浙江省培優(yōu)聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期4月聯(lián)考化學(xué)試題(解析版)_第1頁(yè)
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高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1浙江省培優(yōu)聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期4月聯(lián)考本試卷滿分100分,考試用時(shí)90分鐘。注意事項(xiàng):1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題〖答案〗后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將〖答案〗寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。4.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:一、選擇題(本大題共16題,每題3分,共48分。每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,不選,多選,錯(cuò)選均不得分)1.下列日用品主要成分的晶體類型與其他三個(gè)不同的是()。A.味精 B.冰糖 C.84消毒液 D.肥皂2.下列化學(xué)用語(yǔ)或示意圖正確的是()。A.的結(jié)構(gòu)式: B.的VSEPR模型:C.的名稱:1,4-戊二烯 D.羥基的電子式:3.鐵在地殼中含量豐富,其合金材料在生活中有廣泛應(yīng)用,也是人體內(nèi)重要的微量元素之一。下列有關(guān)說法正確的是()。A.熾熱的鐵注入模具之前,模具不需要干燥處理B.發(fā)藍(lán)處理后的鋼鐵部件表面有一層致密的氧化鐵薄膜C.為了防止缺鐵性貧血,麥片中可以添加微量的還原鐵粉D.溶于水能產(chǎn)生膠體,可作消毒劑4.下列說法不正確的是()。A.與、具有相似的空間構(gòu)型B.可用飽和碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯C.可用元素分析儀來檢測(cè)樣品中C、H、N、S、O等非金屬元素D.油脂在酸性溶液中的水解反應(yīng)可稱為皂化反應(yīng)5.下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?。A.制備晶體B.證明乙炔可使溴水褪色C.制備銀氨溶液D.蒸餾時(shí)冷凝水應(yīng)從a口進(jìn),b口出6.下列關(guān)于的說法正確的是()。A.分子中有2種雜化軌道類型的碳原子 B.分子中共平面的原子的數(shù)目最多為15C.與氫氣完全加成后的產(chǎn)物無手性碳 D.與發(fā)生取代反應(yīng)生成兩種產(chǎn)物7.下列化學(xué)反應(yīng)與方程式相符的是()。A.硬脂酸與乙醇的酯化反應(yīng):B.用醋酸和淀粉—KI溶液檢驗(yàn)加碘鹽中的:C.向硫化鈉溶液通入足量二氧化硫:D.向溶液中滴加少量溶液:8.為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()。A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,含有的中子數(shù)為B.常溫下,中含有的孤電子對(duì)數(shù)為C.的溶液中的數(shù)目為D.和足量充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為9.在堿中發(fā)生氧化還原反應(yīng):,其中價(jià)態(tài)變化可類比于、等與堿的反應(yīng),則下列說法不正確的是()。A.上述反應(yīng)中,既是氧化劑,又是還原劑B.是還原產(chǎn)物,是氧化產(chǎn)物C.發(fā)生反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子D.含有的廢水溶液可用亞硫酸鹽處理10.短周期元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大。A原子半徑最小,基態(tài)B原子有兩個(gè)單電子,D的第一電離能在同周期元素中最小,基態(tài)E原子的價(jià)電子排布式為,C、E同主族,且A、B、C、D可形成化合物X:。下列說法錯(cuò)誤的是()。A.第一電離能:C>E>D B.簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn):C>EC.含氧酸的酸性:E>B D.化合物X在低溫偏堿性溶液中更加穩(wěn)定11.離子液體廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成和新能源領(lǐng)域中。某離子液體結(jié)構(gòu)如圖,其中陽(yáng)離子有類似苯環(huán)的特殊穩(wěn)定性。下列說法錯(cuò)誤的是()。A.陽(yáng)離子中存在大鍵,故所有C、N原子可能共平面B.該化合物中存在離子鍵、共價(jià)鍵、配位鍵C.該離子液體可溶于水D.相對(duì)一般離子晶體而言,離子液體熔點(diǎn)低,且易揮發(fā)12.在氣態(tài)和液態(tài)時(shí),分子結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法中不正確的是()。A.分子中5個(gè)P—Cl鍵鍵能不都相同B.鍵角(Cl—P—Cl)有、、三種C.受熱后分解生成的呈三角錐形D.水解可得次氯酸,用于漂白、消毒13.一種太陽(yáng)能電池工作原理的示意圖如圖所示,其中電解質(zhì)溶液為和的混合溶液。電池工作時(shí),下列描述正確的是()。A.該裝置把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能 B.向電極a移動(dòng)C.電子由電極a經(jīng)導(dǎo)線流向電極b D.電極b上發(fā)生氧化反應(yīng)14.兩個(gè)容積均為的密閉容器Ⅰ和Ⅱ中充入NO及CO氣體,發(fā)生反應(yīng):,起始物質(zhì)的量見表。實(shí)驗(yàn)測(cè)得兩容器在不同溫度下達(dá)到平衡時(shí)的物質(zhì)的量如圖所示,下列說法正確的是()。容器起始物質(zhì)的量NOCOⅠⅡA.B.N點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)為0.04C.若將容器Ⅰ的容積改為,℃溫度下達(dá)到平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率為25%D.圖中M點(diǎn)所示條件下,再通入CO、各,此時(shí)v(CO,正)<v(CO,逆)15.人體血液里存在緩沖體系,可使血液的pH穩(wěn)定在7.35~7.45,當(dāng)血液pH低于7.2或高于7.5時(shí),會(huì)發(fā)生酸中毒或堿中毒。緩沖體系的緩沖作用可用下列平衡表示:已知該溫度下的,,,。下列說法不正確的是()。A.人體發(fā)生酸中毒時(shí)注射溶液可以緩解癥狀B.當(dāng)過量的堿進(jìn)入血液中時(shí),只發(fā)生反應(yīng):C.當(dāng)人體血液中,人體出現(xiàn)堿中毒D.正常人體血液中,16.根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,下列?shí)驗(yàn)及現(xiàn)象、結(jié)論都正確的是()。實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)及現(xiàn)象結(jié)論A探究N與Si的非金屬性強(qiáng)弱往溶液中通入少量,有透明凝膠生成非金屬性:N>SiB檢驗(yàn)鐵與水蒸氣反應(yīng)后的產(chǎn)物將Fe與水蒸氣反應(yīng)后生成的固體溶于足量的鹽酸中,滴加,溶液不變色產(chǎn)物為C蔗糖的水解實(shí)驗(yàn)向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加熱,加入少量新制的懸濁液,無磚紅色沉淀產(chǎn)生蔗糖未發(fā)生水解D檢驗(yàn)乙醇中是否含有水向乙醇中加入一小粒金屬鈉,產(chǎn)生無色氣體乙醇中含有水二、非選擇題(本大題共5小題,共52分)17.某煤電廠研究出海水脫硫的新工藝,流程如圖所示:(1)分子的空間結(jié)構(gòu)和極性分別為__________(填標(biāo)號(hào),下同)。A.直線形,非極性 B.直線形,極性C.角形,非極性 D.角形,極性(2)①在吸收塔內(nèi),煙氣應(yīng)從吸收塔的__________通入,與塔頂噴淋的海水充分接觸。A.上部 B.中部 C.下部②吸收塔內(nèi)溫度不宜過高,原因可能是__________(列舉1條)。吸收塔內(nèi)和海水中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為__________。已知:25℃時(shí)、的電離常數(shù)如下表所示:弱酸(3)離子液體(ILs)也可以用來處理工業(yè)煙氣。ILs的負(fù)離子吸收后生成。欲確定中虛線框內(nèi)基團(tuán)的結(jié)構(gòu),可采用的分析方法為__________。(填標(biāo)號(hào),下同)A.原子發(fā)射光譜 B.紅外光譜C.核磁共振氫譜 D.晶體X射線衍射(4)工業(yè)上還可用溶液吸收煙氣中的二氧化硫,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,其吸收能力會(huì)逐漸降低。為使再生,最適宜向吸收能力降低的溶液中加入或通入一定量的__________。A. B.C.D.18.某實(shí)驗(yàn)小組發(fā)現(xiàn)校內(nèi)植物矮小,生長(zhǎng)發(fā)育緩慢,并且葉脈發(fā)黃甚至變白,通過查閱資料發(fā)現(xiàn)可能是植物攝取鋅不夠,通過施加鋅肥(含硫酸鋅、氧化鋅、氨合鋅、螯合態(tài)鋅等)可以解決問題。據(jù)此回答下列問題:(1)基態(tài)的電子排布式為__________。(2)下列說法不正確的是__________(填標(biāo)號(hào))。A.第二電離能:B.中,陰離子空間構(gòu)型為正四面體形C.中H—N—H鍵的鍵角比中的小D.缺鋅植物生長(zhǎng)發(fā)育緩慢,葉脈發(fā)黃,說明Zn元素可能參與葉綠素的合成(3)工業(yè)中可利用硫化鋅制備硫酸鋅,一種的晶胞如圖所示,已知的晶胞密度是,則與的最短距離為__________pm(用含a、的代數(shù)式表示)。(4)具有較高的熔點(diǎn)(872℃),其化學(xué)鍵類型是__________;不溶于有機(jī)溶劑而、、能夠溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑,原因是__________。19.過碳酸鈉是一種集洗滌、漂白、殺菌于一體的漂白劑,具有碳酸鈉和過氧化氫的雙重性質(zhì)。某興趣小組使用工業(yè)(含少量)制備過碳酸鈉的裝置如圖:(1)裝置中儀器A的名稱為__________。(2)制備過程中,需控制反應(yīng)的溫度,可將反應(yīng)器置于冷水浴中冷卻進(jìn)行控溫,除此之外還可采取的措施是__________。(3)制備過程中還需加入少量特殊穩(wěn)定劑除去原料中含有的少量,其主要目的是:①避免的存在降低產(chǎn)品的漂白能力,其原因是__________;②防止的存在削弱產(chǎn)品的去污能力,其原因是__________(用離子方程式表示)。(4)為測(cè)定產(chǎn)品中活性氧的含量,稱取干燥樣品,溶解,在容量瓶中定容。準(zhǔn)確量取于錐形瓶中,加入硫酸,然后用的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。滴定終點(diǎn)時(shí),消耗溶液。①寫出用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定時(shí)反應(yīng)的離子方程式:__________。②本實(shí)驗(yàn)溶液滴定過程中操作滴定管的圖示正確的是__________(填標(biāo)號(hào))。A.B.C.③活性氧含量的計(jì)算公式為%,根據(jù)滴定結(jié)果,可確定產(chǎn)品中活性氧的含量為__________%。④若滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后消失,會(huì)使測(cè)得的活性氧含量__________(填“偏高”“偏低”或“不變”)。20.天然氣中往往含有、等氣體,會(huì)降低的使用率和產(chǎn)生污染。因此,將天然氣中的、同時(shí)轉(zhuǎn)化為有價(jià)值的和是兼具經(jīng)濟(jì)和環(huán)境雙重效應(yīng)的理想策略。(?。┮阎荷鲜鲛D(zhuǎn)化的熱化學(xué)方程式為__________。(ⅱ)我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種協(xié)同轉(zhuǎn)化裝置,實(shí)現(xiàn)對(duì)天然氣中和的高效去除。示意圖如圖所示,其中電極分別為@石墨烯(石墨烯包裹的)和石墨烯,該電極對(duì)有較高的吸附率。(注:EDTA為金屬離子的螯合劑)(1)石墨烯電極區(qū)發(fā)生的反應(yīng)①方程式為__________,陰極區(qū)的電極反應(yīng)式為__________。(2)下列說法正確的是__________(填標(biāo)號(hào))。A.右側(cè)電極室B.增大濃度,反應(yīng)速率一定增大C.反應(yīng)過程中,與的濃度變化不大D.該協(xié)同轉(zhuǎn)化反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行(3)最后的天然氣產(chǎn)物中含有CO,可以進(jìn)一步以天然氣為原料制備合成氣(CO和)。其反應(yīng)方程式為[其中投料比]。平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)(總壓)的關(guān)系如圖所示。則______(填“>”或“<”),時(shí)M點(diǎn)的平衡常數(shù)__________(寫出計(jì)算式,無須算出最終數(shù)值)。對(duì)于氣相反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(qiáng)代替物質(zhì)的量濃度也可表示平衡常數(shù)(記作,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。21.Hagrmann酯(H)可以作為多種天然產(chǎn)物的合成原料,可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件已略去):(1)G中含有的含氧官能團(tuán)名稱是__________。(2)A→B為加成反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________;B→C的反應(yīng)類型是__________。(3)下列說法正確的是__________(填標(biāo)號(hào))。A.A能和反應(yīng)得到PVC(聚氯乙烯)的單體B.G能發(fā)生加成、氧化反應(yīng)C.等物質(zhì)的量的C與F完全燃燒,F(xiàn)的耗氧量更多D.C和F中均含有2個(gè)鍵(4)E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式是__________。(5)TMOB是H的同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:①核磁共振氫譜中除苯環(huán)吸收峰外僅有1個(gè)吸收峰;②存在甲氧基。TMOB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。(6)可與、、等含有活潑氫的物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),請(qǐng)以乙炔為原料合成聚乙烯醇(無機(jī)原料任選),寫出合成流程圖。已知:同一個(gè)碳上連有碳碳雙鍵和羥基的結(jié)構(gòu)稱為烯醇式,烯醇式不穩(wěn)定,易重排為羰基:流程示例:

——★參考答案★——1.B〖解析〗A谷氨酸鈉.C次氯酸鈉、D高級(jí)脂肪酸的鈉鹽或鉀鹽都是離子晶體,B蔗糖是分子晶體,故選B。2.B〖解析〗的結(jié)構(gòu)式為O=C=O,A錯(cuò)誤;的名稱:1,3-戊二烯,C錯(cuò)誤;羥基的電子式:,D錯(cuò)誤。3.C〖解析〗熾熱的鐵注入模具之前,模具需要干燥處理,否則會(huì)發(fā)生反應(yīng):,故A錯(cuò)誤;鋼鐵發(fā)藍(lán)處理后生成的是四氧化三鐵薄膜,故B錯(cuò)誤;不能作為消毒劑,可以作為凈水劑,故D錯(cuò)誤。4.D〖解析〗由VSEPR理論知與、均為三角錐形,它們具有相似的空間構(gòu)型,故A正確;D應(yīng)為堿性環(huán)境,故D錯(cuò)誤。5.A〖解析〗會(huì)有等還原性氣體干擾,故B錯(cuò)誤;應(yīng)為向硝酸銀溶液中逐滴加入氨水,故C錯(cuò)誤;冷凝水應(yīng)從b口進(jìn),a口出,故D錯(cuò)誤。6.B〖解析〗A項(xiàng),該有機(jī)物中碳原子有sp、、3種雜化方式,故A錯(cuò)誤;C項(xiàng),苯環(huán)與碳碳三鍵可以與氫氣加成,完全加成后甲基和乙基所連的C為手性碳,故C錯(cuò)誤;該化合物共有6種氫,與發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)物不止兩種,故D錯(cuò)誤。7.C〖解析〗A.酯化反應(yīng)的機(jī)理是“酸脫羥基醇脫氫”,硬脂酸與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為,A錯(cuò)誤;B.用醋酸和淀粉—KI溶液檢驗(yàn)加碘鹽中的,原理是在酸性條件下與發(fā)生歸中反應(yīng)生成而遇淀粉變藍(lán),由于醋酸是弱酸,在離子方程式中不能用表示,B錯(cuò)誤;D.向溶液中滴加少量溶液,離子方程式為,D錯(cuò)誤。8.A〖解析〗A.的中子數(shù)為10,,則含有的中子數(shù)為,A正確;B.,1個(gè)中,以S為中心原子,孤電子對(duì)數(shù)為,則中孤電子對(duì)數(shù)為,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),溶液中的數(shù)目為,C錯(cuò)誤;D.,該反應(yīng)有限度,故轉(zhuǎn)移電子數(shù)小于,D錯(cuò)誤。9.C〖解析〗與、等在堿中歧化類似,在中發(fā)生的反應(yīng)也是歧化反應(yīng),反應(yīng)前后只有碘元素的化合價(jià)發(fā)生了升降變化,A、B正確。從化合價(jià)升降值來看,(I呈價(jià))→,碘元素化合價(jià)降低4,(I呈價(jià))→,碘元素化合價(jià)升高4,故發(fā)生反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子,C錯(cuò)誤。與類似,也具有強(qiáng)氧化性,與具有還原性的能發(fā)生反應(yīng),D正確。10.C〖解析〗A、B、C、D、E依次為H、C、O、Na、S。A.第一電離能:O>S>Na,即C>E>D,故A正確;B.水分子間存在氫鍵,其沸點(diǎn)高于,即簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn):C>E,故B正確;C.碳的含氧酸有碳酸和羧酸,酸性不一定都比S的含氧酸低,故C錯(cuò)誤;D.X為,受熱易分解,易與酸反應(yīng),且水解使溶液呈堿性,所以可以推測(cè)化合物X在低溫偏堿性溶液中更加穩(wěn)定,故D正確。11.D〖解析〗A.根據(jù)信息,陽(yáng)離子有類似苯環(huán)的特殊穩(wěn)定性,陽(yáng)離子中3個(gè)C原子、2個(gè)N原子之間形成一個(gè)大鍵,可知陽(yáng)離子中五元環(huán)上的C、N原子在同一平面上,單鍵可以旋轉(zhuǎn),則每個(gè)N上連接的乙基的兩個(gè)C原子通過旋轉(zhuǎn)可能與五元環(huán)在同一平面上,所以陽(yáng)離子中所有C、N原子可能共平面,A正確;B.該化合物中存在離子鍵、共價(jià)鍵、配位鍵(),B正確;C.離子液體極性強(qiáng),水溶性好,C正確;D.離子液體相比一般離子晶體而言,離子半徑大,熔點(diǎn)低,但是因?yàn)殛帯㈥?yáng)離子的強(qiáng)相互作用,沸點(diǎn)相對(duì)一般的有機(jī)溶劑而言仍舊較高,不易揮發(fā),D錯(cuò)誤。12.D〖解析〗A.鍵長(zhǎng)越短,鍵能越大,鍵長(zhǎng)不同,所以鍵能不同,A正確;B.上下兩個(gè)頂點(diǎn)與中心P原子形成的鍵角為,中間為平面三角形,構(gòu)成三角形的鍵角為,頂點(diǎn)與平面形成的鍵角為,所以鍵角(Cl—P—Cl)有、、三種,B正確;C.分子立體結(jié)構(gòu)呈三角錐形,C正確;D.P元素的電負(fù)性小于Cl,水解得到和,D項(xiàng)錯(cuò)誤。13.C〖解析〗由圖可知:電極a上鐵元素的化合價(jià)升高,失去電子:,a為負(fù)極;電極b上鐵元素的化合價(jià)降低,得到電子:,b為正極。A.該裝置把太陽(yáng)能經(jīng)化學(xué)物質(zhì)的循環(huán)轉(zhuǎn)化為電能,太陽(yáng)光提供能量,使電子發(fā)生躍遷,易從中失去,從而形成電子的定向移動(dòng),即有電流形成,A錯(cuò)誤;B.電流的方向?yàn)殡姌Ob經(jīng)外電路(負(fù)載)到電極a,再經(jīng)內(nèi)電路至電極b,的遷移方向與電流方向一致,故移向電極b,B錯(cuò)誤;C.由圖可知,,電子由電極a經(jīng)導(dǎo)線流向電極b,C正確;D.b為正極,發(fā)生還原反應(yīng),D錯(cuò)誤。14.B〖解析〗A.由圖可知,恒容條件下升高溫度,減小,則平衡逆向移動(dòng),則逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以,A錯(cuò)誤;B.M、N點(diǎn)溫度相同,則這兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)相等,M點(diǎn)平衡時(shí),容器Ⅱ中發(fā)生可逆反應(yīng): 起始 31 00變化 0.50.5 0.250.5平衡 2.50.5 0.250.5化學(xué)平衡常數(shù),B正確;C.若將容器Ⅰ的容積改為,假設(shè)℃溫度下達(dá)到平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率為25%,溫度不變平衡常數(shù)不變,則: 起始 13 00變化 0.250.25 0.1250.25平衡 0.752.75 0.1250.25平衡常數(shù),要達(dá)到平衡,反應(yīng)還需要正向進(jìn)行,NO轉(zhuǎn)化率大于25%,C錯(cuò)誤;D.M點(diǎn)再通入CO、各,濃度商,平衡正向移動(dòng),則v(CO,正)>v(CO,逆),D錯(cuò)誤。15.B解析:A.由緩沖作用表達(dá)式可知,人體發(fā)生酸中毒時(shí)注射溶液可以緩解癥狀,故A正確;B.當(dāng)過量的堿進(jìn)入血液中時(shí),發(fā)生反應(yīng):和,故B錯(cuò)誤;C.當(dāng)人體血液中:時(shí),由得,,超過7.45的上限,人體出現(xiàn)堿中毒,C項(xiàng)正確;D.正常人體血液中,以血液中為例,由得,,由得,,說明血液中的碳的存在形式以為主,且遠(yuǎn)大于,D正確。16.A〖解析〗A.往溶液中通入少量,和水反應(yīng)生成硝酸,有透明凝膠硅酸生成,說明硝酸制出硅酸,可以證明非金屬性:N>Si,A正確;B.實(shí)驗(yàn)中若有鐵粉剩余,會(huì)將溶解產(chǎn)生的三價(jià)鐵離子還原成亞鐵離子,B錯(cuò)誤;C.向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加熱,反應(yīng)一段時(shí)間后將溶液環(huán)境調(diào)為堿性,再加入少量新制的懸濁液,無磚紅色沉淀產(chǎn)生,才能說明蔗糖未發(fā)生水解,C錯(cuò)誤;D.鈉會(huì)與乙醇反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,鈉與水反應(yīng)也會(huì)產(chǎn)生氫氣,D錯(cuò)誤。17.(8分)(1)D(1分)(2)①C(1分)②溫度過高溶解度下降,脫硫效率降低(2分);(2分)(3)B(1分)(4)C(1分)〖解析〗(1)中中心原子S上的孤電子對(duì)數(shù)為,鍵電子對(duì)數(shù)為2,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,VSEPR模型為平面三角形,略去1個(gè)孤電子對(duì),其空間結(jié)構(gòu)為角形,由于分子中正負(fù)電中心不重合,分子為極性分子,〖答案〗選D。(2)①為了使吸收塔中煙氣與海水充分接觸反應(yīng),吸收塔內(nèi)煙氣應(yīng)從吸收塔的下部通入,與塔頂噴淋的海水充分接觸,〖答案〗選C。②吸收塔內(nèi)溫度不宜過高,原因可能是:溫度過高溶解度下降,脫硫效率降低;由于,故吸收塔內(nèi)和海水中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。(3)A.原子發(fā)射光譜的特征譜線用于鑒定元素;B.紅外光譜用于測(cè)定某有機(jī)物分子中所含有的化學(xué)鍵或官能團(tuán);C.核磁共振氫譜用于測(cè)定有機(jī)物分子中氫原子的類型和它們的數(shù)目之比;D.通過晶體X射線衍射實(shí)驗(yàn)獲得衍射圖,經(jīng)過計(jì)算可獲得包括晶胞形狀和大小、分子或原子在微觀空間有序排列呈現(xiàn)的對(duì)稱類型、原子在晶胞里的數(shù)目和位置等晶體結(jié)構(gòu)的有關(guān)信息。則欲確定中虛線框內(nèi)基團(tuán)的結(jié)構(gòu),可采用的分析方法為紅外光譜,〖答案〗選B。(4)用溶液吸收煙氣中的,發(fā)生反應(yīng),不能吸收,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,吸收能力會(huì)逐漸降低,為使再生,可將轉(zhuǎn)化成。A.不能使轉(zhuǎn)化成;B.與反應(yīng)生成沉淀;C.與反應(yīng)生成;D.與反應(yīng)生成新物質(zhì)。為使再生,最適宜向吸收能力降低的溶液中通入一定量的,〖答案〗選C。18.(9分)(1)(2分)(2)AC(2分)(3)(2分)(4)離子鍵(1分);為離子化合物,、、中的化學(xué)鍵以共價(jià)鍵為主,極性較?。?分)(若學(xué)生從離子晶體與分子晶體角度回答也給分)〖解析〗(1)Zn是第30號(hào)元素,所以核外電子排布式為,失去最外層兩個(gè)電子變?yōu)椋驶鶓B(tài)的電子排布式為。(2)A.基態(tài)核外價(jià)電子為,3d軌道為全滿較穩(wěn)定狀態(tài),不容易再失去一個(gè)電子,基態(tài)核外價(jià)電子為,軌道有1個(gè)電子,容易失去1個(gè)電子形成,故第二電離能:Cu>Zn,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論,中中心原子S的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,所以空間構(gòu)型為正四面體形,故B正確;C.在分子中,N原子的孤電子對(duì)排斥成鍵電子對(duì)能力強(qiáng),中,N原子的孤電子對(duì)轉(zhuǎn)化為成鍵電子對(duì),對(duì)其他三個(gè)成鍵電子對(duì)的排斥作用減弱,鍵角增大,故C錯(cuò)誤;D.植物生長(zhǎng)發(fā)育需要葉綠素,而缺鋅會(huì)導(dǎo)致題述情況,故鋅可能參與葉綠素合成,故D正確。(3)在一個(gè)晶胞中,個(gè)數(shù)為,個(gè)數(shù)為4,所以一個(gè)晶胞的質(zhì)量為,晶胞密度為,則晶胞的體積為,晶胞的邊長(zhǎng)為,與的最短距離為體對(duì)角線長(zhǎng)的四分之一,所以與的最短距離為。(4)根據(jù)氟化鋅的熔點(diǎn)可以判斷其為離子化合物,所以一定存在離子鍵。作為離子化合物,氟化鋅在有機(jī)溶劑中應(yīng)該不溶,而氯化鋅、溴化鋅和碘化鋅都是共價(jià)化合物,分子的極性較小,能夠溶于乙醇等弱極性有機(jī)溶劑。19.(11分)(1)冷凝管(1分)(2)緩慢滴加溶液(或控制的滴加速度)(1分)(3)①雜質(zhì)離子會(huì)催化分解(1分)②(2分)(4)①(2分)②A(1分) ③16(2分) ④偏高(1分)〖解析〗實(shí)驗(yàn)用工業(yè)(含少量)和溶液制備過碳酸鈉,因?yàn)槭欠纸夥磻?yīng)的催化劑,且能與發(fā)生雙水解反應(yīng),,為防止雜質(zhì)離子催化分解,削弱產(chǎn)品的去污能力,需除去原料中含有的少量。又因?yàn)槭軣嵋追纸?,因此反?yīng)過程中溫度不能過高,需要將反應(yīng)器浸入冷水浴降溫,或通過控制恒壓滴液漏斗中溶液的滴入速度,從而控制反應(yīng)速度。產(chǎn)品中過氧化氫含量的測(cè)定,要通過方程式中物質(zhì)的關(guān)系,找出待測(cè)物過氧化氫與滴定劑間的比例關(guān)系,從而計(jì)算出過氧化氫的含量。(1)裝置中儀器A的名稱為冷凝管(或直形冷凝管)。(2)制備過程中,因?yàn)槭軣嵋追?/p>

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