青霉素廣泛分布于各種體液,腦膜炎時(shí)

可有較多的藥物進(jìn)入腦脊液;(1分)主以原形經(jīng)腎小管主動(dòng)分泌排

泄;(1分)排泄迅速,半衰期較短,且動(dòng)物種屬差異性較小。(1

分)

(3)臨床應(yīng)用:主要用于敏感G+菌所致感染,如馬腺疫、鏈球

菌病、葡萄球菌病、豬丹毒、惡性水腫,以及鉤端螺旋體病等。(2

分)

47.試述吸入性麻醉藥和注射麻醉藥的作用特點(diǎn)。

(1)吸入性麻醉藥特點(diǎn)是:麻醉劑量和深度易于控制,作用能

迅速逆轉(zhuǎn);(1分)麻醉和肌松的質(zhì)量高;(1分)藥物消除主要靠

呼吸而不是肝或腎的功能;(1分)用藥成本低,但給藥需要特殊的

裝置,有的易燃易爆。(1分)

(2)注射麻醉藥的優(yōu)點(diǎn)是:能比較迅速和完全地控制麻醉的誘

導(dǎo),不需要麻醉機(jī)和麻醉設(shè)備,便于頭部或眼部手術(shù);(1分)麻醉

藥的吸收和消除不依賴于呼吸道,引起惡心幾率??;(1分)不污染

環(huán)境,無(wú)爆炸危險(xiǎn);通過(guò)計(jì)算機(jī)控制輸注泵給藥,還能做到實(shí)時(shí)監(jiān)控。

(1分)

缺點(diǎn)是容易過(guò)量,麻醉深度不能快速逆轉(zhuǎn),麻醉和肌松的質(zhì)量總

體上不如吸入性麻醉藥;(1分)藥物消除依賴于肝腎功能;(1分)

多數(shù)需要通過(guò)復(fù)合麻醉或平衡麻醉才能獲得理想的效果。(1分)

藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)及作業(yè)第一部分:緒論及總論

1、藥物:用于疾病治療、預(yù)防或診斷的安全、有效和質(zhì)量可控

的化學(xué)物質(zhì)。

2、毒物:對(duì)動(dòng)物機(jī)體產(chǎn)生能損害作用的物質(zhì)。

3、獸藥:指用于預(yù)防、治療、診斷動(dòng)物疾病,以及有目的地調(diào)

節(jié)動(dòng)物生理機(jī)能的物質(zhì)

4、藥物利用度:指藥物制劑被機(jī)體吸收的速率和吸收程度的一

種度量。

5、藥物的來(lái)源:藥物可分為天然藥物、合成藥物和生物技術(shù)藥

物,天然藥物包括植物、動(dòng)物、礦物及微生物發(fā)酵產(chǎn)生的抗生素,合

成藥物包括各種人工合成的化學(xué)藥物、抗菌藥物等,生物技術(shù)制藥即

通過(guò)基因工程、細(xì)胞工程等分子生物學(xué)技術(shù)生產(chǎn)的藥物。

6、劑型:這些藥物的原料一般不能直接用于動(dòng)物疾病的治療或

預(yù)防,必須進(jìn)行加工,制成安全、穩(wěn)定和便于應(yīng)用的形式,稱為藥物

劑型。

7、獸醫(yī)藥理學(xué):是研究藥物與動(dòng)物機(jī)體之間相互作用規(guī)律的一

門(mén)學(xué)科,是為臨床合理用藥、防治疾病提供基本理論的獸醫(yī)基礎(chǔ)學(xué)科。

8、藥效學(xué):研究藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律,闡明藥物防治疾病的

原理,稱為藥效學(xué)。

9、藥動(dòng)學(xué):研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過(guò)程,即藥物在體內(nèi)的吸收、

分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄過(guò)程中藥物濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律。

10、興奮:機(jī)體在藥物作用下,使機(jī)體器官、組織的生理、生化

功能增強(qiáng)的效應(yīng)。

11、抑制:機(jī)體在藥物作用下,使機(jī)體器官、組織的生理、生化

功能減弱的效應(yīng)。

12、局部作用:藥物在吸收進(jìn)入血液以前在用藥局部產(chǎn)生的作用。

13、吸收作用:藥物經(jīng)吸收進(jìn)入全身循環(huán)后分布到作用部位而產(chǎn)

生的作用,又稱全身作用。14、直接作用:藥物對(duì)直接接觸到的器官、

組織、細(xì)胞的作用。

15、間接作用:由于機(jī)體的整體性,會(huì)對(duì)藥物的直接作用產(chǎn)生反

射性或生理性調(diào)節(jié),即為藥物的間接作用。

16、藥物作用的選擇性:指藥物在一定劑量范圍內(nèi)只作用于某些

組織和器官,對(duì)其他組織和器官?zèng)]有作用。

17、對(duì)因治療:用藥目的在于消除原發(fā)致病因子,徹底治愈疾病。

18、對(duì)癥治療:用藥目的在于改善癥狀,稱對(duì)癥治療,或稱治標(biāo)。

19、藥物的不良反應(yīng):與用藥目的無(wú)關(guān)的或?qū)?dòng)物產(chǎn)生損害的作

用。包括副作用、毒性作用、、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、

停藥反應(yīng)。

20、副作用:藥物在常用治療劑量時(shí)產(chǎn)生的與治療無(wú)關(guān)的作用或

危害不大的不良反應(yīng)。

21、毒性作用:是有用藥劑量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的

有害作用。

22、變態(tài)反應(yīng):又稱過(guò)敏反應(yīng),藥物和血漿蛋白或組織蛋白結(jié)合

后作為抗原而引起的機(jī)體體液性或細(xì)胞性的免疫反應(yīng),并對(duì)機(jī)體造成

一定程度上的損害。

23、藥物的構(gòu)效關(guān)系:藥物的藥理作用與其化學(xué)結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系。

24、藥物的量效關(guān)系:定量分析與闡明藥物的劑量與效應(yīng)之間的

變化規(guī)律

25、LD50:引起半數(shù)動(dòng)物死亡的量稱半數(shù)致死量。

26、ED50:對(duì)50%個(gè)體有效的藥物劑量稱半數(shù)有效量。

27、治療指數(shù):藥物L(fēng)D50與ED50的比值稱為治療指數(shù)。

28、安全范圍ED95-LD5之間的距離或95%有效量?5%致死量

29、受體:對(duì)特定的生物活性物質(zhì)具有識(shí)別能力并可選擇性結(jié)合

的生物大分子。

30、受體的功能:與配體結(jié)合、傳遞信息。

31、受體的特性:飽和性、可逆性、特異性、靈敏性、多樣性。

32、受體的調(diào)節(jié):增敏調(diào)節(jié)和脫敏調(diào)節(jié)

33、占領(lǐng)學(xué)說(shuō):藥物與受體間的相互作用是可逆的;藥效與被占

領(lǐng)受體的數(shù)量成正比,當(dāng)全部受體被占領(lǐng)時(shí),就會(huì)產(chǎn)生最大藥理效應(yīng);

藥物濃度與效應(yīng)關(guān)系服從定量作用定律;藥物與受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)必

須具有親和力和內(nèi)在活性。

34、激動(dòng)劑:對(duì)受體既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物

35、拮抗劑:對(duì)受體有親和力而無(wú)內(nèi)在活性的藥物。

36、吸收:藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程。

37、分布:藥物從全身循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各器官、組織的過(guò)程。

38、生物轉(zhuǎn)化:藥物在體內(nèi)經(jīng)化學(xué)變化生成更有利于排泄的代謝

產(chǎn)物的過(guò)程。

39、藥物的排泄途徑:腎排泄、膽汁排泄、乳腺排泄

40、影響內(nèi)服給藥的因素:排空率、PH值、胃腸道內(nèi)容物的充

盈度、藥物的相互作用、首過(guò)效應(yīng)

41、首過(guò)效應(yīng):指內(nèi)服藥物從胃腸道吸收經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟,在

肝藥酶和胃腸道上皮酶的聯(lián)合作用下進(jìn)行首次代謝,使進(jìn)入體循環(huán)的

藥量減少的現(xiàn)象。

42、血腦屏障:是指由毛細(xì)血管壁等形成的血漿與腦細(xì)胞、血漿

與腦脊液之間的屏障。

43、藥酶的誘導(dǎo)與抑制:某些藥物能興奮肝微粒體酶系,促進(jìn)其

合成增加或活性增強(qiáng),稱為酶的誘導(dǎo)。某些藥物可使藥酶的合成減少

或酶的活性降低,稱為酶的抑制。

44、肝腸循環(huán):經(jīng)膽汁排泄到小腸的藥物可經(jīng)腸黏膜細(xì)胞吸收,

由肝門(mén)靜脈重新進(jìn)入全身循環(huán),這種在小腸、肝、膽汁間的循環(huán)稱做

肝腸循環(huán)。

45、藥時(shí)曲線:給藥后不同時(shí)間采集血樣,測(cè)定其藥物濃度,以

時(shí)間為橫坐標(biāo),以血藥濃度為縱坐標(biāo),繪出的曲線稱為藥時(shí)曲線。

46、一級(jí)速率過(guò)程:指藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)或消除速率與藥量或濃

度的一次方成正比,即單位時(shí)間內(nèi)按恒定的比例轉(zhuǎn)運(yùn)或消除。

47、半衰期:血漿藥物濃度降低一半所需要的時(shí)間,反應(yīng)體內(nèi)藥

物的消除速度。

48、生物利用度:指給藥后能被吸收進(jìn)入體循環(huán)的程度和速度,F

=A/Dx100%o

49、影響藥物作用的因素:藥物方面因素(劑量、劑型、給藥方

案、聯(lián)合用藥及藥物相互作用:藥動(dòng)學(xué)的相互作用、藥效學(xué)的相互作

用、體外的相互作用)動(dòng)物方面因素(種屬差異、生理因素、病理因

素、個(gè)體差異)、飼養(yǎng)管理和環(huán)境因素

50、給藥方案:包括劑量、途徑、時(shí)間間隔和療程。

51、協(xié)同作用:兩藥合用的效應(yīng)大于單藥效應(yīng)的代數(shù)和。

52、拮抗作用:兩藥合用的效應(yīng)小于單藥效應(yīng)的代數(shù)和。

53、配伍禁忌:是指兩種以上藥物混合使用或藥物制成制劑時(shí),

發(fā)生體外的相互作用,出現(xiàn)使藥物中和、水解、破壞失效等理化反應(yīng),

這時(shí)可能發(fā)生渾濁、沉淀、產(chǎn)生氣體及變色等外觀異常的現(xiàn)象。

54、個(gè)體差異:在同種動(dòng)物群體中,有少數(shù)個(gè)體對(duì)藥物特別敏感,

稱高敏性;另有少數(shù)個(gè)體則特別不敏感,稱耐受性。

55、合理用藥原則:正確診斷、用藥要有明確的指征、熟悉藥物

在靶動(dòng)物的藥動(dòng)學(xué)、制定周密的用藥計(jì)劃、合理聯(lián)合用藥、正確處理

對(duì)因治療與對(duì)癥治療的關(guān)系、避免動(dòng)物性產(chǎn)品中的藥物殘留

第二部分:第二章~第十一章

56、傳出神經(jīng)的藥物分類:

擬膽堿藥(氨甲酰(甲)膽堿、新斯的明(阿托品中毒解救)、

毛果蕓香堿)促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)治療肌無(wú)力

抗膽堿藥:阿托品(麻醉前給藥、解痙、擴(kuò)瞳)琥珀膽堿(肌松

劑)

擬腎上腺素藥:去甲腎上腺素(抗休克)、異丙腎上腺素和麻黃

堿(平喘)、腎上腺素(心臟驟停、嚴(yán)重過(guò)敏)

抗腎上腺素藥:普蔡洛爾(抗心率失常)

57、毛果蕓香堿的臨床應(yīng)用及應(yīng)用注意:主要用于胃腸遲緩、前

胃遲緩、不全阻塞性腸便秘、瘤胃不全麻痹等,起排便、致瀉或反芻

等作用。治療青光眼。與縮瞳藥交替滴眼,用于虹膜炎,防止虹膜與

晶狀體粘連;禁用于老、弱、妊娠動(dòng)物及完全阻塞的便秘

58、阿托品的臨床應(yīng)用:麻醉前給藥;解救胃腸和膀胱痙攣;止

吐;擴(kuò)瞳;治療有機(jī)磷酸酯類中毒;治療多尿癥和馬腹脹所致的呼吸

科困難。59、腎上腺素的臨床應(yīng)用:搶救心臟驟停;治療各種過(guò)敏反

應(yīng)和支氣管哮喘急性發(fā)作;與局麻藥合用,可延長(zhǎng)局麻藥吸收和作用

的時(shí)間;滴鼻止血;搶救休克患者,維持血壓,但不能用于外科或創(chuàng)

傷的失血性休克。

60、麻黃堿的臨床應(yīng)用:主要用作平喘藥。也用作局部血管收縮

藥和擴(kuò)瞳藥,如治療充血性鼻炎,消除鼻腔粘膜的充血、腫脹。

61、常用的局麻方式:表面麻醉、浸潤(rùn)麻醉、外周神經(jīng)阻斷、靜

脈阻斷、硬膜外麻醉、脊髓或蛛網(wǎng)膜下腔麻醉、封閉療法

62、主要局麻藥及特點(diǎn):

普魯卡因:黏膜穿透性差,不適用于表面麻醉、與腎上腺素合用

作用時(shí)間延長(zhǎng)、對(duì)組織無(wú)刺激性、解痙、鎮(zhèn)痛

利多卡因:A.穿透力強(qiáng),作用快,擴(kuò)散廣,擴(kuò)血管作用不明顯,

能產(chǎn)生迅速、強(qiáng)烈、廣泛的局麻作用,全能麻醉藥B.安全范圍較大、

治療室性心律失常

丁卡因:穿透力強(qiáng),局麻作比普魯卡因強(qiáng)10倍、麻醉持續(xù)時(shí)間

長(zhǎng)達(dá)3h、安全范圍小,毒性很大

63、保護(hù)藥:是一類對(duì)皮膚和黏膜部位的神經(jīng)感受器有機(jī)械保護(hù)

性作用,能緩和有害因素的刺激,減輕炎癥和疼痛的藥物。

64、收斂藥:能沉淀破損或炎性組織表層的蛋白質(zhì),形成一層保

護(hù)性薄膜,緩和對(duì)神經(jīng)末梢的刺激,減輕疼痛和滲出,消退局部炎癥。

第三章中樞神經(jīng)系統(tǒng)

65、全麻藥:能使意識(shí)和全身感覺(jué)暫時(shí)可逆消失的藥物

66、氯丙嗪的應(yīng)用:主要用于麻醉前給藥;犬、貓的鎮(zhèn)靜或麻醉

前給藥,使神經(jīng)質(zhì)或攻擊性動(dòng)物安靜下來(lái);犬的止吐劑。體溫下降,

抗驚厥、抗應(yīng)激。

67、鎮(zhèn)痛藥:是能使感覺(jué)特別是痛覺(jué)消失的藥物。

68、中樞神經(jīng)藥物的分類及代表性藥物:

鎮(zhèn)靜藥和安定藥(氯丙嗪、地西泮、苯巴比妥、水合氯醛、硫酸

鎂注射液)、抗驚厥藥(地西泮(中樞性肌松)、茉巴比妥(抗癲癇)、

水合氯醛、硫酸鎂注射液)、鎮(zhèn)痛藥(嗎啡、哌替噬、芬太尼、賽拉

嗪)

麻醉藥(氟烷、氧化亞氮、戊巴比妥、氯胺酮)、中樞興奮藥:

大腦興奮藥咖啡因、延髓呼吸興奮藥尼可剎米(可拉明)、脊髓興奮

藥士的寧(毒性大,安全范圍小,中毒用水合氯醛或巴比妥類解救)

第四章血液循環(huán)系統(tǒng)

69、強(qiáng)心普的藥理作用:加強(qiáng)正性心肌力,降低心肌消耗增加心

輸出量,減慢心率和房室傳導(dǎo),利尿作用。洋地黃、地高辛治療慢性

心功能不全充血性心力衰竭

70、維生素K的藥理作用及臨床應(yīng)用:維生素K是肝臟合成凝

血因子的必需因子,它參與這些因子的無(wú)活性前體物形成活性產(chǎn)物的

竣化作用。缺乏維生素K可導(dǎo)致這些因子的合成障礙,引起出血傾向

或出血。因此,這些因子稱為維生素K依賴因子。一是維生素K缺乏

癥包括家禽;懷孕、哺乳母畜(生理需要量大);腸炎、膽汁分泌障

礙(吸收障礙);長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗菌藥(殺死益生菌)、二是出血性

疾患包括球蟲(chóng)病、抗凝血性殺鼠藥中毒等。

71、抗凝血藥的分類:主要影響凝血酶和凝血因子形成的藥物(肝

素)、體外抗凝藥(枸椽酸鈉)、促進(jìn)纖維蛋白溶解藥(鏈激酶)、

抗血小板聚集藥(阿司匹林)。

促凝血藥:維生素K、酚磺乙胺、安特諾新72、貧血類型:缺鐵

性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血、出血性貧血

73、鐵劑的應(yīng)用:鐵制劑有右旋糖酊鐵、硫酸亞鐵,主要用于缺

鐵性貧血的治療和預(yù)防。臨床上常見(jiàn)的缺鐵性貧血有兩種:哺乳仔豬

貧血、慢性失血性貧血。

第五章消化系統(tǒng)

74、常用的健胃藥及分類:苦味健胃藥(馬錢(qián)子、龍膽)、芳香

性健胃藥(陳皮、桂皮、豆蔻、姜、大蒜)、鹽類健胃藥(人工鹽)。。

適應(yīng)癥:消化不良、食欲不振、積食氣脹

75、常用的助消化藥及分類:稀鹽酸、稀醋酸、

乳酸、胃蛋白酶、胰酶、乳酶生、干酵母

76、抗胃酸藥:氧化鎂、奧美拉嘎(治療胃潰瘍)。止吐藥:氯

苯甲嗪、舒必利。催吐藥:阿樸嗎啡、硫酸銅。制酵藥:魚(yú)石脂。消

沫藥:二甲硅油

77、常用的瀉藥與止瀉藥及其分類:

瀉藥容積性瀉藥(硫酸鈉、硫酸鎂)、潤(rùn)滑性瀉藥(液狀石蠟、

動(dòng)植物油)、刺激性瀉藥(大黃、翦麻油)神經(jīng)性瀉藥:擬膽堿藥止

瀉藥糅酸、糅酸蛋白、堿式碳酸鋤、藥用炭、阿托品

第六章呼吸系統(tǒng)

78、呼吸系統(tǒng)藥物的分類及常用藥物:

祛痰藥:氯化錠(有利尿、酸化尿液作用)、碘化鉀(刺激性強(qiáng)

不用于急性支氣管炎)乙酰半胱氨酸、漠己新(使痰液稀釋)

鎮(zhèn)咳藥(抑制延腦咳嗽中樞):可待因(用于劇烈干咳、有成癮

性)、噴托維林又名咳必清(配合祛痰藥可用于有痰劇咳)

平喘藥:氨茶堿、色甘酸鈉(對(duì)過(guò)敏性哮喘療效最佳)

第七章生殖系統(tǒng)

79、甲基睪丸素作用:

①促進(jìn)雄性生殖器官及副生殖器官發(fā)育,維持第二性征,保證精

子正常發(fā)育、成熟,維持精囊腺和前列腺的內(nèi)分泌功能,興奮中樞神

經(jīng)系統(tǒng),引起性欲和性興奮;

②促進(jìn)蛋白質(zhì)合成,增強(qiáng)肌肉和骨骼發(fā)育,增加體重;

③刺激紅細(xì)胞生成;抑制母畜發(fā)情。

80、雌二醇作用①促進(jìn)母畜生殖器官的形成及第二性征發(fā)育,促

進(jìn)輸卵管、子宮發(fā)育,增強(qiáng)子宮收縮(治療胎衣不下、子宮炎,排出

死胎或配合縮宮素催產(chǎn))

②促進(jìn)母畜發(fā)情;③促使乳房發(fā)育和泌乳;

④增強(qiáng)食欲,促進(jìn)蛋白質(zhì)合成;⑤對(duì)公畜,抑制第二性征發(fā)育,

降低性欲

81、孕酮(黃體酮)作用①促使子宮內(nèi)膜增生,抑制子宮肌收縮

“安胎”;②抑制發(fā)情和排卵;

③刺激乳腺腺泡的發(fā)育,為泌乳做準(zhǔn)備。

治療:(非感染性)流產(chǎn)、卵巢囊腫。用于母畜同期發(fā)情

82、FSH(卵泡刺激素)主要作用:①對(duì)母畜,刺激卵泡生長(zhǎng)發(fā)

育,甚至引起多發(fā)性排卵;②與黃體生成素合用,促進(jìn)卵泡成熟和排

卵,使卵泡內(nèi)膜細(xì)胞分泌雌激素;③對(duì)公畜,促進(jìn)生精上皮細(xì)胞發(fā)育

和精子形成。

治療:持久黃體、卵泡停止發(fā)育;促進(jìn)母畜發(fā)情;超數(shù)排卵

83、LH(黃體生成素)主要作用:①促進(jìn)卵泡成熟,引起排卵,

形成黃體,產(chǎn)生雌激素;②對(duì)公畜,促進(jìn)睪酮分泌與精子形成,提高

公畜興奮性

治療:卵巢囊腫、幼畜生殖器官發(fā)育不全等;

促進(jìn)排卵

84、縮宮素主要作用:選擇性興奮子宮,加強(qiáng)子宮平滑肌收縮;

加強(qiáng)乳腺腺泡周圍的肌上皮細(xì)胞收縮,引起排乳。

治療:產(chǎn)后出血、胎盤(pán)滯留和子宮復(fù)原不全。

與雌二醇合用可引產(chǎn)。

附麥角新堿:對(duì)子宮體和子宮頸都有收縮作用,不宜用于催產(chǎn)或

引產(chǎn)。主要用于動(dòng)物產(chǎn)后出血,子宮復(fù)原,胎衣不下。

第八~十一章解熱鎮(zhèn)痛抗炎營(yíng)養(yǎng)藥

85、皮質(zhì)激素藥理作用:抗炎作用、免疫抑制作用、抗毒素作用、

抗休克作用、影響代謝臨床應(yīng)用:治療母畜的代謝?。苌哐?,

用于酮血病、妊娠毒血癥)、治療感染性疾病、治療關(guān)節(jié)疾患(大劑

量損害軟骨)、治療皮膚病(尊麻癥、蹄葉炎)、治療眼、耳科疾病、

引產(chǎn)、治療休克、預(yù)防手術(shù)后遺癥

代表性藥物:氫化可的松、潑尼松、地塞米松、倍他米松、潑尼

松龍、曲安西龍、醋酸氟輕松86、抗組胺藥的分類及主要作用:

H1受體阻斷藥(苯海拉明、異丙嗪、撲爾敏):選擇性的對(duì)抗

組胺興奮H1受體所致的血管擴(kuò)張及平滑肌痙攣等作用,用于皮膚、

黏膜的變態(tài)反應(yīng)性疾病,如其麻疹、接觸性皮炎

H2受體阻斷藥(雷尼替丁、西咪替?。┮种莆杆岱置?,主要用

于胃炎、胃、皺胃及十二指潰瘍,應(yīng)激、藥物或疾病引起的糜爛性胃

炎,上消化道出血

87、苯海拉明作用:①能對(duì)抗或減弱組胺擴(kuò)張血管、收縮胃腸及

支氣管平滑肌的作用,還有鎮(zhèn)靜、抗膽堿、止吐和輕度局麻作用。顯

效快,持續(xù)時(shí)間短。

②適用于皮膚粘膜的過(guò)敏性疾病,如尊麻癥、濕癥、瘙癢;小動(dòng)

物運(yùn)輸暈動(dòng)、止吐;飼料過(guò)敏

引起的胃腸痙攣性腹瀉等。感冒

88、解熱藥的作用機(jī)理:減少前列腺素生物合成,使調(diào)定點(diǎn)下移,

通過(guò)擴(kuò)張血管、外周血流加速、出汗等增加散熱,恢復(fù)機(jī)體的正常產(chǎn)

熱和散熱的平衡。

89、常用的解熱鎮(zhèn)痛藥:水楊酸類(阿司匹林)、苯胺類(撲熱

息痛)、瞰哇酮類(氨基比林、安乃近)、呻噪類(哼I味美辛、芋達(dá)

明)、丙酸類(布洛芬)、芬那酸類(甲芬那酸)

90、葡萄糖、右旋糖肝、味塞米、鈣、維生素A、

E、C的主要作用:

91、葡萄糖:供給能量;增強(qiáng)肝臟解毒能力;強(qiáng)心利尿;補(bǔ)充體

液,擴(kuò)充血容量

92、右旋糖酊:中分子右旋糖肝提高血漿膠體滲透壓,從而擴(kuò)充

血容量,維持血壓。用于大失血;低分子右旋糖酎抑制血小板和紅細(xì)

胞聚集,降低血液粘滯性,防止血管內(nèi)彌漫性凝血,抗血栓,改善循

環(huán),且有滲透性利尿作用。

93、吠塞米:強(qiáng)有力的利尿劑

94、鈣:促進(jìn)骨骼和牙齒的鈣化,維持骨骼正常的結(jié)構(gòu)和功能;

維持神經(jīng)肌肉的正常興奮性和收縮功能;參與神經(jīng)遞質(zhì)的釋放;與鎂

離子

的作用相互拮抗;抗過(guò)敏和消炎(致密毛細(xì)血管);促進(jìn)凝血。

95、維生素A:治療夜盲癥,維持正常的視覺(jué)功能;維持皮膚黏

膜和上皮組織的完整性;維持正常的生殖功能;促進(jìn)骨的生長(zhǎng);具有

免疫作用;促進(jìn)動(dòng)物的生長(zhǎng)和發(fā)育,調(diào)節(jié)體內(nèi)脂肪、糖和蛋白質(zhì)的代

謝。

96、維生素E:抗氧化;維護(hù)內(nèi)分泌功能;提高抗病力;維持骨

骼肌和心肌的正常功能,防止肝壞死和肌肉退化;與亞硒酸鈉協(xié)同,

防治硒缺乏癥和白肌病。

97、維生素C(抗壞血酸):參加氧化還原反應(yīng);解毒;參與體

內(nèi)活性物質(zhì)和組織代謝,致密毛細(xì)血管;增強(qiáng)機(jī)體抗病力;抗應(yīng)激

第三部分第十二章抗微生物

98、化學(xué)治療藥:(簡(jiǎn)稱化療藥):選擇性抑制或殺滅病原體,

對(duì)機(jī)體(宿主)的毒性很小或無(wú)的化學(xué)藥物。

99、機(jī)體、抗菌藥物及病原微生物的相互作用關(guān)系(化療三角)

100、抗菌譜:抑制或殺滅病原微生物的范圍,分廣譜、窄譜。

101、抗菌活性:抑制或殺滅病原微生物的能力。102、MIC最小

抑菌濃度

103、MBC最小殺菌濃度。測(cè)定方法:紙片瓊脂擴(kuò)散法(平皿法);

試管兩倍稀釋法

104、耐藥性:病原菌多次接觸化療藥后,使菌株發(fā)生變異,使

它對(duì)藥物的敏感性下降甚至消失的現(xiàn)象。分為固有耐藥性和獲得耐藥

105、細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)理:①產(chǎn)生酶使藥物失活,水解酶破

壞內(nèi)酰胺環(huán))、鈍化酶一乙酰轉(zhuǎn)移酶,②改變膜通透性,耐藥菌

產(chǎn)生新蛋白,阻塞外膜通道,藥物不能進(jìn)入

③作用靶位結(jié)構(gòu)改變④改變代謝途徑

⑤主動(dòng)外排作用

106、抗生素:原稱抗菌素,是細(xì)菌、真菌、放線菌等微生物在

代謝過(guò)程中產(chǎn)生的,在低濃度下就能抑制它種微生物的生長(zhǎng)和活動(dòng),

甚至殺死他種微生物的化學(xué)物質(zhì)。

107、抗生素的作用機(jī)理:①抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成:青霉素、

頭弛菌素類、桿菌肽抑制粘肽的合成。

②增加細(xì)菌胞漿膜的通透性:多肽類、多烯類。

③抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成:氨基糖昔類、四環(huán)素類、氯霉素類。

④抑制細(xì)菌核酸的合成:利福平。

108、抗生素按化學(xué)結(jié)構(gòu)分為:①內(nèi)酰胺類,包括青霉素類和

頭袍菌素類等,前者有青霉素、氨葦西林、阿莫西林等;后者有頭弛

嘎琳、頭袍氨芋、頭袍拉魄、頭袍嘎吠等

②氨基糖昔類,鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素、

阿米卡星、新霉素、大觀霉素等

③四環(huán)素類,土霉素、四環(huán)素、金霉素、多西霉素

④酰胺醇類(氯霉素類),氟苯尼考、甲根霉素等

⑤大環(huán)內(nèi)酯類,紅霉素、泰樂(lè)菌素、替米考星等

⑥林可胺類,林可霉素、克林霉素等

⑦多肽類,桿菌肽、黏菌素等

109、青霉素:理化性質(zhì):鉀鹽、鈉鹽遇酸、堿、氧化劑迅速失

效、水溶液易失效。

藥理作用(antimicrobialactivity):窄譜繁殖期殺菌劑,革蘭

氏陽(yáng)性和陰性球菌、革蘭氏陽(yáng)性桿菌、放線菌、螺旋體。

臨床應(yīng)用:一般采用注射給藥。革蘭氏陽(yáng)性球菌感染(豬鏈球菌

?。锾m氏陽(yáng)性桿菌感染(豬丹毒),犬鉤端螺旋體病,雞球蟲(chóng)病

并發(fā)的梭菌感染(內(nèi)服大劑量)破傷風(fēng)

(應(yīng)與抗破傷風(fēng)血清合用)

不良反應(yīng):局部剌激、過(guò)敏反應(yīng)??捎媚I上腺素、糖皮質(zhì)激素、

抗組胺藥治療過(guò)敏反應(yīng)。

110,氨葦西林特點(diǎn):為半合成廣譜抗生素。耐酸(不如阿莫西

林)、不耐酶,內(nèi)服或肌肉注射均易吸收。在水溶液中很不穩(wěn)定,應(yīng)

臨用時(shí)現(xiàn)配,在酸性溶液中分解迅速。對(duì)大多數(shù)革蘭氏陽(yáng)性菌效力不

如青霉素,對(duì)多數(shù)革蘭氏陰性菌有較強(qiáng)作用

111、阿莫西林特點(diǎn):對(duì)胃酸穩(wěn)定,不耐酶,應(yīng)用和抗菌譜與氨

芋西林相似,比氨羊西林效果好,對(duì)腸球菌屬和沙門(mén)菌的作用較氨羊

西林強(qiáng)2倍

112、頭袍的分類及特點(diǎn):頭匏分1、2、3、4代,特點(diǎn):殺菌力

強(qiáng)、抗菌譜廣、毒性小、過(guò)敏反應(yīng)少、對(duì)酸和內(nèi)酰胺酶比青霉素

類穩(wěn)定。從1代到4代對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌殺菌活性逐漸減弱,對(duì)陰性菌

效果逐漸加強(qiáng),第1代不耐酶,2、3、4代耐酶性增強(qiáng),第四代對(duì)酶

高度穩(wěn)定。第1、2代對(duì)綠膿桿菌無(wú)效,第3、4代對(duì)其有效。第4

代無(wú)腎毒性。

113、B-內(nèi)酰胺酶抑制劑臨床應(yīng)用:B-內(nèi)酰胺酶的“自殺”抑

制劑(不可逆結(jié)合),不單獨(dú)用于抗菌,與氨羊西林、阿莫西林或頭

施類藥物組成復(fù)方制劑。

114、氨基糖昔類抗生素共同特征:有機(jī)堿,制劑為硫酸鹽,性

質(zhì)穩(wěn)定;

內(nèi)服吸收少可作為腸道感染用藥,大部分以原形從尿中排出,適

用于泌尿道及全身性感染;

抗菌譜較廣,主要對(duì)革蘭氏陰性菌、耐藥金葡菌有強(qiáng)抗菌活性對(duì)

厭氧菌無(wú)效;不良反應(yīng),損害聽(tīng)神經(jīng),腎臟毒性,對(duì)神經(jīng)肌肉有阻斷

作用。

115、阿米卡星的特點(diǎn):活性、抗菌譜與慶大霉素相似,對(duì)慶大

霉素、卡那霉素耐藥的綠膿桿菌、大腸桿菌等有效,對(duì)金葡菌有較好

的作用。116、四環(huán)素類的抗菌譜:廣譜抗生素,對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌、

陰性菌、支原體、螺旋體、立克次體、衣原體、原蟲(chóng)等均有抗菌作用。

117、二重感染:指在抗生素應(yīng)用中,第二種菌種的重復(fù)感染。

若長(zhǎng)期使用廣譜抗菌素,敏感細(xì)菌抑制,菌叢平衡破壞,不敏感的菌株

霉菌,抗藥菌株則可乘機(jī)侵入體內(nèi)生長(zhǎng)繁殖,當(dāng)病人的抵抗力,尤其

是免疫力下降時(shí)則引起二重感染。

118、酰胺醇(氯霉素類)藥物抗菌譜:廣譜抑菌,對(duì)革蘭氏陽(yáng)

性菌和陰性菌都有作用,是傷寒桿菌、副傷寒桿菌、沙門(mén)氏菌感染的

首選藥。

大環(huán)內(nèi)酯類抗菌譜:抗菌譜較窄,通常為抑菌藥,高濃度時(shí)殺菌。

對(duì)G+菌和部分G-菌有抗菌作用;對(duì)支原體、某些螺旋體、衣原體及

立克次體有良好效果。對(duì)產(chǎn)生-內(nèi)酰胺酶的葡萄球菌和耐藥金葡菌

有-定的抗菌活性厭氧菌

林可胺類抗菌譜:

作用,對(duì)G+需氧菌作用強(qiáng),對(duì)部分需氧G-球菌、支原體、衣原

體有抑制作用

多肽類抗菌譜:窄譜,只對(duì)抗革蘭氏陰性桿菌的抗菌活性強(qiáng)。

119、多粘菌素類特點(diǎn):①內(nèi)服不吸收,用于腸道感染。②只對(duì)

抗革蘭氏陰性桿菌的抗菌活性強(qiáng)③毒性較大

120、桿菌肽特點(diǎn):①內(nèi)服不吸收,用于G+引起的胃腸道感染,

②無(wú)殘留,可作飼料添加劑,②對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌有殺菌作用,對(duì)革蘭

氏陰性桿菌無(wú)效。③對(duì)腎臟毒性大,不宜用于全身感染121、乙酰甲

喳抗菌譜:廣譜抗菌,對(duì)革蘭氏陰性菌作用強(qiáng)于革蘭氏陽(yáng)性菌、對(duì)豬

痢疾密螺旋體的作用尤為突出。

122、甲硝嗖抗菌譜:對(duì)大多數(shù)專性厭氧菌具有較強(qiáng)的作用,包

括擬桿菌屬、梭狀芽胞桿菌等??沟蜗x(chóng)

123、常用磺胺類藥物的分類及簡(jiǎn)稱:

腸道易吸收藥:磺胺嗜噬SD、磺胺甲惡嗖(新明磺SMZ)、磺胺

對(duì)甲氧啼喔(消炎磺SMD)、磺胺間甲氧啼唳(制菌磺SMM)、磺胺

地索辛SDM、磺胺二甲喀唳SM2、磺胺喳惡琳SQ腸道難吸收藥:磺

胺瞇SG、獻(xiàn)磺嚷唆PST、琥磺嘎座SST

外用藥:磺胺喀噬銀(燒傷寧SD-Ag)、124、磺胺類藥物的臨

床應(yīng)用

全身感染:肌注、靜注或內(nèi)服。一般與TMP(甲氧芋唆)合用,可

提高療效,縮短療程,常用藥物有SD、SM2、SMZ、SMD、SMM等。

腸道感染:選用腸道內(nèi)服難吸收的磺胺類,一般與DVD(二甲氧

芋哽)合用,常用藥物有SG、PST、SST等

泌尿道感染:選用作用強(qiáng)、排泄快、乙?;实?、尿中藥物濃度

高的藥物,如SMM、SMD、SM2等,與TMP合用。

局部軟組織和創(chuàng)傷感染:SN、SD-Ag

原蟲(chóng)感染:SQ、磺胺氯叱嗪、SM2、SMM、SDM等,用于球蟲(chóng)病、

雞卡氏白細(xì)胞蟲(chóng)病、豬弓形體病等。

其他:腦部細(xì)菌性感染-SD;乳腺炎-SM2125、磺胺類藥物的不

良反應(yīng)及防止措施

不良反應(yīng):急性中毒:注射速度過(guò)快或劑量過(guò)大,主要表現(xiàn)為神

經(jīng)癥狀,如共濟(jì)失調(diào)、痙攣性麻痹、嘔吐、昏迷、腹瀉等

慢性中毒:劑量較大或連續(xù)用藥1周以上,主要癥狀為:

(1)結(jié)晶尿、血尿、蛋白尿;

(2)消化道障礙和多發(fā)性腸炎;

(3)造血機(jī)能破壞,貧血、凝血延長(zhǎng)、

毛細(xì)血管滲血;

(4)幼畜、幼禽免疫系統(tǒng)抑制;

(5)家禽增重減慢、產(chǎn)蛋下降、畸形蛋

增多。

防止措施:足夠的劑量和療程,首次量加倍。

充分飲水,以增加尿量,促進(jìn)排出。

選用療效高、作用強(qiáng)、溶解度大、乙酰

化率低的磺胺藥。

與碳酸氫鈉同服以堿化尿液,促進(jìn)排出。

蛋雞產(chǎn)蛋期禁用磺胺藥。

126、磺胺及抗菌增效劑的作用機(jī)理

磺胺藥的結(jié)構(gòu)和PABA相似,因而可與PABA競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶,

阻礙二氫葉酸的合成,從而影響核酸的生成,抑制細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖???/p>

菌增效劑能選擇性地抑制二氫葉酸還原酶,與磺胺合用,可從兩個(gè)不

同環(huán)節(jié)同時(shí)雙重阻斷菌體葉酸合成,作用增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍,且減少

用藥劑量并降低抗藥性,使抑菌變?yōu)闅⒕?/p>

127、氟喳諾酮藥物的抗菌譜及常用藥物

氟喳諾酮類為廣譜殺菌性抗菌藥,對(duì)革蘭氏

陽(yáng)性菌、陰性菌、綠膿桿菌、支原體、衣原

體、某些厭氧菌均敏感。

常用藥物:

恩諾沙星:動(dòng)物專用,代謝物為環(huán)丙沙星。

諾氟沙星(氟哌酸):吸收不完全。

環(huán)丙沙星(環(huán)丙氟哌酸),抗菌活性最強(qiáng)。

氧氟沙星、左氟沙星

達(dá)氟沙星(單諾沙星):動(dòng)物專用,主要

用于呼吸道感染。

其他動(dòng)物專用:沙拉沙星、二氟沙星、麻

保沙星等。

128、常用的抗真菌藥與抗病毒藥

常用的抗真菌藥:主要有灰黃霉素、制霉菌素、二性霉素B、酮

康喔、克霉嘎等

常用抗病毒藥:金剛烷胺(窄譜,試用于禽流感)、嗎琳胭(病

毒靈,廣譜,試用于傳支、傳喉、雞痘)、利巴韋林(病毒嘎,禽流

感、傳支、傳喉、豬傳染性胃腸炎等)、干擾素、黃甚多糖注射液(用

于雞傳染性法氏囊)。

129、抗微生物藥物的合理使用

①嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥。

②根據(jù)藥動(dòng)學(xué)特征,制定合理的給藥方案。

③避免耐藥性的產(chǎn)生。

④防止藥物的不良反應(yīng)。

⑤強(qiáng)調(diào)綜合性治療措施

⑥抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用。

130、如何避免細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生

①嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥,不濫用抗菌藥物

②劑量足,療程夠

③避免局部用藥和不必要的預(yù)防用藥

④病因不明時(shí)不輕易使用抗菌藥物

⑤耐藥菌株感染應(yīng)用敏感藥物或聯(lián)合用藥

⑥盡量減少長(zhǎng)期用藥

131、聯(lián)合應(yīng)用抗菌藥的目的

擴(kuò)大抗菌譜、減少用量、增強(qiáng)療效、降低或避免毒副作用、減少

或延緩耐藥性的產(chǎn)生。

132、獸醫(yī)臨床聯(lián)合應(yīng)用抗菌藥的主要例子

①磺胺藥與抗菌增效劑TMP或DVD使用,

抗菌作用增強(qiáng),抗菌范圍也有擴(kuò)大;

②青霉素與鏈霉素使用,使抗菌作用增強(qiáng),同

時(shí)擴(kuò)大抗菌譜;

③阿莫西林與克拉維酸使用,能有效地治療由

產(chǎn)生B-內(nèi)酰胺酶的致病菌引起的感染;④林可霉素與大觀霉素

使用;⑤泰妙菌素與金霉素使用

第四部分:第十三章~第十五章

133、消毒防腐藥:是具有殺死病原微生物或抑制其生長(zhǎng)繁殖的

一類藥物,無(wú)明顯的抗菌譜和選擇性。

134、影響消毒防腐藥作用的因素:病原微生物的類型;消毒藥

溶液的濃度和作用時(shí)間;溫度;濕度;P出有機(jī)物;水質(zhì)硬度;聯(lián)合

應(yīng)用。135、常用的環(huán)境消毒及皮膚黏膜防腐藥:環(huán)境消毒藥:酚類:

苯酚、甲酚;醛類:甲醛溶液、戊二醛;堿類:氫氧化鈉,氧化鈣;

酸類:硫酸和鹽酸;鹵素類:含氯石灰、二氯異氯尿酸鈉、二氧化氯;

過(guò)氧化物類:過(guò)氧乙酸、高鎰酸鉀。

皮膚黏膜消毒防腐藥:醇類:乙醇(75%乙醇消毒皮膚及器械浸

泡)、異丙醇;表面活性劑:苯扎漠核;鹵素類:碘仿,碘;有機(jī)酸

類:醋酸、山梨酸、丙酸;過(guò)氧化物類:過(guò)氧化氫溶液,高鎰酸鉀;

染料類:甲紫

136、抗寄生蟲(chóng)藥物的分類及重要藥物:抗蠕蟲(chóng)藥:驅(qū)線蟲(chóng)藥,

驅(qū)締蟲(chóng)藥,抗吸血蟲(chóng)藥;

抗原蟲(chóng)藥:抗球蟲(chóng)藥、抗錐蟲(chóng)藥、抗梨形蟲(chóng)藥、抗滴蟲(chóng)藥;

殺蟲(chóng)藥:有機(jī)磷類、擬菊酯類、大環(huán)內(nèi)酯類、其他

137、重要藥物:驅(qū)線蟲(chóng)藥:阿維菌素類:阿維菌素、伊維菌素、

多拉菌素;

苯并咪哇類:阿苯達(dá)嘎、芬苯達(dá)嘎、奧芬達(dá)嘎;

咪嘎并嚷嗖類:左咪唆(增免疫);四氫啥哽類:嚷嘴哽、甲嚷

喀哽;有機(jī)磷化合物:敵百蟲(chóng)、敵敵畏、蠅毒磷、蔡肽磷;其他:乙

胺嗪、硫腫胺鈉

138、抗球蟲(chóng)藥:莫能菌素、鹽霉素、拉沙菌素、馬杜霉素、山

杜霉素;

化學(xué)合成抗球蟲(chóng)藥:二硝托胺、尼卡巴嗪、妥曲珠利、磺胺喳嗯

琳;

其他:氨炳林、常山酮、乙氧酰胺苯甲酯139、阿維菌素類藥物

的特點(diǎn):阿維菌素對(duì)無(wú)脊椎動(dòng)物有很強(qiáng)的選擇性;阿維菌素不與其他

類抗寄生蟲(chóng)藥物產(chǎn)生交叉耐藥性;阿維菌素類藥物對(duì)吸蟲(chóng)和絳蟲(chóng)無(wú)

效、毒性低。最優(yōu)良、應(yīng)用最廣泛、銷量最大的廣譜、高效、安全、

用量小的抗內(nèi)外寄生蟲(chóng)藥。

140、苯并咪唆類藥物的驅(qū)蟲(chóng)譜:主要對(duì)線蟲(chóng)具有較強(qiáng)的驅(qū)殺作

用,有的不僅對(duì)成蟲(chóng),而且對(duì)幼蟲(chóng)也有效,有些還具有殺蟲(chóng)卵的作用。

141、左咪嘎的作用:驅(qū)消化道線蟲(chóng)和肺線蟲(chóng);左咪哇對(duì)毛首線

蟲(chóng)、古柏線蟲(chóng)有良好的驅(qū)蟲(chóng)作用,對(duì)苯并咪唆類耐藥的捻轉(zhuǎn)血毛線蟲(chóng)

和蛇形毛圓線蟲(chóng),應(yīng)用左咪唆仍有高效;左咪嗖可以使延胡索酸還原

酶失去活性,使麻痹的蟲(chóng)體排出體外;具有明顯的免疫調(diào)節(jié)功能。

142、阿維菌素、芬苯達(dá)哇、叱喳酮的抗蟲(chóng)譜:

143、阿維菌素:廣譜,對(duì)線蟲(chóng)、昆蟲(chóng)、蜻均有高效驅(qū)殺作用

144、芬苯達(dá)哇:不僅對(duì)胃腸道線蟲(chóng)成蟲(chóng)及幼蟲(chóng)有高度驅(qū)蟲(chóng)活性,

而且對(duì)網(wǎng)尾線蟲(chóng)、片形吸蟲(chóng)和絳蟲(chóng)亦有良好效果,還有極強(qiáng)的殺蟲(chóng)卵

作用。145、15比喳酮:主要用于動(dòng)物吸血蟲(chóng)病,也用于絳蟲(chóng)病和囊尾

坳病。

146、合理應(yīng)用抗球蟲(chóng)藥應(yīng)注意的方面:重視藥物預(yù)防作用;合

理選用不同作用峰期的藥物;

采用輪換用藥、穿梭用藥或聯(lián)合用藥;選擇適當(dāng)?shù)慕o藥方法;

合理的劑量和充足的療程;注意配伍禁忌;為保障動(dòng)物性食品消

費(fèi)者健康,嚴(yán)格遵守我國(guó)獸藥殘留和休藥期規(guī)定

147、輪換用藥:季節(jié)性的或定期的合理變換用藥,一般每隔3

個(gè)月或半年或在一個(gè)飼養(yǎng)期結(jié)束后,改換一種抗球蟲(chóng)藥。

148、穿梭用藥:在同一個(gè)飼養(yǎng)期內(nèi),換用兩種或三種不同性質(zhì)

的抗球蟲(chóng)藥,即開(kāi)始時(shí)使用一種藥物,至生長(zhǎng)期時(shí)使用另一種藥物,

目的是避免耐藥蟲(chóng)株的產(chǎn)生

149、聚醛類抗球蟲(chóng)藥物的作用機(jī)理:妨礙離子的正常轉(zhuǎn)運(yùn)。通

過(guò)干擾球蟲(chóng)細(xì)胞內(nèi)鈉離子、鉀離子的正常滲透,使大量的鈉離子進(jìn)入

細(xì)胞內(nèi)。隨后為平衡滲透壓,大量的水分進(jìn)入球蟲(chóng)細(xì)胞,引起腫脹。

為了排出細(xì)胞內(nèi)多余的鈉離子,球蟲(chóng)細(xì)胞耗盡了能量,最后因能量耗

盡,且過(guò)度腫脹而死亡。

150、殺蟲(chóng)藥常見(jiàn)的應(yīng)用方式:

局部用藥,多用于個(gè)體局部殺蟲(chóng),一般應(yīng)用粉劑、溶液、混懸液

和軟膏等劑型局部涂擦、澆淋和撒布等;

全身用藥,一般采用噴霧、噴灑、藥浴,適用于溫暖季節(jié)。

151、有機(jī)磷酯類藥物中毒的臨床特征及解救辦法:

152、癥狀:呼吸抑制,肌肉痙攣,全身不自主顫動(dòng),口吐白沫,

面容扭曲,神智昏迷,瞳孔放大、泛白

153、解救辦法:輕度中毒時(shí),可單獨(dú)應(yīng)用碘解磷定或阿托品以

控制中毒癥狀;中度或重度中毒時(shí),則必須合并應(yīng)用阿托品。

《獸醫(yī)藥理學(xué)》復(fù)習(xí)重點(diǎn)

《獸醫(yī)藥理學(xué)》

(VeternaryPharmacology)

目的與要求:

比較系統(tǒng)地掌握獸醫(yī)藥理學(xué)的基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)、基本技能;

理解藥物的作用原理,掌握藥物作用特點(diǎn)與應(yīng)用,結(jié)合獸醫(yī)臨床實(shí)踐,

培養(yǎng)初步選藥、用藥的能力,為臨床合理用藥打下必要的基礎(chǔ)。

重點(diǎn):

獸醫(yī)藥理學(xué)總論中藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)的基本概念,藥物作用機(jī)理,

影響藥物作用的因素及合理用藥;各論中各個(gè)系統(tǒng)藥物的作用機(jī)理,

常用藥物藥理作用特點(diǎn)和臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)。

總論

1.概述:藥理學(xué)的基本概念

2.藥物對(duì)機(jī)體的作用一藥效學(xué):

(1)藥物的基本作用

(2)藥物的構(gòu)效關(guān)系和量效關(guān)系

(3)藥物的作用機(jī)制

3.機(jī)體對(duì)藥物的作用、轉(zhuǎn)運(yùn)一藥物動(dòng)力學(xué):

(1)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

(2)藥物的體內(nèi)過(guò)程

(3)藥物動(dòng)力學(xué)的概念

4.影響藥物作用的主要因素:藥物因素、動(dòng)物因素、環(huán)境因素

各論

一、外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物

1.傳出神經(jīng)藥物概述:

(1)膽堿受體、腎上腺素受體

(2)傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥的作用方式和分類

2.擬膽堿藥

(1)擬膽堿藥的分類

(2)氨甲酰膽堿、毛果蕓香堿的作用特點(diǎn)、應(yīng)用

(3)新斯的明、毒扁豆堿的作用特點(diǎn)、應(yīng)用

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