三體系轉(zhuǎn)版導(dǎo)入分享-2017.10.27

三體系轉(zhuǎn)版導(dǎo)入分享質(zhì)量部2017年10月26日內(nèi)容大綱一、質(zhì)量管理體系板塊標(biāo)準(zhǔn)的開展歷程新版標(biāo)準(zhǔn)的主要變化二、環(huán)境管理體系板塊標(biāo)準(zhǔn)的開展歷程新版標(biāo)準(zhǔn)的主要變化三、職業(yè)健康平安管理體系板塊四、三個(gè)體系的異同五、體系現(xiàn)行運(yùn)行中存在的主要問題及措施一、質(zhì)量管理體系板塊1、標(biāo)準(zhǔn)的開展歷程一、質(zhì)量管理體系板塊1、標(biāo)準(zhǔn)的開展歷程新版標(biāo)準(zhǔn)開發(fā)的目的是為了進(jìn)一步開展完善汽車行業(yè)質(zhì)量管理體系，以實(shí)現(xiàn)持續(xù)改進(jìn)、強(qiáng)調(diào)缺陷預(yù)防并減少供給鏈中的變差和浪費(fèi)。新標(biāo)準(zhǔn)著重考慮了顧客導(dǎo)向性，綜合了許多整車廠的顧客特殊要求，并連同ISO

9001:2015要求一起定義了對(duì)汽車生產(chǎn)件及相關(guān)效勞件組織的根本質(zhì)量管理體系的要求，為汽車生產(chǎn)件和相關(guān)維修零件組織建立質(zhì)量管理體系提供了一個(gè)通用的方法，新標(biāo)準(zhǔn)適用于整個(gè)汽車供給鏈。核心思想一、質(zhì)量管理體系板塊1、標(biāo)準(zhǔn)的開展歷程一、質(zhì)量管理體系板塊3、轉(zhuǎn)版時(shí)間要求一、質(zhì)量管理體系板塊2、IATF16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn)的主要變化1)結(jié)構(gòu)上的變化

采用了統(tǒng)一的管理體系高階結(jié)構(gòu)，與ISO9001：2015結(jié)構(gòu)保存一致，這就便于不同管理體系之間的整合。范圍標(biāo)準(zhǔn)性引用文件術(shù)語和定義質(zhì)量管理體系管理職責(zé)資源管理產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)測(cè)量、分析和改進(jìn)TS16949:2009版標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)IATF16949:2016版標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)1.范圍2.標(biāo)準(zhǔn)性引用文件3.術(shù)語和定義4.組織的環(huán)境領(lǐng)導(dǎo)作用質(zhì)量管理體系的籌劃支持運(yùn)行績(jī)效評(píng)價(jià)改進(jìn)一、質(zhì)量管理體系板塊2、IATF16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn)的主要變化2)術(shù)語和定義及條款上的變化術(shù)語和定義分為兩局部第一局部采用ISO9000中確定的術(shù)語和定義第二局部是12個(gè)汽車行業(yè)的術(shù)語和定義TS16949:2009IATF16949:2016不再納入ISO9000中的術(shù)語和定義新增加了29個(gè)汽車行業(yè)的術(shù)語和定義，總共包括41個(gè)汽車行業(yè)的術(shù)語和定義IATF16949:2016在ISO16949:2009的根底上進(jìn)行了83個(gè)條款的技術(shù)性修訂，或進(jìn)行了強(qiáng)化、或增加了新的要求，新增加了20+4〔ISO9001:2015〕個(gè)條款。弱化了對(duì)文件的要求。新版標(biāo)準(zhǔn)將“文件”和“記錄”統(tǒng)一成了“文件化的信息”，“文件化程序”的要求被取消。刪減了手冊(cè)、管理者代表和預(yù)防措施的要求。一、質(zhì)量管理體系板塊2、IATF16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn)的主要變化2)術(shù)語和定義及條款上的變化1范圍1.1范圍-汽車行業(yè)對(duì)ISO9001：2015的補(bǔ)充2引用標(biāo)準(zhǔn)2.1標(biāo)準(zhǔn)性引用標(biāo)準(zhǔn)和參考性引用標(biāo)準(zhǔn)3術(shù)語和定義3.1汽車行業(yè)的術(shù)語和定義4組織的背景環(huán)境4.1理解組織及其背景環(huán)境〔ISO新增〕4.2理解相關(guān)方的需求和期望〔ISO新增〕4.3確定質(zhì)量管理體系的范圍確定質(zhì)量管理體系的范圍-補(bǔ)充〔IATF新增〕顧客特定要求〔IATF新增〕4.4質(zhì)量管理體系及其過程產(chǎn)品和過程的符合性〔IATF新增〕產(chǎn)品平安〔IATF新增〕IATF16949質(zhì)量管理體系目錄5領(lǐng)導(dǎo)作用5.1領(lǐng)導(dǎo)作用與承諾總那么公司責(zé)任〔IATF新增〕過程有效性和效率過程擁有者〔IATF新增〕以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)5.2方針建立質(zhì)量方針溝通質(zhì)量方針5.3組織的作用、職責(zé)和權(quán)限組織的作用、職責(zé)和權(quán)限-補(bǔ)充產(chǎn)品要求和糾正措施的職責(zé)和權(quán)限6籌劃6.1風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇的應(yīng)對(duì)措施〔ISO新增〕〔ISO新增〕〔ISO新增〕一、質(zhì)量管理體系板塊2、IATF16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn)的主要變化2)術(shù)語和定義及條款上的變化風(fēng)險(xiǎn)分析〔IATF新增〕預(yù)防措施應(yīng)急方案6.2質(zhì)量目標(biāo)及其實(shí)施的籌劃質(zhì)量目標(biāo)及其實(shí)施的籌劃-補(bǔ)充6.3更改的籌劃7支持7.1資源總那么人員根底設(shè)施工程、設(shè)施及設(shè)備籌劃過程運(yùn)行環(huán)境過程運(yùn)行環(huán)境-補(bǔ)充監(jiān)視和測(cè)量資源IATF16949質(zhì)量管理體系目錄總那么測(cè)量系統(tǒng)分析測(cè)量可追溯性校準(zhǔn)/驗(yàn)證記錄實(shí)驗(yàn)室要求內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室外部實(shí)驗(yàn)室組織知識(shí)〔ISO新增〕7.2能力能力-補(bǔ)充能力-在職培訓(xùn)內(nèi)部審核員能力第二方審核員能力7.3意識(shí)意識(shí)-補(bǔ)充員工鼓勵(lì)和授權(quán)7.4溝通一、質(zhì)量管理體系板塊2、IATF16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn)的主要變化2)術(shù)語和定義及條款上的變化7.5文件化信息總那么質(zhì)量管理體系文件編制和更新文件化信息的控制記錄保存工程標(biāo)準(zhǔn)8運(yùn)行8.1運(yùn)行籌劃和控制運(yùn)行籌劃和控制-補(bǔ)充保密8.2產(chǎn)品和效勞要求顧客溝通顧客溝通-補(bǔ)充產(chǎn)品和效勞要求確實(shí)定IATF16949質(zhì)量管理體系目錄產(chǎn)品和效勞要求確實(shí)定-補(bǔ)充產(chǎn)品和效勞要求的評(píng)審產(chǎn)品和效勞要求的評(píng)審-補(bǔ)充顧客指定的特殊特性組織制造可行性產(chǎn)品和效勞要求的變更8.3產(chǎn)品和效勞的設(shè)計(jì)和開發(fā)總那么產(chǎn)品和效勞的設(shè)計(jì)和開發(fā)-補(bǔ)充設(shè)計(jì)和開發(fā)籌劃設(shè)計(jì)和開發(fā)籌劃-補(bǔ)充產(chǎn)品設(shè)計(jì)技能帶有嵌入式軟件的產(chǎn)品的開發(fā)〔IATF新增〕設(shè)計(jì)和開發(fā)輸入產(chǎn)品設(shè)計(jì)輸入一、質(zhì)量管理體系板塊2、IATF16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn)的主要變化2)術(shù)語和定義及條款上的變化制造過程設(shè)計(jì)輸入特殊特性設(shè)計(jì)和開發(fā)控制監(jiān)視設(shè)計(jì)和開發(fā)確認(rèn)原型樣件方案產(chǎn)品批準(zhǔn)過程設(shè)計(jì)和開發(fā)輸出設(shè)計(jì)和開發(fā)輸出-補(bǔ)充制造過程設(shè)計(jì)輸出設(shè)計(jì)和開發(fā)更改設(shè)計(jì)和開發(fā)更改-補(bǔ)充8.4外部提供的過程、產(chǎn)品和效勞的控制總那么總那么-補(bǔ)充供給商選擇過程〔IATF新增〕顧客指定的貨源(亦稱"指向性購(gòu)置”)IATF16949質(zhì)量管理體系目錄控制類型和程度控制類型和程度-補(bǔ)充法律法規(guī)要求供給商質(zhì)量管理體系開發(fā)汽車產(chǎn)品相關(guān)軟件或帶有嵌入式軟件的汽車產(chǎn)品〔IATF新增〕供給商監(jiān)視第二方審核〔IATF新增〕供給商開發(fā)〔IATF新增〕外部供方的信息外部供方的信息-補(bǔ)充〔IATF新增〕8.5生產(chǎn)和效勞提供生產(chǎn)和效勞提供的控制控制方案標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)-操作指導(dǎo)書和目視標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)準(zhǔn)備的驗(yàn)證停工后的驗(yàn)證〔IATF新增〕一、質(zhì)量管理體系板塊2、IATF16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn)的主要變化2)術(shù)語和定義及條款上的變化全面生產(chǎn)維護(hù)生產(chǎn)工裝及制造、試驗(yàn)、檢驗(yàn)工裝和設(shè)備的管理生產(chǎn)排程標(biāo)識(shí)和可追溯性標(biāo)識(shí)和可追溯性-補(bǔ)充顧客或外部供方的財(cái)產(chǎn)防護(hù)防護(hù)-補(bǔ)充交付后的活動(dòng)效勞信息反響與顧客的效勞協(xié)議更改的控制更改的控制-補(bǔ)充〔IATF新增〕過程控制的臨時(shí)更改8.6產(chǎn)品和效勞的放行8.6產(chǎn)品和效勞的放行-補(bǔ)充IATF16949質(zhì)量管理體系目錄全尺寸檢驗(yàn)和功能性試驗(yàn)外觀工程外部提供的產(chǎn)品和效勞符合性的驗(yàn)證和接受法律法規(guī)的符合性接收準(zhǔn)那么8.7不符合輸出的控制顧客的讓步授權(quán)不合格品控制-顧客規(guī)定的過程〔IATF新增〕可疑產(chǎn)品的控制返工產(chǎn)品的控制返修產(chǎn)品的控制〔IATF新增〕顧客通知不合格品的處置〔IATF新增〕9績(jī)效評(píng)價(jià)一、質(zhì)量管理體系板塊2、IATF16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn)的主要變化2)術(shù)語和定義及條款上的變化9.1監(jiān)視、測(cè)量、分析和評(píng)價(jià)總那么制造過程的監(jiān)視和測(cè)量統(tǒng)計(jì)工具確實(shí)定統(tǒng)計(jì)概念的應(yīng)用顧客滿意顧客滿意-補(bǔ)充分析和評(píng)價(jià)優(yōu)先級(jí)9.2內(nèi)部審核內(nèi)部審核方案質(zhì)量管理體系審核制造過程審核產(chǎn)品審核9.3管理評(píng)審IATF16949質(zhì)量管理體系目錄總那么管理評(píng)審-補(bǔ)充管理評(píng)審輸入管理評(píng)審輸入-補(bǔ)充管理評(píng)審輸出管理評(píng)審輸出-補(bǔ)充〔IATF新增〕10改進(jìn)10.1總那么10.2不符合和糾正措施問題解決防錯(cuò)保修管理體系〔IATF新增〕顧客投訴和使用現(xiàn)場(chǎng)失效試驗(yàn)分析10.3持續(xù)改進(jìn)10.3持續(xù)改進(jìn)-補(bǔ)充一、質(zhì)量管理體系板塊2、IATF16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn)的主要變化2)術(shù)語和定義及條款上的變化附錄A:控制方案A.1控制方案的階段A.2控制方案的要素附錄B：參考書目-汽車行業(yè)補(bǔ)充注：黑色字體為引用ISO9001：2015內(nèi)容，紅色斜體局部為IATF要求條款，帶下劃線的條款僅有標(biāo)題沒具體內(nèi)容。IATF16949質(zhì)量管理體系目錄顧客特定要求IATF16949:2016的附錄B，為組織如何實(shí)施IATF16949:2016提供了指南。除非客戶有特殊要求，否那么組織應(yīng)基于附錄B選擇適用的工具/方法/理論,來幫助組織有效實(shí)施IATF16949:2016。一、質(zhì)量管理體系板塊2、IATF16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn)的主要變化3)

將標(biāo)準(zhǔn)條款里僅規(guī)定了“要求”，而沒有規(guī)定“怎么做”的內(nèi)容，以指南的形式定義在了“附錄B”中。附錄B：參考文獻(xiàn)–汽車行業(yè)補(bǔ)充AIAG發(fā)布：

?CQI-8分層審核

?CQI-9特殊過程：熱處理系統(tǒng)評(píng)估

?CQI-11特殊過程：電鍍系統(tǒng)評(píng)估

?CQI-12特殊過程：涂裝系統(tǒng)評(píng)估

?CQI-15特殊過程：焊接系統(tǒng)評(píng)估

?CQI-17特殊過程：錫焊系統(tǒng)評(píng)估

?CQI-23特殊過程：模塑系統(tǒng)評(píng)估

?CQI-27特殊過程：鑄造系統(tǒng)評(píng)估內(nèi)審：IATF發(fā)布：

?IATF16949審核員指南VDA發(fā)布：

?VDA6.3過程審核

?VDA6.5產(chǎn)品審核11)

將標(biāo)準(zhǔn)條款里僅規(guī)定了“要求”，而沒有規(guī)定“怎么做”的內(nèi)容，以指南的形式定義在了“附錄B”中。附錄B：參考文獻(xiàn)–汽車行業(yè)補(bǔ)充AIAG發(fā)布：

?CQI-14汽車擔(dān)保管理指南

?CQI-20有效問題解決方法VDA發(fā)布：

?現(xiàn)場(chǎng)失效分析審核標(biāo)準(zhǔn)

?現(xiàn)場(chǎng)失效分析不合格及糾正措施：測(cè)量系統(tǒng)分析：AIAG發(fā)布：

?MSAVDA發(fā)布：

?VDA5測(cè)量系統(tǒng)能力AIAG發(fā)布：?PPAPVDA發(fā)布：?VDA2生產(chǎn)過程和產(chǎn)品批準(zhǔn)〔PPA〕?VDA19part1?VDA19part2產(chǎn)品一、質(zhì)量管理體系板塊2、IATF16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn)的主要變化11)

將標(biāo)準(zhǔn)條款里僅規(guī)定了“要求”，而沒有規(guī)定“怎么做”的內(nèi)容，以指南的形式定義在了“附錄B”中。產(chǎn)品設(shè)計(jì)：AIAG發(fā)布:?APQP和控制方案?CQI-24基于失效模式的設(shè)計(jì)評(píng)審〔DRBFM參考指南〕?FMEAVDA發(fā)布:?VDA4產(chǎn)品和過程FMEA?VDA-RGA新產(chǎn)品成熟度保證?穩(wěn)健生產(chǎn)過程?特殊特性AIAG發(fā)布：?MMOG/LESMMT發(fā)布：?實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)生產(chǎn)控制：風(fēng)險(xiǎn)分析：VDA發(fā)布：?VDA4“Ring-Binder”一、質(zhì)量管理體系板塊2、IATF16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn)的主要變化11)

將標(biāo)準(zhǔn)條款里僅規(guī)定了“要求”，而沒有規(guī)定“怎么做”的內(nèi)容，以指南的形式定義在了“附錄B”中。軟件過程評(píng)審：CMMI

VDA發(fā)布：

?ASPICEAIAG發(fā)布：

?SPCANFIA發(fā)布：

?SPC統(tǒng)計(jì)工具：供給商質(zhì)量管理：AIAG發(fā)布：?CQI-19次級(jí)供給商過程指南IATF發(fā)布：?次級(jí)供給商最低汽車質(zhì)量管理體系要求〔MAQMSR〕一、質(zhì)量管理體系板塊2、IATF16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn)的主要變化12)除此之外，IATF16949：2016還明確提出了哪些知識(shí)點(diǎn)呢？7.2.3內(nèi)審員能力7.2.4二方審核員能力-理解“汽車行業(yè)過程方法審核”設(shè)計(jì)和開發(fā)籌劃-補(bǔ)充

-DFM

-DFA8.3.3.1產(chǎn)品設(shè)計(jì)輸入

一個(gè)考慮可替換設(shè)計(jì)的方法是使用“取舍曲線”。8.3.3.2制造過程設(shè)計(jì)輸入

制造過程設(shè)計(jì)必須包括采用“防錯(cuò)”的方法…。一、質(zhì)量管理體系板塊2、IATF16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn)的主要變化二、環(huán)境管理體系板塊1、標(biāo)準(zhǔn)的開展歷程18世紀(jì)興起的工業(yè)革命，給人類帶來了無限的希望和欣喜，還帶來了諸多意想不到的后果，甚至給人類的生存和開展埋下了潛在的威脅。自然環(huán)境的不斷惡化，相關(guān)方環(huán)境意識(shí)的不斷提高，為了尋求可持續(xù)開展的需要，環(huán)境管理孕育而生，從末端治理到源頭管控，再到現(xiàn)在的系統(tǒng)管理，ISO14001給我們提供了一個(gè)科學(xué)、系統(tǒng)的管理方法。本次修改是ISO14001開展史上的一個(gè)重要里程碑。ISO14001：2015不僅采用了統(tǒng)一的管理體系高階構(gòu)架，而且在內(nèi)容方面也很有前瞻性，引入了很多當(dāng)前先進(jìn)的管理理念和方法，如風(fēng)險(xiǎn)管理、生命周期管理等。為未來10年的環(huán)境管理指明了方向。二、環(huán)境管理體系板塊2、ISO14001:2015新版標(biāo)準(zhǔn)的主要變化與ISO14001：2004相比，新版ISO14001:2015最大的變化可以用六字概括為“一變”、“二改”、“二減”、“六加”。1)一變新版ISO14001:2015在結(jié)構(gòu)上發(fā)生了重大的變化，采用了統(tǒng)一的管理體系高階結(jié)構(gòu)，與ISO9001：2015結(jié)構(gòu)保存一致。仍然采用了PDCA的管理思想。二、環(huán)境管理體系板塊2、ISO14001:2015新版標(biāo)準(zhǔn)的主要變化范圍標(biāo)準(zhǔn)性引用文件術(shù)語和定義環(huán)境管理體系要求4.1總要求4.2環(huán)境方針4.3籌劃4.4實(shí)施與運(yùn)行4.5檢查4.6管理評(píng)審ISO14001：2004版標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)ISO14001：2015版標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)1.范圍2.標(biāo)準(zhǔn)性引用文件3.術(shù)語和定義4.組織所處的環(huán)境領(lǐng)導(dǎo)作用籌劃支持運(yùn)行績(jī)效評(píng)價(jià)改進(jìn)2)二改新版ISO14001:2015將ISO14001:2004的“文件”和“記錄”統(tǒng)一改成“文件化信息”，沒有了“文件”和“記錄”的說法。ISO14001:2004的“文件化程序”的要求被修改，在ISO14001:2015中沒有強(qiáng)制的“文件化程序”要求，但對(duì)“過程”提出了新的要求。。二、環(huán)境管理體系板塊2、ISO14001:2015新版標(biāo)準(zhǔn)的主要變化3)二減刪減“管理者代表”的強(qiáng)制要求。管理者代表不是必須要的，可有可無，只要標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的領(lǐng)導(dǎo)職責(zé)和承諾全部落實(shí)即可。刪減“預(yù)防措施”的要求。預(yù)防措施的要求不再以某個(gè)條款單獨(dú)列出來，“預(yù)防”思想和原那么分布在所有條款中，尤其在標(biāo)準(zhǔn)的“籌劃”局部。。二、環(huán)境管理體系板塊2、ISO14001:2015新版標(biāo)準(zhǔn)的主要變化4)六加增加組織背景分析要求對(duì)組織背景進(jìn)行分析，確保體系符合組織實(shí)際。引入“基于風(fēng)險(xiǎn)思維”的管理理念風(fēng)險(xiǎn)管理思想和原那么貫穿整個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，極具前瞻性。增加生命周期管理生命周期管理是個(gè)很前沿的管理思想，這次納入ISO14001標(biāo)準(zhǔn)，非同凡響。增加對(duì)外部供給過程的環(huán)境管理增加環(huán)境領(lǐng)導(dǎo)職責(zé)和承諾增加一個(gè)章節(jié)突顯環(huán)境的領(lǐng)導(dǎo)職責(zé)和承諾。增加了保護(hù)環(huán)境和提升環(huán)境績(jī)效的要求。二、環(huán)境管理體系板塊2、ISO14001:2015新版標(biāo)準(zhǔn)的主要變化三、職業(yè)健康平安管理體系板塊1、標(biāo)準(zhǔn)的開展歷程1996年英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)〔BSI〕公布了BS8800：1996《職業(yè)健康平安管理體系指南》1997年澳大利亞/新西蘭標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)〔AS/NZS〕提出了AS/NIS4804:1997《職業(yè)健康平安管理體系原那么、體系和支持技術(shù)的總那么》1996年美國(guó)工業(yè)衛(wèi)生協(xié)會(huì)制定了《職業(yè)健康平安管理體系》的指導(dǎo)性文件1997年日本工業(yè)平安衛(wèi)生協(xié)會(huì)〔JISHA〕提出了《職業(yè)健康平安管理體系導(dǎo)那么》1997年挪威船級(jí)社〔DNV〕制定了《職業(yè)健康平安管理體系認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)》1999年BIS/DNV等十三個(gè)組織提出了職業(yè)健康平安評(píng)價(jià)系列〔OHSAS〕標(biāo)準(zhǔn)，即OHSAS18001《職業(yè)健康平安管理體系標(biāo)準(zhǔn)》與OHSAS18002《職業(yè)健康平安管理體系指南》2001年12月國(guó)家經(jīng)貿(mào)委公布了GB/T28001《職業(yè)健康平安管理體系標(biāo)準(zhǔn)》，2002年4月，又公布了職業(yè)健康平安管理體系實(shí)施細(xì)那么》2007年BIS/DNV等十三個(gè)組織對(duì)《職業(yè)健康平安管理體系標(biāo)準(zhǔn)、指南》進(jìn)行了升級(jí)三、職業(yè)健康平安管理體系板塊1、標(biāo)準(zhǔn)的開展歷程職業(yè)平安健康管理體系〔OHSAS〕是20世紀(jì)80年代后期國(guó)際上興起的現(xiàn)代平安管理模式。與ISO9000和ISO14000等標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的管理體系一并被稱為后工業(yè)化時(shí)代的管理方法。

OHSAS標(biāo)準(zhǔn)是自2001年以來，繼QMS和EMS之后我國(guó)所發(fā)布并實(shí)施的又一類極為重要的管理體系類標(biāo)準(zhǔn)——GB/T28001:XX。三、職業(yè)健康平安管理體系板塊2、標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)架及改版范圍標(biāo)準(zhǔn)性引用文件術(shù)語和定義職業(yè)健康平安管理體系要求4.1總要求4.2職業(yè)健康平安方針4.3籌劃4.4實(shí)施與運(yùn)行4.5檢查與糾正4.6管理評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)OHSAS18001：2007GB/T28001:2011OHSAS18001即將成為過去，之前的OHSAS18001將正式納入ISO標(biāo)準(zhǔn)，定名為ISO45001，目前初稿已完成，一旦正式發(fā)布，OHSAS18001標(biāo)準(zhǔn)直接被ISO45001取代。新版標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)OHSAS18001標(biāo)準(zhǔn)的局部沒有改變；但改版后的新標(biāo)準(zhǔn)將呈現(xiàn)一個(gè)嶄新的職業(yè)平安衛(wèi)生管理系統(tǒng)，具有更好的兼容性與體系管理的功能，促使組織間的運(yùn)作更順暢。三、職業(yè)健康平安管理體系板塊3、現(xiàn)運(yùn)行標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容與重點(diǎn)章節(jié)3、強(qiáng)調(diào)人的意識(shí)與勝任。危險(xiǎn)因素的構(gòu)成很大程度上是"人失誤"造成的，人不但要非常明確地意識(shí)到風(fēng)險(xiǎn)所在，還應(yīng)始終保持一種正常心態(tài)，能夠排除可能的心理生理因素所造成的操作失誤。

4、

提出了對(duì)設(shè)備設(shè)施平安要求。危險(xiǎn)因素的另一個(gè)組成是"能量、有害物質(zhì)失控"和"設(shè)備故障"，這是在建立體系時(shí)必須予以考慮的。

5、強(qiáng)調(diào)溝通與咨詢。通過有效的咨詢、交流，才能實(shí)現(xiàn)"防止失誤--失誤情況下無害化--事故狀態(tài)下減少損失"的處理原那么。4.3.1危險(xiǎn)源辨識(shí)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)和控制措施的確定4.3.2法律法規(guī)和其他要求4.3.3目標(biāo)和方案4.4.6運(yùn)行控制重點(diǎn)章節(jié)1、控制的方向是“組織的范圍內(nèi)”。無論常規(guī)或非常規(guī)活動(dòng)、設(shè)備自供或外供、員工或訪客，范圍所及之處無所不包。

2、控制的對(duì)象是“不可接受風(fēng)險(xiǎn)”。那些從平安衛(wèi)生法律、法規(guī)要求以及組織方針角度衡量，超出組織所能忍受水平的風(fēng)險(xiǎn)是控制的重點(diǎn)。四、三個(gè)體系的異同1、三個(gè)體系的相同點(diǎn)自愿采用原則采用統(tǒng)一的高階結(jié)構(gòu)采用統(tǒng)一的體系原則采用PDCA循環(huán)的方法遵循統(tǒng)一的運(yùn)行模式相同的認(rèn)證模式具有相同的目的四、三個(gè)體系的異同2、三個(gè)體系的不同點(diǎn)關(guān)注的對(duì)象和側(cè)重點(diǎn)不同要求的程度不一樣審核準(zhǔn)則不同解決問題的側(cè)重點(diǎn)不同要素的內(nèi)容不完全