湖南大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末考試試題A

湖南大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末考試試題A湖南大學(xué)課程考試試卷

課程名稱：

有機(jī)化學(xué)

；試卷編號：

A

；考試時間：120分鐘題

號一二三四五六七八九十總分應(yīng)得分

100實(shí)得分

評分：評卷人

一、用系統(tǒng)命名法命名下列各化合物（每小題2分，共10分）

二、選擇題（每小題2分，共20分）1、SP2雜化軌道的幾何形狀為（

）A．四面體

B．平面形

C．直線形

D．球形2、甲苯在光照下溴化反應(yīng)歷程為（

）A．自由基取代反應(yīng)

B．親電取代C．親核取代

D．親電加成

3、下列化合物中最容易發(fā)生硝化反應(yīng)的是（

）

4、下列化合物中酸性最強(qiáng)的化合物是（

）

5、下列化合物中堿性最強(qiáng)的化合物是（

）

A．(CH3)2NH

B．CH3NH2

C．

D．6、下面的碳正離子中穩(wěn)定的是（

）

A．CH3CH2CH2+

B．

C．(CH3)3C+

D．CH3+7、下列化合物按SN1歷程反應(yīng)速度最快的是（

）

8、克萊森縮合反應(yīng)通常用于制備（

）

A．β—酮基酯

B．—酮基酯

C．β—羥基酯

D．—羥基酯9、可用下列哪種試劑將醛酮的還原成—CH2—（

）

A．Na+CH3CH2OH

B．Zn+CH3COOH

C．Zn–Hg/HCl

D．NaBH4/EtOH化合物C經(jīng)臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。寫出化合物A的構(gòu)造式及各步反應(yīng)。

2、某化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易與溴水、羥胺、氨基脲反應(yīng)，與托倫（Tollen）試劑不發(fā)生反應(yīng)，經(jīng)LiAlH4還原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起鹵仿反應(yīng)。A用鋅-汞齊在濃鹽酸中還原生成化合物C(C9H12O)，C用NaOH處理再與CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化最后得到對-甲氧基苯甲酸。推測A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。湖南大學(xué)課程考試試卷（參考答案）

課程名稱：

有機(jī)化學(xué)

；試卷編號：

A

；考試時間：120分鐘題

號一二三四五六七八九十總分應(yīng)得分

100實(shí)得分

評分：評卷人

一、命名（共10分）1、Z–3-甲基-4-乙基-3-庚烯

2、7,7-二甲基雙環(huán)[2,2,1]-2-庚烯3、Z-12-羥基-9-十八碳烯酸

4、N,N-二甲基甲酰胺5、N-乙基-N-丙基苯胺

二、選擇題（共20分）1、B

2、A

3、C

4、B

5、D

6、C

7、B

8、A

9、C

10、B

三、完成下列反應(yīng)，寫出主要產(chǎn)物（每空2分，共20分）